精品解析：天津市河西区2025-2026学年度第二学期高二年级期末质量调查 化学试卷

天津市河西区2025-2026学年度第二学期高二年级期末质量调查 化学试卷 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Si 28 本试卷分为第I卷(选择题)、第II卷(非选择题)两部分。第I卷为第1页至第5页，第II卷为第6页至第8页。试卷满分100分。考试时间60分钟。 第Ⅰ卷(选择题 共60分) 第1~20题，每题3分，在每题列出的四个选项中，只有1个选项是最符合题目要求的。 1. 下列关于有机化合物的分类正确的是 A. 苯的同系物： B. 芳香烃： C. 酰胺： D. 酚： 【答案】C 【解析】 【详解】A．的侧链不是烷烃基，故不是苯的同系物，故A错误； B．不含有苯环，不是芳香烃，故B错误； C．含有酰胺基()，属于酰胺，故C正确； D．羟基没有与苯环直接相连，不是酚羟基，不属于酚，属于醇类，故D错误； 答案选C。 2. 天津有许多知名特产和民俗手工艺品，下列相关物质属于有机物的是 A. 泥人张泥塑所用黏土 B. 狗不理包子中的淀粉 C. 年画颜料的碳酸钙 D. 芦花海盐中调的氯化钠 【答案】B 【解析】 【详解】A．黏土主要成分为硅酸盐等无机化合物，属于无机物，A不符合； B．淀粉是多糖，属于含碳的有机化合物，B符合； C．碳酸钙属于碳酸盐，虽含碳元素但不属于有机物，归为无机物，C不符合； D．氯化钠不含碳元素，属于无机物，D不符合； 故选B。 3. 下列说法错误的是 A. 油脂为高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物 B. 油脂、糖类、纤维素和蛋白质均可发生水解反应 C. 蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的有机分子 D. 淀粉和纤维素分子式均可表示为(C6H10O5)n，但不互为同分异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，相对分子质量较小，不属于高分子化合物，A正确； B．糖类包含单糖、二糖和多糖，单糖（如葡萄糖、果糖）无法发生水解反应，并非所有糖类都可水解，B错误； C．蛋白质的基本组成单位是氨基酸，氨基酸之间通过脱水缩合形成肽键，经肽键等相互连接形成蛋白质分子，C正确； D．淀粉和纤维素的分子式均可表示为，但二者的聚合度值不同、结构也不同，因此不互为同分异构体，D正确； 故选B。 4. 下列表达正确的是 A. 醇的球棍模型： B. 甲基的电子式： C. 所有碳原子可处于同一平面 D. 名称为邻二苯甲醛 【答案】C 【解析】 【详解】A．该模型是比例模型（空间填充模型），球棍模型需要用棍表示化学键，与图示不符，A错误； B．甲基（）是中性基团，碳原子最外层共7个电子，图示中碳原子最外层有8个电子，不符合甲基电子式的正确书写，B错误； C．苯环为平面结构，与苯环直接相连的亚甲基碳原子一定在苯环平面上，亚甲基与甲基间的碳碳单键可旋转，甲基碳原子可旋转至苯环所在平面，因此所有碳原子可处于同一平面，C正确； D．该物质是苯环邻位连两个醛基，正确名称为邻苯二甲醛，D错误。 5. 我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A. 用原子光谱法鉴定青蒿素的元素种类 B. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C. 通过核磁共振氢谱可推测青蒿素相对分子质量 D. 通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 【答案】C 【解析】 【详解】A．不同元素的原子具有特征谱线，可通过原子光谱法鉴定青蒿素的元素种类，A正确； B．X射线衍射是测定晶体结构的常用方法，可测定青蒿素晶体结构，B正确； C．核磁共振氢谱只能推测青蒿素分子中不同化学环境氢原子的种类及数目比，无法测定相对分子质量，测定相对分子质量应使用质谱法，C错误； D．红外光谱可检测有机物分子中的化学键和官能团，可推测青蒿素分子中的官能团，D正确； 故答案选C。 6. 为除去下表有机物中混有的杂质，所用除杂方法正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂方法 A 苯甲酸(泥沙) 将其溶解在热水中，冷却至室温后过滤 B 高级脂肪酸钠(甘油) 加入饱和NaCl溶液后过滤 C C2H5OH(H2O) 滴加足量CCl4后分液 D 乙炔(H2S) 通入足量KMnO4溶液洗气后干燥 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯甲酸在热水中溶解度较大，冷却至室温后苯甲酸会大量析出，与泥沙混合无法分离，应趁热过滤除去泥沙，A错误； B．高级脂肪酸钠在饱和溶液中溶解度低，加入饱和溶液后发生盐析析出，甘油可溶于该溶液，过滤即可分离二者，B正确； C．乙醇与水、均互溶，加入后溶液不分层，无法通过分液法进行分离，该操作错误；应向溶液中加入生石灰后蒸馏除去水，C错误； D．具有强氧化性，既可以氧化杂质，也会氧化目标物乙炔，导致产物损失，应选用溶液洗气除杂，D错误； 故选B。 7. 某新型合成药物的中间体结构如图所示，科学家需要对其进行成酯修饰后患者才能服用。已知连在同一碳上的两个羟基易脱水，下列说法正确的是 A. 1mol该化合物最多与4mol NaOH反应 B. 该化合物分子中最多有10个碳原子共平面 C. 对该化合物分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性 D. 该分子呈两性 【答案】D 【解析】 【详解】A．该分子中只有1个羧基可直接与反应；若考虑在碱性条件下水解，水解最终生成和，共消耗，因此1 mol该化合物消耗不是4 mol，A错误； B．该分子共有11个碳原子：苯环6个，稠合杂环2个，侧链的1个+次甲基1个+羧基1个，单键可以旋转，所有碳原子均可以转到同一平面，因此最多碳原子共平面数大于10，B错误； C．羧基是亲水基团，成酯后变为酯基，亲水性减弱、脂溶性增强，成酯修饰的目的是增强脂溶性，利于被人体吸收，不是增强水溶性，C错误； D．该分子含有酸性基团羧基（可与碱反应），同时含有碱性基团亚氨基（可与酸反应），因此分子呈两性，D正确； 故选D。 8. 下列有机反应方程式书写或者反应类型不正确的是 A. CH≡CH + HClCH2=CHCl(加成反应) B. CH3CH(Br)CH3 + KOHCH2=CHCH3↑ + H2O(消去反应) C. 2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O(氧化反应) D. CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 + H2O(取代反应) 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙炔与氯化氢在催化剂、加热条件下发生加成反应生成氯乙烯，方程式书写和反应类型判断均正确，A正确； B．2-溴丙烷在氢氧化钾乙醇溶液共热发生消去反应，产物除丙烯、水外还应有溴化钾，该方程式不满足原子守恒，书写错误，正确方程式为：，B错误； C．乙醇在催化剂、加热条件下与氧气发生催化氧化反应生成乙醛和水，方程式配平正确，反应类型判断正确，C正确； D．乙酸和乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，酯化反应属于取代反应，方程式和反应类型均正确，D正确； 故答案选B。 9. 用下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是 A. 用装置①除去甲烷中的乙烯 B. 用装置②验证卤代烃反应生成丙烯 C. 用装置③证明苯环使羟基活化 D. 用装置④进行乙醇的消去反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯可与溴水发生加成反应生成液态的1,2-二溴乙烷，甲烷不与溴水反应，装置①为长进短出的洗气装置，可除去甲烷中的乙烯，A正确； B．1-溴丙烷消去反应中会挥发出乙醇，乙醇也具有还原性，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，会干扰丙烯的检验，无法验证生成丙烯，B错误； C．苯与溴水不反应，仅发生萃取，苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，该实验证明的是羟基活化了苯环，而非苯环活化羟基，C错误； D．乙醇的消去反应需要控制反应液温度为170℃，且生成的乙烯为气体不需要蒸馏收集，装置④是蒸馏装置，不符合反应要求，D错误； 故答案选A。 10. 某有机物的分子式为C5H10O2，能与NaHCO3溶液反应产生CO2，该有机物的同分异构体有(不考虑立体异构) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 【答案】B 【解析】 【详解】该有机物能与反应产生，说明含有羧基，可表示为，其同分异构体数目由丁基的种类决定，丁基共4种，分别是、、、，因此该有机物的同分异构体共4种，B符合题意； 故选B。 11. 仪器分析可快速测定有机物的分子结构。两种有机物的图谱如下。下列说法中，错误的是 A. 图1中显示乙醇的峰面积之比为3：2：1 B. (CH3)4Si在核磁共振氢谱中只有一个峰且氢信号的δ不可能为0 C. 图2中d=100 D. 图2中含碳正离子的碎片对应的质荷比为57 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇结构为，分子中有3种不同化学环境的氢，氢原子数目比为，核磁共振氢谱的峰面积之比等于氢原子数目比，A正确； B．（四甲基硅烷）中所有氢原子化学环境完全相同，因此核磁共振氢谱只有1个峰；核磁共振氢谱中规定四甲基硅烷的化学位移，作为参比标准，B错误； C．4-甲基-2-戊酮的结构为，分子式为，相对分子质量；质谱中最大质荷比为分子离子峰，对应相对分子质量，因此，C正确； D．该碳正离子是，相对质量为，带1个单位正电荷，因此质荷比为57，D正确； 故选B。 12. 某烯烃分子中含有一个碳碳双键，一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示，此烯烃可能的结构(考虑顺反异构)有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 【答案】D 【解析】 【详解】每个C原子最多只能形成四个共价键，根据某烯烃分子中含有一个碳碳双键，一定条件下与氢气加成所得产物的键线式为，可知该烯烃双键的位置可能为5种，其中③、⑤具有顺反异构体，故一共有7种； 答案选D。 13. 下列实验方案设计能实现对应目的，且实验现象与结论均正确的是 选项 目的 方案设计 现象和结论 A 乙醇消去反应产物的检验 向圆底烧瓶中加入无水乙醇和浓硫酸，加热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液 KMnO4溶液褪色，说明乙醇消去反应的产物含有碳碳双键 B 探究OH-与C2H5O-结合H⁺能力 室温下，测定0.1mol/L C2H5ONa溶液 pH 若pH=13，说明结合H⁺的能力C2H5O-大于OH- C 探究烷烃和卤素反应的条件 将正戊烷滴加到溴水中并且光照 溴水褪色，说明正戊烷与Br2发生了取代反应 D 探究有机物基团间的相互影响 向苯和甲苯中分别加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡 甲苯中溶液紫红色褪去，说明甲苯分子中甲基对苯环的性质有影响 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇和浓硫酸共热时，挥发的乙醇、反应副产物都能使酸性溶液褪色，无法证明消去产物含碳碳双键，A错误； B．溶液，说明完全水解生成，证明结合的能力强于，B正确； C．正戊烷与溴水不发生取代反应，溴水褪色是因为正戊烷萃取了溴水中的，结论错误，C错误； D．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为苯环对甲基的影响使甲基活性增强易被氧化，不是甲基对苯环的影响，结论错误，D错误； 故选B。 14. 以月桂烯为原料制取有机物乙酸香叶酯的流程如图： 下列关于月桂烯的说法正确的是 A. 1 mol月桂烯与1 mol Br2加成的产物有3种(不考虑立体异构) B. 月桂烯和乙烯是同系物 C. 月桂烯能发生氧化，加成，加聚，取代等类型的反应 D. 月桂烯中碳原子的杂化类型有3种 【答案】C 【解析】 【详解】A．1mol月桂烯含3个碳碳双键，其中存在共轭二烯结构，与加成时，有、 、、共4种产物，A错误； B．同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，乙烯是单烯烃，月桂烯含3个碳碳双键，官能团数目不同，结构不相似，不是同系物，B错误； C．月桂烯含碳碳双键，可发生氧化、加成、加聚反应，分子中饱和碳原子上的氢可发生取代反应，C正确； D．月桂烯中双键碳原子为杂化，甲基和亚甲基中饱和碳原子为杂化，共2种杂化类型，D错误； 故选C。 15. 某同学设计如图所示装置制备少量乙炔并探究其性质，下列说法错误的是 A. 溴的四氯化碳溶液褪色是因为乙炔发生了加成反应 B. 酸性溶液褪色说明乙炔具有还原性 C. 点燃导管口的气体，能观察到火焰明亮且有大量黑烟 D. 为了使实验更加严谨，应用饱和食盐水替代饱和硫酸铜溶液 【答案】D 【解析】 【分析】电石与水反应制备乙炔，通常混有等杂质，滴加饱和硫酸铜溶液能除去H2S；乙炔能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使其褪色。 【详解】A．根据分析，乙炔能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，A正确； B．根据分析，乙炔能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使其褪色，乙炔表现还原性，B正确； C．乙炔中碳元素的质量分数很大，燃烧时火焰明亮且有大量黑烟，C正确； D．若用饱和食盐水替代饱和硫酸铜溶液，会有等杂质干扰实验，D错误； 故选D。 16. 有机物d可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法正确的是 A. 有机物b环上的一氯代物有1种 B. 有机物d的核磁共振氢谱有3组峰 C. 有机物b生成c属于加成反应 D. 有机物a、c、d均能与钠反应生成氢气 【答案】C 【解析】 【分析】a→b发生了氧化反应，将a中的羟基氧化成醛基；b→c发生了加成反应，H2O2中O-H键断裂与b中醛基加成；c→d发生了分子内取代反应，2个羟基脱水生成醚键。 【详解】A．由于结构对称，有机物b环上存在2种等效氢，如图所示：，一氯代物有2种，A错误； B．有机物d为对称结构，存在4种相同环境的氢原子，如图所标：，则核磁共振氢谱有4组峰，B错误； C．有机物b的醛基与发生加成反应生成c，反应过程无小分子生成，属于加成反应，C正确； D．只有含羟基的有机物能和钠反应生成氢气，a、c含羟基可反应，d中无羟基等活泼氢，不能和钠反应，D错误； 故选C。 17. 一种天然保幼激素的结构简式如下，下列有关该物质的说法，正确的是 A. 分子式为C19H34O3 B. 存在4个C—O σ键 C. 含有3个手性碳原子 D. 水解时会生成甲酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据其结构简式，化学式为，A错误； B．醚键含有2个C—O σ键，酯基中含有3个C—O σ键，如图：，则1个分子中含有5个C—O σ键，B错误； C．手性碳原子是连接4个不同基团的C原子，其含有3个手性碳原子，如图：，C正确； D．该酯是羧酸与甲醇形成的甲酯R−COOCH3，水解生成羧酸R−COOH和甲醇CH3OH，不会生成甲酸，D错误； 故选C。 18. 正丁醛经催化加氢可制备1－丁醇。为提纯含少量正丁醛杂质的1－丁醇，现设计如下路线： 已知：①正丁醛与饱和NaHSO3溶液反应可生成沉淀； ②乙醚的沸点是34℃，难溶于水，与1－丁醇互溶；③1－丁醇的沸点是118℃。则操作1～4分别是（ ） A. 萃取、过滤、蒸馏、蒸馏 B. 过滤、分液、蒸馏、萃取 C. 过滤、蒸馏、过滤、蒸馏 D. 过滤、分液、过滤、蒸馏 【答案】D 【解析】 【详解】由提纯含少量正丁醛杂质的1-丁醇的流程可知，粗品中加饱和NaHSO3溶液与正丁醛反应生成沉淀，不溶性物质与液体分离，则操作I为过滤，对滤液萃取后分液得到乙醚和1-丁醇，操作2为分液，有机层中加固体干燥剂，除去水，操作3为过滤，最后对乙醚和醇的混合物，利用沸点不同进行蒸馏，则操作4为蒸馏，则操作1～4分别是过滤、分液、过滤、蒸馏。 答案选D。 19. 探究不同结构中分子间作用力的差异。室温下，三个温度传感器同时蘸取等体积样品，形成液膜，测得挥发时的温度-时间曲线如下。 已知：，时，的如下表。 醇 a b c () 下列说法正确的是 A. 用系统命名法命名甲基丙醇 B. 中分子间作用力： C. ，越小，单位时间内从环境吸收的热量越少 D. 该实验中，c的温度变化最大，其主要原因是c挥发最快 【答案】D 【解析】 【详解】A．用系统命名法命名丁醇，故A错误； B．其他条件相同，分子支链越多，分子间作用力越强，，故B错误； C．由图可知三种物质温度降到最低所需时间接近，越小，单位时间内从环境吸收的热量多，故C错误； D．该实验中，c的温度变化最大，其主要原因是c沸点最低，挥发最快，故D正确； 故选：D。 20. 某课题小组探究苯酚与显色反应的影响因素，设计了如下实验。 实验 操作 现象 I 向苯酚稀溶液中滴加几滴溶液 溶液呈浅紫色 II 向同浓度苯酚溶液中滴加与I中相同滴数的0.1mol/L溶液 溶液呈浅紫色 III 向同浓度苯酚溶液（调）中滴加与I中相同滴数的溶液 生成红褐色沉淀 IV 向实验III所得悬浊液中逐滴加入0.1mol/L盐酸 沉淀逐渐溶解，溶液变为紫色；继续滴加盐酸，溶液变为浅黄色 已知：可发生如下反应。 i．与苯酚发生显色反应： ii．与发生反应：（黄色） 下列说法不正确的是 A. 中提供孤电子对，与形成配位键 B. 实验I和II说明少量不会干扰苯酚与的显色反应 C. III中调后，增大，i中平衡正向移动 D. 溶液、阴离子种类和浓度都可能影响苯酚与的显色反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．配离子中具有孤对电子的苯氧根离子与具有空轨道的铁离子形成配位键，配位数为6，故A正确； B．由实验现象可知，实验I和II说明少量氯离子不能与铁离子形成配离子，不会干扰苯酚与铁离子的显色反应，故B正确； C．由实验现象可知，实验III中调节溶液pH为9时，溶液中铁离子与氢氧根离子反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀，铁离子浓度减小，i中平衡向逆反应方向移动，故C错误； D．由实验现象可知，溶液pH、阴离子种类和浓度都可能影响苯酚与溶液中铁离子的显色反应，故D正确； 故选C。 第Ⅱ卷(非选择题 共40分) 注意事项： 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。 2.本卷共3题，共40分。 21. 有机物种类繁多，依据下列有机物回答问题： ① ②CH3CH2CH2Br ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ （1）属于芳香烃的是____________(填序号)。 （2）③和⑥互为______________(填序号)。 A. 同分异构体 B. 同素异形体 C. 同系物 D. 同位素 （3）有机物①不慎沾到皮肤上，应立即用___________冲洗，再用水冲洗；有机物①的稀溶液可与饱和溴水反应，化学方程式为_____________________________________________________。 （4）写出有机物②与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为_________________________________。 （5）有机物④被足量的酸性高锰酸钾氧化后，得到的产物结构简式为_____________________。 （6）1mol有机物⑤分别与足量氢气、溴的四氯化碳溶液充分反应，消耗H2、Br2的物质的量分别为___mol、___mol，该物质与银氨溶液反应的化学方程式___________________________________。 （7）有机物⑥的实验式为________________。 （8）有机物⑧易溶于水的原因是________________________________________________________。 