精品解析:山西省部分学校2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

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2026-07-04
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 山西省
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 948 KB
发布时间 2026-07-04
更新时间 2026-07-04
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-07-04
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来源 学科网

内容正文:

2025-2026学年高一第二学期7月期末质量检测 生物学 2026.7 注意事项: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本试卷命题范围:必修2. 一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。 1. 下列属于相对性状的是( ) A. 狗的卷毛与牛的直毛 B. 水稻的早熟和高产 C. 小麦的抗病和易感病 D. 蚕豆的高茎与豌豆的矮茎 2. 某二倍体生物种群中基因型为Dd的个体相互交配,子代出现1:1的性状分离比。下列解释合理的是( ) A. DD基因型的个体致死 B. 含D基因的精子存在致死现象 C. 含d基因的卵子存在致死现象 D. Dd的个体存在致死现象 3. 控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b、C/c,显性基因对果实重量增加的作用相等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克,AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交,甲的基因型为AAbbcc,F1的果实重135~165克。则乙的基因型是( ) A. AaBBcc B. aaBBcc C. AaBbCc D. aaBbCc 4. 如图为某动物细胞中部分染色体示意图,图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体,①②③④表示染色单体。下列叙述正确的是( ) A. ①②间互换导致基因自由组合 B. 图中含有4个四分体 C. ③④互为非姐妹染色单体 D. Ⅱ经过间期复制后可得到Ⅰ 5. 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。两亲代果蝇杂交,子代雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则亲本雄性和雌性的基因型分别是(  ) A. XbYb、XBXB B. XBYb、XbXb C. XbYB、XbXb D. XbYB、XBXb 6. 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,错误的是( ) A. 伴性遗传的基因位于性染色体上,在遗传上和性别相关联 B. 伴性遗传都有隔代遗传和交叉遗传的现象 C. 伴性遗传遵循孟德尔遗传规律 D. 有些生物没有X、Y染色体 7. 下列关于探索 DNA 是遗传物质的实验叙述,正确的是 (  ) A. 肺炎链球菌转化实验证明 DNA 是主要的遗传物质 B. 艾弗里提取的 S 型菌的 DNA 与 R 型活菌混合培养后可观察到两种菌落 C. 赫尔希和蔡斯实验中搅拌的目的是裂解细菌释放出 T2 噬菌体 D. 赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的 T2 噬菌体都带有 32P 标记 8. 在一个DNA分子中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的40%,若其中一条链中的胞嘧啶占该链碱基总数的20%,胸腺嘧啶占30%,那么在其互补链上,胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占(  ) A. 10%、30% B. 40%、20% C. 20%、40% D. 40%、10% 9. 下列关于DNA复制的叙述,正确的是 ( ) A. 在细胞有丝分裂前期,发生DNA复制 B. DNA复制过程中两条母链均可作为模板 C. DNA双螺旋结构全部解链后,开始DNA复制 D. 单个脱氧核苷酸在DNA酶作用下连接合成新的子链 10. 下列哪种分子具有反密码子( ) A. mRNA B. rRNA C. DNA D. tRNA 11. 下列关于基因指导蛋白质合成的叙述错误的是( ) A. 基因通过转录和翻译控制蛋白质的合成 B. 转录和翻译均遵循碱基互补配对原则 C. 每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 D. 真核生物转录和翻译的场所均在细胞核 12. 从某种能合成组氨酸的枯草杆菌中提取物质X,将其加入到含不能合成组氨酸的枯草杆菌的培养皿中,结果获得了能合成组氨酸的枯草杆菌。物质X及可能发生的变异是( ) A. 组氨酸、基因重组 B. 多糖、基因突变 C. 多肽、基因突变 D. DNA、基因重组 13. 下列关于人类“唐氏综合征”,“镰刀形细胞贫血症”和“青少年型糖尿病”的叙述,正确的是( ) A. 都是由基因突变引起的疾病 B. 患者父母不一定都患有这些遗传病 C. 可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D. 都可通过光学显微镜观察染色体的形态和数日来检测是否患病 14. 下列有关遗传病的叙述正确的是( ) A. 先天性心脏病都是遗传病 B. 遗传病都是先天性疾病 C. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 D. 人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关 15. 下列能作为“人与黑猩猩具有共同的祖先”这一理论的最直接证据的是( ) A. 古人类“少女露西”的骨骼化石 B. 人与黑猩猩上肢骨骼存在一致性 C. 人与黑猩猩基因组的差异只有 3% D. 人与黑猩猩胚胎发育早期都有鳃裂和尾 16. 拉马克认为生物不断进化的主要原因是(  ) A. 不定向变异和定向的自然选择 B. 基因突变和染色体变异 C. 用进废退和获得性遗传 D. 器官的反复使用 二、非选择题:本题共5小题,共52分。 17. 香豌豆的花色有红色、粉色、白色三种类型,由两对等位基因(A和a、B和 b) 共同控制, 基因 控制红色素合成 (和的效应相同), 基因为修饰基 因, BB 使红色素完全消失, Bb 使红色素颜色淡化 (表现为粉色)。现用两组纯合亲本进行杂交, 实验结果如下: 第一组: :白花红花粉花红花∶粉花∶白花=1∶2∶1 第二组: :白花红花粉花红花∶粉花∶白花=3∶6∶7 (1)进行人工杂交实验时, 必须通过______ (填操作) 来防止自花传粉的干扰。 (2)分析可知, 控制花色的两对等位基因遵循________定律,在第一组中,F1粉花的基因型是__________ ,F2中纯合子的概率为______ (3)在第二组中, F2中白花的基因型有______种; 若F1粉花进行测交,则F2中红花∶粉花∶白花_________。 (4)现只有一株红花植株, 请设计一种简单的方法探究其是纯合子还是杂合子。要求写出实验方案并预期结果和结论。 实验方案:_____________________ 预期结果和结论:___________________________________。 18. 甲图表示某高等动物在进行细胞分裂时的图形,乙图表示该种生物的细胞内染色体及DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图回答下列问题: (1)乙图中:10处发生的生理过程叫_______________,含有染色单体的区间是1~7和_______________,发生基因重组的区间为_______________。 (2)若该生物体细胞中染色体数为20条,则一个细胞在5~6时期染色体数目为_______________条,7~9时期同源染色体的对数为_______________。 (3)乙图中导致时期7与13数目加倍的原因是________________________。 (4)甲图中B细胞对应乙图中的区间是_______________,其形成的子细胞是______________。 19. 下图表示真核细胞内的两种生理过程,据图回答下列问题: (1)过程I中甲的名称为_____。 (2)过程I中,方框内应该用_____(填“→”或“←”)标出该过程进行的方向。 (3)过程Ⅱ中,如果合成的一条多肽链中共有150个肽键,则控制合成该肽链的基因至少应有_____个碱基。 (4)若过程Ⅱ的多肽链中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质①中模板链的碱基序列为_____。 (5)物质①在同一生物体内的不同细胞中表达得到的蛋白质的种类并不完全相同,原因是_____。 20. 科研人员得到4种突变点不同的果蝇突变体A、B、C和D,将它们分别与野生型果蝇进行杂交实验,结果如表所示。 组别 亲本果蝇 F1果蝇 F2果蝇数量 ♀野生型 ♀突变型 ♂野生型 ♂突变型 I ♀A×♂野生型 ♀、♂均野生型 762 242 757 239 II ♀B×♂野生型 ♀、♂均野生型 312 101 301 105 III ♀C×♂野生型 ♀野生型、♂突变型 114 104 111 102 IV ♀D×♂野生型 ♀野生型、♂突变型 160 151 155 149 回答问题: (1)据表分析,4种突变体均是单基因的_________(显性,隐性)突变果蝇。 (2)4种果蝇突变体中,________的突变位点在常染色体上,________的突变位点在________染色体。 (3)为探究不同野生型突变基因位点之间的关系,科研人员以不同突变体为材料进行了系列杂交实验。 ①先进行“♀A×♂B”杂交,F1果蝇全为野生型。让F1雌雄果蝇相互交配,若F2的后代_________,则可推断突变体A、B的基因突变位点在同一对染色体上。 ②又进行“♀B×♂C”杂交,发现F1果蝇全为野生型。再让F1雌雄果蝇相互交配,发现在F2果蝇中野生个体与突变个体数量的比值约为9:7。由此判断,在F2雌性果蝇中野生型个体的比例为_________。 21. 100多年前,达尔文在环球考察中对加拉帕克斯群岛上的13种地雀进行了研究,发现这些鸟与生活在南美洲大陆上的某种鸟(后称达尔文地雀)有着相似的特征。下图为这13种地雀之间的进化关系,据图回答下列问题: (1)从上图中可以看出,不同种的地雀都是由______这一共同祖先进化而来的。 (2)岛上的13种地雀在羽色、鸣叫、产卵和求偶等方面极为相似,但仍属于不同物种,原因是这些地雀之间存在着______。 (3)若某地雀的种群中基因型AA、Aa、aa的个体分别占40%、40%、20%,那么这个种群中基因A的频率是______。若人为淘汰该种群中aa个体,其它基因型个体随机交配一代,没有自然选择,A对a为完全显性,则该种群后代的性状分离比是______。该种群是否发生了进化?______,判断的依据是______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025-2026学年高一第二学期7月期末质量检测 生物学 2026.7 注意事项: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.本试卷命题范围:必修2. 一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。 1. 下列属于相对性状的是( ) A. 狗的卷毛与牛的直毛 B. 水稻的早熟和高产 C. 小麦的抗病和易感病 D. 蚕豆的高茎与豌豆的矮茎 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A、相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型,狗和牛不属于同一种生物,故狗的卷毛与牛的直毛不是相对性状,A错误; B、早熟和高产不属于同一性状,故水稻的早熟和高产不是相对性状,B错误; C、小麦的抗病和易感病,是一种生物同种性状的不同表现类型,属于相对性状,C正确; D、蚕豆和豌豆是不同物种,故蚕豆的高茎与豌豆的矮茎不是相对性状,D错误。 2. 某二倍体生物种群中基因型为Dd的个体相互交配,子代出现1:1的性状分离比。下列解释合理的是( ) A. DD基因型的个体致死 B. 含D基因的精子存在致死现象 C. 含d基因的卵子存在致死现象 D. Dd的个体存在致死现象 【答案】B 【解析】 【详解】A、若DD基因型个体致死,子代存活个体基因型及比例为Dd:dd=2:1,性状分离比为2:1,A不符合题意; B、若含D基因的精子存在致死现象,父本Dd仅能产生含d的可育精子,母本Dd产生含D、d的卵子比例为1:1,子代基因型及比例为Dd:dd=1:1,性状分离比为1:1,B符合题意; C、若含d基因的卵子存在致死现象,母本Dd仅能产生含D的可育卵子,父本Dd产生含D、d的精子比例为1:1,子代基因型为、,均表现为显性性状,无性状分离,C不符合题意; D、若Dd的个体存在致死现象,则亲代基因型为Dd的个体无法存活,不能完成交配,违背题干前提,D不符合题意。 3. 控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b、C/c,显性基因对果实重量增加的作用相等,分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克,AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交,甲的基因型为AAbbcc,F1的果实重135~165克。则乙的基因型是( ) A. AaBBcc B. aaBBcc C. AaBbCc D. aaBbCc 【答案】D 【解析】 【详解】基因型为aabbcc的果实重120克,AABBCC的果实重210克,显性基因对果实重量增加的作用相等,可知每个显性基因贡献的克数=(210-120)÷6=15;甲AAbbcc×乙aaBbCc→F1基因型Aabbcc或AabbCc或AaBbcc或AaBbCc→F1果实重135~165克,D正确,ABC错误。 4. 如图为某动物细胞中部分染色体示意图,图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体,①②③④表示染色单体。下列叙述正确的是( ) A. ①②间互换导致基因自由组合 B. 图中含有4个四分体 C. ③④互为非姐妹染色单体 D. Ⅱ经过间期复制后可得到Ⅰ 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因自由组合是同源染色体的非姐妹染色单体发生互换,①②是姐妹染色单体,A错误; B、1个四分体是一对联会的同源染色体,图中含有2个四分体,B错误; C、③和④为一对同源染色体上的非姐妹染色单体,C正确; D、Ⅰ和Ⅱ为同源染色体,分别来自父方和母方,Ⅰ不会来自Ⅱ,D错误。 5. 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。两亲代果蝇杂交,子代雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则亲本雄性和雌性的基因型分别是(  ) A. XbYb、XBXB B. XBYb、XbXb C. XbYB、XbXb D. XbYB、XBXb 【答案】B 【解析】 【分析】伴性遗传是指性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系。基因位于XY同源区段的遗传特性,虽然此部分基因依然成对存在,但并不能当做常染色体来对待,该对基因依然遵循伴性遗传的特性,结合性染色体在遗传中的特性,分析亲子代表现型是本题的解题关键。 【详解】A、XbYb、 XBXB杂交,后代的基因型为XBXb、XBYb,子代雌雄全部表现为刚毛,与题意不符,A错误; B、XBYb、XbXb杂交,后代的基因型为XBXb、XbYb,子代雌蝇均为刚毛,雄蝇均为截毛,与题意相符,B正确; C、XbYB、XbXb杂交,后代的基因型为XbXb、XbYB,子代中雌蝇全为截毛,雄蝇全为刚毛,与题意不符,C错误; D、XbYB、XBXb杂交,后代基因型为XBXb、XbXb、XBYB、XbYB,子代中雌蝇有一半为刚毛,雄蝇全为刚毛,与题意不符,D错误。 故选B。 6. 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,错误的是( ) A. 伴性遗传的基因位于性染色体上,在遗传上和性别相关联 B. 伴性遗传都有隔代遗传和交叉遗传的现象 C. 伴性遗传遵循孟德尔遗传规律 D. 有些生物没有X、Y染色体 【答案】B 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关。基因在染色体上,并随着染色体传递。隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点。由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,所以次级精母细胞不一定含有Y染色体。 【详解】A、伴性遗传的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,A正确; B、伴X染色体隐性遗传病有交叉遗传和隔代遗传的特点,伴X染色体显性遗传性和伴Y染色体遗传病没有该特点,B错误; C、性染色体上的基因也遵循孟德尔的分离定律,C正确; D、有些生物没有X、Y染色体,如无性别之分的生物和ZW型生物,D正确。 故选B。 7. 下列关于探索 DNA 是遗传物质的实验叙述,正确的是 (  ) A. 肺炎链球菌转化实验证明 DNA 是主要的遗传物质 B. 艾弗里提取的 S 型菌的 DNA 与 R 型活菌混合培养后可观察到两种菌落 C. 赫尔希和蔡斯实验中搅拌的目的是裂解细菌释放出 T2 噬菌体 D. 赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的 T2 噬菌体都带有 32P 标记 【答案】B 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、格里菲思实验证明S型细菌中存在某种转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌,但没有证明DNA是使R型肺炎链球菌产生稳定遗传变化的遗传物质,更没有证明 DNA 是主要的遗传物质,A错误; B、艾弗里提取的S型菌的DNA与R型活菌混合培养后,部分R型活菌会转化为S细菌,因此可观察到两种菌落,即S型细菌光滑的菌落和R型细菌粗糙的菌落,B正确; C、赫尔希和蔡斯实验中搅拌的目的是为了让蛋白质外壳与细菌分开,C错误; D、噬菌体侵染细菌后是利用细菌的原料(无标记)来合成自身的物质,再结合DNA分子半保留复制方式可知,细菌裂解后得到的噬菌体只有少量带有32P标记裂解细菌释放出噬菌体,D错误。 故选B。 8. 在一个DNA分子中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的40%,若其中一条链中的胞嘧啶占该链碱基总数的20%,胸腺嘧啶占30%,那么在其互补链上,胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占(  ) A. 10%、30% B. 40%、20% C. 20%、40% D. 40%、10% 【答案】D 【解析】 【分析】依据碱基互补配对原则,在一个双链DNA分子中,两个互补的碱基之和所占比例与每一条单链中相应的互补碱基之和在单链中所占的比例相等。 【详解】由题意和碱基互补配对原则可知,在一个DNA分子中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的40%,即A+T=A1+T1=A2+T2=40%,则C+G=C1+G1=C2+G2=1-40%=60%;若其中一条链中的胞嘧啶C1占该链碱基总数的20%,胸腺嘧啶A1占30%,那么在其互补链上,胞嘧啶C2=G1=(C1+G1)﹣C1=60%﹣20%=40%;在其互补链上胸腺嘧啶A2=T1=(A1+T1)﹣A1=40%﹣30%=10%。综上所述,ABC不符合题意,D符合题意。 故选D。 9. 下列关于DNA复制的叙述,正确的是 ( ) A. 在细胞有丝分裂前期,发生DNA复制 B. DNA复制过程中两条母链均可作为模板 C. DNA双螺旋结构全部解链后,开始DNA复制 D. 单个脱氧核苷酸在DNA酶作用下连接合成新的子链 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制是以DNA分子的两条链为模板合成DNA的过程,DNA复制发生在细胞分裂间期,主要在细胞核中进行,需要消耗能量、脱氧核苷酸原料、解旋酶和DNA聚合酶。具有边解旋边复制和半保留复制的特点。 【详解】A、在细胞有丝分裂间期,发生DNA复制,A错误; B、DNA复制过程中两条母链均可作为模板,复制n次,可产生2n个DNA,B正确; C、DNA复制时边解旋边复制,C错误; D、单个脱氧核苷酸在DNA聚合酶作用下连接合成新的子链,D错误。 故选B。 10. 下列哪种分子具有反密码子( ) A. mRNA B. rRNA C. DNA D. tRNA 【答案】D 【解析】 【详解】tRNA为转运RNA,其一端的三个特殊碱基可以与mRNA上的密码子互补配对,这三个碱基为反密码子;mRNA为信使RNA,其上决定一个氨基酸的三个相邻碱基为密码子,rRNA和DNA不存在反密码子,ABC错误,D正确。 11. 下列关于基因指导蛋白质合成的叙述错误的是( ) A. 基因通过转录和翻译控制蛋白质的合成 B. 转录和翻译均遵循碱基互补配对原则 C. 每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 D. 真核生物转录和翻译的场所均在细胞核 【答案】D 【解析】 【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译;转录:指以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。翻译:指以mRNA为模板,合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、基因控制蛋白质的合成过程包括转录和翻译,A正确; B、转录过程中核糖核苷酸和DNA模板链上的脱氧核苷酸配对,翻译过程中mRNA和tRNA配对,B正确; C、每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸,C正确; D、真核生物中,转录主要发生在细胞核,翻译主要在细胞质中进行,D错误。 故选D。 【点睛】 12. 从某种能合成组氨酸的枯草杆菌中提取物质X,将其加入到含不能合成组氨酸的枯草杆菌的培养皿中,结果获得了能合成组氨酸的枯草杆菌。物质X及可能发生的变异是( ) A. 组氨酸、基因重组 B. 多糖、基因突变 C. 多肽、基因突变 D. DNA、基因重组 【答案】D 【解析】 【详解】A、组氨酸是营养物质,仅能暂时满足不能合成组氨酸的枯草杆菌的代谢需求,无法使其获得可遗传的合成组氨酸的性状,变异类型也不符合,A错误; B、多糖不属于遗传物质,不能传递控制合成组氨酸的遗传性状,且基因突变是不定向的,不会因加入多糖定向产生合成组氨酸的变异,B错误; C、多肽不是遗传物质,无法携带并传递控制组氨酸合成的遗传信息,基因突变的不定向性也不符合题意,C错误; D、DNA是细胞生物的遗传物质,携带合成组氨酸基因的供体DNA进入受体枯草杆菌后,整合到受体基因组中,使受体获得可遗传的合成组氨酸的性状,该过程为细菌的转化,属于基因重组,D正确。 13. 下列关于人类“唐氏综合征”,“镰刀形细胞贫血症”和“青少年型糖尿病”的叙述,正确的是( ) A. 都是由基因突变引起的疾病 B. 患者父母不一定都患有这些遗传病 C. 可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 D. 都可通过光学显微镜观察染色体的形态和数日来检测是否患病 【答案】B 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 【详解】A、“唐氏综合征”是由于染色体数目异常引起的疾病,A错误; B、遗传病患者的父母不一定患有这些遗传病,B正确; C、只能通过观察血细胞的形态区分“镰刀型细胞贫血症”,不能区分另外两种疾病,C错误; D、只能通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测“唐氏综合征”,D错误。 故选B。 14. 下列有关遗传病的叙述正确的是( ) A. 先天性心脏病都是遗传病 B. 遗传病都是先天性疾病 C. 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 D. 人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 【详解】A、先天性心脏病不一定都是遗传病,A错误; B、遗传病都是由遗传物质改变引起的,但不一定是先天性疾病,B错误; C、单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病,C错误; D、性状是基因型与环境共同作用的结果,人类大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关,D正确。 故选D。 【点睛】 15. 下列能作为“人与黑猩猩具有共同的祖先”这一理论的最直接证据的是( ) A. 古人类“少女露西”的骨骼化石 B. 人与黑猩猩上肢骨骼存在一致性 C. 人与黑猩猩基因组的差异只有 3% D. 人与黑猩猩胚胎发育早期都有鳃裂和尾 【答案】A 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据:(1)化石证据:在研究生物进化的过程中,化石是最重要的、比较全面、最直接的证据,化石在地层中出现的先后顺序,说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。(2)比较解剖学证据:具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中,向着不同的方向进化发展,其结构适应于不同的生活环境,因而产生形态上的差异。(3)胚胎学证据:①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾;②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。(4)细胞水平的证据:①细胞有许多共同特征,如有能进行代谢、生长和增殖的细胞;②细胞有共同的物质基础和结构基础。(5)分子水平的证据:不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子,既有共同点,又存在差异性。 【详解】A、生物化石是进化过程中最直接,最重要的证据,A正确; B、人与黑猩猩上肢骨骼存在一致性,是比较解剖学证据,不是最直接证据,B错误; C、人与黑猩猩基因组的差异只有 3%,是分子水平证据,不是最直接证据,C错误; D、人与黑猩猩胚胎发育早期都有鳃裂和尾,是胚胎学证据,不是最直接证据,D错误。 故选A。 16. 拉马克认为生物不断进化的主要原因是(  ) A. 不定向变异和定向的自然选择 B. 基因突变和染色体变异 C. 用进废退和获得性遗传 D. 器官的反复使用 【答案】C 【解析】 【分析】拉马克的进化学说的主要内容: (1)生物都不是神创的,而是由更古老的生物传衍来的。这对当时人们普遍信奉的神创造成一定冲击,因此具有进步意义。 (2)生物是由低等到高等逐渐进化的。拉马克几乎否认物种的真实存在,认为生物只存在连续变异的个体。 (3)对于生物进化的原因,他认为:一是“用进废退”的法则;二是“获得性遗传”的法则。但这些法则缺乏事实依据,大多来自于主观推测。用进废退:环境引起或由于用进废退引起的变化是可以遗传的,拉马克的错误:过于强调环境的变化直接导致物种的变化环境的变化只有在引起遗传物质的改变时,才能产生可遗传的变异。 【详解】拉马克认为生物进化的原因是用进废退和获得性遗传。 故选C。 【点睛】 二、非选择题:本题共5小题,共52分。 17. 香豌豆的花色有红色、粉色、白色三种类型,由两对等位基因(A和a、B和 b) 共同控制, 基因 控制红色素合成 (和的效应相同), 基因为修饰基 因, BB 使红色素完全消失, Bb 使红色素颜色淡化 (表现为粉色)。现用两组纯合亲本进行杂交, 实验结果如下: 第一组: :白花红花粉花红花∶粉花∶白花=1∶2∶1 第二组: :白花红花粉花红花∶粉花∶白花=3∶6∶7 (1)进行人工杂交实验时, 必须通过______ (填操作) 来防止自花传粉的干扰。 (2)分析可知, 控制花色的两对等位基因遵循________定律,在第一组中,F1粉花的基因型是__________ ,F2中纯合子的概率为______ (3)在第二组中, F2中白花的基因型有______种; 若F1粉花进行测交,则F2中红花∶粉花∶白花_________。 (4)现只有一株红花植株, 请设计一种简单的方法探究其是纯合子还是杂合子。要求写出实验方案并预期结果和结论。 实验方案:_____________________ 预期结果和结论:___________________________________。 【答案】(1)对母本去雄 (2) ①. 自由组合 ②. AABb ③. (3) ①. 5 ②. 1∶1∶2 (4) ①. 让该红花植株自交,统计子代表现型及比例 ②. 若子代全部是红花植株,则亲本红花植株为纯合子;若子代红花∶白花=3∶1,则亲本红花植株为杂合子 【解析】 【分析】由题意可知,红花的基因型为A_bb;粉红色花的基因型为A_Bb;白花的基因型为A_BB、aa_ _。 【小问1详解】 为防止自花传粉,需除去母本未成熟花的全部雄蕊。 【小问2详解】 第二组杂交,F2的比例为3:6:7,是9:3:3:1的变形,符合自由组合定律。第一组中,F1粉红花(A_Bb) 自交后代出现1:2:1的分离比,说明F1的基因型为AABb;F2中纯合子AABB和AAbb的概率为1/4+1/4=1/2。 【小问3详解】 第二组中,纯合白花(AABB或aaBB或aabb)×纯合红花(AAbb)→粉红色花(A_Bb),F1自交后代性状分离比为3:6:7,是9:3:3:1的变式,说明F1的基因型为AaBb,则白花亲本的基因型为aaBB。已知基因A控制红色素合成(AA和Aa的效应等同),基因B为修饰基因,BB使红色完全消失,所以F2中白花植株的基因型有5种,包括AABB、AaBB、aaBB、aaBb和aabb。F1的基因型为AaBb,若进行测交,后代为AaBb(粉花)、aaBb(白花)、Aabb(红花)和aabb(白花),所以后代红花∶粉花∶白花 = 1∶1∶2。 【小问4详解】 判断植物是纯合子还是杂合子的最简便的方法是进行自交,统计后代的表现型及比例来确定。 则判断有一株红花植株(A-bb)是纯合子还是杂合子,实验设计如下: 实验方案:让该红花植株自交,统计子代表现型及比例。 预期结果和结论:若子代全部是红花植株,则亲本红花植株为纯合子AAbb; 若子代红花∶白花=3∶1,则亲本红花植株为杂合子Aabb。 18. 甲图表示某高等动物在进行细胞分裂时的图形,乙图表示该种生物的细胞内染色体及DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图回答下列问题: (1)乙图中:10处发生的生理过程叫_______________,含有染色单体的区间是1~7和_______________,发生基因重组的区间为_______________。 (2)若该生物体细胞中染色体数为20条,则一个细胞在5~6时期染色体数目为_______________条,7~9时期同源染色体的对数为_______________。 (3)乙图中导致时期7与13数目加倍的原因是________________________。 (4)甲图中B细胞对应乙图中的区间是_______________,其形成的子细胞是______________。 【答案】(1) ①. 受精作用 ②. 11-13 ③. 1-2和3-4 (2) ①. 10 ②. 0 (3)着丝粒的分裂,姐妹染色单体分离,染色体数目加倍 (4) ①. 3-4(3-5) ②. 次级卵母细胞和第一极体 【解析】 【分析】题图分析,图甲A细胞含同源染色体,且着丝粒分裂,应处于有丝分裂后期;B细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期。 图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图,A表示DNA含量变化曲线,B表示染色体数目变化曲线。0~9表示减数分裂;10位点表示受精作用;10~16表示有丝分裂。 【小问1详解】 乙图中10处染色体和DNA数目恢复到正常体细胞中的染色体数目,此时发生的生理过程叫受精作用。乙图细胞内含有染色单体的区间是1~7(减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、中期)和11~13(有丝分裂前期、中期),发生基因重组的时期为减数第一次分裂前期、后期,区间为1-2和3-4。 【小问2详解】 若该生物体细胞中染色体数为20条,5~6时期为减数第二次分裂前期、中期,染色体数目减半,为10条,7~9时期减数第二次分裂后期、末期,不含同源染色体。 【小问3详解】 时期7与13是染色体数目发生暂时加倍,此时的共同点是着丝粒分裂,分开的染色体在纺锤丝的牵引下分别移向两极。 【小问4详解】 甲图中B细胞处于减数第一次分裂后期,且细胞质不均等分开,为初级卵母细胞,对应乙图中的区间是3~4,形成的子细胞是(第一)极体和次级卵母细胞。 19. 下图表示真核细胞内的两种生理过程,据图回答下列问题: (1)过程I中甲的名称为_____。 (2)过程I中,方框内应该用_____(填“→”或“←”)标出该过程进行的方向。 (3)过程Ⅱ中,如果合成的一条多肽链中共有150个肽键,则控制合成该肽链的基因至少应有_____个碱基。 (4)若过程Ⅱ的多肽链中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质①中模板链的碱基序列为_____。 (5)物质①在同一生物体内的不同细胞中表达得到的蛋白质的种类并不完全相同,原因是_____。 【答案】(1)RNA聚合酶 (2)← (3)906 (4)AGACTT (5)不同细胞内基因进行选择性表达 【解析】 【分析】题图分析:过程I为转录过程,甲为RNA聚合酶,乙为胞嘧啶脱氧核苷酸,丙为胞嘧啶核糖核苷酸,①为DNA分子,②为RNA分子;过程Ⅱ为翻译过程,②为mRNA。 【小问1详解】 过程I为转录过程,该过程需要RNA聚合酶的催化,因此图中甲为RNA聚合酶。 【小问2详解】 过程I中以DNA分子的一条链为模板合成mRNA链,根据图中mRNA游离出来的部位可以看出,转录的方向是从右到左,因此在方框内向标出的转录方向为←。 【小问3详解】 过程Ⅱ为翻译过程,如果合成的一条多肽链中共有150个肽键,则该多肽链中氨基酸的数目为150+1=151个,由于转录过程是DNA的一条链为模板的,因此mRNA中碱基的数目是相应的DNA片段中碱基的一半,在mRNA上相邻的三个碱基决定一种氨基酸,即由mRNA为模板翻译的多肽链中的氨基酸数目最多是mRNA中碱基数目的1/3,据此可知控制合成该肽链的基因至少应有151×6=906个碱基。 【小问4详解】 若过程Ⅱ的多肽链中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一 ”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,由于反密码子与密码子之间是互补关系,密码子所在的mRNA中的碱基序列与模板链中的碱基序列是互补关系,因此反密码子中的碱基序列与相应的模板链中的碱基序列是相同的,不同的是将反密码子中的碱基U改为T即为模板链中的碱基序列,即物质①中模板链碱基序列为AGACTT。 【小问5详解】 物质①即DNA在同一生物体内不同细胞中表达得到的蛋白质不完全相同,而同一生物体内不同部位的细胞中含有的基因是相同的,显然同一生物体内不同细胞中表达出的蛋白质不同的原因是细胞内基因进行选择性表达导致的。 20. 科研人员得到4种突变点不同的果蝇突变体A、B、C和D,将它们分别与野生型果蝇进行杂交实验,结果如表所示。 组别 亲本果蝇 F1果蝇 F2果蝇数量 ♀野生型 ♀突变型 ♂野生型 ♂突变型 I ♀A×♂野生型 ♀、♂均野生型 762 242 757 239 II ♀B×♂野生型 ♀、♂均野生型 312 101 301 105 III ♀C×♂野生型 ♀野生型、♂突变型 114 104 111 102 IV ♀D×♂野生型 ♀野生型、♂突变型 160 151 155 149 回答问题: (1)据表分析,4种突变体均是单基因的_________(显性,隐性)突变果蝇。 (2)4种果蝇突变体中,________的突变位点在常染色体上,________的突变位点在________染色体。 (3)为探究不同野生型突变基因位点之间的关系,科研人员以不同突变体为材料进行了系列杂交实验。 ①先进行“♀A×♂B”杂交,F1果蝇全为野生型。让F1雌雄果蝇相互交配,若F2的后代_________,则可推断突变体A、B的基因突变位点在同一对染色体上。 ②又进行“♀B×♂C”杂交,发现F1果蝇全为野生型。再让F1雌雄果蝇相互交配,发现在F2果蝇中野生个体与突变个体数量的比值约为9:7。由此判断,在F2雌性果蝇中野生型个体的比例为_________。 【答案】(1)隐性 (2) ①. A和B ②. C和D ③. X (3) ①. 野生型与突变型为1:1 ②. 3/4 【解析】 【分析】分析表格:组别Ⅰ中,突变体A与野生型果蝇进行杂交,F1雌雄都为野生型,F2中雌雄都是野生型∶突变型≈3∶1,说明突变体A与性别无关,且为隐性突变;组别Ⅱ中,突变体B与野生型果蝇进行杂交,F1雌雄都为野生型,F2中雌雄都是野生型∶突变型~3∶1,说明突变体B与性别无关,且为隐性突变;组别Ⅲ中,突变体雌性C与野生型雄果蝇进行杂交,F1雌性为野生型,雄性为突变型,说明突变体C与性别有关,突变体C为XcXc,为隐性突变;组别Ⅳ中,突变体雌性D与野生型雄果蝇进行杂交,F1雌性为野生型,雄性为突变型,说明突变体D与性别有关,突变体D为XdXd,为隐性突变。 【小问1详解】 组合Ⅰ和Ⅱ的F2都出现了野生型∶突变型3∶1,说明突变体为隐性;组合Ⅲ和组合Ⅳ的F1雌雄表现完全不同,说明母本突变体为隐性,故4种突变体均是单基因的隐性突变果蝇。 【小问2详解】 组合Ⅰ和Ⅱ的F2都出现了野生型∶突变型3∶1,且雌雄无差别,说明A和B突变体为常染色体隐性突变;组合Ⅲ和组合Ⅳ的F1雌雄表现完全不同,说明C和D突变基因为X染色体隐性基因。 【小问3详解】 ①“♀A×♂B”杂交,F1果蝇全为野生型,说明A和B发生突变的是不同基因,若变体A、B的基因突变位点在同一对染色体上,则A的基因型为aaBB,B的基因型为AAbb,F1都为AaBb,表现为野生型,F1产生的配子类型和比例为Ab∶aB=1∶1,F1相互交配后,后代基因型及比例为1aaBB∶1AAbb∶2AaBb,故野生型比突变型为1∶1。 ②由于“♀B×♂C”杂交,F1果蝇全部表现为野生型,F1雌雄果蝇相互交配,发现在F2果蝇中野生型与突变型个体数量的比值约为9∶7 (9:3:3:1的变式),说明两对性状的遗传遵循自由组合定律,前面已经分析出B突变位于常染色体上,C突变位于X染色体上,因此B为bbXCXC, C为BBXcY,F1果蝇为BbXCXc、BbXCY,在F2雌性果蝇中B_XCXC∶B_XCXc∶bbXCXC∶bbXCXc=(3/4×1/2)∶(3/4×1/2)∶(1/4×1/2)∶(1/4×1/2)=3∶3∶1∶1,因此其中野生型的比例为3/4。 21. 100多年前,达尔文在环球考察中对加拉帕克斯群岛上的13种地雀进行了研究,发现这些鸟与生活在南美洲大陆上的某种鸟(后称达尔文地雀)有着相似的特征。下图为这13种地雀之间的进化关系,据图回答下列问题: (1)从上图中可以看出,不同种的地雀都是由______这一共同祖先进化而来的。 (2)岛上的13种地雀在羽色、鸣叫、产卵和求偶等方面极为相似,但仍属于不同物种,原因是这些地雀之间存在着______。 (3)若某地雀的种群中基因型AA、Aa、aa的个体分别占40%、40%、20%,那么这个种群中基因A的频率是______。若人为淘汰该种群中aa个体,其它基因型个体随机交配一代,没有自然选择,A对a为完全显性,则该种群后代的性状分离比是______。该种群是否发生了进化?______,判断的依据是______。 【答案】(1)南美洲地雀 (2)生殖隔离 (3) ①. 60% ②. 15∶1 ③. 是 ④. 种群基因频率发生了改变 【解析】 【分析】现代生物进化理论的内容:种群是生物进化的基本单位,也是繁殖的基本单位;突变和基因重组产生生物进化的原材料;自然选择决定生物进化的方向;隔离导致物种的形成。生物进化的实质是种群基因频率的改变;物种形成的标志是产生生殖隔离。 【小问1详解】 由图可知,加拉帕戈斯群岛不同种的地雀都是由南美洲地雀这一共同祖先进化而来的,体现了达尔文的共同由来学说。 【小问2详解】 岛上的13种地雀在羽色、鸣叫、产卵和求偶等方面极为相似。但因为它们之间存在着生殖隔离,故属于不同物种。 【小问3详解】 地雀种群中基因型为AA、Aa和aa的基因型频率分别为40%、40%、20%,A的基因频率=AA的频率+Aa的频率×1/2=60%。 若人为淘汰该种群中aa个体后,则该种群中有1/2AA和1/2Aa,让它们随机交配,此时产生A配子的概率是1/2+1/2×1/2=3/4,产生a配子的概率是1-3/4=1/4,所以子一代中aa的个体所占比例是1/4×1/4=1/16,显性个体所占比例是1-1/16=15/16,则该种群后代性状分离比是15∶1。 该种群A的基因频率由50%变为3/4=75%,该种群的基因频率发生了改变,因此该种群发生了进化。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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