精品解析：江西省九江市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

秘密★启用前 九江市2025-2026学年度下学期期末考试 高一生物学试题卷 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间75分钟 第Ⅰ卷（选择题 共40分） 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. dATP是脱氧腺苷三磷酸的英文名称缩写，其结构式可简写成dA−P~P~P（该结构式中的dA表示脱氧腺苷）。下列关于dATP和ATP的叙述正确的是（ ） A. dATP与ATP分子结构的主要区别是五碳糖不同 B. dATP中的特殊的化学键水解可为某些放能反应提供能量 C. dATP经过彻底水解之后可以得到4种不同的产物 D. 一般来说动物细胞内生成ATP的场所主要在细胞质基质 2. 下列关于细胞分化和全能性的说法，正确的是（ ） A. 细胞分化是一种持久性的变化，分化后的细胞失去了分裂能力 B. 细胞分化的程度越高，遗传物质的变化越大 C. 细胞分化导致基因的选择性表达，细胞种类增多 D. 胚胎干细胞能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型，这是细胞全能性的体现 3. 胚胎发育过程中，指间细胞发生细胞凋亡，老年人皮肤出现老年斑，与细胞衰老有关。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞凋亡是由基因控制的程序性死亡，在胚胎发育过程中有着积极意义 B. 细胞衰老过程中，部分酶活性降低，但并非所有酶都活性降低 C. 细胞衰老有利于机体实现自我更新 D. 细胞的自然更新和高温烫伤导致细胞死亡都属于细胞凋亡 4. 某同学取大蒜根尖观察细胞分裂，高倍显微镜下观察结果如下图所示。下列说法正确的是（ ） A. 实验装片的制作流程依次为：解离、漂洗、染色、制片 B. 细胞①中的染色体整齐地排列在细胞中部，处于有丝分裂后期 C. 可观察到细胞②中的染色体逐渐移向细胞的两极 D. 牵引染色体运动的纺锤丝是由中心体发出星射线形成的 5. 关于一对相对性状杂交实验及分析，下列叙述错误的是（ ） A. 选用豌豆进行杂交时需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度 B. F2中出现3∶1性状分离比的原因是F1形成配子时等位基因分离 C. 豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花传粉 D. F2出现3∶1的性状分离比与雌雄配子的随机结合有关 6. 控制鲫鱼体色（青灰色与银白色）与生长速度（快长与慢长）的两对基因独立遗传，且青灰色基因（A）对银白色基因（a）为显性，快长基因（B）对慢长基因（b）为显性。科研人员现用青灰色慢长个体与青灰色快长个体杂交得F1，结果如下图所示。下列错误的是（ ） A. 两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb B. F1银白色快长个体中能稳定遗传的鲫鱼占1/2 C. 在F1的青灰色快长个体中，能稳定遗传的比例为0 D. 将F1中的青灰色慢长个体自由交配，理论上子代中银白色慢长个体出现的概率为1/9 7. 某动物初级精母细胞中，一部分细胞的1对同源染色体的2条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为2%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是（　　） A. 2% B. 4% C. 8% D. 16% 8. 为扩大某种濒危候鸟（2n=78）的种群数量，科研人员采用人工授精技术进行繁育，相关流程如下图，下列说法正确的是（ ） A. 图中所示的受精作用发生场所位于雌鸟的输卵管中 B. 卵细胞形成过程中，同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期 C. 雌鸟B减数分裂中有一对同源染色体未发生分离，则其产生的卵细胞中染色体数为40条 D. 幼鸟C细胞中的染色体，一半来自雄鸟A，一半来自雌鸟B 9. 下列关于肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的是（ ） A. 艾弗里实验巧妙地应用了减法原理，可证明DNA为格里菲思提出的转化因子 B. 用32P标记噬菌体的侵染实验，上清液出现少量放射性，是保温时间过短导致噬菌体未侵入细菌 C. 格里菲思的体内转化实验，能够证明S型细菌的DNA可使R型细菌发生转化 D. 两个实验均采用了同位素标记法，相互佐证证明DNA是主要遗传物质 10. 在合成蛋白质过程中，tRNA负责识别密码子并转运特定氨基酸。下列有关tRNA的叙述，正确的是（ ） A. 真核细胞内tRNA是由细胞核中的DNA转录后加工形成的 B. 密码子具有简并性，意思是一种密码子可对应多种氨基酸 C. tRNA通过单链折叠形成特定空间结构，分子内同时含有磷酸二酯键和氢键 D. tRNA分子上能够决定一个氨基酸的三个相邻碱基称作一个密码子 11. 不同药物的抗菌机制如表所示，下列叙述错误的是（ ） 药物 抗菌机制 红霉素 能与核糖体结合，抑制肽链的延伸 环丙沙星 抑制细菌DNA的复制 利福平 抑制细菌RNA聚合酶的活性 万古霉素 抑制细菌细胞壁的合成 A. 红霉素起到抗菌作用的原因是阻断和抑制了细菌蛋白质的合成 B. 环丙沙星可用于抑制艾滋病病毒、流感病毒在人体细胞内的增殖 C. 利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，阻断了细菌DNA的转录过程 D. 万古霉素能抑制细菌的繁殖，但不一定能抑制真菌的繁殖 12. 某真核生物的单基因遗传病由编码肌浆网钙ATP酶（SERCA）的基因发生突变导致：该基因缺失3个连续碱基，使SERCA蛋白缺少一个苯丙氨酸，空间结构改变，钙离子转运功能异常，引发肌肉收缩障碍。下列关于该变异的叙述，正确的是（ ） A. 该变异会影响转录过程，导致SERCA蛋白合成受阻 B. 该变异属于基因突变，会导致基因的碱基序列发生改变 C. 该变异会导致SERCA蛋白中氨基酸数目增加 D. 患者SERCA蛋白基因中缺失的3个碱基一定位于编码区末端 二、选择题：本题4小题共，每小题4分，共16分。在每小题给出的4个选项中，有2项或2项以上符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. 科学家利用人工合成的RNA模板，在无细胞翻译体系中进行遗传密码破译实验，实验结果如下表。下列叙述错误的有（ ） 实验组别 人工合成的RNA多聚核苷酸序列 翻译合成的多肽链氨基酸种类 ① UA的连续重复序列（即…UAUAUAUA…） 异亮氨酸、酪氨酸 ② UC的连续重复序列（即…UCUCUCUC…） 亮氨酸、丝氨酸 ③ 只含U的重复序列（即…UUUUUUUU…） 苯丙氨酸 A. 由实验③可直接确定UUU是编码苯丙氨酸的密码子 B. 实验②说明密码子由三个相邻碱基组成，且阅读时不重叠、无间隔 C. 该系列实验不需要核糖体、tRNA和ATP参与即可完成 D. 若密码子阅读不重叠无间隔，实验①可排除密码子由两个相邻碱基组成的可能 14. 下图为某二倍体生物细胞减数分裂Ⅰ前期，一对同源染色体的非姐妹染色单体发生交换的示意图，图中标注了相关基因位点。下列叙述正确的有（ ） A. 若图中的F基因片段移至非同源染色体，属于染色体结构变异中的易位 B. 若仅图中所示的一次交换发生，则该初级性母细胞最终产生4种基因型子细胞 C. 若图中同源染色体未分离产生的异常配子与正常配子受精可形成三倍体 D. 与发生交换相比，不发生交换时该生物自交后代中eeff个体的比例更高 15. 庐山自然保护区的科研人员在研究当地特有物种庐山石鸡时，发现其背部斑点密度受一对等位基因B/b控制，且其表现型与性别的关系如下表。科研人员利用一只密斑雄蛙与一只疏斑雌蛙进行了杂交实验，获得F1表型及数量如图。下列叙述正确的是（ ） 性别 表型 雄性 雌性 密斑 显性 隐性 疏斑 隐性 显性 A. 控制该性状的基因位于X染色体上，其遗传遵循基因分离定律 B. 在亲本中密斑雄蛙与疏斑雌蛙的基因型均为Bb C. F1密斑雄蛙中纯合子所占的比例为1/3 D. 让F1中所有疏斑个体随机交配，子代中密斑个体的比例为1/4 16. 九江市修水县是我国著名的蚕桑之乡。科研人员研究发现，家蚕茧色（白茧/黄茧）与B基因启动子区域的表观修饰状态密切相关，其中组蛋白是染色质的组成成分，具体机制如下图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 组蛋白乙酰化可能发生在细胞分化过程，其与家蚕茧色的表型变化有关 B. 若将白色茧家蚕乙酰化处理并获取其丝腺细胞进行培养，则获得的个体仍结白色茧 C. 组蛋白乙酰化是真核细胞与原核细胞共有的表观遗传调控机制 D. 组蛋白乙酰化没有改变染色质的空间结构 第Ⅱ卷（非选择题 共60分） 三、非选择题：本题共5小题，每题12分，共60分。 17. 苹果叶肉细胞在一定条件下能同时进行光合作用和呼吸作用，下图是两种生理过程物质变化示意图，其中A~E为生理过程。 （1）A~E过程中，消耗ATP的过程有________（填字母）；A过程生成的[H]所表示的物质是________。 （2）有氧呼吸与无氧呼吸的共同阶段是________（填字母），该阶段反应发生的场所是_____________。 （3）A过程中光照突然减弱，则C3的含量短时间内将_______（填“上升”、“下降”、“不变”）。 （4）A~E过程能高效进行需要适宜的温度，其原因__________________________。 （5）新疆地区昼夜温差大，白天气温高，夜晚气温低；但新疆种植的苹果往往含糖量高、甜度高，分析其原因是__________________________。 18. 永修县是江西省著名的龙虾（克氏原螯虾）养殖基地。为培育优质龙虾，科研人员对龙虾（2n=188）的精巢中细胞分裂进行研究，图1为龙虾在不同细胞分裂时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量变化图；图2为龙虾细胞分裂过程中核DNA数量随时间变化曲线图。根据以上信息，回答下列问题： （1）图1中，Ⅲ处于_________期。 （2）图1中的Ⅳ时期细胞中同源染色体的对数为_________对。 （3）图2中，C→D段的细胞中染色单体数为_________条（用含n的形式表示），此时染色体数与核DNA分子数之比为_________，该时期对应图1中的_________时期（填“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”或“Ⅳ”）。 （4）图2中，F→G段核DNA数量减半的原因是_________；H→I段核DNA数量加倍的原因是_________作用。 19. 下图为蟾蜍体细胞中DNA复制过程示意图，其中复制叉代表DNA复制的起点。表为两种双链DNA分子的碱基相关信息，已知DNA均为线性双链，遵循碱基互补配对原则，请结合DNA结构与复制规律，回答下列问题： DNA编号 一条单链碱基比例 该DNA分子中胞嘧啶数量/个 连续复制n次消耗游离腺嘌呤数/个 Ⅰ （A+T）∶（G+C）=0.6 150 1350 Ⅱ A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4 ? ? （1）DNA分子基本骨架是由________交替连接构成，模板链中游离的磷酸基团位于________端（填5′或3′） （2）DNAⅡ的互补单链中碱基之比A∶T=________；若DNA Ⅱ总碱基数为200个，则其中胸腺嘧啶有________个。 （3）若DNA Ⅰ连续复制n次恰好消耗游离腺嘌呤1350个，则n=________。 （4）后随链的合成过程中，除需要解旋酶之外，还需要DNA连接酶，据图推测，DNA连接酶的功能是____________________________。后随链合成的方向与复制叉延伸的方向________（填“相同”或“相反”）。 20. 下图展示了小鼠细胞内BDNF基因的表达过程及miRNA-195的调控机制，甲、乙为相关生理过程，A、B为参与乙过程的结构或物质。请回答下列问题： （1）过程甲中，若BDNF基因模板链（转录时用作模板的DNA链）的碱基序列为5′-ATGCGA-3′，则转录出的RNA碱基序列为5′-________-3′。 （2）过程乙中，结构A能在物质B上移动，则A的名称为________，物质B上结合多个A的生物学意义是________。 （3）miRNA-195通过与BDNF基因的转录产物结合，使其无法与核糖体结合，从而抑制翻译过程。下列调控方式中，与miRNA-195的调控作用阶段不同的是____________（填字母）。 A. 雌性哺乳动物细胞中巴氏小体形成，抑制转录，使相关基因沉默 B. 真核细胞内转录因子结合启动子，调控转录的起始速率 C. 真核细胞内某蛋白与特定mRNA结合，阻碍核糖体移动 D. 翻译合成的蛋白质被泛素标记后，被蛋白酶体降解 （4）若BDNF基因的mRNA中，起始密码子AUG前存在一段不编码的序列（5′-UTR-），miRNA-195恰好与该序列互补结合。若该序列发生碱基替换突变，导致其与miRNA-195的互补配对效率降低，则与正常细胞相比，突变细胞中BDNF蛋白的合成速率会________（填“升高”“降低”或“不变”），原因是________。 21. 2026年4月，FDA批准了全球首个治疗OTOF基因耳聋的基因疗法。研究表明，OTOF基因突变导致的OTOF遗传性耳聋（由基因A、a控制）约占遗传性耳聋的2%~8%；另一类常见的GJB2遗传性耳聋（由基因B、b控制）由GJB2基因突变引起。下图是某家族关于这两种遗传病的遗传系谱图，已知两种致病基因的其中一种位于X染色体上，且两对基因独立遗传。 （1）根据系谱图判断，OTOF遗传性耳聋的遗传方式是________，GJB2遗传性耳聋的遗传方式是________。 （2）分别写出图中Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型___________________。 （3）图中Ⅱ-8是纯合子的概率为________；若Ⅲ-11同时携带GJB2遗传性耳聋的致病基因，则该基因最终来自Ⅰ代中的________（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。 （4）写出Ⅲ-10的基因型________。我国法律禁止近亲结婚，若Ⅲ-10与Ⅲ-12婚配，他们所生子女中只患OTOF遗传性耳聋的概率为___________。从医学遗传学角度，给出对这对夫妇的婚育建议________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 秘密★启用前 九江市2025-2026学年度下学期期末考试 高一生物学试题卷 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间75分钟 第Ⅰ卷（选择题 共40分） 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. dATP是脱氧腺苷三磷酸的英文名称缩写，其结构式可简写成dA−P~P~P（该结构式中的dA表示脱氧腺苷）。下列关于dATP和ATP的叙述正确的是（ ） A. dATP与ATP分子结构的主要区别是五碳糖不同 B. dATP中的特殊的化学键水解可为某些放能反应提供能量 C. dATP经过彻底水解之后可以得到4种不同的产物 D. 一般来说动物细胞内生成ATP的场所主要在细胞质基质 【答案】A 【解析】 【详解】A、dATP的五碳糖为脱氧核糖，ATP的五碳糖为核糖，二者碱基均为腺嘌呤，因此分子结构的主要区别是五碳糖不同，A正确； B、dATP中特殊的化学键水解释放能量，可为吸能反应提供能量，放能反应释放的能量一般用于ATP（或dATP）的合成，B错误； C、dATP彻底水解可得到脱氧核糖、腺嘌呤、磷酸，共3种产物，C错误； D、动物细胞主要通过有氧呼吸产生ATP，有氧呼吸生成ATP的主要场所是线粒体，细胞质基质不是生成ATP的主要场所，D错误。 2. 下列关于细胞分化和全能性的说法，正确的是（ ） A. 细胞分化是一种持久性的变化，分化后的细胞失去了分裂能力 B. 细胞分化的程度越高，遗传物质的变化越大 C. 细胞分化导致基因的选择性表达，细胞种类增多 D. 胚胎干细胞能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型，这是细胞全能性的体现 【答案】D 【解析】 【详解】A、细胞分化是持久性的变化，但并非所有分化后的细胞都失去分裂能力，例如造血干细胞属于分化程度较低的细胞，仍保留分裂和分化能力，A错误； B、细胞分化的实质是基因的选择性表达，分化过程中细胞的遗传物质不会发生改变，B错误； C、基因的选择性表达是细胞分化的原因，细胞分化是基因选择性表达的结果，选项逻辑因果倒置，C错误； D、细胞全能性指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能，胚胎干细胞能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型，体现了细胞全能性，D正确。 3. 胚胎发育过程中，指间细胞发生细胞凋亡，老年人皮肤出现老年斑，与细胞衰老有关。下列叙述错误的是（ ） A. 细胞凋亡是由基因控制的程序性死亡，在胚胎发育过程中有着积极意义 B. 细胞衰老过程中，部分酶活性降低，但并非所有酶都活性降低 C. 细胞衰老有利于机体实现自我更新 D. 细胞的自然更新和高温烫伤导致细胞死亡都属于细胞凋亡 【答案】D 【解析】 【详解】A、细胞凋亡是由基因控制的程序性死亡，是细胞的正常生命历程，胚胎发育过程中，指间细胞凋亡能保证正常指形的形成，对个体发育有积极意义，A正确； B、细胞衰老过程中多种酶活性降低，比如酪氨酸酶活性降低会导致老年人头发变白，但与细胞衰老相关的部分酶活性会升高，并非所有酶的活性都降低，B正确； C、衰老细胞会被机体正常清除，由新分裂产生的细胞替代，因此细胞衰老有利于机体实现细胞的自我更新，C正确； D、细胞的自然更新属于正常的细胞凋亡，而高温烫伤是外界不利因素引发的细胞非正常死亡，属于细胞坏死，不属于细胞凋亡，D错误。 4. 某同学取大蒜根尖观察细胞分裂，高倍显微镜下观察结果如下图所示。下列说法正确的是（ ） A. 实验装片的制作流程依次为：解离、漂洗、染色、制片 B. 细胞①中的染色体整齐地排列在细胞中部，处于有丝分裂后期 C. 可观察到细胞②中的染色体逐渐移向细胞的两极 D. 牵引染色体运动的纺锤丝是由中心体发出星射线形成的 【答案】A 【解析】 【详解】A、观察植物根尖细胞有丝分裂的实验中，装片制作流程依次为解离、漂洗、染色、制片，该流程是实验的规范操作步骤，A正确； B、染色体整齐排列在细胞中部是有丝分裂中期的特征，有丝分裂后期是着丝粒分裂、染色体移向细胞两极，且细胞①处于分裂间期，无染色体的整齐排列，B错误； C、解离步骤会使细胞死亡，细胞的分裂过程停止在固定时期，无法观察到染色体移动的动态过程，C错误； D．大蒜是高等植物，细胞中没有中心体，其纺锤丝是由细胞两极发出的，仅动物和低等植物细胞的纺锤体由中心体发出星射线形成，D错误。 5. 关于一对相对性状杂交实验及分析，下列叙述错误的是（ ） A. 选用豌豆进行杂交时需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度 B. F2中出现3∶1性状分离比的原因是F1形成配子时等位基因分离 C. 豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花传粉 D. F2出现3∶1的性状分离比与雌雄配子的随机结合有关 【答案】C 【解析】 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，杂交操作时需在雄蕊未成熟时对母本去雄，待雌蕊成熟后再授粉，因此需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度，A正确； B、F1为杂合子，形成配子时等位基因分离，产生比例相等的两种类型的配子，是F2出现3∶1性状分离比的根本原因之一，B正确； C、豌豆为闭花受粉植物，花瓣开放时已经完成了自花传粉过程，此时去雄无法防止自花传粉，去雄操作应在花蕾期（花粉未成熟时）进行，C错误； D、F1产生的两种比例相等的雌雄配子随机结合，才能保证F2基因型比例为AA：Aa：aa=1:2:1，最终出现3∶1的性状分离比，D正确。 6. 控制鲫鱼体色（青灰色与银白色）与生长速度（快长与慢长）的两对基因独立遗传，且青灰色基因（A）对银白色基因（a）为显性，快长基因（B）对慢长基因（b）为显性。科研人员现用青灰色慢长个体与青灰色快长个体杂交得F1，结果如下图所示。下列错误的是（ ） A. 两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb B. F1银白色快长个体中能稳定遗传的鲫鱼占1/2 C. 在F1的青灰色快长个体中，能稳定遗传的比例为0 D. 将F1中的青灰色慢长个体自由交配，理论上子代中银白色慢长个体出现的概率为1/9 【答案】B 【解析】 【详解】A、由柱状图可知，F₁中青灰色：银白色=75：25=3：1，说明亲本关于体色的基因型均为Aa；F₁中快长：慢长=50：50=1：1，属于测交类型，结合亲本表型（慢长为隐性纯合bb，快长为B_），可知两亲本基因型为Aabb（青灰色慢长）、AaBb（青灰色快长），A正确； B、亲本关于生长速度的基因型为Bb×bb，F₁中快长个体基因型全为Bb，因此银白色快长个体基因型为aaBb，全部为杂合子，能稳定遗传（纯合子）的比例为0，不是1/2，B错误； C、F₁中青灰色快长个体的生长速度基因型均为杂合子Bb，因此所有个体均为杂合子，不能稳定遗传，能稳定遗传的比例为0，C正确； D、F₁中青灰色慢长个体基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，自由交配时，A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3，子代银白色（aa）的概率为(1/3)2=1/9，所有个体均为慢长bb，因此 银白色慢长个体出现概率为1/9，D正确。 7. 某动物初级精母细胞中，一部分细胞的1对同源染色体的2条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞2、3所占的比例均为2%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是（　　） A. 2% B. 4% C. 8% D. 16% 【答案】C 【解析】 【详解】从图示可以看出，一个初级精母细胞含有4条染色单体。对于单个细胞来说，当其中两条非姐妹染色单体发生一次交换后，这4条染色单体最终会分离到4个精细胞中。对于任何一个发生了互换的初级精母细胞而言，它产生的后代精细胞中，重组型的比例是 2/4 = 50%。不发生交换的细胞，其后代中重组型配子的比例是 0%。题中给出的“精细胞2占2%，精细胞3占2%”是在所有产生的精细胞（包括由发生交换的细胞产生的和由未发生交换的细胞产生的）中的总比例。因此，重组型配子（精细胞2 + 精细胞3）在总配子中所占的总比例为： 总重组比例 = 2% + 2% = 4%。设发生互换的初级精母细胞的比例为X。于是我们可以建立等式： (发生交换的细胞比例) × (这些细胞产生重组配子的比例) = (总的重组配子比例) ，即：X ×50% = 4%。解得X=8%。所以在减数分裂过程中，初级精母细胞发生交换的比例是8%，C正确，ABD错误。 故选C。 8. 为扩大某种濒危候鸟（2n=78）的种群数量，科研人员采用人工授精技术进行繁育，相关流程如下图，下列说法正确的是（ ） A. 图中所示的受精作用发生场所位于雌鸟的输卵管中 B. 卵细胞形成过程中，同源染色体的分离发生在减数第二次分裂后期 C. 雌鸟B减数分裂中有一对同源染色体未发生分离，则其产生的卵细胞中染色体数为40条 D. 幼鸟C细胞中的染色体，一半来自雄鸟A，一半来自雌鸟B 【答案】D 【解析】 【详解】A、由流程可知，受精作用发生在体外的培养液中，A错误； B、减数分裂过程中，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，减数第二次分裂后期发生的是姐妹染色单体的分离，B错误； C、该候鸟体细胞染色体数为2n=78，正常卵细胞染色体数为39条，若减数分裂时一对同源染色体未分离，产生的卵细胞染色体数可能为40条或38条，C错误； D、幼鸟C由受精卵发育而来，受精卵的核染色体一半来自雄鸟A提供的精子，一半来自雌鸟B提供的卵细胞，幼鸟的体细胞均由受精卵有丝分裂形成，因此细胞中的染色体一半来自雄鸟A，一半来自雌鸟B，D正确。 9. 下列关于肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的是（ ） A. 艾弗里实验巧妙地应用了减法原理，可证明DNA为格里菲思提出的转化因子 B. 用32P标记噬菌体的侵染实验，上清液出现少量放射性，是保温时间过短导致噬菌体未侵入细菌 C. 格里菲思的体内转化实验，能够证明S型细菌的DNA可使R型细菌发生转化 D. 两个实验均采用了同位素标记法，相互佐证证明DNA是主要遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，通过特异性去除S型细菌中的某一种成分（如用DNA酶水解DNA），观察是否能发生转化，应用了减法原理，最终证明DNA是格里菲思提出的转化因子，A正确； B、用32P标记噬菌体的侵染实验中，上清液出现少量放射性的原因有两种，既可能是保温时间过短导致部分噬菌体未侵入细菌，也可能是保温时间过长导致细菌裂解，子代噬菌体释放到上清液中，B错误； C、格里菲思的体内转化实验仅证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能使R型细菌转化为S型细菌，并未证明转化因子的本质是DNA，C错误； D、肺炎链球菌转化实验未采用同位素标记法，且两个实验均只能证明DNA是遗传物质，无法证明DNA是主要的遗传物质，D错误。 10. 在合成蛋白质过程中，tRNA负责识别密码子并转运特定氨基酸。下列有关tRNA的叙述，正确的是（ ） A. 真核细胞内tRNA是由细胞核中的DNA转录后加工形成的 B. 密码子具有简并性，意思是一种密码子可对应多种氨基酸 C. tRNA通过单链折叠形成特定空间结构，分子内同时含有磷酸二酯键和氢键 D. tRNA分子上能够决定一个氨基酸的三个相邻碱基称作一个密码子 【答案】C 【解析】 【详解】A、真核细胞内线粒体、叶绿体也含有少量DNA，也可以转录形成tRNA，并非tRNA仅由细胞核中的DNA转录加工形成，A错误； B、密码子的简并性是指一种氨基酸可对应多种密码子，除终止密码子外，一种密码子只能对应一种氨基酸，B错误； C、tRNA是单链RNA分子，通过单链折叠形成三叶草形空间结构，核苷酸链的基本骨架由磷酸二酯键连接，折叠后互补配对的碱基之间形成氢键，因此分子内同时含有磷酸二酯键和氢键，C正确； D、密码子是mRNA上能够决定一个氨基酸的三个相邻碱基，tRNA上与密码子互补配对的三个相邻碱基是反密码子，D错误。 11. 不同药物的抗菌机制如表所示，下列叙述错误的是（ ） 药物 抗菌机制 红霉素 能与核糖体结合，抑制肽链的延伸 环丙沙星 抑制细菌DNA的复制 利福平 抑制细菌RNA聚合酶的活性 万古霉素 抑制细菌细胞壁的合成 A. 红霉素起到抗菌作用的原因是阻断和抑制了细菌蛋白质的合成 B. 环丙沙星可用于抑制艾滋病病毒、流感病毒在人体细胞内的增殖 C. 利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，阻断了细菌DNA的转录过程 D. 万古霉素能抑制细菌的繁殖，但不一定能抑制真菌的繁殖 【答案】B 【解析】 【详解】A、蛋白质的翻译过程在核糖体上进行，肽链延伸是翻译的关键步骤，红霉素能与核糖体结合抑制肽链延伸，可阻断细菌蛋白质的合成起到抗菌作用，A正确； B、环丙沙星的作用是抑制细菌的DNA复制，艾滋病病毒、流感病毒均为RNA病毒，无细胞结构，其增殖过程不依赖细菌的DNA复制机制，B错误； C、转录过程需要RNA聚合酶催化，以DNA为模板合成RNA，利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，会阻断细菌的转录过程，C正确； D、细菌细胞壁的主要成分是肽聚糖，真菌细胞壁的主要成分是几丁质，二者成分不同，万古霉素通过抑制细菌细胞壁合成抑制细菌繁殖，不一定能作用于真菌的细胞壁，因此不一定能抑制真菌繁殖，D正确。 12. 某真核生物的单基因遗传病由编码肌浆网钙ATP酶（SERCA）的基因发生突变导致：该基因缺失3个连续碱基，使SERCA蛋白缺少一个苯丙氨酸，空间结构改变，钙离子转运功能异常，引发肌肉收缩障碍。下列关于该变异的叙述，正确的是（ ） A. 该变异会影响转录过程，导致SERCA蛋白合成受阻 B. 该变异属于基因突变，会导致基因的碱基序列发生改变 C. 该变异会导致SERCA蛋白中氨基酸数目增加 D. 患者SERCA蛋白基因中缺失的3个碱基一定位于编码区末端 【答案】B 【解析】 【详解】A、该变异为基因中缺失3个碱基，转录过程仍可正常进行，只是转录出的mRNA缺少对应3个碱基，翻译出的蛋白质缺少1个苯丙氨酸，并不会导致SERCA蛋白合成受阻，A错误； B、基因突变的定义是DNA分子中发生碱基的替换、增添、缺失，进而引起基因碱基序列的改变，该变异属于碱基的缺失，属于基因突变，会导致基因的碱基序列改变，B正确； C、题干明确说明该变异使SERCA蛋白缺少一个苯丙氨酸，因此蛋白质中氨基酸数目减少，C错误； D、密码子是连续且不重叠的，若缺失的3个碱基对应编码区中间的一个完整密码子，也会导致对应位置的苯丙氨酸缺失，且不影响后续氨基酸序列，因此不一定位于编码区末端，D错误。 二、选择题：本题4小题共，每小题4分，共16分。在每小题给出的4个选项中，有2项或2项以上符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 13. 科学家利用人工合成的RNA模板，在无细胞翻译体系中进行遗传密码破译实验，实验结果如下表。下列叙述错误的有（ ） 实验组别 人工合成的RNA多聚核苷酸序列 翻译合成的多肽链氨基酸种类 ① UA的连续重复序列（即…UAUAUAUA…） 异亮氨酸、酪氨酸 ② UC的连续重复序列（即…UCUCUCUC…） 亮氨酸、丝氨酸 ③ 只含U的重复序列（即…UUUUUUUU…） 苯丙氨酸 A. 由实验③可直接确定UUU是编码苯丙氨酸的密码子 B. 实验②说明密码子由三个相邻碱基组成，且阅读时不重叠、无间隔 C. 该系列实验不需要核糖体、tRNA和ATP参与即可完成 D. 若密码子阅读不重叠无间隔，实验①可排除密码子由两个相邻碱基组成的可能 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、实验③的 RNA 序列是…UUUUUU…，可能的密码子有UUU或UUUU等，无法直接确定编码苯丙氨酸的密码子是UUU，只能说明苯丙氨酸由含 U 的密码子编码，A错误； B、实验②的 RNA 序列是…UCUCUCUC…，若密码子是 3 个碱基，可得到UCU、CUC两种密码子，对应两种氨基酸，与结果一致；但该实验只能说明密码子可能是 3 个碱基，无法直接证明 “不重叠、无间隔”，还需要其他实验（如不同长度重复序列）进一步验证，B错误； C、翻译过程必须在核糖体上进行，需要tRNA转运氨基酸，还需要ATP供能，无细胞翻译体系也必须包含这些核心组分才能完成多肽合成，C错误； D、若密码子由两个相邻碱基组成，实验①的…UAUAUA… 序列只能得到UA一种密码子，对应 1 种氨基酸；但实验①得到 2 种氨基酸，因此可排除密码子由两个碱基组成的可能，D正确。 14. 下图为某二倍体生物细胞减数分裂Ⅰ前期，一对同源染色体的非姐妹染色单体发生交换的示意图，图中标注了相关基因位点。下列叙述正确的有（ ） A. 若图中的F基因片段移至非同源染色体，属于染色体结构变异中的易位 B. 若仅图中所示的一次交换发生，则该初级性母细胞最终产生4种基因型子细胞 C. 若图中同源染色体未分离产生的异常配子与正常配子受精可形成三倍体 D. 与发生交换相比，不发生交换时该生物自交后代中eeff个体的比例更高 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、染色体结构变异中的易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。图中的F基因片段移至非同源染色体，符合易位的定义，所以属于染色体结构变异中的易位，A正确； B、在减数分裂过程中，一对同源染色体的非姐妹染色单体发生一次交换，该初级性母细胞经过减数分裂最终会产生4种基因型的子细胞，分别为EF、Ef、eF、ef，B正确； C、若图中同源染色体未分离产生的异常配子与正常配子受精，形成的是三体，而三倍体是由受精卵中含有三个染色体组发育而来，并非这种情况，C错误； D、不发生交换时，该生物产生的配子类型为EF和ef，自交后代中eeff个体的比例为1/4，发生交换时还产生了Ef和eF的配子，自交后代中eeff个体的比例会低于1/4，所以与发生交换相比，不发生交换时该生物自交后代中eeff个体的比例更高，D正确。 15. 庐山自然保护区的科研人员在研究当地特有物种庐山石鸡时，发现其背部斑点密度受一对等位基因B/b控制，且其表现型与性别的关系如下表。科研人员利用一只密斑雄蛙与一只疏斑雌蛙进行了杂交实验，获得F1表型及数量如图。下列叙述正确的是（ ） 性别 表型 雄性 雌性 密斑 显性 隐性 疏斑 隐性 显性 A. 控制该性状的基因位于X染色体上，其遗传遵循基因分离定律 B. 在亲本中密斑雄蛙与疏斑雌蛙的基因型均为Bb C. F1密斑雄蛙中纯合子所占的比例为1/3 D. 让F1中所有疏斑个体随机交配，子代中密斑个体的比例为1/4 【答案】BC 【解析】 【详解】A、一只密斑雄蛙与一只疏斑雌蛙进行了杂交实验，双亲均是显性性状，F1中的雄性和雌性中均有密斑和疏斑，雄性中密斑：疏斑=3：1，雌性中密斑：疏斑=1：3，均为显性：隐性=3：1，说明雄性个体中密斑基因型为BB、Bb，疏斑基因型为bb；雌性个体中密斑基因型为bb，疏斑基因型为Bb，BB，属于从性遗传，故控制该性状的基因是位于常染色体上，A错误； B、F1中显性：隐性=3：1，且根据双亲的表现型密斑雄蛙（B_）、疏斑雌蛙（B_）可知双亲的基因型为Bb，B正确； C、F1密斑雄蛙基因型为1/3BB、2/3Bb，其中纯合子所占的比例为1/3，C正确； D、让F1中所有疏斑个体，其中雄性个体中疏斑基因型为bb，雌性个体疏斑基因为2/3Bb，1/3BB，进行随机交配，雌性产生B和b的比例为B：b=2：1，子代基因型及比例为Bb：bb=2：1。子代中Bb基因型的雄性个体（占Bb基因型的一半）表现为密斑，bb基因型的雌性个体（占bb基因型的一半）表现为密斑，子代中密斑个体的比例为2/3×1/2+1/3×1/2=1/2，D错误。 16. 九江市修水县是我国著名的蚕桑之乡。科研人员研究发现，家蚕茧色（白茧/黄茧）与B基因启动子区域的表观修饰状态密切相关，其中组蛋白是染色质的组成成分，具体机制如下图所示，下列叙述错误的是（ ） A. 组蛋白乙酰化可能发生在细胞分化过程，其与家蚕茧色的表型变化有关 B. 若将白色茧家蚕乙酰化处理并获取其丝腺细胞进行培养，则获得的个体仍结白色茧 C. 组蛋白乙酰化是真核细胞与原核细胞共有的表观遗传调控机制 D. 组蛋白乙酰化没有改变染色质的空间结构 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，组蛋白乙酰化是表观遗传的调控方式之一，可参与调控基因选择性表达，由图可知组蛋白乙酰化与否直接决定家蚕茧色表型，因此其与家蚕茧色的表型变化有关，A正确； B、白色茧家蚕乙酰化处理后，B基因对应的组蛋白发生乙酰化，基因表达开启，性状变为结黄茧，因此利用处理后的细胞培养获得的个体应结黄茧，B错误； C、原核细胞无染色质结构，不存在组蛋白，因此组蛋白乙酰化是真核细胞特有的表观遗传调控机制，原核细胞不具有该机制，C错误； D、由图可知，组蛋白乙酰化后染色质从凝集状态变为去凝集（松散）状态，染色质空间结构发生改变，才能够结合RNA聚合酶启动转录，D错误。 第Ⅱ卷（非选择题 共60分） 三、非选择题：本题共5小题，每题12分，共60分。 17. 苹果叶肉细胞在一定条件下能同时进行光合作用和呼吸作用，下图是两种生理过程物质变化示意图，其中A~E为生理过程。 （1）A~E过程中，消耗ATP的过程有________（填字母）；A过程生成的[H]所表示的物质是________。 （2）有氧呼吸与无氧呼吸的共同阶段是________（填字母），该阶段反应发生的场所是_____________。 （3）A过程中光照突然减弱，则C3的含量短时间内将_______（填“上升”、“下降”、“不变”）。 （4）A~E过程能高效进行需要适宜的温度，其原因__________________________。 （5）新疆地区昼夜温差大，白天气温高，夜晚气温低；但新疆种植的苹果往往含糖量高、甜度高，分析其原因是__________________________。 【答案】（1） ①. B ②. NADPH （2） ①. C ②. 细胞质基质 （3）上升 （4）酶的活性受温度影响，只有在适宜的温度下酶活性最高，反应才能高效进行 （5）新疆地区昼夜温差大，白天气温高有利于光合作用制造有机物，夜晚温度低降低呼吸作用的消耗，使积累的糖分更多 【解析】 【小问1详解】 图中A（光反应阶段），B（暗反应阶段），C（呼吸第一阶段），D（有氧呼吸第二阶段），E（有氧呼吸第三阶段），只有暗反应阶段消耗ATP，对应图中的B；A是光反应阶段，产生的[H]是NADPH。 【小问2详解】 有氧呼吸与无氧呼吸的共同阶段是细胞呼吸第一阶段，即C，该阶段发生的场所是细胞质基质，产物是丙酮酸和还原氢，同时有少量能量产生。 【小问3详解】 在光合作用中，光照减弱会导致ATP和NADPH的生成减少，进而影响C3的还原过程，而短时间内二氧化碳的固定不变，故C3的含量短时间内将上升。 【小问4详解】 光合作用和呼吸作用的各个步骤均需要酶的催化，酶的活性受温度影响，温度过高或过低都会影响酶的活性，只有在适宜的温度下酶活性最高，反应才能高效进行，故上述A～E过程中只有在适宜的温度条件下才能高效进行。 【小问5详解】 新疆地区昼夜温差大，白天气温高，夜晚气温低，但新疆种植的苹果往往含糖量高、甜度高，这是因为当地昼夜温差大，白天气温高有利于光合作用制造有机物，夜晚温度低可降低呼吸作用的消耗，因而可积累的糖分更多，因而新疆地区种植的苹果糖分高。 18. 永修县是江西省著名的龙虾（克氏原螯虾）养殖基地。为培育优质龙虾，科研人员对龙虾（2n=188）的精巢中细胞分裂进行研究，图1为龙虾在不同细胞分裂时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量变化图；图2为龙虾细胞分裂过程中核DNA数量随时间变化曲线图。根据以上信息，回答下列问题： （1）图1中，Ⅲ处于_________期。 （2）图1中的Ⅳ时期细胞中同源染色体的对数为_________对。 （3）图2中，C→D段的细胞中染色单体数为_________条（用含n的形式表示），此时染色体数与核DNA分子数之比为_________，该时期对应图1中的_________时期（填“Ⅰ”、“Ⅱ”、“Ⅲ”或“Ⅳ”）。 （4）图2中，F→G段核DNA数量减半的原因是_________；H→I段核DNA数量加倍的原因是_________作用。 【答案】（1）减数第二次分裂的前、中 （2）188 （3） ①. 4n ②. 1∶2 ③. II （4） ①. 细胞质分裂，分开后的子染色体进入不同细胞 ②. 受精 【解析】 【小问1详解】 图1中Ⅲ：染色体数为n，染色单体数为2n，核DNA数为2n，符合减数第二次分裂前期或中期（染色体数目减半，仍有染色单体）的特征。 【小问2详解】 图1中Ⅳ：染色体数为4n，无染色单体，核DNA数为4n，对应有丝分裂后期（着丝粒分裂，染色体加倍）。 体细胞同源染色体为n=94 对，有丝分裂后期同源染色体对数加倍为2×94=188对。 【小问3详解】 C→D 段：核DNA数为4n，对应有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，此时染色单体数为4n条。染色体数与核DNA 数之比为1:2，对应图1中Ⅱ（染色体为2n、染色单体为4n、核DNA为4n）。 【小问4详解】 F→G 段：核DNA由2n减为n，原因是减数第二次分裂末期，细胞质分裂，分开后的子染色体进入不同细胞。 H→I 段：核DNA由n恢复为2n，原因是受精作用（精子和卵细胞结合形成受精卵）。 19. 下图为蟾蜍体细胞中DNA复制过程示意图，其中复制叉代表DNA复制的起点。表为两种双链DNA分子的碱基相关信息，已知DNA均为线性双链，遵循碱基互补配对原则，请结合DNA结构与复制规律，回答下列问题： DNA编号 一条单链碱基比例 该DNA分子中胞嘧啶数量/个 连续复制n次消耗游离腺嘌呤数/个 Ⅰ （A+T）∶（G+C）=0.6 150 1350 Ⅱ A∶G∶T∶C=1∶2∶3∶4 ? ? （1）DNA分子基本骨架是由________交替连接构成，模板链中游离的磷酸基团位于________端（填5′或3′） （2）DNAⅡ的互补单链中碱基之比A∶T=________；若DNA Ⅱ总碱基数为200个，则其中胸腺嘧啶有________个。 （3）若DNA Ⅰ连续复制n次恰好消耗游离腺嘌呤1350个，则n=________。 （4）后随链的合成过程中，除需要解旋酶之外，还需要DNA连接酶，据图推测，DNA连接酶的功能是____________________________。后随链合成的方向与复制叉延伸的方向________（填“相同”或“相反”）。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖和磷酸基团 ②. 5′ （2） ①. 3∶1 ②. 40 （3）4 （4） ①. 将图中的DNA短链连接成一条完整的长链 ②. 相反 【解析】 【小问1详解】 脱氧核糖和磷酸基团交替连接构成了DNA分子的基本骨架，排列在外侧；磷酸基团连接在脱氧核糖的5号碳原子上，故模板链中游离的磷酸基团位于5′端。 【小问2详解】 DNAⅡ其中一条链上的碱基用A1、T1、C1和G1表示，另一条互补链上的碱基用A2、T2、C2和G2表示，由表可知，其中一条链的碱基比为A1：G1：T1：C1=1：2：3：4，DNA的两条链互补配对，故A1=T2，T1=A2，G1=C2，C1=G2，则DNAⅡ的互补单链中碱基之比A2∶T2=T1：A1=3：1，且A1：G1：T1：C1=T2：C2：A2：G2=1：2：3：4，若DNA Ⅱ总碱基数为200个，即每条链100个碱基，每条链分10份，每份为10个，T1=30个，T2=10个，DNA Ⅱ中胸腺嘧啶（T=T1+T2）=40个。 【小问3详解】 DNAⅠ其中一条链上的碱基用A1、T1、C1和G1表示，另一条互补链上的碱基用A2、T2、C2和G2表示，DNA分子中配对的碱基之和的比值等于每条链相应的比值，即（A1+T1）∶（G1+C1）=（A+T）:（G+C）=0.6，而A=T，G=C，故A：C=0.6，DNA分子中胞嘧啶C=150，则A=90个，若DNA Ⅰ连续复制n次，得到2n个DNA，其中消耗的游离腺嘌呤1350个=（2n-1）×90，n=4。 【小问4详解】 后随链含有多条短的DNA片段，DNA连接酶的功能是将DNA短链连接成一条完整的长链。由图可知，后随链合成的方向与复制叉延伸的方向相反。 20. 下图展示了小鼠细胞内BDNF基因的表达过程及miRNA-195的调控机制，甲、乙为相关生理过程，A、B为参与乙过程的结构或物质。请回答下列问题： （1）过程甲中，若BDNF基因模板链（转录时用作模板的DNA链）的碱基序列为5′-ATGCGA-3′，则转录出的RNA碱基序列为5′-________-3′。 （2）过程乙中，结构A能在物质B上移动，则A的名称为________，物质B上结合多个A的生物学意义是________。 （3）miRNA-195通过与BDNF基因的转录产物结合，使其无法与核糖体结合，从而抑制翻译过程。下列调控方式中，与miRNA-195的调控作用阶段不同的是____________（填字母）。 A. 雌性哺乳动物细胞中巴氏小体形成，抑制转录，使相关基因沉默 B. 真核细胞内转录因子结合启动子，调控转录的起始速率 C. 真核细胞内某蛋白与特定mRNA结合，阻碍核糖体移动 D. 翻译合成的蛋白质被泛素标记后，被蛋白酶体降解 （4）若BDNF基因的mRNA中，起始密码子AUG前存在一段不编码的序列（5′-UTR-），miRNA-195恰好与该序列互补结合。若该序列发生碱基替换突变，导致其与miRNA-195的互补配对效率降低，则与正常细胞相比，突变细胞中BDNF蛋白的合成速率会________（填“升高”“降低”或“不变”），原因是________。 【答案】（1）UCGCAU （2） ①. 核糖体 ②. 可同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 （3）ABD （4） ①. 升高 ②. 突变后，miRNA-195与mRNA的5′-UTR-互补配对效率降低，对翻译的抑制作用减弱，BDNF蛋白的合成速率升高 【解析】 【小问1详解】 过程甲为转录，根据碱基互补配对原则，DNA模板链与转录出的RNA碱基互补。已知BDNF基因模板链碱基序列为5'-ATGCGA-3'，则转录出的RNA碱基序列为5'-UCGCAU-3'。 【小问2详解】 过程乙为翻译，结构A能在物质B（mRNA）上移动，在翻译中，在mRNA上移动的结构是核糖体，所以A是核糖体。物质B（mRNA）上结合多个A（核糖体）的生物学意义是可同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 【小问3详解】 A、雌性哺乳动物细胞中巴氏小体形成，抑制转录，使相关基因沉默，这是对转录过程的调控，与miRNA-195对翻译过程的调控阶段不同，A正确； B、真核细胞内转录因子结合启动子，调控转录的起始速率，是对转录过程的调控，与miRNA-195对翻译过程的调控阶段不同，B正确； C、真核细胞内某蛋白与特定mRNA结合，阻碍核糖体移动，是对翻译过程的调控，与miRNA-195的调控作用阶段相同，C错误； D、翻译合成的蛋白质被泛素标记后，被蛋白酶体降解，是对翻译产物的调控，与miRNA-195对翻译过程的调控阶段不同，D正确。 【小问4详解】 若该序列（5'-UTR-）发生碱基替换突变，突变后，miRNA-195与mRNA的5′-UTR-互补配对效率降低，对翻译的抑制作用减弱，BDNF蛋白的合成速率升高，所以与正常细胞相比，突变细胞中BDNF蛋白的合成速率会升高。 21. 2026年4月，FDA批准了全球首个治疗OTOF基因耳聋的基因疗法。研究表明，OTOF基因突变导致的OTOF遗传性耳聋（由基因A、a控制）约占遗传性耳聋的2%~8%；另一类常见的GJB2遗传性耳聋（由基因B、b控制）由GJB2基因突变引起。下图是某家族关于这两种遗传病的遗传系谱图，已知两种致病基因的其中一种位于X染色体上，且两对基因独立遗传。 （1）根据系谱图判断，OTOF遗传性耳聋的遗传方式是________，GJB2遗传性耳聋的遗传方式是________。 （2）分别写出图中Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型___________________。 （3）图中Ⅱ-8是纯合子的概率为________；若Ⅲ-11同时携带GJB2遗传性耳聋的致病基因，则该基因最终来自Ⅰ代中的________（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。 （4）写出Ⅲ-10的基因型________。我国法律禁止近亲结婚，若Ⅲ-10与Ⅲ-12婚配，他们所生子女中只患OTOF遗传性耳聋的概率为___________。从医学遗传学角度，给出对这对夫妇的婚育建议________________________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 （2）I-1：AaXBY、I-2：AaXBXb （3） ①. 1/6 ②. I-2 （4） ①. AaXBXB或AaXBXb ②. 7/48 ③. 建议进行产前基因诊断 【解析】 【小问1详解】 根据系谱图判断，Ⅱ-5和Ⅱ-6表现正常，却生出了患OTOF遗传性耳聋的女儿，据此可判断，该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，生出了患GJB2遗传性耳聋的孩子，据此可判断该病为隐性遗传病，题意显示，两种致病基因的其中一种位于X染色体上，因而可判断GJB2遗传性耳聋为伴X隐性遗传病。 【小问2详解】 题意显示，OTOF遗传性耳聋的相关基因用A/a表示；GJB2遗传性耳聋的相关基因用B/b表示，则结合Ⅰ-1和Ⅰ-2的表型以及子代的表型可判断二者的基因型分别为AaXBY、AaXBXb。 【小问3详解】 图中Ⅱ-8表现正常，其可能的基因型为1/3AA（1/2XBXB、1/2XBXb）、2/3Aa（1/2XBXB、1/2XBXb），即该个体为纯合子的概率为1/3×1/2=1/6；Ⅲ-11患有OTOF遗传性耳聋，且同时携带GJB2遗传性耳聋的致病基因，则该个体的基因型为aaXBXb，其Xb基因来自Ⅱ-5，由于Ⅰ-1表型正常（XBY），因而最终来自I-2号（XBXb）。 【小问4详解】 Ⅱ-3和Ⅱ-4生有两病均患的孩子，结合二者的表型可判断他们的基因型为，AaXBXb、aaXBY，Ⅲ-10表型正常，其基因型Aa（1/2XBXB、1/2XBXb），可表示为AaXBXB或AaXBXb。Ⅱ-5和Ⅱ-6表现正常，子代中有患OTOF遗传性耳聋的个体，据此可确定两者的基因型为AaXBX-、AaXBY，因此，Ⅲ-12的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ-10与Ⅲ-12婚配，他们所生子女中只患OTOF遗传性耳聋的概率为2/3×1/4×（1-1/2×1/4）=7/48。从医学遗传学角度分析，这对夫妇不会生出患GJB2遗传性耳聋的女儿，但女儿可能患OTOF遗传性耳聋，男孩有两病均患的可能，因而不能从性别建议，因而只能给出的建议是做好产前基因诊断，避免生出患病的孩子。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $