内容正文:
2026年春季学期高二期末第二次适应性训练
化学
(本试卷满分100分,考试时间75分钟)
可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16Na-23Mg-24i-28S-32F-19Li-7
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项符合题目要求。
1.化学助力人工智能的发展,下列说法正确的是:()
A.锂离子电池可将化学能转化为电能
B.氮化镓(GaN)半导体属于有机材料
C.光导纤维纤芯的主要成分是单晶硅
D.数据中心冷却系统冷却液的汽化涉及化学键断裂
2.一种制备火箭燃料肼(N2H4)的反应如下,下列说法错误的是:()
NH,C+2NH,一定条件
N,H+NH CI
A.NH,CI的VSEPR模型:四面体形
B.NH3的共价键类型:非极性共价键
C.N,H4中N的杂化方式:sp杂化
H+
D.NH4的电子式:
H:N:H
3.下列过程对应的化学方程式错误的是:()
A.铜丝插入热的浓硫酸:C1+2H,S0。(浓)CS0,+S0,个+2H,0
B.少量A1Cl3溶液滴入足量浓烧碱溶液:A1Cl+3NaOH=A1(OH)3↓+3NaCl
C.乙烯通入溴的四氯化碳溶液:CH,=CH,+BI,→CH,BCH,Br
D.Na,S溶液滴入AgCl悬浊液:NaS(aq)+2AgCl(s)=AgS(s)+2NaCl(aq
1
4.化学是一门实验与理论并重的学科。下列实验方案不合理的是:()
A.C12收集及尾气处理
B.实验室制备乙炔
C.除去C02中的SO2
D.
实验室铜件镀镍
饱和
CO
④Hilo
饱和
NaCl溶液
CaCl
S02
溶液
饱和
镍片
铜制镀件
电石
NaHCO
溶液
NiSO.
袋目
溶液
5.生活细微处,亦有化学回响。下列生活小妙招”不合理的是:(
选项
目的
生活小妙招
A
锁住揉好面团的水分
面团表面涂一层食用油
B
保鲜“自制番茄酱”
高温蒸煮后密闭保存
C
提升菜肴的“风味层次,
炒菜时加入适量料酒和香醋
D
去除蚕丝衣物上的油污
热水中加入苏打后浸泡衣物
6.镁及其化合物的部分转化关系如下,设N。为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是
Mg(CH),(熔点176C,真空中100C升华)
①
C,H,()
N2,点燃
盐酸
Mg,N2
Mg
CO2,点燃
MgO
MgCl2
②
③
④
A.反应①:每消耗0.5 mol CH.生成Mg(CH)2分子的数目为0.5NA
B.反应②:每消耗2.24LN,生成N3数目为0.2N。
C.反应③:每消耗4.4gCO,转移电子数目为0.4N
D.0.15mol·L1MgCl,溶液中,Mg2+数目为0.15Na
7.大面积单原子层二维金属Ga(2D)制备过程示意图如下。下列说法错误的是:()
加压
蓝宝石衬底
a(2D)
Ga (3D)
加热熔化
(Al203)
挤压
A.Ga位于周期表第四周期第ⅢA族,其简化电子排布式为[Ar]4s24p
B.蓝宝石砧座的硬度高,其主要成分A1,O?可当作共价晶体
C.常温常压下,等物质的量的Ga(2D)能量高于Ga(3D)晶体
D.Ga(2D)的一个基本结构单元为
8.药物奥利司他结构简式如下。下列关于该物质说法错误的是:()
(CH)CHO
H
(CH).CH
CH,CH(CH)2
A.含有5个手性碳原子
B.含有分子内氢键
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.能发生水解反应
9.金属钒(立方晶胞,I)和硅粉高温熔炼可制取传统超导材料VxS,(立方晶胞,Ⅱ)。已知
此体系中紧邻钒原子间的距离变短可增强超导性能。下列说法错误的是:()
0.24nm
OSi
Q--Q
0.30nm
0.47nm
A.x:y=3:1
B.与Si紧邻的V有12个
C.晶胞中的价层电子总数为19
D.VSi,的超导性质优于金属钒
3
10.颜料W6X4Y6M2oZ4因含有Z,而显色,M、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元
素,基态M最外层电子数是内层的三倍,基态W最外层仅有一个电子,X是地壳中含量
最多的金属元素且与Y相邻,Z与M同族。下列说法错误的是:()
A.简单离子半径:W<M<Z
B.简单氢化物沸点:Z<Y<M
C.第一电离能:X<Y<M
D.最高价氧化物水化物酸性:X<Y<Z
11.热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备。下列说法正确的是:()
g…
A.I和V可用元素定量分析区分
B.Ⅲ具有网状交联结构
C.I与NaOH反应生成Ⅱ
D.该聚合反应为缩聚反应
12.从铜阳极泥(主要成分为CTe和Cu,S,含少量AgS和Au)中提取热电材料碲(Te)
的流程如图。已知Na,Te与适量空气反应可生成NaTe,。下列说法正确的是:()
Na,S溶液适量空气
Na,SO,溶液
滤液1(含Na,Te)
铜阳极泥
浸渍
沉碲
→碲粉
滤液2
滤渣
A.浸渍时通入过量空气不发生副反应
B.滤渣可以全部溶于浓HNO3
C.Na2Te被氧化过程中,溶液碱性增强
D.沉碲过程中NaSO3被氧化
l3.一种从废旧电池正极材料(LiFePO4)中回收锂元素的电化学装置如图。下列说法错误的
是:()
4
H
Li计
直流电源
02
H Li
K2溶液
惰性
电
子
LiFePO,固体
4H,0
5极
LiFePO,固体
愿
膜
愿
A.a电极反应:O,+2H,O+2e=H,O,+2OH
B.电路中转移2mol电子,理论上可回收4molL计
C.b电极连接电源正极
D.I可转化为I和IO?,会降低锂的理论回收产率
14.恒容密闭容器中,等物质的量的C3H3和SO2发生的总反应如下:
3C3H3(g)+SO,g)、→3C3H,(g)+HS(g)+2H,O(g),达到平衡时,相关物质平衡组成随温
度变化关系如图。下列说法正确的是:()
a
b
M
c
C.H(g)
100
200
300
400
500
温度/℃
A.该反应的△H<0,△S>0
B.L点C3Hs的消耗速率大于a物质的生成速率
C.M点该反应的Kx0.135(用物质的量分数代替浓度计算)
D.N点C3Hs的平衡转化率为75%
二、非选择题:本题共4小题,共58分
15.三氟甲基亚磺酸锂(M=140)是我国科学家通过人工智能设计开发的一种锂离子电池补
锂剂,其合成原理如下:
Cl Na,SO,-
NaHCO3→
HCITHE M
LiOH,H2O
80℃
F,C ONa
SoLi
三氟甲磺酰氯
三氟甲基亚磺酸钠
三氟甲基亚磺酸钾
实验步骤如下:
I.向A中加入3.5 gNaHC035.2gNaS03和20.0mL蒸馏水,搅拌下逐滴加入2.1mL(3.3g)三
5
氟甲磺酰氯(M,=168.5),有气泡产生(装置如图,夹持及加热装置省略)。80℃下反应3h
后,减压蒸除溶剂得浅黄色固体。
Ⅱ.向上述所得固体中加入10.0mL四氢呋喃(THF),充分搅拌后,加入无水NaSO4,振荡,
抽滤、洗涤。将所得滤液减压蒸除THF,得黏稠状固体。加入适量乙醇进行重结晶。
Ⅲ.将所得三氟甲基亚磺酸钠和3.OmLTHF加入圆底烧瓶中,搅拌溶解后逐滴加入足量浓
盐酸,析出白色固体。抽滤、洗涤。
V.将滤液转入圆底烧瓶中,加入2.0L蒸馏水和过量LiOH。室温搅拌反应lh后,减压
蒸除溶剂,得粗产品。加入适量乙醇进行重结晶,得产品1.1g。
已知:THF是一种有机溶剂,与水任意比互溶。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
,冷凝管中冷却水应从
(填“b”或“c”)口通入。
(2)步骤I反应中有气泡产生,其主要成分为
(3)步骤豇中第一次洗涤的目的是
(4)步骤Ⅲ中发生反应的化学方程式为
判断加入浓盐
酸已足量的方法为
(5)步骤V中加入蒸馏水的作用是
(6)三氟甲基亚磺酸锂的产率为
(保留至0.01%)。
16.一种从废芯片(主要含有Si、C1、Ag、Pd、Au等)中回收金属的工艺流程如下:
H2SOFe2(SO)3 (NH)Ce(NO)
(NH4)2Ce(NOg6、HCl
Zn
废芯片→焙烧→浸出1
浸出2
浸出3
还原→Au、Pd
HCI
固体2
NaCIo、NaOH
电解一滤液1
滤液2→沉淀→滤液3
流出液氧化
固体1
AgCl
Ce(OH)4
已知:流程中Ce4+被还原为Ce+;“浸出2”中Au和Pd的浸出率较低;“浸出3”中Au
和Pd转化为[AuCL,J和[PdCl,]。
6
回答下列问题:
(1)提高“焙烧”效率的措施有
(写出一条即可)。
(2)“焙烧”中,Cu未完全转化为Cu0,“浸出1”中Cu参与反应的离子方程式
为
(3)“电解”时,“滤液1”和FS04溶液分别作阴极液和阳极液,不锈钢片和石墨片分别
作阴极和阳极,阴离子交换膜作隔膜。“电解”的目的是
(4)已知3Ce++Au三3Ce3++A3+的K约为4.8×10,表明该反应可以进行得基本完全,但Au
在“浸出2”中浸出率较低,原因是
(5)“沉淀”产生的AgC1可被N,L还原为Ag,N,L中N元素只转化为N2。理论上AgC1与N,H
反应的物质的量之比为
(6)“滤液3”需要合并到“浸出3”所得滤液中,目的是
(7)“氧化”中,Ce3+转化为Ce(OH)4沉淀,该反应的离子方程式为
17.以煤为原料可合成一系列燃料,
(1)已知:①2H,(g)+O,(g)=2H,O(g)△H=-483.6kJ/mol
2CH,OH(g)+H,O(g)=CO,(g)+3H,(g)AH=+49.0kJ/mol
请写出甲醇燃烧生成HO(g)的热化学方程式
(2)向1L密闭容器中加入2molC04moH,在适当的催化剂作用下,发生反应:
2C0(g)+4H,(g)≥CH,0CH,①)+H,00)△H=+71kJ/mol
①该反应能否
自发进行(填能”、不能或无法判断):
②下列叙述能说明此反应达到平衡状态的是
a.混合气体的平均相对分子质量保持不变
b.C0和H2的转化率相等
c.C0和H,的体积分数保持不变
d.混合气体的密度保持不变
e.1molc0生成的同时有1molo-H键断裂
>
(3)C02(g)+3H(g)≥CH,OH(g)+HO(g)△H<0在一定条件下,某反应过程部分数据如下表:
反应条件
反应时间
CO2(mol)
H,(mol)
CHOH(mol)
H,O(mol)
Omin
2
6
0
0
恒温恒容
10min
4.5
(T℃、2L)
20min
1
30min
1
①0~l0mim内,用HO(g)表示的化学反应速率v(H,O)=
mo/(Lnim)。
②达到平衡时,该反应的平衡常数K=
(用分数表示),平衡时H2的转化率是
③在其它条件不变的情沉况下,若30min时改变温度为T,℃,此时H的物质的量为3.2mol,则
3
工,(填>?、<或=)。在其他条件不变的情况下,若30in时向容器中再
充入1molC0,(g)和1molH,O(g),则平衡
移动(填正向”、逆向”或不)
(4)用甲醇(CHOH)作为燃料电池的原料,请写出在碱性介质中电池负极反应式
18.杀虫剂氯噻啉(化合物H)合成路线如下(部分条件已略去):
C3H6O
B2
H2N
(C)NH2
N
NaNO2
(A)
HCI
Br
(B)
(D)
(E)
NO2
Br
C4H3BrCINS
一定条件
(F)
K2CO3
HN-NOZ
(H)
回答下列问题:
(1)A能发生银镜反应,其结构简式为
(2)B中官能团名称为醛基和
(3)F→H的反应类型为
(4)参照E→F过程,设计某药物中间体K的合成路线如下(部分反应条件已略去)。其中,
8
I的结构简式为
J→K的化学方程式为
CH2COOH O
CH2COOCH3
Br
CoHoBrO2 I.NaOH,H2O CoH0O3
H2S04
定条件
(①)
ii.H
()
CH3OH
CH3
CH2OH
(K)
(5)B→D可能经历的过程如下图所示。X→Y发生巯基(-SH)参与的取代反应,Y的
结构简式为
。Y发生分子内氨基(-H2)与醛基的加成、消去反应生成Z和
H,O,则Z的结构简式为
(不考虑立体异构)。
SH
(B)
C.HsN2OS
i加成
C.H6N2S
H2N NH2
HN入NH,取代
(Y)
ⅱ消去
(Z)
(C)
(X)
(D)