江苏省如皋高级中学、徐州一中、徐州三中、新海中学、宿迁中学五校2026届高三上学期12月联考化学试题

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2026-07-02
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 江苏省
地区(市) 徐州市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.94 MB
发布时间 2026-07-02
更新时间 2026-07-19
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-07-02
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来源 学科网

内容正文:

2026届高三12月五校联考试题 化学参考答案 一、单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题 意。 1.A2.B3.A4.C5.B6.D7.A8.D9.C 10.B11.B12.C13.C 二、非选择题:共4题,共61分。 14.(1I)CuSe+4H02+4H=2Cu2++HSe03+5H0 (2分) (2)①使AgSe完全转化为AgCl,防止NaCl过少导致转化不完全,并且防止NaCl 过量导致AgC1转化为[AgCl] (3分) ②0.5 (2分) (3)pH过小,配体SO32转化为HSO3(或HSO3或SO):pH过大,Ag转化为AgOH(或 Ag2O)沉淀 (3分) (4)2 mol (2分) (5)己知Ag+SCN=AgSCNI(白色) 100mL 则n(Ag)=(SCN)=24.00×103L×0.1000molL1×25mL=9.6×103mol 则样品中银的质量分数为9.6x10mo108gmo=9609%。 (3分) 1.0800g (共15分) 15.(1)羧基 (1分) (2)KOH碱性过强,导致CIcooO2H5水解 (2分) (3)取代反应 (2分) (3分) (5) (3分) 高三化学试题(第1页共2页) COOH OH 催化剂、 (6) (5分) NHCH: HCI 浓硫酸、△ (共16分) 16.(I)①防止Fe2被氧化 (2分) ②液封,防止空气中的氧气进入;吸收产生的废气H$,防止污染环境(2分) ③关闭止水夹K1、打开K (2分) (2)①KCO4溶液显碱性,使得Fe2+易被氧化[可能产生Fe(OD],降低FeC2O42HO 的产率和纯度 (2分) ②洗去杂质;减少草酸亚铁晶体的溶解损耗,提高产率 (2分) ③先滴加饱和KC2O4溶液(1分),边搅拌边滴加10%过氧化氢溶液、水浴加热 控制温度不超过40℃(1分),直至取溶液样品滴加铁氰化钾溶液不再出现 深蓝色为止(1分)。向所得溶液中加入无水乙醇,充分搅拌(1分)(4分) (共14分) 17.(1)①-164.9 (2分) ②320C时,以Ni-CO2为催化剂时,反应已达平衡,升高温度使反应的正向进 行程度减小,CO2转化率下降:以i为催化剂时,反应尚未达到平衡,升高温 度反应使速率加快,反应相同时间时C03转化率上升 (3分) 或:320C时,以Ni-CO2为催化剂时,反应尚未达到平衡,催化剂活性最高, 升高温度使催化剂活性降低,反应相同时间时CO2转化率下降:以i为催化剂 时,反应尚未达到平衡,升高温度反应使速率加快,反应相同时间时CO2转化率 上升 (2)①控制电压0.9V可减少氢气的生成:持续通入过量的CO2可使阴极表面尽可能 被CO2附着,减少析氢反应的发生:两种措施都可提高含碳化合物的产率(3分) ②2C02+12H+12e=CH50H+3H0 (2分) ③阴极消耗的H的物质的量与从阳极区迁移而来的H的物质的量相等, HCOOH电离出的H可忽略 (3分) (3)H+e(1分,答H也可) (2分) (共16分) 高三化学试题(第2页共2页)2026届高三年级12月学情调研 化学试卷 试卷满分100分考试时间75分钟。 本卷可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Ag108 一、单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题 意。 1.科学家设计制造了一种微观“水瓶”,用富勒烯(C60,分子结构如右图)的球形笼子作“瓶 体”,一种磷酸盐作“瓶盖”,恰好可将一个水分子关在里面。下列说法正确的是 A.石墨和C6和互为同素异形体 B,富勒烯(C60)熔点高、硬度大 C.磷酸钙难溶于水,不属于电解质 D.该微观“水瓶”属于新型高分子材料 2.二氯化疏(SC2)是一种红棕色液体,与H20反应可生成SO2、HC1和S。下列说法 正确的是 A,SC2的空间构型为直线形 B.SO2为极性键构成的极性分子 C.HCI的电子式为H+[C: D.基态C1的价电子排布式为3s23p 3.将硼砂Na2O·2B2O)、MgH2与Na2O2按一定比例混合研磨,可得NaBH4、Mg0和H2。 下列说法正确的是 A.半径大小:(O2)>Mg2) B.电负性大小:XB)>x田 C.离子键百分数:B2O3>Na20D.MgH晶体中存在Mg与H2强烈相互作用 4.分离提纯是进行物质组成等研究的基础。下列相关原理、装置及操作正确的是 丙 A.装置甲用于分离苯酚与三溴苯酚 B.装置乙用于分离CH2Ck与CCl4 C,装置丙用于分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液 D.装置丁用于蒸发结晶提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸 阅读下列材料,完成5~7题: 氮的化合物有着广泛的用途。催化剂作用下NH将汽车尾气中的NO:转化成无毒物 质;氨化嫁(晶胞如图所示,结构与金刚石类似)是一种半导体材料;叠气酸钠NN)常 用于汽车安全气囊中,在I75℃时把NaNO3粉末加到熔融的NaNH 中得到NN,此外还生成两种碱性物质;N2H4常温下为液体,沸点 ○Ga 较高,可作火箭的燃料(燃烧热为622.1kmol-),可与NO2反应 生成叠氦酸HN,酸性与醋酸相当,结构表示为H一N=N=N)。 5.下列说法不正确的是 A.NH中的键角小于NO,中的键角 B.HDN3中加·”的N原子的杂化方式相同 高三化学试题(第1页共6页) CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫APP 、■2 C.NH4可以与水形成分子间氢键 D.氮化镓晶体中每个Ga周围距离最近且相等的N数目为4 6.下列化学反应表示不正确的是 A.NH消除汽车尾气中NO:4NH十6N0幽剂5N2+6H20 △ B.NaNO,与NaNH生成NaN:NaNO3+3 NaNH215CNaN+3NaOH+NHt C.NH4燃烧的热化学方程式: N2H40)+02(g)=N2(g)+2H20①△H=-622.1kJmo厂1 D.向NaN溶液中通入过量C02:N3+CO2+HO=HN3十HC0 7,下列物质结构与性质或性质与用途不具有对应关系的是 A.氮化镓硬度大,可用作半导体材料 B.NH具有孤电子对,可形成[CuNH)4] C.N2H4具有还原性,可用于制备HN3 D,NO2具有酸性,可用于制备NaNO2 8.高铁酸钾K2FO4)可将水体中高毒性的三价锑 Sb(V)FeOH方 合 H2 [Sb(四)]氧化为低毒性的五价锑[Sb(V],通过电解 I室 室 法制备KFeO4除Sb(四的原理如图所示。下列说 Sb()Feo 法不正确的是 KOH溶液隔膜MKOH溶液 A.电极b连接电源的负极 B.a极的电极反应式为Fe-6e+80H=Fe042+4H20 C.若隔膜M为阴离子交换膜,则血室溶液中钾离子浓度可能增大 D.理论上电路中转移6mol电子,会将3 mol Sb(四转化为Sb(V) 9.药物Z是一种合成治疗胆结石药物的中间体,合成路线如图所示。下列说法正确的 HQ OH HO CH HO CH, X 2C A.X中所有碳原子共平面 B.Y与足量H2反应后所得分子中含5个手性碳原子 C.等物质的量X和Y与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量相同 D.可以用酸性KMO4溶液鉴别物质Y和物质Z 10.甲酸HCOO田可在纳米级Pd表面分解为活性H2和CO2,经下列历程实现NO,的 催化还原。己知Fe(四、Fe(I四表示FeO4中二价铁和三价铁。下列说法不正确的是 A.生产中将催化剂处理成纳米颗粒可增大HCOOH分解 H+ Fe(II)NO3 的反应速率 B.整个过程中每1molH可将1 mol NO3还原为N2 NO C.HCOOH分解时只有极性键断裂 D.反应历程中生产的H可调节体系pH,有增强NO3氧 H 化性作用 NO2 Fe(II) *H+ 高三化学试题(第2页共6页) CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫APP 11.某小组同学欲探究Cu(OH田2和HCHO的反应产物。将6.0moL1的NaOH溶液(过 量)、0.5molL的CuS04溶液和37%40%的HCH0溶液按一定比例混合加热。实验 记录如下。已知:C20+2H=Cu2++Cu十H20。下列说法不正确的是 实验 Ⅱ 试剂用量 n(HCHO):n(CuS04)=I n(HCHO):n(CuSO4)=21 实验现象 砖红色固体生成,有少量气体产生 紫红色固体生成,有大量气体产生 A.实验I中生成的气体可能为H B.向中的砖红色固体中加入足量稀硫酸,仍有固体存在,说明砖红色固体中有Cū C. 可用X射线衍射技术确认实验I中砖红色固体含有Cu2O D.实验Ⅱ中HCHO过量,生成的Cu2O被继续还原成Cu 12.草酸钴(CoC2O4)主要用于催化剂的制备,用CoC2溶液(含少量A1C15)制备草酸钴的 流程如图: 过量氨水 过量HCNH4)2C2O4 CoCl2溶液 (含少量A1C) →沉铝→[CoNH)%C溶液→反应→沉钴→CoC,04 已知:Ksp[A1(OH]=1×1033、Ksp(CoC204)=6×108、KNH3H2O)=2×105。下列 说法不正确的是 A.在0.1molL1氨水中:.cNH3H2O)>c(OH)>cNH4)>cH) B.“沉铝”的方程式A++3N旺H20=A1(OD31十3NH4+的平衡常数K=8×1018 C.“反应所得溶液中:cNH4+2c(Co2>c(C1) D.“沉钴”过滤后所得清液中:c(Co2+×c(C2042)=6×108 13.甲醇水蒸气催化重整制氢过程中发生的反应如下: 1 CH3OH(g)+H2(g)=CO2(g)+3H2(g)AH1=+49.8 kJ-mol ②CH:OH(g)C0(g)+2H(g) △H2=+90.7 kJ-mol广1 以Pd/Z0作为催化剂时,向密闭容器中充入等物质的量的CH,OH(g)与H2O(g),平 衡时CH3OH的转化率、CO2的选择性[CO2的选择性 n生成(CO2) n版应(CH3OD ×100%]及C0 的物质的量分数随温度的变化如下图所示。 下列说法正确的是 96 A.反应C02(g)十H2(g)=CO(g)十H2O 100 (520,95) (g)的△S<0 80F 60H 94 B.升高温度,H的平衡产量不断减小 40 2 (520,40) C.520K时,H20的平衡转化率为38% Q ▣CHOH的转化率 92 D.580K时,使用对CO2选择性更高的 3 ●C02的选择性 8 催化剂可以提高平衡时H2的产率 1.5 。C0的物质的量分数 90 1.0h 0.5 460480500520540560580 88 温度K 高三化学试题(第3页共6页) CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APP 二、非选择题:共4题,共61分。 14.(15分)铜阳极泥(含有Au、Ag2Se、Cu2Se、PbSO4等)是一种含贵金属的可再生资 源,回收贵金属的化工流程如下: 100 H2O2.H2SO4 NaClO,H2SO4 NaCl NaCl NazSO NazS704 H96 铜阳极泥分钢→分金→分银 +还原→+Ag 94 92 分金液 70758083909本5 分铜液 分银渣 (含Na[AuCL)](含PbSO4 题14图 已知:AgCl(s)+CI(aq)≠[AgC](aq)K=2x105; (1)“分铜液”中含有C2+和HSe03(K=102.),“分铜”时Cu2Se反应的离子方程式 为上。 (2)为提高Ag的回收率,在“分铜和“分金”两步均需加入适量的NaC1。 ①“分铜”中加入适量NaCl的原因是▲_。 ②在“分金”溶液中,CI浓度不能超过▲moL。(当某离子的浓度低于 1.0×105moL1时,可忽略该离子的存在)。 (3)“分银”过程中发生反应AgCi(s)+2S02(aq)=[Ag(S0h]3+CIT(aq),银浸出率 和溶液pH的关系分别如题14图所示。pH过小或过大时银浸出率均会降低的原 因▲。 (4)“还原”时每消耗1 mol Na2S204,理论上可得到Ag的物质的量为△。 (⑤)测定所得银的纯度的过程为(杂质不反应): ①称取制备的银样品1.080g,加适量稀硝酸溶解,定容到100mL容量瓶中。 ②准确量取25.00mL溶液于锥形瓶中,酸化后滴入几滴NH4F(SO42溶液作指 示剂,再用0.100 mol-LINH4SCN标准溶液滴定,滴定终点时溶液变为血红 色。 ③重复①的操作2次,所用NH4SCN标准溶液的平均体积为24.00mL。 计算样品中银的质量分数(写出计算过程)。已知Ag+SCN=AgSCN.(白 色) 15.(16分)利培酮是一种非典型抗精神病药物,其中间体G的一种合成路线如下: COOH COOH ①C1C00C2H,K2CO ②HCL,△ COOCHs A B NOH HC,gEN.O▣ KOH,HO △ 高三化学试题(第4页共6页) CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APP (1)A中含氧官能团名称为▲ (2)A→B过程第①步使用K2CO3而不使用KOH的主要原因是▲。 (3)B→C的反应类型为▲ (④)D→B发生水解反应,B的化学式为C12H4NOF2Cl,其结构简式为▲一。 (⑤)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:▲一。 ①存在含氮原子的五元杂环,且有4种不同化学环境的氢原子: ②碱性条件下彻底水解后得到两种有机物,n():n(Y)=2:1,X相对分子质量为 32。 (6)已知:RNH2+R'C1+RNHR COOH NHCH 写出以 CH3NH2为原料制备 的合成路线流程图 (无机试剂任选,合成路线示例见本题题干)。 ▲ 16.(14分)三草酸合铁酸钾K3[F(C204]3H20易溶于水,难溶于乙醇。 (1)铁屑制备NH4)hFe(S04h,实验装置如图题16图。 实验步骤如下: i:检查装置的气密性。 ⅱ:往甲装置中加入过量的废铁屑(含杂质 氧化铁和硫化亚铁),其他药品按要求 加好。 :关闭止水夹K2、打开K1,打开分液漏 斗的旋塞并控制好滴速。 V:把三颈烧瓶中的液体转移到装置乙中, 废铁 饱和硫酸铵溶液 NaOH溶液 当出现大量浅绿色晶体时,关闭分液 丙 漏斗的旋塞。 V:将装置乙中所得晶体抽滤、洗涤和真空干燥,得到产品。 ①加入废铁屑需过量,除因含杂质外,主要原因是▲一? ②装置丙中NaOH溶液的作用是▲ ③通过调节K1、K2的开闭可实现步骤v甲中液体自动转移至装置乙中,具体的 实验操作为△一。 (2)由CNH)hFe(S04h制备K3[Fe(C2O4)]3H0流程如下: 稀硫酸 饱和H2C204 NH)hFPe(S0h溶解沉铁→FeC042H,0-→KFe(C20]3H0 已知:i:K1H2C204)=5×107、K0H2C20)=1.5×104、Ksp(FeC204)=2×107 ⅱ:草酸亚铁的溶解度随温度的升高而降低。 i:Ke(C2O4h溶于水;Fe(C2O43难溶于水;pH>4时,Fe2+易被氧化。 iv:实验条件下,pH=3,2时Fe3*沉淀完全,过氧化氢在40℃发生显著分解。 ①沉铁时加入H2C204溶液,而不用K2C204溶液的原因时▲。 ②“沉淀”完成后,需要用热水洗涤沉淀,其目的是▲。 ③制备Kg[Fe(C203]3H20晶体。 高三化学试题(第5页共6页) CS扫描全能王 3亿人都在用的扫猫APP 以FeC2O42H20晶体为原料制备KgFe(C2O)]3H20晶体,请补充完整实验方案: 取一定量的FeC2O42H20晶体,边搅拌边加入饱和H2C2O4溶液,至pH约为3,▲一, 过滤、晾干、得到Kg[F(C20)]3H20晶体。(实验中须使用的试剂:10%H2O2溶液, 饱和K2C2O4溶液,无水乙醇,KgFe(CN)溶液) 17.(16分)将C02直接还原或电催化还原为有机物,是资源化利用二氧化碳的重要途 径。 (1)在一定的温度和压力条件下,将按一定比例混合的CO2和H2通过装有催化剂的反 应器可得到甲烷。常温、常压下H2、CH4的燃烧热及水的气化热如下表。 燃烧热/(kJmol) 气化热/Jmol厂) H CH4 H20 285.8 890.3 44 ①反应C02(g)+4H2(g)一CH4(g)+2H20g) 的△H=▲kJmol1。 100H 。100 ②在两种不同催化剂条件下反应相同时间, 880 ● 80 测得CO2转化率和生成CHL选择性随温度 60叶a…a 变化的影响如题17图-1所示。高于320℃ 40外 820 N-CeOz/ -CO -CH 后,以Ni-CeO2为催化剂,CO2转化率略有 下降,而以Ni为催化剂,CO2转化率却仍 在上升,原因是▲。 2而2020如故30 0 温度/℃ (2)一种有机多孔电极材料(铜粉沉积在一种有机 题17图-小 物的骨架上)电催化还原C02的装置示意图如题17图-2所示。控制其他条件相 同,阴极所得产物及其物质的量与电压的关系如题17图-3所示。已知:KHC0OHD =1.8×104。 ①电解时需控制电压为0.9V并向电解质溶液中持续通入过量的CO2,原因是▲。 ②生成C2HsOH的电极反应式为 ③电解过程中,阴极区H的物质的量基本不变,原因是▲。 0.7 CHOH CH;OH HCOOH Ha 0.3 CHOH 0.8 0.91.0 U/V 题17图-2 题17图-3 (3)金属Cu/La复合电极材料电催化还原C02制备甲醇的可能机理如题17图4所示。 X为▲一·在答题卡上相应位置补充完整虚线框内Y的结构。 0.2H++ CH:OH HO 题17图4 高三化学试题(第6页共6页) CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APP 2026届高三年级12月学情调研 化学试卷 试卷满分100分 考试时间76分钟。 本卷可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Ag 108 一、单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 科学家设计制造了一种微观“水瓶”,用富勒烯(,分子结构如图)的球形笼子作“瓶体”,一种磷酸盐作“瓶盖”,恰好可将一个水分子关在里面。下列说法正确的是 A. 石墨和互为同素异形体 B. 富勒烯()熔点高、硬度大 C. 磷酸钙难溶于水,不属于电解质 D. 该微观“水瓶”属于新型高分子材料 2. 二氯化硫()是一种红棕色液体,与反应可生成、HCl和S。下列说法正确的是 A. 的空间构型为直线形 B. 为极性键构成的极性分子 C. HCl的电子式为 D. 基态Cl的价电子排布式为 3. 将硼砂与按一定比例混合研磨,可得、MgO和。下列说法正确的是 A. 半径大小: B. 电负性大小: C. 离子键百分数: D. 晶体中存在Mg与强烈相互作用 4. 分离提纯是进行物质组成等研究的基础。下列相关原理、装置及操作正确的是 A. 装置甲用于分离苯酚与三溴苯酚 B. 装置乙用于分离与 C. 装置丙用于分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液 D. 装置丁用于蒸发结晶提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸 阅读下列材料,完成下面小题: 氮的化合物有着广泛的用途。催化剂作用下将汽车尾气中的转化成无毒物质;氮化镓(晶胞如图所示,结构与金刚石类似)是一种半导体材料;叠氮酸钠()常用于汽车安全气囊中,在175℃时把粉末加到熔融的中得到,此外还生成两种碱性物质;常温下为液体,沸点较高,可作火箭的燃料(燃烧热为),可与反应生成叠氮酸(,酸性与醋酸相当,结构表示为H-N=N=N)。 5. 下列说法不正确的是 A. 中的键角小于中的键角 B. 中加“•”的N原子的杂化方式相同 C. 可以与水形成分子间氢键 D. 氮化镓晶体中每个Ga周围距离最近且相等的N数目为4 6. 下列化学反应表示不正确的是 A. 消除汽车尾气中NO: B. 与生成 C. 燃烧的热化学方程式: D. 向溶液中通入过量 7. 下列物质结构与性质或性质与用途不具有对应关系的是 A. 氮化镓硬度大,可用作半导体材料 B. 具有孤电子对,可形成 C. 具有还原性,可用于制备 D. 具有酸性,可用于制备 8. 高铁酸钾()可将水体中高毒性的三价锑[Sb(Ⅲ)]氧化为低毒性的五价锑[Sb(V)],通过电解法制备除Sb(Ⅲ)的原理如图所示。下列说法不正确的是 A. 电极b连接电源的负极 B. a极的电极反应式为 C. 若隔膜M为阴离子交换膜,则Ⅱ室溶液中钾离子浓度可能增大 D. 理论上电路中转移6 mol电子,会将3 mol Sb(Ⅲ)转化为Sb(V) 9. 药物Z是一种合成治疗胆结石药物的中间体,合成路线如图所示。下列说法正确的 A. X中所有碳原子共平面 B. Y与足量反应后所得分子中含5个手性碳原子 C. 等物质的量X和Y与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量相同 D. 可以用酸性溶液鉴别物质Y和物质Z 10. 甲酸(HCOOH)可在纳米级Pd表面分解为活性和,经下列历程实现的催化还原。己知Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)表示中二价铁和三价铁。下列说法不正确的是 A. 生产中将催化剂处理成纳米颗粒可增大HCOOH分解的反应速率 B. 整个过程中每可将还原为 C. HCOOH分解时只有极性键断裂 D. 反应历程中生成的可调节体系pH,有增强氧化性作用 11. 某小组同学欲探究和HCHO的反应产物。将的NaOH溶液(过量)、的溶液和37%~40%的HCHO溶液按一定比例混合加热。实验记录如下。已知:。下列说法不正确的是 实验 I II 试剂用量 实验现象 砖红色固体生成,有少量气体产生 紫红色固体生成,有大量气体产生 A. 实验I中生成的气体可能为 B. 向I中的砖红色固体中加入足量稀硫酸,仍有固体存在,说明砖红色固体中有Cu C. 可用X射线衍射技术确认实验I中砖红色固体含有 D. 实验Ⅱ中HCHO过量,生成的被继续还原成Cu 12. 草酸钴()主要用于催化剂的制备,用溶液(含少量)制备草酸钴的流程如图: 已知:。下列说法不正确的是 A. 在氨水中: B. “沉铝”的方程式的平衡常数 C. “反应”所得溶液中: D. “沉钴”过滤后所得清液中: 13. 甲醇水蒸气催化重整制氢过程中发生的反应如下: ① ② 以Pd/ZnO作为催化剂时,向密闭容器中充入等物质的量的与,平衡时的转化率、的选择性[的选择性]及CO的物质的量分数随温度的变化如下图所示。 下列说法正确的是 A. 反应的 B. 升高温度,的平衡产量不断减小 C. 520 K时,的平衡转化率为38% D. 580 K时,使用对选择性更高的催化剂可以提高平衡时的产率 二、非选择题:共4题,共61分。 14. 铜阳极泥(含有Au、等)是一种含贵金属的可再生资源,回收贵金属的化工流程如下: 已知:; (1)“分铜液”中含有和,“分铜时反应的离子方程式为______。 (2)为提高Ag的回收率,在“分铜”和“分金”两步均需加入适量的NaCl。 ①“分铜”中加入适量NaCl的原因是______。 ②在“分金"溶液中,浓度不能超过______。(当某离子的浓度低于时,可忽略该离子的存在)。 (3)“分银”过程中发生反应,银浸出率和溶液pH的关系分别如图所示。pH过小或过大时银浸出率均会降低的原因______。 (4)“还原”时每消耗,理论上可得到Ag的物质的量为______。 (5)测定所得银的纯度的过程为(杂质不反应): ①称取制备的银样品1.080 g,加适量稀硝酸溶解,定容到100 mL容量瓶中。 ②准确量取25.00 mL溶液于锥形瓶中,酸化后滴入几滴溶液作指示剂,再用标准溶液滴定,滴定终点时溶液变为血红色。 ③重复①的操作2次,所用标准溶液的平均体积为24.00 mL。 计算样品中银的质量分数______ (写出计算过程)。已知(白色)。 15. 利培酮是一种非典型抗精神病药物,其中间体G的一种合成路线如下: (1)A中含氧官能团名称为______。 (2)A→B过程第①步使用而不使用KOH的主要原因是______。 (3)B→C的反应类型为______。 (4)D→E发生水解反应,E的化学式为,其结构简式为______。 (5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:______。 ①存在含氮原子的五元杂环,且有4种不同化学环境的氢原子; ②碱性条件下彻底水解后得到两种有机物,,X相对分子质量为32。 (6)已知: 写出以、、为原料制备的合成路线流程图______(无机试剂任选,合成路线示例见本题题干)。 16. 三草酸合铁酸钾易溶于水,难溶于乙醇。 (1)铁屑制备,实验装置如图。 实验步骤如下: i:检查装置的气密性。 ii:往甲装置中加入过量的废铁屑(含杂质氧化铁和硫化亚铁),其他药品按要求加好。 iii:关闭止水夹、打开,打开分液漏斗的旋塞并控制好滴速。 iv:把三颈烧瓶中的液体转移到装置乙中,当出现大量浅绿色晶体时,关闭分液漏斗的旋塞。 v:将装置乙中所得晶体抽滤、洗涤和真空干燥,得到产品。 ①加入废铁屑需过量,除因含杂质外,主要原因是______。 ②装置丙中NaOH溶液的作用是______。 ③通过调节的开闭可实现步骤v甲中液体自动转移至装置乙中,具体的实验操作为______。 (2)由制备流程如下: 已知:i: ii:草酸亚铁的溶解度随温度的升高而降低。 iii:溶于水;难溶于水;pH>4时,易被氧化。 iv:实验条件下,pH=3.2时沉淀完全,过氧化氢在40℃发生显著分解。 ①“沉铁”时加入溶液,而不用溶液的原因是______。 ②“沉淀”完成后,需要用热水洗涤沉淀,其目的是______。 ③制备晶体。 以晶体为原料制备晶体,请补充完整实验方案:取一定量的晶体,边搅拌边加入饱和溶液,至pH约为3,______,过滤、晾干、得到晶体。(实验中须使用的试剂:溶液,饱和溶液,无水乙醇,溶液) 17. 将直接还原或电催化还原为有机物,是资源化利用二氧化碳的重要途径。 (1)在一定的温度和压力条件下,将按一定比例混合的和通过装有催化剂的反应器可得到甲烷。常温、常压下的燃烧热及水的气化热如下表。 燃烧热/() 气化热/() 285.8 890.3 44 ①反应的______。 ②在两种不同催化剂条件下反应相同时间,测得转化率和生成选择性随温度变化的影响如图-1所示。高于320℃后,以为催化剂,转化率略有下降,而以Ni为催化剂,转化率却仍在上升,原因是______。 (2)一种有机多孔电极材料(铜粉沉积在一种有机物的骨架上)电催化还原的装置示意图如图-2所示。控制其他条件相同,阴极所得产物及其物质的量与电压的关系如图-3所示。已知:。 ①电解时需控制电压为0.9 V并向电解质溶液中持续通入过量的,原因是______。 ②生成的电极反应式为______。 ③电解过程中,阴极区的物质的量基本不变,原因是______。 (3)金属Cu/La复合电极材料电催化还原制备甲醇的可能机理如图-4所示。X为______,在答题卡上相应位置补充完整虚线框内Y的结构______。 2026届高三年级12月学情调研 化学试卷 试卷满分100分 考试时间76分钟。 本卷可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Ag 108 一、单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共计39分。每小题只有一个选项符合题意。 【1题答案】 【答案】A 【2题答案】 【答案】B 【3题答案】 【答案】A 【4题答案】 【答案】C 【5~7题答案】 【答案】5. B 6. D 7. A 【8题答案】 【答案】D 【9题答案】 【答案】C 【10题答案】 【答案】B 【11题答案】 【答案】B 【12题答案】 【答案】C 【13题答案】 【答案】C 二、非选择题:共4题,共61分。 【14题答案】 【答案】(1) (2) ①. 使完全转化为AgCl,防止NaCl过少导致转化不完全,并且防止NaCl过量导致AgCl转化为 ②. 0.5 (3)pH过小,配体转化为(或或):pH过大,转化为AgOH(或)沉淀 (4)2 mol (5) 【15题答案】 【答案】(1)羧基 (2)KOH碱性过强,导致水解 (3)取代反应 (4)或 (5)或 (6) 【16题答案】 【答案】(1) ①. 将反应生成的还原为,并防止被氧化 ②. 液封,防止空气中的氧气进入;吸收产生的废气,防止污染环境 ③. 关闭止水夹、打开 (2) ①. 溶液显碱性,使得易产生杂质,降低的产率和纯度 ②. 洗去可溶性杂质并减少草酸亚铁晶体的溶解损耗,提高产率 ③. 先滴加饱和溶液,边搅拌边滴加10%过氧化氢溶液、水浴加热控制温度不超过40℃,直至取溶液样品滴加铁氰化钾溶液不再出现深蓝色为止。向所得溶液中加入无水乙醇,充分搅拌 【17题答案】 【答案】(1) ①. -164.9 ②. 320℃时,以为催化剂时,反应已达平衡,升高温度使反应的正向进行程度减小,转化率下降;以Ni为催化剂时,反应尚未达到平衡,升高温度反应使速率加快,反应相同时间时转化率上升或:320℃时,以为催化剂时,反应尚未达到平衡,催化剂活性最高,升高温度使催化剂活性降低,反应相同时间时转化率下降:以Ni为催化剂时,反应尚未达到平衡,升高温度反应使速率加快,反应相同时间时转化率上升 (2) ①. 控制电压0.9 V可减少氢气的生成;持续通入过量的可使阴极表面尽可能被附着,减少析氢反应的发生;两种措施都可提高含碳化合物的产率 ②. ③. 阴极消耗的的物质的量与从阳极区迁移而来的的物质的量相等,HCOOH电离出的可忽略 (3) ①. ②. 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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