湖北省沙市中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

**基本信息** 2025级高一下学期6月月考生物试卷，以黏菌、冰菜耐盐性等真实情境为载体，覆盖细胞代谢、遗传规律等核心知识，注重生命观念与科学思维的考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|18题/54分|细胞结构（黏菌）、物质运输（冰菜）、遗传规律（测交）|情境新颖，基础与能力结合| |解答题|4题/46分|光合作用（高温胁迫、CAM途径）、减数分裂、基因表达调控（铁蛋白）|综合探究，突出科学思维与探究实践|

2025—2026学年度下学期2025级 6月月考生物试卷 命题人：王绮昀 审题人：王小芳 考试时间：2026年6月 18 日 一、单选题 1．黏菌是一类特殊的真核微生物，主要以土壤中的细菌和酵母菌为食，环境胁迫使黏菌由单细胞聚集形成多细胞聚集体。关于黏菌，下列说法错误的是（ ） A．C、H、O、N四种元素含量很高 B．环状DNA分子存在于拟核中 C．单细胞生活阶段主要以有丝分裂方式繁殖 D．黏菌完成各项生命活动所需的能量主要由线粒体提供 2．图表示不同化学元素组成细胞中的不同化合物。下列相关叙述错误的是（ ） A．若①为某多聚体的单体，则①可能是氨基酸 B．若②是细胞中重要的储能物质且具有保温作用，则②是脂肪 C．若③为携带遗传信息的大分子物质，则③一定是RNA D．若④是主要在动物肝脏和肌肉中合成的储能物质，则④是糖原 3．东方蝾螈附肢切除后，伤口处部分细胞死亡，多数细胞如骨骼肌细胞和软骨细胞等重新进入细胞周期，成为有特定分化潜能的前体细胞团——芽基，芽基继续发育成完整附肢。下列叙述错误的是（ ） A．从附肢切除到再生的过程中存在细胞凋亡和细胞坏死 B．芽基形成和继续发育的过程中都有基因的选择性表达 C．前体细胞比骨骼肌细胞和软骨细胞的分化程度高 D．再生附肢细胞中的染色体数目与原附肢细胞相同 4．冰菜具有较强的耐盐性，与其体内的盐囊细胞有关。如图表示盐囊细胞中部分物质的跨膜运输过程，据图分析下列叙述正确的是（　　） A．盐囊细胞膜上同时具有运输和催化功能的蛋白质是N蛋白 B．H+通过C蛋白进入细胞质基质的方式是自由扩散 C．Na+经N蛋白主动运输进入液泡，增强冰菜耐盐性 D．水分子只能通过自由扩散的方式进出盐囊细胞 5．下图中三条曲线分别表示温度、pH和底物浓度对蛋白酶酶促反应速率的影响。下列相关叙述正确的是（　　） A．图中甲、乙、丙分别代表的是底物浓度、pH和温度 B．图中d、g、f、i四点导致酶促反应速率较低的原因相同 C．曲线ab段加入适量同种酶，酶促反应速率不会加快 D．若要对蛋白酶制剂进行储存，应选择在e、h的环境条件中 6．生活史是指生物在一生中所经历的生长、发育和繁殖等的全部过程。如图为某二倍体动物（2n=40）的生活史，下列说法正确的是（    ） A．过程a涉及细胞的增殖与分化，但不涉及细胞的衰老与凋亡 B．过程b表示减数分裂，经该过程形成的配子中含有10对染色体 C．过程c表示受精作用，该过程中雌雄配子的随机结合导致了基因的自由组合 D．过程b和c使该动物在繁衍过程中既保证了遗传的稳定性，又表现出遗传多样性 7．下列关于生物学实验操作，叙述错误的是（　　） ①观察植物细胞的质壁分离实验中，必需使用高倍镜观察液泡的大小和原生质层的位置 ②探究淀粉酶对淀粉和蔗糖的水解作用实验中，检测试剂可选用斐林试剂 ③探究酵母菌细胞呼吸的方式的实验中，无氧呼吸组的产物可使酸性重铬酸钾变为灰绿色 ④提取光合色素时加入二氧化硅以防止色素被破坏 ⑤观察根尖分生区细胞的有丝分裂实验中，可观察到末期细胞从中部发生缢裂 ⑥在低温诱导植物细胞染色体数目变化实验中，卡诺氏液处理后的根尖需用体积分数为95%的酒精冲洗 A．①④⑤ B．②④⑤ C．②③⑥ D．①④⑥ 8．科学家利用32P分别标记基因组成为hr+和h+r的T2噬菌体，用这两种噬菌体侵染同一个大肠杆菌，保温一段时间后，经搅拌、离心，该大肠杆菌裂解释放出的子代噬菌体的基因组成有hr+、h+r、h+r+、hr四种类型。下列分析错误的是（    ） A．T2噬菌体遗传物质中嘌呤碱基的数目与嘧啶碱基的数目相等 B．保温时间过短和过长分别会增大上清液和沉淀物的放射性强度 C．搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的T2噬菌体与之分离 D．子代噬菌体出现h+r+、hr类型的原因是基因发生重新组合 9．某逆转录病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是（　　） 碱基种类 A C G T U 含量（%） 31.2 20.8 28.0 0 20.0 A．该病毒通过逆转录得到的DNA分子中A+T含量为31.2% B．病毒的遗传物质可能会引起宿主原癌基因突变 C．该病毒增殖所需要的逆转录酶由宿主细胞提供 D．该病毒基因的遗传严格遵循孟德尔遗传定律 10．野生杜鹃（G1G1）和栽培山茶花（A2A2）均为二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的一个染色体组，每个染色体组含12条染色体。二者杂交后代F1经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃，过程如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．新品种的育种方式为杂交育种，其原理是基因重组 B．F1植株是单倍体，细胞中无同源染色体，无法形成可育配子 C．野生杜鹃的根尖中有染色体数目分别为12、24、48条的细胞 D．云贵杜鹃减数分裂时可形成24个四分体，产生的配子中含2个染色体组 11．组蛋白是构成真核生物染色体的基本结构蛋白，组蛋白类型有H1、H2A、H2B、H3和H4。研究发现，核心组蛋白的肽链末端受到多种化学修饰的调控，比如H4末端Lys8（Lys代表赖氨酸）和Lys16的双乙酰化能够招募转录相关蛋白，促进基因表达；而H3的N末端Lys9的甲基化会促进DNA包装蛋白的结合，压缩染色质结构，抑制基因表达。下列相关叙述中正确的是（    ） A．大肠杆菌中没有染色体结构，其拟核中的DNA从不与任何蛋白质结合 B．组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会改变基因的碱基序列，从而影响基因的表达 C．特定的修饰状态可以影响组蛋白的活性，从而决定基因的表达与沉默 D．猪的成熟红细胞在衰老时，控制其凋亡的基因开始招募转录相关蛋白 12．某种植物宽叶抗病（AaBb）与窄叶不抗病（aabb）测交，子代有4种表现型，其中宽叶抗病40株，窄叶不抗病40株，宽叶不抗病10株，窄叶抗病10株。某同学据此进行了一个模拟实验，实验设置如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．桶1中有4种不同的球，这是模拟基因的自由组合 B．桶1可以模拟基因的分离定律 C．从桶1和桶2中各随机取1个球放在一起，模拟的是基因重组 D．桶1和桶2中球的总数不同，无法产生预期结果 13．2025年5月17日，中国国家话剧院一级演员朱媛媛患癌去世，癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（　　） A．相对于正常细胞，癌细胞消耗 ATP 的速率较快 B．抑癌基因表达的蛋白质活性减弱可能导致细胞增殖加快、细胞周期缩短 C．一旦原癌基因突变或较少表达，细胞将发生癌变 D．相比于传统手术、放疗、化疗方式治疗癌症，精准医疗副作用小且能达到治疗效果最大化 14．某种雌雄同株的植物，其绿叶和浅绿叶为一对相对性状，受A（a），B（b）和D（d）三对等位基因控制，其中两对基因位于同一对染色体上。已知体细胞中同时含有A、B和D基因时表现为绿叶，否则表现为浅绿叶。现有甲、乙和丙三种浅绿叶植株，基因型及基因在染色体上的位置如下图所示，不考虑互换，下列相关叙述错误的是（    ） A．让甲和乙杂交、乙和丙杂交、甲和丙杂交，三个杂交组合的F1都为绿叶植株 B．让甲和乙杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中绿叶植株占1/2 C．让甲和丙杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中浅绿叶植株占7/16 D．让甲和乙杂交得到F1，对F1进行测交，后代中绿叶植株：浅绿叶植株=1：1 15．真核细胞分裂间期，染色体完成复制后产生的姐妹染色单体保持相互黏附状态，在分裂期才会分离并平均分配到子细胞中。黏连蛋白(姐妹染色单体之间的连结蛋白)的裂解是分离姐妹染色单体的关键性事件，分离酶(SEP)是水解黏连蛋白的关键酶，它的活性被严密调控(APC，SCR是与SEP活性密切相关的蛋白质)。下图(a)(b)(c)分别表示分裂过程中细胞内发生的变化以及对应细胞内某些化合物的含量变化。下列说法错误的是（    ） A．a时期，SCR能与SEP紧密结合，阻止SEP水解黏连蛋白 B．b时期，APC含量上升，使SCR分解 C．若在细胞分裂时用秋水仙素处理，最可能会抑制APC的活性 D．若APC的活性被抑制，姐妹染色单体就难以分离 16．人类遗传病M是由正常基因突变以后表达出的一种异常的蛋白质引起的，某家系的遗传系谱图如图所示，对该家系成员相关蛋白进行检测，结果如表所示。下列分析错误的是（    ） 检测个体 个体1 个体2 个体3 个体4 个体5 正常蛋白检测 + + + + - 异常蛋白检测 - + - + + 注：“+”表示存在，“-”表示不存在 A．该遗传病一定为伴X显性遗传病 B．个体2和个体4的基因型相同 C．个体5和正常女性结婚，所生女儿患该病的概率为1/4 D．若5号还患有红绿色盲，则致病基因来源于2号 17．下列关于人类遗传病、遗传病的检测和预防措施的叙述中，不正确的是 ( ) A．人类遗传病通常是指由基因突变而引起的人类疾病 B．通过羊水检查，可确定胎儿是否患唐氏综合征 C．调查发病率时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D．基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况 18．银杏为我国一级保护植物，其性别决定方式为XY型。银杏的株高（正常、矮化）和抗逆性（抗逆、不抗逆）分别由等位基因A/a、B/b控制。研究人员选取两对纯合亲本进行杂交，F1随机交配后获得F2，实验结果如表所示。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析错误的是（　　） 亲本 F2 实验一：正常抗逆♀×矮化抗逆♂ 正常抗逆♀：矮化抗逆♀：正常抗逆♂：矮化抗逆♂=3∶1∶3∶1 实验二：矮化抗逆♀×正常不抗逆♂ 正常抗逆♀：矮化抗逆♀：正常抗逆♂：矮化抗逆♂：正常不抗逆♂：矮化不抗逆♂=6∶2∶3∶1∶3∶1 A．据实验一可知：A/a位于常染色体上，且正常为显性 B．据实验二可知：B/b位于X染色体上，且不抗逆为隐性 C．实验一和实验二的F1中，♀的表现型和基因型均相同 D．将实验一F1的♂与实验二F1的♀杂交，后代正常抗逆植株占9/16 二、解答题 19．（14分）(I)高温胁迫会对黄瓜的生长发育产生不利影响，科研人员进行了相关研究。请回答下列问题： (1)图1为黄瓜部分生理过程的示意图，PSI和PSII是由___________两类光合色素和蛋白质组成的复合物，吸收光后被激发放出电子(e⁻)，电子经传递链最终与___________结合，上述过程中涉及的能量变化是___________。 (2)图1中Rubisco既可以催化___________，也可以催化C5与O2反应形成C2。高温胁迫会导致细胞内ATP和[H]过剩，活性氧爆发，氧化破坏膜结构，已知高温胁迫下黄瓜幼苗的光呼吸速率短时间内急剧增加是一种生存防御机制，据此推测光呼吸的意义是___________。 (II)仙人掌是适应白天温度高而夜间温度低这种生长环境的植物。它的气孔在夜晚开放、白天关闭，这种无机碳的浓缩途径称为“景天酸代谢(CAM途径)”。如图为仙人掌叶肉细胞中发生的部分代谢过程。回答下列问题： (3)夜间，仙人掌将CO2最终通过生成___________(物质)直接储存在液泡中。在夜间虽然有CO2，但仙人掌的叶肉细胞并不进行暗反应，从光合作用过程和条件的角度分析，可能的原因是___________(答一点)。 20．（16分）如图是某动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，其中A-G代表相关细胞，①-④代表相关过程，图2、图3是不同时期细胞分裂图像和细胞内染色体数目的变化曲线，图4表示细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系。请据图回答下列问题： (1)图2中丙细胞产生的子细胞名称是______，丙细胞处于图1中______过程（填序号）。 (2)图2中乙细胞处于图3中______（填序号）阶段，位于图4中的______（填编号）阶段。 (3)图3中，曲线⑤→⑥阶段形成的原因是______。 (4)若图中的精原细胞基因型为，产生的G细胞基因型为，则F细胞的基因型最可能为______，产生该细胞的原因最可能为______。 (5)若该个体的基因型为AaDd，产生的雄配子的种类及比例为Ad∶AD∶ad∶aD=4∶1∶1∶4，分析产生该现象的原因（相关基因无致死现象）：______。 试卷第1页，共3页 1 学科网（北京）股份有限公司 21．（18分）铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： 图2 (1)图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是_______________（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 (2)图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是_______。2个核糖体上最终合成的两条肽链通常_______（填“相同”或“不相同”），原因是__________。 (3)图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在________碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是________。 (4)据图2分析甘氨酸的密码子是_______________；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上_______________提前出现。 (5)Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_______，从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量__________（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 22．（16分）某哺乳动物（XY型性别决定）的毛色有白色、黄色、紫色和黑色四种类型，毛色性状是由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其中等位基因B/b位于常染色体，不同毛色相互转变机制如图1，科研人员用三组纯合个体杂交得到实验结果如图2所示（不考虑X、Y染色体同源区段的遗传，X−Y视为纯合子）。回答下列问题： (1)该动物毛色的遗传遵循________定律，该定律的实质是__________________________。等位基因B、b的本质区别是________。 (2)杂交实验一F1黄毛雄性个体的次级精母细胞中有________条Y染色体。杂交实验二F1黑毛雌性个体与杂交实验三F1黄毛雄性个体进行杂交，则子代F2中黑毛雌性个体的基因型是________。 (3)该动物的耳型有折叠耳（E基因控制）和直立耳（e基因控制），E/e基因位于另一对常染色体上。两纯合个体杂交，F1全部表现为黄色折叠耳，F1雌雄个体随机交配，F2的表型及比例为黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳=5∶3∶3∶1．则F2出现该比例的原因可能是基因型为________的雄配子不育。若上述假设成立，F1中雄性个体与F2中的白色折叠耳雌性个体杂交，预测后代的表型及比例为________。 高一下学期6月月考生物参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 B C C C C D A B B 题号 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 D C B C D C C A C 18．C【详解】A、实验一中，株高的遗传：亲本分别为正常和矮化，F2无论♀、♂，均为正常:矮化=3:1，即与性别无关联，由此得出，A/a位于常染色体上，且正常对矮化为显性，A正确；B、实验二中，抗逆性的遗传：亲本分别为抗逆和不抗逆，F2中♀均为抗逆、♂中抗逆：不抗逆=1:1，即与性别相关联，由此得出B/b位于X染色体上，且抗逆对不抗逆为显性，B正确；C、实验一F1♀的基因型为AaXᴮXᴮ（正常抗逆），实验二F1♀的基因型为AaXᴮXᵇ（正常抗逆），两者表现型相同但基因型不同，C错误；D、实验一F1♂（AaXᴮY）与实验二F1♀（AaXᴮXᵇ）杂交，株高正常（A_）概率为3/4，抗逆性（XᴮXᴮ/XᴮXᵇ/XᴮY）概率为3/4，故正常抗逆植株占3/4×3/4=9/16，D正确。 故选C。 19．(1)叶绿素、类胡萝卜素 NADP+ 光能→(电能)→(ATP和NADPH中的)化学能 (2)C5和CO2反应形成C3 消耗过剩的ATP和[H]；减少活性氧 (3)苹果酸 夜间没有光照，光反应不能进行，无法为暗反应提供ATP和NADPH 20．(1)次级精母细胞 ② (2)⑤ Ⅱ (3)有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 (4)Xb 减数分裂Ⅱ后期，含a的染色体移向了同一极 (5)体细胞中基因A和基因d可能位于同一条染色体上（体细胞中基因a和基因D可能位于同一条染色体上），部分细胞在减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），含A、d和含a、D的非姐妹染色单体发生了交换（互换） 21．(1)从右到左 不一定相同 (2)少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率 相同 翻译的模板mRNA相同 (3)T-A 21% (4)GGU 终止密码子 (5)核糖体与mRNA的结合 升高 22．(1)（分离和）自由组合 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 核苷酸的排列顺序不同（或碱基对的排列顺序不同） (2) 0、1或2 BBXDXd和BbXDXd (3)BE（BEXd、BEY） 黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳=2∶1∶5∶1 【详解】（1）已知毛色性状是由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其中等位基因B/b位于常染色体，根据基因自由组合定律的实质，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以该动物毛色的遗传遵循（分离和）自由组合定律。等位基因是位于同源染色体相同位置，控制相对性状的基因，其本质区别是核苷酸的排列顺序不同（或碱基对的排列顺序不同）。 （2）在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，形成的次级精母细胞中，有的细胞含有Y染色体（此时Y染色体条数为1），有的细胞不含Y染色体（此时Y染色体条数为0）；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，若含有Y染色体的次级精母细胞，此时Y染色体条数为2，所以杂交实验一F₁黄毛雄性个体的次级精母细胞中有0、1或2条Y染色体。由于杂交实验三亲本为黄毛雌性、紫毛雄性，而后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性，说明等位基因D/d位于X染色体，则结合题意分析，杂交实验二亲本为BBXDXD、bbXdY，F₁黑毛雌性个体基因型为BbXDXd；杂交实验三亲本为BBXdXd、bbXDY，F₁黄毛雄性个体基因型为BbXdY。