精品解析：天津市河东区2025-2026学年第二学期高二期末练习 化学试卷

天津市河东区2025~2026学年第二学期高二期末练习卷(化学) 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上，并在规定位置粘码。答卷时，考生务必将答案涂写在答题卡上，答在试卷上的无效。考试结束后答题卡一并交回。 祝各位考生考试顺利！ 第I卷(选择题 共36 分) 本卷可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 O 16 N 14 Na 23 本题包括12小题，每小题3分，共36分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 化学与人类生产生活息息相关，下列说法正确的是 A. 聚氯乙烯制品易造成白色污染，宜采用焚烧法处理 B. 由石油分馏可以得到乙烯、丙烯等重要的化工原料 C. 生产医用防护口罩的原料聚丙烯纤维属于有机高分子材料，其结构简式为 D. 苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇清洗，再用水冲洗 2. 物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈(CH3CN)是一种常见的有机溶剂，沸点较高，水溶性好。下列说法不正确的是 A. 乙腈的电子式： B. 乙腈分子中所有原子不可能在同一平面 C. 乙腈分子间可以形成氢键 D. 乙腈可发生加成反应 3. 现有以下混合物：①30%的乙醇溶液；②水和汽油；③粗苯甲酸；④氯化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是 A. 分液、萃取、重结晶、蒸馏 B. 萃取、重结晶、蒸馏、分液 C. 分液、蒸馏、重结晶、萃取 D. 蒸馏、分液、重结晶、萃取 4. 下列有关有机化合物的叙述中，错误的是 A. 1，2-二氯乙烯存在顺反异构，而1，1-二氯乙烯不存在顺反异构 B. 将加热1-溴丁烷和NaOH的乙醇溶液产生的气体通入酸性溶液，溶液褪色，可证明生成了1-丁烯 C. 乙炔能与溴水发生加成反应使溴水褪色，实验室中常用此反应鉴别乙炔和甲烷 D. 甲苯能被酸性溶液氧化生成苯甲酸，可证明苯环使甲基活化 5. 下列说法不正确的是 A. 淀粉作为人类重要的能量来源，是由于它能发生水解产生葡萄糖供机体利用 B. 纤维素能通过酯化反应得到醋酸纤维素，是由于纤维素分子中含有羟基 C. 核糖核苷酸分子间脱水后聚合形成核糖核酸 D. 石油经过分馏可得到煤油、柴油等，是利用了物质的溶解性差异 6. 对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法正确的是 A. 对伞花烃的一氯代物有5种 B. 对伞花烃分子中最多有8个碳原子共平面 C. 对伞花烃易溶于水 D. 对伞花烃密度比水大 7. 有9种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯；⑧环己烯；⑨乙醛。其中既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A. ①②③⑤ B. ④⑥⑦⑧ C. ①④⑥⑦ D. ②③⑤⑧ 8. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 9. 丁醛在不同条件下反应如下图。下列说法错误的是 A. 低温(25℃，NaOH)下，发生加成反应，产物有羟基 B. I产物和II产物红外光谱不同 C. II产物中所有原子一定共平面 D. 两种产物均能发生银镜反应 10. 我国屠呦呦等科学家使用乙醚从中药中提取并用柱色谱分离得到抗疟有效成分青蒿素。青蒿素为无色针状晶体，在乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶。实验室模拟操作流程如下： 已知：步骤③为柱色谱分离。以上实验步骤中不需要用到的装置是 A. B. C. D. 11. 香豆素可用于调配乳制品、糖果、烘焙食品的香味。人工合成香豆素的流程如下，下列叙述正确的是 A. X能与浓溴水发生加成反应 B. Y具有酚类、醛类的性质 C. Z能发生消去反应 D. 由Z合成香豆素的原子利用率为100% 12. 缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图： 下列说法错误的是 A. E和乙二醇都可以和金属钠反应 B. E生成F的反应类型为加聚反应 C. 该路线中每生成1 mol G，同时产生 D. 阿司匹林的分子式为 第II卷 非选择题 (共64分) 13. 现有下列七种有机物：①CH4，②HCHO，③CH3CH2CH2CH3，④，⑤，⑥CH3CH(CH3)CH3，⑦ 回答下列问题： （1）有机物①③⑥熔沸点最高的是____________________(填序号)。 （2）1mol ②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗__________mol [Ag(NH3)2]OH． （3）若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有__________种(考虑顺反异构)；该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为__________________________。 （4）⑤发生消去反应的化学方程式为______________________________________________________。 （5）下列各物质与⑦互为同分异构体的是________(填标号，下同)，互为同系物的是_______________。 A． B． C． D． 14. 阿托酸()是一种常用的医药中间体，合成路线如下： （1）B的结构简式为___________。 （2）阿托酸的含氧官能团名称为___________。 （3）反应②的反应试剂和条件是___________，反应类型为___________。 （4）反应③的化学方程式为___________。 （5）反应⑤的化学方程式为___________。 （6）烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应： +R3COOH +CO2 与酸性溶液反应生成的有机产物为___________。 15. 学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。 （1）的分子式为_______。 （2）烃A的结构简式为，用系统命名法命名烃A：_______。 （3）如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式的装置，这种方法是电炉加热时利用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题： ①A装置是制备氧气的装置，仪器a的名称_______，B装置中浓硫酸的作用是_______。 ②若样品中有机物只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.74g样品，经充分反应后，D管质量增加0.90g，E管质量增加1.76g。则该样品中有机物的最简式为_______。 ③通过对样品进行分析，得到如下三张图谱。分析图谱可知，样品中有机物的相对分子质量为_______，结构简式为_______。 ④某同学认为在装置E后加一个盛有碱石灰的U形管，会减少测定误差，你认为这样做是否合理_____(填“合理”或“不合理”)，理由是_______。 16. 奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如图： 已知：乙酸酐的结构简式。 回答下列问题： （1）C中含氧官能团的名称是___________，___________。 （2）E中有___________个手性碳原子。 （3）反应⑤的反应类型是___________。 （4）写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________。 Ⅰ．苯环上只有三个取代基 Ⅱ．核磁共振氢谱峰面积比为4：2：2：1 Ⅲ．1 mol该物质与足量溶液反应生成2 mol （5）根据已有知识并结合相关信息，写出以乙酸酐和为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 天津市河东区2025~2026学年第二学期高二期末练习卷(化学) 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上，并在规定位置粘码。答卷时，考生务必将答案涂写在答题卡上，答在试卷上的无效。考试结束后答题卡一并交回。 祝各位考生考试顺利！ 第I卷(选择题 共36 分) 本卷可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 O 16 N 14 Na 23 本题包括12小题，每小题3分，共36分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 化学与人类生产生活息息相关，下列说法正确的是 A. 聚氯乙烯制品易造成白色污染，宜采用焚烧法处理 B. 由石油分馏可以得到乙烯、丙烯等重要的化工原料 C. 生产医用防护口罩的原料聚丙烯纤维属于有机高分子材料，其结构简式为 D. 苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇清洗，再用水冲洗 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚氯乙烯制品焚烧时产生能造成污染的气体，所以聚氯乙烯制品不能用焚烧法处理，A错误； B．石油分馏是物理变化，分离出的是汽油、煤油等轻质油，乙烯、丙烯是石油裂解（化学变化）的产物，B错误； C．聚丙烯的单体为丙烯（CH2=CH-CH3），加聚后结构简式应为，C错误； D．苯酚易溶于乙醇，不慎沾到皮肤可用乙醇清洗以溶解苯酚，再用水冲洗，D正确； 故选D。 2. 物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈(CH3CN)是一种常见的有机溶剂，沸点较高，水溶性好。下列说法不正确的是 A. 乙腈的电子式： B. 乙腈分子中所有原子不可能在同一平面 C. 乙腈分子间可以形成氢键 D. 乙腈可发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙腈中存在碳氢单键、碳碳单键和碳氮叁键，各原子均满足稳定结构，电子式正确，A正确； B．乙腈中甲基碳原子是四面体结构，所有原子不可能共面，B正确； C．乙腈分子中，氢原子均与碳原子相连，不满足形成氢键的条件（氢原子需与电负性较强的O、N、F原子相连），因此乙腈分子间不能形成氢键，C不正确； D．乙腈中有碳氮叁键，能够发生加成反应，D正确； 答案选C。 3. 现有以下混合物：①30%的乙醇溶液；②水和汽油；③粗苯甲酸；④氯化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是 A. 分液、萃取、重结晶、蒸馏 B. 萃取、重结晶、蒸馏、分液 C. 分液、蒸馏、重结晶、萃取 D. 蒸馏、分液、重结晶、萃取 【答案】D 【解析】 【详解】①30%的乙醇溶液，乙醇与水互溶，需通过蒸馏分离（利用沸点差异）； ②水和汽油，两者不互溶，静置分层后直接分液； ③提纯粗苯甲酸，提纯固体常用重结晶法（利用溶解度随温度变化的特性）； ④氯化钠和单质溴的水溶液，溴易溶于有机溶剂（如苯或），可用萃取法将其转移至有机层，再分液分离； 故选D。 4. 下列有关有机化合物的叙述中，错误的是 A. 1，2-二氯乙烯存在顺反异构，而1，1-二氯乙烯不存在顺反异构 B. 将加热1-溴丁烷和NaOH的乙醇溶液产生的气体通入酸性溶液，溶液褪色，可证明生成了1-丁烯 C. 乙炔能与溴水发生加成反应使溴水褪色，实验室中常用此反应鉴别乙炔和甲烷 D. 甲苯能被酸性溶液氧化生成苯甲酸，可证明苯环使甲基活化 【答案】B 【解析】 【详解】A．1，2-二氯乙烯的双键两端碳各连一个Cl和一个H，存在顺反异构；1，1-二氯乙烯的双键同一碳连两个Cl，另一碳连两个H，无顺反异构。A正确； B．1-溴丁烷在NaOH/乙醇中消去生成1-丁烯，但挥发的乙醇蒸气可能被酸性KMnO4氧化，导致褪色无法直接证明生成烯烃。B错误； C．乙炔含三键，与溴水加成褪色，而甲烷不反应，此性质可用于鉴别。C正确； D．甲苯被氧化为苯甲酸，说明苯环的共轭效应活化甲基的C-H键，使其易被氧化。D正确； 故选B。 5. 下列说法不正确的是 A. 淀粉作为人类重要的能量来源，是由于它能发生水解产生葡萄糖供机体利用 B. 纤维素能通过酯化反应得到醋酸纤维素，是由于纤维素分子中含有羟基 C. 核糖核苷酸分子间脱水后聚合形成核糖核酸 D. 石油经过分馏可得到煤油、柴油等，是利用了物质的溶解性差异 【答案】D 【解析】 【详解】A．淀粉属于多糖，在人体内淀粉酶等的作用下可发生水解产生葡萄糖，葡萄糖氧化释放能量供机体利用，A正确； B．纤维素分子中含多个羟基，能和醋酸发生酯化反应得到醋酸纤维素，B正确； C．核糖核苷酸通过分子间脱水聚合反应形成核糖核酸，C正确； D．石油分馏是利用各成分沸点的不同，将石油分离得到煤油、柴油等馏分，不是利用物质的溶解性差异，D错误； 故选D。 6. 对伞花烃()常用作染料、医药、香料的中间体，下列说法正确的是 A. 对伞花烃的一氯代物有5种 B. 对伞花烃分子中最多有8个碳原子共平面 C. 对伞花烃易溶于水 D. 对伞花烃密度比水大 【答案】A 【解析】 【详解】A．对伞花烃有一条对称轴，其一氯代物有5种，如图，故A正确； B．对伞花烃分子中与苯环相连的两个碳原子在同一平面，4号碳右边相连的两个碳原子有一个碳原子可能在这个平面上，因此最多有9个碳原子共平面，故B错误； C．对伞花烃难溶于水，故C错误； D．对伞花烃密度比水小，故D错误。 综上所述，答案为A。 7. 有9种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚乙烯；⑧环己烯；⑨乙醛。其中既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色的是 A. ①②③⑤ B. ④⑥⑦⑧ C. ①④⑥⑦ D. ②③⑤⑧ 【答案】C 【解析】 【详解】①乙烷属于烷烃，不能使高猛酸钾褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ②乙烯属于烯烃，能被酸性高锰酸钾氧化，也能和溴单质发生加成，而使二者褪色； ③乙炔属于炔烃，能被酸性高锰酸钾氧化，也能和溴单质发生加成，而使二者褪色； ④苯不含有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑤甲苯能被酸性高猛酸钾氧化而使其褪色，但不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑥溴乙烷不含有碳碳双键、碳碳三键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑦聚乙烯不含有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能与溴水反应而使溴水褪色； ⑧环己烯有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，也能和溴单质发生加成，而使二者褪色； ⑨乙醛有醛基，能被酸性高锰酸钾、溴水氧化而使二者褪色。 综上所述符合要求的为①④⑥⑦；故选C。 8. 下列实验方案不能达到实验目的的是 A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯 C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 D．检验电石与水反应生成乙炔 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇与浓硫酸共热，除生成乙烯外，副反应会生成​，同时还会挥发出乙醇蒸气，二者都可以还原酸性，使溶液褪色，会干扰乙烯的检验，该装置没有除杂装置，不能达到实验目的，A符合题意； B．1-溴丁烷在的醇溶液中发生消去反应生成1-丁烯，挥发出来的乙醇不与的​溶液反应，若的​溶液​褪色，即可证明生成丁烯，能达到实验目的，B不符合题意； C．乙酸与碳酸钠反应生成​，证明酸性：乙酸>碳酸；生成的中混有的挥发出来的乙酸被饱和​溶液除去，通入苯酚钠溶液，生成苯酚，溶液变浑浊，证明酸性：碳酸>苯酚，可以验证三者酸性强弱，能达到实验目的，C不符合题意； D．电石与水反应生成乙炔，电石中含硫化物杂质，会生成等还原性杂质，也可使的​溶液褪色，用溶液可以除去等杂质，再用的​溶液检验乙炔，能达到实验目的，D不符合题意； 故选A。 9. 丁醛在不同条件下反应如下图。下列说法错误的是 A. 低温(25℃，NaOH)下，发生加成反应，产物有羟基 B. I产物和II产物红外光谱不同 C. II产物中所有原子一定共平面 D. 两种产物均能发生银镜反应 【答案】C 【解析】 【分析】低温下发生加成反应生成I，在高温条件下发生羟醛缩合反应生成Ⅱ，据此分析； 【详解】A．低温下，2分子丁醛发生加成反应，产物Ⅰ含羟基和醛基，A正确； B．产物Ⅰ含羟基和醛基，产物Ⅱ含碳碳双键和醛基，红外光谱检测的是官能团的特征吸收峰，二者官能团不同，因此红外光谱不同，B正确； C．产物Ⅱ中存在饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结构，与之相连的原子无法共平面，C错误； D．两种产物均含醛基，醛基可发生银镜反应，D正确； 故选C。 10. 我国屠呦呦等科学家使用乙醚从中药中提取并用柱色谱分离得到抗疟有效成分青蒿素。青蒿素为无色针状晶体，在乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶。实验室模拟操作流程如下： 已知：步骤③为柱色谱分离。以上实验步骤中不需要用到的装置是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．步骤④从洗脱液中分离出大部分提取溶剂，需要蒸馏操作，故A正确； B．步骤③为柱色谱分离，需要用到该装置，故B正确； C．步骤②分离浸出液和残渣需要过滤，故C正确； D．步骤⑤从“小部分提取溶剂+产品”中提取青蒿素采用重结晶，该图是灼烧固体的操作，以上实验步骤中不需要用到，故D错误； 故答案选D。 11. 香豆素可用于调配乳制品、糖果、烘焙食品的香味。人工合成香豆素的流程如下，下列叙述正确的是 A. X能与浓溴水发生加成反应 B. Y具有酚类、醛类的性质 C. Z能发生消去反应 D. 由Z合成香豆素的原子利用率为100% 【答案】B 【解析】 【分析】酚羟基是邻、对位取代基，苯酚与CHCl3在NaOH存在条件下先发生酚羟基邻位上的取代反应产生，由于在该物质分子中同一个C原子上有2个-OH，不稳定，会自动发生脱水反应产生，在酸化时反应产生Y：，Y与(CH3CO)2O在CH3COONa存在条件下加热，发生反应产生Z，Z分子中含有酚羟基和羧基，在一定条件下会发生酯化反应合成香豆素，同时生成H2O。 【详解】A．X是苯酚，分子中含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，产生2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，A错误； B．根据Y物质结构可知：Y分子中含酚羟基和醛基，因此Y物质同时具有酚类、醛类的性质，B正确； C．根据Z物质结构可知：Z分子中含酚羟基，羟基直接连接在苯环上，由于苯环具有特殊的稳定性，尽管羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，该物质也不能发生消去反应，C错误； D．Z分子中含有酚羟基和羧基，在一定条件下会发生酯化反应合成香豆素，同时生成了H2O，因此由Z合成香豆素的原子利用率小于100%，D错误； 故合理选项是B。 12. 缓释阿司匹林可控制阿司匹林分子在人体内的释放浓度与速度，发挥更好的疗效，其合成路线如图： 下列说法错误的是 A. E和乙二醇都可以和金属钠反应 B. E生成F的反应类型为加聚反应 C. 该路线中每生成1 mol G，同时产生 D. 阿司匹林的分子式为 【答案】C 【解析】 【详解】A．E分子中含有羧基，乙二醇含有羟基，都可以和金属钠发生取代反应，生成氢气，A正确； B．E分子中含有碳碳双键，E生成F的反应类型为加聚反应，B正确； C．乙二醇、阿司匹林反应生成，同时产生，C错误； D．由G逆推，阿司匹林的结构简式为 ，分子式为，D正确； 故选C。 第II卷 非选择题 (共64分) 13. 现有下列七种有机物：①CH4，②HCHO，③CH3CH2CH2CH3，④，⑤，⑥CH3CH(CH3)CH3，⑦ 回答下列问题： （1）有机物①③⑥熔沸点最高的是____________________(填序号)。 （2）1mol ②与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗__________mol [Ag(NH3)2]OH． （3）若④是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有__________种(考虑顺反异构)；该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为__________________________。 （4）⑤发生消去反应的化学方程式为______________________________________________________。 （5）下列各物质与⑦互为同分异构体的是________(填标号，下同)，互为同系物的是_______________。 A． B． C． D． 【答案】（1）③ （2）4 （3） ①. 6 ②. （4） （5） ①. C ②. B 【解析】 【小问1详解】 烷烃的熔沸点规律：碳原子数越多，熔沸点越高；碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低，所以熔沸点：③>⑥>①，最高的是③。 【小问2详解】 ②是(甲醛)，相当于含有2个醛基，1 mol 醛基能消耗，因此1 mol 最多消耗。 【小问3详解】 ④的结构为(2，3-二甲基戊烷)，单烯烃加氢得到，烷烃中相邻两个C各去掉1个H形成双键，考虑顺反异构，原烯烃共有6种，分别是：、、、、，其中存在顺反异构。该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构简式为：。 【小问4详解】 ⑤的结构为，在醇溶液、加热条件下发生消去反应，化学方程式为：。 【小问5详解】 ⑦的结构简式为，分子式为，同分异构体：分子式相同、结构不同的物质，选项C的分子式与⑦的相同，但结构不同，所以与⑦互为同分异构体的是C；同系物：结构相似（官能团种类、数目相同），分子组成相差1个或多个原子团的物质。选项B的结构是，分子式为，与⑦官能团相同，且相差1个，所以与⑦互为同系物的是B。 14. 阿托酸()是一种常用的医药中间体，合成路线如下： （1）B的结构简式为___________。 （2）阿托酸的含氧官能团名称为___________。 （3）反应②的反应试剂和条件是___________，反应类型为___________。 （4）反应③的化学方程式为___________。 （5）反应⑤的化学方程式为___________。 （6）烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应： +R3COOH +CO2 与酸性溶液反应生成的有机产物为___________。 【答案】（1） （2）羧基 （3） ①. NaOH水溶液，加热 ②. 取代反应或水解反应 （4）2+O22+2H2O （5）+H2O （6） 【解析】 【分析】对比和结构，可知引入了2个羟基，故反应①为与卤素单质的加成反应，反应②为卤素原子在氢氧化钠水溶液、加热条件下的水解，反应③为中右侧羟基氧化为醛基得到B，B发生氧化反应，使得醛基转化为羧基，结合阿托酸名称可知其含羧基，则反应⑤为羟基消去生成碳碳双键的反应，阿托酸结构为； 【小问1详解】 由分析，B为：； 【小问2详解】 阿托酸结构为，含氧官能团为羧基； 【小问3详解】 反应②为卤素原子在氢氧化钠水溶液、加热条件下的水解反应引入羟基，故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；取代反应； 【小问4详解】 反应③为中右侧羟基氧化为醛基得到B，反应为：2+O22+2H2O； 【小问5详解】 反应⑤为羟基消去生成碳碳双键的反应，反应为：+H2O； 【小问6详解】 由反应原理，结构中含=CH2，则会被酸性高锰酸钾氧化为酮羰基和二氧化碳，故有机产物为：。 15. 学习有机化学，掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。 （1）的分子式为_______。 （2）烃A的结构简式为，用系统命名法命名烃A：_______。 （3）如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式的装置，这种方法是电炉加热时利用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。回答下列问题： ①A装置是制备氧气的装置，仪器a的名称_______，B装置中浓硫酸的作用是_______。 ②若样品中有机物只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.74g样品，经充分反应后，D管质量增加0.90g，E管质量增加1.76g。则该样品中有机物的最简式为_______。 ③通过对样品进行分析，得到如下三张图谱。分析图谱可知，样品中有机物的相对分子质量为_______，结构简式为_______。 ④某同学认为在装置E后加一个盛有碱石灰的U形管，会减少测定误差，你认为这样做是否合理_____(填“合理”或“不合理”)，理由是_______。 【答案】（1）C10H18O （2）2,2,4-三甲基己烷 （3） ①. 分液漏斗 ②. 吸收氧气中的水或干燥氧气 ③. C4H10O ④. 74 ⑤. CH3CH2OCH2CH3 ⑥. 合理 ⑦. 防止空气中的水和二氧化碳进入E中，影响测定准确性 【解析】 【分析】图中所示装置A中在制备氧气，通入浓硫酸中可以去除氧气中的水分，再进入装置C中与样品一起燃烧，C中的氧化铜是将生成的一氧化碳转化为二氧化碳便于实验测量，生成的水和二氧化碳可以分别通过装置D、E，测量出生成的水和二氧化碳的质量，从而确定样品的最简式。 【小问1详解】 根据该物质的结构简式可知，其分子式为C10H18O。 【小问2详解】 A的结构简式为，最长碳链含有六个碳原子，二号碳原子上连两个甲基，四号碳原子上连一个甲基，则其名称是2,2,4-三甲基己烷 【小问3详解】 ①由装置图可知，仪器a的名称为分液漏斗；实验需要纯氧氧化有机样品，所以需要浓硫酸对氧气进行干燥，吸收氧气中的水分； ②根据D管质量增加0.90 g为生成水的质量，可知 ，根据E管质量增加1.76 g为生成的二氧化碳的质量，可知，则样品的，故C、H、O原子个数比为4:10:1，该有机物最简式为C4H10O； ③根据质谱图可知其相对分子质量为74(最大质荷比)，根据红外光谱可知其官能团有醚键，根据核磁共振氢谱可知该有机物中只有2种H，综上判断该有机物结构简式为：CH3CH2OCH2CH3； ④合理，可防止空气中的水分和二氧化碳进入实验装置E而影响产物质量的称量。 16. 奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如图： 已知：乙酸酐的结构简式。 回答下列问题： （1）C中含氧官能团的名称是___________，___________。 （2）E中有___________个手性碳原子。 （3）反应⑤的反应类型是___________。 （4）写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________。 Ⅰ．苯环上只有三个取代基 Ⅱ．核磁共振氢谱峰面积比为4：2：2：1 Ⅲ．1 mol该物质与足量溶液反应生成2 mol （5）根据已有知识并结合相关信息，写出以乙酸酐和为原料制备的合成路线流程图___________(无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 酚羟基 ②. 酮羰基 （2）2 （3）消去反应 （4）、 （5） 【解析】 【分析】A中酚羟基发生取代反应生成B，B中支链重排得到C，C和乙二酸二乙酯、乙酸钠反应成环得到D，D和氢气加成生成E；F与氢气反应生成G，对比E、G的结构，E中羟基发生消去反应生成F，F结构简式为：，故反应⑤为醇羟基的消去反应。 【小问1详解】 由C的结构简式可知C中含氧官能团的名称是酚羟基、酮羰基； 【小问2详解】 手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，E中有2个手性碳原子； 【小问3详解】 由分析，E中羟基发生消去反应转化为碳碳双键生成F，反应⑤的反应类型是消去反应； 【小问4详解】 E分子除苯环外含有4个碳、1个氟、4个氧、2个不饱和度，E的同分异构体符合下列条件：Ⅰ．苯环上只有三个取代基，Ⅱ．核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰，说明含有4种氢原子，核磁共振氢谱峰面积比为4：2：2：1，则应该不含甲基且结构对称；Ⅲ．1 mol该物质与足量溶液反应生成2 mol，说明含有2个羧基；符合条件的E的同分异构体结构简式为：和； 【小问5详解】 结合题中信息，苯酚和乙酸酐发生AB的反应原理，将酚羟基转化为酯基得到，发生重排得到，酮羰基和氢气加成转化为羟基生成，醇羟基发生消去反应生成，发生加聚反应生成产物，故流程为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $