摘要:
该高中化学高考复习课件聚焦“多池、多室的电化学装置”专题,依据课程标准覆盖离子交换膜类型及作用、多池连接装置分析等核心考点。对接高考评价体系,梳理多池串联两大模型和离子交换膜应用,分析电化学装置分析(占比约30%)、电极反应式书写(占比25%)等高频考点,归纳“装置判断-电极分析-离子迁移”常考题型,体现备考针对性。
课件亮点在于“真题感悟+思维建模+能力提升”,以2025甘肃卷Mg海水电池系统为例,运用科学思维的证据推理和模型建构,拆解“原电池-电解池串联”分析路径,总结“化合价变化→电极类型→离子移动”三步法。通过处理含CN⁻废水等实例训练离子交换膜判断,培养科学探究与实践能力,提供“易错点警示”和“计算关系式法”,助力学生高效得分,教师可精准复习提升备考效率。
内容正文:
第八章 化学反应与能量
第36讲 多池、多室的电化学装置
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第八章 化学反应与能量
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第八章 化学反应与能量
目
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CONTENTS
核心考点突破
01
高考真题感悟
02
知能达标训练
03
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第八章 化学反应与能量
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知能达标训练
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第八章 化学反应与能量
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第八章 化学反应与能量
[课程标准] 1.了解离子交换膜的类型及作用。2.了解多池连接装置的特点及分析方法。3.建立解答复杂电化学装置的思维路径。
考点一 多池串联的两大模型及原理分析
模型一 外接电源与电解池的串联(如图)
A、B为两个串联电解池,相同时间内,各电极得失电子数相等。
模型二 原电池与电解池的串联(如图)
图甲
图乙
甲、乙两图中,A均为原电池,B均为电解池。
1.(2025·云南瑞丽高三期末)VB2空气电池是目前储电能力最强的电池。以VB2空气电池为电源,用惰性电极电解硫酸铜溶液的装置如图所示,下列说法正确的是( )
已知:VB2在反应中生成V2O5和B2O3。
A.c电极为阴极,发生氧化反应
B.装置工作时,a电极附近溶液的pH逐渐减小
C.VB2电极上发生的电极反应为2VB2+22OH--22e-===V2O5+2B2O3+11H2O
D.当外电路中通过0.04 mol电子时,B装置中b电极理论上可收集到336 mL气体(标况下)
解析 A装置为VB2空气电池,VB2发生氧化反应,VB2为负极,a极通入氧气,氧气发生还原反应,a电极是正极;B装置为电解池,b电极连接电源正极,b是阳极;c电极连接电源负极,c是阴极,A错误;装置工作时,a是正极,氧气得电子生成OH-,附近溶液的pH逐渐增大,B错误;VB2在反应中生成V2O5和B2O3,VB2电极上发生的电极反应为2VB2+22OH--22e-===V2O5+2B2O3+11H2O,C正确;B装置中b电极是阳极,水失电子生成氧气,当外电路中通过0.04 mol电子时,B装置中b电极理论上可收集到0.01 mol氧气,氧气的体积是224 mL(标况下),D错误。
答案 C
2.(2025·新疆维吾尔自治区一模)电解苯酚的乙腈(CH3CN)水溶液可在电极上直接合成扑热息痛(),电极均为石墨。下列说法正确的是( )
A.电极c为阴极
B.装置工作时,甲室溶液pH减小
C.电极d的电极反应式为+CH3CN+H2O-2e-―→+2H+
D.当电路通过2 mol e-时,穿过阴离子交换膜的离子个数为2NA
解析 电解苯酚的乙腈(CH3CN)水溶液可在电极上直接合成扑热息痛,可知丙装置为电解池,左侧装置为原电池。原电池中硫酸根离子由乙池向甲池移动,则a是负极、b是正极。电解池中的d电极与原电池负极相连,d是阴极;c与原电池中的正极相连,c是阳极,A错误;a极为负极,H2O2失电子生成H2O和O2,电极反应式为H2O2-2e-+2OH-===2H2O+O2↑,消耗OH-,pH减小,B正确;d为阴极,阴极反应得电子,该反应是电极c的反应式,C错误;跨膜的阴离子为SO eq \o\al(2-,4),因此当电路通过2 mol e-时,穿过阴离子交换膜的离子个数为NA,D错误。
答案 B
串联装置分析的思维流程
考点二 离子交换膜在电化学中的应用
1.常见的离子交换膜
离子交换膜是一种含离子基团的、对溶液中的离子具有选择透过功能的膜,通常由特殊高分子材料制成。离子交换膜分为:
(1)阳离子交换膜,只允许阳离子通过,不允许阴离子通过。
(2)阴离子交换膜,只允许阴离子通过,不允许阳离子通过。
(3)质子交换膜,只允许H+通过,不允许其他阳离子或阴离子通过。
(4)双极隔膜,是一种新型离子交换膜,其膜主体可分为阴离子交换层、阳离子交换层和中间界面层,水解离催化剂被夹在中间的离子交换聚合物中,水电离产物H+和OH-可在电场力的作用下快速迁移到两侧溶液中,为膜两侧的半反应提供各自理想的pH条件。
2.离子交换膜的作用
(1)能将两极区隔离,阻止两极区产生的物质接触,防止发生化学反应,提高产品的纯度或避免不安全因素。
(2)能选择性地允许离子通过,起到平衡电荷、形成闭合回路的作用。
3.含离子交换膜电化学装置的几个区域
(1)原料区
①主料区:加入原料的___溶液,流出原料的___溶液。
②辅料区:加入辅料的___溶液,流出辅料的___溶液。
(2)产品区:产品中的阴阳离子通过离子交换膜进入该区域。
(3)缓冲区:两侧的离子交换膜属性相同,起防漏的保护作用。
(4)计算含交换膜电化学装置中某一区域质量变化,注意离子的迁移。
装置
问题
根据O2~4e-~4H+,阳极产生1 mol O2时,有4 mol H+由阳极移向阴极,则阳极溶液的质量减轻32 g+4 g=36 g
1.(2025·河北保定三模)用如图所示的新型电池可以处理含CN-的碱性废水,同时还可以淡化海水(主要成分为NaCl,还含有Na2SO4等杂质)。下列说法错误的是( )
A.交换膜Ⅰ为阴离子交换膜
B.电池工作一段时间后,右室溶液的pH增大
C.a极电极反应式:2CN-+12OH--10e-===2CO eq \o\al(2-,3)+N2↑+6H2O
D.若将含有26 g CN-的废水完全处理,可除去NaCl的质量为292.5 g
解析 如图所示的新型电池可以处理含CN-的碱性废水,在a极,CN-失去电子,被氧化为N2和CO eq \o\al(2-,3),为负极,电极反应式为2CN-+12OH--10e-===2CO eq \o\al(2-,3)+N2↑+6H2O,则b极为正极,H+得电子被还原为H2,电极反应式为2H++2e-===H2↑,海水中的阴离子通过交换膜Ⅰ向左移动,阳离子通过交换膜Ⅱ向右移动,A、C正确;b极区消耗氢离子,pH增大,B正确;26 g CN-的物质的量为1 mol,根据选项A分析可知,消耗1 mol CN-时转移5 mol电子,根据电荷守恒可知,可同时处理5 mol NaCl,其质量为292.5 g,但是海水中还含有SO eq \o\al(2-,4)等杂质离子,故除去NaCl的质量小于292.5 g,D错误。
答案 D
2.(2025·河南信阳期末)调节溶液的pH,当溶液中的氨基酸主要以两性离子存在时,分子整体呈电中性,此时溶液的pH值为该氨基酸的pI值,谷氨酸的pI:3.22;丙氨酸的pI:6.02;赖氨酸的pI:9.74。已知:
可以利用如图装置分离这三种氨基酸,a、b为离子交换膜,下列说法不正确的是( )
A.阳极的电极反应为2H2O-4e-===4H++O2↑
B.a应采用阳离子膜,b应采用阴离子膜
C.原料室的pH应控制在6.02
D.在产品室1中,可以收集到赖氨酸
解析 由题干电解池装置图可知,阳极室为电解H2SO4溶液,故阳极反应为2H2O-4e-===O2↑+4H+,阴极室为电解NaOH溶液,电极反应为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,H+经a膜进入产品室1,OH-经b膜进入产品室2,故a膜为阳离子交换膜,b膜为阴离子交换膜,根据三种氨基酸的pI值可知,产品室1显酸性,则为谷氨酸,产品室2显碱性,则为赖氨酸,丙氨酸留在原料室,A、B、C正确;产品室1显酸性,则可以收集到谷氨酸,产品室2显碱性,则可以收集到赖氨酸,D错误。
答案 D
分析“离子交换膜”题的思维模型
1.(2025·甘肃卷)我国科研工作者设计了一种Mg海水电池驱动海水(pH=8.2)电解系统(如下图)。以新型MoNi/NiMoO4为催化剂(生长在泡沫镍电极上)。在电池和电解池中同时产生氢气。下列关于该系统的说法错误的是( )
A.将催化剂生长在泡沫镍电极上可提高催化效率
B.在外电路中,电子从电极1流向电极4
C.电极3的反应为4OH--4e-===2H2O+O2↑
D.理论上,每通过2 mol电子,可产生1 mol H2
解析 由图可知,左侧为原电池,右侧为电解池,电极1为负极,发生氧化反应,电极反应式为Mg-2e-+2OH-===Mg(OH)2,电极2为正极,发生还原反应,电极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,右侧为电解池,电极3为阳极,产生氧气,电极4为阴极,产生氢气。催化剂生长在泡沫镍电极上可增大接触面积,加快电解速率,提高催化效率,A正确;根据分析,电极1是负极,电极4为阴极,电子从电极1流向电极4,B正确;由分析可知,电极3为阳极,发生氧化反应,生成氧气,电极3的反应为4OH--4e-===2H2O+O2↑,C正确;根据分析可知,电极2和电极4均产生氢气,理论上,每通过2 mol电子,可产生2 mol H2,D错误。
答案 D
2.(2025·河南卷)一种液流电解池在工作时可以实现海水淡化,并以LiCl形式回收含锂废弃物中的锂元素,其工作原理如图所示。
下列说法正确的是( )
A.Ⅱ为阳离子交换膜
B.电极a附近溶液的pH减小
C.电极b上发生的电极反应式为[Fe(CN)6]4-+e-===[Fe(CN)6]3-
D.若海水用NaCl溶液模拟,则每脱除58.5 g NaCl,理论上可回收1 mol LiCl
解析 由图可知,左侧为阴极,电极反应为O2+4e-+2H2O===4OH-,右侧为阳极,电极反应为[Fe(CN)6]4--e-===[Fe(CN)6]3-,在膜Ⅰ和膜Ⅱ间加入海水,钠离子透过膜Ⅰ进入阴极区得到氢氧化钠,氯离子透过膜Ⅱ进入膜Ⅱ与膜Ⅲ之间,锂离子透过膜Ⅲ进入膜Ⅱ与膜Ⅲ之间,在此处得到LiCl,则膜Ⅰ为阳膜,膜Ⅱ为阴膜,膜Ⅲ为阳膜,据此解答。由分析可知,膜Ⅱ为阴膜,A错误;a电极的反应为O2+4e-+2H2O===4OH-,pH变大,B错误;电极b的反应为[Fe(CN)6]4--e-===[Fe(CN)6]3-,C错误;每脱除58.5 g NaCl,转移电子数为1 mol,有1 mol Li+和1 mol Cl-分别透过离子交换膜Ⅲ、膜Ⅱ,可得到1 mol LiCl,D正确。
答案 D
3.(2025·云南卷)一种用双极膜电渗析法卤水除硼的装置如图所示,双极膜中H2O解离的H+和OH-在电场作用下向两极迁移。除硼原理:[B(OH)4]-+H+===B(OH)3+H2O。下列说法错误的是( )
A.Pt电极反应:4OH--4e-===O2↑+2H2O
B.外加电场可促进双极膜中水的电离
C.Ⅲ室中,X膜、Y膜分别为阳离子交换膜和阴离子交换膜
D.Ⅳ室每生成1 mol NaOH,同时Ⅱ室最多生成1 mol B(OH)3
解析 Pt电极为阳极,阳极发生的反应为4OH--4e-===O2↑+2H2O,A正确;水可微弱的电离出H+和OH-,在外加电场作用下,使H+和OH-往两侧移动,降低了浓度,可促进双极膜中水的电离,B正确;Ⅲ室中氯化钠浓度降低了,说明Na+往阴极方向移动,Cl-往阳极方向移动,即Na+往右侧移动,通过Y膜,则Y膜为阳离子交换膜,Cl-往左侧移动,通过X膜,则X膜为阳离子交换膜,C错误;Ⅳ室每生成1 mol NaOH,则转移1 mol电子,有1 mol H+移到Ⅱ室中,生成1 mol B(OH)3,D正确。
答案 C
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