安徽师范大学附属中学2025-2026学年第二学期期末教学质量监控 高二化学试卷

安徽师范大学附属中学2025~2026学年第二学期期末教学质量监控 高二化学试卷 命题教师： 审题教师： 注意事项： 1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 3回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡 上，写在本试卷上无效。 4.考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量：H-1B-11C-12O-16As-75Ru-101 一、选择题（本题共14小题，每小题3分：共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合 题目要求的) 1.2026年央视春晚的“科技舞台”融合了多项前沿技术，下列相关化学说法错误的是 A.春晚舞台的柔性LED屏采用的聚酰亚胺材料属于有机高分子材料 B.互动环节使用的智能手环，其电池正极材料含LCoO2,其中Co的化合价为+3价 C.舞台烟雾特效使用的环保型烟油，其主要成分是丙二醇，属于二元醇 D,无人机编队表演使用的轻量化碳纤维材料，碳纤维的结构与石墨完全相同 2.除去下列物质中的杂质（括号中的为杂质），选用的试剂和除杂方法都正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A 乙烯（乙烷） 酸性KMnO4溶液 洗气 B 溴苯（苯） 液溴 分液 C 苯（苯酚） 溴水 过滤 D 乙醇（乙酸） Cao 蒸馏 A.A B.B c.c D.D 3,下列实验仪器、试剂、操作均正确，且能达到实验目的的是 浓盐酸 一NH 5滴4%的 NaOH溶液 水（滴加 少酚酞) 2mL4%的 哥CuSO,溶液 D.配制检验醛基 A.制备氯气 B.验证NH3的溶解性 C.蒸馏石油 的Cu(OH)2悬浊液 A.A B.B C.C D.D 高二化学试卷第1页共6页 4.下列化学用语或图示表示正确的是 A.聚丙烯的结构简式：千CH2一CH2一CH2n B.水分子的空间结构模型： 3d 4s C.基态Cu+的价层电子的轨道表示式： 州H州闪个 D.CaC的电子式：Ca2[:CC:]2 5.下列对有关物质结构或性质的解释不合理的是 选项 实例 解释 A NO、NO、NO,的键角依次减小 孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电 子对之间的斥力 B POC13和PCI的空间结构都是四面体形 POC13和PCI财中P原子轨道的杂化类型均为sp3 SX4均为分子晶体，随着相对分子质量增大， C S证4、SiCl4、SiBr4、SiI4的沸点依次升高 范德华力增大 前者存在分子内氢键，后者存在的分子间氢键 D 邻硝基苯酚的熔点低于对硝基苯酚 使分子间作用力大于前者 A.A B.B C.C D.D 6.下列说法错误的是 A.提纯苯甲酸可采用重结晶的方法 B.分离正己烷（沸点9℃）和正庚烷（沸点98℃）可采用蒸馏的方法 C.某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式一定为C4Ho D.某烃完全燃烧生成CO2和HO的物质的量之比为1：1，则其实验式一定为CH, 7.类比和推理是学习化学常用的思维方法。下列说法正确的是 A.F3为极性分子，BE也为极性分子 B.甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙苯也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.CsCl晶体中Cs+配位数为8，NaC1晶体中Na+配位数也为8 D.钢铁在酸性环境中发生析氢腐蚀，铜在酸性环境中也发生析氢腐蚀 8.下列离子方程式书写正确的是 OH A.向澄清的苯酚钠溶液中通入少量C0,气体：了+C02+H0一了 +HCO; B.铅酸蓄电池放电时的负极反应：Pb-2e=Pb2+ C.向硫酸铜溶液中加入过量的氨水：Cu++2NH3·H,O=Cu(OH),↓+2NH D.碳酸钠溶液呈碱性的原因：CO+2H2O三HCO3+2OH 9.下列反应中没有C-H断裂的是 A.光照下二氯甲烷与氯气的反应 B.乙醇与O2在Cu催化下加热反应 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 D.乙醛与银氨溶液加热反应 高二化学试卷第2页共6页 10.某种解热镇痛药主要有效成分的结构简式如图，下列关于该分子的说法正确的是 A.化学式为C1sH1sO4NB.与H2完全加成的产物有2个手性碳原子 OCOCH? C.含有3种官能团 D.1mol该物质最多可以与3 nolNaOH反应 -NH2 11.某超导半导体材料的立方晶胞结构如图所示。 已知该晶胞中B与As之间的最短距离为dc,N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.晶胞中B原子的配位数为2 B.距离B原子最近的B原子的个数为6 (0,1,1) C.该晶胞的密度为 129W3 8N d 8/cm D.2号原子的分数坐标为行4·星 333 (0.0.0)- 12.KF不溶于乙腈(CHCN)溶液，但在冠醚的乙腈溶液中，可溶解并释放出F,最终生成有机氟 化物。下面是一个反应的实例： 下列说法正确的是 A.18-冠-6也可以识别Cs+ KF18-冠-6 CHCN B.物质I的芳香族同分异构体有3种 C.乙腈(CHCN)分子中共线的原子有4个 物质1 物质Ⅱ D.物质Ⅱ为K+与18-冠-6形成的超分子，其形成作用力主要存在于K+与C原子之间 13下面是几种常见的晶胞结构图，下列有关说法中正确的是 1y1 00 ●●● ●● ao O Ca Ti 「CH,NHPb ●Au O Cu a pm 图2 图3 siOc (a=-y=90°，a≠b≠c) 图4 图5 图1 A.图1为SO2晶胞，每个S原子周围与其等距且紧邻的S原子有12个 B.一种立方钙钛矿结构的金属卤化物光电材料的晶胞如图3所示，其中I与图2中Ca+的空 间位置相同 C.一种Au-C1合金的立方晶胞如图4所示，Au的配位数为3 D.图5为SiC晶胞，Si与C原子的最近距离为m,则si与Si原子的最近距离为2W6。 14.下列关于硫代硫酸盐及相关微粒的说法错误的是 A.S,O?的端位S原子的配位能力小于中心S原子 B.Na,[Au(S,O32]中存在离子键、共价键、配位键 C.S,O的VSEPR模型与SO:的相同 D.可溶性硫代硫酸盐可用于浸金：4Au+8S,0+02+2H,0=4Au,0,)2]+4OH,S,0增 强了Au的还原性 高二化学试卷第3页共6页 二、非选择题（本题共3小题，共58分） 15.(14分)21世纪在物质结构领域研究十分广泛，请结合相关知识回答下列问题： (1)M在元素周期表中位于第 周期 族：同周期中，基态原子未成对电 子数比Mn多的元素是 (填元素符号)。 (2)n的某种氧化物MnOz可作HⅢMF转化为FDCA的催化剂（见下图）.FDCA的熔点远高于MF, 除相对分子质量存在差异外，另一重要原因是 MnO HO >HO OH HMF FDCA (3)有研究表明，C2OHO体系可以催化叠氮和端炔的反应，反应机理如图1所示（含氮五元环 为平面结构)。催化剂立方C2O晶胞如图2所示。 ●Cu NaN R:HONRTR NN Cu2O 00 123 图1Cu2O/H2O体系催化反应机理示意图 图2立方Cu20晶胞示意图 ①图1中反应前后，2号氮原子的杂化轨道类型从 转化 ②图2中若不同微粒间的最小核间距为apm,则晶体密度为 g·cm3 16.(14分)钴及其化合物在磁性材料、电池材料、超硬材料及催化剂等领域有广泛应用。工业上以 钴矿[主要成分为CoO、CoO、Co(OH)2,含少量的SiO2、Al,O、Fe0、MmO,等]为原料制取 Co3O4的工艺流程如图所示： Na2SO,溶液稀硫酸H2O2溶液NaOH溶液 NH,HCO, 钴矿 浸取 氧化 调节pH 萃取 反萃取-沉锚一Coc0枸楼co0, 浸出渣 沉淀X 已知：①溶液中相关离子沉淀完全(c≤1.0×103mo1·L)时的pH如下表。 沉淀 Fe(OH); Al(OH) Mn(OH)2 Co(OH) 完全沉淀的pH 2.8 5.2 10.1 9.4 ②酸性条件下H,O2不与Co2+反应；Co2+开始沉淀pH为7.0。 高二化学试卷第4页共6页 回答下列问题： (1)“浸取”中，浸出渣的主要成分为 (填化学式)。 (2)①“氧化”过程中消耗HO2量明显偏高的原因是 ②在“调节pH”的步骤中，pH的范围是 ③“沉钴”的离子方程式为 (3)“萃取”中，配合物的结构存在如下转变，下列说法错误的是 (填标号)。 HO H,0 sO, △ H0 配合物1 配合物2 A.转变过程中涉及离子键的断裂 B.配合物2内界中心原子配位数为6 C.转变前后，Co的化合价发生变化 D.配合物1中外界的O:空间结构为正四面体形 (4)测定C0O4晶体结构最常用的方法是 _o 17.(15分)苯甲醛是一种重要的化工原料。在Na,WO4·2H0催化下，用HO2氧化苯甲醇制备苯甲 醛是一种环境友好的合成路线，其实验室制备原理如下： CH2OH Na2WO4-2H2O CHO +H202 +2H20 (C4Hg)4NHSO4,90℃ 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 苯甲醇 108 -15.3 205.7 微溶于水，易溶于醇、醚 苯甲醛 106 -26 179 微溶于水，易溶于醇、醚 甲基叔丁基醚 88 -114.3 55 不溶于水，易溶于醇、醚 已知：(C4H,),HSO4为相转移催化剂，(C4H,),N具有亲油性，其作用机制是“离子的搬运”。反 应装置（加热、夹持等装置略）如图： 一温度计 实验步骤： ①向（图甲）反应容器A中，依次加入(C4H,),HSO40.2g,NaWO4·2H00.2g, 30%H0,15mL(0.138mol)和H,010mL,磁力搅拌5min,再加入苯甲醇10.8mL(10.8g),90℃ 水浴搅拌反应3h。 高二化学试卷第5页共6页 ②反应完成后，冷却，分出油层，用甲基叔丁基醚萃取水层23次。 ③合并油层与醚层，用10L饱和NaS,O3溶液洗涤除去未反应的H,O2,再用无水MgSO4固体进 行干燥，过滤。 ④常压蒸馏回收甲基叔丁基醚，用图乙所示装置减压蒸馏收集馏分，即可得到产品，约21g。 回答以下问题： (1)仪器A的名称为 ，减压蒸馏时冷凝管的出水口为 (填“a'或“b”)。 (2)步骤①中使用(C4H,)4NHSO4,是使(C,H,)4N+与wo?在水相结合得到[(C4H,)4N2WO4,其 目的是 (3)检验步骤③中是否残留HO2的方法是：取出少量洗涤后的溶液于试管中，加入少量淀粉-紅 溶液（酸性），观察到的现象为 证明有HO2残留。 (4)步骤④使用减压蒸馏收集产品，其中毛细管的作用是 (5)本实验中苯甲醛的产率为 %(保留3位有效数字)。 18.(15分香兰素是一种重要的精细化工产品，可用作香料、香精、食品及化妆品添加剂、植物生 长调节剂等，也是一种重要的医药中间体。以丁香油酚合成香兰素的合成路线如下： CH,CH=CH2 HC-CHCH3 HC=CHCH3 KOH (CHCO)2O K2C201 OCH3 △ OCH; △ OCH OH OH OOCCH, A B CHO CHO KOH H2SO4 CsHgO3 OCH3 OOCCH OK 0 E F (1)C中含氧官能团名称为 (2)C→D的反应类型为 (3)F的结构简式为 (4)设计B→C的目的是 (5)A有多种同分异构体，同时满足下列条件的A的同分异构体有种。 ①能发生银镜反应和水解反应： ②苯环上只有2个取代基： ③分子中只有1个甲基。 (6)参照上述合成路线，写出以HO cH,和(CH,CO),O为原料制HO COOH的 合成路线流程图 (无机试剂任选)。 高二化学试卷第6页共6页安徽师范大学附属中学2025~2026学年第 高二化学参考答案 1---5.DDBDA 6---10.CBACB 11--14.CBDA 15.（14分，除特殊标注外，每空2分) (1)四 VIIB Cr (2)FDCA形成的分子间氢键更多 (3)①sp、sp2 ② 2Na×10g/cm(每空3分) 275 16.(-14分，除特殊标注外，每空2分) (1)Si02 (2)①生成的Fe3+催化H,O2分解 ②5.2≤pH<7.0 ③Co2++2HC0=CoC03↓+H,0+C02↑(3分) (3)C(3分) (4)X射线衍射 17.(15分，除特殊标注外，每空3分) (1)三颈烧瓶或三口烧瓶 a （每空2分) (2)利用(C4H,)4N+具有亲油性，可将wO从水相转移至有机相， (3)溶液变蓝(2分) (4)防止液体暴沸 (5)19.8 18.(15分，除特殊标注外，每空2分) (1)酯基、醚键 (2)氧化反应 二学期期末教学质量监控 增加接触面积，加快反应 CHO (3) OCH3 OH (④)保护（酚）羟基，防止其在后续反应中被氧化 (5)9(3分) (⑥o-O-9ac0-○-a4 OC0-○-OK0--cokH0,0-○-cooH (4分)