精品解析：安徽省芜湖市2024-2025学年高一下学期期末生物试卷

2024—2025学年度第二学期芜湖市高中教学质量监控高一年级生物学试题卷 注意事项： 1.本卷共两大题，35小题，满分100分，考试时间100分钟。 2.本试卷包括“试题卷”和“答题卷”两部分。“试题卷”共8页，“答题卷”共2页 3.请务必在“答题卷”上答题，在“试题卷”上答题是无效的。 4.考试结束后，请将“试题卷”和“答题卷”一并交回。 一、单项选择题：（共50分。1-10题，每小题1分;11-30题，每小题2分） 1. 大肠杆菌的细胞进行的细胞增殖方式是（　　） A. 无丝分裂 B. 减数分裂 C. 有丝分裂 D. 以上都不是 2. 细胞分化过程中不会出现的是（　　） A. 细胞中遗传物质的改变 B. 细胞中蛋白质种类和数量的改变 C. 细胞中细胞器种类和数量的改变 D. 细胞形态结构、功能的改变 3. 下列杂交实验中能判定高、矮茎这一对相对性状的显、隐性关系的是（　　） A. 矮茎×矮茎→矮茎 B. 高茎×高茎→高茎 C. 高茎×高茎→301高茎+101矮茎 D. 高茎×矮茎→高茎+矮茎 4. AaBb和Aabb杂交，不考虑各种变异的发生，子代中不可能出现的基因型是（　　） A. AaBb B. Aabb C. AABB D. aabb 5. 哺乳动物的精原细胞既可进行有丝分裂也可进行减数分裂，两种分裂方式共有的特征不包括（　　） A. DNA复制和蛋白质合成 B. 姐妹染色单体彼此分离 C. 非同源染色体自由组合 D. 核膜、核仁消失与重建 6. 下列有关遗传学研究的叙述，错误的是（　　） A. 萨顿发现了基因与染色体的行为存在平行关系 B. 约翰逊命名了基因，并且提出了表型和基因型概念 C. 摩尔根实验中，果蝇红眼和白眼的遗传不遵循分离定律 D. 摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 7. 下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述，正确的是（　　） A. DNA分子的两条链方向相同 B. 碱基和核糖交替排列在DNA的外侧 C. 核苷酸间通过肽键互相连接成链 D. DNA分子两条链间的碱基通过氢键相连 8. 基因通常是有遗传效应的DNA片段。下列关于基因的说法，正确的是（　　） A. 等位基因存在于原核细胞和真核细胞中 B. 病毒的基因可能是有遗传效应的RNA片段 C. 一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 D. 显性基因能表达，隐性基因不能表达 9. 下列关于表观遗传，叙述正确的是（　　） A. 表观遗传中，基因碱基序列发生了改变，使其表型发生改变 B. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的过程中 C. 同卵双胞胎是因为遗传物质不同而出现个体差异 D. 表观遗传的形成只与DNA的甲基化有关 10. 猫叫综合征是一种人类遗传病，属于（　　） A. 染色体结构变异 B. 染色体数目变异 C. 单基因遗传病 D. 多基因遗传病 11. 下列有关细胞全能性的叙述，正确的是（　　） A. 植物体只有体细胞才具有发育成完整个体所必需的全套基因 B. 植物体内有性生殖细胞由于染色体数目减半，不具有全能性 C. 高度分化的植物细胞只有处于离体状态时才有可能表现出全能性 D. 紫色糯性玉米种子培育成植株，这反映了细胞全能性 12. 下列关于细胞的衰老和凋亡叙述正确的是（　　） A. 被病原体感染的细胞的清除不属于细胞凋亡 B. 多细胞生物的个体衰老是体内所有细胞衰老的结果 C. 生物体生长发育的各个时期不是都有细胞凋亡发生 D. 衰老细胞内的水分减少，细胞新陈代谢速率减慢 13. 低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均表现正常，他们的父母也均表现正常，丈夫的父亲不携带致病基因，而母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸酯酶症。这对夫妇生育一个携带致病基因的正常男孩的概率是（　　） A. 5/24 B. 5/22 C. 1/6 D. 1/4 14. 下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，合理的是（　　） A. 一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循基因的自由组合定律 B. 分离定律发生在配子产生过程中，自由组合定律发生在配子随机结合过程中 C. 多对等位基因遗传时，在等位基因分离的同时，非等位基因不一定能自由组合 D. 若遵循基因自由组合定律，双杂合子自交后代分离一定是9:3:3:1 15. 现有①~④四个纯种果蝇品系，其中品系①的性状均为显性，品系②~④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示： 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 均为显性 残翅 黑身 紫红眼 相应染色体 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ 若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为（　　） A. ①×④ B. ①×② C. ②×③ D. ③×④ 16. 番茄的单式花序和复式花序由A、a基因决定。番茄花的颜色黄色和白色是由B、b基因决定。将纯合的单式花序黄色花植株与复式花序白色花植株进行杂交，所得F1均为单式花序黄色花。将F1分别作母本和父本，进行测交，所得后代的表型和数量如图所示，下列分析错误的是（　　） A. 番茄的单式花序和黄色花为显性性状 B. 这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C. F1自交后代的性状分离比为25:7:7:1 D. F1产生的基因型为ab的花粉可能有1/3败育 17. 某二倍体两性花植物的花色有白色、黄色和红色三种，花色受三对独立遗传的等位基因控制。Y基因表达的酶Y使白色物质转化为黄色色素，R基因表达的酶R使黄色色素转化为红色色素，A基因表达的产物抑制Y基因的表达，色素转化的关系如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A. 花色基因对花色性状的控制是一种间接控制 B. 在正常情况下，开红花的植株对应的基因型种类最多 C. 若开黄花的植株自交出现了性状分离，则它的基因型为aaYyrr D. AaYYRr的植株自交，子代花色的表型及比例是白花:红花:黄花=12:3:1 18. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中DNA含量和染色体数目的变化，据图分析以下结论正确的是（　　） ①0～a阶段为有丝分裂，a～b阶段为减数分裂 ②L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关 ③GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等 ④MN段发生了核DNA含量的加倍 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③ D. ②③④ 19. 如图为某二倍体动物体内不同时期的细胞分裂图。在不考虑突变的情况下，以下相关叙述错误的是（　　） A. 甲细胞中有8条染色体，8个核DNA分子 B. 乙细胞是次级精母细胞或第一极体 C. 乙、丙细胞中不含有同源染色体 D. 丁细胞产生的子细胞的基因组成是AB、Ab、aB、ab 20. 如图为果蝇性染色体结构简图。现用一只表型为隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变。若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性。可推断①②两种情况下该基因分别位于（　　） A. 片段Ⅰ；片段Ⅰ B 片段Ⅱ -1或片段Ⅰ；片段Ⅰ C. 片段Ⅱ -1或片段Ⅰ；片段Ⅱ -2 D. 片段Ⅱ -1；片段Ⅱ -2 21. 下列关于DNA复制和转录的叙述错误的是（　　） A. 复制时，DNA聚合酶将游离的脱氧核苷酸连接到核苷酸链上 B. 复制时，解旋酶使DNA双链由3'端向5'端解旋 C. 复制和转录的场所基本相同，但发生的时间阶段有差异 D. 复制合成的子链和转录合成的RNA链延伸方向相同 22. 将蚕豆根尖置于含放射性3H标记胸腺嘧啶的培养液中，培养一个细胞周期的时间。取出根尖，移至不含放射性物质的培养液中，继续培养两个细胞周期的时间。在第一个、第二个和第三个细胞周期取样，检测中期细胞染色体上的放射性分布。下列判断不正确的是（ ） A. 第一个细胞周期中的染色体均如甲所示 B. 第二个细胞周期中的染色体均如乙所示 C. 第三个细胞周期中1/4的染色体如丙所示 D. 图丙所示染色体仅出现在第三个细胞周期 23. 癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是（ ） A. 在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 B. 在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变 C. 在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，导致N-myc基因所在染色体上的基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变 D. 慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 24. 如图为基因表达过程的示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 肺炎链球菌的基因表达过程和此图有显著差异 B. ①是DNA，其一条链可作为转录的模板合成② C. ③是核糖体，翻译过程中③将由3'端向5'端方向移动 D. ④是tRNA，一端能结合氨基酸，另一端的反密码子能识别mRNA上的密码子 25. 如图所示为中心法则，下列相关叙述正确的是（　　） A. 虚线表示目前不太确定遗传信息的流动方向 B. 遗传信息流动过程中，DNA、RNA、蛋白质均是遗传信息的载体 C. c过程产生的蛋白质中的氨基酸排列顺序由rRNA决定 D. 图中a、b、c、d、e过程均遵循碱基互补配对 26. 一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是（　　） A. 基因突变 B. 非同源染色体自由组合 C. 同源染色体非姐妹染色单体交叉互换 D. 染色体变异 27. 在“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验中，相关条件、试剂的叙述错误的是（　　） A. 低温: 作用于细胞分裂的前期，抑制纺锤体的形成 B. 酒精: 使组织细胞相互分离 C. 卡诺氏液: 浸泡处理根尖以固定细胞的形态 D. 甲紫溶液: 使染色体着色，便于观察染色体的形态、数目 28. 某二倍体小鼠，控制其毛色的等位基因B（黑色）、b（灰色）只位于X染色体上。受表观遗传的影响，基因B、b来自母本时不表达，且基因B、b均不表达时小鼠表型为白色。某雄性小鼠与杂合子雌性小鼠杂交，F1代小鼠中出现白色、黑色两种不同的毛色。下列说法错误的是（　　） A. 来自母本的B基因与来自父本的B基因碱基序列是相同的 B. F1中小鼠自由交配，F2中小鼠表型黑色:灰色:白色=2:1:1 C. 亲本杂合子雌性小鼠表型为黑色或者灰色 D. 亲本雄性小鼠基因型为XBY 29. 下图是基因型为AaBbDd的某雄性动物睾丸中的四个精细胞，图②为正常精细胞，其他三个为异常精细胞，下列有关分析正确的是（　　） A. ①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生 B. 配子①的出现是基因重组所致 C. 产生配子时A、a与B、b这两对等位基因遵循自由组合定律 D. 配子③、④产生过程中都发生了染色体结构变异 30. 小麦为六倍体（AABBDD，A、B、D表示来源不同的三个染色体组），黑麦为二倍体（RR，R表示一个染色体组）。小麦与黑麦为可杂交的近缘作物，育种专家欲用小麦和黑麦培养适应高寒地区且高产的八倍体小黑麦（AABBDDRR）。下列育种措施中可行的是（　　） A. 将小麦与黑麦进行杂交获取种子，直接播种种子就可获取小黑麦 B. 分别取小麦与黑麦的花粉离体培养获取单倍体，将两种单倍体杂交后获取小黑麦 C. 将小麦与黑麦进行杂交获取种子，种植种子获取幼苗，再用秋水仙素处理上述幼苗获取小黑麦 D. 取小麦花粉离体培养获取单倍体，将此单倍体与黑麦杂交获取种子，再用秋水仙素处理上述种子获取小黑麦 二、非选择题（共50分。共5题，每题10分） 31. 图甲、乙、丙表示某二倍体动物（2N=4）细胞分裂的部分时期图像，图丁表示一个细胞周期的4个阶段及各阶段所经历的时长，请据图回答下列问题： （1）细胞周期是指________。甲、乙、丙细胞正处于丁图的________期。 （2）请画出该动物细胞一个细胞周期中细胞内DNA数量变化曲线图________。 （3）植物提取物“鬼臼毒素”对细胞分裂的影响类似于秋水仙素。若在动物细胞培养液中加入足量的“鬼臼毒素”并立即发挥作用，预计约________h后，细胞都将停留在相应的时期。 32. 某两性花植物的花色有红花和白花两种表型，叶型有宽叶和窄叶两种表型，这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2。F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=45∶15∶3∶1。回答下列问题： （1）用两株纯合亲本杂交得到F1时，人工授粉前对母本的具体做法是________。 （2）叶型中显性性状为________。花色性状至少受________对等位基因控制。 （3）F2中的红花植株共有________种基因型，F2红花宽叶植株中自交后会发生性状分离的个体所占比例为________。 33. 甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某岛屿上与外界隔绝的家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上（甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制）。请回答下列问题： （1）甲病的致病基因位于_________染色体上，乙病的遗传方式为________。 （2）图中4号个体的基因型为_________，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为_________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的_________号个体。 （3）9号和10号生了一个患乙病且染色体组成为XbXbY的孩子，该孩子染色体组成异常的原因是_________。 34. 从孟德尔的豌豆杂交实验到沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型，人类对遗传规律、遗传物质的认识和探索一直在进行。请回答以下关于探索历程的相关问题： （1）1863年孟德尔提出的_________和1928年格里菲思提出的“转化因子”的化学本质是一致的，都是DNA。但“DNA是遗传物质”的结论是到20世纪中叶，艾弗里以肺炎链球菌为实验材料，利用了_________（填“减法原理”或“加法原理”）才得以证实。 （2）1952年，科学家赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证实了噬菌体的遗传物质也是DNA。 I：实验中用带有32P标记的dATP作为DNA合成的原料（注：d表示脱氧，用α、β和γ表示ATP或dATP上三个磷酸基团所处的位置，即ATP为A - Pα~Pβ~Pγ，dATP为dA - Pα~Pβ~Pγ）。若要将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的_________（填“α”、“β”或“γ”）位上。 Ⅱ：用32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌、然后离心得到上清液和沉淀物，检测两组上清液中的放射性，以及被侵染细菌的存活率，得到的实验结果如图所示。 若实验结果证明DNA是遗传物质，则可推测曲线甲代表________（填“32P”或“35S”）标记组的上清液放射性情况。图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，该组数据的意义是作为对照组，以证明________，否则细胞外32P放射性会增高。 （3）1953年，沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型的构建，借用了化学家查哥夫的研究结论:在DNA中，腺嘌呤A的量和胸腺嘧啶T的量相等，鸟嘌呤G的量总是等于胞嘧啶C的量。这一结论为双螺旋结构模型中________提供了依据。 35. 人类编码β珠蛋白（血红蛋白组成部分）的正常基因A突变成基因a（如图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。据图分析回答下列问题: （1）过程①是________，过程①、②在时间上不同步，其主要原因是________。 （2）据图分析，正常基因A突变为a是发生了碱基对的_________。A基因的突变_________（是/否）导致生物性状的改变，判断依据是_________。 （3）人类遗传病的发生_________（一定/不一定）有致病基因存在，理由是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024—2025学年度第二学期芜湖市高中教学质量监控高一年级生物学试题卷 注意事项： 1.本卷共两大题，35小题，满分100分，考试时间100分钟。 2.本试卷包括“试题卷”和“答题卷”两部分。“试题卷”共8页，“答题卷”共2页 3.请务必在“答题卷”上答题，在“试题卷”上答题是无效的。 4.考试结束后，请将“试题卷”和“答题卷”一并交回。 一、单项选择题：（共50分。1-10题，每小题1分;11-30题，每小题2分） 1. 大肠杆菌的细胞进行的细胞增殖方式是（　　） A. 无丝分裂 B. 减数分裂 C. 有丝分裂 D. 以上都不是 【答案】D 【解析】 【详解】A、无丝分裂是真核生物（如蛙的红细胞）的分裂方式，原核生物不进行无丝分裂，A错误； B、减数分裂是产生生殖细胞的分裂方式，仅存在于有性生殖的真核生物中，大肠杆菌进行无性繁殖，B错误； C、有丝分裂是真核生物体细胞增殖的主要方式，涉及染色体和纺锤体的形成，原核生物无染色体结构，C错误； D、大肠杆菌通过二分裂增殖，属于原核生物特有的无性繁殖方式，D正确。 故选D。 2. 细胞分化过程中不会出现的是（　　） A. 细胞中遗传物质的改变 B. 细胞中蛋白质种类和数量的改变 C. 细胞中细胞器种类和数量的改变 D. 细胞形态结构、功能的改变 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞分化的实质是基因选择性表达，遗传物质（DNA）并未改变，A符合题意； B、基因选择性表达导致不同蛋白质合成，蛋白质种类和数量改变，B不符合题意； C、细胞分化后，不同功能细胞中细胞器种类和数量会变化，C不符合题意； D、细胞分化直接表现为形态、结构和功能的改变，D不符合题意。 故选A。 3. 下列杂交实验中能判定高、矮茎这一对相对性状的显、隐性关系的是（　　） A. 矮茎×矮茎→矮茎 B. 高茎×高茎→高茎 C. 高茎×高茎→301高茎+101矮茎 D. 高茎×矮茎→高茎+矮茎 【答案】C 【解析】 【详解】A、矮茎×矮茎→矮茎，亲本均为隐性纯合，子代无性状变化，无法判断显隐性，A错误； B、高茎×高茎→高茎，若亲本均为显性纯合或杂合但未分离，无法确定显隐性，B错误； C、高茎×高茎→高茎+矮茎，子代出现性状分离，说明亲本均为杂合体（显性），矮茎为隐性性状，C正确； D、高茎×矮茎→高茎+矮茎，若高茎为显性，则亲本可能为显性杂合×隐性纯合，但无法直接确定显隐性关系，D错误。 故选C。 4. AaBb和Aabb杂交，不考虑各种变异的发生，子代中不可能出现的基因型是（　　） A. AaBb B. Aabb C. AABB D. aabb 【答案】C 【解析】 【详解】AaBb和Aabb杂交，子代基因型为（AA、Aa、aa）×（Bb、bb）的组合，不可能出现AABB，C错误，ABD正确。 故选C。 5. 哺乳动物的精原细胞既可进行有丝分裂也可进行减数分裂，两种分裂方式共有的特征不包括（　　） A. DNA复制和蛋白质合成 B. 姐妹染色单体彼此分离 C. 非同源染色体自由组合 D. 核膜、核仁消失与重建 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制和蛋白质合成发生在两种分裂的间期（有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期），是共有的特征，A错误； B、姐妹染色单体分离在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期均会发生，是共有的特征，B错误； C、非同源染色体自由组合仅发生在减数第一次分裂后期，有丝分裂中无，C正确； D、核膜、核仁的消失与重建在两种分裂的前期和末期均存在，是共有的特征，D错误。 故选C。 6. 下列有关遗传学研究的叙述，错误的是（　　） A. 萨顿发现了基因与染色体的行为存在平行关系 B. 约翰逊命名了基因，并且提出了表型和基因型的概念 C. 摩尔根实验中，果蝇红眼和白眼的遗传不遵循分离定律 D. 摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 【答案】C 【解析】 【详解】A、萨顿通过类比推理法，发现基因和染色体在减数分裂中的行为存在平行关系（如同源染色体分离对应等位基因分离），A正确； B、约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为“基因”，并提出了表型（表现型）和基因型的概念，B正确； C、果蝇红眼和白眼由X染色体上的等位基因控制，其遗传仍遵循分离定律（等位基因随同源染色体分离而分开），只是表现为伴性遗传，C错误； D、摩尔根团队通过果蝇实验，发明了测定基因在染色体上相对位置的方法（如三点测验法），D正确。 故选C。 7. 下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述，正确的是（　　） A. DNA分子的两条链方向相同 B. 碱基和核糖交替排列在DNA的外侧 C. 核苷酸间通过肽键互相连接成链 D. DNA分子两条链间的碱基通过氢键相连 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA分子的两条链是反向平行的，一条链为5'→3'方向，另一条为3'→5'方向，A错误； B、DNA的外侧由脱氧核糖（而非核糖）和磷酸交替排列构成骨架，碱基位于内侧，B错误； C、核苷酸之间通过磷酸二酯键连接成链，肽键是蛋白质中氨基酸的连接方式，C错误； D、DNA两条链的碱基通过氢键互补配对（如A-T间2个氢键，C-G间3个氢键），D正确。 故选D。 8. 基因通常是有遗传效应的DNA片段。下列关于基因的说法，正确的是（　　） A. 等位基因存在于原核细胞和真核细胞中 B. 病毒的基因可能是有遗传效应的RNA片段 C. 一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的 D. 显性基因能表达，隐性基因不能表达 【答案】B 【解析】 【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。 【详解】A、等位基因是同源染色体同一位置上的不同基因，原核细胞无同源染色体且不进行有性生殖，无法形成等位基因，A错误； B、病毒的遗传物质为DNA或RNA，RNA病毒的基因即由有遗传效应的RNA片段构成（如流感病毒），B正确； C、染色体由DNA和蛋白质组成，基因是DNA上的特定片段，并非染色体全部由基因构成，C错误； D、显性基因和隐性基因均可表达，隐性基因在杂合状态下可能不表现性状，但并非完全不能表达（如隐性纯合时），D错误。 故选B。 9. 下列关于表观遗传，叙述正确的是（　　） A. 表观遗传中，基因碱基序列发生了改变，使其表型发生改变 B. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的过程中 C. 同卵双胞胎是因为遗传物质不同而出现个体差异 D. 表观遗传的形成只与DNA的甲基化有关 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指基因的碱基序列不发生改变，但基因表达和表型因DNA甲基化、组蛋白修饰等机制发生可遗传的变化。 【详解】A、表观遗传的本质是基因碱基序列未改变，仅通过基因表达调控影响表型，A错误； B、表观遗传现象在生物体的生长、发育（如细胞分化）和衰老中普遍存在，例如X染色体失活，B正确； C、同卵双胞胎的遗传物质相同，个体差异主要由表观遗传或环境因素导致，C错误； D、表观遗传的形成不仅与DNA甲基化有关，还涉及组蛋白乙酰化等修饰方式，D错误。 故选B。 10. 猫叫综合征是一种人类遗传病，属于（　　） A. 染色体结构变异 B. 染色体数目变异 C. 单基因遗传病 D. 多基因遗传病 【答案】A 【解析】 【分析】猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的遗传病，属于染色体异常遗传病。 【详解】A、猫叫综合征是由于5号染色体部分缺失（染色体结构变异中的缺失）导致，属于染色体结构变异，A正确； B、染色体数目变异指染色体数目增减（如整倍体或非整倍体变化），而猫叫综合征是结构异常，B错误； C、单基因遗传病由一对等位基因控制，如白化病，与染色体变异无关，C错误； D、多基因遗传病由两对以上等位基因控制，如先天性心脏病，与染色体变异无关，D错误。 故选A。 11. 下列有关细胞全能性的叙述，正确的是（　　） A. 植物体只有体细胞才具有发育成完整个体所必需的全套基因 B. 植物体内有性生殖细胞由于染色体数目减半，不具有全能性 C. 高度分化植物细胞只有处于离体状态时才有可能表现出全能性 D. 紫色糯性玉米种子培育成植株，这反映了细胞全能性 【答案】C 【解析】 【详解】A、植物体的体细胞和生殖细胞都具有发育成完整个体所必需的全套基因，A错误； B、有性生殖细胞（如花粉）虽然染色体数目减半，但仍含有控制个体发育的全套基因，在离体条件下可发育成单倍体植株，具有全能性，B错误； C、高度分化的植物细胞需在离体状态且提供适宜营养、激素等条件时，才能通过脱分化和再分化表现出全能性，C正确； D、种子发育为植株是受精卵正常发育的胚后生长过程，属于细胞正常分裂、分化，未体现已分化细胞的全能性，D错误。 故选C。 12. 下列关于细胞的衰老和凋亡叙述正确的是（　　） A. 被病原体感染的细胞的清除不属于细胞凋亡 B. 多细胞生物的个体衰老是体内所有细胞衰老的结果 C. 生物体生长发育的各个时期不是都有细胞凋亡发生 D. 衰老细胞内的水分减少，细胞新陈代谢速率减慢 【答案】D 【解析】 【详解】A、被病原体感染细胞的清除是由细胞免疫中的细胞毒性T细胞诱导的，属于细胞凋亡（由基因调控的主动过程），A错误； B、多细胞生物的个体衰老是细胞普遍衰老的过程，但并非所有细胞都同时衰老，如某些干细胞仍具有活性，B错误； C、细胞凋亡贯穿生物体整个生命历程，包括生长发育的各个阶段（如胚胎期手指形成、成年后细胞更新），C错误； D、衰老细胞的特征包括水分减少（导致细胞萎缩）、酶活性降低，新陈代谢速率减慢，D正确。 故选D。 13. 低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均表现正常，他们的父母也均表现正常，丈夫的父亲不携带致病基因，而母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸酯酶症。这对夫妇生育一个携带致病基因的正常男孩的概率是（　　） A. 5/24 B. 5/22 C. 1/6 D. 1/4 【答案】A 【解析】 【详解】低磷酸酯酶症为隐性遗传病，因为丈夫的父亲不携带致病基因，母亲是携带者，所以丈夫的基因型为1/2AA、1/2Aa；妻子的妹妹患有低磷酸酯酶症，父母正常，所以妻子父母的基因型均为Aa，则妻子的基因型为1/3AA、2/3Aa。 丈夫产生A配子的概率为1/2×1+1/2×1/2=3/4，产生a配子的概率为1/2×1/2=1/4；妻子产生A配子的概率为1/3×1+2/3×1/2=2/3，产生a配子的概率为2/3×1/2=1/3。 生育携带致病基因的正常男孩分两种情况： 情况一：丈夫提供A配子，妻子提供a配子，概率为3/4×1/3=1/4，生男孩概率为1/2，这种情况的总概率为1/4×1/2=1/8。 情况二：丈夫提供a配子，妻子提供A配子，概率为1/4×2/3=1/6，生男孩概率为1/2，这种情况的总概率为1/6×1/2=1/12。 两者相加，1/8+1/12=(3 + 2)/24=5/24。 故选A。 14. 下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法，合理的是（　　） A. 一对相对性状的遗传一定遵循基因的分离定律而不遵循基因的自由组合定律 B. 分离定律发生在配子产生过程中，自由组合定律发生在配子随机结合过程中 C. 多对等位基因遗传时，在等位基因分离的同时，非等位基因不一定能自由组合 D. 若遵循基因自由组合定律，双杂合子自交后代分离一定是9:3:3:1 【答案】C 【解析】 【详解】A、一对相对性状的遗传若由一对等位基因控制，则遵循分离定律，但若由两对等位基因控制（如显性上位或隐性上位），则可能涉及自由组合定律。因此，“一定不遵循自由组合定律”的说法错误，A错误； B、分离定律和自由组合定律均发生在减数第一次分裂（配子形成过程中），而非配子随机结合（受精作用）阶段，B错误； C、若多对等位基因位于同一对同源染色体上（连锁），则等位基因分离时，非等位基因无法自由组合。因此“非等位基因不一定能自由组合”的说法正确，C正确； D、双杂合子自交后代的性状分离比可能因显隐关系、基因互作或致死效应等发生变化（如12:3:1、9:7等），并非一定是9:3:3:1，D错误。 故选C。 15. 现有①~④四个纯种果蝇品系，其中品系①的性状均为显性，品系②~④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示： 品系 ① ② ③ ④ 隐性性状 均为显性 残翅 黑身 紫红眼 相应染色体 Ⅱ、Ⅲ Ⅱ Ⅲ Ⅲ 若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为（　　） A. ①×④ B. ①×② C. ②×③ D. ③×④ 【答案】C 【解析】 【详解】A、①（显性纯合）与④（紫红眼隐性，Ⅲ号染色体）杂交，子代仅Ⅲ号染色体携带隐性基因，无法形成两对等位基因，无法验证自由组合，A不符合题意； B、①（显性纯合）与②（残翅隐性，Ⅱ号染色体）杂交，子代仅Ⅱ号染色体为杂合，其他为显性纯合，仅涉及一对等位基因，B不符合题意； C、②（残翅隐性，Ⅱ号染色体）与③（黑身隐性，Ⅲ号染色体）杂交，两对隐性基因分别位于Ⅱ、Ⅲ号染色体，子代为双杂合体，两对等位基因独立遗传，可通过测交或自交验证自由组合，C符合题意； D、③（黑身隐性，Ⅲ号染色体）与④（紫红眼隐性，Ⅲ号染色体）杂交，两对隐性基因均位于Ⅲ号染色体，属于连锁遗传，无法独立分配，D不符合题意。 故选C。 16. 番茄的单式花序和复式花序由A、a基因决定。番茄花的颜色黄色和白色是由B、b基因决定。将纯合的单式花序黄色花植株与复式花序白色花植株进行杂交，所得F1均为单式花序黄色花。将F1分别作母本和父本，进行测交，所得后代的表型和数量如图所示，下列分析错误的是（　　） A. 番茄的单式花序和黄色花为显性性状 B. 这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律 C. F1自交后代的性状分离比为25:7:7:1 D. F1产生的基因型为ab的花粉可能有1/3败育 【答案】D 【解析】 【详解】A、纯合的单式花序黄色花植株与复式花序白色花植株杂交，F1均为单式花序黄色花，可知番茄的单式花序和黄色花为显性性状，A正确； B、F1作母本和父本进行测交，后代的表型种类和比例符合基因自由组合定律的测交结果，即两对相对性状的测交后代出现四种表现型且比例接近1:1:1:1，F1作母本测交结果接近1:1:1:1 ，F1作父本时虽然比例有偏差，但整体趋势仍可体现自由组合，所以这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，B正确； C、由测交结果可知F1的基因型为AaBb，依据测交结果可知，F1所产生的雌配子及比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，所产生的雄配子及比例为AB:Ab:aB:ab=3:3:3:1，构建棋盘可知，F1自交后代的性状分离比为25:7:7:1，C正确； D、F1所产生的雄配子及比例为AB:Ab:aB:ab=3:3:3:1，据此可推知，F1产生的基因型为ab的花粉可能有2/3败育，而不是1/3可育，D错误。 故选D。 17. 某二倍体两性花植物的花色有白色、黄色和红色三种，花色受三对独立遗传的等位基因控制。Y基因表达的酶Y使白色物质转化为黄色色素，R基因表达的酶R使黄色色素转化为红色色素，A基因表达的产物抑制Y基因的表达，色素转化的关系如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A. 花色基因对花色性状的控制是一种间接控制 B. 在正常情况下，开红花的植株对应的基因型种类最多 C. 若开黄花的植株自交出现了性状分离，则它的基因型为aaYyrr D. AaYYRr的植株自交，子代花色的表型及比例是白花:红花:黄花=12:3:1 【答案】B 【解析】 【详解】A、 由图可知，花色基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，这是一种间接控制，A正确； B、 白花的基因型为A_ _ _ _ _ _（2×3×3=18种）和aayy--（1×1×3=3种）共21种，红花的基因型为aaY_R_，共1×2×2=4种，黄花的基因型为aaY_rr，共1×2×1=2种。因此，白花对应的基因型种类最多，B错误； C、 开黄花的植株基因型为aaY_rr，若自交出现性状分离，则其基因型为aaYyrr，C正确； D、AaYYRr的植株自交，Aa×Aa→3A_∶1aa，YY×YY→YY，Rr×Rr→3R_∶1rr。子代中白花（A_YY__）占3/4×1×1 = 3/4；红花（aaYYR_）占1/4×1×3/4=3/16；黄花（aaYYrr）占1/4×1×1/4=1/16，所以白花∶红花∶黄花 = 12∶3∶1，D正确。 故选B。 18. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中DNA含量和染色体数目的变化，据图分析以下结论正确的是（　　） ①0～a阶段为有丝分裂，a～b阶段为减数分裂 ②L点→M点所示过程与细胞膜的流动性有关 ③GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等 ④MN段发生了核DNA含量的加倍 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③ D. ②③④ 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析：0 - a 是有丝分裂过程，a - b 阶段是减数分裂过程，b→c阶段为受精作用和有丝分裂过程。 【详解】①观察可知，0 - a 阶段核 DNA 复制一次，细胞分裂一次，符合有丝分裂的特点；a - b 阶段核 DNA 复制一次，细胞分裂两次，符合减数分裂的特点，所以 0 - a 阶段为有丝分裂，a - b 阶段为减数分裂，①正确； ②L 点→M 点所示过程为受精作用，受精作用中精子和卵细胞的融合与细胞膜的流动性有关，②正确； ③GH 段为减数第一次分裂，染色体数与体细胞相同；OP 段为有丝分裂后期，染色体数是体细胞的 2 倍，所以 GH 段和 OP 段细胞中含有的染色体数不相等，③错误； ④MN 段为有丝分裂的间期、前期和中期，间期进行 DNA 的复制，发生了核 DNA 含量的加倍，④正确。 故选B。 19. 如图为某二倍体动物体内不同时期的细胞分裂图。在不考虑突变的情况下，以下相关叙述错误的是（　　） A. 甲细胞中有8条染色体，8个核DNA分子 B. 乙细胞是次级精母细胞或第一极体 C. 乙、丙细胞中不含有同源染色体 D. 丁细胞产生的子细胞的基因组成是AB、Ab、aB、ab 【答案】D 【解析】 【详解】A、据图甲可知，甲细胞为有丝分裂后期图，着丝粒已分裂，一个着丝粒上一条染色体臂，故甲细胞中有8条染色体，8个核DNA分子，A正确； B、依题意，图示细胞都为二倍体动物的细胞。据图乙可知，细胞中无同源染色体，着丝粒已分裂，细胞质均等分裂，可推测该细胞为次级精母细胞或第一极体，B正确； C、据图乙可知，分配至细胞一极的染色体大小形态不同，推测乙细胞不含同源染色体；据图丙可知，细胞染色体大小形态不同，且与乙细胞比，染色体数减半，推测丙细胞不含同源染色体，C正确； D、据图可知，丁细胞中染色体数是甲细胞中的一半，且所有染色体的着丝粒分布在赤道板上，可推测丁图为有丝分裂中期图，故丁细胞产生的子细胞的基因组成都是AaBb，D错误。 故选D。 20. 如图为果蝇性染色体结构简图。现用一只表型为隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变。若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性。可推断①②两种情况下该基因分别位于（　　） A. 片段Ⅰ；片段Ⅰ B. 片段Ⅱ -1或片段Ⅰ；片段Ⅰ C. 片段Ⅱ -1或片段Ⅰ；片段Ⅱ -2 D. 片段Ⅱ -1；片段Ⅱ -2 【答案】B 【解析】 【详解】若基因位于片段Ⅰ，设相关基因为 A、a。当亲本为隐性雌果蝇（XaXa）与显性雄果蝇（XAYa）杂交时，后代雌性为显性（XAXa），雄性为隐性（XaYa）；当亲本为隐性雌果蝇（XaXa）与显性雄果蝇（XaYA）杂交时，后代雌性为隐性（XaXa），雄性为显性（XaYA），所以①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性这两种情况都可能出现。 若基因位于片段Ⅱ - 1，当亲本为隐性雌果蝇（XaXa）与显性雄果蝇（XAY）杂交时，后代雌性为显性（XAXa），雄性为隐性（XaY），也能出现①的情况。所以基因位于片段Ⅱ - 1 或片段Ⅰ能出现①的情况，基因位于片段Ⅰ能出现②的情况，B正确。 故选B。 21. 下列关于DNA复制和转录的叙述错误的是（　　） A. 复制时，DNA聚合酶将游离的脱氧核苷酸连接到核苷酸链上 B. 复制时，解旋酶使DNA双链由3'端向5'端解旋 C. 复制和转录的场所基本相同，但发生的时间阶段有差异 D. 复制合成的子链和转录合成的RNA链延伸方向相同 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA聚合酶在复制时催化脱氧核苷酸连接到已有核苷酸链的3'端，形成磷酸二酯键，A正确； B、解旋酶的作用是断开氢键使DNA双链解开，但解链方向由复制叉的移动方向决定。复制叉通常是双向进行的，而非单向的3'→5'端解旋，B错误； C、复制和转录在真核生物中均主要发生在细胞核，但复制仅发生于S期，而转录可发生在细胞周期的多个阶段（如G1、G2期），C正确； D、DNA复制时子链延伸方向为5'→3'，转录时RNA链延伸方向也为5'→3'，两者方向相同，D正确。 故选B。 22. 将蚕豆根尖置于含放射性3H标记胸腺嘧啶的培养液中，培养一个细胞周期的时间。取出根尖，移至不含放射性物质的培养液中，继续培养两个细胞周期的时间。在第一个、第二个和第三个细胞周期取样，检测中期细胞染色体上的放射性分布。下列判断不正确的是（ ） A. 第一个细胞周期中的染色体均如甲所示 B. 第二个细胞周期中的染色体均如乙所示 C. 第三个细胞周期中1/4的染色体如丙所示 D. 图丙所示染色体仅出现在第三个细胞周期 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A、第一个细胞周期的中期，每一个染色体都含有两个染色单体，每个单体中有一个DNA分子，每个DNA分子的一条链含有放射性，另一条链没有放射性，均如甲所示，A正确； B、第二个细胞周期的中期，每一个染色体都含有两个DNA分子，共4条单链，一个DNA分子的一条链含有放射性，另3条链没有放射性，染色体均如乙所示，B正确； C、第三个细胞周期中1/2的染色体如丙所示，1/2的染色体如乙所示，C错误； D、图丙所示染色体仅出现在第三个细胞周期，D正确。 故选C。 【点睛】由DNA复制特点和染色单体关系入手，DNA是双链，复制时每一条链都是模板。 23. 癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是（ ） A. 在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 B. 在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变 C. 在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，导致N-myc基因所在染色体上的基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变 D. 在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 【答案】D 【解析】 【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会改变基因的数目和排列顺序进而引起生物性状的改变。 【详解】A、在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明原癌基因H-ras的碱基对替换导致基因突变，进而可能引发癌变，A正确； B、抑癌基因WT1高度甲基化属于表观遗传变异，抑制其表达会导致抑癌基因不能发挥相应的作用进而导致癌变，说明表观遗传变异可导致癌变，B正确； C、在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，即N-myc基因所在染色体上的基因数目增加，说明染色体结构变异可能引发癌变，C正确； D、9号和22号染色体互换片段属于染色体易位（结构变异），而非基因重组，该事实说明染色体结构变异可能会导致癌变发生，D错误。 故选D。 24. 如图为基因表达过程的示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 肺炎链球菌的基因表达过程和此图有显著差异 B. ①是DNA，其一条链可作为转录的模板合成② C. ③是核糖体，翻译过程中③将由3'端向5'端方向移动 D. ④是tRNA，一端能结合氨基酸，另一端的反密码子能识别mRNA上的密码子 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析①是DNA，②为mRNA，③是核糖体，④是tRNA。 【详解】A、肺炎链球菌为原核生物，边转录边翻译，而图示是真核生物基因表达过程，先转录后翻译，A正确； B、①是DNA，能作为②mRNA转录模板的是双链中的一条，B正确； C、③是核糖体，由图可知，肽链最上端的氨基酸是第一个被tRNA转运来的氨基酸，后续氨基酸依次脱水缩合形成肽链，tRNA离开方向为3'→5'，所以核糖体移动方向为5'→3'，C错误； D、④是tRNA，能转运氨基酸，识别mRNA上的密码子，tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子进行碱基互补配对，D正确。 故选C。 25. 如图所示为中心法则，下列相关叙述正确的是（　　） A. 虚线表示目前不太确定的遗传信息的流动方向 B. 遗传信息流动过程中，DNA、RNA、蛋白质均是遗传信息的载体 C. c过程产生的蛋白质中的氨基酸排列顺序由rRNA决定 D. 图中a、b、c、d、e过程均遵循碱基互补配对 【答案】D 【解析】 【分析】中心法则包括DNA分子的复制、转录和翻译等过程，此外还包括RNA的复制和逆转录过程。 【详解】A、虚线（逆转录和RNA分子复制）表示少数生物（病毒）的遗传信息的流向，A错误； B、DNA和RNA是遗传信息的载体，蛋白质不是，B错误； C、c过程产生的蛋白质中的氨基酸排列顺序由mRNA决定，C错误； D、DNA分子的复制、转录和翻译、RNA的复制和逆转录过程均遵循碱基互补配对，D正确。 故选D。 26. 一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是（　　） A. 基因突变 B. 非同源染色体自由组合 C. 同源染色体非姐妹染色单体交叉互换 D. 染色体变异 【答案】C 【解析】 【详解】从图中看出一个DdTt的精原细胞产生了DT、Dt、dT和dt四种精子，而正常的减数分裂只能产生四个两种类型的精子，所以最可能的原因是这个精原细胞在减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色体单体之间发生了交叉互换，产生四种精子，C符合题意。 故选C。 27. 在“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验中，相关条件、试剂的叙述错误的是（　　） A. 低温: 作用于细胞分裂的前期，抑制纺锤体的形成 B. 酒精: 使组织细胞相互分离 C. 卡诺氏液: 浸泡处理根尖以固定细胞的形态 D. 甲紫溶液: 使染色体着色，便于观察染色体的形态、数目 【答案】B 【解析】 【详解】A、低温处理作用于细胞分裂的前期，抑制纺锤体的形成，导致染色体无法被拉向两极，从而使染色体数目加倍。此描述正确，A正确； B、该实验中体积分数为95%的酒精用于冲洗卡诺氏液，B错误； C、剪取诱导处理的根尖 0.5~1 cm，放入卡诺氏液中浸泡0.5~1h，以固定细胞的形态，C正确； D、甲紫溶液为碱性染料，可使染色体着色，便于观察其形态和数目，描述正确，D正确。 故选B。 28. 某二倍体小鼠，控制其毛色的等位基因B（黑色）、b（灰色）只位于X染色体上。受表观遗传的影响，基因B、b来自母本时不表达，且基因B、b均不表达时小鼠表型为白色。某雄性小鼠与杂合子雌性小鼠杂交，F1代小鼠中出现白色、黑色两种不同的毛色。下列说法错误的是（　　） A. 来自母本的B基因与来自父本的B基因碱基序列是相同的 B. F1中小鼠自由交配，F2中小鼠表型黑色:灰色:白色=2:1:1 C. 亲本杂合子雌性小鼠表型为黑色或者灰色 D. 亲本雄性小鼠基因型为XBY 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意，基因B（黑色）、b（灰色）位于X染色体，来自母本的B/b不表达，父本的B/b表达。若两基因均不表达则为白色。亲本雄性（XBY）与杂合雌性（XBXb）杂交，F1代出现黑色（雌性）和白色（雄性）。 【详解】A、母本的B基因与父本的B基因均为显性等位基因，碱基序列相同，A正确； B、F1代雌性基因型为XBXB（50%）和XBXb（50%），雄性为XBY（50%）和XbY（50%）。自由交配时，雌配子为75% XB、25% Xb，雄配子为25% XB、25% Xb、50% Y。F2代雌性表型为黑色（25%）和灰色（25%），雄性全为白色（50%），总比例为黑色:灰色:白色=1:1:2，而非2:1:1，B错误； C、杂合雌性（XBXb）的表型由来自父方的X基因决定（B为黑色，b为灰色），可能为黑色或灰色，C正确； D、亲本雄性基因型为XBY时，F1代雌性（XBXB/XBXb）表型为黑色，雄性（XBY/XbY）表型为白色，D正确。 故选B。 29. 下图是基因型为AaBbDd的某雄性动物睾丸中的四个精细胞，图②为正常精细胞，其他三个为异常精细胞，下列有关分析正确的是（　　） A. ①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生 B. 配子①的出现是基因重组所致 C. 产生配子时A、a与B、b这两对等位基因遵循自由组合定律 D. 配子③、④产生过程中都发生了染色体结构变异 【答案】A 【解析】 【分析】据图分析，基因型为AaBbDd，图②为正常精细胞，组成为aBD,则可推出另外三个精子分别为aBD、Abd、Abd。同时a、B位于一条染色体上，则A、b也连锁，在一条染色体上。 【详解】 A、从图中基因及染色体的关系能够看出，A、b基因在同一条染色体上，a、B基因在另一条与之配对的同源染色体上，D、d基因位于另一对同源染色体上，基于这种基因与染色体的分布关系，①②③④是有可能来自同一个精原细胞的，A正确； B 、根据四个精细胞，可知三对等位基因分布在2对同源染色体上，其中A、b基因在同一条染色体上，a、B基因在另一条与之配对的同源染色体上，D、d基因位于另一对同源染色体上。对于配子①，其上b基因所在片段与d基因所在片段结合，实际是A基因所在染色体片段与d基因所在染色体片段发生了易位，这属于染色体结构变异，并非基因重组，B错误； C 、因为A、a与B、b这两对等位基因位于一对同源染色体上，在产生配子过程中，遵循的是分离定律，而不是自由组合定律，自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，C错误； D、正常情况下，a与B基因在一条染色体上，配子③显示a基因所在的染色体上缺少了B基因，这属于染色体结构变异中的缺失。正常情况下，A与b基因在同一条染色体上，而配子④中，可能是A基因所在片段与B基因所在片段结合，这表明发生了同源染色体的非姐妹染色单体的互换，属于基因重组，并非染色体结构变异，D错误。 故选A。 30. 小麦为六倍体（AABBDD，A、B、D表示来源不同的三个染色体组），黑麦为二倍体（RR，R表示一个染色体组）。小麦与黑麦为可杂交的近缘作物，育种专家欲用小麦和黑麦培养适应高寒地区且高产的八倍体小黑麦（AABBDDRR）。下列育种措施中可行的是（　　） A. 将小麦与黑麦进行杂交获取种子，直接播种种子就可获取小黑麦 B. 分别取小麦与黑麦的花粉离体培养获取单倍体，将两种单倍体杂交后获取小黑麦 C. 将小麦与黑麦进行杂交获取种子，种植种子获取幼苗，再用秋水仙素处理上述幼苗获取小黑麦 D. 取小麦花粉离体培养获取单倍体，将此单倍体与黑麦杂交获取种子，再用秋水仙素处理上述种子获取小黑麦 【答案】C 【解析】 【详解】A、将小麦与黑麦进行杂交，得到的是异源四倍体（ABDR），其染色体组来自不同物种，减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常配子，直接种植种子无法获取可育的小黑麦，A 错误； B、分别取小麦与黑麦的花粉离体培养获取单倍体，小麦的单倍体为 ABD，黑麦的单倍体为 R，将两种单倍体杂交得到的是异源四倍体（ABDR），同样由于染色体组来自不同物种，减数分裂时染色体联会紊乱，不能产生正常配子，无法获取小黑麦，B 错误； C、将小麦与黑麦进行杂交获取种子（ABDR），种植种子获取幼苗，此时幼苗是异源四倍体，再用秋水仙素处理上述幼苗，秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，从而获取到可育的八倍体小黑麦（AABBDDRR），C正确； D、取小麦花粉离体培养获取单倍体（ABD），将此单倍体与黑麦杂交得到的是异源四倍体（ABDR），再用秋水仙素处理上述种子，虽然染色体数目加倍，但得到的是异源八倍体（AABBDDRR），但由于前期形成的异源四倍体不能产生正常配子，所以这种方法不可行，D错误。 故选C。 二、非选择题（共50分。共5题，每题10分） 31. 图甲、乙、丙表示某二倍体动物（2N=4）细胞分裂的部分时期图像，图丁表示一个细胞周期的4个阶段及各阶段所经历的时长，请据图回答下列问题： （1）细胞周期是指________。甲、乙、丙细胞正处于丁图的________期。 （2）请画出该动物细胞一个细胞周期中细胞内DNA数量变化曲线图________。 （3）植物提取物“鬼臼毒素”对细胞分裂的影响类似于秋水仙素。若在动物细胞培养液中加入足量的“鬼臼毒素”并立即发挥作用，预计约________h后，细胞都将停留在相应的时期。 【答案】（1） ①. 连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期 ②. M##分裂 （2） （3）13.3 【解析】 【分析】1、细胞周期是指从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，包括分裂间期和分裂期两个阶段，细胞周期从细胞间期开始到细胞分裂期结束，其中G1表示DNA合成前期，S表示DNA合成期， G2表示DNA合成后期，M表示分裂期。细胞的数目所占的比例代表处于细胞周期的所占的比例。 2、甲图处于有丝分裂前期，乙图处于有丝分裂后期，丙图处于有丝分裂中期。 小问1详解】 细胞周期是指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，包括分裂间期和分裂期两个阶段。据图可知，甲图，中心体正移向细胞的两极，形成纺锤体，所以处于有丝分裂前期，乙图，着丝粒分裂，染色体数目加倍，处于有丝分裂后期，丙图，着丝粒整齐的排列在细胞中央的赤道板上，属于有丝分裂中期，综上，甲、乙、丙细胞正处于丁图的分裂期。 【小问2详解】 根据图丙可判断正常体细胞核DNA数量有4个，G1期DNA数目尚未加倍，DNA数目为4，S期DNA复制，数量加倍由4→8；有丝分裂末期结束细胞一分为二，DNA数量由8→4。该动物细胞在一个细胞周期中核DNA数量变化的曲线为： 【小问3详解】 秋水仙素作用的时期为有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，植物提取物“鬼臼毒素”对细胞分裂的影响类似于秋水仙素，说明该物质发挥作用的时期也为有丝分裂前期，若要使细胞都停留在有丝分裂前期，则据图丁可知，若G1期的细胞停留在有丝分裂前期，则所有细胞都将停留在有丝分裂前期，所以需要经过3.3+7.8+2.2=13.3h。 32. 某两性花植物的花色有红花和白花两种表型，叶型有宽叶和窄叶两种表型，这两对相对性状受3对等位基因的控制。研究小组将两株纯合亲本杂交得到F1，F1自交得到F2。F2的表型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花宽叶∶白花窄叶=45∶15∶3∶1。回答下列问题： （1）用两株纯合亲本杂交得到F1时，人工授粉前对母本的具体做法是________。 （2）叶型中显性性状为________。花色性状至少受________对等位基因控制。 （3）F2中的红花植株共有________种基因型，F2红花宽叶植株中自交后会发生性状分离的个体所占比例为________。 【答案】（1）去雄，套袋 （2） ①. 宽叶 ②. 2##二##两 （3） ①. 24 ②. 38/45 【解析】 【分析】依据F2中的表型及比例可知，红花：白花=15:1，为9:3:3:1的变式，说明该性状至少受两对等位基因控制；宽叶：窄叶3:1，说明宽叶对窄叶为显性，受一对等位基因控制。 【小问1详解】 用两株纯合亲本杂交得到F1时，人工授粉前对母本的具体做法是去雄和套袋处理。 【小问2详解】 依据题干信息，F2中，宽叶：窄叶=3:1，说明宽叶对窄叶为显性；红花：白花=15:1，为9:3:3:1的变式，说明该性状至少受两对等位基因控制。 【小问3详解】 若A、a基因控制宽叶和窄叶性状，B/b、D/d控制红花和白花性状，结合小问2可推知，F1的基因型为AaBbDd，则F2中白花的基因型为--bbdd，共有31=3种基因型，F2中共有333=27种基因型，所以红花植株的基因型有：273=24种基因型。F2红花宽叶的基因型为A-B-D-、A-B-dd、A-bbD-，A-B-D-所占的比例为3/43/43/4=27/64，其中，不会发生性状分离的基因型为AABBDD，AABbDD，AABBDd，其所占的比例为1/41/41/4+1/42/41/4+1/41/42/4=5/64，则会发生性状分离的比例为27/64-5/64=22/64；A-B-dd所占的比例为3/43/41/4=9/64，其中不会发生性状分离的基因型为AABBdd，所占比例为1/64，会发生性状分离的比例为9/64-1/64=8/64；A-bbD-所占的比例为3/41/43/4=9/64，其中不会发生性状分离的基因型为AAbbDD，所占比例为1/64，会发生性状分离的比例为9/64-1/64=8/64，综上，F2红花宽叶植株中自交后会发生性状分离的个体所占比例为（22/64+8/64+8/64）（27/64+9/64+9/64）=38/45。 33. 甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某岛屿上与外界隔绝的家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上（甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制）。请回答下列问题： （1）甲病的致病基因位于_________染色体上，乙病的遗传方式为________。 （2）图中4号个体的基因型为_________，6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为_________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的_________号个体。 （3）9号和10号生了一个患乙病且染色体组成为XbXbY的孩子，该孩子染色体组成异常的原因是_________。 【答案】（1） ①. 常 ②. 伴X染色体隐性遗传 （2） ①. AaXBXb ②. 1/16 ③. 4 （3）该孩子的母亲在形成配子时，减数分裂Ⅱ后期b基因所在的X染色体的两条姐妹染色单体分开后形成的子染色体移向了同一极，产生了含有XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常精子融合形成异常的受精卵 【解析】 【分析】分析系谱图：1号和2号都患有甲病，但他们的女儿5号正常，由“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；3号和4号都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，由“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的致病基因在X染色体上，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 1号和2号都患有甲病，但他们的女儿5号正常，由“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；3号和4号都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，由“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的致病基因在X染色体上，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 8号个体不患甲病，但患乙病，则其基因型为aaXbY，进而推知4号个体的基因型为AaXBXb。6号（aaXBY）和7号（1/2AaXBXB、1/2AaXBXb），再生一个同时患两种病的男孩的概率为1/2×（1/2×1/4）=1/16；该患病男孩所患乙病的致病基因来自7号，7号的致病基因来自第Ⅰ代的4号个体。 【小问3详解】 由图可知，9号不患乙病，基因型为XBY，10号不患乙病，基因型为XBXB或XBXb，9号和10号生了一个患乙病且染色体组成为XbXbY的孩子，则10号个体的基因型为XBXb，那么染色体异常孩子是由XbXb型卵细胞与含Y的精子结合形成的，XbXb型卵细胞形成的原因是母亲在形成配子时，减数第二次分裂的后期Xb染色体的两条姐妹染色单体移向了同一极。 34. 从孟德尔的豌豆杂交实验到沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型，人类对遗传规律、遗传物质的认识和探索一直在进行。请回答以下关于探索历程的相关问题： （1）1863年孟德尔提出的_________和1928年格里菲思提出的“转化因子”的化学本质是一致的，都是DNA。但“DNA是遗传物质”的结论是到20世纪中叶，艾弗里以肺炎链球菌为实验材料，利用了_________（填“减法原理”或“加法原理”）才得以证实。 （2）1952年，科学家赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证实了噬菌体的遗传物质也是DNA。 I：实验中用带有32P标记的dATP作为DNA合成的原料（注：d表示脱氧，用α、β和γ表示ATP或dATP上三个磷酸基团所处的位置，即ATP为A - Pα~Pβ~Pγ，dATP为dA - Pα~Pβ~Pγ）。若要将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的_________（填“α”、“β”或“γ”）位上。 Ⅱ：用32P和35S标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌、然后离心得到上清液和沉淀物，检测两组上清液中的放射性，以及被侵染细菌的存活率，得到的实验结果如图所示。 若实验结果证明DNA是遗传物质，则可推测曲线甲代表________（填“32P”或“35S”）标记组的上清液放射性情况。图中“被侵染的细菌”的存活率曲线基本保持在100%，该组数据的意义是作为对照组，以证明________，否则细胞外32P放射性会增高。 （3）1953年，沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型的构建，借用了化学家查哥夫的研究结论:在DNA中，腺嘌呤A的量和胸腺嘧啶T的量相等，鸟嘌呤G的量总是等于胞嘧啶C的量。这一结论为双螺旋结构模型中________提供了依据。 【答案】（1） ①. 遗传因子 ②. 减法原理 （2） ①. α ②. 35S ③. 细菌没有裂解，子代噬菌体没有被释放出来 （3）碱基互补配对原则 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【小问1详解】 1863年孟德尔提出的遗传因子和1928年格里菲思提出的“转化因子”的化学本质是一致的，都是DNA。艾弗里肺炎链球菌体外转化实验设计的关键思路是用酶解法特异性地去除某种组分，单独、直接地观察各种组分的作用，利用了减法原理，证实了DNA是遗传物质的结论。 【小问2详解】 I：dATP（dA - Pα~Pβ~Pγ）去除两分子磷酸基团，剩余分子的结构为dA - Pα，该结构是构成DNA的原料，腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，即若要将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有32P的磷酸基团应在dATP的α位。 Ⅱ：若实验结果证明DNA是遗传物质，实验处理应用放射性32P、35S分别标记噬菌体的DNA、蛋白质，并分别侵染大肠杆菌，由于噬菌体的蛋白质外壳留在细菌外面，DNA进入细菌内部，经保温、搅拌和离心后检测离心管中物质的放射性，图示甲组的上清液放射性高于乙组，说明甲组的放射性来自35S，乙组的放射性来自32P。图中“被侵染细菌”的存活率曲线基本保持在100%”，本组数据的意义是作为对照组，证明细菌没有裂解，子代噬菌体没有释放出来，否则上清液32P放射性会增高。 【小问3详解】 1953年，沃森和克里克的DNA双螺旋结构模型的构建，借用了化学家查哥夫的研究结论：在DNA中，腺嘌呤A的量和胸腺嘧啶T的量相等，鸟嘌呤G的量总是等于胞嘧啶C的量。这一结论为双螺旋结构模型中碱基互补配对原则提供了依据。 35. 人类编码β珠蛋白（血红蛋白的组成部分）的正常基因A突变成基因a（如图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子）。据图分析回答下列问题: （1）过程①是________，过程①、②在时间上不同步，其主要原因是________。 （2）据图分析，正常基因A突变为a是发生了碱基对的_________。A基因的突变_________（是/否）导致生物性状的改变，判断依据是_________。 （3）人类遗传病的发生_________（一定/不一定）有致病基因存在，理由是_________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 真核细胞核膜的存在，使发生在细胞核中的转录和细胞质中的翻译过程不能同步进行 （2） ①. 替换 ②. 是 ③. 由于碱基对的替换，导致mRNA中终止密码子UAG提前出现，使基因编码的多肽链显著缩短，生物的性状发生改变 （3） ①. 不一定 ②. 染色体异常遗传病的发生是由于染色体结构或数目变化引起，不需要致病基因 【解析】 【分析】题图分析：过程①表示遗传信息的转录，过程②表示翻译。 【小问1详解】 过程①表示以DNA为模板，形成mRNA的过程，所以表示转录，由于人是真核生物，具有以核膜为界限的细胞核，所以发生在细胞核中的转录和细胞质中的翻译过程不能同步进行。 【小问2详解】 突变基因a与正常基因A相比较，发生了碱基的替换，第38位碱基，T/A碱基对替代了C/G碱基对。由于A基因的突变，经过转录后，mRNA上的终止密码子UAG提前出现，进而使基因编码的多肽链显著缩短，生物的性状发生改变。 【小问3详解】 人类遗传病的发生不一定有致病基因存在，如：染色体异常遗传病的发生是由于染色体结构或数目变化引起，不需要致病基因。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$