内容正文:
2025—2026学年第二学期期末质量检测
高二化学试题卷
说明:
1.全卷满分100分,考试时间90分钟;
2.请将答案写在答题卷的相应位置上;
3.可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 Br 80
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列物质的水溶液呈碱性的是
A. B. C. D.
2.当光束通过下列物质时,不会出现丁达尔效应的是
A.KCl溶液 B.胶体 C.云雾 D.有色玻璃
3.下列化学用语表示正确的是
A.乙烯的最简式:
B.的价层电子对互斥模型:
C.的系统命名法:2-甲基丁烷
D.基态氧原子的轨道表示式:
4.根据元素周期律推测,下列说法不正确的是
A.金属性: B.电负性: C.原子半径: D.热稳定性:
5.下列关于氯化钠的说法不正确的是
A.氯化钠属于强电解质
B.电解氯化钠溶液可获得钠单质
C.食盐水的凝固点低于零度,故氯化钠可做融雪剂
D.氯化钠浓溶液可降低蛋白质在水中的溶解度,故可用于蛋白质盐析
6.关于反应(反应条件未标出),下列说法正确的是
A.是还原剂 B.在反应中被氧化
C.生成转移16 mol电子 D.此反应的条件可能为高温
7.克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的描述不正确的是
A.一定条件下可水解 B.有三种含氧官能团
C.有两个手性碳原子 D.可与酸性高锰酸钾反应
8.下列说法正确的是
A.制备氯气的实验,需在通风橱中进行
B.金属钠着火可用二氧化碳灭火器扑灭
C.配置一定物质的量浓度的溶液时,容量瓶需干燥后使用
D.中和滴定过程中,应始终注视滴定管中液面变化
9.下列离子方程式不正确的是
A.足量通入氯化铝溶液中:
B.金属铜和稀硝酸反应:
C.酸性氯化亚铁溶液中加入双氧水:
D.三氧化硫与氯化钡溶液生成沉淀的反应:
10.下列有关实验装置的操作或目的正确的是
A.浓硫酸的稀释
B.测溶液的pH
C.验证甲基使苯环活化
D.用于测定中和反应的反应热
11.下列说法正确的是
A.为非极性分子
B.键角:
C.碱性:
D.分子中所有的O原子所处的化学环境相同
12.双极乙烯电合成系统(如图1)可将与生物质废酸丙酸(可用PA表示))两种废弃物同步转化为,图2为电极a表面可能的反应历程。下列说法不正确的是
A.电极a为阳极
B.电极b反应:
C.交换膜为阳离子交换膜
D.电解过程中阳极可能产生
13.亚硫酰氯()与混合加热,可得到无水,下列说法不正确的是
A.的空间构型为平面三角形
B.直接加热灼烧得到
C.与反应的方程式:
D.与乙醇反应生成
14.Suzuki偶联反应是构建C-C键最重要的反应,反应机理如图所示(R和可代表芳基、烯丙基、烷基等)。下列说法不正确的是
A.是催化剂
B.过程③中心硼原子的杂化方式发生改变
C.反应速率:
D.用作反应物,产物为
15.25℃时,的,,。下列说法正确的是
A.溶液中加入NaOH溶液至时,存在
B.溶液中加入几滴甲基橙试液,溶液显橙色
C.溶液中存在
D.固体可全部溶于1 L 0.3 mol/L HCl溶液中
16.浙江大学课题组通过调控键合环境首次成功制备晶体,主要过程如图所示:
下列说法不正确的是
A.步骤I充入时加压,有利于晶体的生成
B.步骤II中发生反应的化学方程式是:
C.步骤IV中离心操作有利于固液快速分离
D.步骤V中若将“冷冻干燥”改为“加热干燥”,效果更好
二、非选择题部分(共4小题,共52分)
17.(16分)氟是现代工业与科技的重要元素。
请回答:
(1)①下列说法正确的是 ▲ 。
A.中子数为10的F,其核素符号是
B.F位于元素周期表第VIIA族,最高正价,最低负价
C.键能:,可能原因是F-F的键长过短使氟原子之间排斥力大
D.ClF的氧化性强于
②固态氟化氢中存在形式,画出的链状结构 ▲ 。
(2)某立方卤化物可用于制作光电材料,其晶胞结构如图所示。
①该卤化物的化学式是 ▲ 。
②的配位数是 ▲ 。
(3)锂离子电池的电解质材料有LiTFSI(双三氟甲磺酰亚胺锂),其部分合成路线如下图所示:
①B中位于第二周期的组成元素的第一电离能由大到小的顺序是 ▲ (用元素符号表示)。
②反应B→C说明物质B具有 ▲ 性,请从结构的角度解释原因 ▲ 。
③的作用 ▲ 。
④A与足量NaOH反应的化学方程式: ▲ (不参与反应)。
18.(14分)与通过催化转化为高附加值化学品,是实现“双碳”目标的途径之一。相关反应体系及其热力学数据(298 K、101 kPa)如下:
I.
II.
III.
回答下列问题:
(1)① ▲ kJ/mol。已知该反应在一定条件下自发,则该反应在 ▲ (“高温”或“低温”)下自发。
②理论计算得到该反应的平衡常数,但是实际上该反应却很难发生,原因是 ▲ 。
(2)控制压强恒定为P,加氢在不同温度下的平衡组分如图所示。
①300℃时乙醇的体积分数为 ▲ 。
②下列说法正确的是 ▲ 。
A.建立上述平衡体系,与的初始投料比应控制为
B.若要达到300℃时的平衡转化率,同时反应的时间更短,温度应略高于300℃
C.从图中可以得出反应的活化能关系:反应III反应I
D.向600℃平衡体系中投入少量CaO固体,反应I平衡向逆反应方向移动
③温度为400~500℃时的体积分数变化的原因是 ▲ 。
(3)反应I某路径的主要步骤如下(其中*表示吸附态):
a. b. c.
d. e. ▲
f. g.
①该路径中属于基元反应的有 ▲ (填字母)。
②写出e的反应方程式 ▲ 。
19.(10分)正溴丁烷()是一种化工原料,用如下方法进行制备:
步骤I:将溶液慢慢滴入烧瓶中,滴完后打开旋塞A,小火加热回流30 min。
步骤II:关闭旋塞A,继续加热,蒸汽通过恒压滴液漏斗支管、球形冷凝管回流至恒压滴液漏斗中,获得正溴丁烷粗品。
已知:
物质
密度/(g/mL)
沸点/℃
溶解性
正丁醇
0.81
117.7
微溶于水,易溶于浓硫酸
正溴丁烷
1.28
101.6
不溶于水
请回答:
(1)冷凝水从 ▲ (“X”或“Y”)通入。
(2)装置B的作用是 ▲ 。
(3)下列说法不正确的是 ▲ 。
A.步骤I加热的温度比步骤II加热的温度高
B.步骤II,蒸馏操作时,须将球形冷凝管换成直形冷凝管
C.步骤II,恒压滴液漏斗下层液体不再增加,说明正溴丁烷已基本蒸出
D.用混酸(体积比的85%磷酸和98%硫酸)替换溶液,也可以制备正溴丁烷并减少副反应发生
(4)步骤III,将粗产品转移到分液漏斗中进行多步洗涤:水洗→浓洗(除去正丁醇等副产物)→水洗→饱和碳酸氢钠溶液洗(除去残留的)→水洗。用浓硫酸洗,产品在 ▲ (“上”或“下”)层,用饱和碳酸氢钠溶液洗涤之前要用水洗的理由是 ▲ 。
(5)经步骤V得到正溴丁烷4.1 mL,产品的产率是 ▲ 。(保留两位有效数字)
20.(12分)有机物I是一种药物合成的中间体,其合成路线如下:
已知:①
②
(1)B的官能团名称为 ▲ 。
(2)C的结构简式为 ▲ 。
(3)下列说法正确的是 ▲ 。
A.D的分子式为
B.E→F的目的是保护酮羰基,防止F→G转化时被还原
C.F中所有碳原子共平面
D.H→I要经过加成、水解和消去三步反应
(4)写出D→E的化学方程式: ▲ 。
(5)A→B得到的产物若不经提纯,依据B到E的合成路线会生成一种与E互为同分异构体的副产物X,X的结构简式为 ▲ 。
(6)以苯和甲苯为有机原料,设计化合物的合成路线 ▲ 。(用流程图表示,无机试剂任选)
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高二化学试题答案
一、选择题(每小题3分,共48分)
1
2
3
4
5
6
7
8
C
A
D
D
B
D
B
A
9
10
11
12
13
14
15
16
C
D
B
C
A
C
A
D
二、非选择题(本题共4小题,共52分)
17.(16分)(1)①CD(2分) ②(2分)
(2)①(2分) ②12(1分)
(3)①(2分) ②酸性(1分) 为吸电子基团,使N-H键极性变大,易断裂电离出,显酸性(2分)
③与HF和反应,有利于反应正向进行,提高反应物转化率。(2分)(写出一种反应物1分)
④(2分)
18.(14分)(1)①(1分) 低温(1分)
②反应的活化能太高,速率很慢,所以几乎不能发生(2分)
(2)①12.5%或0.125(2分) ②AD(2分)
③反应I为吸热反应,随温度升高转化率增大,反应III放热,随温度升高转化率减小,升温反应I使转化率增大的程度大于反应III使转化率减小的程度,所以转化率增大,的体积分数减小。(2分)
(3)①bcde(2分)(全对给2分,只对一个或有错不给分)
②或(2分)
19.(10分)(1)Y(1分) (2)吸收HBr等尾气,防止污染大气(2分) (3)AB(2分)
(4)上(1分) 用水除去大部分浓硫酸,减少饱和碳酸钠溶液的使用量;避免硫酸与碳酸氢钠反应产生大量,使产品喷出损失(2分)(其他合理答案均给分)
(5)58%(2分)
20.(12分)(1)酮羰基、羧基(1分) (2)(2分)
(3)BD(2分) (4)(2分)
(5)(2分) (6)(3分)
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