精品解析：河南漯河实验高级中学2025-2026学年高二下学期6月期末限时练 化学试题

2026年6月高二化学期末限时练 时间：40分钟 分值：100分 一、选择题：本题共 12个小题，每小题 5分，共 60 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有机物的应用与对应性质不相符的是 A. 网状结构的酚醛树脂用作绝缘、隔热材料——热固性树脂，耐热性好且绝缘性强 B. 油脂制取肥皂——油脂能在酸性条件下水解 C. 乙酸乙酯用作香料和溶剂——乙酸乙酯具有芳香气味，能溶解多种有机物 D. 氢化植物油用于生产人造奶油——氢化植物油性质稳定，不易变质，便于运输和保存 【答案】B 【解析】 【详解】A．网状结构酚醛树脂属于热固性树脂，耐热性好且绝缘性强，可用作绝缘、隔热材料，性质与应用相符，A不符合题意； B．油脂制取肥皂利用的是油脂在碱性条件下的水解反应（皂化反应），而非酸性条件下水解，性质与应用不相符，B符合题意； C．乙酸乙酯具有芳香气味，且能溶解多种有机物，可作香料和溶剂，性质与应用相符，C不符合题意； D．氢化植物油饱和程度高，性质稳定，不易氧化变质，便于运输和保存，可用于生产人造奶油，性质与应用相符，D不符合题意； 故选B。 2. 不饱和度可以提供有机物是否含有不饱和键和环等结构信息。有机物分子的不饱和度的计算方法为下列叙述错误的是 A. 的 B. 分子含有3个6元环， C. 的 D. 的 【答案】B 【解析】 【详解】A．的分子式为，，A正确； B．的分子式为，，B错误； C．的分子式为，，C正确； D．由的结构可知，该分子中含有1个-NH2，可以把-NH2看作1个H，故其分子式可写为，的，D正确； 故选B。 3. 有机物甲、乙、丙、丁存在如图所示的转化关系(反应条件略)： 下列叙述错误的是 A. 甲→乙的反应类型为消去反应 B. 丙的密度大于甲 C. 丙的化学名称为二溴乙烷 D. 丁在常温下为无色、黏稠的液体 【答案】C 【解析】 【分析】溴乙烷（甲）发生消去反应生成乙烯（乙）和水，乙烯与Br2发生加成反应生成1，2-二溴乙烷（丙），1，2-二溴乙烷在NaOH水溶液中生成乙二醇（丁）。 【详解】A．溴乙烷发生消去反应生成乙烯和水，A正确； B．1,2-二溴乙烷的溴元素含量远高于溴乙烷，摩尔质量更大，则密度大于溴乙烷，B正确； C．丙的命名为1，2-二溴乙烷，未给出与溴原子相连的碳原子的编号，C错误； D．乙二醇在常温下是无色、黏稠的液体，D正确； 故选C。 4. 下列实验装置或操作正确且能达到相应实验目的的是 A．实验室蒸馏分离乙醇和水 B．证明乙炔可使溴水褪色 C．比较乙醇分子和水分子 －OH中氢原子的活泼性 D．萃取时放气 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．蒸馏分离乙醇和水，蒸馏操作中，温度计水银球应放在蒸馏烧瓶支管口处，不能插入反应液中，A错误； B．电石和水生成的乙炔中含有等还原性气体也能使溴水褪色，该装置没有除杂装置，无法证明乙炔能使溴水褪色，B错误； C．本实验中，钠块大小相同、乙醇和水体积相同，通过观察反应的剧烈程度，即可比较两种分子中羟基氢的活泼性：钠与水反应更剧烈，说明水分子中羟基氢比乙醇中羟基氢更活泼，操作正确能达到实验目的，C正确； D．萃取放气的正确操作是：振荡后将分液漏斗倒置，让下口朝上，打开活塞放气，萃取时放气，应该采取如图方式操作，D错误； 故选C。 5. 一种名为1-(1-Cyelohexenyl)-1-propyne的有机物结构如图所示： 下列关于该有机物的叙述正确的是 A. 碳原子的杂化方式有两种 B. 所有原子可能共平面 C. 其同分异构体可能为芳香烃 D. 所有碳氢键的键能全部相同 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物中碳原子的杂化方式有三种，分别为sp杂化（碳碳三键）、sp2杂化（碳碳双键）和sp3杂化（碳碳单键），A错误； B．该有机物中由于存在sp3杂化的碳原子，sp3杂化的碳原子的空间结构为正四面体，因此不可能所有原子共平面，B错误； C．该有机物的分子式为，符合苯的同系物的通式，其同分异构体可能是芳香烃，C正确； D．该有机物存在碳碳双键和碳碳三键，受碳碳双键和碳碳三键的影响，所有碳氢键的键能不可能全部相同，D错误； 故答案为C。 6. 某有机中间体的结构如图所示，下列关于该中间体的叙述正确的是 A. 在一定条件下水解能得到 B. 能发生取代反应和消去反应 C. 1 mol该中间体最多能消耗3 mol NaOH D. 与足量发生加成反应时，分子中所有键全部断裂 【答案】C 【解析】 【详解】A．该物质的酯基在酸性条件下水解时生成酚羟基与，A错误； B．中卤素原子水解、酯水解、苯环卤代/硝化、甲基光照卤代都属于取代，的邻位碳原子上没有氢原子，无法发生消去反应，B错误； C．中卤素原子水解消耗1 mol ，酚酯水解消耗2 mol ，因此1 mol该中间体最多消耗 3 mol，C正确； D．加成时，苯环可与3 mol 加成断裂苯环键，但酯基中的羰基不能和加成，因此羰基的键不会断裂，D错误； 故选C。 7. 某黄酮类医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的叙述错误的是 A. 久置于空气中颜色会发生变化 B. 能形成分子内氢键 C. 1 mol该中间体最多能与反应 D. 1 mol该中间体最多能与反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，中间体分子中含有酚羟基，具有酚的还原性易被氧化，久置于空气中颜色会发生变化，A正确； B．由结构简式可知，中间体分子中酚羟基上的氢原子能与酮羰基中的氧原子形成分子内氢键，B正确； C．由结构简式可知，中间体分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，含有酚羟基能表现酚的性质，能与溴水发生取代反应取代苯环羟基邻位上氢原子，则1 mol中间体最多能与2 mol溴反应，C错误； D．由结构简式可知，中间体分子中含有的苯环、碳碳双键、酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 mol中间体最多能与5 mol氢气反应，D正确； 故选C。 8. 的同分异构体中，同时满足下列条件的可能结构有(立体异构中只考虑顺反异构) ①含有碳碳双键 ②能与碳酸氢钠溶液反应产生气体 ③核磁共振氢谱峰面积之比为2：1：1：3：3 A. 6种 B. 9种 C. 10种 D. 12种 【答案】B 【解析】 【详解】原有机物分子式为，不饱和度为；根据条件： 能与碳酸氢钠溶液反应产生气体，说明含1个（羧基，含1个不饱和度、1个H）；1个碳碳双键（1个不饱和度）； 满足核磁共振氢谱峰面积比为2:1:1:3:3的结构，故含有两个独立，一个（或双键碳的同侧分别连接2个氢），满足以上条件的结构如下： （存在顺反异构）；（存在顺反异构）；（存在顺反异构）；（存在顺反异构）；（无顺反异构）； 共9种结构，B正确； 故选B。 9. 一种人工合成的高分子的结构为，合成该有机物的单体不包括 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】中单键变为双键、双键变为单键，由此可知，单体是由、 、发生加聚反应得到，所以合成该有机物的单体不包括，选D。 10. 下列说法正确的是（ ） A. 的一溴代物和CH3CH(CH3)CH2CH3的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） B. 与互为同系物 C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. CH3CH(CH3)CH2CH3分子中的四个碳原子在同一直线上 【答案】A 【解析】 【详解】A. 和分子中氢原子均有四类，其一溴代物均有4种（不考虑立体异构），A正确； B. 观察结构可知和的分子式虽然相差了CH2，但它们不是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团），不是同系物，故B错误； C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4，4－四甲基己烷，故C错误； D. 碳碳双键是平面形结构，CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子不可能在同一直线上，但位于同一个平面上，故D错误； 正确答案是A。 【点睛】B项注意同系物的概念：指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。但值得注意的是，一是同系物绝大部分相差1个或n个亚甲基团；二是有同一基团的物质不一定是同系物。 11. 某兴趣小组在实验室中用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯，并设计如图所示的流程提纯溴苯。 下列叙述正确的是 A. “水洗、分液1”时，将粗溴苯倒入分液漏斗，直接静置分层后分液，无需振荡 B. 操作的目的是除去溴苯中的，可用KI试剂 C. “水洗、分液2”时有机层从分液漏斗上口倒出 D. 操作Y是指干燥、过滤、蒸馏 【答案】D 【解析】 【分析】粗溴苯中含有溴苯、苯、Br2、FeBr3等，粗溴苯水洗后，液体分层，FeBr3易溶于水进入水层，溴易溶于有机物，和苯、溴苯一起进入有机层，分液得有机层，再加入NaOH溶液除去Br2，再次分液，所得有机层中含有苯、溴苯等；第二次水洗除去有机层中可能含有的少量NaOH、NaBr、NaBrO，分液后得有机层中含有苯、溴苯等，加入无水氯化钙吸收有机层中的水，过滤，得到有机层，其中含有苯和溴苯，最后根据二者沸点不同，利用蒸馏实现分离。 【详解】A．“水洗、分液1”时，将粗溴苯倒入分液漏斗，需要振荡使可溶于水的物质与水充分接触，再静置分层后分液，A错误； B．操作的目的是除去溴苯中的，用KI试剂会生成碘单质溶于有机层中不易分离，应加入NaOH溶液除去Br2，再次分液，B错误； C．“水洗、分液2”时有机层为溴苯和苯的混合物，密度比水大，从分液漏斗下口放出，C错误； D．根据分析，操作Y是指干燥、过滤、蒸馏，D正确； 故选D。 12. 制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 试剂a为乙醇溶液 B. Y易溶于水 C. Z的结构简式可能为 D. M分子中有3种官能团 【答案】A 【解析】 【分析】X可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2，可知X为乙烯；C2H4Br2发生水解反应生成HOCH2CH2OH，在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M，结合Q可反推知单体M为；则Z为； 【详解】A． 根据分析可知，1,2-二溴乙烷发生水解反应，反应所需试剂为水溶液，A错误； B．根据分析可知，Y为HOCH2CH2OH，含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水中溶解度，B正确； C．根据分析可知Z的结构简式可能为，C正确； D．M结构简式：，含碳碳双键、酯基和羟基3种官能团，D正确； 故选A。 二、非选择题：本题共 2 个小题，每小题2分，共40分。 13. 研究有机化合物的组成、结构、分类有利于全面了解其性质。回答下列问题： Ⅰ．有机物X()是合成青蒿素的原料之一。 （1）X分子中一定在同一平面上的碳原子有___________个。 （2）每个X分子中含有___________个π键，这主要决定了X分子可发生___________(填“取代”“加成”或“消去”)反应。 Ⅱ．现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是实现该目标的有效途径。 （3）19世纪末，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸(阿司匹林)，改善了水杨酸的疗效。对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是___________。 （4）1982年，科学家把阿司匹林连接在高聚物M上，制成缓释长效阿司匹林，其结构如图。 ①高分子聚合物M的单体的结构简式为___________。 ②1 mol缓释长效阿司匹林最多可与含___________mol NaOH的溶液反应。 Ⅲ．结合流程回答下列问题： （5）A的一氯代物有_______种。 （6）A→B的化学方程式为_______________________________________； （7）是B的同分异构体。 ①中含有的官能团名称为__________。 ②与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为_____________________。 （8）C→D的反应类型为_______，在该反应中新生成的官能团为_______(填官能团名称)。 【答案】（1）5 （2） ①. 2 ②. 加成 （3）降低毒副作用（或酸性），减少对胃肠道的刺激 （4） ①. ②. 4n （5）4 （6）+HNO3+H2O （7） ①. 羟基、酰胺基 ②. +2NaOH+NH3↑+H2O （8） ①. 还原反应 ②. 氨基 【解析】 【分析】合成路线分析，A为甲苯，加热条件下在浓硫酸催化下和浓硝酸发生取代反应生成B，B的结构简式为，B被酸性高锰酸钾氧化生成C，C在钯催化条件下和氢气发生还原反应生成D。 【小问1详解】 X分子中碳碳双键及与之相连的4个原子共平面，故X分子中一定在同一平面上的碳原子有5个。 【小问2详解】 X分子含碳碳双键、碳氧双键，各含1个键，故每个X分子中含2个键；双键易被加成，故X分子可发生加成反应。 【小问3详解】 水杨酸含有显酸性的羧基和酚羟基，对胃刺激性大，将羟基酯化后酸性降低，可降低副作用，减少对胃肠道刺激。 【小问4详解】 ①缓释长效阿司匹林由M和阿司匹林反应得到，故M单体的结构简式为； ②1 mol缓释长效阿司匹林含3n mol酯基，水解消耗3n mol NaOH，水解后生成了n mol酚羟基，还需消耗n mol NaOH，故共消耗4n mol NaOH。 【小问5详解】 的一氯代物有：、、、共4种。 【小问6详解】 A→B的反应为硝化反应，其化学方程式为。 【小问7详解】 ①根据的结构，含有的官能团名称为羟基、酰胺基。 ②中的酰胺基在强碱条件下转化为羧酸盐，其中酚羟基也能与氢氧化钠反应。反应的化学方程式为+2NaOH+NH3↑+H2O。 【小问8详解】 C→D的反应中，硝基被还原为氨基，反应类型为还原反应；根据C和D的结构简式分析，新生成的官能团为氨基。 14. 化合物G是某药物中间体，其一种合成路线如图所示(部分反应条件略)： 已知：E的结构简式为。 回答下列问题： （1）E的分子式为_______。 （2）A的化学名称为_______；A→B的过程中引入的新官能团为_______(填名称)。 （3）G分子中含有_______种官能团。 （4）B→C的反应类型为_______。 （5）已知在C→D的反应过程中还有HBr生成，则试剂X的结构简式为_______。 （6）已知：M是C的同分异构体，M中含有苯环且M在一定条件下通过分子间酯化反应能生成六元环酯，则M的结构简式为_______，该反应的化学方程式为_______。 【答案】（1）C15H18O5 （2） ①. 邻苯二酚或1，2-苯二酚 ②. 醛基 （3）3 （4）取代反应 （5）CH3OCH2Br （6） ①. ②. 2+2H2O 【解析】 【分析】由题干流程图可知，A即邻苯二酚在一定条件下生成B，结合C的结构简式和B到C的反应条件可知，B的结构简式为：，C与试剂X生成D结合C、D的结构简式结合(5)小题已知信息可知，X的结构简式为CH3OCH2Br，D和E先发生加成反应后消去反应生成F，F在一定条件下转化生成G，据此分析解题。 【小问1详解】 由已知信息E的结构简式为可知，E的分子式为：C15H18O5； 【小问2详解】 由题干流程图中A的结构简式可知，A的化学名称为邻苯二酚或1，2-苯二酚；由分析可知，B的结构简式为：，即A→B的过程中引入的新官能团为醛基； 【小问3详解】 由题干流程图中G的结构简式可知，G分子中含有醚键、碳碳双键、酮羰基等3种官能团； 【小问4详解】 由分析可知，B→C即酚羟基转化为醚键，该反应的反应类型为取代反应； 【小问5详解】 由分析可知，已知在C→D的反应过程中还有HBr生成，则试剂X的结构简式为CH3OCH2Br； 【小问6详解】 由题干流程图可知，C的分子式为：C8H8O3，不饱和度为5，M是C的同分异构体，M中含有苯环且M在一定条件下通过分子间酯化反应能生成六元环酯，则M的结构简式为，该反应的化学方程式为2+2H2O。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年6月高二化学期末限时练 时间：40分钟 分值：100分 一、选择题：本题共 12个小题，每小题 5分，共 60 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有机物的应用与对应性质不相符的是 A. 网状结构的酚醛树脂用作绝缘、隔热材料——热固性树脂，耐热性好且绝缘性强 B. 油脂制取肥皂——油脂能在酸性条件下水解 C. 乙酸乙酯用作香料和溶剂——乙酸乙酯具有芳香气味，能溶解多种有机物 D. 氢化植物油用于生产人造奶油——氢化植物油性质稳定，不易变质，便于运输和保存 2. 不饱和度可以提供有机物是否含有不饱和键和环等结构信息。有机物分子的不饱和度的计算方法为下列叙述错误的是 A. 的 B. 分子含有3个6元环， C. 的 D. 的 3. 有机物甲、乙、丙、丁存在如图所示的转化关系(反应条件略)： 下列叙述错误的是 A. 甲→乙的反应类型为消去反应 B. 丙的密度大于甲 C. 丙的化学名称为二溴乙烷 D. 丁在常温下为无色、黏稠的液体 4. 下列实验装置或操作正确且能达到相应实验目的的是 A．实验室蒸馏分离乙醇和水 B．证明乙炔可使溴水褪色 C．比较乙醇分子和水分子 －OH中氢原子的活泼性 D．萃取时放气 A. A B. B C. C D. D 5. 一种名为1-(1-Cyelohexenyl)-1-propyne的有机物结构如图所示： 下列关于该有机物的叙述正确的是 A. 碳原子的杂化方式有两种 B. 所有原子可能共平面 C. 其同分异构体可能为芳香烃 D. 所有碳氢键的键能全部相同 6. 某有机中间体的结构如图所示，下列关于该中间体的叙述正确的是 A. 在一定条件下水解能得到 B. 能发生取代反应和消去反应 C. 1 mol该中间体最多能消耗3 mol NaOH D. 与足量发生加成反应时，分子中所有键全部断裂 7. 某黄酮类医药中间体的结构如图所示： 下列关于该中间体的叙述错误的是 A. 久置于空气中颜色会发生变化 B. 能形成分子内氢键 C. 1 mol该中间体最多能与反应 D. 1 mol该中间体最多能与反应 8. 的同分异构体中，同时满足下列条件的可能结构有(立体异构中只考虑顺反异构) ①含有碳碳双键 ②能与碳酸氢钠溶液反应产生气体 ③核磁共振氢谱峰面积之比为2：1：1：3：3 A. 6种 B. 9种 C. 10种 D. 12种 9. 一种人工合成的高分子的结构为，合成该有机物的单体不包括 A. B. C. D. 10. 下列说法正确的是（ ） A. 的一溴代物和CH3CH(CH3)CH2CH3的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） B. 与互为同系物 C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. CH3CH(CH3)CH2CH3分子中的四个碳原子在同一直线上 11. 某兴趣小组在实验室中用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯，并设计如图所示的流程提纯溴苯。 下列叙述正确的是 A. “水洗、分液1”时，将粗溴苯倒入分液漏斗，直接静置分层后分液，无需振荡 B. 操作的目的是除去溴苯中的，可用KI试剂 C. “水洗、分液2”时有机层从分液漏斗上口倒出 D. 操作Y是指干燥、过滤、蒸馏 12. 制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 试剂a为乙醇溶液 B. Y易溶于水 C. Z的结构简式可能为 D. M分子中有3种官能团 二、非选择题：本题共 2 个小题，每小题2分，共40分。 13. 研究有机化合物的组成、结构、分类有利于全面了解其性质。回答下列问题： Ⅰ．有机物X()是合成青蒿素的原料之一。 （1）X分子中一定在同一平面上的碳原子有___________个。 （2）每个X分子中含有___________个π键，这主要决定了X分子可发生___________(填“取代”“加成”或“消去”)反应。 Ⅱ．现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是实现该目标的有效途径。 （3）19世纪末，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸(阿司匹林)，改善了水杨酸的疗效。对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是___________。 （4）1982年，科学家把阿司匹林连接在高聚物M上，制成缓释长效阿司匹林，其结构如图。 ①高分子聚合物M的单体的结构简式为___________。 ②1 mol缓释长效阿司匹林最多可与含___________mol NaOH的溶液反应。 Ⅲ．结合流程回答下列问题： （5）A的一氯代物有_______种。 （6）A→B的化学方程式为_______________________________________； （7）是B的同分异构体。 ①中含有的官能团名称为__________。 ②与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为_____________________。 （8）C→D的反应类型为_______，在该反应中新生成的官能团为_______(填官能团名称)。 14. 化合物G是某药物中间体，其一种合成路线如图所示(部分反应条件略)： 已知：E的结构简式为。 回答下列问题： （1）E的分子式为_______。 （2）A的化学名称为_______；A→B的过程中引入的新官能团为_______(填名称)。 （3）G分子中含有_______种官能团。 （4）B→C的反应类型为_______。 （5）已知在C→D的反应过程中还有HBr生成，则试剂X的结构简式为_______。 （6）已知：M是C的同分异构体，M中含有苯环且M在一定条件下通过分子间酯化反应能生成六元环酯，则M的结构简式为_______，该反应的化学方程式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $