精品解析：天津市蓟州区杨家楼中学2025-2026学年高一年级下学期第二次月考生物试题

高一生物六月练习 1. 下列关于科学史和生物学实验的叙叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔和摩尔根选取了不同的实验材料，但运用了相同的研究方法，研究遗传规律 B. 根据富兰克林等人的DNA衍射图，沃森和克里克构建了DNA的物理模型 C. 在低温诱导染色体数目变化的实验中，卡诺氏液可以固定细胞形态 D. 应选择红绿色盲的患者家系作为调查对象，计算该病在人群中的发病率 2. 某人研究两对相对性状的豌豆杂交，对其子代的表型作出统计结果如图，则亲本的基因组成为（ ） A. YyRr×yyrr B. YyRr×YyRr C. YyRr×Yyrr D. yyRr×YyRr 3. 某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如下（“O”代表患者，“✓”代表正常，“？”代表患病情况未知）。下列分析错误的是（ ） 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ？ O ✓ O ✓ ✓ O O ✓ A. 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查 B. 若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病 C. 若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3 D. 该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4 4. 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 女性患者与正常男性婚配的后代中；女儿都患病，儿子都正常 B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C. 表现正常的夫妇，性染色体也可能携带致病基因 D. 双亲均患病时，儿子患病的概率可能小于女儿 5. 豌豆某细胞在形成花粉时，减数第二次分裂后期有染色体14条，此细胞在减数分裂过程中可产生四分体（ ） A. 7个 B. 14个 C. 28个 D. 56个 6. 如图表示一个正在分裂的基因型为AAXBY的动物细胞，图示为染色体（用数字表示）及所带部分基因（用字母表示）情况。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该图可表示有丝分裂前期，2号和4号染色体为同源染色体 B. 若该细胞产生了一个AXBY的精细胞，则同时产生的精细胞为AXBY、A、a C. 该细胞仅发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换不能出现1号染色体上的现象 D. 若该细胞正常分裂至减数分裂Ⅱ后期，染色体数目与图中细胞相同 7. 下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是 （ ） A. 过程②③存在细胞的分裂、分化等过程 B. 过程④中原始生殖细胞染色体复制一次，而细胞连续分裂两次 C. 过程①形成的受精卵中遗传物质一半来自父亲、一半来自母亲 D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性并维持了遗传的稳定性 8. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 催化该过程的酶为RNA聚合酶 B. a链上任意3个碱基组成一个密码子 C. b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连 D. 该过程中遗传信息从DNA向RNA传递 9. 下图为遗传信息传递模拟实验，相关叙述中，正确的是（ ） A. 若X是RNA, Y是DNA, 则试管内必须加入RNA 聚合酶 B. 若X是GTTGTACAA,Y 含有U,则试管内必须加入逆转录酶 C. 若X与Y 都是DNA，则试管内必须加入氨基酸 D. 若Y是蛋白质，X是mRNA，则试管内还应该有其它种类的RNA 10. 下列关于DNA的叙述，错误的是（ ） A. 双链DNA中嘌呤数目等于嘧啶数目 B. 双链DNA中G-C碱基对越多，其稳定性越强 C. 双链DNA中A+T的量等于G+C的量 D. 叶肉细胞的线粒体和叶绿体中含少量双链DNA 11. 甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占34%、嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是（　　） A. 变形虫、酵母菌 B. 肺炎链球菌、T2噬菌体 C. 硝化细菌、发菜 D. 乳酸菌、烟草花叶病毒 12. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，然后再将其移入含14N的培养基中培养，抽取亲代及子代的DNA，离心分离，如图①～⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（ ） A. 子一代DNA应为② B. 子二代DNA应为① C. 子三代DNA应为④ D. 亲代的DNA应为⑤ 13. miRNA是一段可以和mRNA结合的小分子RNA，其作用原理如下图所示，①②③④代表生理过程。下列有关叙述，不正确的是（ ） A. ①②③④过程中，均存在碱基的互补配对 B. ①③过程中，均需要用到RNA聚合酶 C. ②过程时，核糖体向左移动，读取mRNA上的密码子 D. miRNA与mRNA的结合阻止了mRNA的翻译 14. DNA甲基化是表观遗传中常见的现象之一，例如胞嘧啶发生甲基化后仍能与鸟嘌呤互补配对，但这种甲基化会抑制基因的转录。下列叙述正确的是（ ） A. 胞嘧啶甲基化会促进RNA聚合酶与编码蛋白质的DNA的结合 B. 基因的胞嘧啶发生甲基化会改变转录时碱基互补配对的方式 C. DNA发生胞嘧啶甲基化后不可以遗传给后代，后代一般不发生表型的改变 D. DNA甲基化会关闭某些基因的表达，同卵双胞胎所具有的微小差异可能与此有关 15. 下列关于基因、DNA 和染色体关系的表述，正确的是（ ） A. 所有真核细胞的基因都在染色体上 B. 1条染色体上只有一个DNA 分子 C. 基因的特异性是由碱基的排列顺序决定 D. 非等位基因都位于非同源染色体上 16. 科学家检测了289例肝癌病人的基因突变，发现每个样品都涉及多种基因突变，其中突变频率最大的两种基因如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 被检基因 检出突变的样品数 突变基因形式 突变基因活性 A 96 Ar 活性增强 B 24 Bw 活性减弱 A. 癌症的发生可能不是单一基因突变的结果 B. 人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌有关的基因 C. 基因A可能为抑癌基因，基因B可能为原癌基因 D. 癌细胞膜上糖蛋白减少，细胞之间的黏着性显著降低 17. 研究小组观察了月季花瓣某细胞染色体的形态，视野如图1所示。将染色体按照相同形态和大小进行归类，共得到7组染色体，如图2所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该细胞处于有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ中期 B. 月季含有4个染色体组，属于四倍体 C. 单倍体月季有14条染色体，均为纯合子 D. 该植物减数分裂后产生的配子中不具有同源染色体 18. 基因D因碱基对A/T替换为G/C而突变成基因d，则下列各项中一定发生改变的是 A. 基因在染色体上的位置 B. 基因中碱基的排列顺序 C. 