内容正文:
2026届高三12月五校联考试题
化学参考答案
一、单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题
意。
1.A2.B3.A4.C5.B6.D7.A8.D9.C
10.B11.B12.C13.C
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(1I)CuSe+4H02+4H=2Cu2++HSe03+5H0
(2分)
(2)①使AgSe完全转化为AgCl,防止NaCl过少导致转化不完全,并且防止NaCl
过量导致AgC1转化为[AgCl]
(3分)
②0.5
(2分)
(3)pH过小,配体SO32转化为HSO3(或HSO3或SO):pH过大,Ag转化为AgOH(或
Ag2O)沉淀
(3分)
(4)2 mol
(2分)
(5)己知Ag+SCN=AgSCNI(白色)
100mL
则n(Ag)=(SCN)=24.00×103L×0.1000molL1×25mL=9.6×103mol
则样品中银的质量分数为9.6x10mo108gmo=9609%。
(3分)
1.0800g
(共15分)
15.(1)羧基
(1分)
(2)KOH碱性过强,导致CIcooO2H5水解
(2分)
(3)取代反应
(2分)
(3分)
(5)
(3分)
高三化学试题(第1页共2页)
COOH
OH
催化剂、
(6)
(5分)
NHCH:
HCI
浓硫酸、△
(共16分)
16.(I)①防止Fe2被氧化
(2分)
②液封,防止空气中的氧气进入;吸收产生的废气H$,防止污染环境(2分)
③关闭止水夹K1、打开K
(2分)
(2)①KCO4溶液显碱性,使得Fe2+易被氧化[可能产生Fe(OD],降低FeC2O42HO
的产率和纯度
(2分)
②洗去杂质;减少草酸亚铁晶体的溶解损耗,提高产率
(2分)
③先滴加饱和KC2O4溶液(1分),边搅拌边滴加10%过氧化氢溶液、水浴加热
控制温度不超过40℃(1分),直至取溶液样品滴加铁氰化钾溶液不再出现
深蓝色为止(1分)。向所得溶液中加入无水乙醇,充分搅拌(1分)(4分)
(共14分)
17.(1)①-164.9
(2分)
②320C时,以Ni-CO2为催化剂时,反应已达平衡,升高温度使反应的正向进
行程度减小,CO2转化率下降:以i为催化剂时,反应尚未达到平衡,升高温
度反应使速率加快,反应相同时间时C03转化率上升
(3分)
或:320C时,以Ni-CO2为催化剂时,反应尚未达到平衡,催化剂活性最高,
升高温度使催化剂活性降低,反应相同时间时CO2转化率下降:以i为催化剂
时,反应尚未达到平衡,升高温度反应使速率加快,反应相同时间时CO2转化率
上升
(2)①控制电压0.9V可减少氢气的生成:持续通入过量的CO2可使阴极表面尽可能
被CO2附着,减少析氢反应的发生:两种措施都可提高含碳化合物的产率(3分)
②2C02+12H+12e=CH50H+3H0
(2分)
③阴极消耗的H的物质的量与从阳极区迁移而来的H的物质的量相等,
HCOOH电离出的H可忽略
(3分)
(3)H+e(1分,答H也可)
(2分)
(共16分)
高三化学试题(第2页共2页)2026届高三年级12月学情调研
化学试卷
试卷满分100分考试时间75分钟。
本卷可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Ag108
一、单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题
意。
1.科学家设计制造了一种微观“水瓶”,用富勒烯(C60,分子结构如右图)的球形笼子作“瓶
体”,一种磷酸盐作“瓶盖”,恰好可将一个水分子关在里面。下列说法正确的是
A.石墨和C6和互为同素异形体
B,富勒烯(C60)熔点高、硬度大
C.磷酸钙难溶于水,不属于电解质
D.该微观“水瓶”属于新型高分子材料
2.二氯化疏(SC2)是一种红棕色液体,与H20反应可生成SO2、HC1和S。下列说法
正确的是
A,SC2的空间构型为直线形
B.SO2为极性键构成的极性分子
C.HCI的电子式为H+[C:
D.基态C1的价电子排布式为3s23p
3.将硼砂Na2O·2B2O)、MgH2与Na2O2按一定比例混合研磨,可得NaBH4、Mg0和H2。
下列说法正确的是
A.半径大小:(O2)>Mg2)
B.电负性大小:XB)>x田
C.离子键百分数:B2O3>Na20D.MgH晶体中存在Mg与H2强烈相互作用
4.分离提纯是进行物质组成等研究的基础。下列相关原理、装置及操作正确的是
丙
A.装置甲用于分离苯酚与三溴苯酚
B.装置乙用于分离CH2Ck与CCl4
C,装置丙用于分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液
D.装置丁用于蒸发结晶提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸
阅读下列材料,完成5~7题:
氮的化合物有着广泛的用途。催化剂作用下NH将汽车尾气中的NO:转化成无毒物
质;氨化嫁(晶胞如图所示,结构与金刚石类似)是一种半导体材料;叠气酸钠NN)常
用于汽车安全气囊中,在I75℃时把NaNO3粉末加到熔融的NaNH
中得到NN,此外还生成两种碱性物质;N2H4常温下为液体,沸点
○Ga
较高,可作火箭的燃料(燃烧热为622.1kmol-),可与NO2反应
生成叠氦酸HN,酸性与醋酸相当,结构表示为H一N=N=N)。
5.下列说法不正确的是
A.NH中的键角小于NO,中的键角
B.HDN3中加·”的N原子的杂化方式相同
高三化学试题(第1页共6页)
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、■2
C.NH4可以与水形成分子间氢键
D.氮化镓晶体中每个Ga周围距离最近且相等的N数目为4
6.下列化学反应表示不正确的是
A.NH消除汽车尾气中NO:4NH十6N0幽剂5N2+6H20
△
B.NaNO,与NaNH生成NaN:NaNO3+3 NaNH215CNaN+3NaOH+NHt
C.NH4燃烧的热化学方程式:
N2H40)+02(g)=N2(g)+2H20①△H=-622.1kJmo厂1
D.向NaN溶液中通入过量C02:N3+CO2+HO=HN3十HC0
7,下列物质结构与性质或性质与用途不具有对应关系的是
A.氮化镓硬度大,可用作半导体材料
B.NH具有孤电子对,可形成[CuNH)4]
C.N2H4具有还原性,可用于制备HN3
D,NO2具有酸性,可用于制备NaNO2
8.高铁酸钾K2FO4)可将水体中高毒性的三价锑
Sb(V)FeOH方
合
H2
[Sb(四)]氧化为低毒性的五价锑[Sb(V],通过电解
I室
室
法制备KFeO4除Sb(四的原理如图所示。下列说
Sb()Feo
法不正确的是
KOH溶液隔膜MKOH溶液
A.电极b连接电源的负极
B.a极的电极反应式为Fe-6e+80H=Fe042+4H20
C.若隔膜M为阴离子交换膜,则血室溶液中钾离子浓度可能增大
D.理论上电路中转移6mol电子,会将3 mol Sb(四转化为Sb(V)
9.药物Z是一种合成治疗胆结石药物的中间体,合成路线如图所示。下列说法正确的
HQ
OH
HO CH
HO CH,
X
2C
A.X中所有碳原子共平面
B.Y与足量H2反应后所得分子中含5个手性碳原子
C.等物质的量X和Y与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量相同
D.可以用酸性KMO4溶液鉴别物质Y和物质Z
10.甲酸HCOO田可在纳米级Pd表面分解为活性H2和CO2,经下列历程实现NO,的
催化还原。己知Fe(四、Fe(I四表示FeO4中二价铁和三价铁。下列说法不正确的是
A.生产中将催化剂处理成纳米颗粒可增大HCOOH分解
H+
Fe(II)NO3
的反应速率
B.整个过程中每1molH可将1 mol NO3还原为N2
NO
C.HCOOH分解时只有极性键断裂
D.反应历程中生产的H可调节体系pH,有增强NO3氧
H
化性作用
NO2
Fe(II)
*H+
高三化学试题(第2页共6页)
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11.某小组同学欲探究Cu(OH田2和HCHO的反应产物。将6.0moL1的NaOH溶液(过
量)、0.5molL的CuS04溶液和37%40%的HCH0溶液按一定比例混合加热。实验
记录如下。已知:C20+2H=Cu2++Cu十H20。下列说法不正确的是
实验
Ⅱ
试剂用量
n(HCHO):n(CuS04)=I
n(HCHO):n(CuSO4)=21
实验现象
砖红色固体生成,有少量气体产生
紫红色固体生成,有大量气体产生
A.实验I中生成的气体可能为H
B.向中的砖红色固体中加入足量稀硫酸,仍有固体存在,说明砖红色固体中有Cū
C.
可用X射线衍射技术确认实验I中砖红色固体含有Cu2O
D.实验Ⅱ中HCHO过量,生成的Cu2O被继续还原成Cu
12.草酸钴(CoC2O4)主要用于催化剂的制备,用CoC2溶液(含少量A1C15)制备草酸钴的
流程如图:
过量氨水
过量HCNH4)2C2O4
CoCl2溶液
(含少量A1C)
→沉铝→[CoNH)%C溶液→反应→沉钴→CoC,04
已知:Ksp[A1(OH]=1×1033、Ksp(CoC204)=6×108、KNH3H2O)=2×105。下列
说法不正确的是
A.在0.1molL1氨水中:.cNH3H2O)>c(OH)>cNH4)>cH)
B.“沉铝”的方程式A++3N旺H20=A1(OD31十3NH4+的平衡常数K=8×1018
C.“反应所得溶液中:cNH4+2c(Co2>c(C1)
D.“沉钴”过滤后所得清液中:c(Co2+×c(C2042)=6×108
13.甲醇水蒸气催化重整制氢过程中发生的反应如下:
1 CH3OH(g)+H2(g)=CO2(g)+3H2(g)AH1=+49.8 kJ-mol
②CH:OH(g)C0(g)+2H(g)
△H2=+90.7 kJ-mol广1
以Pd/Z0作为催化剂时,向密闭容器中充入等物质的量的CH,OH(g)与H2O(g),平
衡时CH3OH的转化率、CO2的选择性[CO2的选择性
n生成(CO2)
n版应(CH3OD
×100%]及C0
的物质的量分数随温度的变化如下图所示。
下列说法正确的是
96
A.反应C02(g)十H2(g)=CO(g)十H2O
100
(520,95)
(g)的△S<0
80F
60H
94
B.升高温度,H的平衡产量不断减小
40
2
(520,40)
C.520K时,H20的平衡转化率为38%
Q
▣CHOH的转化率
92
D.580K时,使用对CO2选择性更高的
3
●C02的选择性
8
催化剂可以提高平衡时H2的产率
1.5
。C0的物质的量分数
90
1.0h
0.5
460480500520540560580
88
温度K
高三化学试题(第3页共6页)
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)铜阳极泥(含有Au、Ag2Se、Cu2Se、PbSO4等)是一种含贵金属的可再生资
源,回收贵金属的化工流程如下:
100
H2O2.H2SO4 NaClO,H2SO4
NaCl
NaCl
NazSO
NazS704
H96
铜阳极泥分钢→分金→分银
+还原→+Ag
94
92
分金液
70758083909本5
分铜液
分银渣
(含Na[AuCL)](含PbSO4
题14图
已知:AgCl(s)+CI(aq)≠[AgC](aq)K=2x105;
(1)“分铜液”中含有C2+和HSe03(K=102.),“分铜”时Cu2Se反应的离子方程式
为上。
(2)为提高Ag的回收率,在“分铜和“分金”两步均需加入适量的NaC1。
①“分铜”中加入适量NaCl的原因是▲_。
②在“分金”溶液中,CI浓度不能超过▲moL。(当某离子的浓度低于
1.0×105moL1时,可忽略该离子的存在)。
(3)“分银”过程中发生反应AgCi(s)+2S02(aq)=[Ag(S0h]3+CIT(aq),银浸出率
和溶液pH的关系分别如题14图所示。pH过小或过大时银浸出率均会降低的原
因▲。
(4)“还原”时每消耗1 mol Na2S204,理论上可得到Ag的物质的量为△。
(⑤)测定所得银的纯度的过程为(杂质不反应):
①称取制备的银样品1.080g,加适量稀硝酸溶解,定容到100mL容量瓶中。
②准确量取25.00mL溶液于锥形瓶中,酸化后滴入几滴NH4F(SO42溶液作指
示剂,再用0.100 mol-LINH4SCN标准溶液滴定,滴定终点时溶液变为血红
色。
③重复①的操作2次,所用NH4SCN标准溶液的平均体积为24.00mL。
计算样品中银的质量分数(写出计算过程)。已知Ag+SCN=AgSCN.(白
色)
15.(16分)利培酮是一种非典型抗精神病药物,其中间体G的一种合成路线如下:
COOH
COOH
①C1C00C2H,K2CO
②HCL,△
COOCHs
A
B
NOH
HC,gEN.O▣
KOH,HO
△
高三化学试题(第4页共6页)
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(1)A中含氧官能团名称为▲
(2)A→B过程第①步使用K2CO3而不使用KOH的主要原因是▲。
(3)B→C的反应类型为▲
(④)D→B发生水解反应,B的化学式为C12H4NOF2Cl,其结构简式为▲一。
(⑤)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:▲一。
①存在含氮原子的五元杂环,且有4种不同化学环境的氢原子:
②碱性条件下彻底水解后得到两种有机物,n():n(Y)=2:1,X相对分子质量为
32。
(6)已知:RNH2+R'C1+RNHR
COOH
NHCH
写出以
CH3NH2为原料制备
的合成路线流程图
(无机试剂任选,合成路线示例见本题题干)。
▲
16.(14分)三草酸合铁酸钾K3[F(C204]3H20易溶于水,难溶于乙醇。
(1)铁屑制备NH4)hFe(S04h,实验装置如图题16图。
实验步骤如下:
i:检查装置的气密性。
ⅱ:往甲装置中加入过量的废铁屑(含杂质
氧化铁和硫化亚铁),其他药品按要求
加好。
:关闭止水夹K2、打开K1,打开分液漏
斗的旋塞并控制好滴速。
V:把三颈烧瓶中的液体转移到装置乙中,
废铁
饱和硫酸铵溶液
NaOH溶液
当出现大量浅绿色晶体时,关闭分液
丙
漏斗的旋塞。
V:将装置乙中所得晶体抽滤、洗涤和真空干燥,得到产品。
①加入废铁屑需过量,除因含杂质外,主要原因是▲一?
②装置丙中NaOH溶液的作用是▲
③通过调节K1、K2的开闭可实现步骤v甲中液体自动转移至装置乙中,具体的
实验操作为△一。
(2)由CNH)hFe(S04h制备K3[Fe(C2O4)]3H0流程如下:
稀硫酸
饱和H2C204
NH)hFPe(S0h溶解沉铁→FeC042H,0-→KFe(C20]3H0
已知:i:K1H2C204)=5×107、K0H2C20)=1.5×104、Ksp(FeC204)=2×107
ⅱ:草酸亚铁的溶解度随温度的升高而降低。
i:Ke(C2O4h溶于水;Fe(C2O43难溶于水;pH>4时,Fe2+易被氧化。
iv:实验条件下,pH=3,2时Fe3*沉淀完全,过氧化氢在40℃发生显著分解。
①沉铁时加入H2C204溶液,而不用K2C204溶液的原因时▲。
②“沉淀”完成后,需要用热水洗涤沉淀,其目的是▲。
③制备Kg[Fe(C203]3H20晶体。
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以FeC2O42H20晶体为原料制备KgFe(C2O)]3H20晶体,请补充完整实验方案:
取一定量的FeC2O42H20晶体,边搅拌边加入饱和H2C2O4溶液,至pH约为3,▲一,
过滤、晾干、得到Kg[F(C20)]3H20晶体。(实验中须使用的试剂:10%H2O2溶液,
饱和K2C2O4溶液,无水乙醇,KgFe(CN)溶液)
17.(16分)将C02直接还原或电催化还原为有机物,是资源化利用二氧化碳的重要途
径。
(1)在一定的温度和压力条件下,将按一定比例混合的CO2和H2通过装有催化剂的反
应器可得到甲烷。常温、常压下H2、CH4的燃烧热及水的气化热如下表。
燃烧热/(kJmol)
气化热/Jmol厂)
H
CH4
H20
285.8
890.3
44
①反应C02(g)+4H2(g)一CH4(g)+2H20g)
的△H=▲kJmol1。
100H
。100
②在两种不同催化剂条件下反应相同时间,
880
●
80
测得CO2转化率和生成CHL选择性随温度
60叶a…a
变化的影响如题17图-1所示。高于320℃
40外
820
N-CeOz/
-CO
-CH
后,以Ni-CeO2为催化剂,CO2转化率略有
下降,而以Ni为催化剂,CO2转化率却仍
在上升,原因是▲。
2而2020如故30
0
温度/℃
(2)一种有机多孔电极材料(铜粉沉积在一种有机
题17图-小
物的骨架上)电催化还原C02的装置示意图如题17图-2所示。控制其他条件相
同,阴极所得产物及其物质的量与电压的关系如题17图-3所示。已知:KHC0OHD
=1.8×104。
①电解时需控制电压为0.9V并向电解质溶液中持续通入过量的CO2,原因是▲。
②生成C2HsOH的电极反应式为
③电解过程中,阴极区H的物质的量基本不变,原因是▲。
0.7
CHOH CH;OH HCOOH Ha
0.3
CHOH
0.8
0.91.0
U/V
题17图-2
题17图-3
(3)金属Cu/La复合电极材料电催化还原C02制备甲醇的可能机理如题17图4所示。
X为▲一·在答题卡上相应位置补充完整虚线框内Y的结构。
0.2H++
CH:OH
HO
题17图4
高三化学试题(第6页共6页)
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化学试卷
试卷满分100分 考试时间76分钟。
本卷可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Ag 108
一、单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题意。
1. 科学家设计制造了一种微观“水瓶”,用富勒烯(,分子结构如图)的球形笼子作“瓶体”,一种磷酸盐作“瓶盖”,恰好可将一个水分子关在里面。下列说法正确的是
A. 石墨和互为同素异形体 B. 富勒烯()熔点高、硬度大
C. 磷酸钙难溶于水,不属于电解质 D. 该微观“水瓶”属于新型高分子材料
2. 二氯化硫()是一种红棕色液体,与反应可生成、HCl和S。下列说法正确的是
A. 的空间构型为直线形 B. 为极性键构成的极性分子
C. HCl的电子式为 D. 基态Cl的价电子排布式为
3. 将硼砂与按一定比例混合研磨,可得、MgO和。下列说法正确的是
A. 半径大小: B. 电负性大小:
C. 离子键百分数: D. 晶体中存在Mg与强烈相互作用
4. 分离提纯是进行物质组成等研究的基础。下列相关原理、装置及操作正确的是
A. 装置甲用于分离苯酚与三溴苯酚
B. 装置乙用于分离与
C. 装置丙用于分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液
D. 装置丁用于蒸发结晶提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸
阅读下列材料,完成下面小题:
氮的化合物有着广泛的用途。催化剂作用下将汽车尾气中的转化成无毒物质;氮化镓(晶胞如图所示,结构与金刚石类似)是一种半导体材料;叠氮酸钠()常用于汽车安全气囊中,在175℃时把粉末加到熔融的中得到,此外还生成两种碱性物质;常温下为液体,沸点较高,可作火箭的燃料(燃烧热为),可与反应生成叠氮酸(,酸性与醋酸相当,结构表示为H-N=N=N)。
5. 下列说法不正确的是
A. 中的键角小于中的键角 B. 中加“•”的N原子的杂化方式相同
C. 可以与水形成分子间氢键 D. 氮化镓晶体中每个Ga周围距离最近且相等的N数目为4
6. 下列化学反应表示不正确的是
A. 消除汽车尾气中NO:
B. 与生成
C. 燃烧的热化学方程式:
D. 向溶液中通入过量
7. 下列物质结构与性质或性质与用途不具有对应关系的是
A. 氮化镓硬度大,可用作半导体材料 B. 具有孤电子对,可形成
C. 具有还原性,可用于制备 D. 具有酸性,可用于制备
8. 高铁酸钾()可将水体中高毒性的三价锑[Sb(Ⅲ)]氧化为低毒性的五价锑[Sb(V)],通过电解法制备除Sb(Ⅲ)的原理如图所示。下列说法不正确的是
A. 电极b连接电源的负极
B. a极的电极反应式为
C. 若隔膜M为阴离子交换膜,则Ⅱ室溶液中钾离子浓度可能增大
D. 理论上电路中转移6 mol电子,会将3 mol Sb(Ⅲ)转化为Sb(V)
9. 药物Z是一种合成治疗胆结石药物的中间体,合成路线如图所示。下列说法正确的
A. X中所有碳原子共平面
B. Y与足量反应后所得分子中含5个手性碳原子
C. 等物质的量X和Y与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量相同
D. 可以用酸性溶液鉴别物质Y和物质Z
10. 甲酸(HCOOH)可在纳米级Pd表面分解为活性和,经下列历程实现的催化还原。己知Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)表示中二价铁和三价铁。下列说法不正确的是
A. 生产中将催化剂处理成纳米颗粒可增大HCOOH分解的反应速率
B. 整个过程中每可将还原为
C. HCOOH分解时只有极性键断裂
D. 反应历程中生成的可调节体系pH,有增强氧化性作用
11. 某小组同学欲探究和HCHO的反应产物。将的NaOH溶液(过量)、的溶液和37%~40%的HCHO溶液按一定比例混合加热。实验记录如下。已知:。下列说法不正确的是
实验
I
II
试剂用量
实验现象
砖红色固体生成,有少量气体产生
紫红色固体生成,有大量气体产生
A. 实验I中生成的气体可能为
B. 向I中的砖红色固体中加入足量稀硫酸,仍有固体存在,说明砖红色固体中有Cu
C. 可用X射线衍射技术确认实验I中砖红色固体含有
D. 实验Ⅱ中HCHO过量,生成的被继续还原成Cu
12. 草酸钴()主要用于催化剂的制备,用溶液(含少量)制备草酸钴的流程如图:
已知:。下列说法不正确的是
A. 在氨水中:
B. “沉铝”的方程式的平衡常数
C. “反应”所得溶液中:
D. “沉钴”过滤后所得清液中:
13. 甲醇水蒸气催化重整制氢过程中发生的反应如下:
①
②
以Pd/ZnO作为催化剂时,向密闭容器中充入等物质的量的与,平衡时的转化率、的选择性[的选择性]及CO的物质的量分数随温度的变化如下图所示。
下列说法正确的是
A. 反应的
B. 升高温度,的平衡产量不断减小
C. 520 K时,的平衡转化率为38%
D. 580 K时,使用对选择性更高的催化剂可以提高平衡时的产率
二、非选择题:共4题,共61分。
14. 铜阳极泥(含有Au、等)是一种含贵金属的可再生资源,回收贵金属的化工流程如下:
已知:;
(1)“分铜液”中含有和,“分铜时反应的离子方程式为______。
(2)为提高Ag的回收率,在“分铜”和“分金”两步均需加入适量的NaCl。
①“分铜”中加入适量NaCl的原因是______。
②在“分金"溶液中,浓度不能超过______。(当某离子的浓度低于时,可忽略该离子的存在)。
(3)“分银”过程中发生反应,银浸出率和溶液pH的关系分别如图所示。pH过小或过大时银浸出率均会降低的原因______。
(4)“还原”时每消耗,理论上可得到Ag的物质的量为______。
(5)测定所得银的纯度的过程为(杂质不反应):
①称取制备的银样品1.080 g,加适量稀硝酸溶解,定容到100 mL容量瓶中。
②准确量取25.00 mL溶液于锥形瓶中,酸化后滴入几滴溶液作指示剂,再用标准溶液滴定,滴定终点时溶液变为血红色。
③重复①的操作2次,所用标准溶液的平均体积为24.00 mL。
计算样品中银的质量分数______ (写出计算过程)。已知(白色)。
15. 利培酮是一种非典型抗精神病药物,其中间体G的一种合成路线如下:
(1)A中含氧官能团名称为______。
(2)A→B过程第①步使用而不使用KOH的主要原因是______。
(3)B→C的反应类型为______。
(4)D→E发生水解反应,E的化学式为,其结构简式为______。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:______。
①存在含氮原子的五元杂环,且有4种不同化学环境的氢原子;
②碱性条件下彻底水解后得到两种有机物,,X相对分子质量为32。
(6)已知:
写出以、、为原料制备的合成路线流程图______(无机试剂任选,合成路线示例见本题题干)。
16. 三草酸合铁酸钾易溶于水,难溶于乙醇。
(1)铁屑制备,实验装置如图。
实验步骤如下:
i:检查装置的气密性。
ii:往甲装置中加入过量的废铁屑(含杂质氧化铁和硫化亚铁),其他药品按要求加好。
iii:关闭止水夹、打开,打开分液漏斗的旋塞并控制好滴速。
iv:把三颈烧瓶中的液体转移到装置乙中,当出现大量浅绿色晶体时,关闭分液漏斗的旋塞。
v:将装置乙中所得晶体抽滤、洗涤和真空干燥,得到产品。
①加入废铁屑需过量,除因含杂质外,主要原因是______。
②装置丙中NaOH溶液的作用是______。
③通过调节的开闭可实现步骤v甲中液体自动转移至装置乙中,具体的实验操作为______。
(2)由制备流程如下:
已知:i:
ii:草酸亚铁的溶解度随温度的升高而降低。
iii:溶于水;难溶于水;pH>4时,易被氧化。
iv:实验条件下,pH=3.2时沉淀完全,过氧化氢在40℃发生显著分解。
①“沉铁”时加入溶液,而不用溶液的原因是______。
②“沉淀”完成后,需要用热水洗涤沉淀,其目的是______。
③制备晶体。
以晶体为原料制备晶体,请补充完整实验方案:取一定量的晶体,边搅拌边加入饱和溶液,至pH约为3,______,过滤、晾干、得到晶体。(实验中须使用的试剂:溶液,饱和溶液,无水乙醇,溶液)
17. 将直接还原或电催化还原为有机物,是资源化利用二氧化碳的重要途径。
(1)在一定的温度和压力条件下,将按一定比例混合的和通过装有催化剂的反应器可得到甲烷。常温、常压下的燃烧热及水的气化热如下表。
燃烧热/()
气化热/()
285.8
890.3
44
①反应的______。
②在两种不同催化剂条件下反应相同时间,测得转化率和生成选择性随温度变化的影响如图-1所示。高于320℃后,以为催化剂,转化率略有下降,而以Ni为催化剂,转化率却仍在上升,原因是______。
(2)一种有机多孔电极材料(铜粉沉积在一种有机物的骨架上)电催化还原的装置示意图如图-2所示。控制其他条件相同,阴极所得产物及其物质的量与电压的关系如图-3所示。已知:。
①电解时需控制电压为0.9 V并向电解质溶液中持续通入过量的,原因是______。
②生成的电极反应式为______。
③电解过程中,阴极区的物质的量基本不变,原因是______。
(3)金属Cu/La复合电极材料电催化还原制备甲醇的可能机理如图-4所示。X为______,在答题卡上相应位置补充完整虚线框内Y的结构______。
2026届高三年级12月学情调研
化学试卷
试卷满分100分 考试时间76分钟。
本卷可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Ag 108
一、单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题意。
【1题答案】
【答案】A
【2题答案】
【答案】B
【3题答案】
【答案】A
【4题答案】
【答案】C
【5~7题答案】
【答案】5. B 6. D 7. A
【8题答案】
【答案】D
【9题答案】
【答案】C
【10题答案】
【答案】B
【11题答案】
【答案】B
【12题答案】
【答案】C
【13题答案】
【答案】C
二、非选择题:共4题,共61分。
【14题答案】
【答案】(1)
(2) ①. 使完全转化为AgCl,防止NaCl过少导致转化不完全,并且防止NaCl过量导致AgCl转化为 ②. 0.5
(3)pH过小,配体转化为(或或):pH过大,转化为AgOH(或)沉淀
(4)2 mol (5)
【15题答案】
【答案】(1)羧基 (2)KOH碱性过强,导致水解
(3)取代反应 (4)或
(5)或 (6)
【16题答案】
【答案】(1) ①. 将反应生成的还原为,并防止被氧化 ②. 液封,防止空气中的氧气进入;吸收产生的废气,防止污染环境 ③. 关闭止水夹、打开
(2) ①. 溶液显碱性,使得易产生杂质,降低的产率和纯度 ②. 洗去可溶性杂质并减少草酸亚铁晶体的溶解损耗,提高产率 ③. 先滴加饱和溶液,边搅拌边滴加10%过氧化氢溶液、水浴加热控制温度不超过40℃,直至取溶液样品滴加铁氰化钾溶液不再出现深蓝色为止。向所得溶液中加入无水乙醇,充分搅拌
【17题答案】
【答案】(1) ①. -164.9 ②. 320℃时,以为催化剂时,反应已达平衡,升高温度使反应的正向进行程度减小,转化率下降;以Ni为催化剂时,反应尚未达到平衡,升高温度反应使速率加快,反应相同时间时转化率上升或:320℃时,以为催化剂时,反应尚未达到平衡,催化剂活性最高,升高温度使催化剂活性降低,反应相同时间时转化率下降:以Ni为催化剂时,反应尚未达到平衡,升高温度反应使速率加快,反应相同时间时转化率上升
(2) ①. 控制电压0.9 V可减少氢气的生成;持续通入过量的可使阴极表面尽可能被附着,减少析氢反应的发生;两种措施都可提高含碳化合物的产率 ②. ③. 阴极消耗的的物质的量与从阳极区迁移而来的的物质的量相等,HCOOH电离出的可忽略
(3) ①. ②.
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