精品解析:陕西省西安中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高二化学试题

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2026-07-03
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 陕西省
地区(市) 西安市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.60 MB
发布时间 2026-07-03
更新时间 2026-07-03
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-03
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来源 学科网

内容正文:

西安中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高二化学试题 (时间:75分钟 满分:100分) 可能用到的相对原子量数据:H-1 C-12 O-16 一、选择题(共16小题,每小题3分,共48分,每小题只有一个选项符合题意) 1. 下列关于有机物的说法错误的是 A. 煎炸食物的花生油和牛油都是高级脂肪酸甘油酯 B. 地沟油可以转化成生物柴油,实现变废为宝,生物柴油和汽油的主要成分都是烃 C. 室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 D. 煤的气化就是将煤在高温条件下由固态转化为气态的化学变化过程 【答案】B 【解析】 【详解】A.花生油和牛油分别属于植物油和动物脂肪,均为高级脂肪酸甘油酯,A正确; B.地沟油转化成的生物柴油主要成分是酯类,而汽油的主要成分是烃类,两者成分不同,B错误; C.丙三醇含多个羟基易溶于水,苯酚微溶,1-氯丁烷难溶,溶解度顺序正确,C正确; D.煤的气化是煤与水蒸气高温反应生成CO、H2等气体的化学变化,D正确; 故选B。 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 的名称为2—甲基—3—戊烯 B. 葡萄糖分子的实验式为CH2O C. 顺—2—丁烯的分子结构模型为 D. 丙醛的结构简式为CH3CH2COH 【答案】B 【解析】 【详解】A.双键在2和3号碳原子上,甲基在4号碳原子上,其命名为4-甲基-2-戊烯,A错误; B.葡萄糖的分子式为C6H12O6,其实验式(最简式)为CH2O,B正确; C.双键两端相同原子或原子团在双键同侧为顺式结构,为反—2—丁烯,C错误; D.醛基的结构简式为-CHO,丙醛的结构简式为CH3CH2CHO,D错误; 故选B。 3. 有关下列物质的说法正确的是 ①②③④⑤ A. ①和②互为同系物 B. ①②⑤都可以与反应 C. ③和④互为同分异构体 D. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别②和⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】A.①是苯酚,②是苯甲醇,二者结构不相似,不互为同系物,A错误; B.①苯酚、⑤苯甲酸可与反应,②苯甲醇的醇羟基没有酸性,不能与反应,B错误; C.③和④都是邻二溴苯,属于同一物质,不互为同分异构体,C错误; D.②苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色,⑤苯甲酸不能被酸性高锰酸钾氧化,溶液不褪色,可鉴别二者,D正确; 故答案选D。 4. 关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是 A. 酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都属于天然高分子材料 B. 酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C. 涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的 D. 顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A.酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都是通过人工方法合成的高分子材料,因此它们都属于合成高分子材料,A错误; B.苯酚和甲醛通过缩聚反应产生酚醛树脂和水,故酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛,B错误; C.对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应产生聚对苯二甲酸乙二酯和水,聚对苯二甲酸乙二酯的商品名称为涤纶,故涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的,C正确; D.顺丁橡胶的单体是1,3-丁二烯,与反-2-丁烯分子式不相同,因此二者不能互为同分异构体,D错误; 故合理选项是C。 5. 下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A.为2-氯丙烷,可由丙烯与HCl加成得到,A不符合题意; B.中连接Cl的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,无法通过烯烃与HCl加成得到,B符合题意; C.中连接Cl的碳原子的邻位碳原子有氢原子,可由2,3-二甲基-1-丁烯与HCl加成得到,C不符合题意; D.为氯代环己烷,可由环己烯与HCl加成得到,D不符合题意; 故选B。 6. 根据有机物的结构预测其可能的反应类型和反应试剂,下列说法不正确的是 选项 分析结构 反应类型 反应试剂 A 含碳碳双键 能发生加成反应 的溶液 B 含羟基 能发生酯化反应 ,浓 C 含 能发生消去反应 NaOH的乙醇溶液 D 含 能发生催化氧化反应 ,Cu A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.该有机物含有碳碳双键,能够与的四氯化碳溶液发生加成反应,A项正确; B.该有机物分子中含有羟基,在浓硫酸作用下能够与醋酸发生酯化反应,B项正确; C.该有机物含有结构,能够在浓硫酸存在条件下加热发生消去反应,试剂为浓硫酸不是氢氧化钠的乙醇溶液,C项错误; D. 和氧气在Cu的催化下会发生催化氧化反应,D项正确; 答案选C。 7. 若1 mol有机物一定条件下分别与溴水、氢气和NaOH溶液完全反应,最多消耗、氢气和NaOH的物质的量分别是多少mol(忽略其他副反应) A. 4、4、2 B. 3、4、2 C. 3、4、3 D. 1、4、3 【答案】C 【解析】 【详解】此有机物含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、碳氯键。由于羟基的影响,苯环上的两个邻位、对位上的氢活泼,容易被取代,根据有机物结构,消耗2 mol Br2,碳碳双键消耗1 mol Br2,共消耗3 mol Br2;1 mol苯环消耗3 mol氢气,1 mol碳碳双键消耗1 mol氢气,共消耗4 mol氢气;酚羟基具有酸性,氯原子在碱性条件发生水解反应,共消耗3 mol NaOH,故答案选C。 8. 合成甜味剂阿斯巴甜(Q)的结构如图,下列说法错误的是 A. Q分子中有4种官能团 B. Q分子中含有2个手性碳原子 C. Q完全水解可得到4种产物 D. Q既可以和酸反应也可以和碱反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.由图可知,Q分子中有羧基、酯基、酰胺基、氨基4种官能团,故A正确; B.由图可知,Q分子中含有2个手性碳原子,分别是氨基连接的碳原子和酰胺基右侧连接的碳原子,故B正确; C.Q中酯基和酰胺基可以水解,完全水解可得到3种产物,故C错误; D.Q中含有羧基和氨基,具有两性,既可以和酸反应也可以和碱反应,故D正确; 故选:C。 9. 下列化学反应表示正确的是 A. 的燃烧热的热化学方程式: kJ·mol-1 B. 乙醇与酸性溶液反应: C. 溶液通入少量: D. 阿司匹林与足量NaOH溶液反应: 【答案】B 【解析】 【详解】A.燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时放出的热量,则的燃烧热的热化学方程式: kJ·mol-1,A错误; B.乙醇具有还原性,可以被酸性溶液氧化生成乙酸,则离子方程式为:,B正确; C.溶液通入少量生成苯酚和碳酸氢钠,则离子方程式为:,C错误; D.阿司匹林中含有羧基、酯基,与足量NaOH溶液反应生成和乙酸钠,化学方程式为:,D错误; 答案选B。 10. 有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是 A. 2-丙醇能被催化氧化,2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化 B. 分子中键的易断裂程度:3>1>2 C. 苯不与浓溴水反应,苯酚能与浓溴水反应 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A.醇催化氧化的条件是与羟基相连的碳原子上连有氢原子。2-丙醇中该碳原子上有氢原子能被催化氧化,2-甲基-2-丙醇中该碳原子上无氢原子不能被催化氧化,该性质差异是醇催化氧化的结构要求决定的,与基团间的相互影响无关,A符合题意; B.1为直接连在苯环上的酚羟基,2为连在饱和碳原子上的醇羟基,3为连在羰基上的羧基羟基,三者键断裂程度不同是所连其他基团对羟基的影响不同导致的,能说明基团间相互影响会导致性质不同,羧基的羰基吸电子能力>酚的苯环>醇羟基所连的烃基,对键的影响不同,因此断裂难易:(羧羟基)>(酚羟基)(醇羟基),体现了基团间的相互影响,B不符合题意; C.苯无其他取代基时不与浓溴水反应,苯酚中羟基使苯环上邻对位氢原子活性增强,可与浓溴水发生取代反应,能说明基团间相互影响会导致性质不同,C不符合题意; D.甲烷中的甲基不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,甲苯中苯环使甲基活性增强,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,能说明基团间相互影响会导致性质不同,D不符合题意; 故选A。 11. 由下列实验及现象推出的相应结论正确的是 A. 向苯酚的苯溶液中滴加几滴浓溴水,未出现白色沉淀,在苯中苯酚与不反应 B. 将乙醇与浓硫酸的混合液加热至170℃,并将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色,气体成分为乙烯 C. 向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和溶液和溶液,均有固体析出,前者为盐析,后者为变性 D. 向蔗糖溶液中加入适量稀硫酸,水浴加热几分钟,再加入适量新制悬浊液并加热,若没有生成砖红色沉淀,则蔗糖未水解 【答案】C 【解析】 【详解】A.苯酚与Br2反应,但生成的2,4,6-三溴苯酚会溶于苯,导致未出现白色沉淀,不能判断在苯中苯酚与不反应,A错误; B.反应中可能生成SO2等还原性气体,且挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰检验,无法确定气体为乙烯,B错误; C.向蛋白质溶液中滴加饱和溶液发生盐析,溶液中含有重金属离子铜离子,向蛋白质溶液中滴加溶液发生变性,均有固体析出,C正确; D.水解后未中和酸性,加入新制悬浊液与酸反应,导致无法检验是否水解,D错误; 故选C。 12. 下列有关实验装置及叙述完全正确的是 A. (a)图装置用于乙醛银镜反应的实验 B. (b)图装置用于比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 C. (c)图装置用于实验室制取乙酸乙酯 D. (d)装置用于溴乙烷中溴原子的检验 【答案】B 【解析】 【详解】A.银镜反应需要水浴加热,不能用酒精灯直接加热,A错误; B.乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳,饱和碳酸氢钠溶液可除去挥发的乙酸,二氧化碳通入苯酚钠溶液生成苯酚,说明酸性乙酸>碳酸>苯酚,B正确; C.浓硫酸稀释时会放出大量热,应将浓硫酸缓慢加入乙醇和乙酸的混合液中,该操作将乙醇和乙酸加入浓硫酸中易引发液体飞溅,C错误; D.检验溴离子前应加硝酸酸化,加入盐酸会引入氯离子,干扰溴离子的检验,D错误; 答案选B。 13. 关于下列3种含氮有机物的说法错误的是 A. 可与盐酸反应生成 B. 的名称为苯甲酰胺 C. 在水中溶解性最强 D. 的酸性比氯化铵弱 【答案】D 【解析】 【详解】A.X为苯胺,分子中含有碱性基团氨基,可与盐酸反应生成Z(苯胺盐酸盐),A正确; B.Y的结构为苯环直接连接酰胺基,名称为苯甲酰胺,B正确; C.Z属于离子型有机盐,在水中易电离,溶解性远高于仅能与水形成氢键的有机物X、Y,因此Z在水中溶解性最强,C正确; D.碱性:苯胺<,根据弱碱的碱性越弱,其对应共轭酸酸性越强的规律,可知的酸性强于,因此Z的酸性比氯化铵强,D错误; 故选D。 14. 由γ-丁内酯衍生物聚合生成高分子P1和P2的路线如下所示,下列说法错误的是 A. 反应①为加聚反应 B. 反应②为缩聚反应 C. P1中含有手性碳 D. P2为聚酯类高分子 【答案】B 【解析】 【详解】A.反应①是碳碳双键断裂发生加聚反应生成高聚物P1,A正确; B.反应②是键断裂发生加聚反应生成高聚物P2,无小分子物质生成,B错误; C.P1中含有手性碳,C正确; D.P2链节中的碳氧双键与氧单键连接,形成聚酯类高分子,D正确; 故答案选B。 15. 布洛芬(丁)为解热镇痛药,其某种合成路线如图所示,下列说法正确的是 A. 甲分子中最多有8个碳原子共面 B. 1 mol乙最多能和3 mol H2加成 C. 1 mol丙和氢气完全加成后产物手性碳个数不变 D. 丁分子苯环上三氯代物有4种 【答案】C 【解析】 【详解】A.苯环6个碳原子共面,与苯环直接相连的侧链碳原子一定共面,单键可旋转,侧链的次甲基()中的C原子,以及1个甲基碳原子都可以旋转到苯环平面,因此最多有9个碳原子共面,A错误; B.乙中含有苯环和酮羰基,1mol苯环可与加成,1mol酮羰基可与加成,因此乙最多与加成, B错误; C.手性碳是连接4个不同原子或基团的饱和碳原子,丙中只有如图*标识的1个手性碳;丙与氢气完全加成生成,手性碳如图*标识,仍然只有一个手性碳,C正确; D.丁()的苯环为对位二取代,两个取代基不同,苯环上有2种位置的氢,共4个氢,三氯代物数目等于一氯代物数目,一氯代物有2种,因此三氯代物也有2种,D错误; 故选C。 16. 乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多,如下图所示,下列说法正确的是 A. 反应①②均是取代反应 B. 反应②④的原子利用率均为100% C. 反应③④的原料乙烯和丁烷均可通过石油的工业分馏得到 D. 以淀粉为原料也可制备出乙酸乙酯 【答案】D 【解析】 【详解】A.反应①是乙醇和乙酸的酯化反应,属于取代反应,反应②是两分子乙醛反应生成乙酸乙酯,无小分子生成,不属于取代反应,A错误; B.反应②反应物原子全部转化为乙酸乙酯,原子利用率为100%,反应④丁烷和氧气反应除生成乙酸乙酯外,还有水生成,原子利用率小于100%,B错误; C.丁烷属于饱和烃,可通过石油分馏得到,乙烯属于不饱和烃,是石油裂解的产物,无法通过石油分馏得到,C错误; D.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖发酵可制得乙醇,乙醇氧化得到乙酸,乙醇和乙酸发生酯化反应可制备乙酸乙酯,D正确; 答案选D。 二、非选择题(共4小题,共计52分) 17. 现有以下9种有机化合物,按要求回答下列问题: ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧⑨ (1)若制备了⑨的粗品,则其提纯方法为__________。 (2)与②互为同系物的物质有__________。 (3)⑦的核磁共振氢谱有_____组峰,峰面积比为__________。 (4)准确称取样品(只含、、三种元素),充分燃烧后,产物依次通过浓硫酸和碱石灰,二者的质量分别增加和。已知的质谱图和红外光谱图分别如图所示,则的分子式为__________,结构简式可能为上述9种物质中的__________ (填序号)。 (5)⑧的一种同分异构体的核磁共振氢谱只有1组峰,则其结构简式为__________。 【答案】(1)重结晶 (2)④ (3) ①. 2 ②. 6:1或1:6 (4) ①. ②. ⑧ (5) 【解析】 【小问1详解】 ⑨为苯甲酸,苯甲酸常温下溶解度较小,所以若制备了⑨的粗品,提纯方法为重结晶; 【小问2详解】 同系物是指结构相似,分子组成上相差一个或若干个“”原子团的有机化合物。②为烷烃,④也属于烷烃,结构相似且分子组成上相差若干个“”原子团,所以与②互为同系物的物质有④; 【小问3详解】 ⑦的结构简式为,分子中含有2种等效氢原子,所以其核磁共振氢谱有2组峰。等效氢原子的个数比为,即峰面积比为; 【小问4详解】 浓硫酸吸收水,碱石灰吸收二氧化碳。,。样品中,,则,,所以,分子式为。红外光谱显示含有和,⑧符合,所以结构简式可能为⑧; 【小问5详解】 ⑧的一种同分异构体的核磁共振氢谱只有1组峰,说明分子中只有1种等效氢原子,其结构简式为。 18. 某学习小组按下图流程,在实验室模拟处理含苯酚的工业废水,并进行相关实验探究,回答下列问题: (1)“操作I”名称是_____,下列试剂中可代替“操作I”中“苯”作用的有_____(填序号)。 ①乙醇 ②甲苯 ③乙酸 ④乙酸丁酯 (2)流程中可循环使用的物质是_____(填名称)。 (3)反应Ⅱ的离子方程式为_______________。 (4)鉴别苯酚稀溶液和苯甲醇可用的试剂有_____。 A. 酸性高锰酸钾溶液 B. 足量浓溴水 C. 氯化铁溶液 D. 钠 (5)苯酚在工业上的主要用途之一是合成酚醛树脂,该合成反应的类型是_____反应,酚醛树脂材料在生产生活中常用于制作__________。 ①集成电路板②医用乳胶手套③塑料大棚④宇宙飞船外壳⑤食品保鲜膜 【答案】(1) ①. 萃取、分液 ②. ②④ (2)苯 (3) (4)BC (5) ①. 缩聚 ②. ①④ 【解析】 【分析】含苯酚废水中加苯,将苯酚萃取到苯中,溶液分层,经分液分理出有机层,有机层中加NaOH溶液,苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠进入水溶液中,再经分液分离出水层,在水溶液中通入足量二氧化碳气体,苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚,再分液得到苯酚。 【小问1详解】 “操作I”为萃取并分离水相和有机相的操作,名称是萃取、分液,苯的作用为萃取分离苯酚,结合萃取要求,可代替“操作I”中“苯”作用的有②甲苯、④乙酸丁酯,而乙醇、乙酸和水互溶,不能代替苯,故选②④; 【小问2详解】 结合分析,流程中有机溶剂苯可循环利用; 【小问3详解】 反应Ⅱ为苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,方程式为:; 【小问4详解】 A.苯酚和苯甲醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用高锰酸钾溶液鉴别,A不符合题意; B.足量浓溴水能与苯酚反应生成白色沉淀,与苯甲醇不反应,可鉴别,B符合题意; C.氯化铁的溶液与苯酚显色,与苯甲醇无现象,可鉴别,C符合题意; D.钠与两者均能反应生成氢气,不能鉴别,D不符合题意; 故选BC; 【小问5详解】 苯酚在工业上可以和甲醛发生缩聚反应合成酚醛树脂;酚醛树脂材料不导电,且具有良好的耐热性,在生产生活中常用于制作①集成电路板、④宇宙飞船外壳。 19. 实验室可由苯甲酸和正丙醇制得苯甲酸正丙酯(),反应装置示意图(部分夹持及加热装置略去)和有关数据如下: 物质 相对分子质量 密度 沸点(℃) 水溶性 苯甲酸 122 1.266 249 微溶 正丙醇 60 0.804 97 易溶 苯甲酸正丙酯 164 1.026 229.5 难溶 I.合成苯甲酸正丙酯粗产品:向图甲仪器A中加入12.2g苯甲酸、30mL正丙醇、3mL浓硫酸,混匀后,加入碎瓷片,维持温度85~90℃,加热30min,充分反应后得苯甲酸正丙酯粗产品。 (1)图甲中仪器A的名称是_______;加入的苯甲酸和正丙醇中,一般使正丙醇稍过量,目的是_______。 (2)本实验一般采用的加热方式为_______。 Ⅱ.粗产品的精制:苯甲酸正丙酯粗产品水洗后往往还含有杂质,可按下列流程进行精制。 (3)操作①中加入的A溶液为_______需要用到的玻璃仪器有_______、_______。 (4)操作②的实验装置如图乙所示,图中有一处明显错误,正确的应该为_______。 (5)结合上述相关数据进行计算,苯甲酸正丙酯的产率为_______%。 【答案】(1) ①. 三颈烧瓶 ②. 有利于酯化反应向正反应方向进行,提高苯甲酸的转化率 (2)水浴加热 (3) ①. 饱和碳酸钠溶液 ②. 分液漏斗 ③. 烧杯 (4)温度计应置于蒸馏烧瓶支管口处 (5)60% 【解析】 【分析】三颈烧瓶中加入苯甲酸、正丙醇和浓硫酸,再加入几粒沸石,水浴加热至85~90℃,冷凝回流,保持恒温半小时,反应生成苯甲酸正丙酯,液体混合物洗涤、分液(操作②),得到有机层,再蒸馏得苯甲酸正丙酯; 【小问1详解】 由图可知,A为三颈烧瓶;该反应为可逆反应,由于正丙醇沸点低易挥发,要保证苯甲酸反应完全,所以正丙醇需过量,使正丙醇稍过量有利于酯化反应向正反应方向进行,提高苯甲酸的转化率; 【小问2详解】 由题干操作步骤可知,实验温度为85~90℃低于水的沸点100℃,故本实验一般可采用的加热方式为水浴加热,故答案为:水浴加热; 【小问3详解】 苯甲酸微溶于水,所以用饱和碳酸钠溶液洗,除去剩余的硫酸和苯甲酸等酸性杂质;经过操作①可分为有机层和水层,故操作①为分液,需用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯; 【小问4详解】 图中有一处明显错误,温度计插入了液面以下,正确的应该为:温度计应置于蒸馏烧瓶支管口处; 【小问5详解】 苯甲酸的物质的量为:=0.1mol,正丙醇的物质的量为:=0.402mol,正丙醇过量,根据方程式,理论得到苯甲酸正丙酯的物质的量为0.1mol,故本实验的产率为:。 20. 褪黑素又名脑白金,具有延缓衰老、调节睡眠、提高机体免疫力等功能,能使皮肤黑素细胞内的色素颗粒凝集,从而让皮肤变得白皙,因此被命名为褪黑素。褪黑素的一条合成路线如下。回答下列问题: (1)褪黑素中含氧官能团的名称为__________。 (2)A的名称为________,A→B的反应类型为__________。 (3)F→G的化学方程式为___________________________________。 (4)褪黑素(G)的分子式为_____,满足下列条件的褪黑素的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。 ①除苯环外无其他环状结构,且苯环上只有3个取代基; ②含2个结构; ③能使溴的四氯化碳溶液褪色。 (5)已知:①(苯胺,呈碱性,易被氧化);②苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位;苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,以甲苯为原料用不超过三步的反应设计合成有机物(无机试剂任选)的路线:___________________________________。 【答案】(1)酰胺基、醚键 (2) ①. 邻二甲苯或1,2-二甲基苯 ②. 氧化反应 (3) (4) ①. ②. 48 (5) 【解析】 【分析】A(C8H10)经酸性高锰酸钾溶液氧化生成B(),可推知A的结构为,B经加热脱水酯化生成C,C与NH3在120℃下反应生成D,D与Br(CH2)3Br发生取代反应生成E,E经多步转化生成F,F与(CH3CO)2O发生取代反应生成G,据此分析。 【小问1详解】 根据褪黑素(G)的结构简式可知,其含有的含氧官能团的名称为酰胺基、醚键。 【小问2详解】 A的结构为,名称为邻二甲苯(或1,2-二甲基苯);A→B为侧链甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,反应类型为氧化反应。 【小问3详解】 F→G为F与(CH3CO)2O发生取代反应生成G和CH3COOH,化学方程式为。 【小问4详解】 根据褪黑素(G)的结构简式可知,其分子式为。满足条件的同分异构体:①除苯环外无其他环状结构,且苯环上只有3个取代基;②含2个结构;③能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含碳碳双键。先确定3个取代基:2个,1个含碳碳双键的烃基,含3种结构:、(顺反异构不计)、;苯环上3个取代基(2个相同、1个不同)的位置异构有6种,总同分异构体数目为种;若3个侧链为、、,有10种;若3个侧链为、、,有10种;若3个侧链为、、,有10种,共48种。 【小问5详解】 以甲苯为原料合成邻氨基苯甲酸,结合已知条件:甲苯先硝化生成邻硝基甲苯,再经酸性高锰酸钾溶液把甲基氧化为羧基,最后用Fe/HCl还原硝基为氨基,合成路线为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 西安中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高二化学试题 (时间:75分钟 满分:100分) 可能用到的相对原子量数据:H-1 C-12 O-16 一、选择题(共16小题,每小题3分,共48分,每小题只有一个选项符合题意) 1. 下列关于有机物的说法错误的是 A. 煎炸食物的花生油和牛油都是高级脂肪酸甘油酯 B. 地沟油可以转化成生物柴油,实现变废为宝,生物柴油和汽油的主要成分都是烃 C. 室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 D. 煤的气化就是将煤在高温条件下由固态转化为气态的化学变化过程 2. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 的名称为2—甲基—3—戊烯 B. 葡萄糖分子的实验式为CH2O C. 顺—2—丁烯的分子结构模型为 D. 丙醛的结构简式为CH3CH2COH 3. 有关下列物质的说法正确的是 ①②③④⑤ A. ①和②互为同系物 B. ①②⑤都可以与反应 C. ③和④互为同分异构体 D. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别②和⑤ 4. 关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是 A. 酚醛树脂、涤纶和顺丁橡胶都属于天然高分子材料 B. 酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C. 涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的 D. 顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体 5. 下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的是 A. B. C. D. 6. 根据有机物的结构预测其可能的反应类型和反应试剂,下列说法不正确的是 选项 分析结构 反应类型 反应试剂 A 含碳碳双键 能发生加成反应 的溶液 B 含羟基 能发生酯化反应 ,浓 C 含 能发生消去反应 NaOH的乙醇溶液 D 含 能发生催化氧化反应 ,Cu A. A B. B C. C D. D 7. 若1 mol有机物一定条件下分别与溴水、氢气和NaOH溶液完全反应,最多消耗、氢气和NaOH的物质的量分别是多少mol(忽略其他副反应) A. 4、4、2 B. 3、4、2 C. 3、4、3 D. 1、4、3 8. 合成甜味剂阿斯巴甜(Q)的结构如图,下列说法错误的是 A. Q分子中有4种官能团 B. Q分子中含有2个手性碳原子 C. Q完全水解可得到4种产物 D. Q既可以和酸反应也可以和碱反应 9. 下列化学反应表示正确的是 A. 的燃烧热的热化学方程式: kJ·mol-1 B. 乙醇与酸性溶液反应: C. 溶液通入少量: D. 阿司匹林与足量NaOH溶液反应: 10. 有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是 A. 2-丙醇能被催化氧化,2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化 B. 分子中键的易断裂程度:3>1>2 C. 苯不与浓溴水反应,苯酚能与浓溴水反应 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 11. 由下列实验及现象推出的相应结论正确的是 A. 向苯酚的苯溶液中滴加几滴浓溴水,未出现白色沉淀,在苯中苯酚与不反应 B. 将乙醇与浓硫酸的混合液加热至170℃,并将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色,气体成分为乙烯 C. 向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和溶液和溶液,均有固体析出,前者为盐析,后者为变性 D. 向蔗糖溶液中加入适量稀硫酸,水浴加热几分钟,再加入适量新制悬浊液并加热,若没有生成砖红色沉淀,则蔗糖未水解 12. 下列有关实验装置及叙述完全正确的是 A. (a)图装置用于乙醛银镜反应的实验 B. (b)图装置用于比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 C. (c)图装置用于实验室制取乙酸乙酯 D. (d)装置用于溴乙烷中溴原子的检验 13. 关于下列3种含氮有机物的说法错误的是 A. 可与盐酸反应生成 B. 的名称为苯甲酰胺 C. 在水中溶解性最强 D. 的酸性比氯化铵弱 14. 由γ-丁内酯衍生物聚合生成高分子P1和P2的路线如下所示,下列说法错误的是 A. 反应①为加聚反应 B. 反应②为缩聚反应 C. P1中含有手性碳 D. P2为聚酯类高分子 15. 布洛芬(丁)为解热镇痛药,其某种合成路线如图所示,下列说法正确的是 A. 甲分子中最多有8个碳原子共面 B. 1 mol乙最多能和3 mol H2加成 C. 1 mol丙和氢气完全加成后产物手性碳个数不变 D. 丁分子苯环上三氯代物有4种 16. 乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多,如下图所示,下列说法正确的是 A. 反应①②均是取代反应 B. 反应②④的原子利用率均为100% C. 反应③④的原料乙烯和丁烷均可通过石油的工业分馏得到 D. 以淀粉为原料也可制备出乙酸乙酯 二、非选择题(共4小题,共计52分) 17. 现有以下9种有机化合物,按要求回答下列问题: ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧⑨ (1)若制备了⑨的粗品,则其提纯方法为__________。 (2)与②互为同系物的物质有__________。 (3)⑦的核磁共振氢谱有_____组峰,峰面积比为__________。 (4)准确称取样品(只含、、三种元素),充分燃烧后,产物依次通过浓硫酸和碱石灰,二者的质量分别增加和。已知的质谱图和红外光谱图分别如图所示,则的分子式为__________,结构简式可能为上述9种物质中的__________ (填序号)。 (5)⑧的一种同分异构体的核磁共振氢谱只有1组峰,则其结构简式为__________。 18. 某学习小组按下图流程,在实验室模拟处理含苯酚的工业废水,并进行相关实验探究,回答下列问题: (1)“操作I”名称是_____,下列试剂中可代替“操作I”中“苯”作用的有_____(填序号)。 ①乙醇 ②甲苯 ③乙酸 ④乙酸丁酯 (2)流程中可循环使用的物质是_____(填名称)。 (3)反应Ⅱ的离子方程式为_______________。 (4)鉴别苯酚稀溶液和苯甲醇可用的试剂有_____。 A. 酸性高锰酸钾溶液 B. 足量浓溴水 C. 氯化铁溶液 D. 钠 (5)苯酚在工业上的主要用途之一是合成酚醛树脂,该合成反应的类型是_____反应,酚醛树脂材料在生产生活中常用于制作__________。 ①集成电路板②医用乳胶手套③塑料大棚④宇宙飞船外壳⑤食品保鲜膜 19. 实验室可由苯甲酸和正丙醇制得苯甲酸正丙酯(),反应装置示意图(部分夹持及加热装置略去)和有关数据如下: 物质 相对分子质量 密度 沸点(℃) 水溶性 苯甲酸 122 1.266 249 微溶 正丙醇 60 0.804 97 易溶 苯甲酸正丙酯 164 1.026 229.5 难溶 I.合成苯甲酸正丙酯粗产品:向图甲仪器A中加入12.2g苯甲酸、30mL正丙醇、3mL浓硫酸,混匀后,加入碎瓷片,维持温度85~90℃,加热30min,充分反应后得苯甲酸正丙酯粗产品。 (1)图甲中仪器A的名称是_______;加入的苯甲酸和正丙醇中,一般使正丙醇稍过量,目的是_______。 (2)本实验一般采用的加热方式为_______。 Ⅱ.粗产品的精制:苯甲酸正丙酯粗产品水洗后往往还含有杂质,可按下列流程进行精制。 (3)操作①中加入的A溶液为_______需要用到的玻璃仪器有_______、_______。 (4)操作②的实验装置如图乙所示,图中有一处明显错误,正确的应该为_______。 (5)结合上述相关数据进行计算,苯甲酸正丙酯的产率为_______%。 20. 褪黑素又名脑白金,具有延缓衰老、调节睡眠、提高机体免疫力等功能,能使皮肤黑素细胞内的色素颗粒凝集,从而让皮肤变得白皙,因此被命名为褪黑素。褪黑素的一条合成路线如下。回答下列问题: (1)褪黑素中含氧官能团的名称为__________。 (2)A的名称为________,A→B的反应类型为__________。 (3)F→G的化学方程式为___________________________________。 (4)褪黑素(G)的分子式为_____,满足下列条件的褪黑素的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。 ①除苯环外无其他环状结构,且苯环上只有3个取代基; ②含2个结构; ③能使溴的四氯化碳溶液褪色。 (5)已知:①(苯胺,呈碱性,易被氧化);②苯环上有烷烃基时,新引入的取代基连在苯环的邻、对位;苯环上有羧基时,新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息,以甲苯为原料用不超过三步的反应设计合成有机物(无机试剂任选)的路线:___________________________________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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