精品解析:四川省彭州市嘉祥外国语学校2023-2024学年高三下学期高考化学模拟考试四

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2026-07-05
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2024-2025
地区(省份) 四川省
地区(市) 成都市
地区(区县) 彭州市
文件格式 ZIP
文件大小 1.13 MB
发布时间 2026-07-05
更新时间 2026-07-05
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-05
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来源 学科网

内容正文:

彭州嘉祥外国语学校2023-2024学年度高三下学期 高考化学模拟试题(四) 一,选择题.(每题7分,共42分) 1. 下列有关叙述正确的 A. 乙烯使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同 B. 煤的气化和液化是物理变化,煤的干馏是化学变化 C. 石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量 D. 油脂在酸性条件下水解称为皂化反应,可用于制肥皂 【答案】C 【解析】 【详解】A.乙烯使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理不相同,前者是加成反应,后者是氧化反应,故A错误; B.煤的气化和液化以及煤的干馏都是化学变化,故B错误; C.石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量,故C正确; D.油脂在碱性条件下水解称为皂化反应,故D错误; 答案选C。 2. 室温下,将充满NO2的试管倒立在水中,实验现象如图。下列分析不正确的是 A. NO2易溶于水,不能用排水法收集 B. 试管中剩余的无色气体是未溶解的NO2 C. 取试管中的溶液,滴加紫色石蕊溶液,溶液显红色,是因为NO2与H2O反应生成了酸 D. 向试管中再缓缓通入一定量的O2,试管中的液面上升 【答案】B 【解析】 【详解】A.从图中可以看出,水进入试管约三分之二体积,表明NO2易溶于水,不能用排水法收集,A正确; B.NO2呈红棕色,而试管中剩余气体呈无色,所以试管中剩余气体不是NO2,B不正确; C.紫色石蕊溶液显红色,表明溶液显酸性,从而表明NO2与H2O反应生成了酸等物质,C正确; D. 试管中剩余气体为NO,通入一定量的O2,发生反应4NO+3O2+2H2O=4HNO3,NO气体转化为HNO3,所以试管中的液面上升,D正确; 故选B。 3. 下列离子方程式书写不正确的是 A. 将过量SO2气体通入NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-=SO+Cl-+2H+ B. 标准状况下将112 mL氯气通入10 mL 1 mol·L-1溴化亚铁溶液中:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Br2+2Fe3++6Cl- C. 向FeSO4溶液中滴加NaHCO3溶液和稀氨水:Fe2++HCO+NH3·H2O=FeCO3↓+NH+H2O D. 明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液至沉淀的物质的量最大:2Al3++ 3SO+ 3Ba2++6OH- = 2Al(OH)3↓+3BaSO4↓ 【答案】B 【解析】 【详解】A.ClO-具有强氧化性,能将SO2氧化成SO,则其离子方程式为:SO2+H2O+ClO-=SO+Cl-+2H+,故A正确; B.标况下,112mL氯气的物质的量为,10 mL 1 mol·L-1溴化亚铁溶液中,、,需消耗0.005,需消耗0.01mol,量不足,由于亚铁离子还原性强于溴离子,所以该离子方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,故B错误; C.FeSO4为强酸弱碱盐,其溶液因亚铁离子水解呈酸性,而NaHCO3溶液和稀氨水均呈碱性,所以向FeSO4溶液中滴加NaHCO3溶液和稀氨水的离子方程式为:Fe2++HCO+NH3·H2O=FeCO3↓+NH+H2O,故C正确; D.明矾溶于水后会电离出铝离子,所以向明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液,使沉淀的物质的量最大时,则生成的氢氧化铝未溶解,则其离子方程式为:2Al3++ 3SO+ 3Ba2++6OH- = 2Al(OH)3↓+3BaSO4↓,故D正确; 故选:B 4. 设表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 23g硝基(—)中电子数目为11.5 B. 13.6g晶体中分子数目为0.1 C. 28g乙烯与丙烯的混合物中,极性键数目为3 D. 铁与稀反应时,每消耗5.6g铁时转移电子数目为0.3 【答案】A 【解析】 【详解】A.—NO2是电中性原子团,一个—NO2中电子数目为23个,23g—NO2物质的量为=0.5mol,23g硝基中电子数目为11.5NA,A项正确; B.KHSO4是离子晶体,晶体中存在的是离子、不是分子,B项错误; C.乙烯,丙烯的实验式都为CH2,28g混合物中相当于含2mol“CH2”原子团,极性键数目为4NA,C项错误; D.5.6gFe的物质的量为=0.1mol,若硝酸量少,则铁转化为Fe2+,此时转移的电子数目为0.2NA,D项错误; 答案为A。 5. 目前,丁烷脱氢制丁烯的研究已取得重大突破,利用计算机技术测得在催化剂表面的反应历程如图所示,其中催化剂表面上的物质用*标注,TS表示过渡态物质。下列说法错误的是 A. 该历程中决速步骤为C4H9*+H*=C4H8*+2H* B. 催化剂可降低反应活化能 C. C4H10→C4H8+H2,该反应有非极性键形成 D. 若一个C4H10气体分子具有的相对能量为0eV,则该反应的热化学方程为:C4H10(g)=C4H8(g)+H2(g) ΔH=+0.06NAeV 【答案】A 【解析】 【详解】A.反应的决速步骤为反应最慢的一步或者能垒最大的一步,由图可知能垒最大的决速步为:C4H10=C4H10*,A错误; B.催化剂可降低反应活化能,提高活化分子百分数,从而加快反应速率,B正确; C.C4H10→C4H8+H2,该反应有H-H非极性键形成,C正确; D.由题干反应流程图可知,若一个C4H10气体分子具有的相对能量为0eV,则该反应的热化学方程为:C4H10(g)=C4H8(g)+H2(g) ΔH=+0.06NAeV,D正确; 故答案为:A。 6. 镍镉电池是二次电池,其工作原理示意图如下(L 为小灯泡,K1、K2为开关,a、b为直流电源的两极)。 下列说法不正确的是 A. 断开K2、合上K1,镍镉电池能量转化形式:化学能→电能 B. 断开K1、合上K2,电极A为阴极,发生还原反应 C. 电极B发生氧化反应过程中,溶液中KOH浓度不变 D. 镍镉二次电池的总反应式:Cd+ 2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2 【答案】C 【解析】 【分析】根据图示,电极A充电时为阴极,则放电时电极A为负极,负极上Cd失电子发生氧化反应生成Cd(OH)2,负极反应式为Cd-2e-+2OH-=Cd(OH)2,电极B充电时为阳极,则放电时电极B为正极,正极上NiOOH得电子发生还原反应生成Ni(OH)2,正极反应式为2NiOOH+2e-+2H2O=2Ni(OH)2+2OH-,放电时总反应为Cd+2NiOOH+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,据此分析作答。 【详解】A.断开K2、合上K1,为放电过程,镍镉电池能量转化形式:化学能→电能,A正确; B.断开K1、合上K2,为充电过程,电极A与直流电源的负极相连,电极A为阴极,发生还原反应,电极反应式为Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH-,B正确; C.电极B发生氧化反应的电极反应式为2Ni(OH)2-2e-+2OH-=2NiOOH+2H2O,则电极A发生还原反应的电极反应式为Cd(OH)2+2e-=Cd+2OH-,此时为充电过程,总反应为Cd(OH)2+2Ni(OH)2Cd+2NiOOH+2H2O,溶液中KOH浓度减小,C错误; D.根据分析,放电时总反应为Cd+2NiOOH+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,则镍镉二次电池总反应式为Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2,D正确; 答案选C。 7. 常温下,难溶盐CuR、ZnR的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知:热力学趋势很大。下列说法错误的是 A. 常温下,约为 B. 向q点的溶液中加入少量对应金属的硝酸盐固体,溶液组成可能变为p点 C. a点对应的CuR溶解体系中,v(溶解)>v(沉淀) D. 向的混合溶液中加入溶液,首先析出CuR沉淀 【答案】C 【解析】 【分析】由曲线Ⅰ可知,当时,金属离子浓度约为,;由曲线Ⅱ可知,时,金属离子浓度约为,,由题干中溶解转化信息可知,故曲线Ⅰ表示ZnR的沉淀溶解平衡曲线,曲线Ⅱ表示CuR的沉淀溶解平衡曲线。 【详解】A.曲线Ⅰ表示ZnR的沉淀溶解平衡曲线,曲线Ⅱ表示CuR的沉淀溶解平衡曲线,则,,,A正确; B.向q点的溶液中加入少量固体,溶液中增大,减小,平衡向左移动,减小,增大,故q点可以变为p点,B正确; C.a点体系中,则a点表示CuR的过饱和溶液,此时v(溶解)<v(沉淀),C错误; D.由于,越小,越易形成沉淀,则向的混合溶液中加入溶液,首先析出CuR沉淀,D正确; 故选C。 二,非选择题.(共3题,共58分) 8. 孔雀石的主要成分为,还含有、、,工业上以孔雀石为原料制备晶体的流程如下图: (1)粉碎孔雀石的目的为___________。 (2)滤渣1为___________(填化学式)。 (3)气体A可用于制备,应先将___________(填化学式)通入饱和食盐水,再通入___________(同上)。 (4)写出“氧化”过程中发生的离子反应方程式___________,该过程需在室温下进行,温度过高,反应速率变慢,原因是___________。 (5)从滤液2中得到晶体的操作为___________、过滤、乙醇洗涤、干燥。乙醇洗涤的目的为:①洗去晶体表面的杂质;②___________;③___________。 (6)蓝铜矿是孔雀石的共生矿,其主要成分为,将它与焦炭一起加热时,可以冶炼铜,同时生成气体A,写出该过程的化学反应方程式___________。 【答案】(1)增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分 (2) (3) ①. ②. (4) ①. ②. 温度过高,分解,速率变慢 (5) ①. 蒸发浓缩,冷却结晶 ②. 减小晶体溶解度 ③. 易于干燥 (6) 【解析】 【分析】孔雀石主要成分为,还含有、、,粉碎后,加入足量稀硫酸,发生反应产生二氧化碳气体,溶液中含Cu2+、Fe2+、Fe3+三种金属离子,过滤得到的滤渣1为未反应的SiO2,然后加入过氧化氢氧化,将Fe2+转化为Fe3+,再向溶液中加入试剂CuO调节pH除去Fe3+,经过过滤可得到硫酸铜溶液和红褐色沉淀Fe(OH)3,硫酸铜溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤即可得到硫酸铜晶体,据此解答。 【小问1详解】 粉碎孔雀石是为了增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分;故答案为:增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分。 【小问2详解】 由分析可知,滤渣1为;故答案为:。 【小问3详解】 气体A为CO2,可用于制备,应先将通入饱和食盐水,再通入CO2,即可反应得到,再经过加热分解后可制得;故答案为:;。 【小问4详解】 氧化过程为双氧水与二价铁离子的反应,离子反应方程式:;温度过高时,易分解,反应速率会变慢;故答案为:;温度过高,分解,速率变慢。 【小问5详解】 由分析可知,滤液2中得到晶体的操作为蒸发浓缩,冷却结晶、过滤、乙醇洗涤、干燥;乙醇洗涤洗去晶体表面的杂质同时还可以减小晶体溶解度,乙醇易挥发,易于干燥;故答案为:蒸发浓缩,冷却结晶;减小晶体溶解度;易于干燥。 【小问6详解】 与焦炭一起加热时,可以冶炼铜,同时生成气体CO2,化学反应方程式为:;故答案为:。 9. 氧化钴常用作超耐热合金和磁性材料及化学工业的催化剂。一种以-萘酚钴渣(含有等元素的化合物及)制备氧化钴的工艺流程如下。 已知:①-萘酚钴渣焙烧浸出后溶液中金属元素主要以价离子形式存在。 ②;。 ③溶液的氧化还原电势(E)为正,表示该溶液显示出一定的氧化性。氧化还原电势越高,氧化性越强;电势越低,氧化性越弱。 回答下列问题: (1)“焙烧”过程中的主要气体产物为___________(填化学式)。 (2)“除铁”过程中,参与反应的离子方程式为___________。 (3)“除铁”后滤液中浓度分别为和,若取该废液,则至少需加入___________才能使该废液中沉淀完全(当离子浓度可认为沉淀完全)。 (4)用萃取剂P507“萃取”后所得水相中主要含有的金属离子为___________(填离子符号)。“煅烧”时主要反应的化学方程式为___________。 (5)钴元素的存在形式的稳定区域与溶液的关系如图(图)所示,在溶液时,能将氧化,写出该反应的离子方程式:___________;以1吨-萘酚钴渣(的质量分数为)为原料提取出,在提取过程中钴的损失率为___________(填含的表达式)。 【答案】(1) (2) (3)3.78 (4) ①. ②. (5) ①. ②. 【解析】 【分析】钴渣焙烧后加入硫酸时可得Co2(SO4)3、Fe2(SO4)3、MnSO4、MgSO4、CaSO4等,加入过氧化氢将Fe2+氧化为Fe3+,用NaF溶液除去钙、镁,过滤后,向滤液中加入萃取剂,将锰离子萃取,萃取后的余液中主要含有CoSO4,加入盐酸反萃取后,加入草酸铵溶液得到草酸钴的水合物,此时滤液中含有硫酸铵,煅烧草酸钴的水合物得到钴的氧化物,据此解答。 【小问1详解】 根据-萘酚钴渣的成分分析,“焙烧”过程中的主要气体产物为; 【小问2详解】 根据流程图可知,“除铁”过程中,参与的反应为; 【小问3详解】 除铁后的滤液中,根据的化学式知,完全沉淀需要,完全沉淀需要; , ,所以溶液中加入,所以加入的,; 【小问4详解】 根据流程分析,只有没有除去,所以萃取剂是“萃取”,因此水相中主要含有的金属离子为;根据流程可知,“煅烧”时主要反应的化学方程式为; 【小问5详解】 能将氧化,在溶液时,根据图像此时高价态钴元素主要以和存在,结合氧化还原电势,氧化还原电势较高,难以氧化生成,故反应的离子方程式应为; 以1吨-萘酚钴渣(的质量分数为)为原料提取出; 理论生成为,实际生成的的质量为,在提取过程中钴的损失率为。 10. 钛白粉是一种重要的无机化工颜料,主要成分为二氧化钛(TiO2),一种以含、、等杂质的钛铁矿 (FeTiO3)为原料制备钛白粉的工艺流程如图所示。 已知:①不溶于水和稀酸; ②“酸浸”后钛元素主要以TiO2+形式存在; ③,当溶液中c(Fe3+)≤10-5mol/L时可认为完全除去。 回答下列问题: (1)请写出加快“酸浸”速率的一个措施:___________。 (2)“酸浸”时,发生反应的化学方程式为___________。 (3)“滤渣”①的主要成分是___________(填化学式)。 (4)流程中加入铁粉的目的是把体系中的还原成,冷却结晶析出晶体。体系中的还可以用调节pH的方法除去,设酸浸后体系中,常温下开始沉淀的pH为___________,完全沉淀的pH为___________,的价层电子排布式为___________。 (5)经处理后,流程中可循环利用的物质除Fe外,还有___________(填化学式)。 (6)碳化钛晶胞结构如图所示,碳化钛的化学式为___________,碳原子距离最近且相等的碳原子的数目为___________。晶胞边长参数,则晶体的密度___________(列出计算式,不要求化简)。 【答案】(1)粉碎钛铁矿石、升高温度、搅拌、适当增大硫酸的浓度等 (2) (3)Fe、和 (4) ①. 2 ②. 3 ③. (5) (6) ①. ②. 12 ③. 【解析】 【分析】钛铁矿主要成分FeTiO3,还含有、、等杂质,加硫酸“酸浸”,用过量的铁把Fe3+还原为Fe2+,难溶于水、CaSO4微溶于水,过滤除去、CaSO4、Fe;滤液冷却结晶析出;滤液②含有TiOSO4,加热水解生成H2TiO3沉淀,H2TiO3灼烧分解的TiO2。 【小问1详解】 根据影响反应速率的因素,加快“酸浸”速率的一个措施有:粉碎钛铁矿石、升高温度、搅拌、适当增大硫酸的浓度等; 【小问2详解】 “酸浸”后钛元素主要以TiO2+形式存在,“酸浸”时,和硫酸反应生成硫酸亚铁和TiOSO4,发生反应的化学方程式为; 【小问3详解】 难溶于水、CaSO4微溶于水,所以“滤渣”①的主要成分是、CaSO4和剩余的Fe; 【小问4详解】 酸浸后体系中,常温下开始沉淀时c(OH-)= ,c(H+)=10-2,pH为2,完全沉淀时c(Fe3+)≤10-5mol/L,c(OH-)=,c(H+)=10-3的pH为3,Fe是26号元素,价电子排布式为3d64s2,Fe失去3个电子得到,的价层电子排布式为3d5。 【小问5详解】 TiOSO4水解生成H2TiO3和硫酸,硫酸可用于“酸浸”,经处理后,流程中可循环利用的物质除Fe外,还有。 【小问6详解】 根据均摊原则,晶胞中Ti原子数、C原子数为,碳化钛的化学式为TiC;碳原子距离最近且相等的碳原子的数目为12。晶胞边长参数,则晶体的密度 。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 彭州嘉祥外国语学校2023-2024学年度高三下学期 高考化学模拟试题(四) 一,选择题.(每题7分,共42分) 1. 下列有关叙述正确的 A. 乙烯使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的原理相同 B. 煤的气化和液化是物理变化,煤的干馏是化学变化 C. 石油裂化的目的是提高轻质油的产量和质量 D. 油脂在酸性条件下水解称为皂化反应,可用于制肥皂 2. 室温下,将充满NO2的试管倒立在水中,实验现象如图。下列分析不正确的是 A. NO2易溶于水,不能用排水法收集 B. 试管中剩余的无色气体是未溶解的NO2 C. 取试管中的溶液,滴加紫色石蕊溶液,溶液显红色,是因为NO2与H2O反应生成了酸 D. 向试管中再缓缓通入一定量的O2,试管中的液面上升 3. 下列离子方程式书写不正确的是 A. 将过量SO2气体通入NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-=SO+Cl-+2H+ B. 标准状况下将112 mL氯气通入10 mL 1 mol·L-1溴化亚铁溶液中:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Br2+2Fe3++6Cl- C. 向FeSO4溶液中滴加NaHCO3溶液和稀氨水:Fe2++HCO+NH3·H2O=FeCO3↓+NH+H2O D. 明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液至沉淀的物质的量最大:2Al3++ 3SO+ 3Ba2++6OH- = 2Al(OH)3↓+3BaSO4↓ 4. 设表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A. 23g硝基(—)中电子数目为11.5 B. 13.6g晶体中分子数目为0.1 C. 28g乙烯与丙烯的混合物中,极性键数目为3 D. 铁与稀反应时,每消耗5.6g铁时转移电子数目为0.3 5. 目前,丁烷脱氢制丁烯的研究已取得重大突破,利用计算机技术测得在催化剂表面的反应历程如图所示,其中催化剂表面上的物质用*标注,TS表示过渡态物质。下列说法错误的是 A. 该历程中决速步骤为C4H9*+H*=C4H8*+2H* B. 催化剂可降低反应活化能 C. C4H10→C4H8+H2,该反应有非极性键形成 D. 若一个C4H10气体分子具有的相对能量为0eV,则该反应的热化学方程为:C4H10(g)=C4H8(g)+H2(g) ΔH=+0.06NAeV 6. 镍镉电池是二次电池,其工作原理示意图如下(L 为小灯泡,K1、K2为开关,a、b为直流电源的两极)。 下列说法不正确的是 A. 断开K2、合上K1,镍镉电池能量转化形式:化学能→电能 B. 断开K1、合上K2,电极A为阴极,发生还原反应 C. 电极B发生氧化反应过程中,溶液中KOH浓度不变 D. 镍镉二次电池的总反应式:Cd+ 2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2 7. 常温下,难溶盐CuR、ZnR的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知:热力学趋势很大。下列说法错误的是 A. 常温下,约为 B. 向q点的溶液中加入少量对应金属的硝酸盐固体,溶液组成可能变为p点 C. a点对应的CuR溶解体系中,v(溶解)>v(沉淀) D. 向的混合溶液中加入溶液,首先析出CuR沉淀 二,非选择题.(共3题,共58分) 8. 孔雀石的主要成分为,还含有、、,工业上以孔雀石为原料制备晶体的流程如下图: (1)粉碎孔雀石的目的为___________。 (2)滤渣1为___________(填化学式)。 (3)气体A可用于制备,应先将___________(填化学式)通入饱和食盐水,再通入___________(同上)。 (4)写出“氧化”过程中发生的离子反应方程式___________,该过程需在室温下进行,温度过高,反应速率变慢,原因是___________。 (5)从滤液2中得到晶体的操作为___________、过滤、乙醇洗涤、干燥。乙醇洗涤的目的为:①洗去晶体表面的杂质;②___________;③___________。 (6)蓝铜矿是孔雀石的共生矿,其主要成分为,将它与焦炭一起加热时,可以冶炼铜,同时生成气体A,写出该过程的化学反应方程式___________。 9. 氧化钴常用作超耐热合金和磁性材料及化学工业的催化剂。一种以-萘酚钴渣(含有等元素的化合物及)制备氧化钴的工艺流程如下。 已知:①-萘酚钴渣焙烧浸出后溶液中金属元素主要以价离子形式存在。 ②;。 ③溶液的氧化还原电势(E)为正,表示该溶液显示出一定的氧化性。氧化还原电势越高,氧化性越强;电势越低,氧化性越弱。 回答下列问题: (1)“焙烧”过程中的主要气体产物为___________(填化学式)。 (2)“除铁”过程中,参与反应的离子方程式为___________。 (3)“除铁”后滤液中浓度分别为和,若取该废液,则至少需加入___________才能使该废液中沉淀完全(当离子浓度可认为沉淀完全)。 (4)用萃取剂P507“萃取”后所得水相中主要含有的金属离子为___________(填离子符号)。“煅烧”时主要反应的化学方程式为___________。 (5)钴元素的存在形式的稳定区域与溶液的关系如图(图)所示,在溶液时,能将氧化,写出该反应的离子方程式:___________;以1吨-萘酚钴渣(的质量分数为)为原料提取出,在提取过程中钴的损失率为___________(填含的表达式)。 10. 钛白粉是一种重要的无机化工颜料,主要成分为二氧化钛(TiO2),一种以含、、等杂质的钛铁矿 (FeTiO3)为原料制备钛白粉的工艺流程如图所示。 已知:①不溶于水和稀酸; ②“酸浸”后钛元素主要以TiO2+形式存在; ③,当溶液中c(Fe3+)≤10-5mol/L时可认为完全除去。 回答下列问题: (1)请写出加快“酸浸”速率的一个措施:___________。 (2)“酸浸”时,发生反应的化学方程式为___________。 (3)“滤渣”①的主要成分是___________(填化学式)。 (4)流程中加入铁粉的目的是把体系中的还原成,冷却结晶析出晶体。体系中的还可以用调节pH的方法除去,设酸浸后体系中,常温下开始沉淀的pH为___________,完全沉淀的pH为___________,的价层电子排布式为___________。 (5)经处理后,流程中可循环利用的物质除Fe外,还有___________(填化学式)。 (6)碳化钛晶胞结构如图所示,碳化钛的化学式为___________,碳原子距离最近且相等的碳原子的数目为___________。晶胞边长参数,则晶体的密度___________(列出计算式,不要求化简)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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