内容正文:
秘密★启用前
九江市2025-2026学年度下学期期末考试
高二化学试题卷
本试卷共8页,满分100分,考试时间75分钟。
考生注意:
1,答题前,考生务必将自己的准考证号、姓名填写在答题卡上。考生要认真核对答题卡上
粘贴的条形码的“准考证号、姓名、考试科目”与考生本人准考证号、姓名是否一致。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,
写在本试卷上无效。
3.考试结束,监考员将试题卷、答题卡一并收回。
可能用到的相对原子质量:H-1B-11C-12N-140-16C1-35.5Fe-56
Sn-119S-32
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合
题目要求。
1.赣鄱大地物产丰饶,产业兴旺。下列有关江西特色资源和产业的化学解读不正确的是
选项
特色资源/产业
化学解读
A
鸭肉中的蛋白质在人体内可逐步水解最终得到氨基酸,为身
共青板鸭
体提供必需营养
B
九江长江大桥
大桥使用的钢材属于合金,其硬度比纯铁高,熔点比纯铁低
光伏发电利用的是硅的光生伏特效应,硅是太阳能电池板的
C
赣州光伏扶贫
核心材料
南昌LED产业
LED灯光与原子核外电子跃迁吸收能量有关
2.下列化学用语表述不正确的是
A.2-丁炔的键线式:
B.氨基(NH)的电子式:普:H
C.SO的VSEPR模型
D.CL2中共价键的电子云轮廓图:c
3.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法均正确的一组是
选项
待提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
乙醇(水)
Cao
蒸馏
8
乙酸乙酯(乙酸)》
NaOH溶液
分液
c
苯甲酸固体(氯化钠)》
水
过滤
D
溴苯(溴单质)
酒精
萃取
期末试题卷高二化学(下学期)第1页(共8页)
4.下列关于物质的结构和性质的描述中,正确的是
A.在水中溶解度:NH,<PH,
B.分子极性:BF,>HO
C.酸性:HCOOH>C,H,COOH
D熔点:金刚石<硅
5.下列实验装置能达到实验目的是
受浓氨水无水氯化钙
收集
饱和
Na,CO,
溶液
生石灰
A.制备氨气并除杂
B.制备乙酸乙酯
滴加足量
滴加
盐酸
稀硝酸
_AgNO,
溶液
碳酸钠委
苯酚钠
溴乙烷
固体
溶液
水解液
C.检验溴乙烷中的溴原子
D.证明碳酸酸性强于苯酚
6.下列方程式正确的是
A.酸性KMnO溶液吸收少量甲醛:2MnO+5HCH0+6H=5HC0OH+2Mn+3H,0
NH,
NH,CI
B.苯胺中加盐酸:〔
+HCI-
CH
CH
C.甲苯与液溴反应:
+B,光照
Br
HBr
化剂H,C=CHOH
D.乙炔在一定条件下与水反应:HCCH+H,0△
7.从中药姜黄中提取的calebin A(结构如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列说法不正确的是
OH
CH.O
OCH,
HO
A.calebin A的分子式为C2Ho0,
B.该分子中有3种含氧官能团,分别为羟基、醚键和酯基
C.一定条件下,1mol该分子最多可以分别消耗3 mol NaOH和9molH2
D.该物质可发生取代反应、加成反应、还原反应和氧化反应
8.1828年,人类利用维勒合成法首次实现用无机物合成有机物,该合成法反应为
AgOCN+NH,CI=AgCI↓+NH,OCN,NH,OCN△CO(NH,2
阿伏加德罗常数的值为N,下列说法正确的是
期末试题卷高二化学(下学期)第2页(共8页)
A.0.1mo/LNH,C溶液中NH;的数目小于0.1N
B.0.1 mol NH,,0CN中π电子的数目为0.3N
C.1molC0NH中孤电子对的数目为4N
D.C00NH被氧化为N,和C0时,每生成1,12LN,转移电子数目为0.3N
9.我国菜研究团队设计了如图所示的化合物,具有较大的缺电子特性,能增加锂电池放电容昼。
已知X,YZ,M,N为原子半径依次增大的短周期元素,除X
外其他元素在同一周期,M的一种核素用于测定文物年代,Y
MY,
核外电子空间运动状态有5种,下列说法正确的是
X一
M一MY,
A.Z的单质中一定只含非极性键
B.简单离子半径:X<Y<Z
YM-M-Z-
-M-MY,
C.氢化物的沸点:Z>Y>M
MY
MY
D.该分子中NM,Z均为sp杂化
10.丙烷脱氢制丙烯是工业生产烯烃的重要工艺。我国学者研究了在两种不同催化剂表面发生
反应的历程及能量变化,如图(“。”表示吸附在催化剂表面的物种)。已知:1eV≈1.6×