基因编码的蛋白质的结构 D. 基因中嘌呤碱基所占比例 19. 下图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。叙述不正确的（ ） A. 图中所示细胞的基因突变不会遗传给后代个体 B. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C. 图中与结肠癌有关的基因互为等位基因 D. 图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机性 20. 某植物的基因在染色体上的位置关系如图甲所示，该植物经减数分裂形成了①②③④四种配子。下列有关这四种配子形成过程中所发生变异的叙述，错误的是（ ） A. 配子①的变异属于基因重组 B. 配子②中的变异属于染色体数目变异 C. 配子③中的变异属于染色体结构变异 D. 配子④中的变异属于基因突变 21. 某二倍体植株的体细胞中染色体数为24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上。请据图分析下列叙述错误的是（　　） A. 图中Ⅰ所示的细胞分裂方式是减数分裂 B. 该植物的花粉发育成的单倍体的基因型是AB、Ab、aB、ab C. Ⅲ处可用秋水仙素处理促使着丝粒分裂，完成染色体数目加倍 D. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代表的育种方式能明显缩短育种年限 22. 马方综合征患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和眼部病变。科学家发现该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法正确的是（　　） A. 该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 B. 该病携带者人数多于患者人数 C. 通过遗传咨询和产前诊断等，可以对遗传病进行检测和治疗 D. 该病的女性患病概率大于男性患病概率 阅读下列材料，回答下列小题。 血红蛋白由2条α肽链和2条β（或γ）肽链组成。编码α肽链的基因A位于16号染色体，编码β肽链的基因B和编码γ肽链的基因D均位于11号染色体。人出生后，D基因的启动子被甲基化，导致D基因的表达由开启变为关闭，而B基因开始表达。 β地中海贫血（简称“β地贫”）是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，是由于B基因突变引起的。β地贫患者甲的症状明显比普通β地贫患者轻。研究发现患者甲的D基因的mRNA和γ肽链均显著高于正常人和普通β地贫患者：患者甲和普通β地贫患者的DNA甲基转移酶（能使DNA某些区域添加甲基基团）其中一个氨基酸存在区别，其他氨基酸序列相同。 23. 关于血红蛋白及其编码基因的说法中正确的是（ ） A. 血红蛋白四条肽链之间通过肽键链接形成空间结构 B. 血红蛋白由元素C、H、O、N组成 C. 基因B与基因D不止存在于血红细胞中 D. 基因B与基因D是一对等位基因 24. 下列有关“β地贫”的遗传叙述错误的是（ ） A. 基因A（a）和B（b）的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 胎儿血红蛋白的肽链组成为两条α链和两条γ链 C. 胎儿和新生儿的D基因的碱基种类相同、序列不同 D. “β地贫”可体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 25. 对甲的症状明显较轻的具体原因分析及“β地贫”诊断分析错误的是（ ） A. 甲的DNA甲基转移酶基因发生了碱基对的替换 B. DNA甲基转移酶结构异常可能无法催化D基因的启动子甲基化 C. D基因表达出γ肽链，可与α肽链结合形成正常的血红蛋白 D. 可以用染色体组型检查进行“β地贫”患者的诊断 26. 图一表示真核生物细胞中一些重要的生理活动。图二表示中心法则。请据图回答下列问题： （1）生物体多种性状的形成，都是以细胞分化为基础的。细胞分化的本质是_________，其调控过程主要发生在图一______(填“①”或“②”或“①和②”)过程。 （2）参与图一①过程的酶包括________________，若在图一①的培养液中加入³H标记的胸腺嘧啶进行培养，则a、b中带有³H标记的是____(填“a”或“b”或“a和b”)。 （3）若过程②形成的某RNA片段含1000个碱基，其中胞嘧啶和鸟嘌呤分别占碱基总数的26%、32%，则与该RNA片段对应的基因区段中含有______个胸腺嘧啶。 （4）由图一可知决定缬氨酸的密码子是______，连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键是_______________。 （5）在图二所示的各生理过程中，遵循碱基互补配对原则的过程包括______________(填字母标号)；在正常洋葱根尖分生区细胞内不存在图二中的_______________________过程(填字母标号)；T2噬菌体的遗传信息在宿主细胞内的流动情况包括__________________过程(填字母标号)。 （6）在遗传信息流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，_________是信息的表达产物，ATP 为信息的流动提供___________，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。 27. 某科研团队正在研究某种哺乳动物基因型为 AaBb的生殖细胞形成过程。他们通过显微镜观察了该动物处于不同分裂时期的细胞，并绘制了细胞分裂图像(图1)。同时，他们还监测了细胞分裂时有关物质和结构数量变化，绘制了相关曲线(图2)。请结合图像和所学知识回答问题。 （1）图1中①所处的时期是______，该细胞中具有同源染色体______对。 （2）图1中②产生的细胞名称是______，此时期含有_____个四分体。 （3）若图2中的曲线表示减数分裂Ⅰ中核DNA分子数目变化的部分过程，则 ____。 （4）若图2中E点以后发生着丝粒分裂，则图2进行的细胞增殖过程与图1中的 _______(填“①”或“②”) 对应。 （5）若图2中的曲线表示染色体组数目变化，那么在有丝分裂和减数分裂的DE段发生的原因是否相同?说明理由。__________ （6）若图1中②产生的卵细胞和三个极体的种类和比例为__________，则说明减数分裂过程中一个A基因突变成了a基因(不考虑其他变异)。 28. 图一为某一个动物体生殖器官内细胞分裂的一组图像，图二为此动物体内的一次细胞分裂中某物质随时间的变化曲线图。图三为染色体发生的两种变异情况。图四为两种不同细胞的染色体示意图。请据图回答下列问题： （1）请将图一中的4个细胞按照正常的细胞分裂顺序排列：_____（填标号）。图一中，含有两对同源染色体的细胞包括_____（填标号）；不存在染色单体的细胞包括_____（填标号）；非同源染色体的自由组合一般发生在细胞_____中（填标号）；细胞④的名称为_____。 （2）图二曲线的纵坐标代表的物质是_____（填“染色体”或“DNA”或“染色单体”）；图二中的e-f区段可表示图一的 _____（填标号）细胞。 （3）图三A所示变异发生在同源染色体的_____染色单体之间（填“姐妹”或“非姐妹”）。图三B所示变异发生在_____染色体之间（填“同源”或“非同源”），此图属于可遗传变异中的_____（填“基因突变”或“基因重组”或“染色体变异”）。 （4）图四A为某种生物（受精卵发育来）的体细胞中染色体组成，该生物是_____倍体，若该生物的基因型为DDdd，则该个体属于_____（填“纯合子”或“杂合子”）。若某植物幼苗是由图四B细胞直接发育而来，通过人工诱导使其染色体数目加倍，目前诱导加倍最常用且最有效的方法是，用_____处理此幼苗。 29. 苯丙酮尿症(PKU)是一种单基因遗传病，患病的原因之一是体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系。图一为人体内苯丙氨酸的代谢途径，图二是患有该病的家族系谱图。 （1）据图一分析，PKU患者缺少的苯丙氨酸羟化酶是指图一中的酶___________(填标号)。可见基因通过控制_______________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2）据图二分析，苯丙酮尿症(PKU)是________________遗传病。 （3）据图二分析，若Ⅲ₂与Ⅲ₄结婚，生一个患病男孩的概率是__________，所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚，并通过_______________和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防。以下哪些措施属于产前诊断 _____________________。(不定项选择) A.羊水检查 B. B超检查 C.孕妇血细胞检查 D.基因检测 （4）科研人员可以通过基因检测，确定患者基因的哪个位点发生了基因突变，如图三所示为正常个体和患者(PKU)某基因第2160-2176号位点的检测结果，可确定该患者基因的第2168号位点发生了____________，导致患病。 （5）为检测某胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下，图四表示可能得到的两种结果。据图分析，结果__________________(填“1”或“2”)显示胎儿患21三体综合征的风险较大。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物六月练习 1. 下列关于科学史和生物学实验的叙叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔和摩尔根选取了不同的实验材料，但运用了相同的研究方法，研究遗传规律 B. 根据富兰克林等人的DNA衍射图，沃森和克里克构建了DNA的物理模型 C. 在低温诱导染色体数目变化的实验中，卡诺氏液可以固定细胞形态 D. 应选择红绿色盲的患者家系作为调查对象，计算该病在人群中的发病率 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、孟德尔和摩尔根都使用了假说—演绎法，来研究生物的遗传规律，A正确； B、根据富兰克林等人的DNA衍射图，沃森和克里克构建DNA的物理模型，B正确； C、在低温诱导植物染色体数目的变化实验中，卡诺氏液的作用是固定细胞形态，C正确； D、研究红绿色盲的发病率要在人群中随机抽样进行调查，研究红绿色盲的遗传方式要在具有色盲患者的家系中进行调查研究，D错误。 故选D。 2. 某人研究两对相对性状的豌豆杂交，对其子代的表型作出统计结果如图，则亲本的基因组成为（ ） A. YyRr×yyrr B. YyRr×YyRr C. YyRr×Yyrr D. yyRr×YyRr 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析可知，圆粒：皱粒=3:1，黄色：绿色=1：1。 【详解】分析题图信息可知，两豌豆杂交，后代中性状的分离比是圆粒∶皱粒＝3∶1，符合杂合子自交的分离比，所以亲本应为Rr×Rr；黄色∶绿色＝1∶1，符合测交分离比，亲本组合应为Yy×yy，所以亲本的基因组成为YyRr×yyRr，ABC错误，D正确。 故选D。 3. 某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如下（“O”代表患者，“✓”代表正常，“？”代表患病情况未知）。下列分析错误的是（ ） 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ？ O ✓ O ✓ ✓ O O ✓ A. 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查 B. 若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病 C. 若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3 D. 该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病，如红绿色盲、血友病等，发病特点：男患者多于女患者，隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 （2）伴X染色体显性遗传病，如抗维生素D佝偻病，发病特点：女患者多于男患者，世代相传； （3）常染色体显性遗传病，如多指、并指、软骨发育不全等，发病特点：患者多，多代连续得病； （4）常染色体隐性遗传病，如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续； （5）伴Y染色体遗传，如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 2、由题意分析，该女子的父母均患病，但他们却有一个正常的儿子，即“有中生无为显性”，说明该病是显性遗传病，且控制该病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。 【详解】A、该病是单基因遗传病，调查该病的遗传方式是在患者家系中调查，而调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算，A正确； B、若祖父正常，则该遗传病可能为常染色体显性遗传病，也可能为X染色体上的显性遗传病，B错误； C、若祖父患病，则根据患病的双亲生成正常的女儿（祖父、母患病，姑姑正常），可判断该病为常染色体显性遗传病，若相关基因用A/a表示，则这个家系中除了该女孩其他的患者均为携带者（Aa），而该女孩的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此，该家系中所有患者基因型相同的概率为2/3，C正确； D、若该病是常染色体显性遗传病，则该患病女儿的双亲的基因型均为Aa，则他们再生一个正常小孩的概率是1/4；若该病是伴X显性遗传病，则双亲的基因型为XAXa、XAY，则他们再生一个正常小孩的概率是1/4；D正确。 故选B。 4. 下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 女性患者与正常男性婚配的后代中；女儿都患病，儿子都正常 B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C. 表现正常的夫妇，性染色体也可能携带致病基因 D. 双亲均患病时，儿子患病的概率可能小于女儿 【答案】D 【解析】 【分析】X染色体显性遗传病的特点为：女性患者多于男性，男性患者的致病基因只能从母亲传来，且会传给所有女儿。正常女性不携带显性致病基因。 【详解】A、女性患者若为杂合体（如XᴰXᵈ），与正常男性（XᵈY）婚配，女儿有50%概率患病（XᴰXᵈ），儿子有50%概率患病（XᴰY）。因此“女儿都患病，儿子都正常”错误，A错误； B、男性患者（XᴰY）的Xᴰ必传给女儿，Y传给儿子。若配偶正常（XᵈXᵈ），女儿全患病（XᴰXᵈ），儿子全正常（XᵈY）。因此“子女各有1/2患病”错误，B错误； C、表现正常的夫妇，男性为XᵈY，女性为XᵈXᵈ，均不含显性致病基因。显性致病基因携带者必为患者，C错误； D、若双亲均患病且母亲为杂合体（XᴰXᵈ），父亲为XᴰY，则女儿必患病（XᴰXᴰ或XᴰXᵈ），儿子有50%概率患病（XᴰY或XᵈY）。此时儿子患病概率（50%）小于女儿（100%），D正确。 故选D。 5. 豌豆某细胞在形成花粉时，减数第二次分裂后期有染色体14条，此细胞在减数分裂过程中可产生四分体（ ） A. 7个 B. 14个 C. 28个 D. 56个 【答案】A 【解析】 【分析】 本题重在考查了减数分裂过程中染色体数量的变化和四分体的概念。 【详解】四分体是指联会的一对同源染色体上的四条染色单体。在减数第二次分裂后期由于着丝点的分裂，使染色体出现短暂的加倍，此时的染色体数等于体细胞染色体数，因此体细胞染色体数是14条，即7对同源染色体，因此在减数分裂过程中可产生四分体有7个，故选A。 6. 如图表示一个正在分裂的基因型为AAXBY的动物细胞，图示为染色体（用数字表示）及所带部分基因（用字母表示）情况。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该图可表示有丝分裂前期，2号和4号染色体为同源染色体 B. 若该细胞产生了一个AXBY的精细胞，则同时产生的精细胞为AXBY、A、a C. 该细胞仅发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换不能出现1号染色体上的现象 D. 若该细胞正常分裂至减数分裂Ⅱ后期，染色体数目与图中细胞相同 【答案】B 【解析】 【分析】同源染色体：减数第一次分裂前期，配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。 【详解】A、分析图可知，1和3是一对同源染色体，2号和4号染色体为另一对同源染色体，且同源染色体没有出现联会现象，可表示有丝分裂前期细胞，A正确； B、由于细胞的基因型为AAXBY，根据自由组合定律，已知产生了一个AXBY的精细胞，说明减数第一次分裂时X和Y没有分离，若是减数第一次分裂形成的次级精母细胞染色体组合为2、3、4，则同时产生的其他精细胞为AXBY、A、a，若是减数第一次分裂形成的次级精母细胞染色体组合为1、2、4，则同时产生的其他精细胞为aXBY、A、A，B错误； C、由于细胞的基因型为AAXBY，因此1号染色体上a的来源是基因突变的结果，C正确； D、若该细胞正常分裂至减数第二次分裂后期，由于减数第一次完成后染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，与体细胞中染色体数目一致，也与图中细胞染色体数目相同，D正确。 故选B。 7. 下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是 （ ） A. 过程②③存在细胞的分裂、分化等过程 B. 过程④中原始生殖细胞染色体复制一次，而细胞连续分裂两次 C. 过程①形成的受精卵中遗传物质一半来自父亲、一半来自母亲 D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性并维持了遗传的稳定性 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。减数分裂形成的配子染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性，这种多样性有利于生物适应多变的自然环境，有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。 【详解】A、图中②过程代表受精卵经细胞分裂和分化形成幼体的过程，过程②③存在细胞的分裂、分化等过程，A正确； B、过程④代表雌雄性动物经减数分裂形成卵细胞或者精子的过程，该过程中原始生殖细胞染色体复制1次，细胞连续分裂2次，因此卵细胞染色体数目为正常体细胞的一半，B正确； C、受精卵中核遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，质遗传物质全部来自于卵细胞，C错误； D、在有性生殖过程中，过程④减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上过程①受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性，D正确。 故选C。 8. “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 催化该过程的酶为RNA聚合酶 B. a链上任意3个碱基组成一个密码子 C. b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连 D. 该过程中遗传信息从DNA向RNA传递 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图，该过程以RNA为模板合成DNA单链，为逆转录过程。 【详解】A、图示为逆转录过程，催化该过程的酶为逆转录酶，A错误； B、a（RNA）链上能决定一个氨基酸的3个相邻碱基，组成一个密码子，B错误； C、b为单链DNA，相邻的两个脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，C正确； D、该过程为逆转录，遗传信息从RNA向DNA传递，D错误。 故选C。 9. 下图为遗传信息传递模拟实验，相关叙述中，正确的是（ ） A. 若X是RNA, Y是DNA, 则试管内必须加入RNA 聚合酶 B. 若X是GTTGTACAA,Y 含有U,则试管内必须加入逆转录酶 C. 若X与Y 都是DNA，则试管内必须加入氨基酸 D. 若Y是蛋白质，X是mRNA，则试管内还应该有其它种类的RNA 【答案】D 【解析】 【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、若X是RNA，Y是DNA，则试管内模拟的是逆转录过程，必须加入逆转录酶，A错误； B、若X是GTTGTACAA，即为DNA单链，Y含有U，即为RNA，则试管内模拟的是转录过程，必须加入RNA聚合酶，B错误； C、若X与Y都是DNA，则试管内模拟的是DNA的复制过程，必须加入脱氧核苷酸，C错误； D、若X是mRNA，Y是蛋白质，则试管内模拟的是翻译过程，还要有tRNA的参与，tRNA作为氨基酸的运载工具，D正确。 故选D。 10. 下列关于DNA的叙述，错误的是（ ） A. 双链DNA中嘌呤数目等于嘧啶数目 B. 双链DNA中G-C碱基对越多，其稳定性越强 C. 双链DNA中A+T的量等于G+C的量 D. 叶肉细胞的线粒体和叶绿体中含少量双链DNA 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的．②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测．③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、在双链DNA中，碱基之间遵循碱基互补配对原则，即腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对。这意味着A的数量等于T的数量，G的数量等于C的数量，所以嘌呤（A和G）数目等于嘧啶（T和C）数目，A正确； B、G - C碱基对之间有3个氢键，A - T碱基对之间有2个氢键。双链DNA中G - C碱基对越多，氢键的数量就越多，DNA分子的稳定性也就越强，B正确； C、在双链DNA中，A与T的数量相等，G与C的数量相等，但A + T的量不一定等于G + C的量，它们的数量关系取决于DNA的具体碱基序列，C错误； D、叶肉细胞的线粒体和叶绿体中含有少量双链DNA，这些DNA可以进行自主复制等活动，被称为半自主性细胞器，D正确。 故选C。 11. 甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占34%、嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是（　　） A. 变形虫、酵母菌 B. 肺炎链球菌、T2噬菌体 C. 硝化细菌、发菜 D. 乳酸菌、烟草花叶病毒 【答案】D 【解析】 【分析】DNA为双螺旋结构，两条链碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，因此A＝T、C＝G，可见，在DNA分子中，嘌呤（A、G）数等于嘧啶（C、T）数。RNA为单链结构，因此在RNA分子中，嘌呤（A、G）数不一定等于嘧啶（C、U）数。 【详解】依题意可知：甲生物核酸的碱基组成中，嘌呤数不等于嘧啶数，说明甲生物的核酸可能包含有DNA和RNA，也可能只含有RNA；乙生物遗传物质的碱基组成中，嘌呤数不等于嘧啶数，说明乙生物的遗传物质为RNA，而选项中，只有D项中的烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，D正确，ABC错误。 故选D。 12. 细菌在含15N的培养基中繁殖数代后，细菌DNA的含氮碱基皆含有15N，然后再将其移入含14N的培养基中培养，抽取亲代及子代的DNA，离心分离，如图①～⑤为可能的结果，下列叙述错误的是（ ） A. 子一代DNA应为② B. 子二代DNA应为① C. 子三代DNA应为④ D. 亲代的DNA应为⑤ 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子复制时，以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，称为半保留复制。 【详解】A、子一代DNA，说明DNA分子只复制一次，亲代DNA为15N-15N，在含14N的培养基中培养，且DNA为半保留复制，故子一代DNA都是15N-14N，应为图中的②，A正确； B、子二代DNA，说明DNA分子复制二次，产生4个DNA分子，其中2个是14N-14N，2个为15N-14N，应为图中的①，B正确； C、子三代DNA，说明DNA分子复制三次，产生8个DNA分子，其中6个是14N-14N，2个为15N-14N，应为③而不是④，C错误； D、据题意可知，亲代的DNA是15N-15N，应为图中的⑤，D正确。 故选C。 13. miRNA是一段可以和mRNA结合的小分子RNA，其作用原理如下图所示，①②③④代表生理过程。下列有关叙述，不正确的是（ ） A. ①②③④过程中，均存在碱基的互补配对 B. ①③过程中，均需要用到RNA聚合酶 C. ②过程时，核糖体向左移动，读取mRNA上的密码子 D. miRNA与mRNA的结合阻止了mRNA的翻译 【答案】C 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程，基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA，；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、①②③④分别表示转录、翻译、转录、形成互补双链RNA，这些过程中，均存在碱基的互补配对，A正确； B、①③为转录过程，转录所需的酶是RNA聚合酶，B正确； C、②为翻译过程，翻译时，核糖体沿mRNA移动，读取mRNA上的密码子，翻译的方向是从短肽链向长肽链移动，即图中向右移动，C错误； D、miRNA与mRNA的结合形成互补双链RNA，使核糖体无法与mRNA结合，可阻止mRNA的翻译，D正确。 故选C。 14. DNA甲基化是表观遗传中常见的现象之一，例如胞嘧啶发生甲基化后仍能与鸟嘌呤互补配对，但这种甲基化会抑制基因的转录。下列叙述正确的是（ ） A. 胞嘧啶甲基化会促进RNA聚合酶与编码蛋白质的DNA的结合 B. 基因的胞嘧啶发生甲基化会改变转录时碱基互补配对的方式 C. DNA发生胞嘧啶甲基化后不可以遗传给后代，后代一般不发生表型的改变 D. DNA甲基化会关闭某些基因的表达，同卵双胞胎所具有的微小差异可能与此有关 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传学的主要特点： 1、可遗传的，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传。 2、没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。 【详解】A、胞嘧啶甲基化会抑制RNA聚合酶与编码蛋白质的DNA的结合，进而影响转录，A错误； B、DNA甲基化是指DNA中的胞嘧啶被添加甲基基团，此种变化不影响DNA中碱基的排列顺序，故DNA甲基化不会影响基因转录时碱基互补配对的方式，B错误； C、DNA发生胞嘧啶甲基化的修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，C错误； D、DNA甲基化能关闭某些基因的表达（因为甲基化会抑制基因的转录），与表观遗传有关，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与此有关，D正确。 故选D。 15. 下列关于基因、DNA 和染色体关系的表述，正确的是（ ） A. 所有真核细胞的基因都在染色体上 B. 1条染色体上只有一个DNA 分子 C. 基因的特异性是由碱基的排列顺序决定 D. 非等位基因都位于非同源染色体上 【答案】C 【解析】 【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、真核细胞的基因主要位于染色体上，但线粒体和叶绿体中的DNA也含有基因，A错误； B、未复制的染色体含1个DNA分子，但复制后的染色体含2个DNA分子（如分裂间期后），B错误； C、基因的特异性由脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序决定，不同基因的碱基序列不同，C正确； D、非等位基因可位于同源染色体或同一染色体上（如连锁基因），并非全在非同源染色体，D错误。 故选C。 16. 科学家检测了289例肝癌病人的基因突变，发现每个样品都涉及多种基因突变，其中突变频率最大的两种基因如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 被检基因 检出突变的样品数 突变基因形式 突变基因活性 A 96 Ar 活性增强 B 24 Bw 活性减弱 A. 癌症的发生可能不是单一基因突变的结果 B. 人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌有关的基因 C. 基因A可能为抑癌基因，基因B可能为原癌基因 D. 癌细胞膜上糖蛋白减少，细胞之间的黏着性显著降低 【答案】C 【解析】 【分析】原癌基因：主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因：主要是阻止细胞不正常的增殖。 【详解】A、据题意分析，肝癌病人每个样品都涉及多种基因突变，因此癌症的发生不是单一基因突变的结果，具有累积效应，A正确； B、人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因，B正确； C、A基因突变，活性增强，引起细胞分裂加剧而癌变，根据原癌基因的功能，控制细胞的生长和分裂的进程，A应该为原癌基因；B基因突变，活性减弱，引起细胞分裂加剧而癌变；根据抑癌基因的功能，阻止细胞的不正常增殖，B基因应为抑癌基因，C错误； D、癌细胞膜上糖蛋白减少，细胞之间的黏着性显著降低，易于分散和转移，D正确。 故选C。 17. 研究小组观察了月季花瓣某细胞染色体的形态，视野如图1所示。将染色体按照相同形态和大小进行归类，共得到7组染色体，如图2所示。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该细胞处于有丝分裂中期或减数分裂Ⅱ中期 B. 月季含有4个染色体组，属于四倍体 C. 单倍体月季有14条染色体，均为纯合子 D. 该植物减数分裂后产生的配子中不具有同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、花瓣细胞不能进行减数分裂，A错误； B、由图可知，将染色体按照相同形态和大小进行归类，共得到7组染色体，每组有4条染色体，说明月季细胞中含有4个染色体组，属于四倍体，B正确； C、由B可知，月季是四倍体，单倍体是由配子发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，单倍体月季不一定是纯合子，C错误； D、月季细胞中含有4个染色体组，减数分裂后产生的配子中可能具有同源染色体，D错误。 故选B。 18. 基因D因碱基对A/T替换为G/C而突变成基因d，则下列各项中一定发生改变的是 A. 基因在染色体上的位置 B. 基因中碱基的排列顺序 C. 基因编码的蛋白质的结构 D. 基因中嘌呤碱基所占比例 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失、替换引起基因结构的改变。 【详解】A、基因突变不影响基因在染色体上的位置，A不符合题意； B、基因突变会导致基因中碱基的排列顺序发生改变，B符合题意； C、由于密码子的简并性，基因突变不一定引起基因编码的蛋白质的结构改变，C不符合题意； D、基因突变前后基因中嘌呤碱基所占比例始终为50%，D不符合题意。 故选B。 19. 下图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。叙述不正确的（ ） A. 图中所示细胞的基因突变不会遗传给后代个体 B. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C. 图中与结肠癌有关的基因互为等位基因 D. 图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机性 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构改变。基因突变不改变基因的数量和排列顺序。 【详解】A、基因突变若发生在配子中，可遗传给后代，基因突变若发生在图示的体细胞中，一般不能遗传给后代，A正确； B、由图可知，当4处基因突变累积后，正常细胞才成为癌细胞，即结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果，B正确； C、等位基因位于同源染色体的相同位置上，图中与结肠癌有关的基因位于一组非同源染色体上，故图中与结肠癌有关的基因为非等位基因，C错误； D、基因突变的随机性，表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位。图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机性，D正确。 故选C。 20. 某植物的基因在染色体上的位置关系如图甲所示，该植物经减数分裂形成了①②③④四种配子。下列有关这四种配子形成过程中所发生变异的叙述，错误的是（ ） A. 配子①的变异属于基因重组 B. 配子②中的变异属于染色体数目变异 C. 配子③中的变异属于染色体结构变异 D. 配子④中的变异属于基因突变 【答案】D 【解析】 【分析】由图1可知，两对等位基因位于两对同源染色体上。图2中①发生交叉互换，②姐妹染色单体未分离，③染色体易位，④染色体缺失。 【详解】A、①发生交叉互换或者非同源染色体自由组合，故属于基因重组，A正确； B、②姐妹染色单体未分离（染色体数目变异），发生在减数分裂Ⅱ后期，B正确； C、③染色体易位，属于染色体结构变异，C正确； D、④染色体缺失，不属于基因突变，D错误。 故选D。 21. 某二倍体植株的体细胞中染色体数为24，基因型为AaBb，两对基因位于两对同源染色体上。请据图分析下列叙述错误的是（　　） A. 图中Ⅰ所示的细胞分裂方式是减数分裂 B. 该植物的花粉发育成的单倍体的基因型是AB、Ab、aB、ab C. Ⅲ处可用秋水仙素处理促使着丝粒分裂，完成染色体数目加倍 D. Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代表的育种方式能明显缩短育种年限 【答案】C 【解析】 【分析】单倍体育种包括两个环节，包括花药离体培养和秋水仙素处理，其优点是明显缩短育种年限。 【详解】A、过程Ⅰ产生花粉（雄配子）和卵细胞（雌配子），减数分裂是产生生殖细胞的分裂方式，A正确； B、基因型为AaBb（独立遗传），减数分裂产生的花粉基因型为AB、Ab、aB、ab，单倍体由花粉直接发育，基因型与花粉一致，B正确； C、秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向两极，从而实现染色体数目加倍，着丝粒分裂是细胞自身的生理过程，不受秋水仙素直接调控，C错误； D、Ⅰ（减数分裂）→Ⅱ（花药离体培养）→Ⅲ（秋水仙素诱导）属于单倍体育种，其优势是明显缩短育种年限，D正确。 故选C。 22. 马方综合征患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和眼部病变。科学家发现该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法正确的是（　　） A. 该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 B. 该病携带者人数多于患者人数 C. 通过遗传咨询和产前诊断等，可以对遗传病进行检测和治疗 D. 该病的女性患病概率大于男性患病概率 【答案】A 【解析】 【分析】马方综合征由FBN1基因显性突变导致弹性纤维蛋白减少，属于显性遗传病。需结合基因控制性状的方式及显性病特点分析选项。 【详解】A、该病症的致病原因是FBN1基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，从而具有高个子、长肢体的特征，该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状，A正确； B、该病为显性遗传病，显性纯合子和携带者均为患者，因此，该病携带者人数少于患者人数，B错误； C、遗传咨询和产前诊断仅能检测和评估风险，无法治疗遗传病，C错误； D、若该病为常染色体显性遗传病，则男女患病概率相等，D错误； 故选A。 阅读下列材料，回答下列小题。 血红蛋白由2条α肽链和2条β（或γ）肽链组成。编码α肽链的基因A位于16号染色体，编码β肽链的基因B和编码γ肽链的基因D均位于11号染色体。人出生后，D基因的启动子被甲基化，导致D基因的表达由开启变为关闭，而B基因开始表达。 β地中海贫血（简称“β地贫”）是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，是由于B基因突变引起的。β地贫患者甲的症状明显比普通β地贫患者轻。研究发现患者甲的D基因的mRNA和γ肽链均显著高于正常人和普通β地贫患者：患者甲和普通β地贫患者的DNA甲基转移酶（能使DNA某些区域添加甲基基团）其中一个氨基酸存在区别，其他氨基酸序列相同。 23. 关于血红蛋白及其编码基因的说法中正确的是（ ） A. 血红蛋白四条肽链之间通过肽键链接形成空间结构 B. 血红蛋白由元素C、H、O、N组成 C. 基因B与基因D不止存在于血红细胞中 D. 基因B与基因D是一对等位基因 24. 下列有关“β地贫”的遗传叙述错误的是（ ） A. 基因A（a）和B（b）的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 胎儿血红蛋白的肽链组成为两条α链和两条γ链 C. 胎儿和新生儿的D基因的碱基种类相同、序列不同 D. “β地贫”可体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状 25. 对甲的症状明显较轻的具体原因分析及“β地贫”诊断分析错误的是（ ） A. 甲的DNA甲基转移酶基因发生了碱基对的替换 B. DNA甲基转移酶结构异常可能无法催化D基因的启动子甲基化 C. D基因表达出γ肽链，可与α肽链结合形成正常的血红蛋白 D. 可以用染色体组型检查进行“β地贫”患者的诊断 【答案】23. C 24. C 25. D 【解析】 【分析】1、DNA分子中由于碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变叫做基因突变。 2、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【23题详解】 A、血红蛋白四条肽链之间通过氢键或二硫键链接形成空间结构，A错误； B、血红蛋白属于蛋白质，其基本单位是氨基酸，由元素C、H、O、N和Fe等元素组成，B错误； C、基因B与基因D不止存在于血红细胞中，还存在于其他体细胞中，因为血红细胞与其他体细胞都是有同一个受精卵经过有丝分裂、分化来的，C正确； D、编码β肽链的基因B和编码γ肽链的基因D均位于11号染色体，二者属于同源染色体上的非等位基因，D错误。 故选C。 【24题详解】 A、题意显示，基因A位于16号染色体，基因B位于11号染色体，故A(a)和B (b)独立遗传，遗传遵循基因的自由组合定律，A正确； B、题意显示，人出生后导致D基因的表达关闭，B基因开始表达，说明胎儿时D基因表达、B基因关闭。又知“β地贫”由B基因突变引起的，故“β地贫”的A基因正常。综合以上分析，“β地贫”胎儿血红蛋白的肽链组成为两条α链和两条γ链，B正确； C、依题意，胎儿和新生儿的D基因的区别在于是否被甲基化，甲基化并不改变基因的碱基种类和序列，故胎儿和新生儿的D基因的碱基种类相同、序列相同，C错误； D、依题意，“β地贫”是血红蛋白合成障碍导致的遗传病，体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状，D正确。 故选C。 【25题详解】 A、依题意，患者甲和普通β地贫患者的DNA甲基转移酶其中一个氨基酸存在区别，其他氨基酸序列相同，说明患者甲的相关基因与普通β地贫患者的相关基因间只有对应的一个氨基酸的信息发生改变，故甲的DNA 甲基转移酶基因应该发生了碱基对的替换。如果是碱基对的增添、缺失都会引起不止一个氨基酸的变化，A正确； B、DNA 甲基转移酶结构异常可能无法催化D基因的启动子甲基化，无法关闭D基因的表达，才会导致患者甲的D基因的mRNA和γ肽链均显著高于正常人和普通β地贫患者，B正确； C、依题意，“β地贫”由B基因突变引起的，故D基因表达出γ肽链，可与α肽链结合形成正常的血红蛋白，C正确； D、“β地贫”是由基因突变引起的遗传病，无法通过染色体组型检查进行“β地贫”患者的诊断，D错误。 故选D。 26. 图一表示真核生物细胞中一些重要的生理活动。图二表示中心法则。请据图回答下列问题： （1）生物体多种性状的形成，都是以细胞分化为基础的。细胞分化的本质是_________，其调控过程主要发生在图一______(填“①”或“②”或“①和②”)过程。 （2）参与图一①过程的酶包括________________，若在图一①的培养液中加入³H标记的胸腺嘧啶进行培养，则a、b中带有³H标记的是____(填“a”或“b”或“a和b”)。 （3）若过程②形成的某RNA片段含1000个碱基，其中胞嘧啶和鸟嘌呤分别占碱基总数的26%、32%，则与该RNA片段对应的基因区段中含有______个胸腺嘧啶。 （4）由图一可知决定缬氨酸的密码子是______，连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键是_______________。 （5）在图二所示的各生理过程中，遵循碱基互补配对原则的过程包括______________(填字母标号)；在正常洋葱根尖分生区细胞内不存在图二中的_______________________过程(填字母标号)；T2噬菌体的遗传信息在宿主细胞内的流动情况包括__________________过程(填字母标号)。 （6）在遗传信息流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，_________是信息的表达产物，ATP 为信息的流动提供___________，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。 【答案】（1） ①. 基因的选择性表达 ②. ② （2） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. a和b （3）420 （4） ①. GUC ②. 肽键 （5） ①. a、b、c、d、e ②. c、d ③. a、b、e （6） ①. 蛋白质 ②. 能量 【解析】 【分析】图一、①表示染色体复制并螺旋形成染色质；②表示转录过程；③表示翻译过程。图二、a为DNA的复制，b为转录，e为翻译，d为RNA复制，c为逆转录。 【小问1详解】 细胞分化的本质是基因的选择性表达，基因表达的调控过程主要发生在②转录过程。 【小问2详解】 图一中①表示染色体复制并螺旋形成染色质，此过程需要解旋酶、DNA聚合酶，由于DNA进行半保留复制，所以图一①的培养液中加入3H标记的胸腺嘧啶进行培养，则a、b中带有3H标记的是a和b。 【小问3详解】 图一过程②是转录过程，若通过过程②形成的某RNA片段含1000个碱基，其中胞嘧啶和鸟嘌呤分别占碱基总数的26%、32%，即C+G=58%，则与该RNA片段对应的DNA区段中C+G=58%，推出A+T=42%，故含有胸腺嘧啶420个。 【小问4详解】 根据碱基互补配对原则，由图一可知决定缬氨酸的密码子是GUC，连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键是肽键。 【小问5详解】 图二为中心法则，中心法则的a、b、c 、d、 e过程均遵循碱基互补配对原则。洋葱根尖不能进行c逆转录和dRNA的复制过程；T2噬菌体是DNA病毒，所以T2噬菌体的遗传信息在宿主细胞内的流动情况包括aDNA的复制、b转录和e翻译过程。 【小问6详解】 在遗传信息流动过程中，DNA、RNA 是遗传信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。 27. 某科研团队正在研究某种哺乳动物基因型为 AaBb的生殖细胞形成过程。他们通过显微镜观察了该动物处于不同分裂时期的细胞，并绘制了细胞分裂图像(图1)。同时，他们还监测了细胞分裂时有关物质和结构数量变化，绘制了相关曲线(图2)。请结合图像和所学知识回答问题。 （1）图1中①所处的时期是______，该细胞中具有同源染色体______对。 （2）图1中②产生的细胞名称是______，此时期含有_____个四分体。 （3）若图2中的曲线表示减数分裂Ⅰ中核DNA分子数目变化的部分过程，则 ____。 （4）若图2中E点以后发生着丝粒分裂，则图2进行的细胞增殖过程与图1中的 _______(填“①”或“②”) 对应。 （5）若图2中的曲线表示染色体组数目变化，那么在有丝分裂和减数分裂的DE段发生的原因是否相同?说明理由。__________ （6）若图1中②产生的卵细胞和三个极体的种类和比例为__________，则说明减数分裂过程中一个A基因突变成了a基因(不考虑其他变异)。 【答案】（1） ①. 有丝分裂中期 ②. 2 （2） ①. 极体和次级卵母细胞 ②. 0 （3）4 （4）② （5）相同，都是因为一个细胞分裂成两个子细胞。 （6）卵细胞a：极体a：极体A=1：1 ：2或卵细胞a：极体a：极体A=1：2 ：1 【解析】 【分析】分析图1：①细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，说明该动物为雌性动物，该细胞的名称为初级卵母细胞；分析图2：图2表示细胞分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线片段。 【小问1详解】 图1中①细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，该细胞中具有2对同源染色体。 【小问2详解】 图1中②细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质不均等分裂，说明该动物为雌性动物，该细胞的名称为初级卵母细胞，此时不含四分体，其产生的细胞为极体和次级卵母细胞。 【小问3详解】 根据图1可知，该生物的体细胞含有4条染色体，4个DNA分子，间期复制后有8个DNA分子，若图2曲线表示减数第一次分裂中核DNA分子数目变化的部分过程，则n等于4。 【小问4详解】 若图2中E点以后发生着丝点分裂，则该细胞进行的是减数分裂，对应于图1中的②。 【小问5详解】 若图2中的曲线表示染色体组数目变化，那么在有丝分裂和减数分裂的DE段发生的原因相同，都是因为一个细胞分裂成两个子细胞。 【小问6详解】 若图1中②产生的卵细胞和三个极体的种类和比例为卵细胞a：极体a：极体A=1：1 ：2或卵细胞a：极体a：极体A=1：2 ：1，则说明减数分裂过程中一个A基因突变成了a基因。 28. 图一为某一个动物体生殖器官内细胞分裂的一组图像，图二为此动物体内的一次细胞分裂中某物质随时间的变化曲线图。图三为染色体发生的两种变异情况。图四为两种不同细胞的染色体示意图。请据图回答下列问题： （1）请将图一中的4个细胞按照正常的细胞分裂顺序排列：_____（填标号）。图一中，含有两对同源染色体的细胞包括_____（填标号）；不存在染色单体的细胞包括_____（填标号）；非同源染色体的自由组合一般发生在细胞_____中（填标号）；细胞④的名称为_____。 （2）图二曲线的纵坐标代表的物质是_____（填“染色体”或“DNA”或“染色单体”）；图二中的e-f区段可表示图一的 _____（填标号）细胞。 （3）图三A所示变异发生在同源染色体的_____染色单体之间（填“姐妹”或“非姐妹”）。图三B所示变异发生在_____染色体之间（填“同源”或“非同源”），此图属于可遗传变异中的_____（填“基因突变”或“基因重组”或“染色体变异”）。 （4）图四A为某种生物（受精卵发育来）的体细胞中染色体组成，该生物是_____倍体，若该生物的基因型为DDdd，则该个体属于_____（填“纯合子”或“杂合子”）。若某植物幼苗是由图四B细胞直接发育而来，通过人工诱导使其染色体数目加倍，目前诱导加倍最常用且最有效的方法是，用_____处理此幼苗。 【答案】（1） ①. ③①②④ ②. ②③ ③. ①④ ④. ② ⑤. 次级精母细胞 （2） ①. DNA ②. ④ （3） ①. 非姐妹 ②. 非同源 ③. 染色体变异 （4） ①. 四 ②. 杂合子 ③. 秋水仙素 【解析】 【分析】分析图一：①细胞含有同源染色体，且着丝点已分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且染色体都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，且着丝点已分裂，处于减数第二次分裂后期；图三的A发生了互换，B发生了染色体结构的变异。 【小问1详解】 分析图一，①细胞含有同源染色体，且着丝点已分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且染色体都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，且着丝点已分裂，处于减数第二次分裂后期，故图一中的4个细胞按照正常的细胞分裂顺序排列为：③①②④；据图可知，图中4个细胞的同源染色体对数分别是4、 2、 2、 0，故含有两对同源染色体的细胞包括②③；图中的①④着丝粒分裂，细胞中不存在染色单体；非同源染色体的自由组合一般发生在减数第一次分裂后期，对应图中的②；据图②减数第一次分裂后期的细胞质均等分裂可知，该细胞为雄性，④处于减数第二次分裂后期，细胞名称是次级精母细胞。 【小问2详解】 据图可知，图二中有斜线表示DNA分子的加倍过程，故图二曲线的纵坐标代表的物质是DNA；图二中的e-f区段染色体数目减半，可表示图一的 ④。 【小问3详解】 图三的A同源染色体的姐妹染色单体支架发生了交换；B是非同源染色体之间的互换，属于染色体结构变异。 【小问4详解】 图四的A中含有4个染色体组，若该生物由受精卵发育而来，则是四倍体；基因型为DDdd生物是杂合子；目前诱导染色体数目加倍最常用且最有效的方法是，用秋水仙素处理幼苗。 29. 苯丙酮尿症(PKU)是一种单基因遗传病，患病的原因之一是体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系。图一为人体内苯丙氨酸的代谢途径，图二是患有该病的家族系谱图。 （1）据图一分析，PKU患者缺少的苯丙氨酸羟化酶是指图一中的酶___________(填标号)。可见基因通过控制_______________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 （2）据图二分析，苯丙酮尿症(PKU)是________________遗传病。 （3）据图二分析，若Ⅲ₂与Ⅲ₄结婚，生一个患病男孩的概率是__________，所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚，并通过_______________和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防。以下哪些措施属于产前诊断 _____________________。(不定项选择) A.羊水检查 B. B超检查 C.孕妇血细胞检查 D.基因检测 （4）科研人员可以通过基因检测，确定患者基因的哪个位点发生了基因突变，如图三所示为正常个体和患者(PKU)某基因第2160-2176号位点的检测结果，可确定该患者基因的第2168号位点发生了____________，导致患病。 （5）为检测某胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下，图四表示可能得到的两种结果。据图分析，结果__________________(填“1”或“2”)显示胎儿患21三体综合征的风险较大。 【答案】（1） ①. ① ②. 酶的合成 （2）常染色体隐性 （3） ①. 1/12 ②. 遗传咨询 ③. ABCD （4）碱基替换 (或“A被替换成G”) （5）2 【解析】 【分析】据图分析，图中Ⅱ1和Ⅱ2正常，而他们的儿子Ⅲ1有病，说明苯丙酮尿症为隐性遗传病；又因为Ⅰ1有病，而其儿子Ⅱ2正常，说明该病不可能在X染色体上，因此该病为常染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 苯丙酮尿症（PKU）是因为体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，说明缺少的是酶①，可见基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 图中Ⅱ1和Ⅱ2正常，而他们的儿子Ⅲ1有病，说明苯丙酮尿症为隐性遗传病；又因为Ⅰ1有病，而其儿子Ⅱ2正常，说明该病不可能在X染色体上，因此该病为常染色体隐性遗传病。 【小问3详解】 Ⅲ2的基因型为1/3AA或2/3Aa，Ⅲ4的基因型为Aa，若两者结婚，则后代为一个患病男孩（aa）的概率=2/3 ×1×1/4 ×1/2 ＝1/12，由于后代发病率较高，所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚，并通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防。羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测均属于产前诊断，故选ABCD。 【小问4详解】 据图可知，该患者的基因的2168号位点发生了碱基替换（A被替换成G）。 【小问5详解】 由于21三体综合征患者的21号染色体比正常人多一条，因此其对应的DNA含量也比正常人高，因此结果2显示胎儿患21三体综合征的风险较大。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $