2027届高三化学一轮复习选择题专项有机化合物

**基本信息** 聚焦有机化合物核心素养，以结构分析为基础，系统覆盖官能团性质、分子构型、反应类型等高频考点，通过典型例题构建“结构-性质-应用”逻辑链条。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |官能团性质|10题|结合药物、材料等真实情境判断性质|官能团种类决定化学性质，多官能团物质性质叠加| |分子结构分析|8题|共面、手性碳、杂化方式判断|杂化类型→空间构型→分子极性及性质| |反应类型与转化|7题|反应产物、条件及合成路线分析|反应原理→物质转化规律→实际应用|

2027届高三化学一轮复习选择题 专项 有机化合物 一、单选题 1．（2025·广东惠州·模拟预测）吸烟有害健康，烟草的焦油中含有一种强烈的致癌物苯并芘，结构简式如图，下列关于该物质说法正确的是 A．易溶于水 B．共有10个氢原子 C．C-H键是极性共价键 D．不能发生取代反应 2．（2025·广东惠州·模拟预测）水杨酰胺是合成医药、香料、液晶的重要中间体，其结构如图所示。下列有关水杨酰胺的说法不正确的是 A．不属于氨基酸 B．能发生加成反应 C．能与FeCl3溶液作用显色 D．1mol水杨酰胺最多消耗1molNaOH 3．（2026·重庆·模拟预测）银屑病的治疗药物本维莫德乳膏结构如图。下列说法正确的是 A．1 mol该物质与足量的溴水反应，最多可消耗2 mol B．与氢气完全加成后得到的分子中有3个手性碳原子 C．该物质不能与溶液反应 D．苯环上的一氯代物共有4种 4．（2026·广东茂名·三模）一种具有生理活性的多环呋喃类化合物的分子结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是 A．分子式为 B．有4种官能团 C．分子中所有碳原子不可能在同一平面上 D．不能使的溶液褪色 5．（2026·黑龙江·模拟预测）化合物是工业制备脱氢乙酸钠的中间产物，下列有关的说法正确的是 A．的分子式为 B．具有手性异构体 C．分子中的碳原子都在同一平面 D．酸性高锰酸钾溶液不可与发生化学反应 6．（2026·广东·模拟预测）某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该分子N-H是共价键 B．该分子中含有3个碳碳双键 C．该分子中共有16个氢原子 D．该化合物不能发生水解反应 7．（2025·广东广州·一模）蔬菜和水果中富含维生素C。维生素C的结构如图所示，下列说法正确的是 A．维生素C中只有羟基和酯基两种官能团 B．从结构来看，维生素C不溶于水 C．分子中含有3个手性碳原子 D．维生素C能与氢气、氢氧化钠溶液发生反应 8．（2025·广东广州·模拟预测）有机物的结构如图所示，下列关于的说法不正确的是 A．共有30个氢原子 B．至少含有3个手性碳原子 C．与溴水既能发生加成反应，也能发生取代反应 D．若核磁共振氢谱显示结构中有2种氢，则中有5个甲基 9．（2026·陕西渭南·三模）某医药中间体的结构如图所示。下列关于该中间体的说法正确的是 A．分子中所有碳原子一定共面 B．能在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应 C．1 mol该分子最多消耗 D．分子中碳原子杂化方式为sp、、 10．（2025·黑龙江绥化·二模）某化妆品的组成Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备： 下列叙述错误的是 A．X和Z均能与溶液反应 B．X、Y和Z均能与溴水发生取代反应 C．X、Y、Z中只有Z中含有手性碳 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 11．（2026·河南许昌·三模）已知有机物X在一定条件下与足量完全反应转化为Y，反应如下： 下列有关叙述正确的是 A．X存在顺反异构 B．可用酸性溶液检验X中的碳碳双键 C．Y能发生消去反应和酯化反应 D．通过红外光谱仪可分析出X中键长、键角等分子结构信息 12．（2026·浙江绍兴·二模）以邻羟基苯甲醛（X）为原料制备香豆素（Z）的合成路线如下，下列说法不正确的是 A．沸点： B．的反式异构体易形成 C．1molY能与反应 D．可以用新制溶液鉴别和 13．（2025·甘肃白银·一模）从中草药中提取的某有机物可用于治疗阿尔茨海默病，其结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法中，不正确的是 A．该分子中有 5 种官能团 B．苯环上的一氯代物共有3种 C．1mol该分子与溴水反应，最多消耗4mol D．酸性条件下其水解的产物都可与溶液反 14．（2025·福建·模拟预测）聚乳酸(PLA)无毒，具有生物相容性、可降解性等诸多优异性能。PLA的结构如下图所示。下列分析错误的是 A．PLA含有3种官能团 B．PLA可用作免拆型手术缝线 C．PLA的单体能发生消去反应和催化氧化 D．最多能与反应 15．（2025·陕西渭南·一模）有机化合物X、Y、Z、W之间有如下转化关系，下列说法错误的是 A．反应①和②中均有水生成 B．Y分子中所有碳原子共平面 C．Z分子中有1个手性碳原子 D．1 mol W最多与3 mol 反应 16．（2026·河南平顶山·三模）有机物是一种药物制备的中间体，其合成原理如下。下列说法错误的是 A．中所有碳原子可能共平面 B．可用银氨溶液鉴别与 C．能发生加成反应和消去反应 D．的一氯代物有5种 17．（2026·安徽六安·模拟预测）驱肠虫剂山道年(a)可重排为稳变山道年(b)，b可发生开环聚合。下列说法错误的是 A．1 mol山道年(a)最多可与发生加成反应 B．1个稳变山道年(b)分子中含有3个手性碳原子 C．山道年(a)分子和稳变山道年(b)分子互为同分异构体 D．b发生开环聚合后的产物为   18．（2026·江苏盐城·模拟预测）化合物是合成一种麻醉药的中间体，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A．中所有碳原子共平面 B．存在顺反异构体 C．中和杂化的原子数目比为 D．可用酸性溶液鉴别、、 19．（2026·陕西西安·模拟预测）萘的性质与苯相似。在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A．M和N互为同系物 B．N中最多有16个C原子共面 C．M萘环上的二氯代物有8种 D．M、N均能使酸性溶液褪色 20．（2025·陕西西安·一模）芘的一种转化路线如图所示，下列说法错误的是 A．芘的一氯代物有3种 B．X的核磁共振氢谱有3组吸收峰 C．X与足量发生加成反应的产物中有6个手性原子 D．1 mol Z与足量溶液反应最多可消耗 21．（2026·广西玉林·三模）芘的一种转化路线如图所示，下列说法错误的是 A．Y和Z互为同分异构体 B．芘的一氯代物有3种 C．1mol Y与足量NaOH溶液反应最多消耗2 mol NaOH D．X中的原子一定在同一平面上 22．（2025·江苏南通·模拟预测）化合物Z是合成一种pH荧光探针的中间产物，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有的碳原子共平面 B．Y与足量H2反应的产物含有3个手性碳 C．Z分子存在顺反异构体 D．可用FeCl3溶液鉴别Z分子中是否含有Y 23．（2026·浙江·模拟预测）葡萄糖酸-δ-内酯的衍生物 M(结构简式如图所示)是手性药物合成中的重要前驱体。下列关于M的说法正确的是 A．利用核磁共振谱可检测出 M 分子中含有酯基，且其在水中的溶解度小于葡萄糖 B．M 分子中sp2杂化与sp3杂化的碳原子个数之比为 5 ： 9，且含有 4 个手性碳原子 C．1 mol M 与足量NaOH溶液反应，最多消耗5 mol NaOH，生成的有机盐溶液均显酸性 D．M 既能发生银镜反应，也能与Na2CO3溶液反应产生气体 24．（2026·河南许昌·三模）聚氨酯是一类性能优异的高分子材料，广泛应用于航空航天、橡胶工业、生物医用等领域。某高强度、耐低温压缩的聚氨酯Z的合成路线如下： 下列叙述错误的是 A．是乙二醇 B．和生成的反应属于缩聚反应 C．Z的链节中含有 D． 25．（2026·陕西渭南·三模）在紫外光（UV）下，不同pH时化合物甲发生开、闭环转换。下列说法错误的是 A．甲中2个N原子杂化方式相同 B．甲、乙、丙均能使溴水褪色 C．乙、丙均含有顺反异构 D．通过调节pH可选择性制备不同产物 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项有机化合物》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D D C B A D B D B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C B B D B C D D D C 题号 21 22 23 24 25 答案 D B B B A 1．C 【详解】A．该物质属于多环芳香烃，所有烃类都难溶于水，A错误； B．该物质为苯并芘，结构中共有个氢原子，分子式为，B错误； C．极性共价键由不同种非金属原子形成，C和H是不同非金属元素，电负性不同，因此键属于极性共价键，C正确； D．该分子含有多个苯环，苯环上的氢原子可以发生取代反应，如卤代反应，D错误； 故选C。 2．D 【详解】A．氨基酸的结构需要同时含有氨基和羧基，水杨酰胺只有酰胺基和酚羟基，没有羧基，不属于氨基酸，A正确； B．分子中含有苯环，苯环可以和H2发生加成反应，B正确； C．分子含有酚羟基，酚类能与FeCl3溶液发生显色反应（显紫色），C正确； D．1 mol水杨酰胺中，酚羟基显酸性能消耗1 mol NaOH；酰胺基水解1 mol NaOH，总共最多消耗2mol NaOH，D错误； 故答案选D。 3．D 【详解】A．碳碳双键加成消耗1 mol Br2，酚羟基2个邻位氢取代消耗2 mol Br2，总计3 mol Br2，A错误； B．第一个：和上方-OH直接相连的碳，第二个：和右侧异丙基-CH(CH₃)₂直接相连的碳，第三个：碳碳双键加成后，和两个环相连的第一个碳，第四个：碳碳双键加成后，和两个环相连的第二个碳，所以手性碳原子大于3，B错误； C．该物质含有酚羟基，酚羟基的酸性强于碳酸氢根，可与溶液反应生成，C错误； D．1个该物质分子中含有2个苯环，据其结构可知，苯环上的一氯代物共有4种，D正确； 故答案选D。 4．C 【详解】A．由该有机物的结构简式可知，其分子式应为，A错误； B．该化合物的官能团为碳碳双键、羰基、醚键，共3种官能团，B错误； C．中1号碳原子为饱和碳原子，呈四面体构型，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共面，C正确； D．分子中含有碳碳双键，可与发生加成反应，能使的溶液褪色，D错误； 故选C。 5．B 【详解】A．M共由有8个碳原子和4个氧原子，不饱和度为5，因此H原子的数量应为8，分子式为C8H8O4，A错误； B．M中连接乙酰基的环上碳原子连接了四个不同的基团，因此该碳原子为手性碳原子，因此M具有手性异构体，B正确； C．M中连接乙酰基的环上的碳原子为sp3杂化，为四面体结构，因此该碳原子与相连的三个碳原子不可能都在同一平面上，C错误； D．M中含有碳碳双键，碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，D错误； 故答案为B。 6．A 【详解】A．N和H均为非金属元素，不同非金属原子之间形成的键属于极性共价键，A正确； B．苯环的化学键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊大π键，不存在独立的碳碳双键，该分子中没有碳碳双键，B错误； C．由有机物结构可知，该分子共有17个氢原子，C错误； D．该分子含有酯基，酯基可以发生水解反应，D错误； 故选A。 7．D 【详解】A．维生素C的官能团除羟基、酯基外，还含有碳碳双键，A错误； B．维生素C分子中含有多个羟基，羟基是亲水基团，可与水分子形成氢键，因此维生素C可溶于水，B错误； C．手性碳原子是指连接4种不同基团的饱和碳原子，该分子中只有2个手性碳原子，如图所示，，并不是3个，C错误； D．维生素C分子中含碳碳双键，可与氢气发生加成反应；分子中含有酯基，酯基可与氢氧化钠发生水解反应，且烯醇也具有一定的酸性，能与氢氧化钠发生中和反应，因此维生素C能与氢气、氢氧化钠溶液反应，D正确； 故答案选D。 