10°J,N≈6.02×10mol。下列说法不正确的是
E(ev)
催化剂1
过渡态3
催化剂2
2.14
过渡态2
18
过渡态1
1.07
1.35
078
、0.74,
C,H。(g)+H2(g)
C,H,(g)
0.31
0.41
0.000.529
-0.15
0.06
-0.68
C,H,(g)+2H(s)
C.Ha(s)
1.23
n-C,H,(s)+H(s)
反应历程
A.C,H(g)=C,H6(g)+H2(g)△H≈+130.0kJ·mo
B.丙烷在催化剂的表面吸附是放热过程
C.催化剂1效果更好,能提高丙烷的平衡转化率
D.使用催化剂2,反应的决速步为C,H,(g)+2H(s)=C,H,(g)+H2(g)》
11.下图是一种基于偶氮苯与锌卟啉的光响应超分子“分子钳”开关体系,用于构建智能药物递
送系统,可通过光照实现对分子2的“抓取”与“释放”。下列说法不正确的是
“钳头”(锌卟啉配合物)
偶氮苯
“轴”(二茂铁)
分子2
紫外光
人N
可见光
分子2
Zn
分子1
“手柄”
分子1
期末试题卷高二化学(下学期)第3页(共8页)
A.锌卟啉“钳头”与分子2之间通过非共价键结合
B该超分子在可见光照射下结合分子2,紫外光照射下会释放分子2
C.该超分子体系体现了分子识别等特征
D.光照前后偶氮苯的结构变化属于物理变化
12.Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如图。下列说法正确的是
HN-
0
H定条件
NH
一定条件
E
NH,
催化剂
NH
HN
G
A.G存在芳香族化合物的同分异构体
B.F和G生成X的反应属于缩聚反应
C.Y分子中手性碳原子数为2m+n)个
D.Y的合成过程中进行了官能团保护
13.新型储氢材料是开发利用氢能的重要研究方向。某种新型储氢材料的晶胞如图,人面体中
心为金属离子铁,顶点均为H,配体;四面体中心为硼原子,顶点均为氢原子。已知晶胞参
数为apm,阿伏加德罗常数的值为N,下列说法不正确的是
)代表
硼原子
0代表
A.该晶体化学式为[Fe(NH,)(BH2
B.每个Fe2+周围最近且相等的B原子有8个
C.该晶体的密度为7.52x102
a xN
g/cm
D.1mol该晶体中含有的配位键数目为24W
c(Ag)
4,向AgNO,溶液中通人NH,体系中含银物种分布系数88。gN与pNH,的关系如图
c(Ag)
已知:pNH3=-lgc(NH,)、8(Ag)=
cAg)+c(AgNH)+e(AgNH,)】。下列说法不正确的
是
14
(.3v)
N
0.4
(x,0.4)
0.2
3.9y)
球场八备话.
33.34
5 PNH,
:不液迎头通
期末试题卷高二化学(下学期)第4页(共8页)
A.曲线I代表δ(CAg(NH2])
B.x=3.5
C.Ag'+2NH,-[Ag(NH)]K=1072
D.pNH=3.9时,6(Ag)=
1+2×106
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)I.请从以下有机物中选择适当物质,并按要求回答下列问题。
①2-甲基丙烷②正丁烷③2,2-二甲基丁烷④2,3-二甲基丁烷
⑤○-CH-CH-CH0
⑥CH,CH,CH,COOH⑦CH,COOCH,CH,
(1)与①互为同系物的是
(填序号),②的二氯代物有
种。
(2)⑤的结构中最多有
个原子在同一平面内,⑤的顺式结构为
(3)若准确称取4.4g样品X(只含C、H,0三种元素),经充分燃烧后产物依次通过浓硫酸
和碱石灰,二者质量分别增加3.6g和8.8g。又知X的质谱图和红外光谱图分别如下图所
示,则X可能为
(填序号)。
100
100
40
80
60
o
40-
72
88
不对称-CH,
20-
C=0
C-0-C
102030405060708090
4000"300020001500"10"560
Ⅱ.血红素是吡咯C,H,N)的重要衍生物,血红素可用于治疗缺铁性贫血。吡咯和血红素的
结构如下图:
CH=CH,CH,
H,C
CH=CH,
H,C
CH
吡咯
HOOCCH,CH
CHCH,COOH
血红素
(4)血红素中Fe的化合价为
(5)吡咯(
)与咪唑(
少
)分子中均含有离域键,则咪唑(5有)中结合质子能力更
H
强的氮原子是
(填“1”或“3”),原因是
16.(5分)乙酰苯胶(俗称退热冰”)是重要的有机合成中间体。某实验小组利用苯酸与冰醋
酸反应制备乙酰苯胺。
I.制备乙酰苯胺
相关信息如下:
期末试题卷高二化学(下学期)第5页(共8页)
物质
相对分子
熔点/℃
质量
沸点/℃
相关性质
苯胺
93
-6.2
184
有强还原性,微溶于水,与乙酸乙酯混溶
乙酸
60
16.6
119
溶于水、乙醇等
乙酰苯胺
135
114.3
304
微溶于冷水,溶于热水、乙醇等
实验步骤:
①如图,在仪器a中加入4.65g苯胺、6.00g冰醋酸
填充式精馏柱
0.75 g SnCl2和0.23gTs0H(对甲苯磺酸,作催化剂),缓慢
变色硅胶
4A分子筛、
加热至反应物沸腾。蒸出的水和乙酸经填充式精馏柱分馏,玻璃弹簧填料
乙酸回到仪器a中,水被4A分子筛和变色硅胶吸收。
刺形固定床
②当变色硅胶不再继续变色时,用玻璃滴管快速取1滴反应
仪器a
液滴入饱和碳酸钠溶液中,加入5滴乙酸乙酯振摇,用毛细管
取乙酸乙酯层在薄层色谱板上点样。在波长为254nm紫外
灯下观察,当观察不到原料苯胺点时停止加热。
③趁热将反应液倒入100mL冷水中搅拌,在室温下静置后抽滤,所得滤饼为乙酰苯胺粗产
物。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
制备乙酰苯胺的化学方程式为
(2)SnCl2的作用是
(3)下列说法正确的是
(填标号)。
A.步骤①中用托盘天平称取0.75 g SnCl2固体
B.步骤①中可采用水浴加热方式加热
C.步骤②中饱和碳酸钠溶液能除去乙酸和对甲苯磺酸
D.步骤②中加入乙酸乙酯的目的是萃取苯胺
(4)步骤②采用薄层色谱监测反应的进程,通过观察薄层色谱板上展开后的斑点(在该实验
条件下,只有苯胺和乙酰苯胺能够产生斑点)判断样品中的成分。下图分别为开始反应回流
20min40min和60min时,用毛细管取样、点样,在薄层色谱板上展开后的斑点,则该实验
条件下,反应
(填标号)时可认为反应基本结束。
点
样
点
开始反应
20 min
40 min
60 min
A.20 min
B.40 min
C.60 min
期末试题卷高二化学(下学期)第6页(共8页)
Ⅱ.提纯乙酰苯胺
①将粗乙酰苯胺晶体加入盛有热水的烧杯中,加热至沸腾,使之溶解。
②稍冷却后,加人适量粉末状活性炭,充分搅拌后趁热进行抽滤。
③将滤液转移到干净烧杯中,冷却、抽滤,用
洗涤、抽滤。
④将产物放在干净的表面皿中晾干、称重,质量为4.05。
(5)步骤②抽滤需趁热进行的原因是
步骤③中洗涤试剂为
(6)实验中乙酰苯胺的产率为
%(保留3位有效数字)。
17.(14分)锰酸锂M,0)是高安全性,低成本的锂离于动力电池正极材料。某科研团队以
软锰矿浆(主要成分为M0,含少量Fe,0,Fe0,AL,0,SO,等杂质)为原料,设计如下制备
流程。
S02
氨水
K2S2Os
LiCO;
软锰矿浆→溶浸→氧化除杂
→MnSO,溶液
MnO2
LiMn2O
滤渣
已知:
①室温下,K,[A1OH,】=1×10,K.FeOH)=1×10”,pH=7.1时开始生成MOH)2沉淀。
0-
0
2
②K,S,0,中阴离子结构为[0
0-0
具有强氧化性。
02
回答下列问题:
(1)Mn2的简化电子排布式是
,从结构角度解释Mn2比Mn更稳定:
(2)生产中为提高S02吸收率可采取的措施有
(任写一种即可),从环
保的角度,“氧化除杂”可选用的试剂X可选用
(一种即可)。
(3)加入氨水调节pH,需除去Fe”、A(使其浓度小于1×106mol/L),需调节溶液pH范
围为
(4)K2S20g中S的化合价为
,它与硫酸锰反应的离子方程式为」
(5)锰酸锂电池放电时总反应为Li-,Mn,0,+Li,C=LiMn,0,+C(0<x<1)。
e
外接电源
.●w●-.
●v●
石墨
电解质溶液
锰酸锂
充电时,电池的阳极反应式为
期末试题卷高二化学(下学期)第7页(共8页)
18.(15分)化合物G是某肺猕治疗药物的中间体,某种合成路线如下:
0,N
CH
0
(乙酸酐)
KMno.C.HN,)0N.
COOH
HO
NO
(CH,N,0)
A
HO人
B
c
0
C,H,OH
H,
浓硫酸,△
(CHN,0,)
Pd/C
(C,H,N,0)
HCONH
(C,HN,0)
E
G
已知:.酸酐可与酚羟基反应生成酚酯:
COOR
ii.
HCONH
(R为烃基)。
NH2
回答下列问题:
(1)化合物A的系统命名为
(2)E→F的反应类型为
0
(3)A合成D的过程中,先引人乙酰基(CH,C一),后又将其脱除,其目的是
(4)F一→G反应的化学方程式为
(5)符合下列条件的D的同分异构体有
种,其中核磁共振氢谱有3组
峰,峰面积比为1:1:2的结构简式为
(写一种即可)。
①-NO,直接连在苯环上,且能发生显色反应;②能发生水解反应和银镜反应。
(6)参照以上合成路线,以〔
CH.
为原料设计合成H七N一
H
方OH
的合成路
线(无机试剂任选)
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