天津市蓟州区杨家楼中学2025-2026学年高一年级下学期第二次月考生物试题

高一生物六月练习 1. 下列关于科学史和生物学实验的叙叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔和摩尔根选取了不同的实验材料，但运用了相同的研究方法，研究遗传规律 B. 根据富兰克林等人的DNA衍射图，沃森和克里克构建了DNA的物理模型 C. 在低温诱导染色体数目变化的实验中，卡诺氏液可以固定细胞形态 D. 应选择红绿色盲的患者家系作为调查对象，计算该病在人群中的发病率 2. 某人研究两对相对性状的豌豆杂交，对其子代的表型作出统计结果如图，则亲本的基因组成为（ ） A. YyRr×yyrr B. YyRr×YyRr C. YyRr×Yyrr D. yyRr×YyRr 3. 某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如下（“O”代表患者，“✓”代表正常，“？”代表患病情况未知）。下列分析错误的是（ ） 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ？ O ✓ O ✓ ✓ O O ✓ A. 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查 B. 若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病 C. 若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3 D. 该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4 4. 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 女性患者与正常男性婚配的后代中；女儿都患病，儿子都正常 B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C. 表现正常的夫妇，性染色体也可能携带致病基因 D. 双亲均患病时，儿子患病的概率可能小于女儿 5. 豌豆某细胞在形成花粉时，减数第二次分裂后期有染色体14条，此细胞在减数分裂过程中可产生四分体（ ） A. 7个 B. 14个 C. 28个 D. 56个 6. 如图表示一个正在分裂的基因型为AAXBY的动物细胞，图示为染色体（用数字表示）及所带部分基因（用字母表示）情况。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该图可表示有丝分裂前期，2号和4号染色体为同源染色体 B. 若该细胞产生了一个AXBY的精细胞，则同时产生的精细胞为AXBY、A、a C. 该细胞仅发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换不能出现1号染色体上的现象 D. 若该细胞正常分裂至减数分裂Ⅱ后期，染色体数目与图中细胞相同 7. 下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是 （ ） A. 过程②③存在细胞的分裂、分化等过程 B. 过程④中原始生殖细胞染色体复制一次，而细胞连续分裂两次 C. 过程①形成的受精卵中遗传物质一半来自父亲、一半来自母亲 D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性并维持了遗传的稳定性 8. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 催化该过程的酶为RNA聚合酶 B. a链上任意3个碱基组成一个密码子 C. b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连 D. 该过程中遗传信息从DNA向RNA传递 9. 下图为遗传信息传递模拟实验，相关叙述中，正确的是（ ） A. 若X是RNA, Y是DNA, 则试管内必须加入RNA 聚合酶 B. 若X是GTTGTACAA,Y 含有U,则试管内必须加入逆转录酶 C. 若X与Y 都是DNA，则试管内必须加入氨基酸 D. 若Y是蛋白质，X是mRNA，则试管内还应该有其它种类的RNA 10. 下列关于DNA的叙述，错误的是（ ） A. 双链DNA中嘌呤数目等于嘧啶数目 B. 双链DNA中G-C碱基对越多，其稳定性越强 C. 双链DNA中A+T的量等于G+C的量 D. 叶肉细胞的线粒体和叶绿体中含少量双链DNA 11. 甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占34%、嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是（　　） A. 变形虫、酵母菌 B. 肺炎链球菌、T2噬菌体 C. 硝化细菌、发菜 D. 乳酸菌、烟草花叶病毒 12. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，然后再将其移入含14N的培养基中培养，抽取亲代及子代的DNA，离心分离，如图①～⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（ ） A. 子一代DNA应为② B. 子二代DNA应为① C. 子三代DNA应为④ D. 亲代的DNA应为⑤ 13. miRNA是一段可以和mRNA结合的小分子RNA，其作用原理如下图所示，①②③④代表生理过程。下列有关叙述，不正确的是（ ） A. ①②③④过程中，均存在碱基的互补配对 B. ①③过程中，均需要用到RNA聚合酶 C. ②过程时，核糖体向左移动，读取mRNA上的密码子 D. miRNA与mRNA的结合阻止了mRNA的翻译 14. DNA甲基化是表观遗传中常见的现象之一，例如胞嘧啶发生甲基化后仍能与鸟嘌呤互补配对，但这种甲基化会抑制基因的转录。下列叙述正确的是（ ） A. 胞嘧啶甲基化会促进RNA聚合酶与编码蛋白质的DNA的结合 B. 基因的胞嘧啶发生甲基化会改变转录时碱基互补配对的方式 C. DNA发生胞嘧啶甲基化后不可以遗传给后代，后代一般不发生表型的改变 D. DNA甲基化会关闭某些基因的表达，同卵双胞胎所具有的微小差异可能与此有关 15. 下列关于基因、DNA 和染色体关系的表述，正确的是（ ） A. 所有真核细胞的基因都在染色体上 B. 1条染色体上只有一个DNA 分子 C. 基因的特异性是由碱基的排列顺序决定 D. 非等位基因都位于非同源染色体上 16. 科学家检测了289例肝癌病人的基因突变，发现每个样品都涉及多种基因突变，其中突变频率最大的两种基因如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 被检基因 检出突变的样品数 突变基因形式 突变基因活性 A 96 Ar 活性增强 B 24 Bw 活性减弱 A. 癌症的发生可能不是单一基因突变的结果 B. 人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌有关的基因 C. 基因A可能为抑癌基因，基因B可能为原癌基因 D. 癌细胞膜上糖蛋白减少，细胞之间的黏着性显著降低 17. 研究小组观察了月季花瓣某细胞染色体的形态，视野如图1所示。将染色体按照相同形态和大小进行归类，共得到7组染色体，如图2所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该细胞处于有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ中期 B. 月季含有4个染色体组，属于四倍体 C. 单倍体月季有14条染色体，均为纯合子 D. 该植物减数分裂后产生的配子中不具有同源染色体 18. 基因D因碱基对A/T替换为G/C而突变成基因d，则下列各项中一定发生改变的是 A. 基因在染色体上的位置 B. 基因中碱基的排列顺序 C. 基因编码的蛋白质的结构 D. 基因中嘌呤碱基所占比例 19. 下图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。叙述不正确的（ ） A. 图中所示细胞的基因突变不会遗传给后代个体 B. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C. 图中与结肠癌有关的基因互为等位基因 D. 图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机性 20. 某植物的基因在染色体上的位置关系如图甲所示，该植物经减数分裂形成了①②③④四种配子。下列有关这四种配子形成过程中所发生变异的叙述，错误的是（ ） A. 配子①的变异属于基因重组 B. 配子②中的变异属于染色体数目变异 C. 配子③中的变异属于染色体结构变异 D. 配子④中的变异属于基因突变 21. 某二倍体植株的体细胞中染色体数为24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上。请据图分析下列叙述错误的是（　　） A. 图中Ⅰ所示的细胞分裂方式是减数分裂 B. 该植物的花粉发育成的单倍体的基因型是AB、Ab、aB、ab C. Ⅲ处可用秋水仙素处理促使着丝粒分裂，完成染色体数目加倍 D. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代表的育种方式能明显缩短育种年限 22. 马方综合征患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和眼部病变。科学家发现该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法正确的是（　　） A. 该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 B. 该病携带者人数多于患者人数 C. 通过遗传咨询和产前诊断等，可以对遗传病进行检测和治疗 D. 该病的女性患病概率大于男性患病概率 阅读下列材料，回答下列小题。 血红蛋白由2条α肽链和2条β（或γ）肽链组成。编码α肽链的基因A位于16号染色体，编码β肽链的基因B和编码γ肽链的基因D均位于11号染色体。人出生后，D基因的启动子被甲基化，导致D基因的表达由开启变为关闭，而B基因开始表达。 β地中海贫血（简称“β地贫”）是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，是由于B基因突变引起的。β地贫患者甲的症状明显比普通β地贫患者轻。研究发现患者甲的D基因的mRNA和γ肽链均显著高于正常人和普通β地贫患者：患者甲和普通β地贫患者的DNA甲基转移酶（能使DNA某些区域添加甲基基团）其中一个氨基酸存在区别，其他氨基酸序列相同。 23. 关于血红蛋白及其编码基因的说法中正确的是（ ） A. 血红蛋白四条肽链之间通过肽键链接形成空间结构 B. 血红蛋白由元素C、H、O、N组成 C. 基因B与基因D不止存在于血红细胞中 D. 基因B与基因D是一对等位基因 24. 下列有关“β地贫”的遗传叙述错误的是（ ） A. 基因A（a）和B（b）的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 胎儿血红蛋白的肽链组成为两条α链和两条γ链 C. 胎儿和新生儿的D基因的碱基种类相同、序列不同 D. “β地贫”可体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 25. 对甲的症状明显较轻的具体原因分析及“β地贫”诊断分析错误的是（ ） A. 甲的DNA甲基转移酶基因发生了碱基对的替换 B. DNA甲基转移酶结构异常可能无法催化D基因的启动子甲基化 C. D基因表达出γ肽链，可与α肽链结合形成正常的血红蛋白 D. 可以用染色体组型检查进行“β地贫”患者的诊断 26. 图一表示真核生物细胞中一些重要的生理活动。图二表示中心法则。请据图回答下列问题： （1）生物体多种性状的形成，都是以细胞分化为基础的。细胞分化的本质是_________，其调控过程主要发生在图一______(填“①”或“②”或“①和②”)过程。 （2）参与图一①过程的酶包括________________，若在图一①的培养液中加入³H标记的胸腺嘧啶进行培养，则a、b中带有³H标记的是____(填“a”或“b”或“a和b”)。 （3）若过程②形成的某RNA片段含1000个碱基，其中胞嘧啶和鸟嘌呤分别占碱基总数的26%、32%，则与该RNA片段对应的基因区段中含有______个胸腺嘧啶。 （4）由图一可知决定缬氨酸的密码子是______，连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键是_______________。 （5）在图二所示的各生理过程中，遵循碱基互补配对原则的过程包括______________(填字母标号)；在正常洋葱根尖分生区细胞内不存在图二中的_______________________过程(填字母标号)；T2噬菌体的遗传信息在宿主细胞内的流动情况包括__________________过程(填字母标号)。 （6）在遗传信息流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，_________是信息的表达产物，ATP 为信息的流动提供___________，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。 27. 某科研团队正在研究某种哺乳动物基因型为 AaBb的生殖细胞形成过程。他们通过显微镜观察了该动物处于不同分裂时期的细胞，并绘制了细胞分裂图像(图1)。同时，他们还监测了细胞分裂时有关物质和结构数量变化，绘制了相关曲线(图2)。请结合图像和所学知识回答问题。 （1）图1中①所处的时期是______，该细胞中具有同源染色体______对。 （2）图1中②产生的细胞名称是______，此时期含有_____个四分体。 （3）若图2中的曲线表示减数分裂Ⅰ中核DNA分子数目变化的部分过程，则 ____。 （4）若图2中E点以后发生着丝粒分裂，则图2进行的细胞增殖过程与图1中的 _______(填“①”或“②”) 对应。 （5）若图2中的曲线表示染色体组数目变化，那么在有丝分裂和减数分裂的DE段发生的原因是否相同?说明理由。__________ （6）若图1中②产生的卵细胞和三个极体的种类和比例为__________，则说明减数分裂过程中一个A基因突变成了a基因(不考虑其他变异)。 28. 图一为某一个动物体生殖器官内细胞分裂的一组图像，图二为此动物体内的一次细胞分裂中某物质随时间的变化曲线图。图三为染色体发生的两种变异情况。图四为两种不同细胞的染色体示意图。请据图回答下列问题： （1）请将图一中的4个细胞按照正常的细胞分裂顺序排列：_____（填标号）。图一中，含有两对同源染色体的细胞包括_____（填标号）；不存在染色单体的细胞包括_____（填标号）；非同源染色体的自由组合一般发生在细胞_____中（填标号）；细胞④的名称为_____。 （2）图二曲线的纵坐标代表的物质是_____（填“染色体”或“DNA”或“染色单体”）；图二中的e-f区段可表示图一的 _____（填标号）细胞。 （3）图三A所示变异发生在同源染色体的_____染色单体之间（填“姐妹”或“非姐妹”）。图三B所示变异发生在_____染色体之间（填“同源”或“非同源”），此图属于可遗传变异中的_____（填“基因突变”或“基因重组”或“染色体变异”）。 （4）图四A为某种生物（受精卵发育来）的体细胞中染色体组成，该生物是_____倍体，若该生物的基因型为DDdd，则该个体属于_____（填“纯合子”或“杂合子”）。若某植物幼苗是由图四B细胞直接发育而来，通过人工诱导使其染色体数目加倍，目前诱导加倍最常用且最有效的方法是，用_____处理此幼苗。 29. 苯丙酮尿症(PKU)是一种单基因遗传病，患病的原因之一是体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系。图一为人体内苯丙氨酸的代谢途径，图二是患有该病的家族系谱图。 （1）据图一分析，PKU患者缺少的苯丙氨酸羟化酶是指图一中的酶___________(填标号)。可见基因通过控制_______________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2）据图二分析，苯丙酮尿症(PKU)是________________遗传病。 （3）据图二分析，若Ⅲ₂与Ⅲ₄结婚，生一个患病男孩的概率是__________，所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚，并通过_______________和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防。以下哪些措施属于产前诊断 _____________________。(不定项选择) A.羊水检查 B. B超检查 C.孕妇血细胞检查 D.基因检测 （4）科研人员可以通过基因检测，确定患者基因的哪个位点发生了基因突变，如图三所示为正常个体和患者(PKU)某基因第2160-2176号位点的检测结果，可确定该患者基因的第2168号位点发生了____________，导致患病。 （5）为检测某胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下，图四表示可能得到的两种结果。据图分析，结果__________________(填“1”或“2”)显示胎儿患21三体综合征的风险较大。 高一生物六月练习 【1题答案】 【答案】D 【2题答案】 【答案】D 【3题答案】 【答案】B 【4题答案】 【答案】D 【5题答案】 【答案】A 【6题答案】 【答案】B 【7题答案】 【答案】C 【8题答案】 【答案】C 【9题答案】 【答案】D 【10题答案】 【答案】C 【11题答案】 【答案】D 【12题答案】 【答案】C 【13题答案】 【答案】C 【14题答案】 【答案】D 【15题答案】 【答案】C 【16题答案】 【答案】C 【17题答案】 【答案】B 【18题答案】 【答案】B 【19题答案】 【答案】C 【20题答案】 【答案】D 【21题答案】 【答案】C 【22题答案】 【答案】A 【23~25题答案】 【答案】23. C 24. C 25. D 【26题答案】 【答案】（1） ①. 基因的选择性表达 ②. ② （2） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. a和b （3）420 （4） ①. GUC ②. 肽键 （5） ①. a、b、c、d、e ②. c、d ③. a、b、e （6） ①. 蛋白质 ②. 能量 【27题答案】 【答案】（1） ①. 有丝分裂中期 ②. 2 （2） ①. 极体和次级卵母细胞 ②. 0 （3）4 （4）② （5）相同，都是因为一个细胞分裂成两个子细胞。 （6）卵细胞a：极体a：极体A=1：1 ：2或卵细胞a：极体a：极体A=1：2 ：1 【28题答案】 【答案】（1） ①. ③①②④ ②. ②③ ③. ①④ ④. ② ⑤. 次级精母细胞 （2） ①. DNA ②. ④ （3） ①. 非姐妹 ②. 非同源 ③. 染色体变异 （4） ①. 四 ②. 杂合子 ③. 秋水仙素 【29题答案】 【答案】（1） ①. ① ②. 酶的合成 （2）常染色体隐性 （3） ①. 1/12 ②. 遗传咨询 ③. ABCD （4）碱基替换 (或“A被替换成G”) （5）2 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $