精品解析：湖北省随州市曾都区第一高级中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

湖北曾都一中2025至2026学年度高一下生物6月月考测试卷 考试时间：2026-6-30 第I卷（选择题） 一、单选题（每题2分，共40分） 1. 下列关于减数分裂和受精作用意义的叙述，错误的是（　　） A. 能显著提高细胞分裂的速度 B. 减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性 C. 对于生物的遗传和变异十分重要 D. 保证每种生物前后代染色体数目的稳定 【答案】A 【解析】 【详解】A、减数分裂是形成有性生殖细胞的分裂方式，过程中存在同源染色体联会、分离等复杂行为，分裂速度比有丝分裂更慢，且减数分裂和受精作用的意义不包含提高细胞分裂速度，A错误； B、减数分裂过程中，减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换、减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合，都会导致形成的配子染色体组合具有多样性，B正确； C、减数分裂产生的配子具有多样性，受精作用时雌雄配子随机结合，使后代既保持了亲本的遗传特性，又具有一定的变异性，对生物的遗传和变异十分重要，C正确； D、减数分裂使配子的染色体数目减半，受精作用使受精卵的染色体数目恢复到本物种体细胞的染色体数目，二者共同保证了每种生物前后代染色体数目的稳定，D正确。 2. 下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述，正确的是（ ） A. 核苷酸通过二硫键互相连接 B. A与T配对，C与G配对 C. DNA分子的两条链方向相同 D. 碱基和磷酸交替排列在内侧 【答案】B 【解析】 【详解】A、核苷酸之间通过磷酸二酯键互相连接，二硫键是蛋白质分子中维持空间结构的化学键，A错误； B、DNA分子遵循碱基互补配对原则，A与T配对，C与G配对，B正确； C、DNA分子的两条脱氧核苷酸链为反向平行关系，方向相反，C错误； D、脱氧核糖和磷酸交替连接排列在DNA分子外侧构成基本骨架，碱基排列在内侧，D错误。 3. 为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否，应采取的简便遗传方法分别是（ ） A. 杂交、杂交 B. 杂交、测交 C. 自交、自交 D. 自交、测交 【答案】D 【解析】 【详解】豌豆为自花传粉植物，鉴定一株高茎豌豆是否为纯种最简便的方法是自交；豚鼠是动物，鉴别黑色豚鼠是否为纯种的简便方法为测交，ABC错误，D正确。 故选D。 4. 每年6月26日为“国际禁毒日”，吸食毒品危害健康，禁毒是全社会共同的责任。研究发现，长期吸食大麻等毒品会显著增加肺癌风险。从细胞生命历程的角度分析，主要原因是大麻中的焦油等化学物质可直接（　　） A. 抑制细胞分裂间期的DNA复制 B. 干扰细胞分裂中期的染色体排列 C. 诱导原癌基因和抑癌基因突变 D. 加速细胞衰老相关酶活性下降 【答案】C 【解析】 【详解】A、焦油等化学物质若抑制DNA复制，会导致细胞无法进入分裂期降低肺癌风险，A不符合题意； B、干扰染色体排列可能影响细胞正常分裂，但属于分裂期异常，不会显著增加肺癌风险，B不符合题意； C、化学致癌因子（如焦油）可直接诱导原癌基因和抑癌基因突变，导致细胞异常增殖，这是细胞癌变的根本原因，C符合题意； D、加速细胞衰老相关酶活性下降，不会显著增加肺癌风险，D不符合题意。 故选C。 5. 紫外线辐射能使DNA分子形成异常化学键（如图）。该异常化学键发生在（ ） A. 碱基 B. 磷酸 C. 脱氧核糖 D. 核糖 【答案】A 【解析】 【详解】DNA分子的一条链由磷酸（圆形结构）和脱氧核糖（五边形结构）交替连接，一条链中的碱基（方形结构）不会连在一起，而图中异常化学键连接两个方形结构，因此该异常化学键发生在碱基之间，A正确，BCD错误。 6. 科研人员从烟草花叶病毒（TMV）中分离出a、b两个不同类型，它们感染植物产生的病斑形态不同。下表中的4组实验结果不合理的是（ ） 选项 实验过程 实验结果 病斑类型 子代病毒类型 A a型TMV感染植物 a型 a型 B b型TMV感染植物 b型 b型 C a型TMV的蛋白质和b型TMV的RNA重组的病毒感染植物 a型 a型 D b型TMV的蛋白质和a型TMV的RNA重组的病毒感染植物 a型 a型 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、a型TMV的遗传物质为a型RNA，感染植物后病斑为a型，增殖产生的子代病毒也为a型，A不符合题意； B、b型TMV的遗传物质为b型RNA，感染植物后病斑为b型，增殖产生的子代病毒也为b型，B不符合题意； C、该重组病毒的遗传物质来自b型TMV的RNA，因此感染植物后产生的病斑应为b型，子代病毒也为b型，实验结果描述错误，C符合题意； D、该重组病毒的遗传物质来自a型TMV的RNA，因此感染植物后产生的病斑为a型，子代病毒也为a型，D不符合题意。 7. DNA分子具有多样性的原因是（  ） A. DNA分子由4种碱基组成 B. 碱基对具有多样的排列顺序 C. DNA分子规则的双螺旋结构 D. DNA分子中A与T配对，G与C配对 【答案】B 【解析】 【详解】不同DNA分子的碱基对有各自特定的排列顺序，碱基对排列顺序的千变万化直接决定了DNA分子的多样性，B正确，ACD错误。 8. 香豌豆（自花传粉）的花有正常蝶形、半蝶形和无蝶形三种形态，由两对等位基因A/a、B/b控制。花色有红花和白花两种，该对相对性状也由两对等位基因A/a、E/e控制。B/b和E/e位于一对同源染色体上（不考虑互换、染色体变异等）。为研究香豌豆花形和花色的遗传规律，进行如下实验，下列说法正确的是（　　） A. 等位基因A/a、B/b位于一对同源染色体上 B. 红花香豌豆的花形只能为正常蝶形 C. 图1中的半蝶形自然状态下种植，子代表型及比例为半蝶形：无蝶形=3:1 D. 若基因型AABBee与aabbEE的个体杂交后自交，会出现红花无蝶形 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据图1可知，F1杂合子与纯合子乙的杂交相当于测交，则乙的基因型为aabb（无蝶形），F1为AaBb，甲为AABB（正常蝶形），F2中半蝶形为Aabb和aaBb。根据图2可知，丙为aaEE，F1为AaEe，F2的表型比为9：7，为9：3：3：1的变式，符合自由组合定律，A/a、E/e位于两对同源染色体上，红花基因型为A_E_，其余(A_ee、aaE_、aaee)为白花。由于图1杂交所得F2的分离比1：2：1符合自由组合定律，可知 A/a、B/b位于两对染色体上，A错误； B、红花香豌豆的基因型为A_E_，B、b不影响花色，因此红花香豌豆中可能存在A_bbE_，此时花形可表现为半蝶形，B错误； C、图1中的半蝶形自然状态下自交（香豌豆与豌豆类似，自花传粉），以Aabb为例，自交子代基因型分离比为1AAbb：2Aabb： aabb，由于aabb（乙）肯定为无蝶形，因此子代表型分离比为半蝶形：无蝶形=3：1（半蝶形为aaBb以此类推即可），C正确； D、A/a、E/e位于两对同源染色体上，A/a、B/b位于两对染色体上，而B/b、E/e位于一对染色体上，根据亲代基因型推知，B和e在同一条染色体上，b和E在同一条染色体上红花必须有A、E，无蝶形的基因型为aabb，二者不可能同时满足，D错误。 故选C。 9. 如图所示为某生物体内某个细胞分裂的示意图，下列说法正确的是（　　） A. 该生物体处于减数第二次分裂时期的细胞中含2条或4条染色体 B. 该细胞为次级精母细胞 C. 该时期同源染色体中的非姐妹染色单体可交换部分相应片段 D. 图中所示分裂过程可发生在睾丸或卵巢中 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：该图正在发生同源染色体的分离，为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，为初级精母细胞。 【详解】A、该图正在发生同源染色体的分离，为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，为初级精母细胞，含4条染色体，说明该生物体细胞含4条染色体，该生物体处于减数第二次分裂前期、中期的细胞中含2条，处于减数第二次分裂后期含4条染色体，A正确； B、该图正在发生同源染色体的分离，为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，为初级精母细胞，B错误； C、同源染色体中非姐妹染色单体交换部分片段发生于四分体时期，而图示为减数分裂Ⅰ后期，C错误； D、分析题图可知，该细胞处于减数分裂Ⅰ的后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，故只能发生于睾丸中，不会发生于卵巢中，D错误。 故选A。 10. 研究发现，FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别并降解，从而提高了鱼类的抗病能力。下列说法正确的是（　　） A. mRNA的甲基化不会改变自身碱基序列和相应的表型 B. 增强Y基因表达会导致细胞中N基因mRNA的数量减少 C. N基因mRNA的甲基化水平升高会抑制N基因的转录 D. 给鱼类饲喂适量的FTO蛋白抑制剂有助于提高其抗病能力 【答案】B 【解析】 【详解】A、mRNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变碱基序列，但会影响mRNA稳定性，进而影响蛋白质合成和表型（如抗病能力），A错误； B、Y蛋白可识别甲基化mRNA并使其降解，增强Y基因表达会提高Y蛋白含量，导致更多N基因mRNA被降解，B正确； C、mRNA甲基化发生在转录后阶段，影响mRNA稳定性而非转录过程（DNA→RNA），C错误； D、FTO蛋白抑制剂会抑制FTO擦除甲基化的功能，导致N基因mRNA甲基化水平升高，被Y蛋白降解增多，降低抗病能力，D错误。 故选B。 11. 豌豆的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。如图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验，F1的表型及比例，关于亲本杂交组合的推测，正确的是（　　） A. AaBb×AaBb B. AaBb×aaBb C. AABb×aaBb D. AaBb×aabb 【答案】B 【解析】 【详解】子代黄：绿=1：1，亲本基因型是Aa、aa，圆：皱=3：1，亲本基因型是Bb、Bb，将两对基因组合后，亲本是AaBb×aaBb，B正确，ACD错误。 12. 某DNA分子片段结构如图所示。该DNA分子有1000个碱基对，碱基A占总数的32%，将该DNA分子在含有15N的培养基中连续复制3次，①③表示化学键。下列叙述不正确的是（ ） A. DNA复制时解旋酶作用于③，DNA聚合酶作用于① B. 该DNA分子中G-C碱基对有360个，A-T碱基对有640个 C. 复制3次后的DNA分子均被15N标记 D. 该DNA分子中碱基和磷酸交替连接，构成基本骨架 【答案】D 【解析】 【详解】A、③是碱基对之间的氢键，解旋酶的作用是断裂氢键使DNA双链解开；①是磷酸二酯键，DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成来合成DNA子链，A正确； B、该DNA共有1000个碱基对即2000个碱基，A=T=32%×2000=640个，G=C=(1−64%)×2000÷2=360个，因此A-T碱基对有640个，G-C碱基对数量为360个，B正确； C、DNA为半保留复制，将原本两条链均含14N的DNA放在含15N的培养基中复制3次，得到的8个DNA分子中，2个DNA同时含14N和15N，剩余6个DNA只含15N，所有DNA分子均被15N标记，C正确； D、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，碱基排列在双螺旋结构的内侧，并非碱基和磷酸交替连接构成基本骨架，D错误。 13. 火变形虫是2025年11月24日公布的单细胞变形虫新物种。其创造了真核生物的耐热纪录，在63℃时仍能分裂繁殖，64℃时可活动，70℃时还能形成休眠包囊，温度降低后可重新激活。下列叙述正确的是（ ） A. 4℃时，火变形虫的质膜流动性将完全丧失 B. 火变形虫和蓝细菌所含细胞器的种类基本相同 C. 70℃时，火变形虫的休眠包囊内不存在能量转化 D. 火变形虫繁殖时，其遗传物质会复制 【答案】D 【解析】 【详解】A、质膜的流动性随温度降低会减弱，但不会完全丧失，且题干表明火变形虫降温后可重新激活，说明低温下细胞仍保持活性，质膜仍有流动性，A错误； B、火变形虫是真核生物，含有核糖体、线粒体、内质网等多种细胞器，蓝细菌是原核生物，仅含核糖体一种细胞器，二者细胞器种类差异较大，B错误； C、70℃时火变形虫的休眠包囊代谢活动极弱，但仍存在维持基本生命活动的能量转化，否则温度降低后无法重新激活，C错误； D、细胞分裂繁殖的过程中，遗传物质先进行复制再平均分配到子细胞中，保证亲子代遗传信息的稳定性，因此火变形虫繁殖时遗传物质会复制，D正确。 14. DNA复制时，一条子链连续复制，另一条子链先合成冈崎片段，部分过程如图所示，其中前导链和滞后链是新合成的子链。下列叙述错误的是（ ） A. 该复制区DNA的解旋方向是从左到右 B. 前导链和滞后链的合成方向均是5′→3′ C. DNA复制时边解旋边复制，存在不连续复制 D. DNA聚合酶催化冈崎片段连接时需形成氢键 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，该复制区DNA的解旋方向是从左到右，A正确； B、DNA聚合酶可将脱氧核苷酸连接在已知链的3′端，前导链和滞后链的合成方向均是5′→3′，B正确； C、DNA复制是一个边解旋边复制的过程，图中显示，该过程存在不连续复制，C正确； D、冈崎片段是一段DNA单链，最终这些单链DNA片段需要连接成一条完整的DNA单链，催化冈崎片段连接时不需要形成氢键，D错误。 15. 某细菌在高温环境下依然能够进行DNA的复制。下列叙述正确的是（　　） A. 该菌体内DNA复制时，不需要解旋酶的参与 B. 该菌DNA复制时，母链从5'端到3'端被阅读 C. 该菌DNA聚合酶在高温下仍能保持活性，催化子链的延伸 D. 该菌DNA复制系统耐高温特性与氢键有关，与二硫键无关 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA复制的必需步骤是解开双螺旋，该过程需要解旋酶参与，该细菌仅酶具备耐高温特性，DNA复制仍需解旋酶，A错误； B、DNA复制时，DNA聚合酶沿母链的3'端向5'端移动，即母链从3'端到5'端被阅读，子链从5'端到3'端合成，B错误； C、该细菌可在高温环境下完成DNA复制，说明其参与DNA复制的DNA聚合酶在高温下仍有活性，可催化子链的延伸过程，C正确； D、该菌复制系统耐高温，既和DNA中氢键含量高（G-C碱基对多）有关，也和相关酶（蛋白质）的稳定结构有关，二硫键可维持蛋白质空间结构的稳定性，因此该特性与二硫键有关，D错误。 16. 如图所示，为一个含有100个碱基对的DNA分子片段，下列说法正确的是（ ） A. DNA聚合酶作用于部位③，解旋酶作用于部位① B. 该DNA分子的特异性表现在碱基种类和（T+C）/（A+G）的比值 C. 若该DNA分子中A有40个，则复制3次需要G的个数为420个 D. 把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有14N的DNA占7/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA聚合酶催化磷酸二酯键的形成，作用于图中①②部位，解旋酶断裂碱基对之间的氢键，作用于图中③部位，A错误； B、所有双链DNA的碱基种类均为A、T、C、G四种，且双链DNA遵循碱基互补配对原则，A=T、G=C，（T+C）/（A+G）的比值恒为1，不具有特异性，DNA的特异性由碱基的特定排列顺序决定，B错误； C、该DNA共100个碱基对（总碱基数200），A有40个则T也为40个，G的数量为（200-40×2）÷2=60个；DNA复制为半保留复制，复制3次共得到23=8个DNA，需要游离G的个数为（8-1）×60=420个，C正确； D、该DNA在含14N的培养液中复制时，合成子代DNA的原料均含14N，复制3次得到的8个子代DNA全部含有14N，占比为1，D错误。 17. 下列过程中，涉及肽键数量变化的是（ ） A. 洋葱根尖细胞中染色体复制 B. 用纤维素酶处理植物细胞 C. 氨基酸通过协助扩散运输 D. ATP的末端磷酸基团脱离 【答案】A 【解析】 【详解】A、洋葱根尖细胞染色体复制包括DNA复制和相关蛋白质的合成，蛋白质合成过程中氨基酸脱水缩合会形成新的肽键，肽键数量增加，A正确； B、纤维素酶催化分解的底物是纤维素（多糖），该过程不涉及蛋白质的合成或水解，且纤维素酶作为催化剂反应前后结构和数量不变，肽键数量无变化，B错误； C、氨基酸通过协助扩散运输的过程仅为氨基酸跨膜转运，没有发生氨基酸脱水缩合或蛋白质水解，肽键数量无变化，C错误； D、ATP的末端磷酸基团脱离属于ATP的水解过程，该过程不涉及蛋白质的合成或水解，肽键数量无变化，D错误。 18. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（　　） A. 格里菲思肺炎链球菌体内转化实验能证明DNA是转化因子 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理” C. 噬菌体侵染实验中，其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，病毒颗粒的RNA可使烟草出现花叶病斑性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、格里菲思的体内转化实验仅得出S型菌中存在“转化因子”的结论，并未证明DNA是转化因子，A错误； B、艾弗里的体外转化实验采用“减法原理”，通过分别去除不同成分来观察转化效果，B错误； C、噬菌体侵染实验中，其DNA进入宿主细胞后，利用的是宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误； D、烟草花叶病毒实验中，将RNA和蛋白质分离后分别感染烟草，结果显示RNA感染可导致花叶病斑，证明RNA是其遗传物质，D正确。 19. 下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（ ） A. 该实验依次经过培养→离心→搅拌→检测等步骤 B. 实验中作为宿主的大肠杆菌均需被放射性同位素标记 C. 该实验结果说明噬菌体的遗传物质主要是DNA D. 培养时间过长或过短都会使32P标记组的上清液放射性增强 【答案】D 【解析】 【详解】A、该实验的正确操作步骤是培养→搅拌→离心→检测，选项中搅拌和离心的顺序颠倒，A错误； B、实验仅在制备带放射性标记的噬菌体时，需要使用被同位素标记的大肠杆菌，后续被标记的噬菌体侵染的是未被标记的大肠杆菌，并非所有宿主大肠杆菌都需要被放射性同位素标记，B错误； C、该实验的结论是噬菌体的遗传物质是DNA，“DNA是主要的遗传物质”是对所有生物遗传物质的总结结论，无法由本实验得出，C错误； D、32P标记的是噬菌体的DNA，培养时间过短，部分噬菌体还未将DNA注入大肠杆菌，离心后会分布在上清液；培养时间过长，大肠杆菌裂解，释放出的子代噬菌体离心后也分布在上清液，二者都会使上清液放射性增强，D正确。 20. 一种罕见遗传病的致病基因只会引起某个性别患病，为了解其遗传方式，研究人员对某患者家系（如图）的部分成员进行基因检测，结果如表（不考虑X和Y的同源区段）。下列叙述合理的是（　　） 个体 Ⅰ—1 Ⅰ—2 Ⅱ—1 Ⅲ—1 正常基因 + + + + 异常基因 + — — + 注：“+”表示存在，“——”表示不存在 A. 该遗传病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ—1 的致病基因来自Ⅰ—1 C. Ⅱ—3和一个正常男性结婚，生下一个正常小孩的概率为1/4 D. Ⅱ—2的一个次级精母细胞中可能含0 或1个正常基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、题干指出“致病基因只会引起某个性别患病，且不考虑X、Y同源区段”，结合基因检测结果：Ⅰ—1（男性）既含正常基因又含异常基因但表型正常，且不考虑X、Y同源区段，说明致病基因不位于性染色体上，而是位于常染色体上；Ⅰ—1（男性）既含正常基因又含异常基因但表型正常，Ⅲ—1（女性）既含正常基因又含异常基因但患病，说明致病基因只会引起女性患病，Ⅱ—1（女性）只含正常基因且表型正常，Ⅲ—1（女性）既含正常基因又含异常基因且患病，综上所述该病为常染色体显性遗传病，A错误； B、假设致病基因是A，则Ⅲ—1的基因型为Aa，Ⅰ—1的基因型为Aa，Ⅰ—2的基因型为aa，故Ⅲ—1的致病基因来自Ⅰ—1，B正确； C、正常男性的基因型无法确定，故无法计算后代患病概率，C错误； D、Ⅱ—2的基因型为Aa，精原细胞减数分裂时，同源染色体分离：若次级精母细胞含A染色体，则含0个正常基因；若减数第一次分裂时经过交叉互换，次级精母细胞含1个正常基因；若次级精母细胞含a染色体，则含2个正常基因，D错误。 故选B。 第II卷（非选择题） 二、非选择题 21. 图甲表示DNA分子片段的平面结构模型，图乙是DNA复制过程的示意图，结合所学知识回答下列问题： （1）据图甲分析，DNA分子中__________和__________交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。图中胞嘧啶脱氧核糖核苷酸是由__________基团构成（填编号）。 （2）图甲中II链DNA链片段的碱基序列为5＇—__________—3＇。 （3）某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则其互补链中，上述碱基模块的比应为__________。 （4）图乙中A、B表示DNA复制所需要的两种酶，其中A表示__________，B表示__________，酶B催化子链延伸的方向是__________（填“5＇→3＇”或“3＇→5＇”）。 （5）将某雄性哺乳动物精原细胞（2n=20）一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞只完成一次完整的减数分裂过程，则含有32P的子细胞数为__________个：若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为__________个。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖 ②. 磷酸 ③. ①②⑤ （2）5＇—ACTG—3＇ （3）3∶4∶1∶2 （4） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合酶 ③. 5＇→3＇ （5） ①. 4 ②. 2、3或4 【解析】 【小问1详解】 根据DNA结构特点，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成DNA的基本骨架；1分子胞嘧啶脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子胞嘧啶（含氮碱基）组成，对应图中编号①②⑤。 【小问2详解】 DNA两条链反向平行，遵循碱基互补配对原则（C配G、A配T）。图甲Ⅰ链从上到下（5′ → 3′）碱基序列是CAGT，对应Ⅱ链从上到下碱基为GTCA，由于Ⅱ链5 ′端在下方，因此5′ → 3′方向的碱基序列为ACTG。 【小问3详解】 DNA碱基互补配对原则： A1 = T2 ， T1 = A2 ， C1 = G2   ，已知一条链A1 ​：C1 ​：T1 ​：G1 ​=1：2：3：4，因此互补链 A2：C2 ：T2 ：G2 = T 1：G1：A1：C1 = 3 ： 4 ： 1 ： 2。 【小问4详解】 DNA复制时，解旋酶的作用是解开DNA双链，因此图乙中A是解旋酶；DNA聚合酶催化子链延伸的方向固定为5′ → 3′。 【小问5详解】 减数分裂中DNA仅复制1次，半保留复制后，所有染色单体的DNA都带有1条32P标记链，最终分裂产生4个子细胞，每个子细胞都获得原标记的染色体，因此含32P的子细胞为4个。 两次连续有丝分裂：第一次有丝分裂后，产生的2个子细胞都含标记；第二次有丝分裂后期，带标记的染色体随机移向两极，因此最终含32P的子细胞数可能为2个、3个或4个。 22. 人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如图1所示的变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化。后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），则胚胎早期流产。图2为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图。已知系谱图中各成员的细胞染色体数均为46条，发生变异的第7号、9号染色体能与正常第7号、9号染色体联会，形成配子。请据图回答下列问题： （1）已知某女性腹中的胚胎，若染色体组成为AA+BB，其最终_____（填“正常”“痴呆”或“流产”）。 （2）图2中I1、II1、III2染色体正常；I2、II2表现虽正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体均有异常），这种变异属于_____变异，变异的7号或9号染色体上基因的_____（填“数目”“排列顺序”或“数目、排列顺序”）发生了改变。 （3）个体III1如果与正常男性婚配，生下正常女儿的概率为_____，生下患病孩子的概率为_____。 （4）为避免生出痴呆患儿或胚胎流产，该家族在怀孕早期应做产前诊断，最合适的技术手段是_____。 A. B超检查 B. 基因探针诊断 C. 羊水检查 D. 孕妇血细胞检查 【答案】（1）痴呆 （2） ①. 染色体（染色体结构） ②. 数目、排列顺序 （3） ①. 1/4 ②. 1/2 （4）C 【解析】 【小问1详解】 A表示正常的7号染色体，B表示正常的9号染色体，并且9号染色体含有某一片段，A+表示含有一份9号染色体的某一片段，B-缺失了9号染色体的某一片段。AA+BB个体细胞中含有三份9号染色体的某一片段，属于“部分三体”，表现为痴呆。 【小问2详解】 Ⅰ2、Ⅱ2表现正常，细胞中7号和9号染色体均有异常，其染色体组成均为AA+BB-，该变异属于染色体结构变异中的易位，染色体结构变异使位于染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变。 【小问3详解】 Ⅲ1为女性痴呆，染色体组成AA+BB，产生的配子为1/2AB、1/2A+B；正常男性为AABB，产生配子为AB，两者婚配，子代为1/2AABB（正常）、1/2AA+BB（痴呆），生下女儿的概率为1/2，故Ⅲ1与正常男性生下正常女儿的概率为1/2×1/2＝1/4，生下患病孩子的概率为1/2。 【小问4详解】 羊水检查通常用于确诊胎儿是否患有染色体异常、神经管缺陷、以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。故为避免生出痴呆患儿或胚胎流产，该家族在怀孕早期应做产前诊断，最合适的技术手段是羊水检查。 23. 科研小组利用某动物 （2n=24） 睾丸为材料，进行细胞分裂实验并绘制了相关示意图。图 1 用甲、乙、丙、丁细胞表示细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图 2 表示细胞分裂过程中不同时期细胞内同源染色体对数的变化曲线，图 3 表示细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体和核 DNA 分子数目关系。据图回答下列问题： （1）图 1 中甲细胞处于________（填细胞分裂时期）。某药物作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。若以该动物体细胞为材料探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度，则自变量为________，因变量的观测指标为________。 （2）图 1 中不含有同源染色体的是细胞________（选填 “甲、乙、丙、丁”）。在细胞分裂过程中，图 2 中 BC 段变化的原因是________。 （3）图 3 中细胞________（填字母）可能是精细胞。图 3 中 b 细胞所处的分裂时期位于图 2 中的________（填字母）阶段。 （4）图 4 为该动物的一个初级精母细胞，仅考虑图中两对染色体，若该细胞发生互换后产生的配子类型是 AaB：Ab：ab：B=1：1：1：1，原因可能是________。 【答案】（1） ①. 有丝分裂后期 ②. 不同浓度的该药物 ③. 细胞内染色体数目加倍的细胞所占的百分比（或染色体数目加倍的细胞数） （2） ①. 丁 ②. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，形成染色体，染色体加倍 （3） ①. a ②. HI （4）减数分裂Ⅱ后期，含Aa基因的染色体着丝粒没有分裂移向同一个细胞 【解析】 【小问1详解】 甲细胞染色体着丝粒分裂，染色体数目加倍，且存在同源染色体，为有丝分裂后期。 某药物作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。若以该动物体细胞为材料探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度，自变量是不同浓度的该药物。药物抑制纺锤体形成，会导致染色体不能移向两极，细胞内染色体数目加倍，因此观测指标为细胞内染色体数目加倍的细胞所占的百分比（或染色体数目加倍的细胞数）。 【小问2详解】 图1中甲细胞处于有丝分裂后期，乙细胞为分裂后产生的体细胞，丙处于减数第一次分裂后期，丁细胞为减数第一次分裂产生的子细胞，为次级精母细胞，即甲、乙、丙均含同源染色体，丁细胞中不含同源染色体。图2中BC段同源染色体对数从12（有丝分裂后期）增加为 24，发生该变化的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，形成染色体，染色体加倍。 【小问3详解】 精细胞是减数分裂的最终产物，染色体数为体细胞的一半（n=12），且核 DNA 数 = 染色体数（无染色单体），对应图 3 中的a。b 细胞染色体数 = a（比体细胞减半），核 DNA=2n（有染色单体），对应时期为：减数分裂Ⅱ前期 / 中期，对应图2中的HI。 【小问4详解】 图4为初级精母细胞，两对同源染色体： 一对染色体携带A/a基因； 另一对染色体携带B/b基因。减数第二次分裂后期，含A/a基因的染色体的着丝粒没有分裂，两条姐妹染色单体移向同一个细胞，导致该配子中同时存在A和a（基因型AaB），而另一个配子中无A/a基因（基因型B），剩余两个配子正常（Ab∶ab），最终形成AaB∶Ab∶ab∶B=1∶1∶1∶1。 24. 某哺乳动物（XY型性别决定）的毛色有白色、黄色、紫色和黑色四种类型，毛色性状是由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其中等位基因B/b位于常染色体，不同毛色相互转变机制如图1，科研人员用三组纯合个体杂交得到实验结果如图2所示（不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，X−Y视为纯合子）。回答下列问题： （1）该动物毛色的遗传遵循________定律。等位基因B、b的本质区别是________。 （2）杂交实验一F1黄毛雄性个体的次级精母细胞中有________条Y染色体。杂交实验二F1黑毛雌性个体与杂交实验三F1黄毛雄性个体进行杂交，则子代F2中黑毛雌性个体的基因型是________。 （3）该动物的耳型有折叠耳（E基因控制）和直立耳（e基因控制），E/e基因位于另一对常染色体上。两纯合个体杂交，F1全部表现为黄色折叠耳，F1雌雄个体随机交配，F2的表型及比例为黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳=5∶3∶3∶1.则F2出现该比例的原因可能是基因型为________的雄配子不育。若上述假设成立，F1中雄性个体与F2中的白色折叠耳雌性个体杂交，预测后代的表型及比例为________。 【答案】（1） ①. （分离和）自由组合 ②. 核苷酸的排列顺序不同（或碱基对的排列顺序不同） （2） ①. 0、1或2 ②. BBXDXd和BbXDXd （3） ①. BE（BEXd、BEY） ②. 黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳=2∶1∶5∶1 【解析】 【小问1详解】 已知毛色性状是由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其中等位基因B/b位于常染色体，根据基因自由组合定律的实质，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以该动物毛色的遗传遵循（分离和）自由组合定律。等位基因是位于同源染色体相同位置，控制相对性状的基因，其本质区别是核苷酸的排列顺序不同（或碱基对的排列顺序不同）。 【小问2详解】 在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，形成的次级精母细胞中，有的细胞含有Y染色体（此时Y染色体条数为1），有的细胞不含Y染色体（此时Y染色体条数为0）；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，若含有Y染色体的次级精母细胞，此时Y染色体条数为2，所以杂交实验一F₁黄毛雄性个体的次级精母细胞中有0、1或2条Y染色体。由于杂交实验三亲本为黄毛雌性、紫毛雄性，而后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性，说明等位基因D/d位于X染色体，则结合题意分析，杂交实验二亲本为BBXDXD、bbXdY，F₁黑毛雌性个体基因型为BbXDXd；杂交实验三亲本为BBXdXd、bbXDY，F₁黄毛雄性个体基因型为BbXdY。它们杂交，对于毛色基因B/b，子代中B_占3/4，bb占1/4；对于毛色基因D/d，子代中XDXd∶XdXd∶XDY∶XdY = 1∶1∶1∶1。所以F₂中黑毛雌性个体（B_XDX_）的基因型是BBXDXd和BbXDXd。 【小问3详解】 两纯合个体杂交，F₁全部表现为黄色折叠耳（BbEeXdY、BbEeXdXd），F₁雌雄个体随机交配，正常情况下F₂的表型及比例应为黄色折叠耳（B_E_）∶黄色直立耳（B_ee）∶白色折叠耳（bbE_）∶白色直立耳（bbee） = 9∶3∶3∶1，而实际F₂的表型及比例为黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳 = 5∶3∶3∶1，说明存在某种配子不育的情况。因为黄色折叠耳（B_E_）的比例减少4份，推测可能是基因型为BE（BEXd、BEY ）的雄配子不育。若上述假设成立，F₁中雄性个体（BbEe）产生的可育雄配子为Be∶bE∶be = 1∶1∶1，F₂中的白色折叠耳雌性个体（bbEe：bbEE=2：1）产生的雌配子为bE∶be =（2/3×1/2+1/3）：（2/3×1/2）=2∶1。它们杂交，后代中黄色折叠耳（BbEe）占比为1/3×2/3=2/9；黄色直立耳（Bbee）占比为1/3×1/3=1/9；白色折叠耳（bbE_）占比为1/3×1+ 1/3×2/3=5/9；白色直立耳（bbee）占比为1/3×1/3=1/9，所以后代的表型及比例为黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳=2∶1∶5∶1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 湖北曾都一中2025至2026学年度高一下生物6月月考测试卷 考试时间：2026-6-30 第I卷（选择题） 一、单选题（每题2分，共40分） 1. 下列关于减数分裂和受精作用意义的叙述，错误的是（　　） A. 能显著提高细胞分裂的速度 B. 减数分裂形成的配子，其染色体组合具有多样性 C. 对于生物的遗传和变异十分重要 D. 保证每种生物前后代染色体数目的稳定 2. 下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述，正确的是（ ） A. 核苷酸通过二硫键互相连接 B. A与T配对，C与G配对 C. DNA分子的两条链方向相同 D. 碱基和磷酸交替排列在内侧 3. 为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否，应采取的简便遗传方法分别是（ ） A. 杂交、杂交 B. 杂交、测交 C. 自交、自交 D. 自交、测交 4. 每年6月26日为“国际禁毒日”，吸食毒品危害健康，禁毒是全社会共同的责任。研究发现，长期吸食大麻等毒品会显著增加肺癌风险。从细胞生命历程的角度分析，主要原因是大麻中的焦油等化学物质可直接（　　） A. 抑制细胞分裂间期的DNA复制 B. 干扰细胞分裂中期的染色体排列 C. 诱导原癌基因和抑癌基因突变 D. 加速细胞衰老相关酶活性下降 5. 紫外线辐射能使DNA分子形成异常化学键（如图）。该异常化学键发生在（ ） A. 碱基 B. 磷酸 C. 脱氧核糖 D. 核糖 6. 科研人员从烟草花叶病毒（TMV）中分离出a、b两个不同类型，它们感染植物产生的病斑形态不同。下表中的4组实验结果不合理的是（ ） 选项 实验过程 实验结果 病斑类型 子代病毒类型 A a型TMV感染植物 a型 a型 B b型TMV感染植物 b型 b型 C a型TMV的蛋白质和b型TMV的RNA重组的病毒感染植物 a型 a型 D b型TMV的蛋白质和a型TMV的RNA重组的病毒感染植物 a型 a型 A. A B. B C. C D. D 7. DNA分子具有多样性的原因是（  ） A. DNA分子由4种碱基组成 B. 碱基对具有多样的排列顺序 C. DNA分子规则的双螺旋结构 D. DNA分子中A与T配对，G与C配对 8. 香豌豆（自花传粉）的花有正常蝶形、半蝶形和无蝶形三种形态，由两对等位基因A/a、B/b控制。花色有红花和白花两种，该对相对性状也由两对等位基因A/a、E/e控制。B/b和E/e位于一对同源染色体上（不考虑互换、染色体变异等）。为研究香豌豆花形和花色的遗传规律，进行如下实验，下列说法正确的是（　　） A. 等位基因A/a、B/b位于一对同源染色体上 B. 红花香豌豆的花形只能为正常蝶形 C. 图1中的半蝶形自然状态下种植，子代表型及比例为半蝶形：无蝶形=3:1 D. 若基因型AABBee与aabbEE的个体杂交后自交，会出现红花无蝶形 9. 如图所示为某生物体内某个细胞分裂的示意图，下列说法正确的是（　　） A. 该生物体处于减数第二次分裂时期的细胞中含2条或4条染色体 B. 该细胞为次级精母细胞 C. 该时期同源染色体中的非姐妹染色单体可交换部分相应片段 D. 图中所示分裂过程可发生在睾丸或卵巢中 10. 研究发现，FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰，避免mRNA被Y蛋白识别并降解，从而提高了鱼类的抗病能力。下列说法正确的是（　　） A. mRNA的甲基化不会改变自身碱基序列和相应的表型 B. 增强Y基因表达会导致细胞中N基因mRNA的数量减少 C. N基因mRNA的甲基化水平升高会抑制N基因的转录 D. 给鱼类饲喂适量的FTO蛋白抑制剂有助于提高其抗病能力 11. 豌豆的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的两对基因A/a、B/b控制。如图表示不同豌豆植株作为亲本进行杂交实验，F1的表型及比例，关于亲本杂交组合的推测，正确的是（　　） A. AaBb×AaBb B. AaBb×aaBb C. AABb×aaBb D. AaBb×aabb 12. 某DNA分子片段结构如图所示。该DNA分子有1000个碱基对，碱基A占总数的32%，将该DNA分子在含有15N的培养基中连续复制3次，①③表示化学键。下列叙述不正确的是（ ） A. DNA复制时解旋酶作用于③，DNA聚合酶作用于① B. 该DNA分子中G-C碱基对有360个，A-T碱基对有640个 C. 复制3次后的DNA分子均被15N标记 D. 该DNA分子中碱基和磷酸交替连接，构成基本骨架 13. 火变形虫是2025年11月24日公布的单细胞变形虫新物种。其创造了真核生物的耐热纪录，在63℃时仍能分裂繁殖，64℃时可活动，70℃时还能形成休眠包囊，温度降低后可重新激活。下列叙述正确的是（ ） A. 4℃时，火变形虫的质膜流动性将完全丧失 B. 火变形虫和蓝细菌所含细胞器的种类基本相同 C. 70℃时，火变形虫的休眠包囊内不存在能量转化 D. 火变形虫繁殖时，其遗传物质会复制 14. DNA复制时，一条子链连续复制，另一条子链先合成冈崎片段，部分过程如图所示，其中前导链和滞后链是新合成的子链。下列叙述错误的是（ ） A. 该复制区DNA的解旋方向是从左到右 B. 前导链和滞后链的合成方向均是5′→3′ C. DNA复制时边解旋边复制，存在不连续复制 D. DNA聚合酶催化冈崎片段连接时需形成氢键 15. 某细菌在高温环境下依然能够进行DNA的复制。下列叙述正确的是（　　） A. 该菌体内DNA复制时，不需要解旋酶的参与 B. 该菌DNA复制时，母链从5'端到3'端被阅读 C. 该菌DNA聚合酶在高温下仍能保持活性，催化子链的延伸 D. 该菌DNA复制系统耐高温特性与氢键有关，与二硫键无关 16. 如图所示，为一个含有100个碱基对的DNA分子片段，下列说法正确的是（ ） A. DNA聚合酶作用于部位③，解旋酶作用于部位① B. 该DNA分子的特异性表现在碱基种类和（T+C）/（A+G）的比值 C. 若该DNA分子中A有40个，则复制3次需要G的个数为420个 D. 把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有14N的DNA占7/8 17. 下列过程中，涉及肽键数量变化的是（ ） A. 洋葱根尖细胞中染色体复制 B. 用纤维素酶处理植物细胞 C. 氨基酸通过协助扩散运输 D. ATP的末端磷酸基团脱离 18. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述正确的是（　　） A. 格里菲思肺炎链球菌体内转化实验能证明DNA是转化因子 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理” C. 噬菌体侵染实验中，其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，病毒颗粒的RNA可使烟草出现花叶病斑性状 19. 下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（ ） A. 该实验依次经过培养→离心→搅拌→检测等步骤 B. 实验中作为宿主的大肠杆菌均需被放射性同位素标记 C. 该实验结果说明噬菌体的遗传物质主要是DNA D. 培养时间过长或过短都会使32P标记组的上清液放射性增强 20. 一种罕见遗传病的致病基因只会引起某个性别患病，为了解其遗传方式，研究人员对某患者家系（如图）的部分成员进行基因检测，结果如表（不考虑X和Y的同源区段）。下列叙述合理的是（　　） 个体 Ⅰ—1 Ⅰ—2 Ⅱ—1 Ⅲ—1 正常基因 + + + + 异常基因 + — — + 注：“+”表示存在，“——”表示不存在 A. 该遗传病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅲ—1 的致病基因来自Ⅰ—1 C. Ⅱ—3和一个正常男性结婚，生下一个正常小孩的概率为1/4 D. Ⅱ—2的一个次级精母细胞中可能含0 或1个正常基因 第II卷（非选择题） 二、非选择题 21. 图甲表示DNA分子片段的平面结构模型，图乙是DNA复制过程的示意图，结合所学知识回答下列问题： （1）据图甲分析，DNA分子中__________和__________交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧。图中胞嘧啶脱氧核糖核苷酸是由__________基团构成（填编号）。 （2）图甲中II链DNA链片段的碱基序列为5＇—__________—3＇。 （3）某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则其互补链中，上述碱基模块的比应为__________。 （4）图乙中A、B表示DNA复制所需要的两种酶，其中A表示__________，B表示__________，酶B催化子链延伸的方向是__________（填“5＇→3＇”或“3＇→5＇”）。 （5）将某雄性哺乳动物精原细胞（2n=20）一对同源染色体上的全部DNA分子用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞只完成一次完整的减数分裂过程，则含有32P的子细胞数为__________个：若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为__________个。 22. 人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如图1所示的变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化。后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中9号染色体的某一片段有三份），表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片段只有一份），则胚胎早期流产。图2为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图。已知系谱图中各成员的细胞染色体数均为46条，发生变异的第7号、9号染色体能与正常第7号、9号染色体联会，形成配子。请据图回答下列问题： （1）已知某女性腹中的胚胎，若染色体组成为AA+BB，其最终_____（填“正常”“痴呆”或“流产”）。 （2）图2中I1、II1、III2染色体正常；I2、II2表现虽正常，但均为7号、9号染色体变异携带者（细胞中7号和9号染色体均有异常），这种变异属于_____变异，变异的7号或9号染色体上基因的_____（填“数目”“排列顺序”或“数目、排列顺序”）发生了改变。 （3）个体III1如果与正常男性婚配，生下正常女儿的概率为_____，生下患病孩子的概率为_____。 （4）为避免生出痴呆患儿或胚胎流产，该家族在怀孕早期应做产前诊断，最合适的技术手段是_____。 A. B超检查 B. 基因探针诊断 C. 羊水检查 D. 孕妇血细胞检查 23. 科研小组利用某动物 （2n=24） 睾丸为材料，进行细胞分裂实验并绘制了相关示意图。图 1 用甲、乙、丙、丁细胞表示细胞分裂的部分过程（仅显示部分染色体），图 2 表示细胞分裂过程中不同时期细胞内同源染色体对数的变化曲线，图 3 表示细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体和核 DNA 分子数目关系。据图回答下列问题： （1）图 1 中甲细胞处于________（填细胞分裂时期）。某药物作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。若以该动物体细胞为材料探究该药物抑制纺锤体形成的最适浓度，则自变量为________，因变量的观测指标为________。 （2）图 1 中不含有同源染色体的是细胞________（选填 “甲、乙、丙、丁”）。在细胞分裂过程中，图 2 中 BC 段变化的原因是________。 （3）图 3 中细胞________（填字母）可能是精细胞。图 3 中 b 细胞所处的分裂时期位于图 2 中的________（填字母）阶段。 （4）图 4 为该动物的一个初级精母细胞，仅考虑图中两对染色体，若该细胞发生互换后产生的配子类型是 AaB：Ab：ab：B=1：1：1：1，原因可能是________。 24. 某哺乳动物（XY型性别决定）的毛色有白色、黄色、紫色和黑色四种类型，毛色性状是由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其中等位基因B/b位于常染色体，不同毛色相互转变机制如图1，科研人员用三组纯合个体杂交得到实验结果如图2所示（不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，X−Y视为纯合子）。回答下列问题： （1）该动物毛色的遗传遵循________定律。等位基因B、b的本质区别是________。 （2）杂交实验一F1黄毛雄性个体的次级精母细胞中有________条Y染色体。杂交实验二F1黑毛雌性个体与杂交实验三F1黄毛雄性个体进行杂交，则子代F2中黑毛雌性个体的基因型是________。 （3）该动物的耳型有折叠耳（E基因控制）和直立耳（e基因控制），E/e基因位于另一对常染色体上。两纯合个体杂交，F1全部表现为黄色折叠耳，F1雌雄个体随机交配，F2的表型及比例为黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳=5∶3∶3∶1.则F2出现该比例的原因可能是基因型为________的雄配子不育。若上述假设成立，F1中雄性个体与F2中的白色折叠耳雌性个体杂交，预测后代的表型及比例为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $