2027届高三化学一轮复习选择题专项化学用语

2026-07-04
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摘要:

**基本信息** 聚焦化学用语规范表达,通过25道单选覆盖电子式、分子模型等核心考点,解析隐含书写规则与结构原理,强化科学思维中的模型认知与证据推理。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |化学用语规范书写|10题(如电子式、键线式)|正误判断,选项含典型错误|从基础规则(8电子稳定结构)到复杂应用(基团、配合物)| |分子结构表示|8题(如球棍模型、氢键示意图)|模型与图示识别,侧重比例与空间构型|结合VSEPR模型、杂化理论推导结构表示的合理性| |轨道与电子排布|7题(如轨道表示式、σ键形成)|电子云与轨道重叠分析,关联原子结构|从基态电子排布到化学键形成的微观过程推导|

内容正文:

2027届高三化学一轮复习选择题专项 化学用语 一、单选题 1.(2026·黑龙江·模拟预测)下列化学用语或图示表达正确的是 A.的电子式: B.分子的模型: C.丙炔的键线式: D.键形成的轨道重叠示意图: 2.(2025·陕西西安·一模)下列化学用语或图示表达正确的是 A.基态镁原子核外电子排布图为 B.顺-2-戊烯的键线式为 C.羟基的电子式为: D.乙酸的球棍模型为 3.(2026·河南许昌·三模)下列化学用语、图示或叙述正确的是 A.HCN的电子式: B.邻羟基苯甲醛形成的分子内氢键: C.苯分子中的大键示意图: D.与互为手性异构 4.(2026·山东德州·三模)下列化学用语表示正确的是 A.电子式 B.此过程能形成吸收光谱 C.聚异戊二烯的链节: D.的系统命名:羟基甲苯 5.(2025·江苏镇江·二模)实验室制备配合物[的原理是,已知正八面体的空间结构如图,下列叙述错误的是 A.的电子式为 B.基态Co原子最外层电子轨道表达式为 C.的VSEPR模型为正四面体构型 D.有4种结构 6.(2026·广东深圳·三模)下列化学用语或图示正确的是 A.CH2=CH2中p-p π键的形成过程: B.聚苯乙烯的结构简式: C.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图: D.醛基电子式: 7.(2026·河南信阳·模拟预测)下列化学用语或图示表达正确的是 A.H3BO3的球棍模型: B.丙烯腈的键线式: C.Cl2中σ键的电子云轮廓图: D.用双线桥表示电子转移的方向和数目: 8.(2026·河南开封·模拟预测)下列化学用语或图示正确的是 A.K+结构示意图: B.BCl3分子的球棍模型: C.CaF2的电子式: D.聚氯乙烯的结构简式:—CH2—CHCl— 9.(2026·安徽六安·模拟预测)下列化学用语或表述正确的是 A.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:   B.的VSEPR模型:   C.甲烷分子和四氟化碳分子的空间填充模型均为   D.的电子式:   10.(2026·湖北武汉·模拟预测)下列有关化学用语表达错误的是 A.二氯甲烷的分子结构模型: B.60 g SiO2含有σ键的数目为 C.制备聚乳酸: D.用电子云轮廓图表示H-Cl的s-pσ键形成的示意图: 11.(2026·陕西渭南·三模)下列化学用语表示正确的是 A.的电子式: B.电子云: C.的价层电子排布式: D.2,4,6-三硝基甲苯的结构简式: 12.(2026·江苏连云港·三模)反应可制合成气。下列说法正确的是 A.C的结构示意图为 B.的空间构型为直线形 C.CO是极性分子 D.和互为同素异形体 13.(2026·云南玉溪·模拟预测)下列化学用语表示或说法正确的是 A.基态氮原子轨道表示式:违背了洪特规则 B.基态镓原子的简化电子排布式: C.HBr中σ键的电子云轮廓图: D.甲醇的空间填充模型: 14.(2026·河北沧州·三模)下列说法正确的是 A.乙炔分子的空间填充模型为   B.甲基戊烯的键线式为   C.丙醇的空间填充模型:   D.存在属于芳香族化合物的同分异构体 15.(2026·山西忻州·模拟预测)某大学科研小组利用催化剂实现高选择性光还原制。下列有关说法正确的是 A.的结构示意图为 B.的空间填充模型为 C.中基态的价层电子排布图为 D.的结构式为 16.(2026·湖南株洲·模拟预测)下列化学用语正确的是 A.的电子式: B.顺-2-丁烯的结构: C.中的官能团名称:氨基 D.硝基苯的结构简式: 17.(2025·黑龙江绥化·二模)反应SO2Br22H2OH2SO42HBr可用于海水提取溴,下列说法正确的是 A.H2O是含有极性键的极性分子,其中O原子采用杂化方式为sp3 B.基态O原子的轨道表示式为 C.HBr的电子式为 D.SO2是直线形分子 18.(2026·河南郑州·三模)下列化学用语表述正确的是 A.羟基和氢氧根离子的电子式均可表示为: B.的电子式: C.水分子的球棍模型: D.HClO的结构式:H-O-Cl 19.(2026·山西忻州·模拟预测)下列相关化学用语错误的是 A.基态价层电子的轨道表示式: B.基态K原子最高能级的电子云图: C.的电子式: D.分子的球棍模型: 20.(2026·江苏镇江·模拟预测)下列化学用语表示不正确的是 A.的球棍模型 B.的价层电子对互斥模型 C.的电子式 D.的键示意图 21.(2026·陕西西安·模拟预测)下列化学用语或图示表达正确的是 A.基态F原子的核外电子轨道表示式: B.的离子结构示意图: C.p-p σ键电子云轮廓图 D.的VSEPR模型: 22.(2026·全国·模拟预测)下列有关化学用语表示正确的是 A.光气()的结构式: B.的VSEPR模型: C.的电子式: D.基态的价层电子排布图: 23.(2026·山东济南·模拟预测)下列化学用语或图示正确的是 A.的空间填充模型: B.的VSEPR模型: C.的电子式: D.聚异戊二烯的结构简式: 24.(2026·山东·模拟预测)下列化学用语或图标表达正确的是 A.聚丙烯的链节: B.中心原子杂化轨道空间分布示意图: C.与水反应的实验过程中涉及的图标: D.中共价键的电子云轮廓图: 25.(2026·辽宁沈阳·模拟预测)下列化学用语表达正确的是 A.的化学名称是3-甲基-2-戊烯 B.用电子式表示CsCl的形成过程: C.基态氮原子的轨道表示式: D.的价层电子对互斥(VSEPR)模型: 试卷第1页,共3页 试卷第1页,共3页 学科网(北京)股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项 化学用语》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D A B C D A B B C C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D C A D C A A D B C 题号 21 22 23 24 25 答案 B B D C A 1.D 【详解】 A.H2O2是共价化合物,两个O原子之间、O原子和H原子之间均是通过共价键连接,电子式为,A错误; B.NH3中N原子上的价电子对数为,孤电子对数为1,图示的VSEPR模型中未画出孤电子对,B错误; C.碳碳三键中的碳原子和两侧相连的原子均在同一直线上,丙炔的三个碳原子处于同一直线上,键线式为,C错误; D.键是由两个p轨道“头碰头”重叠形成,电子云轮廓为变为中间大两头小的纺锤形,D正确。 故答案为D。 2.A 【详解】 A.基态镁原子核外有12个电子,核外电子排布图为,A项正确; B.是反-2-戊烯的键线式,顺-2-戊烯的键线式为;B项错误; C.羟基(-OH)是电中性的基团,其电子式中氧原子与氢原子间为一对共用电子对,氧原子上还有两对孤对电子,羟基的电子式为 ,C项错误; D.图中所示是乙酸的空间填充模型,乙酸的球棍模型为,D项错误; 故选A。 3.B 【详解】 A.HCN是共价化合物,不存在离子键,不需要标注方括号和电荷,正确电子式为,A错误;B.邻羟基苯甲醛中,羟基的的氢原子,可与邻位醛基中电负性大的氧原子形成分子内氢键,氢键用虚线连接和,图示符合氢键的表示方式,B正确; C.苯分子的大π键是6个碳原子共同形成的离域大π键,图示将其画为3个独立的定域π键,不符合苯大π键的结构,C错误; D.手性异构要求分子中存在手性碳原子(连接4种不同原子/基团的碳原子),本题中两个分子的中心碳原子都连接了2个氢原子,不存在手性碳原子,因此不互为手性异构,D错误; 故选B。 4.C 【详解】A.B最外层有3个电子,氯原子与硼原子形成三个单键,其电子式为,A错误; B.p轨道存在x、y和z三个方向,三个方向中的电子拥有相同的能量,故x方向电子跃迁到z方向不会发生能量的吸收或释放,不会形成吸收光谱,B错误; C.异戊二烯的结构式为:,形成聚异戊二烯时,两侧双键各断裂一根,并在中间两碳原子间重新形成双键,两侧连接其他链节,C正确; D.命名优先级:苯酚>甲苯,故应选苯酚为主体,系统命名为:甲基苯酚,D错误; 故答案为C。 5.D 【详解】 A.NH4Cl是离子化合物,中N、H原子间共用1对电子对,其电子式为,A不符合题意; B.基态Co原子最外层电子数为2,排布式为4s2,轨道表达式为,B不符合题意; C.NH3分子中N原子的价层电子对数为,VSEPR模型为正四面体形,C不符合题意; D.[Co(NH3)6]3+为正八面体的空间结构,2个NH3被2个H2O取代即可得到[Co(NH3)4(H2O)2]3+,2个H2O分子处于相邻位置或相对位置,所以[Co(NH3)4(H2O)2]3+只有2种结构,D符合题意; 故答案选D。 6.A 【详解】 A.CH2=CH2中碳原子未参与杂化的p轨道“肩并肩”形成p-p π键的形成过程为,A正确; B.聚苯乙烯的结构简式为,B错误; C.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图为,C错误; D.醛基电子式:,D错误; 故选A。 7.B 【详解】 A.硼酸是一元酸,结构式为:,分子中氧原子的杂化方式为sp3杂化,空间构型为V形,硼原子、氧原子和氢原子不可能在一条直线上,则题给球棍模型不是硼酸的球棍模型,A错误; B.丙烯腈的结构简式为:CH2=CHCN,键线式为:,B正确; C.氯气分子中存在头碰头的p-pσ键,σ键的电子云轮廓图为:,C错误; D.由方程式可知,反应时,氯酸钾中的氯元素化合价降低被还原,氯酸钾是反应的氧化剂,氯化氢中氯元素部分升高被氧化,氯化氢表现还原性和酸性,氯气既是氧化产物又是还原产物,反应转移电子的数目为5,则表示电子转移的方向和数目的双线桥为: ,D错误; 故选B。 8.B 【详解】 A.K是19号元素,K+是K原子失去1个电子得到的,质子数(核电荷数)不变,仍为19,K+结构示意图为,A错误; B.BCl3中心B原子的价层电子对数为3,无孤电子对,空间构型为平面正三角形,键角为120∘;Cl原子的电子层数比B多,原子半径大于B原子,BCl3分子的球棍模型为,B正确; C. CaF2​是离子化合物,电子式中2个F−需要分别写在Ca2+两侧,每个F−单独加方括号并标注1个单位负电荷,CaF2的电子式为,C错误 D.聚氯乙烯是高分子化合物,结构简式需要体现聚合度,聚氯乙烯的结构简式为,D错误; 故选B。 9.C 【详解】 A.邻羟基苯甲醛分子中羟基和醛基能形成分子内氢键,氢键示意图为,A错误;B.中中心N原子的价层电子对数键数孤电子对数,无孤电子对,因此VSEPR模型为平面三角形,B错误; C.甲烷分子和四氟化碳分子的空间结构都是正四面体形且C原子半径最大,该模型能表示甲烷和四氟化碳分子的空间填充模型,C正确; D.的电子式为,D错误;故选C。 10.C 【详解】A.二氯甲烷中含有的两个Cl原子半径最大,其次为C,最小的是H,该分子为四面体形,A正确; B.60 g的物质的量为1 mol,含有4 molSi-O键,故60 g 含有σ键的数目为,B正确; C.聚乳酸是通过缩聚反应生成的,应有小分子水生成,正确的方程式为:,C错误;D.H原子的1s轨道电子云轮廓为球形,Cl原子的3p轨道为哑铃形,通过以头碰头方式沿核间轴方向重叠后形成的s-pσ键为,D正确; 故选C。 11.D 【详解】 A.为共价化合物,分子中H与O、O与O之间通过共用电子对形成共价键,不存在离子键,其正确电子式为,选项中“”写法错误,将共价化合物误写为离子化合物,A错误; B.电子云的形状为哑铃形,且沿x轴方向伸展,其电子云图应呈现沿x轴的哑铃状分布,无y、z方向的伸展,B错误; C.Cl原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p5,Cl-是Cl原子得到1个电子后形成的,其价层电子排布式应为3s23p6(最外层达到8电子稳定结构),C错误; D.2,4,6-三硝基甲苯的结构简式中,苯环上的1号碳原子连接甲基(-CH3),2、4、6号碳原子分别连接硝基(-NO2),D正确; 因此答案选D。 12.C 【详解】A.碳原子核电荷数=6,原子结构示意图原子核数字应为+6,核外电子排布2、4;题目里原子核标+4错误,A错误; B.H2O中心O原子sp3杂化,含2对孤电子对,空间构型为V形(角形),不是直线形,B错误; C.CO中C、O电负性不同,共用电子对偏向O,分子正负电荷中心不重合,属于极性分子,C正确; D.16O、18O质子数相同、中子数不同,是不同核素,互为同位素;同素异形体指同种元素形成的不同单质(如O2和O3),D错误; 故答案选C。 13.A 【详解】A.洪特规则规定,基态原子中,填入简并轨道(同一能级的不同轨道)的电子总是优先单独分占不同轨道,且自旋平行, 基态原子能级有3个电子,按洪特规则,应分占在3个轨道,故题给轨道表示式违背了洪特规则,A正确; B.是31号元素,基态原子简化电子排布式应为,选项遗漏了,书写错误,B错误; C.中键是的轨道和的轨道头碰头重叠形成,原子半径远大于,电子云轮廓应为不对称:,(一侧更大,一侧更小),图示错误,C错误; D.图示画有共价键,属于球棍模型,不是空间填充模型(空间填充模型不画出化学键,仅用原子球紧密堆积表示空间结构),表述错误,D错误; 故选A。 14.D 【详解】A.乙炔分子中四个原子在同一条直线上,故A错误; B.烯烃的命名从靠近双键的一端开始编号,2-甲基-2-戊烯的键线式为,为4-甲基-2-戊烯,故B错误; C. 为乙醇的空间填充模型,故C错误; D.该分子含有7个碳、不饱和度为4,苯环的不饱和度也为4,则存在属于芳香族化合物的同分异构体,故D正确; 故答案选D。 15.C 【详解】A.核内质子数为16,图示中核内质子数(正电荷数)为18,图示错误,A错误; B.的分子结构为直线形,图示空间填充模型为V形,B错误; C.的价层电子排布式为,价层电子排布图表示正确,C正确; D.有机物分子结构式应当表现出所有原子的成键情况,选项中表示形式为丙酸的结构简式,D错误; 故答案选C。 16.A 【详解】 A.为甲基中性自由基,碳原子最外层存在1个未成键单电子,其电子式为,A正确; B.为反-2-丁烯的结构,顺-2-丁烯的结构应为,B错误; C.中的官能团名称为酰胺基,C错误; D.硝基苯的结构简式为,D错误; 故选A。 17.A 【详解】A.分子中含O-H极性共价键,分子中中心原子O原子的价层电子对数为,采用杂化,含2对孤电子对,故分子空间构型为V形,正负电荷中心不重合,为极性分子,A正确; B.基态O原子的电子排布式为,根据洪特规则,2p能级需优先占据3个简并轨道,基态O原子的轨道表示式为,B错误; C.HBr为共价化合物,其电子式为,C错误; D.分子中中心原子S的价层电子对数为,采用杂化,含1对孤电子对,分子空间结构为V形,是V形分子,D错误; 故选A。 18.D 【详解】 A.羟基是中性基团,电子式为,不带电荷,也不需要括号;氢氧根离子是阴离子,电子式为需要括号和负电荷,二者电子式不同,A错误; B.是离子化合物,是阴离子,其电子式需要标出最外层电子并加括号和负电荷,正确写法为:,B错误;C.水分子中,O原子的半径大于H原子的半径,而图中中间的球(代表O原子)反而比两侧的球(代表H原子)小,大小比例错误,C错误; D.HClO的中心原子是O,结构式为,D正确; 故选D。 19.B 【详解】 A.氯元素的原子序数为17,基态氯离子的价层电子排布式为3s23p6,轨道表示式为:,A正确; B.钾元素的原子序数为19,基态原子的价层电子排布式为4s1,则原子中最高能级4s的电子云图为:,B错误; C.过氧化氢是共价化合物,电子式为:,C正确; D.磷化氢的空间结构为三角锥形,分子的球棍模型为:,D正确; 故选B。 20.C 【详解】A.的中心C原子价层电子对数为,无孤电子对,空间构型为平面正三角形,键角,A正确; B.中心S原子价层电子对数为(3对成键电子+1对孤电子),价层电子对互斥模型为四面体形,图示符合结构,B正确; C.HClO是共价化合物,结构式为,O为中心原子,正确电子式为,C错误; D.​中两个F原子的p轨道沿键轴头碰头重叠,形成键,D正确; 故选C。 21.B 【详解】A.基态F原子的核外有9个电子,图中只有8个,按照电子排布规则,其轨道表示式为,A错误; B.的核外有10个电子,该离子结构示意图正确,B正确; C.p轨道电子云轮廓为哑铃形,两个p轨道重叠形成 的p-p σ键电子云轮廓图:,C错误; D.中心S原子价层电子对数为3+=3+0=3,孤电子对数为0,VSEPR模型为平面三角形,图中为四面体形,D错误; 故选B。 22.B 【详解】 A.光气()分子中存在碳氧双键,结构式:,A错误; B.的中心原子O的价层电子对数为2+=4,有2个孤电子对,VSEPR模型:,B正确; C.分子中氯原子满足8电子稳定结构,电子式:,C错误; D.Fe元素是26号元素,价层电子排布式为3d64s2,Fe2+是失去两个电子形成的离子,从最外层电子开始丢失,则Fe2+价层电子排布式为3d6,价层电子排布图,D错误; 故选B。 23.D 【详解】A.是共价晶体,晶体中不存在单个分子,不能用单个分子的空间填充模型表示,A错误; B.中心S原子的价层电子对数,没有孤电子对,因此VSEPR模型为平面正三角形;B错误; C.还有一个孤电子对没有标出,正确的电子式为,C错误; D.异戊二烯(发生1,4-加聚反应生成聚异戊二烯,D正确; 故选D。 24.C 【详解】A.聚丙烯由丙烯()加聚得到,其链节应为,A错误; B.​中N原子采取杂化,其杂化轨道的空间构型为正四面体,孤电子对占据一个杂化轨道,轨道实际夹角接近107°,图示轨道为平面三角形、夹角为120°,属于杂化的空间构型,与实际情况不符,B错误; C.进行化学实验时,需要佩戴护目镜,保护眼睛;实验中需用小刀切割金属钠,使用了锋利物品,需要锐器标识,Na与水反应剧烈,放出大量的热,产生的氢气易燃,需开启排风扇,需要排风扇标识,实验完毕后,需要洗手,对应洗手标识,题图中所有图标都是该实验涉及的安全标识,C正确; D.​中Cl原子通过p轨道“头碰头”重叠形成键,电子云轮廓土为,图示电子云轮廓图呈现的为“肩并肩”结构,为键,D错误; 故答案为: 25.A 【详解】A.该烯烃为键线式结构,选择含双键的最长碳链为主链(共5个碳),从靠近双键的一端编号,双键位于2号碳,甲基位于3号碳,命名为3-甲基-2-戊烯,化学用语表达正确,A正确; B.CsCl是离子化合物,形成过程的电子式中,产物需要标注阴阳离子,正确写法应为,选项中写成了共价化合物的形式,B错误; C.基态氮原子核外共7个电子,根据洪特规则,2p轨道的3个电子需要分占3个不同轨道,且自旋方向相同,正确的轨道表示式为,C错误; D.中的中心N原子的价层电子对数,无孤电子对,VSEPR模型为平面三角形,选项图中中心原子含有1对孤电子对,不符合的结构,D错误; 故选A。 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $

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