8．B 【分析】由结构可知，G中含有苯环、2个酚羟基、碳碳双键、异丙烯基以及-C5H11烃基侧链。分子中碳碳双键能与溴水发生加成反应，酚羟基使苯环活化，苯环上还可与溴水发生取代反应，判断手性碳原子时，应找连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子，不能把双键碳或连有两个相同原子团的碳计入； 【详解】A．由结构可知该有机物分子式为C21H30O2，因此共有30个氢原子，A正确； B．手性碳原子必须是连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子。该结构中左侧六元环与苯环相连的两个饱和碳原子分别连接H、环上不同方向的碳链以及苯环或异丙烯基等不同基团，属于手性碳原子；其他碳原子不符合手性碳条件，因此G中只有2个手性碳原子，不是至少含有3个手性碳原子，B错误； C．G中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应；同时含有酚羟基，酚羟基使苯环活化，苯环上可与溴水发生取代反应，C正确； D．若核磁共振氢谱显示-C5H11结构中有2种氢，则该-C5H11结构可为-CH2C(CH3)3，其中含有3个等效甲基；G分子左侧结构中还含有2个甲基，因此G中共有5个甲基，D正确； 故答案选B。 9．D 【详解】A．分子中与羟基相连的碳原子为饱和碳原子，空间构型为四面体形，其与相连的3个碳原子一定不共平面，因此所有碳原子一定不共面，A错误； B．NaOH的乙醇溶液是卤代烃（氟代烃除外）消去反应的条件，该分子中只含有氟原子，不能在此条件下发生消去反应（且所连碳原子上没有H），B错误； C．该分子中，1 mol苯环可消耗，1 mol碳碳三键可消耗，因此1 mol该分子最多消耗，C错误； D．碳碳三键的碳原子为杂化，苯环上的碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，因此分子中存在三种杂化方式，D正确； 故选D。 10．B 【详解】A．X和Z中都含有酚羟基，酚羟基能与溶液反应生成碳酸氢钠，故A正确； B．X、Z中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，而Y中含有碳碳双键，与溴水发生的是加成反应，并非取代反应，故B错误； C．手性碳是指连有四个不同基团的碳原子，X、Y中不存在这样的碳原子，只有Z中存在手性碳，故C正确； D．Y中含有碳碳双键，可发生加聚反应，X中含有酚羟基，可发生缩聚反应，故D正确； 故选B。 11．C 【详解】A．X中碳碳双键一端有2个甲基，则X不存在顺反异构，A错误； B．酸性KMnO4溶液能氧化碳碳双键、醛基等还原性基团，反应使酸性KMnO4溶液褪色，该X中除碳碳双键外，还含有醛基，所以不能仅通过酸性KMnO4溶液褪色来检验X中的碳碳双键，B错误； C．由题意分析可知，1分子X与5分子H2反应生成Y，则Y为，Y含有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所以Y能发生消去反应和酯化反应，C正确； D．通过红外光谱仪可分析出分子中所含化学键及官能团的信息，通过X射线衍射法可以得到分子的键长、键角等分子结构信息，D错误； 故选C。 12．B 【详解】 A．中羟基、醛基处于邻位，易形成分子内氢键，熔沸点降低，中羟基、醛基处于对位，易形成分子间氢键，熔沸点升高，沸点：，A正确； B．Y生成Z是邻羟基与羧基的分子内酯化成环反应：Y的顺式异构体中，羟基与羧基距离更近，易发生分子内反应生成Z；反式异构体中羧基距离羟基远，难以分子内成环，因此反式不易形成Z，B错误； C．Y分子中有1个羧基，羧基酸性强于碳酸，可与反应，1molY能与反应，C正确； D．X中含有醛基，与新制溶液加热可生成砖红色沉淀，而Z分子中不含醛基，没有此反应现象，可以用新制溶液鉴别和，D正确； 故选B。 13．B 【详解】A．该有机物分子中含有羟基、醚键、碳碳双键、酯基、羰基，共5种官能团，A正确； B．苯环上有6种不同化学环境的氢原子，所以苯环上的一氯代物共有6种，B错误； C．该有机物分子中含有2个碳碳双键，每个苯环上酚羟基的邻位各有一个氢原子，则1mol该分子最多与4mol发生反应，C正确； D．该物质在酸性条件下的水解产物中都含有酚羟基，所以都能与溶液反应，D正确； 故答案选B。 14．D 【详解】A．PLA链中含有酯基、两端含有醇羟基和羧基，共3种官能团，A正确； B．酯基能水解，则PLA能降解、故可用作免拆型手术缝线，B正确； C．PLA的单体为CH3CH(OH)COOH，含醇羟基且邻位碳原子上有氢故能发生消去反应，醇羟基所连碳原子上有氢故可发生催化氧化反应，C正确； D．酯基、羧基均以1：1与氢氧化钠溶液反应，醇羟基不与氢氧化钠溶液反应，据结构简式，1mol最多能与(n+3)mol反应，D不正确；   故答案为：D。 15．B 【详解】A．反应①是X中两个羟基发生分子内脱水成醚，生成水；反应②是Z中羧基和末端羟基发生分子内酯化反应，酯化反应一定生成水，因此①②均有水生成，A正确； B．Y中除苯环外的所有碳原子都是饱和杂化碳原子，饱和碳原子为四面体结构，五元饱和醚环中的饱和碳原子不可能全部共平面，更不可能所有碳原子都和苯环共平面，B错误； C．手性碳原子定义：连有4个不同基团的饱和碳原子。Z中只有同时连接苯基、羧基、氢、烷基链的那个碳原子满足手性碳的定义，其余碳原子都含有至少2个氢，不存在其他手性碳，因此Z只有1个手性碳原子，C正确； D．只有苯环、碳碳不饱和键、醛/酮的羰基可以和氢气加成，羧基、酯基中的羰基不能和氢气加成。W中只有苯环能加成，1mol苯环最多消耗，因此最多与反应，D正确； 故选B。 16．C 【详解】A．X分子含苯环平面结构，羰基碳原子直接与苯环相连，羰基所在平面与苯环平面可重合，乙酰基甲基通过单键自由旋转，甲基碳原子可落入苯环平面，因此X中所有碳原子可能共平面，A不符合题意； B．Y分子含有醛基，可与银氨溶液水浴加热生成银镜，X分子无醛基，不发生银镜反应，可用银氨溶液鉴别二者，B不符合题意； C．Z分子含苯环、碳碳双键、羰基，均可与发生加成反应；Z分子内不存在羟基、卤原子等可发生消去反应的官能团，无法发生消去反应，C符合题意； D．X分子苯环上存在4种等效氢，乙酰基甲基存在1种等效氢，等效氢总计5种，因此其一氯代物有5种，D不符合题意； 故选C。 17．D 【详解】A．山道年(a)中与氢气加成的官能团有碳碳双键、酮羰基，故1 mol a最多可与发生加成反应，A正确； B．手性碳原子是指连有4个不同基团的饱和碳原子，稳变山道年(b)中的手性碳原子如图，共3个手性碳原子，B正确； C．山道年(a)分子和稳变山道年(b)分子分子式相同结构不同，互为同分异构体，C正确； D．b含有内酯（环酯）结构，可以发生开环聚合，内酯开环后得到聚酯产物如图，D错误； 故选D。 18．D 【分析】由有机物的转化关系可知，乙醇作用下X与乙酸乙酯共热先发生加成反应，后发生消去反应生成Y；催化剂作用下Y与氢气在高温高压向发生还原反应生成Z。 【详解】A．由结构简式可知，X分子中含有的苯环和醛基都是平面结构，分子中所有碳原子共平面，A正确； B．由结构简式可知，Y分子中含有碳碳双键，且碳碳双键中两个不饱和碳原子均连有2个不同的原子或原子团，存在顺反异构体，B正确； C．由结构简式可知，苯环上的碳原子的杂化方式为sp2杂化，侧链上形成单键的饱和碳原子和氧原子的杂化方式为sp3杂化，则分子中sp2杂化和sp3杂化的原子数目比为：6：4=3：2，C正确； D．由结构简式可知，X分子中的醛基、Y分子中含有的碳碳双键、Z分子中含有的醇羟基均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别、、，D错误； 故选D。 19．D 【详解】A．同系物要求结构相似，分子组成相差若干个原子团。M和N分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，不是同系物，A错误； B．因为萘分子中的10个碳原子是共面的，由于单键可以旋转，异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面，因此，M分子中最多有14个碳原子共平面，B错误； C．M萘环结构对称，利用定一移一法数二氯代物：、、，共得到种，C错误； D．萘性质与苯相似，M、N中异丙基直接与萘环相连，且连接萘环的-碳上有氢，可被酸性溶液氧化，因此都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故选D。 20．C 【详解】 A．由结构简式可知，芘分子中含有3类氢原子（），一氯代物有3种，故A正确； B．由结构简式可知，X分子结构对称，X分子中含有3类氢原子(醛基上的H、醛基邻位苯环上的H、醛基间位苯环上的H)，核磁共振氢谱有3组吸收峰，故B正确； C．由结构简式可知，一定条件下X分子与足量氢气发生加成反应所得产物为，分子中含有如图*所示的4个手性碳原子：，故C错误； D．由结构简式可知，Z分子中含有的酯基能与氢氧化钠溶液反应生成-COONa和醇羟基，醇羟基不与NaOH反应，则1 mol Z与足量氢氧化钠溶液反应最多消耗2 mol氢氧化钠，故D正确； 故答案为C。 21．D 【详解】A．由Y和Z的结构简式可知，Y和Z的分子式完全相同，结构不同，二者互为同分异构体，A正确； B．芘是高度对称的稠环芳烃，分子中存在3种等效氢，因此一氯代物有3种，B正确； C．Y分子中含2个酯基，1 mol酯基水解消耗1 mol NaOH，Y水解产生的羟基均为醇羟基，不与NaOH反应，因此1mol Y与足量NaOH溶液反应最多消耗2 mol NaOH ，C正确； D．X中两个苯环通过碳碳单键相连，碳碳单键可以旋转，两个苯环所在平面不一定重合，因此X中所有原子不一定都在同一平面上，D错误； 故选D。 22．B 【详解】A．X为环状酯结构，其中存在杂化碳原子（如连接两个氧原子的碳），呈四面体构型，且六元环非平面结构，所有碳原子不可能共平面，A错误； B．Y加氢后，苯环还原为环己烷，醛基还原为，还原后产物的手性碳如下图（用*标注），B正确； C．Z中双键两端碳原子分别连接：左侧碳：苯环（含两个）和；右侧碳：相同结构的环，不满足“每个双键碳连接两个不同基团”的顺反异构条件，C错误； D．Y含2个酚羟基，Z含2个酚羟基，二者均与显紫色，无法鉴别，D错误； 故选B 23．B 【详解】A．核磁共振氢谱的作用是测定分子中氢原子的种类和数目，不能用来检测酯基官能团，红外光谱才可以判断官能团，因M分子中原本葡萄糖酸结构的羟基全部被酯化，亲水基团数量远少于葡萄糖，故其水中溶解度小于葡萄糖，A错误； B．分子中所有羰基碳原子共5个，均为杂化，全部饱和单键碳原子共9个，均为杂化，二者个数之比为5：9；六元环上有4个饱和碳原子均连接四种互不相同的基团，属于手性碳原子，B正确； C．1 mol M中含有4个普通乙酸酯基和1个内酯环，酯基水解时每个酯基消耗1 mol NaOH，总计最多消耗5 mol NaOH，但水解生成乙酸钠与葡萄糖酸钠，二者均为弱酸强碱盐，溶于水后阴离子发生水解使溶液显碱性，C错误； D．发生银镜反应需要分子内存在醛基，与碳酸钠溶液反应产生气体需要分子内存在羧基，M分子中既无醛基也无游离羧基，无法发生上述两种反应，D错误； 故选B。 24．B 【详解】A．X的分子式为，结合产物Z中X的结构片段，可知X为乙二醇，A正确； B．缩聚反应是单体聚合生成高分子的同时，会脱去小分子副产物（如水、氨等），该反应中，异氰酸根与羟基反应生成，所有原子全部进入高分子产物，没有小分子生成，不属于缩聚反应，属于加聚反应，B错误； C．由Z的结构可知，其重复链节中存在（即）结构，C正确； D．每个X含2个，所有全部参与反应；每个Y含2个，Z两端各有1个未反应的，因此总数目满足：，即，D正确； 故选B。 25．A 【详解】A．甲中与R相连的N形成3个σ键，含1对孤电子对，价层电子对数为4，杂化方式为；硝基N的价层电子对数为3，杂化方式为，二者杂化方式不同，A错误； B．甲、乙、丙结构中均含有碳碳双键，均可与溴发生加成反应，都能使溴水褪色，B正确； C．乙、丙中的碳碳双键的两端均连接不同的结构，因此都含有顺反异构，C正确； D．由题图可知，pH不同，开环产物不同，可通过调节pH选择性制备不同产物，D正确； 故选A。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $