精品解析:广东揭阳三中2025-2026学年第一学期9月月考高三化学试题

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2026-07-05
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 广东省
地区(市) 揭阳市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.53 MB
发布时间 2026-07-05
更新时间 2026-07-05
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-05
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来源 学科网

内容正文:

2025—2026学年第一学期 9月月考试题 高三化学试题 相对原子质量: C-12 H-1 O-16 一、选择题(本题共16小题,共44分。第1-10小题,每题2分;第11-16小题,每题4分。在每题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。) 1. 材料创新是生产技术提升的保障,下列物质的主要成分属于金属材料的是 A.计算机芯片 B.高分子人造软骨 C.钛壳深海潜水器 D.碳化硼纳米管 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.计算机芯片的主要成分是硅(Si),属于非金属单质,A不符合题意; B.高分子人造软骨的主要成分是高分子化合物,属于有机高分子材料,B不符合题意; C.钛壳深海潜水器的“钛壳”主要成分为钛(Ti),钛是金属元素,其单质或合金属于金属材料,C符合题意; D.碳化硼纳米管的主要成分是碳化硼(B4C),由硼和碳元素组成,属于无机非金属材料,D不符合题意; 故答案选C。 2. 生产生活皆含化学。下列说法正确的是 A. 冬奥会衣服内胆使用石墨烯了,石墨烯属于有机高分子发热材料 B. 在燃煤中添加生石灰可以减缓温室效应 C. 地沟油经碱性水解制备成肥皂实现资源再利用 D. 棉纤维、麻纤维、蚕丝纤维其主要成分都是纤维素 【答案】C 【解析】 【详解】A.石墨烯属于碳单质,不属于有机高分子材料,A错误; B.燃煤中加入生石灰可减少二氧化硫的排放,减少酸雨的形成,B错误; C.“地沟油”的主要成分为油脂,油脂在碱性条件下水解称为皂化反应,用于制备肥皂实现资源再利用,C正确; D.纤维、麻纤维的主要成分都是纤维素,蚕丝纤维的主要成分都是蛋白质,D错误; 故选C; 3. 我国科技发展取得巨大成就。下列有关说法正确的是 A. “蛟龙号”发动机使用的氮化硅陶瓷属于分子晶体 B. 珠海航展中歼-35所用的航空煤油可以通过石油蒸馏得到 C. 深中通道建设所用的钢缆中含有的铁元素位于周期表p区 D. 神舟十九号携带了二氧化碳处理器,的电子式为: 【答案】B 【解析】 【详解】A.新型无机非金属材料氮化硅陶瓷硬度大,熔点高,属于共价晶体,A错误; B.航空煤油是石油经过蒸馏和加工处理得到的,B正确; C.铁元素原子序数为26,处于元素周期表第四周期第VIII族,属于d区元素,C错误; D. CO2是共价化合物,碳原子和每个氧原子间共用两对电子,电子式为,D错误; 故本题选B。 4. 劳动创造美好生活。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是 选项 劳动项目 化学知识 A 生物工程师采用多次盐析和溶解来提纯蛋白质 重金属盐可使蛋白质变性 B 化工工程师利用苯酚与甲醛的反应制备酚醛树脂 苯酚与甲醛可发生缩聚反应 C 冶金工程师对模具充分干燥后,再注入熔融钢水 D 净水工程师向水中加入铝盐以实现净水 水解可产生胶体 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.盐析是通过改变盐浓度使蛋白质沉淀,属于物理变化,是可逆过程;而“重金属盐使蛋白质变性”是化学变化,不可逆。两者原理不同,A符合题意; B.苯酚与甲醛缩聚生成酚醛树脂,前后关联,B不符合题意; C.干燥模具防止高温下Fe与H2O(g)反应生成Fe3O4和H2,前后关联,C不符合题意; D.Al3+水解生成Al(OH)3胶体吸附杂质净水,前后关联,D不符合题意; 故选A。 5. 含硫物质在生活中应用广泛。下列离子方程式不能正确描述相应过程的是 A. 用稀硫酸除去铁锈: B. 铅酸蓄电池工作: C. 闪锌矿(ZnS)遇到溶液转化为铜蓝(CuS): D. 用溶液除去水体中的: 【答案】B 【解析】 【详解】A.铁锈的主要成分为Fe2O3·xH2O,与稀硫酸反应生成Fe3+和水,方程式正确反映了该过程,A正确; B.铅酸蓄电池工作时,反应需硫酸根离子参与,产物为PbSO4沉淀,正确的离子方程式为,B错误; C.ZnS与Cu2+发生沉淀转化生成更难溶的CuS,符合溶度积规则,方程式正确,C正确; D.Cl2是强氧化剂,将硫代硫酸根氧化为硫酸根,自身被还原为氯离子,所给方程式原子守恒、电荷守恒且符合实际反应,D正确; 故答案选B。 6. 某有机物结构如图所示,下列说法错误的是 A. 该有机物的分子式为C9H10O5 B. 该有机物能发生缩聚、加成、消去、氧化反应 C. 1mol该有机物最多可以和4molNaOH发生反应 D. 该有机物分子中、、个-OH的酸性由强到弱的顺序是 【答案】C 【解析】 【详解】A.由结构可知该有机物的分子式为C9H10O5,A正确; B.含-OH、-COOH可发生缩聚反应,醇-OH所连碳的相邻碳上有氢,可发生消去反应,含酚羟基等能被氧化,苯环可发生加成反应,B正确; C.只有酚-OH与-COOH与NaOH反应,则1mol该有机物最多可以和3molNaOH发生反应,C错误; D.-COOH与Na反应最剧烈,Na与醇反应最慢,则该有机物分子中、、个-OH的酸性由强到弱的顺序是,D正确; 故答案为:C。 7. 代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 2.1g丙烯中含有σ键数目为0.4 B. pH为12的溶液中含有的数目为0.01 C. 含0.2mol的浓硫酸与足量铜反应,生成的分子数为0.1 D. 把0.1mol加入沸水中完全反应生成胶体的粒子数为0.1 【答案】A 【解析】 【详解】A.丙烯()的结构式为,每个双键含1个σ键,单键均为σ键,则每个丙烯分子含8个σ键(1个中的σ键,1个σ键,6个 σ键),2.1g丙烯的物质的量为0.05mol,σ键数目为,故A项正确; B.pH=12的溶液中,常温下浓度为,但未给出溶液体积,无法计算的具体数目,故B项错误; C.涉及的反应方程式为,浓硫酸与足量铜反应时,随反应进行,硫酸浓度降低后,反应停止,实际生成的分子数小于理论值0.1,故C项错误; D.一个胶体粒子由多个聚集而成,且水解不完全,胶体粒子数远小于0.1,故D项错误; 故选A。 8. 某兴趣小组设计实验制备并探究氯气的性质,实验装置如图所示。下列说法不正确的是 A. 装置a中发生反应的化学方程式为 B. 装置c中溶液颜色由浅绿色变为黄色,说明具有氧化性 C. 装置d中溶液变蓝,证明的氧化性强于 D. 装置f的作用是吸收多余的,吸收 转移2 mol电子 【答案】D 【解析】 【详解】A.装置a为与浓盐酸共热制备的装置,反应的化学方程式为(浓),A正确; B.装置c中溶液(浅绿色)与反应生成(黄色),为氧化剂,体现氧化性,B正确; C.装置d中发生反应,使淀粉变蓝,根据氧化剂氧化性强于氧化产物,证明氧化性强于,C正确; D.装置f中NaOH溶液吸收的反应为,1mol参与反应时,Cl元素化合价从0价分别变为-1价和+1价,转移1mol电子,D错误; 故答案选D。 9. 部分含氮物质的分类与相应氮元素化合价关系如图所示。下列说法不正确的是 A. c→d的反应过程颜色发生改变 B. 常温下,a和e的水溶液等物质的量反应后溶液中: C. e的浓溶液在常温下与金属铁单质不反应 D. 一定条件下,a与CuO反应能得到b 【答案】C 【解析】 【分析】由图可知,a为NH3、b为N2、c为NO,d为NO2或N2O4,e为硝酸,据此解答。 【详解】A.c→d的反应过程是,气体颜色由无色变为红棕色,A正确; B.a和e的水溶液等物质的量反应后溶液中溶质恰好是,由于水解,溶液呈酸性,,B正确; C.e的浓溶液是浓,常温下与金属铁单质发生钝化,钝化是化学变化,不是不反应,C错误; D.氨气具有还原性,一定条件下,氨气与反应生成氮气、水和铜,D正确; 故选C。 10. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 食用油在空气中放置久了会变质 不饱和脂肪酸甘油酯含碳碳双键 B 加热固体制备 C 浓硝酸与蛋白质作用使其呈黄色 浓硝酸见光分解产生 D 聚氯乙烯薄膜不能用于食品包装 聚氯乙烯燃烧生成HCl和 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.食用油变质是由于不饱和脂肪酸甘油酯中的碳碳双键易被氧化,陈述Ⅰ和Ⅱ均正确且存在因果关系,A符合题意; B.加热NH4Cl固体无法有效制备NH3,因产物会重新结合为NH4Cl,陈述Ⅰ错误,B不符合题意; C.浓硝酸使蛋白质变黄是其与蛋白质的硝化反应所致,与浓硝酸见光分解产生NO2无直接因果,陈述Ⅰ和Ⅱ均正确但无因果关系,C不符合题意; D.聚氯乙烯不用于食品包装是因可能释放有害增塑剂等有毒物质,而非燃烧生成HCl和CO2,陈述Ⅰ和Ⅱ均正确但因果关系不成立,D不符合题意; 故答案选A。 11. 某兴趣小组设计了如图所示的实验装置制备并检验其性质。下列说法正确的是 A. 品红溶液和蘸有酸性溶液的试纸褪色均能说明具有漂白性 B. 该实验中浓硫酸和铜反应,氧化剂和还原剂物质的量之比为 C. 若X为,且实验中产生淡黄色固体,则说明具有氧化性 D. 紫色石蕊试纸先变红后褪色 【答案】C 【解析】 【分析】该实验目的是制备并检验其性质,左侧试管中铜与热浓硫酸反应生成,右侧品红溶液、紫色石蕊试纸、蘸有X溶液的试纸、蘸有酸性溶液的试纸均为检验性质。 【详解】A.品红溶液褪色说明具有漂白性(与品红结合生成无色物质);酸性溶液具有强氧化性,使其褪色是因发生氧化还原反应(被氧化为,被还原为),体现的还原性,而非漂白性,A错误; B.铜与热浓硫酸反应的方程式为,其中Cu为还原剂(0→+2价,失电子),1mol Cu参与反应转移2mol电子,中仅1mol S(+6→+4价,得电子)作氧化剂,另1mol为酸的作用,故氧化剂()与还原剂(Cu)物质的量之比为1∶1,B错误; C.若X为,(-2价)与(+4价)反应生成淡黄色固体(S单质,0价),中S元素化合价降低(+4→0),得电子被还原,体现的氧化性,C正确; D.溶于水生成,溶液呈酸性,紫色石蕊试纸遇酸变红,但不能漂白酸碱指示剂,试纸不会褪色,D错误; 故选C。 12. 下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 稀盐酸和碳酸钙反应生产气体 非金属性: B 向盛有溶液的试管中滴加2~4滴溶液,生成白色沉淀,再向试管滴加4滴溶液,白色沉淀变为红褐色 相同温度下沉淀溶解度大小: C 常温下,等浓度的醋酸钠和次氯酸钠溶液,前者pH小 酸性: D 将滴入酸性溶液中,溶液褪色 具有强氧化性 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.该反应是利用强酸制弱酸,但盐酸不是氯元素的最高价含氧酸,所以非金属性氯强于碳的结论无法得到,故A错误; B.向盛有2 mL 0.1 mol/L 氯化镁溶液的试管中滴加2~ 4滴2 mol/L氢氧化钠溶液,有氢氧化镁白色沉淀生成,此时氢氧化钠完全反应,再滴加4滴0.1 mo/L氯化铁溶液,白色沉淀变为红褐色沉淀,说明溶解度大的氢氧化镁转化为溶解度小的氢氧化铁,故B正确; C.相同条件下次氯酸钠溶液的pH大,说明次氯酸钠的水解程度大,根据水解规律可知酸性:CH3COOH>HClO,故C错误; D.将H2O2滴入KMnO4酸性溶液中,溶液褪色,说明KMnO4显示强氧化性,H2O2表现为还原性,故D错误; 故答案为B。 13. 工业生产制取硫酸的原理示意图如下,下列说法中错误的是 A. 反应Ⅰ中的FeS2晶体,阴阳离子个数比为1:1 B. 反应Ⅰ中的黄铁矿换成硫黄可以减少废渣的产生 C. SO2具有较强还原性,不能用浓硫酸干燥 D. 反应Ⅲ中用浓硫酸吸收SO3可以有效减少酸雾产生 【答案】C 【解析】 【分析】由题干流程图可知,工业上制硫酸为黄铁矿在空气中加热生成二氧化硫、四氧化三铁等物质,二氧化硫中通入空气,400-500℃、常压、催化剂条件下反应生成三氧化硫,生成的三氧化硫用98.3%的浓硫酸吸收生成硫酸,据此分析解题。 【详解】A.反应Ⅰ中的FeS2晶体中含有Fe2+和,则其阴阳离子个数比为1:1,A正确; B.由分析可知,工业上煅烧黄铁矿制备硫酸过程中将产生四氧化三铁等废渣,若反应Ⅰ中的黄铁矿换成硫黄可以减少废渣的产生,B正确; C.SO2具有较强还原性,但其是与H2SO4不反应的酸性气体,故能用浓硫酸干燥,C错误; D.由分析可知,SO3与水反应是一个强烈的放热反应,直接使用水来吸收SO3,反应放出热量,形成酸雾,而使用98.3%的浓硫酸吸收SO3时,由于浓硫酸本身已经是高浓度的硫酸,其沸点远高于水,不易蒸发,可以有效避免酸雾的形成,D正确; 故答案为:C。 14. 利用下列装置进行实验,不能达到实验目的的是 A.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液 B.制备无水 C.用稍高于室温的温度制备明矾大晶体 D.制备并较长时间观察颜色 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液时,酸式滴定管盛装HCl标准液,锥形瓶中盛放NaOH 溶液,操作符合滴定实验要求,可达到目的,A不符合题意; B.制备无水时, 在受热时易水解,通入干燥HCl可抑制水解,碱石灰吸收尾气,装置能实现目的,B不符合题意; C.用稍高于室温的温度使明矾饱和溶液缓慢冷却,可促进明矾晶体生长,该方法可制备明矾大晶体,C不符合题意; D.制备时,Fe电极应与电源正极相连(作阳极),且需隔绝空气(如液封);图中Fe为阴极,不能达到目的,D符合题意; 故选D。 15. 一种以溶液作为电解质溶液的高能镍氢电池,其工作原理如图所示。下列说法错误的是 A. 电极a为正极 B. 电极a的电势比电极b的电势低 C. 离子交换膜允许离子从a极室流向b极室 D. 电池总反应式: 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知,电极b上被氧化生成,则电极b为负极,发生电极反应:;电极a上被还原生成,则电极a为正极,发生电极反应:,据此解答。 【详解】A.由分析可知,电极a为正极,A正确; B.由分析可知,电极a为正极,电极b为负极,正极的电势高于负极的电势,则电极a的电势比电极b的电势高,B错误; C.由分析可知,电极a为正极,发生电极反应:;电极b为负极,发生电极反应:,即电极a上生成,电极b上消耗,会从正极区移向负极区,则离子交换膜允许离子从a极室流向b极室,C正确; D.由分析可知,正极电极反应为:,负极电极反应为:,联立两式同时保证得失电子守恒,可得电池总反应式为:,D正确; 故选B。 16. X、Y、Z、W为短周期主族元素,它们的原子半径、原子序数与最高价氧化物的水化物的溶液(浓度均为)在常温下的pH之间的关系如图所示。下列说法错误的是 A. 元素第一电离能: B. 元素电负性: C. 简单离子半径: D. 最简单氢化物沸点: 【答案】B 【解析】 【分析】由图象和题给信息可知,浓度均为0.01mol/L的W、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物溶液pH都小于7,则W、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物是酸,说明W、Y、Z都是非金属元素,W、Z最高价氧化物对应的水化物溶液pH=2,则为一元强酸,根据原子序数Z>W,Z是Cl,W是N;Y的最高价氧化物对应的水化物溶液pH<2,则Y的最高价氧化物对应的水化物为二元强酸:H2SO4,则Y是S;X的最高价氧化物对应的水化物溶液pH=12,则X的最高价氧化物对应的水化物为一元强碱:NaOH,即X是Na,所以W、X、Y、Z分别为N、Na、S、Cl。 【详解】A.同周期元素从左往右第一电离能呈增大趋势(IIA与IIIA,VA与VIA出现反常),故第一电离能:Cl>S>Na,A正确; B.同周期元素从左往右电负性逐渐增大,故电负性:Cl>S>Na,B错误; C.W和X元素的简单离子为:N3-和Na+,均为10电子结构,核电荷数越大,半径越小,故半径:N3->Na+,C正确; D.W和Y的简单氢化物分别为NH3和H2S,NH3存在分子间氢键,沸点高于H2S,D正确; 故选B。 二、非选择题(共4小题,每题14分) 17. 为了研究SO2水溶液的性质,某兴趣小组做了以下实验: Ⅰ.按图示实验装置完成实验。将装置中浓硫酸加入A装有少量蔗糖的试管中,关闭活塞。观察到A中剧烈反应,蔗糖变黑,且有气体放出。 (1)A中盛装浓硫酸的仪器名称为___________。 (2)B、D中紫色都变___________(填“红色”或“蓝色”),C中过量KMnO4溶液不褪色,C中发生反应的离子方程式为___________。 Ⅱ.往装有SO2水溶液的烧杯中插入pH计,观察读数。 (3)其读数慢慢___________(填“变大”“变小”或“不变”)。 Ⅲ.如图所示,装满SO2的三颈烧瓶,分别连有pH传感器、气体压力传感器。将针筒中的水注入三颈烧瓶。测出气体压力变化如图甲,溶液pH变化如图乙。 (4)根据甲、乙两图前50s的变化曲线,说明SO2的性质有___________。 50s后,将三颈烧瓶置于40℃热水浴中,分析甲、乙两图变化原因。 猜想1:气体压力显著上升,可能是因为温度升高,瓶内气体膨胀。 猜想2:? (5)实验设计:可通过一个空白实验进行对比分析,请填操作:___________。测得此时压强图像为图丙。 (6)所以,猜想2:___________是主要原因。 【答案】(1)分液漏斗 (2) ①. 红色 ②. (3)变小 (4)易溶于水,水溶液显酸性 (5)无气体的三颈烧瓶内装有等量的水,在相同条件下观察气体压力的变化 (6)可能是因为不稳定,受热分解产生气体,瓶内压力升高 【解析】 【分析】蔗糖遇到浓硫酸发生脱水,蔗糖变黑,随后蔗糖中的碳被浓硫酸氧化,生成CO2、SO2等产物,生成的气体均是酸性气体,能使B装置中的紫色石蕊溶液变为红色;将气体通入C装置中的酸性KMnO4溶液,KMnO4会氧化SO2,溶液褪色,CO2不反应;将反应后的气体通入到D装置中的紫色石蕊溶液,溶液变为红色。 【小问1详解】 A装置中盛装浓硫酸的仪器名称为分液漏斗; 【小问2详解】 从A装置中出来的气体为CO2、SO2酸性气体,遇到B中紫色石蕊,溶液变红,C中酸性KMnO4将SO2氧化,KMnO4溶液过量,SO2全部被氧化,CO2进入D中紫色石蕊溶液变红,故B、D中紫色都变红,C中发生反应; 【小问3详解】 SO2是酸性氧化物,溶于水可以和水反应生成H2SO3,溶液呈酸性,溶液值变小; 【小问4详解】 根据甲图中前压强逐渐减小,说明SO2易溶于水;乙图前酸性逐渐增强,说明SO2溶于水生成了酸,水溶液显酸性,化学方程式为:; 【小问5详解】 猜想2可以按照对比实验的思路进行分析,可以在无气体的三颈烧瓶内装有等量的水,然后在相同条件下观察气体压力的变化; 【小问6详解】 以后,压强逐渐增大,根据H2SO3的性质可知,是因为温度升高以后,H2SO3逐步分解,生成SO2,瓶内压力升高。 18. 为回收利用废钒催化剂(含有V2O5、VOSO4、SiO2、Fe3O4以及钾和铝的硅酸盐),科研人员研制了一种回收V2O5的新工艺,主要流程如下图。 已知:i.该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示: 金属离子 Fe3+ Fe2+ Al3+ 开始沉淀pH 1.9 7.0 3.0 完全沉淀pH 3.2 9.0 4.7 ii.VOSO4可溶、(VO2)2SO4易溶、V2O5和NH4VO3难溶;+2OH-=+H2O (1)“酸浸氧化”时,VO2+转化成反应的离子方程式为______,同时V2O5转化为。滤渣①主要成分是______。 (2)“中和沉淀”中,钒水解并沉淀为V2O5·2H2O,随滤液②可除去金属离子K+以及部分的金属离子有______。 (3)“沉淀转溶”中,V2O5·2H2O转化为KVO3溶解,写出V2O5·2H2O与KOH反应的化学方程式______。 (4)“调pH”中滤渣④的主要成分是______。 (5)全钒液流储能电池可实现化学能和电能的相互转化,其原理如图所示。 ①充电过程中,左槽电极反应式为______。 ②放电过程中,右槽溶液颜色变化的情况是______。 (6)钒的某种氧化物的立方晶胞结构如图所示,钒原子的配位数为______。若该晶胞的密度为ρg/cm3,且用NA表示阿伏加德罗常数,则该晶胞的边长为______nm。 【答案】(1) ①. 6VO2++ +3H2O=6 +Cl-+6H+ ②. SiO2、H2SiO3 (2)Fe3+、Al3+ (3)V2O5•2H2O+2KOH=2KVO3+3H2O (4)Al(OH)3 (5) ①. VO2++H2O-e-= +2H+ ②. 紫色变为绿色 (6) ①. 6 ②. 【解析】 【分析】废钒催化剂(含有V2O5、VOSO4、SiO2、Fe3O4以及钾和铝的硅酸盐)加入30%硫酸、氯酸钾进行酸浸氧化,滤液中含有、Fe3+、K+、Al3+,二氧化硅难溶于酸,硅酸盐与酸反应生成硅酸沉淀,二氧化硅和硅酸则是滤渣①,往滤液中加入KOH调节pH=3.0~3.1,由表中数据知,Fe3+、Al3+只有部分转化为沉淀;过滤后,Fe(OH)3、Al(OH)3、V2O5·2H2O成为滤饼;再加入KOH调节pH>13,此时Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,Al(OH)3转化为K[Al(OH)4],V2O5·2H2O转化为KVO3;加入盐酸调节pH=8.5,此时K[Al(OH)4]转化为Al(OH)3沉淀;过滤后往滤液加入NH4Cl,生成NH4VO3沉淀,煅烧后得到V2O5。 【小问1详解】 “酸浸氧化”时,VO2+被氯酸钾在酸性环境下氧化成反应的离子方程式为6VO2++ +3H2O=6 +Cl-+6H+,二氧化硅难溶于酸,硅酸盐与酸反应生成硅酸沉淀,滤渣①的主要成分是二氧化硅和硅酸。 【小问2详解】 “中和沉淀”中,加入KOH调节pH=3.0~3.1,由表中数据知,Fe3+、Al3+只有部分转化为沉淀,所以随滤液②可除去金属离子K+以及部分的金属离子有Fe3+、Al3+。 【小问3详解】 “沉淀转溶”中,加入KOH调节pH>13,V2O5·2H2O转化为KVO3溶解,方程式为V2O5•2H2O+2KOH=2KVO3+3H2O。 【小问4详解】 加入盐酸“调pH”, 此时K[Al(OH)4]转化为Al(OH)3沉淀,所以滤渣④的主要成分是Al(OH)3。 【小问5详解】 ①充电过程,由图中装置可以看出,左槽电极连电源正极,是电解池阳极,所以电极反应式为:VO2++H2O-e-= +2H+。 ②放电过程中,右槽电极是负极,V2+失电子生成V3+,右槽溶液颜色变化的情况是紫色变为绿色。 【小问6详解】 由晶胞结构可以看出钒原子最近的氧原子有6个,所以钒原子的配位数是6。 结合晶胞结构进行计算,钒原子的个数为,氧原子的个数为,晶胞密度为,所以a=nm。 19. 酸性溶液主要组成为与(与会络合为),其具有溶铜速率快、稳定、易控制及易再生等优点,常应用于印刷线路板(PCB)的刻蚀。刻蚀原理为, (1)CuCl中基态亚铜离子的价层电子轨道表示式为_______。 (2)溶液中存在平衡: ,下列说法不正确的是_______(填序号)。 A. 加入几滴溶液,平衡逆向移动 B. 加热溶液,溶液由蓝绿色变为黄绿色,平衡常数增大 C. 加水稀释,的比值会减小 D. 加入少量固体,平衡正向移动,转化率增大 (3)盐酸的浓度会影响刻蚀速率,浓度相同,盐酸浓度分别为、、时,随时间的变化曲线如图所示,中间速率变缓慢的可能原因是_______。 时,在内,的平均生成速率为_______。 (4)能形成多种配合物。铜氨溶液具有显著的抗菌作用。往溶液中通入氨气,测得和铜氨各级配合物的物质的量分数与平衡体系的浓度的负对数)的关系如图所示。 ①曲线5代表的含铜微粒为_______。 ②b点的纵坐标为_______。 ③结合图像信息,计算反应的平衡常数_______。(已知的,写出计算过程) 【答案】(1) (2)CD (3) ①. 反应生成的固体覆盖了铜,阻碍反应进行,生成的速率较慢 ②. (4) ①. ②. 0.14 ③. 【解析】 【小问1详解】 CuCl中基态亚铜离子的价层电子排布式为3d10,其轨道表示式为,故答案为:。 【小问2详解】 A.加入几滴溶液,Ag+与Cl-反应生成AgCl沉淀,使c(Cl-)减小,平衡逆向移动,A项正确; B.反应为吸热反应,加热溶液,平衡正向移动,溶液由蓝色变为黄绿色,平衡常数K增大,B项正确; C.加水稀释,c(Cl-)减小,,则增大,C项不正确; D.加入少量氯化钠固体,氯离子浓度增大,平衡正向移动,但氯离子本身的转化率减小,D项不正确; 故答案为:CD。 【小问3详解】 由刻蚀原理,铜会和H2CuCl4(aq)反应生成氯化亚铜沉淀,反应生成的固体CuCl覆盖了铜,阻碍反应进行,导致生成H2CuCl3的速率较慢;因HCl的浓度越低,平衡时H2CuCl3的浓度越低, 图中相同时间内最低的曲线为c(HCl)= 1.5mol/L时曲线,由曲线可知,c(HCl)= 1.5mol/L时,在0~1.5min内,H2CuCl3的浓度为0.3mol/L,平均生成速率为,故答案为:反应生成的固体覆盖了铜,阻碍反应进行,生成的速率较慢;。 【小问4详解】 ①往溶液中通入氨气,依次发生反应:①,②,③,④,则1代表Cu2+ 、2代表、3代表、4代表、5代表,故答案为:。 ②由图像可以看出,b点时Cu2+和物质的量分数相等,且数值为0.43,4和5所代表的微粒物质的量分数几乎为0,则3所代表的的物质的量分数约为(1-0.43-0.43)=0.14,即b点的纵坐标约为0.14,故答案为:0.14。 ③对于反应,平衡常数,在a点时,,此时,通过代入曲线后面交点数据,得到:反应,平衡常数,对于的溶解平衡,溶度积常数,总反应的平衡常数,根据多重平衡规则,总反应的平衡常数等于分步反应平衡常数之积,即,将、、代入可得:,故答案为:。 20. 苯胺可与含醛基有机物发生反应生成含亚胺基(C=N)化合物,实验室用苯胺合成D的一种路线如下: 已知:① ②C=N与C=C相似 回答下列问题: (1)写出有机物A含有的官能团名称___________。 (2)写出有机物C→D的化学反应方程式___________。 (3)根据有机物D的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。 序号 反应的试剂及条件 反应形成的新结构 反应类型 ① _______ _______ 消去反应 ② 、Cu、加热 _______ _______ (4)对于上述转化的有机物,下列说法正确的是___________ A. 有机物A、B生成C的反应属于还原反应 B. 有机物C和D分子结构中均只含有1个手性碳原子 C. 有机物B既可与酸又能与碱发生反应 D. 有机物D分子中一定共平面的原子至少有12个 (5)写出满足下列条件的D的同分异构体中核磁共振氢谱有五组峰且峰面积比为的结构简式___________, ①苯环上只有二个取代基,其中有一个是;②能发生银镜反应; (6)参考上述信息,以为原料制备 ①写出制备最后一步反应的反应物结构简式___________; ②写出制备与其组成元素相同的中间产物的化学反应方程式___________。 【答案】(1)碳氯键、醛基 (2) (3) ①. 浓硫酸、加热 ②. 或 ③. ④. 氧化反应 (4)BD (5) (6) ①. ②. 【解析】 【分析】合成亚胺基(C=N)化合物的原理为:将A:和B:在一定条件下反应得到C:,然后将C在NaOH溶液中进行加热水解得到产物D:;据此信息解答。 【小问1详解】 有机物A的结构为,其含有的官能团名称为:碳氯键、醛基。 【小问2详解】 C→D为在NaOH溶液中进行加热水解得到;则反应的方程式为:。 【小问3详解】 有机物D的结构为:,含有(醇)羟基、碳氮双键,则有机物D同时具有醇和不饱和双键的性质,根据表格中已知的性质,实验①可为(醇)羟基的消去反应,则反应的试剂及条件:浓硫酸、加热,反应形成的新结构:或,反应类型为:消去反应;实验②可为(醇)羟基的催化氧化,则反应的试剂及条件:、Cu、加热,反应形成的新结构:,反应类型为:氧化反应。 【小问4详解】 对于上述转化的有机物中说法正确的是: A.有机物A:和B:反应生成C:和,实际是先发生了碳氧双键的加成反应后发生了消去反应而得到C,不属于还原反应,A错误; B.有机物C:和D:分子结构中均只含有如图所示的1个手性碳原子,B正确; C.有机物B:中的氨基显碱性,只能与酸发生反应,C错误; D.有机物D:分子中,苯环结构使12个原子共面,碳氮双键形成5原子共面的平面,饱和碳原子形成四面体结构,由于单键可旋转,一定共平面的原子至少有12个,D正确; 故答案为:BD。 【小问5详解】 在D的同分异构体中,①苯环上只有二个取代基,其中有一个是,其余所有原子只形成另一个取代基;②能发生银镜反应,则这个取代基包含醛基的结构,可为:、、、等,其中核磁共振氢谱有五组峰且峰面积比为(含5种H,个数比为)的结构简式为:。 【小问6详解】 以为原料制备的合成路线为:; ①制备最后一步反应的反应物为聚合物的单体,其结构简式为:; ②根据合成路线,与的组成元素相同的中间产物为:,则发生的反应方程式为:。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025—2026学年第一学期 9月月考试题 高三化学试题 相对原子质量: C-12 H-1 O-16 一、选择题(本题共16小题,共44分。第1-10小题,每题2分;第11-16小题,每题4分。在每题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。) 1. 材料创新是生产技术提升的保障,下列物质的主要成分属于金属材料的是 A.计算机芯片 B.高分子人造软骨 C.钛壳深海潜水器 D.碳化硼纳米管 A. A B. B C. C D. D 2. 生产生活皆含化学。下列说法正确的是 A. 冬奥会衣服内胆使用石墨烯了,石墨烯属于有机高分子发热材料 B. 在燃煤中添加生石灰可以减缓温室效应 C. 地沟油经碱性水解制备成肥皂实现资源再利用 D. 棉纤维、麻纤维、蚕丝纤维其主要成分都是纤维素 3. 我国科技发展取得巨大成就。下列有关说法正确的是 A. “蛟龙号”发动机使用的氮化硅陶瓷属于分子晶体 B. 珠海航展中歼-35所用的航空煤油可以通过石油蒸馏得到 C. 深中通道建设所用的钢缆中含有的铁元素位于周期表p区 D. 神舟十九号携带了二氧化碳处理器,的电子式为: 4. 劳动创造美好生活。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是 选项 劳动项目 化学知识 A 生物工程师采用多次盐析和溶解来提纯蛋白质 重金属盐可使蛋白质变性 B 化工工程师利用苯酚与甲醛的反应制备酚醛树脂 苯酚与甲醛可发生缩聚反应 C 冶金工程师对模具充分干燥后,再注入熔融钢水 D 净水工程师向水中加入铝盐以实现净水 水解可产生胶体 A. A B. B C. C D. D 5. 含硫物质在生活中应用广泛。下列离子方程式不能正确描述相应过程的是 A. 用稀硫酸除去铁锈: B. 铅酸蓄电池工作: C. 闪锌矿(ZnS)遇到溶液转化为铜蓝(CuS): D. 用溶液除去水体中的: 6. 某有机物结构如图所示,下列说法错误的是 A. 该有机物的分子式为C9H10O5 B. 该有机物能发生缩聚、加成、消去、氧化反应 C. 1mol该有机物最多可以和4molNaOH发生反应 D. 该有机物分子中、、个-OH的酸性由强到弱的顺序是 7. 代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 2.1g丙烯中含有σ键数目为0.4 B. pH为12的溶液中含有的数目为0.01 C. 含0.2mol的浓硫酸与足量铜反应,生成的分子数为0.1 D. 把0.1mol加入沸水中完全反应生成胶体的粒子数为0.1 8. 某兴趣小组设计实验制备并探究氯气的性质,实验装置如图所示。下列说法不正确的是 A. 装置a中发生反应的化学方程式为 B. 装置c中溶液颜色由浅绿色变为黄色,说明具有氧化性 C. 装置d中溶液变蓝,证明的氧化性强于 D. 装置f的作用是吸收多余的,吸收 转移2 mol电子 9. 部分含氮物质的分类与相应氮元素化合价关系如图所示。下列说法不正确的是 A. c→d的反应过程颜色发生改变 B. 常温下,a和e的水溶液等物质的量反应后溶液中: C. e的浓溶液在常温下与金属铁单质不反应 D. 一定条件下,a与CuO反应能得到b 10. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 食用油在空气中放置久了会变质 不饱和脂肪酸甘油酯含碳碳双键 B 加热固体制备 C 浓硝酸与蛋白质作用使其呈黄色 浓硝酸见光分解产生 D 聚氯乙烯薄膜不能用于食品包装 聚氯乙烯燃烧生成HCl和 A. A B. B C. C D. D 11. 某兴趣小组设计了如图所示的实验装置制备并检验其性质。下列说法正确的是 A. 品红溶液和蘸有酸性溶液的试纸褪色均能说明具有漂白性 B. 该实验中浓硫酸和铜反应,氧化剂和还原剂物质的量之比为 C. 若X为,且实验中产生淡黄色固体,则说明具有氧化性 D. 紫色石蕊试纸先变红后褪色 12. 下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 稀盐酸和碳酸钙反应生产气体 非金属性: B 向盛有溶液的试管中滴加2~4滴溶液,生成白色沉淀,再向试管滴加4滴溶液,白色沉淀变为红褐色 相同温度下沉淀溶解度大小: C 常温下,等浓度的醋酸钠和次氯酸钠溶液,前者pH小 酸性: D 将滴入酸性溶液中,溶液褪色 具有强氧化性 A. A B. B C. C D. D 13. 工业生产制取硫酸的原理示意图如下,下列说法中错误的是 A. 反应Ⅰ中的FeS2晶体,阴阳离子个数比为1:1 B. 反应Ⅰ中的黄铁矿换成硫黄可以减少废渣的产生 C. SO2具有较强还原性,不能用浓硫酸干燥 D. 反应Ⅲ中用浓硫酸吸收SO3可以有效减少酸雾产生 14. 利用下列装置进行实验,不能达到实验目的的是 A.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液 B.制备无水 C.用稍高于室温的温度制备明矾大晶体 D.制备并较长时间观察颜色 A. A B. B C. C D. D 15. 一种以溶液作为电解质溶液的高能镍氢电池,其工作原理如图所示。下列说法错误的是 A. 电极a为正极 B. 电极a的电势比电极b的电势低 C. 离子交换膜允许离子从a极室流向b极室 D. 电池总反应式: 16. X、Y、Z、W为短周期主族元素,它们的原子半径、原子序数与最高价氧化物的水化物的溶液(浓度均为)在常温下的pH之间的关系如图所示。下列说法错误的是 A. 元素第一电离能: B. 元素电负性: C. 简单离子半径: D. 最简单氢化物沸点: 二、非选择题(共4小题,每题14分) 17. 为了研究SO2水溶液的性质,某兴趣小组做了以下实验: Ⅰ.按图示实验装置完成实验。将装置中浓硫酸加入A装有少量蔗糖的试管中,关闭活塞。观察到A中剧烈反应,蔗糖变黑,且有气体放出。 (1)A中盛装浓硫酸的仪器名称为___________。 (2)B、D中紫色都变___________(填“红色”或“蓝色”),C中过量KMnO4溶液不褪色,C中发生反应的离子方程式为___________。 Ⅱ.往装有SO2水溶液的烧杯中插入pH计,观察读数。 (3)其读数慢慢___________(填“变大”“变小”或“不变”)。 Ⅲ.如图所示,装满SO2的三颈烧瓶,分别连有pH传感器、气体压力传感器。将针筒中的水注入三颈烧瓶。测出气体压力变化如图甲,溶液pH变化如图乙。 (4)根据甲、乙两图前50s的变化曲线,说明SO2的性质有___________。 50s后,将三颈烧瓶置于40℃热水浴中,分析甲、乙两图变化原因。 猜想1:气体压力显著上升,可能是因为温度升高,瓶内气体膨胀。 猜想2:? (5)实验设计:可通过一个空白实验进行对比分析,请填操作:___________。测得此时压强图像为图丙。 (6)所以,猜想2:___________是主要原因。 18. 为回收利用废钒催化剂(含有V2O5、VOSO4、SiO2、Fe3O4以及钾和铝的硅酸盐),科研人员研制了一种回收V2O5的新工艺,主要流程如下图。 已知:i.该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示: 金属离子 Fe3+ Fe2+ Al3+ 开始沉淀pH 1.9 7.0 3.0 完全沉淀pH 3.2 9.0 4.7 ii.VOSO4可溶、(VO2)2SO4易溶、V2O5和NH4VO3难溶;+2OH-=+H2O (1)“酸浸氧化”时,VO2+转化成反应的离子方程式为______,同时V2O5转化为。滤渣①主要成分是______。 (2)“中和沉淀”中,钒水解并沉淀为V2O5·2H2O,随滤液②可除去金属离子K+以及部分的金属离子有______。 (3)“沉淀转溶”中,V2O5·2H2O转化为KVO3溶解,写出V2O5·2H2O与KOH反应的化学方程式______。 (4)“调pH”中滤渣④的主要成分是______。 (5)全钒液流储能电池可实现化学能和电能的相互转化,其原理如图所示。 ①充电过程中,左槽电极反应式为______。 ②放电过程中,右槽溶液颜色变化的情况是______。 (6)钒的某种氧化物的立方晶胞结构如图所示,钒原子的配位数为______。若该晶胞的密度为ρg/cm3,且用NA表示阿伏加德罗常数,则该晶胞的边长为______nm。 19. 酸性溶液主要组成为与(与会络合为),其具有溶铜速率快、稳定、易控制及易再生等优点,常应用于印刷线路板(PCB)的刻蚀。刻蚀原理为, (1)CuCl中基态亚铜离子的价层电子轨道表示式为_______。 (2)溶液中存在平衡: ,下列说法不正确的是_______(填序号)。 A. 加入几滴溶液,平衡逆向移动 B. 加热溶液,溶液由蓝绿色变为黄绿色,平衡常数增大 C. 加水稀释,的比值会减小 D. 加入少量固体,平衡正向移动,转化率增大 (3)盐酸的浓度会影响刻蚀速率,浓度相同,盐酸浓度分别为、、时,随时间的变化曲线如图所示,中间速率变缓慢的可能原因是_______。 时,在内,的平均生成速率为_______。 (4)能形成多种配合物。铜氨溶液具有显著的抗菌作用。往溶液中通入氨气,测得和铜氨各级配合物的物质的量分数与平衡体系的浓度的负对数)的关系如图所示。 ①曲线5代表的含铜微粒为_______。 ②b点的纵坐标为_______。 ③结合图像信息,计算反应的平衡常数_______。(已知的,写出计算过程) 20. 苯胺可与含醛基有机物发生反应生成含亚胺基(C=N)化合物,实验室用苯胺合成D的一种路线如下: 已知:① ②C=N与C=C相似 回答下列问题: (1)写出有机物A含有的官能团名称___________。 (2)写出有机物C→D的化学反应方程式___________。 (3)根据有机物D的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。 序号 反应的试剂及条件 反应形成的新结构 反应类型 ① _______ _______ 消去反应 ② 、Cu、加热 _______ _______ (4)对于上述转化的有机物,下列说法正确的是___________ A. 有机物A、B生成C的反应属于还原反应 B. 有机物C和D分子结构中均只含有1个手性碳原子 C. 有机物B既可与酸又能与碱发生反应 D. 有机物D分子中一定共平面的原子至少有12个 (5)写出满足下列条件的D的同分异构体中核磁共振氢谱有五组峰且峰面积比为的结构简式___________, ①苯环上只有二个取代基,其中有一个是;②能发生银镜反应; (6)参考上述信息,以为原料制备 ①写出制备最后一步反应的反应物结构简式___________; ②写出制备与其组成元素相同的中间产物的化学反应方程式___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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