【答案】（1）④ （2）C （3） ①. 乙醇 ②. ； （4）CH3CH2CH2Br + NaOHCH3CH2CH2OH + NaBr （5） （6） ①. 5 ②. 1 ③. + 2[Ag(NH3)2]OH+ H2O + 2Ag↓ + 3NH3 （7）C7H16 （8）⑧与水分子形成氢键；⑧是极性分子，相似相溶 【解析】 【小问1详解】 芳香烃是仅由碳、氢两种元素组成且含有苯环的有机物，其余物质要么不含苯环，要么含有氧、溴等非碳氢元素，只有④符合要求； 【小问2详解】 同系物的定义是结构相似、分子组成相差1个或若干个原子团的有机物，③和⑥都属于烷烃，结构相似，分子组成相差1个，故互为同系物；同素异形体是同种元素形成的不同单质，同位素是质子数相同、中子数不同的原子，同分异构体要求分子式相同、结构不同，故选C； 【小问3详解】 苯酚易溶于乙醇，因此沾到皮肤上需立即用酒精冲洗；苯酚中羟基的邻、对位氢原子活性高，可与溴水发生取代反应，生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀和溴化氢，方程式为：； 【小问4详解】 1-溴丙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解（取代）反应，溴原子被羟基取代生成1-丙醇，同时生成溴化钠：CH3CH2CH2Br + NaOHCH3CH2CH2OH + NaBr； 【小问5详解】 苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子上有氢时，该烷基会被酸性高锰酸钾氧化为羧基，因此三个甲基均被氧化为羧基，得到1,2,4-苯三甲酸：； 【小问6详解】 ①1mol苯环可与3mol加成，1mol碳碳双键、1mol醛基各与1mol加成，总消耗为5mol； ②溴的四氯化碳溶液仅与碳碳双键发生加成反应，不与苯环、醛基反应，故消耗为1mol； ③醛基可被银氨溶液氧化，发生银镜反应，生成对应的羧酸铵、银单质、氨气和水：+ 2[Ag(NH3)2]OH + H2O + 2Ag↓ + 3NH3； 【小问7详解】 有机物⑥分子式为，实验式是分子中各元素原子的最简整数比，该比例无法进一步约简，因此实验式为； 【小问8详解】 羟基是极性亲水基团，能与水分子形成氢键，增大有机物的水溶性，该物质含有多个羟基，因此易溶于水。 22. 青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，其分子结构如图所示。 （1）青蒿素可溶于有机溶剂A，难溶于水，提取方法如图所示。 ①将黄花蒿破碎的目的是___________________________________________。 ②操作Ⅱ的名称为_____________。 ③补全操作Ⅲ的操作：选用合适热溶剂溶解、加入活性炭脱色、_______、_____、过滤、洗涤、干燥。 （2）某同学发现青蒿素可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，是由于青蒿素结构中某种结构而致，请你在答题卡中对应的物质结构处圈出对应的基团_______。 （3）科学家在青蒿素的研究中发现，利用如图反应可把青蒿素转化为双氢青蒿素。 下列说法正确的是_____________(填字母)。 a．青蒿素分子式为C14H20O5 b．青蒿素含有酯基和醚键 c．青蒿素分子中存在5个手性碳原子 d．①、②的反应类型分别为还原反应、取代反应 （4）已知有机溶剂A只含C、H、O三种元素，其中O的质量分数为21.6%，和用三种现代分析仪器分析A，得到的谱图如下，据此写出A 的结构简式_______________________。 【答案】（1） ①. 增大接触面积，提高青蒿素的浸取率 ②. 蒸馏 ③. 趁热过滤 ④. 冷却结晶 （2） （3）bd （4）CH3CH2OCH2CH3 【解析】 【分析】（1）第一步将黄花蒿破碎的目的是增大接触面积，提高青蒿素的浸取率，操作I是用有机物A作萃取剂进行萃取，操作II是将浸出液中的有机物A和粗品分离，该操作名称为蒸馏，操作III是提纯青蒿素（重结晶），操作：选用合适热溶剂溶解、加入活性炭脱色、趁热过滤（过滤掉活性炭）、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。 （4）实验室用质谱仪测定有机物的相对分子质量由图1可知，A的相对分子质量为74；由图2可知，A分子中只含有C-O、C-H，则A属于醚，A中碳原子个数为，故A的分子式为C4H10O，由图3可知，其分子中含有2种不同环境的氢原子，且吸收峰面积之比为2：3，则为二乙醚，据此分析解答。 【小问1详解】 ① 将黄花蒿破碎的目的是增大接触面积，提高青蒿素的浸取率； ② 操作II是将浸出液中的有机物A和粗品分离，该操作名称为蒸馏（利用有机物A和青蒿素的沸点差异进行分离）； ③ 操作III是提纯青蒿素的步骤，补全操作：选用合适热溶剂溶解、加入活性炭脱色、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥； 【小问2详解】 青蒿素含有过氧键，具有氧化性，可氧化KI生成碘，单质碘遇淀粉变蓝，则表示为； 【小问3详解】 ①a．根据青蒿素的结构简式可知，其分子式为，a错误； b．根据青蒿素的结构简式可知，青蒿素中含有酯基和醚键，b正确； c．手性碳是指连有四个不同原子或原子团的碳原子，根据青蒿素的结构简式可知青蒿素分子中含有7个手性碳原子，标识如图：，c错误； d．青蒿素中C=O键发生加成反应生成醇羟基，因此青蒿素转化为双氢青蒿素属于加成反应，即属于还原反应，双氢青蒿素转化为蒿甲醚，甲基取代羟基氢原子，反应属于取代反应，d正确； 故答案选bd。 【小问4详解】 根据分析可知，A的结构简式为CH3CH2OCH2CH3。 23. 有机物H是一种用于治疗帕金森病精神症状的药物，其合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）A系统命名为____________________。 （2）B的结构简式为___________________。 （3）C→D反应的化学方程式为______________________________________________________________。 （4）D→E反应过程中已知DMF是有机溶剂，则碳酸钾在反应中的作用是___________________________。 （5）G→H的反应类型为________________。 （6）H中含氧官能团的名称为_____________。 （7）在C的同分异构体中，同时满足下列条件的有_____种，其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式为_________________________。 a．能与FeCl3溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应，又能发生水解反应。 【答案】（1）4-羟基苯甲醛 （2） （3）+ + （4）吸收反应生成的HBr，促进反应正向进行，提高产物的产率 （5）加成反应 （6）酰胺基、醚键 （7） ①. 13 ②. 【解析】 【分析】A中醛基和HCN发生加成反应后水解生成羧基得到B，B转化为C，C发生酯化反应生成D；D中羟基发生取代反应生成E，E水解后酸化得到F，F生成G，G转化为H。 【小问1详解】 A中醛基为母体，羟基位于醛基对位，系统命名为4-羟基苯甲醛； 【小问2详解】 A中醛基与HCN加成后酸性水解，得到B，分子式符合，结构为对羟基-α-羟基苯乙酸，结构简式为：​； 【小问3详解】 C→D为与甲醇的酯化反应，酚羟基不参与反应，反应的化学方程为:； 【小问4详解】 D中酚羟基与溴代烃发生取代反应生成HBr，碳酸钾作为碱中和HBr，促进反应正向进行，从而提高产物的产率； 【小问5详解】 G中与中键发生双键加成生成H，属于加成反应； 【小问6详解】 H中含氧官能团为醚键（）和酰胺基（）； 【小问7详解】 C分子式为，满足条件：a. 含酚羟基（与显色）；b. 含甲酸酯基（能银镜、能水解）；分两类计数：两个取代基：和，共邻、间、对3种；三个取代基：、、，三个不同取代基的苯环同分异构体共10种，如图（数字表示另一取代基位置）； 总同分异构体：种；核磁共振氢谱峰面积比，说明对称性高，为对位二取代结构，即结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 天津市河西区2025-2026学年度第二学期高二年级期末质量调查 化学试卷 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Si 28 本试卷分为第I卷(选择题)、第II卷(非选择题)两部分。第I卷为第1页至第5页，第II卷为第6页至第8页。试卷满分100分。考试时间60分钟。 第Ⅰ卷(选择题 共60分) 第1~20题，每题3分，在每题列出的四个选项中，只有1个选项是最符合题目要求的。 1. 下列关于有机化合物的分类正确的是 A. 苯的同系物： B. 芳香烃： C. 酰胺： D. 酚： 2. 天津有许多知名特产和民俗手工艺品，下列相关物质属于有机物的是 A. 泥人张泥塑所用黏土 B. 狗不理包子中的淀粉 C. 年画颜料的碳酸钙 D. 芦花海盐中调的氯化钠 3. 下列说法错误的是 A. 油脂为高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物 B. 油脂、糖类、纤维素和蛋白质均可发生水解反应 C. 蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的有机分子 D. 淀粉和纤维素分子式均可表示为(C6H10O5)n，但不互为同分异构体 4. 下列表达正确的是 A. 醇的球棍模型： B. 甲基的电子式： C. 所有碳原子可处于同一平面 D. 名称为邻二苯甲醛 5. 我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A. 用原子光谱法鉴定青蒿素的元素种类 B. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C. 通过核磁共振氢谱可推测青蒿素相对分子质量 D. 通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 6. 为除去下表有机物中混有的杂质，所用除杂方法正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂方法 A 苯甲酸(泥沙) 将其溶解在热水中，冷却至室温后过滤 B 高级脂肪酸钠(甘油) 加入饱和NaCl溶液后过滤 C C2H5OH(H2O) 滴加足量CCl4后分液 D 乙炔(H2S) 通入足量KMnO4溶液洗气后干燥 A. A B. B C. C D. D 7. 某新型合成药物的中间体结构如图所示，科学家需要对其进行成酯修饰后患者才能服用。已知连在同一碳上的两个羟基易脱水，下列说法正确的是 A. 1mol该化合物最多与4mol NaOH反应 B. 该化合物分子中最多有10个碳原子共平面 C. 对该化合物分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性 D. 该分子呈两性 8. 下列有机反应方程式书写或者反应类型不正确的是 A. CH≡CH + HClCH2=CHCl(加成反应) B. CH3CH(Br)CH3 + KOHCH2=CHCH3↑ + H2O(消去反应) C. 2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O(氧化反应) D. CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 + H2O(取代反应) 9. 用下列装置进行相应的实验，能达到实验目的的是 A. 用装置①除去甲烷中的乙烯 B. 用装置②验证卤代烃反应生成丙烯 C. 用装置③证明苯环使羟基活化 D. 用装置④进行乙醇的消去反应 10. 某有机物的分子式为C5H10O2，能与NaHCO3溶液反应产生CO2，该有机物的同分异构体有(不考虑立体异构) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 11. 仪器分析可快速测定有机物的分子结构。两种有机物的图谱如下。下列说法中，错误的是 A. 图1中显示乙醇的峰面积之比为3：2：1 B. (CH3)4Si在核磁共振氢谱中只有一个峰且氢信号的δ不可能为0 C. 图2中d=100 D. 图2中含碳正离子的碎片对应的质荷比为57 12. 某烯烃分子中含有一个碳碳双键，一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示，此烯烃可能的结构(考虑顺反异构)有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 13. 下列实验方案设计能实现对应目的，且实验现象与结论均正确的是 选项 目的 方案设计 现象和结论 A 乙醇消去反应产物的检验 向圆底烧瓶中加入无水乙醇和浓硫酸，加热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液 KMnO4溶液褪色，说明乙醇消去反应的产物含有碳碳双键 B 探究OH-与C2H5O-结合H⁺能力 室温下，测定0.1mol/L C2H5ONa溶液 pH 若pH=13，说明结合H⁺的能力C2H5O-大于OH- C 探究烷烃和卤素反应的条件 将正戊烷滴加到溴水中并且光照 溴水褪色，说明正戊烷与Br2发生了取代反应 D 探究有机物基团间的相互影响 向苯和甲苯中分别加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡 甲苯中溶液紫红色褪去，说明甲苯分子中甲基对苯环的性质有影响 A. A B. B C. C D. D 14. 以月桂烯为原料制取有机物乙酸香叶酯的流程如图： 下列关于月桂烯的说法正确的是 A. 1 mol月桂烯与1 mol Br2加成的产物有3种(不考虑立体异构) B. 月桂烯和乙烯是同系物 C. 月桂烯能发生氧化，加成，加聚，取代等类型的反应 D. 月桂烯中碳原子的杂化类型有3种 15. 某同学设计如图所示装置制备少量乙炔并探究其性质，下列说法错误的是 A. 溴的四氯化碳溶液褪色是因为乙炔发生了加成反应 B. 酸性溶液褪色说明乙炔具有还原性 C. 点燃导管口的气体，能观察到火焰明亮且有大量黑烟 D. 为了使实验更加严谨，应用饱和食盐水替代饱和硫酸铜溶液 16. 有机物d可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法正确的是 A. 有机物b环上的一氯代物有1种 B. 有机物d的核磁共振氢谱有3组峰 C. 有机物b生成c属于加成反应 D. 有机物a、c、d均能与钠反应生成氢气 17. 一种天然保幼激素的结构简式如下，下列有关该物质的说法，正确的是 A. 分子式为C19H34O3 B. 存在4个C—O σ键 C. 含有3个手性碳原子 D. 水解时会生成甲酸 18. 正丁醛经催化加氢可制备1－丁醇。为提纯含少量正丁醛杂质的1－丁醇，现设计如下路线： 已知：①正丁醛与饱和NaHSO3溶液反应可生成沉淀； ②乙醚的沸点是34℃，难溶于水，与1－丁醇互溶；③1－丁醇的沸点是118℃。则操作1～4分别是（ ） A. 萃取、过滤、蒸馏、蒸馏 B. 过滤、分液、蒸馏、萃取 C. 过滤、蒸馏、过滤、蒸馏 D. 过滤、分液、过滤、蒸馏 19. 探究不同结构中分子间作用力的差异。室温下，三个温度传感器同时蘸取等体积样品，形成液膜，测得挥发时的温度-时间曲线如下。 已知：，时，的如下表。 醇 a b c () 下列说法正确的是 A. 用系统命名法命名甲基丙醇 B. 中分子间作用力： C. ，越小，单位时间内从环境吸收的热量越少 D. 该实验中，c的温度变化最大，其主要原因是c挥发最快 20. 某课题小组探究苯酚与显色反应的影响因素，设计了如下实验。 实验 操作 现象 I 向苯酚稀溶液中滴加几滴溶液 溶液呈浅紫色 II 向同浓度苯酚溶液中滴加与I中相同滴数的0.1mol/L溶液 溶液呈浅紫色 III 向同浓度苯酚溶液（调）中滴加与I中相同滴数的溶液 生成红褐色沉淀 IV 向实验III所得悬浊液中逐滴加入0.1mol/L盐酸 沉淀逐渐溶解，溶液变为紫色；继续滴加盐酸，溶液变为浅黄色 已知：可发生如下反应。 i．与苯酚发生显色反应： ii．与发生反应：（黄色） 下列说法不正确的是 A. 中提供孤电子对，与形成配位键 B. 实验I和II说明少量不会干扰苯酚与的显色反应 C. III中调后，增大，i中平衡正向移动 D. 溶液、阴离子种类和浓度都可能影响苯酚与的显色反应 第Ⅱ卷(非选择题 共40分) 注意事项： 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。 2.本卷共3题，共40分。 21. 有机物种类繁多，依据下列有机物回答问题： ① ②CH3CH2CH2Br ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ （1）属于芳香烃的是____________(填序号)。 （2）③和⑥互为______________(填序号)。 A. 同分异构体 B. 同素异形体 C. 同系物 D. 同位素 （3）有机物①不慎沾到皮肤上，应立即用___________冲洗，再用水冲洗；有机物①的稀溶液可与饱和溴水反应，化学方程式为_____________________________________________________。 （4）写出有机物②与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为_________________________________。 （5）有机物④被足量的酸性高锰酸钾氧化后，得到的产物结构简式为_____________________。 （6）1mol有机物⑤分别与足量氢气、溴的四氯化碳溶液充分反应，消耗H2、Br2的物质的量分别为___mol、___mol，该物质与银氨溶液反应的化学方程式___________________________________。 （7）有机物⑥的实验式为________________。 （8）有机物⑧易溶于水的原因是________________________________________________________。 22. 青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，其分子结构如图所示。 （1）青蒿素可溶于有机溶剂A，难溶于水，提取方法如图所示。 ①将黄花蒿破碎的目的是___________________________________________。 ②操作Ⅱ的名称为_____________。 ③补全操作Ⅲ的操作：选用合适热溶剂溶解、加入活性炭脱色、_______、_____、过滤、洗涤、干燥。 （2）某同学发现青蒿素可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，是由于青蒿素结构中某种结构而致，请你在答题卡中对应的物质结构处圈出对应的基团_______。 （3）科学家在青蒿素的研究中发现，利用如图反应可把青蒿素转化为双氢青蒿素。 下列说法正确的是_____________(填字母)。 a．青蒿素分子式为C14H20O5 b．青蒿素含有酯基和醚键 c．青蒿素分子中存在5个手性碳原子 d．①、②的反应类型分别为还原反应、取代反应 （4）已知有机溶剂A只含C、H、O三种元素，其中O的质量分数为21.6%，和用三种现代分析仪器分析A，得到的谱图如下，据此写出A 的结构简式_______________________。 23. 有机物H是一种用于治疗帕金森病精神症状的药物，其合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）A系统命名为____________________。 （2）B的结构简式为___________________。 （3）C→D反应的化学方程式为______________________________________________________________。 （4）D→E反应过程中已知DMF是有机溶剂，则碳酸钾在反应中的作用是___________________________。 （5）G→H的反应类型为________________。 （6）H中含氧官能团的名称为_____________。 （7）在C的同分异构体中，同时满足下列条件的有_____种，其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式为_________________________。 a．能与FeCl3溶液发生显色反应；b．能发生银镜反应，又能发生水解反应。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $