精品解析:广东揭阳三中2025-2026学年第一学期9月月考高三化学试题
2026-07-05
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | 揭阳市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 3.53 MB |
| 发布时间 | 2026-07-05 |
| 更新时间 | 2026-07-05 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-05 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58658086.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025—2026学年第一学期 9月月考试题
高三化学试题
相对原子质量: C-12 H-1 O-16
一、选择题(本题共16小题,共44分。第1-10小题,每题2分;第11-16小题,每题4分。在每题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。)
1. 材料创新是生产技术提升的保障,下列物质的主要成分属于金属材料的是
A.计算机芯片
B.高分子人造软骨
C.钛壳深海潜水器
D.碳化硼纳米管
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.计算机芯片的主要成分是硅(Si),属于非金属单质,A不符合题意;
B.高分子人造软骨的主要成分是高分子化合物,属于有机高分子材料,B不符合题意;
C.钛壳深海潜水器的“钛壳”主要成分为钛(Ti),钛是金属元素,其单质或合金属于金属材料,C符合题意;
D.碳化硼纳米管的主要成分是碳化硼(B4C),由硼和碳元素组成,属于无机非金属材料,D不符合题意;
故答案选C。
2. 生产生活皆含化学。下列说法正确的是
A. 冬奥会衣服内胆使用石墨烯了,石墨烯属于有机高分子发热材料
B. 在燃煤中添加生石灰可以减缓温室效应
C. 地沟油经碱性水解制备成肥皂实现资源再利用
D. 棉纤维、麻纤维、蚕丝纤维其主要成分都是纤维素
【答案】C
【解析】
【详解】A.石墨烯属于碳单质,不属于有机高分子材料,A错误;
B.燃煤中加入生石灰可减少二氧化硫的排放,减少酸雨的形成,B错误;
C.“地沟油”的主要成分为油脂,油脂在碱性条件下水解称为皂化反应,用于制备肥皂实现资源再利用,C正确;
D.纤维、麻纤维的主要成分都是纤维素,蚕丝纤维的主要成分都是蛋白质,D错误;
故选C;
3. 我国科技发展取得巨大成就。下列有关说法正确的是
A. “蛟龙号”发动机使用的氮化硅陶瓷属于分子晶体
B. 珠海航展中歼-35所用的航空煤油可以通过石油蒸馏得到
C. 深中通道建设所用的钢缆中含有的铁元素位于周期表p区
D. 神舟十九号携带了二氧化碳处理器,的电子式为:
【答案】B
【解析】
【详解】A.新型无机非金属材料氮化硅陶瓷硬度大,熔点高,属于共价晶体,A错误;
B.航空煤油是石油经过蒸馏和加工处理得到的,B正确;
C.铁元素原子序数为26,处于元素周期表第四周期第VIII族,属于d区元素,C错误;
D. CO2是共价化合物,碳原子和每个氧原子间共用两对电子,电子式为,D错误;
故本题选B。
4. 劳动创造美好生活。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
生物工程师采用多次盐析和溶解来提纯蛋白质
重金属盐可使蛋白质变性
B
化工工程师利用苯酚与甲醛的反应制备酚醛树脂
苯酚与甲醛可发生缩聚反应
C
冶金工程师对模具充分干燥后,再注入熔融钢水
D
净水工程师向水中加入铝盐以实现净水
水解可产生胶体
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.盐析是通过改变盐浓度使蛋白质沉淀,属于物理变化,是可逆过程;而“重金属盐使蛋白质变性”是化学变化,不可逆。两者原理不同,A符合题意;
B.苯酚与甲醛缩聚生成酚醛树脂,前后关联,B不符合题意;
C.干燥模具防止高温下Fe与H2O(g)反应生成Fe3O4和H2,前后关联,C不符合题意;
D.Al3+水解生成Al(OH)3胶体吸附杂质净水,前后关联,D不符合题意;
故选A。
5. 含硫物质在生活中应用广泛。下列离子方程式不能正确描述相应过程的是
A. 用稀硫酸除去铁锈:
B. 铅酸蓄电池工作:
C. 闪锌矿(ZnS)遇到溶液转化为铜蓝(CuS):
D. 用溶液除去水体中的:
【答案】B
【解析】
【详解】A.铁锈的主要成分为Fe2O3·xH2O,与稀硫酸反应生成Fe3+和水,方程式正确反映了该过程,A正确;
B.铅酸蓄电池工作时,反应需硫酸根离子参与,产物为PbSO4沉淀,正确的离子方程式为,B错误;
C.ZnS与Cu2+发生沉淀转化生成更难溶的CuS,符合溶度积规则,方程式正确,C正确;
D.Cl2是强氧化剂,将硫代硫酸根氧化为硫酸根,自身被还原为氯离子,所给方程式原子守恒、电荷守恒且符合实际反应,D正确;
故答案选B。
6. 某有机物结构如图所示,下列说法错误的是
A. 该有机物的分子式为C9H10O5
B. 该有机物能发生缩聚、加成、消去、氧化反应
C. 1mol该有机物最多可以和4molNaOH发生反应
D. 该有机物分子中、、个-OH的酸性由强到弱的顺序是
【答案】C
【解析】
【详解】A.由结构可知该有机物的分子式为C9H10O5,A正确;
B.含-OH、-COOH可发生缩聚反应,醇-OH所连碳的相邻碳上有氢,可发生消去反应,含酚羟基等能被氧化,苯环可发生加成反应,B正确;
C.只有酚-OH与-COOH与NaOH反应,则1mol该有机物最多可以和3molNaOH发生反应,C错误;
D.-COOH与Na反应最剧烈,Na与醇反应最慢,则该有机物分子中、、个-OH的酸性由强到弱的顺序是,D正确;
故答案为:C。
7. 代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 2.1g丙烯中含有σ键数目为0.4
B. pH为12的溶液中含有的数目为0.01
C. 含0.2mol的浓硫酸与足量铜反应,生成的分子数为0.1
D. 把0.1mol加入沸水中完全反应生成胶体的粒子数为0.1
【答案】A
【解析】
【详解】A.丙烯()的结构式为,每个双键含1个σ键,单键均为σ键,则每个丙烯分子含8个σ键(1个中的σ键,1个σ键,6个 σ键),2.1g丙烯的物质的量为0.05mol,σ键数目为,故A项正确;
B.pH=12的溶液中,常温下浓度为,但未给出溶液体积,无法计算的具体数目,故B项错误;
C.涉及的反应方程式为,浓硫酸与足量铜反应时,随反应进行,硫酸浓度降低后,反应停止,实际生成的分子数小于理论值0.1,故C项错误;
D.一个胶体粒子由多个聚集而成,且水解不完全,胶体粒子数远小于0.1,故D项错误;
故选A。
8. 某兴趣小组设计实验制备并探究氯气的性质,实验装置如图所示。下列说法不正确的是
A. 装置a中发生反应的化学方程式为
B. 装置c中溶液颜色由浅绿色变为黄色,说明具有氧化性
C. 装置d中溶液变蓝,证明的氧化性强于
D. 装置f的作用是吸收多余的,吸收 转移2 mol电子
【答案】D
【解析】
【详解】A.装置a为与浓盐酸共热制备的装置,反应的化学方程式为(浓),A正确;
B.装置c中溶液(浅绿色)与反应生成(黄色),为氧化剂,体现氧化性,B正确;
C.装置d中发生反应,使淀粉变蓝,根据氧化剂氧化性强于氧化产物,证明氧化性强于,C正确;
D.装置f中NaOH溶液吸收的反应为,1mol参与反应时,Cl元素化合价从0价分别变为-1价和+1价,转移1mol电子,D错误;
故答案选D。
9. 部分含氮物质的分类与相应氮元素化合价关系如图所示。下列说法不正确的是
A. c→d的反应过程颜色发生改变
B. 常温下,a和e的水溶液等物质的量反应后溶液中:
C. e的浓溶液在常温下与金属铁单质不反应
D. 一定条件下,a与CuO反应能得到b
【答案】C
【解析】
【分析】由图可知,a为NH3、b为N2、c为NO,d为NO2或N2O4,e为硝酸,据此解答。
【详解】A.c→d的反应过程是,气体颜色由无色变为红棕色,A正确;
B.a和e的水溶液等物质的量反应后溶液中溶质恰好是,由于水解,溶液呈酸性,,B正确;
C.e的浓溶液是浓,常温下与金属铁单质发生钝化,钝化是化学变化,不是不反应,C错误;
D.氨气具有还原性,一定条件下,氨气与反应生成氮气、水和铜,D正确;
故选C。
10. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
食用油在空气中放置久了会变质
不饱和脂肪酸甘油酯含碳碳双键
B
加热固体制备
C
浓硝酸与蛋白质作用使其呈黄色
浓硝酸见光分解产生
D
聚氯乙烯薄膜不能用于食品包装
聚氯乙烯燃烧生成HCl和
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.食用油变质是由于不饱和脂肪酸甘油酯中的碳碳双键易被氧化,陈述Ⅰ和Ⅱ均正确且存在因果关系,A符合题意;
B.加热NH4Cl固体无法有效制备NH3,因产物会重新结合为NH4Cl,陈述Ⅰ错误,B不符合题意;
C.浓硝酸使蛋白质变黄是其与蛋白质的硝化反应所致,与浓硝酸见光分解产生NO2无直接因果,陈述Ⅰ和Ⅱ均正确但无因果关系,C不符合题意;
D.聚氯乙烯不用于食品包装是因可能释放有害增塑剂等有毒物质,而非燃烧生成HCl和CO2,陈述Ⅰ和Ⅱ均正确但因果关系不成立,D不符合题意;
故答案选A。
11. 某兴趣小组设计了如图所示的实验装置制备并检验其性质。下列说法正确的是
A. 品红溶液和蘸有酸性溶液的试纸褪色均能说明具有漂白性
B. 该实验中浓硫酸和铜反应,氧化剂和还原剂物质的量之比为
C. 若X为,且实验中产生淡黄色固体,则说明具有氧化性
D. 紫色石蕊试纸先变红后褪色
【答案】C
【解析】
【分析】该实验目的是制备并检验其性质,左侧试管中铜与热浓硫酸反应生成,右侧品红溶液、紫色石蕊试纸、蘸有X溶液的试纸、蘸有酸性溶液的试纸均为检验性质。
【详解】A.品红溶液褪色说明具有漂白性(与品红结合生成无色物质);酸性溶液具有强氧化性,使其褪色是因发生氧化还原反应(被氧化为,被还原为),体现的还原性,而非漂白性,A错误;
B.铜与热浓硫酸反应的方程式为,其中Cu为还原剂(0→+2价,失电子),1mol Cu参与反应转移2mol电子,中仅1mol S(+6→+4价,得电子)作氧化剂,另1mol为酸的作用,故氧化剂()与还原剂(Cu)物质的量之比为1∶1,B错误;
C.若X为,(-2价)与(+4价)反应生成淡黄色固体(S单质,0价),中S元素化合价降低(+4→0),得电子被还原,体现的氧化性,C正确;
D.溶于水生成,溶液呈酸性,紫色石蕊试纸遇酸变红,但不能漂白酸碱指示剂,试纸不会褪色,D错误;
故选C。
12. 下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
稀盐酸和碳酸钙反应生产气体
非金属性:
B
向盛有溶液的试管中滴加2~4滴溶液,生成白色沉淀,再向试管滴加4滴溶液,白色沉淀变为红褐色
相同温度下沉淀溶解度大小:
C
常温下,等浓度的醋酸钠和次氯酸钠溶液,前者pH小
酸性:
D
将滴入酸性溶液中,溶液褪色
具有强氧化性
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.该反应是利用强酸制弱酸,但盐酸不是氯元素的最高价含氧酸,所以非金属性氯强于碳的结论无法得到,故A错误;
B.向盛有2 mL 0.1 mol/L 氯化镁溶液的试管中滴加2~ 4滴2 mol/L氢氧化钠溶液,有氢氧化镁白色沉淀生成,此时氢氧化钠完全反应,再滴加4滴0.1 mo/L氯化铁溶液,白色沉淀变为红褐色沉淀,说明溶解度大的氢氧化镁转化为溶解度小的氢氧化铁,故B正确;
C.相同条件下次氯酸钠溶液的pH大,说明次氯酸钠的水解程度大,根据水解规律可知酸性:CH3COOH>HClO,故C错误;
D.将H2O2滴入KMnO4酸性溶液中,溶液褪色,说明KMnO4显示强氧化性,H2O2表现为还原性,故D错误;
故答案为B。
13. 工业生产制取硫酸的原理示意图如下,下列说法中错误的是
A. 反应Ⅰ中的FeS2晶体,阴阳离子个数比为1:1
B. 反应Ⅰ中的黄铁矿换成硫黄可以减少废渣的产生
C. SO2具有较强还原性,不能用浓硫酸干燥
D. 反应Ⅲ中用浓硫酸吸收SO3可以有效减少酸雾产生
【答案】C
【解析】
【分析】由题干流程图可知,工业上制硫酸为黄铁矿在空气中加热生成二氧化硫、四氧化三铁等物质,二氧化硫中通入空气,400-500℃、常压、催化剂条件下反应生成三氧化硫,生成的三氧化硫用98.3%的浓硫酸吸收生成硫酸,据此分析解题。
【详解】A.反应Ⅰ中的FeS2晶体中含有Fe2+和,则其阴阳离子个数比为1:1,A正确;
B.由分析可知,工业上煅烧黄铁矿制备硫酸过程中将产生四氧化三铁等废渣,若反应Ⅰ中的黄铁矿换成硫黄可以减少废渣的产生,B正确;
C.SO2具有较强还原性,但其是与H2SO4不反应的酸性气体,故能用浓硫酸干燥,C错误;
D.由分析可知,SO3与水反应是一个强烈的放热反应,直接使用水来吸收SO3,反应放出热量,形成酸雾,而使用98.3%的浓硫酸吸收SO3时,由于浓硫酸本身已经是高浓度的硫酸,其沸点远高于水,不易蒸发,可以有效避免酸雾的形成,D正确;
故答案为:C。
14. 利用下列装置进行实验,不能达到实验目的的是
A.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液
B.制备无水
C.用稍高于室温的温度制备明矾大晶体
D.制备并较长时间观察颜色
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液时,酸式滴定管盛装HCl标准液,锥形瓶中盛放NaOH 溶液,操作符合滴定实验要求,可达到目的,A不符合题意;
B.制备无水时, 在受热时易水解,通入干燥HCl可抑制水解,碱石灰吸收尾气,装置能实现目的,B不符合题意;
C.用稍高于室温的温度使明矾饱和溶液缓慢冷却,可促进明矾晶体生长,该方法可制备明矾大晶体,C不符合题意;
D.制备时,Fe电极应与电源正极相连(作阳极),且需隔绝空气(如液封);图中Fe为阴极,不能达到目的,D符合题意;
故选D。
15. 一种以溶液作为电解质溶液的高能镍氢电池,其工作原理如图所示。下列说法错误的是
A. 电极a为正极
B. 电极a的电势比电极b的电势低
C. 离子交换膜允许离子从a极室流向b极室
D. 电池总反应式:
【答案】B
【解析】
【分析】由图可知,电极b上被氧化生成,则电极b为负极,发生电极反应:;电极a上被还原生成,则电极a为正极,发生电极反应:,据此解答。
【详解】A.由分析可知,电极a为正极,A正确;
B.由分析可知,电极a为正极,电极b为负极,正极的电势高于负极的电势,则电极a的电势比电极b的电势高,B错误;
C.由分析可知,电极a为正极,发生电极反应:;电极b为负极,发生电极反应:,即电极a上生成,电极b上消耗,会从正极区移向负极区,则离子交换膜允许离子从a极室流向b极室,C正确;
D.由分析可知,正极电极反应为:,负极电极反应为:,联立两式同时保证得失电子守恒,可得电池总反应式为:,D正确;
故选B。
16. X、Y、Z、W为短周期主族元素,它们的原子半径、原子序数与最高价氧化物的水化物的溶液(浓度均为)在常温下的pH之间的关系如图所示。下列说法错误的是
A. 元素第一电离能: B. 元素电负性:
C. 简单离子半径: D. 最简单氢化物沸点:
【答案】B
【解析】
【分析】由图象和题给信息可知,浓度均为0.01mol/L的W、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物溶液pH都小于7,则W、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物是酸,说明W、Y、Z都是非金属元素,W、Z最高价氧化物对应的水化物溶液pH=2,则为一元强酸,根据原子序数Z>W,Z是Cl,W是N;Y的最高价氧化物对应的水化物溶液pH<2,则Y的最高价氧化物对应的水化物为二元强酸:H2SO4,则Y是S;X的最高价氧化物对应的水化物溶液pH=12,则X的最高价氧化物对应的水化物为一元强碱:NaOH,即X是Na,所以W、X、Y、Z分别为N、Na、S、Cl。
【详解】A.同周期元素从左往右第一电离能呈增大趋势(IIA与IIIA,VA与VIA出现反常),故第一电离能:Cl>S>Na,A正确;
B.同周期元素从左往右电负性逐渐增大,故电负性:Cl>S>Na,B错误;
C.W和X元素的简单离子为:N3-和Na+,均为10电子结构,核电荷数越大,半径越小,故半径:N3->Na+,C正确;
D.W和Y的简单氢化物分别为NH3和H2S,NH3存在分子间氢键,沸点高于H2S,D正确;
故选B。
二、非选择题(共4小题,每题14分)
17. 为了研究SO2水溶液的性质,某兴趣小组做了以下实验:
Ⅰ.按图示实验装置完成实验。将装置中浓硫酸加入A装有少量蔗糖的试管中,关闭活塞。观察到A中剧烈反应,蔗糖变黑,且有气体放出。
(1)A中盛装浓硫酸的仪器名称为___________。
(2)B、D中紫色都变___________(填“红色”或“蓝色”),C中过量KMnO4溶液不褪色,C中发生反应的离子方程式为___________。
Ⅱ.往装有SO2水溶液的烧杯中插入pH计,观察读数。
(3)其读数慢慢___________(填“变大”“变小”或“不变”)。
Ⅲ.如图所示,装满SO2的三颈烧瓶,分别连有pH传感器、气体压力传感器。将针筒中的水注入三颈烧瓶。测出气体压力变化如图甲,溶液pH变化如图乙。
(4)根据甲、乙两图前50s的变化曲线,说明SO2的性质有___________。
50s后,将三颈烧瓶置于40℃热水浴中,分析甲、乙两图变化原因。
猜想1:气体压力显著上升,可能是因为温度升高,瓶内气体膨胀。
猜想2:?
(5)实验设计:可通过一个空白实验进行对比分析,请填操作:___________。测得此时压强图像为图丙。
(6)所以,猜想2:___________是主要原因。
【答案】(1)分液漏斗
(2) ①. 红色 ②.
(3)变小 (4)易溶于水,水溶液显酸性
(5)无气体的三颈烧瓶内装有等量的水,在相同条件下观察气体压力的变化
(6)可能是因为不稳定,受热分解产生气体,瓶内压力升高
【解析】
【分析】蔗糖遇到浓硫酸发生脱水,蔗糖变黑,随后蔗糖中的碳被浓硫酸氧化,生成CO2、SO2等产物,生成的气体均是酸性气体,能使B装置中的紫色石蕊溶液变为红色;将气体通入C装置中的酸性KMnO4溶液,KMnO4会氧化SO2,溶液褪色,CO2不反应;将反应后的气体通入到D装置中的紫色石蕊溶液,溶液变为红色。
【小问1详解】
A装置中盛装浓硫酸的仪器名称为分液漏斗;
【小问2详解】
从A装置中出来的气体为CO2、SO2酸性气体,遇到B中紫色石蕊,溶液变红,C中酸性KMnO4将SO2氧化,KMnO4溶液过量,SO2全部被氧化,CO2进入D中紫色石蕊溶液变红,故B、D中紫色都变红,C中发生反应;
【小问3详解】
SO2是酸性氧化物,溶于水可以和水反应生成H2SO3,溶液呈酸性,溶液值变小;
【小问4详解】
根据甲图中前压强逐渐减小,说明SO2易溶于水;乙图前酸性逐渐增强,说明SO2溶于水生成了酸,水溶液显酸性,化学方程式为:;
【小问5详解】
猜想2可以按照对比实验的思路进行分析,可以在无气体的三颈烧瓶内装有等量的水,然后在相同条件下观察气体压力的变化;
【小问6详解】
以后,压强逐渐增大,根据H2SO3的性质可知,是因为温度升高以后,H2SO3逐步分解,生成SO2,瓶内压力升高。
18. 为回收利用废钒催化剂(含有V2O5、VOSO4、SiO2、Fe3O4以及钾和铝的硅酸盐),科研人员研制了一种回收V2O5的新工艺,主要流程如下图。
已知:i.该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
Fe3+
Fe2+
Al3+
开始沉淀pH
1.9
7.0
3.0
完全沉淀pH
3.2
9.0
4.7
ii.VOSO4可溶、(VO2)2SO4易溶、V2O5和NH4VO3难溶;+2OH-=+H2O
(1)“酸浸氧化”时,VO2+转化成反应的离子方程式为______,同时V2O5转化为。滤渣①主要成分是______。
(2)“中和沉淀”中,钒水解并沉淀为V2O5·2H2O,随滤液②可除去金属离子K+以及部分的金属离子有______。
(3)“沉淀转溶”中,V2O5·2H2O转化为KVO3溶解,写出V2O5·2H2O与KOH反应的化学方程式______。
(4)“调pH”中滤渣④的主要成分是______。
(5)全钒液流储能电池可实现化学能和电能的相互转化,其原理如图所示。
①充电过程中,左槽电极反应式为______。
②放电过程中,右槽溶液颜色变化的情况是______。
(6)钒的某种氧化物的立方晶胞结构如图所示,钒原子的配位数为______。若该晶胞的密度为ρg/cm3,且用NA表示阿伏加德罗常数,则该晶胞的边长为______nm。
【答案】(1) ①. 6VO2++ +3H2O=6 +Cl-+6H+ ②. SiO2、H2SiO3
(2)Fe3+、Al3+
(3)V2O5•2H2O+2KOH=2KVO3+3H2O
(4)Al(OH)3 (5) ①. VO2++H2O-e-= +2H+ ②. 紫色变为绿色
(6) ①. 6 ②.
【解析】
【分析】废钒催化剂(含有V2O5、VOSO4、SiO2、Fe3O4以及钾和铝的硅酸盐)加入30%硫酸、氯酸钾进行酸浸氧化,滤液中含有、Fe3+、K+、Al3+,二氧化硅难溶于酸,硅酸盐与酸反应生成硅酸沉淀,二氧化硅和硅酸则是滤渣①,往滤液中加入KOH调节pH=3.0~3.1,由表中数据知,Fe3+、Al3+只有部分转化为沉淀;过滤后,Fe(OH)3、Al(OH)3、V2O5·2H2O成为滤饼;再加入KOH调节pH>13,此时Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,Al(OH)3转化为K[Al(OH)4],V2O5·2H2O转化为KVO3;加入盐酸调节pH=8.5,此时K[Al(OH)4]转化为Al(OH)3沉淀;过滤后往滤液加入NH4Cl,生成NH4VO3沉淀,煅烧后得到V2O5。
【小问1详解】
“酸浸氧化”时,VO2+被氯酸钾在酸性环境下氧化成反应的离子方程式为6VO2++ +3H2O=6 +Cl-+6H+,二氧化硅难溶于酸,硅酸盐与酸反应生成硅酸沉淀,滤渣①的主要成分是二氧化硅和硅酸。
【小问2详解】
“中和沉淀”中,加入KOH调节pH=3.0~3.1,由表中数据知,Fe3+、Al3+只有部分转化为沉淀,所以随滤液②可除去金属离子K+以及部分的金属离子有Fe3+、Al3+。
【小问3详解】
“沉淀转溶”中,加入KOH调节pH>13,V2O5·2H2O转化为KVO3溶解,方程式为V2O5•2H2O+2KOH=2KVO3+3H2O。
【小问4详解】
加入盐酸“调pH”, 此时K[Al(OH)4]转化为Al(OH)3沉淀,所以滤渣④的主要成分是Al(OH)3。
【小问5详解】
①充电过程,由图中装置可以看出,左槽电极连电源正极,是电解池阳极,所以电极反应式为:VO2++H2O-e-= +2H+。
②放电过程中,右槽电极是负极,V2+失电子生成V3+,右槽溶液颜色变化的情况是紫色变为绿色。
【小问6详解】
由晶胞结构可以看出钒原子最近的氧原子有6个,所以钒原子的配位数是6。
结合晶胞结构进行计算,钒原子的个数为,氧原子的个数为,晶胞密度为,所以a=nm。
19. 酸性溶液主要组成为与(与会络合为),其具有溶铜速率快、稳定、易控制及易再生等优点,常应用于印刷线路板(PCB)的刻蚀。刻蚀原理为,
(1)CuCl中基态亚铜离子的价层电子轨道表示式为_______。
(2)溶液中存在平衡: ,下列说法不正确的是_______(填序号)。
A. 加入几滴溶液,平衡逆向移动
B. 加热溶液,溶液由蓝绿色变为黄绿色,平衡常数增大
C. 加水稀释,的比值会减小
D. 加入少量固体,平衡正向移动,转化率增大
(3)盐酸的浓度会影响刻蚀速率,浓度相同,盐酸浓度分别为、、时,随时间的变化曲线如图所示,中间速率变缓慢的可能原因是_______。
时,在内,的平均生成速率为_______。
(4)能形成多种配合物。铜氨溶液具有显著的抗菌作用。往溶液中通入氨气,测得和铜氨各级配合物的物质的量分数与平衡体系的浓度的负对数)的关系如图所示。
①曲线5代表的含铜微粒为_______。
②b点的纵坐标为_______。
③结合图像信息,计算反应的平衡常数_______。(已知的,写出计算过程)
【答案】(1) (2)CD
(3) ①. 反应生成的固体覆盖了铜,阻碍反应进行,生成的速率较慢 ②.
(4) ①. ②. 0.14 ③.
【解析】
【小问1详解】
CuCl中基态亚铜离子的价层电子排布式为3d10,其轨道表示式为,故答案为:。
【小问2详解】
A.加入几滴溶液,Ag+与Cl-反应生成AgCl沉淀,使c(Cl-)减小,平衡逆向移动,A项正确;
B.反应为吸热反应,加热溶液,平衡正向移动,溶液由蓝色变为黄绿色,平衡常数K增大,B项正确;
C.加水稀释,c(Cl-)减小,,则增大,C项不正确;
D.加入少量氯化钠固体,氯离子浓度增大,平衡正向移动,但氯离子本身的转化率减小,D项不正确;
故答案为:CD。
【小问3详解】
由刻蚀原理,铜会和H2CuCl4(aq)反应生成氯化亚铜沉淀,反应生成的固体CuCl覆盖了铜,阻碍反应进行,导致生成H2CuCl3的速率较慢;因HCl的浓度越低,平衡时H2CuCl3的浓度越低, 图中相同时间内最低的曲线为c(HCl)= 1.5mol/L时曲线,由曲线可知,c(HCl)= 1.5mol/L时,在0~1.5min内,H2CuCl3的浓度为0.3mol/L,平均生成速率为,故答案为:反应生成的固体覆盖了铜,阻碍反应进行,生成的速率较慢;。
【小问4详解】
①往溶液中通入氨气,依次发生反应:①,②,③,④,则1代表Cu2+ 、2代表、3代表、4代表、5代表,故答案为:。
②由图像可以看出,b点时Cu2+和物质的量分数相等,且数值为0.43,4和5所代表的微粒物质的量分数几乎为0,则3所代表的的物质的量分数约为(1-0.43-0.43)=0.14,即b点的纵坐标约为0.14,故答案为:0.14。
③对于反应,平衡常数,在a点时,,此时,通过代入曲线后面交点数据,得到:反应,平衡常数,对于的溶解平衡,溶度积常数,总反应的平衡常数,根据多重平衡规则,总反应的平衡常数等于分步反应平衡常数之积,即,将、、代入可得:,故答案为:。
20. 苯胺可与含醛基有机物发生反应生成含亚胺基(C=N)化合物,实验室用苯胺合成D的一种路线如下:
已知:①
②C=N与C=C相似
回答下列问题:
(1)写出有机物A含有的官能团名称___________。
(2)写出有机物C→D的化学反应方程式___________。
(3)根据有机物D的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应的试剂及条件
反应形成的新结构
反应类型
①
_______
_______
消去反应
②
、Cu、加热
_______
_______
(4)对于上述转化的有机物,下列说法正确的是___________
A. 有机物A、B生成C的反应属于还原反应
B. 有机物C和D分子结构中均只含有1个手性碳原子
C. 有机物B既可与酸又能与碱发生反应
D. 有机物D分子中一定共平面的原子至少有12个
(5)写出满足下列条件的D的同分异构体中核磁共振氢谱有五组峰且峰面积比为的结构简式___________,
①苯环上只有二个取代基,其中有一个是;②能发生银镜反应;
(6)参考上述信息,以为原料制备
①写出制备最后一步反应的反应物结构简式___________;
②写出制备与其组成元素相同的中间产物的化学反应方程式___________。
【答案】(1)碳氯键、醛基
(2) (3) ①. 浓硫酸、加热 ②. 或 ③. ④. 氧化反应 (4)BD
(5) (6) ①. ②.
【解析】
【分析】合成亚胺基(C=N)化合物的原理为:将A:和B:在一定条件下反应得到C:,然后将C在NaOH溶液中进行加热水解得到产物D:;据此信息解答。
【小问1详解】
有机物A的结构为,其含有的官能团名称为:碳氯键、醛基。
【小问2详解】
C→D为在NaOH溶液中进行加热水解得到;则反应的方程式为:。
【小问3详解】
有机物D的结构为:,含有(醇)羟基、碳氮双键,则有机物D同时具有醇和不饱和双键的性质,根据表格中已知的性质,实验①可为(醇)羟基的消去反应,则反应的试剂及条件:浓硫酸、加热,反应形成的新结构:或,反应类型为:消去反应;实验②可为(醇)羟基的催化氧化,则反应的试剂及条件:、Cu、加热,反应形成的新结构:,反应类型为:氧化反应。
【小问4详解】
对于上述转化的有机物中说法正确的是:
A.有机物A:和B:反应生成C:和,实际是先发生了碳氧双键的加成反应后发生了消去反应而得到C,不属于还原反应,A错误;
B.有机物C:和D:分子结构中均只含有如图所示的1个手性碳原子,B正确;
C.有机物B:中的氨基显碱性,只能与酸发生反应,C错误;
D.有机物D:分子中,苯环结构使12个原子共面,碳氮双键形成5原子共面的平面,饱和碳原子形成四面体结构,由于单键可旋转,一定共平面的原子至少有12个,D正确;
故答案为:BD。
【小问5详解】
在D的同分异构体中,①苯环上只有二个取代基,其中有一个是,其余所有原子只形成另一个取代基;②能发生银镜反应,则这个取代基包含醛基的结构,可为:、、、等,其中核磁共振氢谱有五组峰且峰面积比为(含5种H,个数比为)的结构简式为:。
【小问6详解】
以为原料制备的合成路线为:;
①制备最后一步反应的反应物为聚合物的单体,其结构简式为:;
②根据合成路线,与的组成元素相同的中间产物为:,则发生的反应方程式为:。
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2025—2026学年第一学期 9月月考试题
高三化学试题
相对原子质量: C-12 H-1 O-16
一、选择题(本题共16小题,共44分。第1-10小题,每题2分;第11-16小题,每题4分。在每题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。)
1. 材料创新是生产技术提升的保障,下列物质的主要成分属于金属材料的是
A.计算机芯片
B.高分子人造软骨
C.钛壳深海潜水器
D.碳化硼纳米管
A. A B. B C. C D. D
2. 生产生活皆含化学。下列说法正确的是
A. 冬奥会衣服内胆使用石墨烯了,石墨烯属于有机高分子发热材料
B. 在燃煤中添加生石灰可以减缓温室效应
C. 地沟油经碱性水解制备成肥皂实现资源再利用
D. 棉纤维、麻纤维、蚕丝纤维其主要成分都是纤维素
3. 我国科技发展取得巨大成就。下列有关说法正确的是
A. “蛟龙号”发动机使用的氮化硅陶瓷属于分子晶体
B. 珠海航展中歼-35所用的航空煤油可以通过石油蒸馏得到
C. 深中通道建设所用的钢缆中含有的铁元素位于周期表p区
D. 神舟十九号携带了二氧化碳处理器,的电子式为:
4. 劳动创造美好生活。下列劳动项目与所述化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
生物工程师采用多次盐析和溶解来提纯蛋白质
重金属盐可使蛋白质变性
B
化工工程师利用苯酚与甲醛的反应制备酚醛树脂
苯酚与甲醛可发生缩聚反应
C
冶金工程师对模具充分干燥后,再注入熔融钢水
D
净水工程师向水中加入铝盐以实现净水
水解可产生胶体
A. A B. B C. C D. D
5. 含硫物质在生活中应用广泛。下列离子方程式不能正确描述相应过程的是
A. 用稀硫酸除去铁锈:
B. 铅酸蓄电池工作:
C. 闪锌矿(ZnS)遇到溶液转化为铜蓝(CuS):
D. 用溶液除去水体中的:
6. 某有机物结构如图所示,下列说法错误的是
A. 该有机物的分子式为C9H10O5
B. 该有机物能发生缩聚、加成、消去、氧化反应
C. 1mol该有机物最多可以和4molNaOH发生反应
D. 该有机物分子中、、个-OH的酸性由强到弱的顺序是
7. 代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 2.1g丙烯中含有σ键数目为0.4
B. pH为12的溶液中含有的数目为0.01
C. 含0.2mol的浓硫酸与足量铜反应,生成的分子数为0.1
D. 把0.1mol加入沸水中完全反应生成胶体的粒子数为0.1
8. 某兴趣小组设计实验制备并探究氯气的性质,实验装置如图所示。下列说法不正确的是
A. 装置a中发生反应的化学方程式为
B. 装置c中溶液颜色由浅绿色变为黄色,说明具有氧化性
C. 装置d中溶液变蓝,证明的氧化性强于
D. 装置f的作用是吸收多余的,吸收 转移2 mol电子
9. 部分含氮物质的分类与相应氮元素化合价关系如图所示。下列说法不正确的是
A. c→d的反应过程颜色发生改变
B. 常温下,a和e的水溶液等物质的量反应后溶液中:
C. e的浓溶液在常温下与金属铁单质不反应
D. 一定条件下,a与CuO反应能得到b
10. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
食用油在空气中放置久了会变质
不饱和脂肪酸甘油酯含碳碳双键
B
加热固体制备
C
浓硝酸与蛋白质作用使其呈黄色
浓硝酸见光分解产生
D
聚氯乙烯薄膜不能用于食品包装
聚氯乙烯燃烧生成HCl和
A. A B. B C. C D. D
11. 某兴趣小组设计了如图所示的实验装置制备并检验其性质。下列说法正确的是
A. 品红溶液和蘸有酸性溶液的试纸褪色均能说明具有漂白性
B. 该实验中浓硫酸和铜反应,氧化剂和还原剂物质的量之比为
C. 若X为,且实验中产生淡黄色固体,则说明具有氧化性
D. 紫色石蕊试纸先变红后褪色
12. 下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确且具有因果关系的是
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
稀盐酸和碳酸钙反应生产气体
非金属性:
B
向盛有溶液的试管中滴加2~4滴溶液,生成白色沉淀,再向试管滴加4滴溶液,白色沉淀变为红褐色
相同温度下沉淀溶解度大小:
C
常温下,等浓度的醋酸钠和次氯酸钠溶液,前者pH小
酸性:
D
将滴入酸性溶液中,溶液褪色
具有强氧化性
A. A B. B C. C D. D
13. 工业生产制取硫酸的原理示意图如下,下列说法中错误的是
A. 反应Ⅰ中的FeS2晶体,阴阳离子个数比为1:1
B. 反应Ⅰ中的黄铁矿换成硫黄可以减少废渣的产生
C. SO2具有较强还原性,不能用浓硫酸干燥
D. 反应Ⅲ中用浓硫酸吸收SO3可以有效减少酸雾产生
14. 利用下列装置进行实验,不能达到实验目的的是
A.用HCl标准溶液滴定NaOH溶液
B.制备无水
C.用稍高于室温的温度制备明矾大晶体
D.制备并较长时间观察颜色
A. A B. B C. C D. D
15. 一种以溶液作为电解质溶液的高能镍氢电池,其工作原理如图所示。下列说法错误的是
A. 电极a为正极
B. 电极a的电势比电极b的电势低
C. 离子交换膜允许离子从a极室流向b极室
D. 电池总反应式:
16. X、Y、Z、W为短周期主族元素,它们的原子半径、原子序数与最高价氧化物的水化物的溶液(浓度均为)在常温下的pH之间的关系如图所示。下列说法错误的是
A. 元素第一电离能: B. 元素电负性:
C. 简单离子半径: D. 最简单氢化物沸点:
二、非选择题(共4小题,每题14分)
17. 为了研究SO2水溶液的性质,某兴趣小组做了以下实验:
Ⅰ.按图示实验装置完成实验。将装置中浓硫酸加入A装有少量蔗糖的试管中,关闭活塞。观察到A中剧烈反应,蔗糖变黑,且有气体放出。
(1)A中盛装浓硫酸的仪器名称为___________。
(2)B、D中紫色都变___________(填“红色”或“蓝色”),C中过量KMnO4溶液不褪色,C中发生反应的离子方程式为___________。
Ⅱ.往装有SO2水溶液的烧杯中插入pH计,观察读数。
(3)其读数慢慢___________(填“变大”“变小”或“不变”)。
Ⅲ.如图所示,装满SO2的三颈烧瓶,分别连有pH传感器、气体压力传感器。将针筒中的水注入三颈烧瓶。测出气体压力变化如图甲,溶液pH变化如图乙。
(4)根据甲、乙两图前50s的变化曲线,说明SO2的性质有___________。
50s后,将三颈烧瓶置于40℃热水浴中,分析甲、乙两图变化原因。
猜想1:气体压力显著上升,可能是因为温度升高,瓶内气体膨胀。
猜想2:?
(5)实验设计:可通过一个空白实验进行对比分析,请填操作:___________。测得此时压强图像为图丙。
(6)所以,猜想2:___________是主要原因。
18. 为回收利用废钒催化剂(含有V2O5、VOSO4、SiO2、Fe3O4以及钾和铝的硅酸盐),科研人员研制了一种回收V2O5的新工艺,主要流程如下图。
已知:i.该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
Fe3+
Fe2+
Al3+
开始沉淀pH
1.9
7.0
3.0
完全沉淀pH
3.2
9.0
4.7
ii.VOSO4可溶、(VO2)2SO4易溶、V2O5和NH4VO3难溶;+2OH-=+H2O
(1)“酸浸氧化”时,VO2+转化成反应的离子方程式为______,同时V2O5转化为。滤渣①主要成分是______。
(2)“中和沉淀”中,钒水解并沉淀为V2O5·2H2O,随滤液②可除去金属离子K+以及部分的金属离子有______。
(3)“沉淀转溶”中,V2O5·2H2O转化为KVO3溶解,写出V2O5·2H2O与KOH反应的化学方程式______。
(4)“调pH”中滤渣④的主要成分是______。
(5)全钒液流储能电池可实现化学能和电能的相互转化,其原理如图所示。
①充电过程中,左槽电极反应式为______。
②放电过程中,右槽溶液颜色变化的情况是______。
(6)钒的某种氧化物的立方晶胞结构如图所示,钒原子的配位数为______。若该晶胞的密度为ρg/cm3,且用NA表示阿伏加德罗常数,则该晶胞的边长为______nm。
19. 酸性溶液主要组成为与(与会络合为),其具有溶铜速率快、稳定、易控制及易再生等优点,常应用于印刷线路板(PCB)的刻蚀。刻蚀原理为,
(1)CuCl中基态亚铜离子的价层电子轨道表示式为_______。
(2)溶液中存在平衡: ,下列说法不正确的是_______(填序号)。
A. 加入几滴溶液,平衡逆向移动
B. 加热溶液,溶液由蓝绿色变为黄绿色,平衡常数增大
C. 加水稀释,的比值会减小
D. 加入少量固体,平衡正向移动,转化率增大
(3)盐酸的浓度会影响刻蚀速率,浓度相同,盐酸浓度分别为、、时,随时间的变化曲线如图所示,中间速率变缓慢的可能原因是_______。
时,在内,的平均生成速率为_______。
(4)能形成多种配合物。铜氨溶液具有显著的抗菌作用。往溶液中通入氨气,测得和铜氨各级配合物的物质的量分数与平衡体系的浓度的负对数)的关系如图所示。
①曲线5代表的含铜微粒为_______。
②b点的纵坐标为_______。
③结合图像信息,计算反应的平衡常数_______。(已知的,写出计算过程)
20. 苯胺可与含醛基有机物发生反应生成含亚胺基(C=N)化合物,实验室用苯胺合成D的一种路线如下:
已知:①
②C=N与C=C相似
回答下列问题:
(1)写出有机物A含有的官能团名称___________。
(2)写出有机物C→D的化学反应方程式___________。
(3)根据有机物D的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应的试剂及条件
反应形成的新结构
反应类型
①
_______
_______
消去反应
②
、Cu、加热
_______
_______
(4)对于上述转化的有机物,下列说法正确的是___________
A. 有机物A、B生成C的反应属于还原反应
B. 有机物C和D分子结构中均只含有1个手性碳原子
C. 有机物B既可与酸又能与碱发生反应
D. 有机物D分子中一定共平面的原子至少有12个
(5)写出满足下列条件的D的同分异构体中核磁共振氢谱有五组峰且峰面积比为的结构简式___________,
①苯环上只有二个取代基,其中有一个是;②能发生银镜反应;
(6)参考上述信息,以为原料制备
①写出制备最后一步反应的反应物结构简式___________;
②写出制备与其组成元素相同的中间产物的化学反应方程式___________。
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