它们杂交，对于毛色基因B/b，子代中B_占3/4，bb占1/4；对于毛色基因D/d，子代中XDXd∶XdXd∶XDY∶XdY = 1∶1∶1∶1。所以F₂中黑毛雌性个体（B_XDX_）的基因型是BBXDXd和BbXDXd。 （3）两纯合个体杂交，F₁全部表现为黄色折叠耳（BbEeXdY、BbEeXdXd），F₁雌雄个体随机交配，正常情况下F₂的表型及比例应为黄色折叠耳（B_E_）∶黄色直立耳（B_ee）∶白色折叠耳（bbE_）∶白色直立耳（bbee） = 9∶3∶3∶1，而实际F₂的表型及比例为黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳 = 5∶3∶3∶1，说明存在某种配子不育的情况。因为黄色折叠耳（B_E_）的比例减少4份，推测可能是基因型为BE（BEXd、BEY ）的雄配子不育。若上述假设成立，F₁中雄性个体（BbEe）产生的可育雄配子为Be∶bE∶be = 1∶1∶1，F₂中的白色折叠耳雌性个体（bbEe：bbEE=2：1）产生的雌配子为bE∶be =（2/3×1/2+1/3）：（2/3×1/2）=2∶1。它们杂交，后代中黄色折叠耳（BbEe）占比为1/3×2/3=2/9；黄色直立耳（Bbee）占比为1/3×1/3=1/9；白色折叠耳（bbE_）占比为1/3×1+ 1/3×2/3=5/9；白色直立耳（bbee）占比为1/3×1/3=1/9，所以后代的表型及比例为黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳=2∶1∶5∶1。 高一下学期6月月考生物参考答案 1．B【详解】解析：黏菌属于真核微生物，有成形细胞核，无拟核。A：细胞生物均以 C、H、O、N 为主要元素，含量很高，正确。B：拟核是原核细胞结构，黏菌为真核，无拟核，错误。C：单细胞真核生物主要以有丝分裂繁殖，正确。D：吞噬食物属于胞吞，胞吞需要消耗 ATP，正确。 2．C【解答】A．由图可知，①的化学元素组成为C、H、O、N，若①为某种大分子的单体，则① 可能是氨基酸（元素组成为C、H、O、N），A正确；B．由图可知，②的化学元素组成为C、H、O，若②是细胞内良好的储能物质，则②可能是脂 肪（元素组成为C、H、O），B正确；C．由图可知，③的化学元素组成为C、H、O、N、P，若③为细胞中携带遗传信息的大分子物质，则③是DNA（元素组成为C、H、O、N、P），C错误；D．由图可知，④的化学元素组成为C、H、O，若④是在动物肝脏和肌肉中合成的储能物质， 则④是糖原（元素组成为C、H、O），D正确。 3．C【详解】A：伤口处部分细胞死亡包含细胞坏死；再生过程中正常细胞程序性死亡为细胞凋亡，正确。B：细胞分化、芽基发育均依赖基因的选择性表达，正确。C：骨骼肌细胞、软骨细胞是高度分化的体细胞；前体细胞（芽基细胞）分化程度更低，分裂、分化能力更强，C 错误。D：附肢再生依靠有丝分裂，子代细胞染色体数目与原细胞一致，正确。 4．C【详解】A、据图可知，同时具有运输和催化功能的是P蛋白和V蛋白，二者可催化ATP水解，同时运输H⁺，N蛋白仅具有运输功能，无催化功能，A错误；B、H⁺通过C蛋白进入细胞质基质需要载体蛋白协助，顺浓度梯度运输，属于协助扩散，而自由扩散不需要载体蛋白，B错误；C、Na⁺经液泡膜上的N蛋白进入液泡的过程依赖H⁺的电化学梯度提供能量，属于主动运输；将Na⁺储存于液泡中可降低细胞质基质的Na⁺浓度，同时提高细胞液渗透压，增强冰菜耐盐性，C正确；D、水分子进出盐囊细胞的方式除自由扩散外，还可通过水通道蛋白以协助扩散的方式运输，D错误。 5．C【详解】A、甲曲线先升高后稳定，代表底物浓度；乙曲线左侧反应速率不为0，对应温度（低温仅抑制酶活性）；丙曲线两端反应速率均为0，对应pH（过酸过碱均使酶失活），因此甲、乙、丙分别为底物浓度、温度、pH，A错误；B、d点对应低温，仅抑制酶活性，酶空间结构未被破坏；g点（过酸）、f点（高温）、i点（过碱）都会导致酶的空间结构被破坏，发生不可逆变性，四点速率低的原因不同，B错误；C、ab段反应速率随底物浓度升高而升高，说明该段的限制因素是底物浓度，酶量充足，此时加入同种酶，底物仍为限制因素，反应速率不会加快，C正确；D、蛋白酶制剂储存需要低温（抑制酶活性，避免酶变性，不是最适温度e）、最适pH（h，避免过酸过碱破坏酶结构）的条件，D错误。 6．D【详解】A、过程a是指受精卵发育为个体的过程，该过程涉及细胞的生长、增殖、分化、衰老与凋亡，A错误；B、过程b表示减数分裂，经该过程形成的配子中已不含同源染色体，因此正确说法是20条，而不是10对，B错误；C、过程c表示受精作用，而基因的自由组合发生在配子的形成过程中，即过程b中，C错误；D、减数分裂和受精作用的意义是：使生物体在繁衍过程中既保证了遗传的稳定性，又表现出遗传多样性，D正确。故选D。 7．A【详解】①观察植物细胞质壁分离实验中，低倍镜即可清晰观察到液泡大小和原生质层位置，无需使用高倍镜，①错误；②探究淀粉酶对淀粉和蔗糖的水解作用实验中，淀粉酶仅能水解淀粉产生还原糖，与斐林试剂水浴加热会产生砖红色沉淀，蔗糖组无明显现象，因此该实验可选用斐林试剂检测。②正确；③酵母菌无氧呼吸产生的酒精可使酸性重铬酸钾变为灰绿色，③正确；④提取光合色素时加入二氧化硅的作用是使研磨更充分，加入碳酸钙才是防止色素被破坏，④错误；⑤观察根尖分生区细胞有丝分裂实验中，解离步骤已使细胞死亡，无法观察到动态分裂过程，且植物细胞有丝分裂末期通过形成细胞板分隔细胞，无缢裂现象，⑤错误；⑥低温诱导染色体数目变化实验中，卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精冲洗，⑥正确。①④⑤错误，A符合题意。 8．B【详解】A、T2噬菌体的遗传物质是双链DNA，双链DNA遵循碱基互补配对原则，嘌呤碱基（A+G）与嘧啶碱基（T+C）数目相等，A正确； B、32P标记噬菌体的DNA，保温时间过短，部分噬菌体未将DNA注入大肠杆菌，离心后噬菌体位于上清液，增大上清液放射性；保温时间过长，大肠杆菌裂解释放子代噬菌体，子代噬菌体进入上清液，会增大上清液放射性、降低沉淀物放射性，B错误； C、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的T2噬菌体及蛋白质外壳与大肠杆菌分离，C正确；D、两种基因型的噬菌体DNA均进入大肠杆菌，在DNA复制过程中发生基因重组，因此产生了h+r+、hr两种重组类型的子代噬菌体，D正确。 9．B【详解】A、该病毒遗传物质中含有U，不含T，该病毒为RNA病毒，根据碱基互补配对原则可知，该病毒RNA中A＋U含量为31．2%+20．0%=51．2%，该比例等于病毒复制过程中互补链中A+T的比例，A错误；B、该病毒为RNA病毒，若为逆转录病毒，逆转录病毒经逆转录得到的DNA可能整合到宿主细胞的DNA上，可能会引起宿主原癌基因突变，B正确；C、该病毒增殖所需要的逆转录酶是由病毒自身提供的，逆转录酶的合成是在上一代的宿主细胞中合成的，C错误；D、该病毒为逆转录病毒，其基因中遗传信息的传递过程遵循碱基互补配对原则，不遵循孟德尔的遗传定律，D错误。故选B。 10．D【详解】A、该育种方式为多倍体育种，原理是染色体数目变异，杂交育种的原理为基因重组，不需要经过染色体加倍步骤，A错误；B、F1由受精卵发育而来，体细胞中含有2个染色体组，属于二倍体，因细胞内无同源染色体，无法形成可育配子，B错误；C、野生杜鹃根尖细胞只进行有丝分裂，正常体细胞染色体数为24条，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数为48条，不会出现减数分裂才有的染色体数为12条的细胞，C错误；D、云贵杜鹃为异源四倍体（G1G1A2A2），共有24对同源染色体，减数分裂时1对同源染色体形成1个四分体，故可形成24个四分体，减数分裂产生的配子染色体数目减半，含2个染色体组，D正确。 11．C【详解】A、大肠杆菌为原核生物，没有染色体，DNA主要分布在拟核区，DNA在进行复制时与解旋酶等蛋白质结合，A错误；B、组蛋白的甲基化、乙酰化属于表观遗传修饰，不改变基因碱基序列，B错误；C、组蛋白甲基化、乙酰化等修饰可以调控基因的表达与沉默，C正确；D、猪的成熟红细胞无细胞核和细胞器，不含DNA，故控制其凋亡的基因在衰老之前已经招募转录相关蛋白，D错误。故选C。 12．B【详解】A、如果两对基因遗传遵循自由组合定律，则亲代AaBb产生的配子数及比例AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1（与题图不符，两对基因遗传不遵循自由组合定律），桶1中有4种不同的球，这是减数分裂过程发生了互换的结果，A错误；B、只看抽取小球的A/a基因（A：a=1：1），或只看抽取小球的B/b基因（B：b=1：1），可以用桶①中的小球模拟基因的分离定律，B正确；C、从桶1和桶2中各取1个球，这是模拟受精作用，C错误；D、桶1和桶2分别模拟的是产生的雌雄配子，一般而言雌配子的数量和雄配子的数量不相等，但根据雌配子的种类及比例和雄配子的种类及比例也能预期结果，D错误。故选B。 13．C【详解】A、癌细胞代谢旺盛，分裂活跃，需要消耗大量能量，因此ATP的消耗速率较快，A正确；B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，若其活性减弱，则对细胞分裂的抑制作用降低，导致细胞增殖加快、周期缩短，B正确；C、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达，可能引起细胞癌变，C错误；D、精准医疗能精准识别癌细胞，对正常细胞损伤小，副作用低且治疗效果更好，D正确。故选C。 14．D【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、甲、乙、丙三种个体的基因型可表示为aaBBDD、AAbbDD、AABBdd，则甲和乙杂交、乙和丙杂交、甲和丙杂交，的子代的基因型分别为AaBbDD、AABbDd、AaBBDd，可见三个杂交组合的F1都为绿叶植株 ，A正确；B、让甲和乙杂交得到F1，F1的基因型为AaBbDD，其自交得到F2，F2的基因型和表现型比例为1aaBBDD（浅绿叶）∶1AAbbDD（浅绿叶）∶2AaBbDD（绿色），可见绿叶植株占1/2，B正确；C、让甲和丙杂交得到F1，F1的基因型为AaBBDd，其自交得到F2，其中A/a、D/d表现为自由组合，则F2的性状分离比为浅绿叶∶绿色=7∶9，可见浅绿叶植株占7/16，C正确；D、让甲和乙杂交得到F1，F1的基因型为AaBbDD，对F1进行测交，后代中的基因型为aaBbDd和AabbDd，二者比例为1∶1，均表现为浅绿叶，D错误。故选D。 15．C【分析】根据题图分析：a时期，SCR与SEP紧密结合，阻止SEP水解黏连蛋白 ；b时期，APC含量上升，使SCR分解；c时期，SEP完全分离出来，水解黏连蛋白，染色单体分离。 【详解】A、据图可知，a时期，SCR能与SEP紧密结合，SEP活性低，阻止SEP水解黏连蛋白，A正确；B、b时期，APC含量上升，APC与SCR结合，使SCR分解，B正确；C、秋水仙素会抑制纺锤体的形成，而姐妹染色单体正常分离，不会抑制APC的活性，C错误；D、若APC的活性被抑制，则不能使SCR分解，SCR仍与SEP紧密结合，SEP活性低，阻止SEP水解黏连蛋白，姐妹染色单体就难以分离，D正确。故选C。 16．C【详解】A、由系谱图可知，个体1正常，个体2患病，他们的子女中个体3正常，个体4和个体5患病。从蛋白质检测结果看，患者含有异常蛋白质，正常个体只含正常蛋白质。因为个体1正常（只含正常蛋白质），个体2患病（含异常蛋白质），且个体4和个体5也患病（含异常蛋白质），若为常染色体隐性遗传病，个体1和个体2的后代不会出现全部患病或全部正常的情况；若为常染色体显性遗传病，个体1正常则应为隐性纯合子，个体2患病应为杂合子，后代患病与正常的比例不会如此，所以初步判断可能为伴X染色体遗传病。又因为男性患者个体5的母亲个体2患病，女儿个体4也患病，符合伴X显性遗传病“父病女必病，子病母必病”的特点，所以该遗传病很一定是伴X显性遗传病，A正确；B、假设控制该病的基因为A、a，若为伴X显性遗传病，个体2患病，其基因型为XAXa（因为个体1正常，基因型为XaY，能产生Xa配子，个体2的后代有正常个体3，所以个体2是杂合子）；个体4患病，其父亲个体1正常（基因型为XaY），所以个体4的基因型也为XAXa，个体2和个体4基因型相同，B正确；C、个体5患病，基因型为XAY，正常女性基因型为XaXa，他们结婚，所生女儿的基因型为XAXa，患该病的概率为100%，而不是1/4，C错误；D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，若5号还患有红绿色盲，其基因型为XAbY（假设A、a控制遗传病M，B、b控制红绿色盲），其Y染色体来自父亲个体1，XAb染色体来自母亲个体2，所以致病基因来源于2号，D正确。 故选C。 17．A【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，A错误；B、通过羊水检查，可对胎儿细胞中染色体数目进行观察，以确定是否患唐氏综合征，B正确；C、调查发病率时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，C正确；D、基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况，原理是碱基互补配对，D正确。 18．C【详解】A、实验一中，株高的遗传：亲本分别为正常和矮化，F2无论♀、♂，均为正常:矮化=3:1，即与性别无关联，由此得出，A/a位于常染色体上，且正常对矮化为显性，A正确；B、实验二中，抗逆性的遗传：亲本分别为抗逆和不抗逆，F2中♀均为抗逆、♂中抗逆：不抗逆=1:1，即与性别相关联，由此得出B/b位于X染色体上，且抗逆对不抗逆为显性，B正确；C、实验一F1♀的基因型为AaXᴮXᴮ（正常抗逆），实验二F1♀的基因型为AaXᴮXᵇ（正常抗逆），两者表现型相同但基因型不同，C错误；D、实验一F1♂（AaXᴮY）与实验二F1♀（AaXᴮXᵇ）杂交，株高正常（A_）概率为3/4，抗逆性（XᴮXᴮ/XᴮXᵇ/XᴮY）概率为3/4，故正常抗逆植株占3/4×3/4=9/16，D正确。 故选C。 19．(1)叶绿素、类胡萝卜素 NADP+ 光能→(电能)→(ATP和NADPH中的)化学能 (2)C5和CO2反应形成C3 消耗过剩的ATP和[H]；减少活性氧 (3)苹果酸 夜间没有光照，光反应不能进行，无法为暗反应提供ATP和NADPH 20．(1)次级精母细胞 ② (2)⑤ Ⅱ (3)有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 (4)Xb 减数分裂Ⅱ后期，含a的染色体移向了同一极 (5)体细胞中基因A和基因d可能位于同一条染色体上（体细胞中基因a和基因D可能位于同一条染色体上），部分细胞在减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），含A、d和含a、D的非姐妹染色单体发生了交换（互换） 【详解】（1）图2丙细胞中同源染色体正在分离，且细胞质均等分裂，这是雄性动物减数第一次分裂后期的特征，该细胞是初级精母细胞，它分裂产生的子细胞是次级精母细胞。图1中②过程代表减数第一次分裂，和丙细胞的分裂时期对应。 （2）图2乙细胞中染色体的着丝点排列在赤道板上，且细胞内有同源染色体，属于有丝分裂中期；图3中⑤阶段代表有丝分裂的前期和中期，所以乙细胞处于图3的⑤阶段。图4中Ⅱ的染色体、染色单体、核DNA数量比为1:2:2，且染色体数目和体细胞一致，和有丝分裂中期的细胞物质数量对应。 （3）图3中曲线⑤→⑥阶段染色体数目加倍，原因是有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，姐妹染色单体成为独立的染色体，导致细胞内染色体数目暂时加倍。 （4）精原细胞基因型为AaXᵇY，G细胞基因型为aaXᵇ，说明在减数分裂过程中，含a的染色体异常分配，那么和G细胞一起产生的F细胞，得到的是性染色体Xᵇ。正常减数第二次分裂后期姐妹染色单体应该分离并移向两极，而这里含a的姐妹染色单体没有分离，都进入了G细胞，导致F细胞没有a基因。 （5）正常情况下基因型为AaDd的个体，若基因独立遗传，产生的配子种类及比例应该是Ad:AD:aD:ad=1:1:1:1，现在出现Ad:AD:aD:ad=4:1:1:4，原因是体细胞中基因A和基因d可能位于同一条染色体上（体细胞中基因a和基因D可能位于同一条染色体上），部分细胞在减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），含A、d和含a、D的非姐妹染色单体发生了交换（互换）。原本连锁的基因因为交叉互换，产生了少量重组型配子，所以出现了这样的比例。 21．(1)从右到左 不一定相同 (2)少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率 相同 翻译的模板mRNA相同 (3)T-A 21% (4)GGU 终止密码子 (5)核糖体与mRNA的结合 升高 22．(1)（分离和）自由组合 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 核苷酸的排列顺序不同（或碱基对的排列顺序不同） (2) 0、1或2 BBXDXd和BbXDXd (3)BE（BEXd、BEY） 黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳=2∶1∶5∶1 【详解】（1）已知毛色性状是由两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，其中等位基因B/b位于常染色体，根据基因自由组合定律的实质，位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以该动物毛色的遗传遵循（分离和）自由组合定律。等位基因是位于同源染色体相同位置，控制相对性状的基因，其本质区别是核苷酸的排列顺序不同（或碱基对的排列顺序不同）。 （2）在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，形成的次级精母细胞中，有的细胞含有Y染色体（此时Y染色体条数为1），有的细胞不含Y染色体（此时Y染色体条数为0）；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，若含有Y染色体的次级精母细胞，此时Y染色体条数为2，所以杂交实验一F₁黄毛雄性个体的次级精母细胞中有0、1或2条Y染色体。由于杂交实验三亲本为黄毛雌性、紫毛雄性，而后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性，说明等位基因D/d位于X染色体，则结合题意分析，杂交实验二亲本为BBXDXD、bbXdY，F₁黑毛雌性个体基因型为BbXDXd；杂交实验三亲本为BBXdXd、bbXDY，F₁黄毛雄性个体基因型为BbXdY。它们杂交，对于毛色基因B/b，子代中B_占3/4，bb占1/4；对于毛色基因D/d，子代中XDXd∶XdXd∶XDY∶XdY = 1∶1∶1∶1。所以F₂中黑毛雌性个体（B_XDX_）的基因型是BBXDXd和BbXDXd。 （3）两纯合个体杂交，F₁全部表现为黄色折叠耳（BbEeXdY、BbEeXdXd），F₁雌雄个体随机交配，正常情况下F₂的表型及比例应为黄色折叠耳（B_E_）∶黄色直立耳（B_ee）∶白色折叠耳（bbE_）∶白色直立耳（bbee） = 9∶3∶3∶1，而实际F₂的表型及比例为黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳 = 5∶3∶3∶1，说明存在某种配子不育的情况。因为黄色折叠耳（B_E_）的比例减少4份，推测可能是基因型为BE（BEXd、BEY ）的雄配子不育。若上述假设成立，F₁中雄性个体（BbEe）产生的可育雄配子为Be∶bE∶be = 1∶1∶1，F₂中的白色折叠耳雌性个体（bbEe：bbEE=2：1）产生的雌配子为bE∶be =（2/3×1/2+1/3）：（2/3×1/2）=2∶1。它们杂交，后代中黄色折叠耳（BbEe）占比为1/3×2/3=2/9；黄色直立耳（Bbee）占比为1/3×1/3=1/9；白色折叠耳（bbE_）占比为1/3×1+ 1/3×2/3=5/9；白色直立耳（bbee）占比为1/3×1/3=1/9，所以后代的表型及比例为黄色折叠耳∶黄色直立耳∶白色折叠耳∶白色直立耳=2∶1∶5∶1。 $