精品解析：山西太原市2025-2026学年第二学期高二年级期末学业诊断 化学试卷

2025~2026学年第二学期高二年级期末学业诊断 化学试卷 说明：本试卷为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，答题时间75分钟，满分100分。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 Si28 P31 Zn65 第Ⅰ卷(选择题共42分) 一、选择题：本题包括14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意要求的。 1. 2026年伦敦世乒赛团体赛圆满落幕，中国乒乓球队凭借强劲实力斩获男女团体冠军，再创赛场佳绩。赛场专用乒乓球拍选材考究，下列有关说法正确的是 A. 球拍底板木材的主要成分为纤维素，纤维素与淀粉互为同分异构体 B. 胶皮所用天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，其属于纯净物，且具有固定熔沸点 C. 球拍防滑握胶PVC的合成原料为氯乙烯，氯乙烯属于不饱和烃 D. 赛场禁用的传统有机胶水含乙酸乙酯，该物质能发生水解反应 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 羟基的电子式： B. 丙炔的键线式： C. 乙烯的结构简式： D. 基态S原子的价电子轨道表示式： 3. 在工业领域可用二甲基甲酰胺吸收并从粗乙烯中回收乙炔。若用X表示该物质，一个X分子中所含键的数目以及采用杂化的碳原子数目分别为 A. 11，2 B. 10，2 C. 9，3 D. 5，3 4. PBO被称为“21世纪超级纤维”，其最大特点是优异的耐热性、难燃性和耐冲击性。一种生产PBO的方法是4，6-二氨基间苯二酚（甲，结构如下所示）与对苯二甲酸（乙，结构如下所示）在多聚磷酸溶剂和缩合剂中进行加热聚合。下列说法正确的是 A. 甲属于氨基酸 B. 乙中含有两种官能团 C. 乙属于芳香酸 D. 甲只有碱性，没有酸性 5. 下列有机物的名称正确的是 有机物 名称 A. 3-甲基丁烷 B. 磺酸苯 有机物 名称 C. 3-硝基甲苯 D. 顺-2-丁烯 A. A B. B C. C D. D 6. 下列对物质性质的解释错误的是 选项 物质性质 解释 A 丙三醇通常呈液态 丙三醇与水可形成分子间氢键，导致熔、沸点升高 B 硫单质可溶于二硫化碳 硫单质和二硫化碳都是非极性分子 C 熔点：干冰<金刚砂 干冰属于分子晶体，金刚砂属于共价晶体 D 氮气的化学性质很稳定 氮原子间形成了共价三键，断开需要较多能量 A. A B. B C. C D. D 7. 分子式为C3H4Cl2，且结构中含碳碳双键的同分异构体（考虑顺反异构）的数目有 A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 8. 下列说法错误的是 A. 淀粉是多糖，在一定条件下水解成葡萄糖 B. 油脂的水解反应可用于生产甘油 C. 核酸水解生成核苷酸，核苷酸水解生成磷酸和核苷 D. 鸡蛋清溶液中分别加入硝酸银溶液和乙醇后，是蛋白质发生盐析和变性的过程 9. 下列事实不能用基团间相互作用解释的是 A. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能 B. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲烷不能 C. 苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能 D. 苯甲酸的酸性强于乙酸 10. 下列反应的离子方程式或化学方程式书写错误的是 A. 用硫酸铜溶液除去乙炔中的硫化氢： B. 溶液中滴加氨水至沉淀刚好溶解： C. 苯酚钠溶液与二氧化碳反应： D. 溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液反应： 11. 下列实验装置和实验操作均正确且能够达到实验目的的是 A．实验室制备硝基苯 B．检验苯与溴反应的产物HBr C．实验室制备并检验乙炔的生成 D．比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 A. A B. B C. C D. D 12. 如图是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取1，2-二溴丙烷的装置(夹持装置已略去)，反应过程中装置①中溶液变黑，且生成有刺激性气味的气体。下列说法正确的是 A. 装置①中溶液变黑体现了浓硫酸的吸水性 B. 装置②的试管中可盛放酸性溶液以除去副产物 C. 装置④中的现象是溶液颜色变浅并出现分层 D. 装置①中的反应物丙醇用1-丙醇或2-丙醇发生消去反应的产物相同 13. 根据下列实验操作及现象能达到实验目的的是 选项 实验操作及现象 实验目的 A 将葡萄糖加入新制悬浊液，加热，有砖红色溶液生成 证明葡萄糖是还原性糖 B 向圆底烧瓶中加入和无水乙醇，搅拌，再向其中加入 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，褪色 证明卤代烷发生消去反应，生成的烯烃发生氧化反应 C 向盛有少量苯酚的试管中加入蒸馏水后，再逐滴加入NaOH溶液，并振荡试管，溶液最终澄清 证明苯酚具有弱酸性 D 向盛有少量无水乙醇的试管中，加入一小块金属钠，观察现象，并与水与钠反应的实验现象进行比较 证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，且密度：乙醇<水 A. A B. B C. C D. D 14. 化合物是一种抗抑郁药物的主要成分，其结构简式如图。下列说法正确的是 A. 能与溶液发生显色反应 B. 含有3种官能团和2个手性碳原子 C. 能分别与、反应，且所需物质的量的比为 D. 最多可与发生加成反应 第Ⅱ卷(非选择题共58分) 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 硅是电子工业中应用最为广泛的半导体材料，少量磷的掺入可提高硅的导电性能。Zn高温还原(沸点为)是生产多晶硅的一种方法。回答下列问题： （1）基态原子的价层电子排布式为_________，固态的晶体类型为_________。 （2）①PF3的空间结构名称为_____________，其中P的杂化轨道类型为_____________。 ②化合物X的结构如图1所示，X中F-P-F键角略大于PF3分子中的F-P-F键角，原因是_____________________________________________。 （3）Si、P和Zn三种元素组成化合物()的晶胞如图2所示(晶胞参数分别为a pm、/，)，所有原子均在晶胞的内部。 ①该化合物的化学式为_____________。若阿伏加德罗常数的值为，则该晶体的密度为_____________。(列出计算式即可)。 ②若将晶胞中的M点Si原子作为顶点，则N点Si原子在晶胞中的位置为_____________(填“面心”“棱中点”或“体心”)。 16. 桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中。工业上可通过苯甲醛与乙醛发生羟醛缩合反应进行制备： 回答下列问题： （1）①若要检验肉桂醛中的碳碳双键，可以选用下列试剂中的__________(填标号)。 A．溴水 B．酸性高锰酸钾溶液 C．溴的四氯化碳溶液 D．银氨溶液 ②上述反应分两步进行：第一步是分子内含有α-H(醛分子中在羰基邻位碳原子上的氢原子)的醛在碱性条件下发生加成反应，第二步的反应类型为__________。 （2）乙醛在一定条件下可以生成有机物和： X中含有的官能团是_________________________(填名称)，Y的结构简式为_______________。 （3）已知肉桂酸的结构如图所示：。与肉桂酸具有相同官能团，且含有苯环的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)。 （4）醛经还原反应可以得到醇。甲醇的沸点(64.7℃)介于水(100℃)和甲硫醇(CH3SH，7.6℃)之间，其原因是_____________________________________________________________________。 （5）已知：丙烯通过以下反应可以生成1，2-丙二醇。 1，2-丙二醇 推测M可能的结构简式：_________________________。(写一种) 17. 羧酸及其盐在有机合成、医药制造、食品加工等领域应用广泛，某化学小组围绕芳香烃的氧化、芳香酸的提纯与性质展开探究，回答下列问题： （1）芳香烃侧链易被强氧化剂氧化。已知：苯环侧链上与苯环直接相连的碳原子上有氢原子时，可被酸性溶液氧化为羧基。向盛有甲苯的试管中，加入几滴酸性溶液，振荡后静置，观察到的现象为_________________________________；若将甲苯替换为2-甲基乙苯，其被酸性KMnO4溶液氧化的产物结构简式为_________________________。 （2）某苯甲酸粗品含少量泥沙和氯化钠。用重结晶法提纯该粗品过程中，需要的操作及其顺序为：__________________(填下列操作编号)。加热溶解→d→________→________，其中“趁热过滤”的目的是___________。 a．冷却结晶 b．常温过滤 c．蒸馏d．趁热过滤 （3）苯甲酸甲酯常用作有机合成中间体，合成苯甲酸甲酯粗产品并精制如下：在圆底烧瓶中加入18.3 g苯甲酸、19.2 g甲醇、3 mL浓硫酸，投入几粒沸石，小心加热75 min，获得苯甲酸甲酯粗产品。粗产品(粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等)按如下流程进行精制。 ①图中仪器M的名称是__________________________，操作a名称是___________。 ②甲醇与浓硫酸混合的方法是________________________________。 ③与饱和碳酸钠溶液反应的物质是_________________，加入过量甲醇的原因是_______________________。 18. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知：①；②(苯胺，易被氧化)。 回答下列问题： （1）有机物的化学名称是_____________，反应⑥的类型是_________。 （2）有机物K中无氧官能团的名称是_________，已知反应④为加聚反应，则有机物E的结构简式为_____________。 （3）反应②的化学方程式为_________________________________________。 （4）反应⑦的作用是_________________________________________________。 （5）1 mol D与发生加成反应的产物同时满足下列条件的同分异构体共有_________种(不考虑立体异构)。 ①分子中只含有一个苯环，不含其他环状结构，且苯环上有2个取代基； ②能与溶液发生显色反应； （6）以为起始原料制备的合成路线为： 其中a、b的结构简式为______________、______________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年第二学期高二年级期末学业诊断 化学试卷 说明：本试卷为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，答题时间75分钟，满分100分。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 Si28 P31 Zn65 第Ⅰ卷(选择题共42分) 一、选择题：本题包括14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意要求的。 1. 2026年伦敦世乒赛团体赛圆满落幕，中国乒乓球队凭借强劲实力斩获男女团体冠军，再创赛场佳绩。赛场专用乒乓球拍选材考究，下列有关说法正确的是 A. 球拍底板木材的主要成分为纤维素，纤维素与淀粉互为同分异构体 B. 胶皮所用天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，其属于纯净物，且具有固定熔沸点 C. 球拍防滑握胶PVC的合成原料为氯乙烯，氯乙烯属于不饱和烃 D. 赛场禁用的传统有机胶水含乙酸乙酯，该物质能发生水解反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．纤维素和淀粉的分子式均为，但二者的聚合度n值不同，分子式不相同，不互为同分异构体，A错误； B．天然橡胶的主要成分聚异戊二烯属于高分子化合物，聚合度n不是固定值，属于混合物，没有固定熔沸点，B错误； C．氯乙烯含有氯元素，属于卤代烃，而烃是仅由碳、氢两种元素组成的有机物，因此氯乙烯不属于不饱和烃，C错误； D．乙酸乙酯属于酯类物质，酯可以发生水解反应生成对应的羧酸和醇，D正确； 故答案选D。 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 羟基的电子式： B. 丙炔的键线式： C. 乙烯的结构简式： D. 基态S原子的价电子轨道表示式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．该电子式是氢氧根的电子式，羟基为中性基团，羟基的电子式为A错误； B．丙炔分子中三个碳原子在同一直线上，键线式为，B错误； C．乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式中官能团不能省略，书写正确，C正确； D．基态S原子价电子排布为，基态S原子的价电子轨道表示式为，D错误； 故选C。 3. 在工业领域可用二甲基甲酰胺吸收并从粗乙烯中回收乙炔。若用X表示该物质，一个X分子中所含键的数目以及采用杂化的碳原子数目分别为 A. 11，2 B. 10，2 C. 9，3 D. 5，3 【答案】A 【解析】 【详解】该物质结构为，单键均为键，双键含1个键，逐一计数得键共11个；只有两个甲基中的碳原子为饱和碳原子，采取杂化，共2个，故选A。 4. PBO被称为“21世纪超级纤维”，其最大特点是优异的耐热性、难燃性和耐冲击性。一种生产PBO的方法是4，6-二氨基间苯二酚（甲，结构如下所示）与对苯二甲酸（乙，结构如下所示）在多聚磷酸溶剂和缩合剂中进行加热聚合。下列说法正确的是 A. 甲属于氨基酸 B. 乙中含有两种官能团 C. 乙属于芳香酸 D. 甲只有碱性，没有酸性 【答案】C 【解析】 【详解】A．氨基酸的结构中需要同时含有氨基和羧基，甲中含氨基和酚羟基，无羧基，不属于氨基酸，A错误； B．乙为对苯二甲酸，仅含有羧基一种官能团，B错误； C．乙分子中含有苯环，且苯环上连接有羧基，属于芳香酸，C正确； D．甲中含有氨基可显碱性，同时含有的酚羟基可显酸性，因此甲既有酸性也有碱性，D错误； 故答案选C。 5. 下列有机物的名称正确的是 有机物 名称 A. 3-甲基丁烷 B. 磺酸苯 有机物 名称 C. 3-硝基甲苯 D. 顺-2-丁烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．烷烃命名时应从距离取代基最近的一端对主链碳编号，主链为4个碳的丁烷，甲基位于2号碳上，正确名称为2-甲基丁烷，A错误； B．苯环直接连接磺酸基，正确命名为苯磺酸，B错误； C．以甲苯为母体，甲基所在碳为1位，2、4、6位均连有硝基，正确名称为2，4，6-三硝基甲苯，C错误； D．属于顺式结构，主链含4个碳、双键位于2号碳，命名为顺-2-丁烯，D正确； 选D。 6. 下列对物质性质的解释错误的是 选项 物质性质 解释 A 丙三醇通常呈液态 丙三醇与水可形成分子间氢键，导致熔、沸点升高 B 硫单质可溶于二硫化碳 硫单质和二硫化碳都是非极性分子 C 熔点：干冰<金刚砂 干冰属于分子晶体，金刚砂属于共价晶体 D 氮气的化学性质很稳定 氮原子间形成了共价三键，断开需要较多能量 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙三醇常温呈液态是因为丙三醇分子间可形成大量氢键，自身熔沸点较高，与水能形成氢键是丙三醇易溶于水的原因，不是其本身熔沸点高的原因，A错误； B．根据相似相溶原理，非极性溶质易溶于非极性溶剂，硫单质和二硫化碳都是非极性分子，因此硫单质可溶于二硫化碳，B正确； C．干冰属于分子晶体，熔化时破坏较弱的分子间作用力，金刚砂属于共价晶体，熔化时破坏极强的共价键，因此熔点干冰<金刚砂，C正确； D．氮气分子中氮原子之间形成共价三键，键能大，断开三键需要吸收较多能量，因此氮气化学性质很稳定，D正确； 故选A。 7. 分子式为C3H4Cl2，且结构中含碳碳双键的同分异构体（考虑顺反异构）的数目有 A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 【答案】A 【解析】 【详解】（1）先不考虑Cl，写出C3H6的链状同分异构体，只有一种结构：CH3-CH=CH2 ； （2）由于CH3-CH=CH2 只有三种氢，所以有三种一氯代物：CH2Cl-CH=CH2、CH3-CCl=CH2、CH3-CH=CHCl； （3）再以上述每一种产物为母体，写出二元取代产物： CH2Cl-CH=CH2 的取代产物有三种：CHCl2-CH=CH2，CH2Cl-CCl=CH2，CH2Cl-CH=CHCl（有顺反异构）；CH3-CCl=CH2 的取代产物有两种：CH2Cl-CCl=CH2 （重复），CH3-CCl=CHCl（有顺反异构）； CH3-CH=CHCl 的取代产物有三种：CH2Cl-CH=CHCl （重复），CH3-CCl=CHCl （重复），CH3-CH=CCl2 ； 分子式为C3H4Cl2且结构中含碳碳双键的同分异构体（考虑顺反异构）有7种。 故选A。 【点睛】对同分异构体的考查是历年高考命题的热点，主要有两种形式：一是分析同分异构体的数目，一般在选择题中，或者在填空题中出现。二是按要求正确书写同分异构体的结构简式。主要考查内容有：碳链异构、位置异构、官能团异构、顺反异构、立体异构，一般是几种情况的综合考查，难度较大。这类试题对学生基础知识的掌握情况和综合思维能力的要求较高，是对学生综合能力考查的常见试题。解答时注意领会顺反异构体的特点。 8. 下列说法错误的是 A. 淀粉是多糖，在一定条件下水解成葡萄糖 B. 油脂的水解反应可用于生产甘油 C. 核酸水解生成核苷酸，核苷酸水解生成磷酸和核苷 D. 鸡蛋清溶液中分别加入硝酸银溶液和乙醇后，是蛋白质发生盐析和变性的过程 【答案】D 【解析】 【详解】A．淀粉属于多糖，在酸性或酶催化等条件下水解的最终产物为葡萄糖，A正确； B．油脂在酸性或碱性条件下水解均会生成丙三醇（甘油），该反应可用于生产甘油，B正确； C．核酸初步水解生成核苷酸，核苷酸进一步水解可生成磷酸和核苷（核苷由五碳糖和含氮碱基构成），C正确； D．硝酸银是重金属盐，乙醇属于有机物，二者均可使鸡蛋清中的蛋白质发生变性，不存在盐析过程，D错误； 故答案选D。 9. 下列事实不能用基团间相互作用解释的是 A. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能 B. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲烷不能 C. 苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能 D. 苯甲酸的酸性强于乙酸 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯含有碳碳双键官能团，能发生加成反应是双键本身的固有性质，乙烷为饱和烷烃无不饱和键，二者性质差异由官能团种类不同导致，与基团间相互作用无关，A符合题意； B．甲苯中甲基受相连苯环的活化作用，易被酸性氧化，而甲烷中甲基无苯环影响不能被氧化，属于基团间相互作用，B不符合题意； C．苯酚中羟基受相连苯环的吸电子影响，键极性增强易电离出显酸性，可与反应，乙醇中羟基连乙基无该效应，属于基团间相互作用，C不符合题意； D．苯甲酸中羧基相连的苯环有吸电子效应，使羧基酸性增强，而乙酸中羧基连推电子的甲基酸性更弱，属于基团间相互作用，D不符合题意； 故选A。 10. 下列反应的离子方程式或化学方程式书写错误的是 A. 用硫酸铜溶液除去乙炔中的硫化氢： B. 溶液中滴加氨水至沉淀刚好溶解： C. 苯酚钠溶液与二氧化碳反应： D. 溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液反应： 【答案】C 【解析】 【详解】A．硫化氢与硫酸铜反应生成难溶于酸的CuS沉淀，A正确； B．硝酸银溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解生成银氨络离子，B正确； C．酸性强弱顺序为苯酚，因此苯酚钠与二氧化碳反应，无论是否过量，都生成苯酚和碳酸氢钠，不会生成碳酸钠，化学方程式为，C错误； D．溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯，D正确； 故选C。 11. 下列实验装置和实验操作均正确且能够达到实验目的的是 A．实验室制备硝基苯 B．检验苯与溴反应的产物HBr C．实验室制备并检验乙炔的生成 D．比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．实验室制备硝基苯采用水浴加热，图中温度计测量水浴温度符合要求，玻璃管可起到冷凝回流、平衡气压的作用，装置和操作均正确，A正确； B．苯和液溴的反应放热，挥发出的溴蒸气也能与硝酸银溶液反应生成淡黄色溴化银沉淀，会干扰HBr的检验，装置缺少除去溴蒸气的洗气装置，B错误； C．最后盛溴水的试管为密闭体系，持续通入气体会导致装置内压强过大，有安全隐患，装置错误，C错误； D．乙酸易挥发，会随生成的进入碳酸钠溶液，饱和碳酸钠溶液除去乙酸同时会吸收，应将饱和的碳酸钠溶液改用饱和碳酸氢钠溶液，D错误； 故答案为A。 12. 如图是利用丙醇制丙烯，再用丙烯制取1，2-二溴丙烷的装置(夹持装置已略去)，反应过程中装置①中溶液变黑，且生成有刺激性气味的气体。下列说法正确的是 A. 装置①中溶液变黑体现了浓硫酸的吸水性 B. 装置②的试管中可盛放酸性溶液以除去副产物 C. 装置④中的现象是溶液颜色变浅并出现分层 D. 装置①中的反应物丙醇用1-丙醇或2-丙醇发生消去反应的产物相同 【答案】D 【解析】 【详解】A．装置①中溶液变黑是因为浓硫酸具有脱水性，将丙醇中的H、O按水的组成脱去剩余炭黑，体现脱水性而非吸水性，A错误； B．丙烯能与酸性溶液发生反应被氧化，若②中盛放酸性高锰酸钾会同时除去目标产物丙烯，不能用于除副产物，B错误； C．装置④中丙烯与发生加成反应生成的1，2-二溴丙烷可溶于，只会观察到溶液颜色变浅或褪去，不会出现分层现象，C错误； D．1-丙醇和2-丙醇发生消去反应的产物均为丙烯，产物相同，D正确； 故选D。 13. 根据下列实验操作及现象能达到实验目的的是 选项 实验操作及现象 实验目的 A 将葡萄糖加入新制悬浊液，加热，有砖红色溶液生成 证明葡萄糖是还原性糖 B 向圆底烧瓶中加入和无水乙醇，搅拌，再向其中加入 1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，褪色 证明卤代烷发生消去反应，生成的烯烃发生氧化反应 C 向盛有少量苯酚的试管中加入蒸馏水后，再逐滴加入NaOH溶液，并振荡试管，溶液最终澄清 证明苯酚具有弱酸性 D 向盛有少量无水乙醇的试管中，加入一小块金属钠，观察现象，并与水与钠反应的实验现象进行比较 证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼，且密度：乙醇<水 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．葡萄糖与新制悬浊液共热生成的砖红色物质是沉淀，不是溶液，现象描述错误，A错误； B．1-溴丁烷的消去反应中，易挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，实验未排除乙醇的干扰，无法证明是烯烃发生氧化反应，B错误； C．苯酚与反应生成可溶性苯酚钠，只能证明苯酚具有酸性，无法证明其为弱酸性，C错误； D．钠与乙醇反应的剧烈程度弱于钠与水的反应，可证明乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼；钠浮在水面却沉于乙醇底部，可证明密度：乙醇水，能达到实验目的，D正确； 故答案为D。 14. 化合物是一种抗抑郁药物的主要成分，其结构简式如图。下列说法正确的是 A. 能与溶液发生显色反应 B. 含有3种官能团和2个手性碳原子 C. 能分别与、反应，且所需物质的量的比为 D. 最多可与发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．该物质不含酚羟基（羟基未直接与苯环相连），不能与溶液发生显色反应，A错误； B．分子含酯基、醇羟基、叔氨基共3种官能团，仅1个手性碳原子（连右侧苯环、、环己基、），B错误； C．1 mol X中只有1 mol醇羟基与反应，消耗1 mol；该酯为酚酯，1 mol酚酯水解生成的苯甲酸钠和苯酚，苯酚继续消耗1 mol，共消耗2 mol，故反应的与物质的量比为，C正确； D．只有2个苯环可与加成，酯基羰基不能加成，1 mol苯环消耗3 mol，共消耗6 mol，D错误； 故答案选C。 第Ⅱ卷(非选择题共58分) 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 硅是电子工业中应用最为广泛的半导体材料，少量磷的掺入可提高硅的导电性能。Zn高温还原(沸点为)是生产多晶硅的一种方法。回答下列问题： （1）基态原子的价层电子排布式为_________，固态的晶体类型为_________。 （2）①PF3的空间结构名称为_____________，其中P的杂化轨道类型为_____________。 ②化合物X的结构如图1所示，X中F-P-F键角略大于PF3分子中的F-P-F键角，原因是_____________________________________________。 （3）Si、P和Zn三种元素组成化合物()的晶胞如图2所示(晶胞参数分别为a pm、/，)，所有原子均在晶胞的内部。 ①该化合物的化学式为_____________。若阿伏加德罗常数的值为，则该晶体的密度为_____________。(列出计算式即可)。 ②若将晶胞中的M点Si原子作为顶点，则N点Si原子在晶胞中的位置为_____________(填“面心”“棱中点”或“体心”)。 【答案】（1） ①. ②. 分子晶体 （2） ①. 三角锥形 ②. ③. 中P有一对孤电子对，中因配位键后无孤电子对，孤电子对与成键电子对之间斥力>成键电子对与成键电子对之间斥力 （3） ①. ②. ③. 体心 【解析】 【分析】本题综合考查物质结构与性质，先依据电子排布规律写出Zn价层电子排布式，结合熔沸点判断为分子晶体；利用价层电子对互斥理论推出空间结构与杂化类型，通过孤电子对斥力差异解释X与的键角区别；再借助均摊法统计晶胞内Zn、Si、P原子个数得出化学式，结合晶胞参数列式计算密度，最后根据Zn、Si数目相等、结构对称的特点，确定更换顶点后N点Si原子处于新晶胞体心，据此分析回答问题。 【小问1详解】 Zn是30号元素，其核外电子排布式为，基态Zn原子的价层电子排布式为；题目给出的沸点仅为，沸点很低，说明构成晶体的微粒为分子，微粒间依靠较弱的分子间作用力结合，因此的晶体类型为分子晶体。 【小问2详解】 ①中P原子的价层电子对数：键数3 + 孤电子对数，共4对，分子空间结构名称为三角锥形；P的杂化轨道类型为杂化。 ②中P有一对孤电子对，中因配位键后无孤电子对，孤电子对与成键电子对之间斥力>成键电子对与成键电子对之间斥力。 【小问3详解】 ①由该晶胞的结构可知，该晶胞中含有个，个，P原子全部位于晶胞内部，P的数目为8个，原子个数比为：，故化学式为；晶胞质量： ，晶胞体积：，晶体密度：。 ②由晶胞的结构可知，和数量相同，二者位置可互换，若将点原子作为晶胞顶点，则点原子在晶胞中的位置为体心。 16. 桂皮中含有的肉桂醛是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中。工业上可通过苯甲醛与乙醛发生羟醛缩合反应进行制备： 回答下列问题： （1）①若要检验肉桂醛中的碳碳双键，可以选用下列试剂中的__________(填标号)。 A．溴水 B．酸性高锰酸钾溶液 C．溴的四氯化碳溶液 D．银氨溶液 ②上述反应分两步进行：第一步是分子内含有α-H(醛分子中在羰基邻位碳原子上的氢原子)的醛在碱性条件下发生加成反应，第二步的反应类型为__________。 （2）乙醛在一定条件下可以生成有机物和： X中含有的官能团是_________________________(填名称)，Y的结构简式为_______________。 （3）已知肉桂酸的结构如图所示：。与肉桂酸具有相同官能团，且含有苯环的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)。 （4）醛经还原反应可以得到醇。甲醇的沸点(64.7℃)介于水(100℃)和甲硫醇(CH3SH，7.6℃)之间，其原因是_____________________________________________________________________。 （5）已知：丙烯通过以下反应可以生成1，2-丙二醇。 1，2-丙二醇 推测M可能的结构简式：_________________________。(写一种) 【答案】（1） ①. C ②. 消去反应 （2） ①. 羟基、氰基 ②. （3）4 （4）甲硫醇不能形成分子间氢键，而水和甲醇均能，且水中的氢键数目更多 （5）、(任写出一个即可) 【解析】 【小问1详解】 ①肉桂醛分子中既含有碳碳双键，又含有醛基。检验碳碳双键时，不能选酸性高锰酸钾溶液，因为醛基也能被酸性KMnO4氧化；也不宜选银氨溶液，因为银氨溶液检验的是醛基；溴水也可能受醛基还原性影响。溴的四氯化碳溶液能与C=C发生加成反应而褪色，可用于检验碳碳双键，故答案选C。 ②该反应第一步是乙醛分子中α-H在碱性条件下被活化，与苯甲醛的醛基发生加成反应；第二步由加成产物脱去一分子H2O，形成C=C，因此第二步反应类型为消去反应。 【小问2详解】 乙醛与HCN发生加成反应，生成CH3CH(OH)CN，因此X中含有的官能团为羟基和氰基。氰基—CN在足量H2、催化剂条件下可被还原为—CH2NH2，而羟基不变，所以Y的结构简式为CH3CH(OH)CH2NH2。 【小问3详解】 肉桂酸的结构为，分子中含有苯环、碳碳双键和羧基。与肉桂酸具有相同官能团且含有苯环的同分异构体，不考虑立体异构时，除肉桂酸本身外，还可以有C6H5C(COOH)=CH2，以及邻、间、对三种乙烯基苯甲酸，共4种。 【小问4详解】 物质沸点与分子间作用力有关。CH3SH中S的电负性不够强，高中阶段通常认为甲硫醇分子间不能形成氢键，因此沸点较低；甲醇CH3OH中含有O—H键，分子间能形成氢键，所以沸点高于甲硫醇；水分子中每个分子可形成更多氢键，分子间作用力更强，所以水的沸点又高于甲醇。故甲醇沸点介于水和甲硫醇之间。 【小问5详解】 丙烯与HClO发生加成反应，可得到M。随后M在NaOH水溶液、加热条件下发生水解，氯原子被-OH取代，生成1，2-丙二醇。因此M可写为，也可写为，写一种即可。 17. 羧酸及其盐在有机合成、医药制造、食品加工等领域应用广泛，某化学小组围绕芳香烃的氧化、芳香酸的提纯与性质展开探究，回答下列问题： （1）芳香烃侧链易被强氧化剂氧化。已知：苯环侧链上与苯环直接相连的碳原子上有氢原子时，可被酸性溶液氧化为羧基。向盛有甲苯的试管中，加入几滴酸性溶液，振荡后静置，观察到的现象为_________________________________；若将甲苯替换为2-甲基乙苯，其被酸性KMnO4溶液氧化的产物结构简式为_________________________。 （2）某苯甲酸粗品含少量泥沙和氯化钠。用重结晶法提纯该粗品过程中，需要的操作及其顺序为：__________________(填下列操作编号)。加热溶解→d→________→________，其中“趁热过滤”的目的是___________。 a．冷却结晶 b．常温过滤 c．蒸馏d．趁热过滤 （3）苯甲酸甲酯常用作有机合成中间体，合成苯甲酸甲酯粗产品并精制如下：在圆底烧瓶中加入18.3 g苯甲酸、19.2 g甲醇、3 mL浓硫酸，投入几粒沸石，小心加热75 min，获得苯甲酸甲酯粗产品。粗产品(粗产品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等)按如下流程进行精制。 ①图中仪器M的名称是__________________________，操作a名称是___________。 ②甲醇与浓硫酸混合的方法是________________________________。 ③与饱和碳酸钠溶液反应的物质是_________________，加入过量甲醇的原因是_______________________。 【答案】（1） ①. 溶液褪色或变浅 ②. （2） ①. ab ②. 防止苯甲酸晶体析出，降低产率 （3） ①. 球形冷凝管 ②. 分液 ③. 将浓硫酸缓慢加入甲醇中 ④. 硫酸、苯甲酸 ⑤. 使苯甲酸充分反应，提高苯甲酸的转化率 【解析】 【小问1详解】 甲苯侧链可被酸性高锰酸钾氧化，使高锰酸钾溶液褪色或变浅，甲苯不溶于水且密度小于水，因此分层后下层（水层）紫色褪去；2-甲基乙苯的两个侧链与苯环直接相连的碳原子都含氢，均被氧化为羧基，最终得到邻苯二甲酸； 【小问2详解】 苯甲酸溶解度随温度升高显著增大，加热溶解后趁热过滤除去泥沙，避免苯甲酸提前析出损失，之后冷却结晶，再常温过滤得到提纯的苯甲酸，因此操作顺序：加热溶解→d→；趁热过滤的目的是：除去不溶性杂质，防止温度降低时苯甲酸结晶析出，减少产品损失； 【小问3详解】 ①回流装置中M为球形冷凝管；洗涤后有机层与水不互溶分层，分离互不相溶的液体的操作是分液； ②浓硫酸密度更大，稀释会放出大量热，因此类似浓硫酸稀释，将浓硫酸缓慢注入甲醇中并用玻璃棒搅拌散热； ③用饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是洗去苯甲酸甲酯中的苯甲酸和硫酸，降低苯甲酸甲酯的溶解度，便于液体分层，从而更好地进行分液操作；酯化反应为可逆反应，增加反应物甲醇的浓度，使平衡正向移动，提高苯甲酸的转化率，从而增大苯甲酸甲酯的产率。  18. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知：①；②(苯胺，易被氧化)。 回答下列问题： （1）有机物的化学名称是_____________，反应⑥的类型是_________。 （2）有机物K中无氧官能团的名称是_________，已知反应④为加聚反应，则有机物E的结构简式为_____________。 （3）反应②的化学方程式为_________________________________________。 （4）反应⑦的作用是_________________________________________________。 （5）1 mol D与发生加成反应的产物同时满足下列条件的同分异构体共有_________种(不考虑立体异构)。 ①分子中只含有一个苯环，不含其他环状结构，且苯环上有2个取代基； ②能与溶液发生显色反应； （6）以为起始原料制备的合成路线为： 其中a、b的结构简式为______________、______________。 【答案】（1） ①. 对硝基甲苯(或4-硝基甲苯) ②. 还原反应 （2） ①. 氨基、溴原子(或碳溴键) ②. （3） （4）保护氨基，防止氨基在后续酸性高锰酸钾氧化反应中被氧化 （5）12 （6） ①. ②. 【解析】 【分析】A为芳香烃，结合C的结构简式可知，A为，B为，对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱发生缩合反应生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E（）；甲苯发生硝化反应生成F，则F为，F发生还原反应生成G，则G为，由Ⅰ的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成Ⅰ，Ⅰ发生取代反应生成J，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化，据此分析。 【小问1详解】 有机物F的化学名称为对硝基甲苯（4-硝基甲苯）；反应⑥为硝基被Fe/HCl还原为氨基，属于还原反应； 【小问2详解】 有机物K的结构中，无氧官能团为氨基、溴原子（或碳溴键）；反应④为加聚反应，D中碳碳双键打开形成高分子E，故E的结构简式为：； 【小问3详解】 反应②为氯代烃在加热条件下水解，根据已知信息①生成苯甲醛，化学方程式为：； 【小问4详解】 反应⑦为氨基与乙酸酐反应生成酰胺键，作用是保护氨基，防止氨基在后续酸性氧化反应中被氧化； 【小问5详解】 1 mol D与2 mol 加成后，产物满足：①含1个苯环，苯环上2个取代基；②能与显色（含酚羟基）。苯环上的取代基组合为：酚羟基和丁基，其中共4种结构：分别为、、、，二者在苯环上有邻、间、对3种位置，故同分异构体数目为种； 【小问6详解】 可先将与氢气加成生成 ，在NaOH醇溶液中发生消去反应生成a，与溴加成得到b，在NaOH水溶液中发生水解反应得到。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $