专题09 水溶液中的离子反应与平衡(3年汇编)(贵州专用)2024-2026年高考化学真题分类汇编
2026-07-01
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3份
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29页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 题集-试题汇编 |
| 知识点 | 水的电离及溶液的酸碱性,盐类的水解 |
| 使用场景 | 高考复习-真题 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 贵州省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.05 MB |
| 发布时间 | 2026-07-01 |
| 更新时间 | 2026-07-01 |
| 作者 | 学科网化学精品工作室 |
| 品牌系列 | 好题汇编·高考真题分类汇编 |
| 审核时间 | 2026-07-01 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58587552.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
聚焦水溶液离子平衡专题,汇编3年贵州高考真题(3题)及1年模拟题(15题),以真实实验情境(如硼砂校准pH计、卤代酸滴定)和动态过程分析为核心,强化图像解读与定量计算能力。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|18题|弱电解质电离、溶液pH、中和滴定、盐类水解、粒子浓度比较|真题依托实验情境(如2024贵州题硼砂水解),模拟题强化多平衡体系动态分析(如2026安顺一模酸碱混合pH曲线),契合高考微观分析与实际应用趋势|
内容正文:
专题09 水溶液中的离子反应与平衡
3年真题1年模拟
考点分类
考情示例
命题规律
考点 02 溶液的PH 酸碱中和反应及酸碱滴定
2026贵州(1题)
· 情境设置:以NaOH滴定一元弱酸为典型情境,结合滴定曲线分析
· 考查重点:溶液pH计算、中和滴定终点判断、指示剂选择及误差分析
· 命题趋势:强化滴定过程微观分析,融合图像解读与定量计算,注重实验操作与理论结合
考点03 盐类水解 溶液中粒子浓度大小比较
2025贵州(1题)
· 情境设置:以卤代酸(ClCH₂COOH)滴定为载体,考查反应过程中粒子浓度变化
· 考查重点:盐类水解原理、粒子浓度大小排序、守恒关系(电荷守恒、物料守恒、质子守恒)应用
· 命题趋势:从单一静态分析转向动态过程分析,强化多微粒平衡体系的综合判断能力
考点01 弱电解质的电离 水的电离
2024贵州(1题)
· 情境设置:以硼砂水溶液校准pH计为真实实验情境,融合水解与电离平衡
· 考查重点:弱电解质电离平衡、水的电离影响、水解产物分析及pH计算
· 命题趋势:依托真实实验情境,考查多平衡共存体系,强调知识迁移与实际问题解决能力
考点1 弱电解质的电离 水的电离
1.(2024·贵州·高考真题)硼砂水溶液常用于pH计的校准。硼砂水解生成等物质的量的(硼酸)和(硼酸钠)。
已知:①时,硼酸显酸性的原理
②。
下列说法正确的是
A. 硼砂稀溶液中
B. 硼酸水溶液中的主要来自水的电离
C. 25℃时,硼酸水溶液的
D. 等浓度等体积的和溶液混合后,溶液显酸性
【答案】B
【解析】A.硼砂水解生成等物质的量的(硼酸)和(硼酸钠),但硼砂稀溶液中存在平衡:,且溶液中还存在的水解,故,A错误;
B.根据已知,硼酸遇水转换,其中的H+是由水提供的,B正确;
C.25℃时, ,,,因,,C错误;
D.的电离平衡常数为,的水解平衡常数,水解程度大于电离程度,显碱性,D错误;
故选B。
考点2 溶液的PH 酸碱中和反应及酸碱滴定
1.(2026·贵州·高考真题)25℃时,用 溶液分别滴定一元酸HA和HB,滴定曲线(滴定分数 , 后作简化处理)如图。
下列说法错误的是
A. 曲线①在 内平缓,是因为A-和HA能共同稳定体系pH
B. 滴定HA过程中存在关系:
C. 其他条件不变时,越小,滴定终点附近pH突变范围越大
D. 越大, 时溶液的pH越接近7
【答案】C
【分析】由滴定曲线可知:未加NaOH( )时,HA的pH大于HB,说明HA酸性更弱。
【解析】A.随着NaOH溶液的滴入,发生反应NaOH+HA=NaA+H₂O,在10%内,体系中存在A-与HA组成的缓冲体系,能共同稳定体系的pH,A正确;
B.在任意时刻,根据电荷守恒有c(A-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),根据元素守恒有c(Na+)=Tc(A-)+Tc(HA),则有c(H+)+Tc(A-)+Tc(HA)=c(A-)+c(OH-),进而可得Tc(HA)+(T-1) c(A-)+c(H+)=c(OH-),B正确;
C.由题图可知,酸性:HB>HA,Ka(HB)>Ka(HA),而滴定终点附近时HB的pH突变范围较HA大,可得其他条件不变时,Ka越大,滴定终点附近时pH突变范围越大,C错误;
D.利用极端假设法,常温下,假设是等浓度的盐酸与醋酸溶液,都当恰好与NaOH溶液反应即T=100%时,NaCl溶液的pH=7,则可得Ka越大,T=100%时溶液的pH越接近7,D正确;
故选C。
考点3 盐类水解 溶液中粒子浓度大小比较
1.(2025·贵州·高考真题)25℃时,向溶液中滴入溶液,溶液的pH及(用pM表示)随NaOH溶液体积的变化关系如图。
下列说法错误的是
A. 25℃时,
B. P点溶液的
C. 当时,
D. 当时,
【答案】C
【分析】向溶液中滴入溶液,溶液的pH在不断增大,实线为溶液的pH随NaOH溶液体积的变化关系;虚线为(用pM表示) 随NaOH溶液体积的变化关系;的电离平衡:,,当时,此时,溶液的pH为2.86(Q点纵坐标),,据此分析。
【解析】A.由分析可知,当时,此时,溶液的pH为2.86,,A不符合题意;
B.P点溶液中,有,即,即,根据,,,B不符合题意;
C.当时,溶液为等物质的量的,由图可知,此时溶液呈酸性,故的电离程度大于的水解程度,故,C符合题意;
D.当时,溶质为,且物质的量之比为1:3,根据物料守恒,有,D不符合题意;
故选C。
1.(2026·贵州安顺·一模)常温下,将的溶液与同浓度溶液以及水混合,维持,测得pH随变化如图所示(假设混合后溶液的总体积等于各组分溶液体积之和)。下列说法错误的是
A. 的电离程度:
B. 该温度下,的数量级为
C. a点溶液中:
D. b点溶液中:
【答案】D
【解析】A.:,说明b点体积更大,溶液中浓度更高,会抑制醋酸的电离平衡,因此醋酸电离程度:,A正确;
B.醋酸电离平衡常数。b点,结合,得。醋酸初始体积为,二者浓度均为,b点时加入的醋酸和醋酸钠的物质的量相等,故混合溶液中,得。b点,,的数量级为,B正确;
C.a点,计算得,因此。a点,溶液显酸性,。根据电荷守恒,得。同时由醋酸微弱电离得到,浓度远小于,因此离子浓度大小:,C正确;
D.b点溶液中,物料守恒关系为:,D错误;
故选D。
2.(2026·贵州安顺·一模)化学小组在实验室制备硫酸四氨合铜溶液,甲同学向溶液中滴加氨水,先产生蓝色沉淀,氨水过量后沉淀溶解,得到深蓝色溶液。乙同学将蓝色沉淀过滤洗涤后,加过量氨水不溶;再加入溶液仍不溶,但加入溶液后沉淀溶解,也得深蓝色溶液。下列关于实验及现象所对应解释或目的错误的是
选项
实验及现象
解释或目的
A
产生蓝色沉淀
B
得到深蓝色溶液
C
加溶液仍不溶
为排除对沉淀溶解的影响
D
加溶液后沉淀溶解
促进的溶解
【答案】C
【解析】A.产生蓝色沉淀的方程式正确描述了Cu²⁺与氨水的反应生成Cu(OH)2,符合甲同学实验现象,A正确;
B.先产生蓝色沉淀,氨水过量后沉淀溶解,得到深蓝色溶液,则Cu(OH)₂溶解,发生的离子反应为:,B正确;
C.加入溶液仍不溶,但加入溶液后沉淀溶解,是为了排除硫酸根对沉淀溶解的影响,C错误;
D.的溶解平衡为:,加入,可使的溶解平衡正向移动,铜离子浓度的增大,与过量的氨水形成络合物,D正确;
故选C。
3.(2026·贵州黔东南·一模)常温下,用浓度为的NaOH标准溶液滴定浓度均为的HCl和的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随的变化曲线如图所示。下列说法正确的是
A. 约为
B. 水的电离程度:
C. 点b:
D. 点c:
【答案】D
【分析】常温下,用浓度为0.0200 mol/L的NaOH标准溶液滴定浓度均为0.0200 mol/L的HCl和CH3COOH的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随的变化曲线如图所示,a点时加入等体积的NaOH溶液,正好中和混酸中的盐酸,此时溶液为NaCl和CH3COOH的混合溶液,c(CH3COOH)=0.01 mol/L;b点时混酸中醋酸反应一半,溶质为NaCl、等物质的量的CH3COOH、CH3COONa、,c点时加入V(NaOH)=2V(混酸),HCl、CH3COOH全部反应完,溶质为CH3COONa、NaCl,据此分析解答。
【解析】A.a点1,溶质是浓度均为0.01mol/L的NaCl、CH3COOH,醋酸电离使溶液呈酸性,pH=3.38,则,常温下的水解平衡常数约为,A错误;
B.c溶液中水解促进水的电离,d点碱过量,会抑制水的电离,则水的电离程度,B错误;
C.b点1.5,溶质为NaCl、CH3COONa、CH3COOH,物质的量比为2:1:1,溶液呈酸性,CH3COONa 水解小于CH3COOH电离,所以,C错误;
D.c点2,溶质为等物质的量的NaCl、CH3COONa,根据物料守恒,电荷守恒为,两者结合可知,,D正确;
故选D。
4.(2026·贵州毕节·二模)磷酸是重要的化工原料。常温下,在溶液中逐滴滴入溶液,溶液pH与[,或]的关系如图1所示,溶液pH与NaOH溶液滴入体积V的变化关系如图2所示。下列说法错误的是
A. Ⅲ为与pH的关系曲线
B. M点:
C. N点:
D. P点:
【答案】B
【分析】依题可知, ,同理可得,;令-lgX=0可得,;当pH相同时,的值最大,故图中曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示、、与pH的关系。
【解析】A.由上述分析可知,曲线Ⅲ表示与pH的关系,A正确;
B.M点加入10mL等浓度的NaOH溶液,反应后溶质为NaH2PO4,溶液存在物料守恒:,结合电荷守恒关系:,得到关系式为,B错误;
C.N点加入15mL等浓度的NaOH溶液,反应后溶质为等物质的量的NaH2PO4和,溶液存在物料守恒:,C正确;
D.===0,故,D正确;
故答案选B。
5.(2026·贵州遵义·二模)环保工程师利用和处理水样中。已知时,饱和溶液浓度约为,。下列说法正确的是
A. NaHS溶液显酸性
B. 反应的平衡常数
C. 溶液中:
D. 向水样中通入气体保持饱和状态,最后溶液中
【答案】B
【解析】A.溶液中,的水解常数,电离常数。由于,以水解为主,溶液显碱性,A不符合题意;
B.反应的平衡常数,B符合题意;
C.溶液中,存在物料守恒:,C不符合题意;
D.通入保持饱和状态,,沉淀产生2,,,则,D不符合题意;
故选B。
6.(2026·贵州六盘水·二模)常温下向20.00mL0.10mol/LNaR溶液中滴入等浓度的HM溶液,所得溶液中与的关系如图所示。已知,下列说法正确的是
A.
B. 随着HM溶液的加入的值变小
C. 滴入溶液后,溶液中存在:
D. 滴入溶液后,溶液中存在:
【答案】C
【解析】A.根据坐标图示可知:当时,,即此时、,所以,A错误;
B.随着HM溶液的加入,溶液中存在,溶液中会不断增大,电离平衡常数不变,故增大,B错误;
C.滴入等浓度溶液后,根据复分解反应的规律:强酸与弱酸盐反应可以制备弱酸,二者发生反应:,得到的溶液中、浓度相等,因,,C正确;
D.向其中滴入等浓度的溶液后,根据物料守恒可知,微粒处于同一溶液中,根据物料守恒可得;根据电荷守恒可知,两式相加,整理可得关系式,D错误;
故选C。
7.(2026·贵州毕节·模拟预测)常温下,和在水中达沉淀溶解平衡时的关系如下图(,可认为沉淀完全)。下列叙述正确的是
A. pH=2时,的溶解度为
B. pH=3时,的和会同时沉淀
C. 由图中b点数据可求得
D. 向等浓度的和混合溶液中滴加溶液,先析出
【答案】C
【分析】明确pM为金属离子浓度的负对数,沉淀溶解平衡表达式为,溶度积常数,将代入,两边取负对数可得。同一pH下越小,pM越大,因此左侧曲线对应,右侧曲线对应。取a点数据、,计算得;取b点数据、,计算得。
【解析】A.时,的平衡浓度为,即的溶解度为,不是,A错误;
B.由计算可知,的开始沉淀的pH约为1.83,时已沉淀完全;的开始沉淀的pH约为3.67,时未开始沉淀,二者不会同时沉淀,B错误;
C.b点,,即,代入溶度积表达式得,C正确;
D.等浓度的和,的更小,开始沉淀所需的浓度更小,对应pH更低,因此先析出,D错误;
故选C。
8.(2026·贵州黔东南·模拟预测)已知电离常数:Ka1(H2S)>Ka2(H2CO3)。下列关于碱性废水中S2-的处理的离子方程式书写错误的是
A. 向废水中通入空气:2S2-+O2+2H2O=2S↓+4OH-
B. 向废水中通入氯气:4Cl2+S2-+8OH-=+8Cl-+4H2O
C. 向废水中通入少量的CO2酸化,再用足量烧碱溶液吸收H2S:S2-+CO2+H2O=H2S+,H2S+2OH-=S2-+2H2O
D. 向废水中滴入适量Na2FeO4溶液:3S2-++4H2O=FeS↓+2S↓+8OH-
【答案】C
【解析】A.氧气具有氧化性,可将碱性废水中的S2-氧化为S单质,离子方程式符合事实,A正确;
B.氯气为强氧化剂,碱性条件下可将S2-完全氧化为,离子方程式符合事实,B正确;
C.由电离常数可知酸性顺序为,根据强酸制弱酸规律,会与反应生成和,因此S2-与少量CO2反应无法同时生成和,第一个离子方程式书写错误,正确的离子方程式为:,C错误;
D.中+6价Fe具有强氧化性,可氧化部分S2-,离子方程式符合事实,D正确;
故选C。
9.(2026·贵州黔东南·模拟预测)常温下,向溶液中滴加苯甲酸(PhCOOH)溶液,溶液中离子浓度(c)、pH与滴加苯甲酸溶液体积(V)的关系如图所示。下列叙述正确的是
A. 甲曲线代表与V的关系
B. 水的电离程度:M>N
C. 常温下,约为
D. b点对应溶液中,
【答案】C
【分析】随着苯甲酸溶液滴入氢氧化钠溶液,增加,减少,曲线甲代表,曲线乙代表,据此分析
【解析】A.根据分析可知,甲曲线代表c(OH-)与V的关系,故A错误;
B.M点氢氧化钠过量,抑制水的电离;N点时,氢氧化钠与苯甲酸恰好完全反应生成苯甲酸钠,苯甲酸钠的水解会促进水的电离,故水的电离程度:M
C.d点对应的溶液中,,,故,故C正确;
D.根据元素守恒,b点时,氢氧化钠物质的量恰为所加苯甲酸的两倍,故,D错误;
故答案为C。
10.(2026·贵州遵义·模拟预测)常温下,向200 mL 醋酸(HAc)溶液中加入强酸或强碱(体积变化忽略不计),各组分浓度的对数lgc随溶液pH的变化如下图所示,则下列说法错误的是
A. 常温下醋酸的数量级为
B. 交点a满足
C. 交点b水的电离程度最大
D. 交点c可作为强碱与醋酸的滴定终点
【答案】C
【分析】醋酸的电离平衡,。
【解析】A.由图可知,交点b处,此时,b点pH≈4.5,,数量级为,A正确;
B.由图可知,交点a处,代入得,a点醋酸电离程度很小,,两边取负对数整理得,B正确;
C.交点b处,pH≈4.5,溶液显酸性,抑制水的电离;水的电离程度最大的点是醋酸完全被中和生成醋酸钠时(pH>7,Ac水解促进水的电离),而非交点b,C错误;
D.强碱滴定醋酸的终点溶质为醋酸钠,质子守恒为,碱性条件下可忽略,,由图可知,与交点c特征吻合,可作为滴定终点,D正确;
故答案选C。
11.(2026·贵州铜仁·模拟预测)贵州有很多天然溶洞,其形成与水体中含碳物种的浓度有关。某溶洞水体中(为、、或)与变化的关系如图所示。已知常温下,下列说法错误的是
A. 曲线②代表
B.
C. 的数量级为
D. 时,溶液中
【答案】B
【解析】结合所学知识,溶于水中形成,随着pH的增大,溶液碱性增强,即增大,与会发生反应,量少时先生成,量多时才进一步生成,故整体而言与随pH的增大而增大,在pH较小时已生成、在pH较大时出现,对比曲线①②③可得,②代表,③代表,随的增加而形成沉淀,故逐渐减小,①代表;
A.②代表,A正确;
B.曲线①③的交点代表与相等, ,则,故a=-4.35,B错误;
C.,根据曲线②③的交点(10.3,-1.1),此时,,故,故数量级为,C正确;
D.观察图像中pH=7时即介于6与8之间时曲线①②③的位置可得,此时,D正确;
故答案选B。
12.(2026·贵州六校联盟·模拟预测)为二元弱酸,常温下将的溶液滴入的溶液中,溶液中(或)的分布系数、溶液体积与的关系如图所示。已知:,下列叙述错误的是
A. 曲线、分别表示的是和的分布系数变化曲线
B. 时,溶液中
C. 的水解平衡常数
D. 点对应的溶液中:
【答案】D
【解析】A.初始时溶液为,分布系数最大,随加入被中和为,故分布系数减小(曲线a),分布系数增大(曲线b),A正确;
B.pH=4时,由图像可知溶液中,B正确;
C.m点时,,即,的,的,C正确;
D.n点时加入的溶液是,此时溶液中的溶质有和,且两物质浓度相等。电荷守恒:。物料守恒:,联立可得:,D错误;
故选D。
13.(2026·贵州贵阳·模拟预测)25℃时,某二元酸的、。溶液稀释过程中、、与的关系如图所示。已知,的分布系数。下列说法错误的是
A. 曲线n为的变化曲线
B. a点:约为
C. b点:
D. c点:
【答案】C
【分析】NaHA溶液中HA−的水解常数,则HA−的电离程度大于水解程度,则NaHA溶液中c(HA−)>c(A2−)>c(H2A),故曲线n为的变化曲线,随Na+浓度减小,明显增大,则曲线m为的变化曲线,曲线p为的变化曲线。
【解析】A.根据以上分析,曲线n为的变化曲线,故A正确;
B.a点pc(Na+)=1.0,则,,,,故B正确;
C.根据元素守恒有c(A2−)+c(H2A)+c(HA−)=c(Na+),故C错误;
D.c点:,故c(A2−)=c(HA−),根据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=2c(A2−)+c(HA−)+c(OH−),所以c(Na+)+c(H+)=3c(HA−)+c(OH−),故D正确;
选C。
14.(2026·贵州遵义第二十二中学·模拟预测)取20.00 mL含甲胺()和吡啶()的混合溶液,用0.1000 HCl标准溶液滴定,滴定曲线如图甲,4种含氮微粒的分布分数与pH关系如图乙[比如:]。下列说法正确的是
A. 曲线③表示吡啶的分布分数
B. a点:吡啶的转化率为99.8%
C. b点:
D. 甲胺的含量:3.10
【答案】D
【分析】根据题意,甲胺的,吡啶的。说明甲胺的碱性更强,盐酸标准溶液滴定时,先和甲胺反应,再和吡啶反应。随着盐酸体积的增加,pH值不断减小, 4种含氮微粒中的物质的量先减小,与此同时的物质的量增加;之后的物质的量减少,的物质的量增加。所以图乙中的曲线①、②、③、④分别对应、、、的分布系数。由图甲可知,溶液的体积达到时,pH值第一次出现突变,说明此时刚好将甲胺反应完全。
【解析】A.由分析可知,曲线③表示的分布系数,A错误;
B.由图乙可知a点时的分布系数约为0.998,则的分布系数约为,根据其计算公式可知吡啶的转化率为,B错误;
C.由图甲可知,b点的,说明溶液呈酸性,,C错误;
D.由分析可知,a点时恰好反应完全,方程式为,所以==,含量为,D正确;
故选D。
15.(2026·贵州贵阳南明区第一中学·模拟预测)已知氯化银可溶于氨水,向氯化银的悬浊液中通入氨气,存在平衡关系:、 、 。常温下,溶液中与的关系如图所示,表示、或。下列说法错误的是
A. 曲线代表
B. 常温下,
C. b点溶液存在:
D. 常温下,的平衡常数
【答案】D
【解析】A.随着增大,不断减小,先增大后减小,不断增大,故曲线代表,A项正确;
B.,B项正确;
C.根据物料守恒可知,,b点溶液中,C项正确;
D.,,D项错误;
答案选D。
试卷第1页,共3页
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专题09 水溶液中的离子反应与平衡
3年真题1年模拟
考点分类
考情示例
命题规律
考点 02 溶液的PH 酸碱中和反应及酸碱滴定
2026贵州(1题)
· 情境设置:以NaOH滴定一元弱酸为典型情境,结合滴定曲线分析
· 考查重点:溶液pH计算、中和滴定终点判断、指示剂选择及误差分析
· 命题趋势:强化滴定过程微观分析,融合图像解读与定量计算,注重实验操作与理论结合
考点03 盐类水解 溶液中粒子浓度大小比较
2025贵州(1题)
· 情境设置:以卤代酸(ClCH₂COOH)滴定为载体,考查反应过程中粒子浓度变化
· 考查重点:盐类水解原理、粒子浓度大小排序、守恒关系(电荷守恒、物料守恒、质子守恒)应用
· 命题趋势:从单一静态分析转向动态过程分析,强化多微粒平衡体系的综合判断能力
考点01 弱电解质的电离 水的电离
2024贵州(1题)
· 情境设置:以硼砂水溶液校准pH计为真实实验情境,融合水解与电离平衡
· 考查重点:弱电解质电离平衡、水的电离影响、水解产物分析及pH计算
· 命题趋势:依托真实实验情境,考查多平衡共存体系,强调知识迁移与实际问题解决能力
考点1 弱电解质的电离 水的电离
1.(2024·贵州·高考真题)硼砂水溶液常用于pH计的校准。硼砂水解生成等物质的量的(硼酸)和(硼酸钠)。
已知:①时,硼酸显酸性的原理
②。
下列说法正确的是
A. 硼砂稀溶液中
B. 硼酸水溶液中的主要来自水的电离
C. 25℃时,硼酸水溶液的
D. 等浓度等体积的和溶液混合后,溶液显酸性
考点2 溶液的PH 酸碱中和反应及酸碱滴定
1.(2026·贵州·高考真题)25℃时,用 溶液分别滴定一元酸HA和HB,滴定曲线(滴定分数 , 后作简化处理)如图。
下列说法错误的是
A. 曲线①在 内平缓,是因为A-和HA能共同稳定体系pH
B. 滴定HA过程中存在关系:
C. 其他条件不变时,越小,滴定终点附近pH突变范围越大
D. 越大, 时溶液的pH越接近7
考点3 盐类水解 溶液中粒子浓度大小比较
1.(2025·贵州·高考真题)25℃时,向溶液中滴入溶液,溶液的pH及(用pM表示)随NaOH溶液体积的变化关系如图。
下列说法错误的是
A. 25℃时,
B. P点溶液的
C. 当时,
D. 当时,
1.(2026·贵州安顺·一模)常温下,将的溶液与同浓度溶液以及水混合,维持,测得pH随变化如图所示(假设混合后溶液的总体积等于各组分溶液体积之和)。下列说法错误的是
A. 的电离程度:
B. 该温度下,的数量级为
C. a点溶液中:
D. b点溶液中:
2.(2026·贵州安顺·一模)化学小组在实验室制备硫酸四氨合铜溶液,甲同学向溶液中滴加氨水,先产生蓝色沉淀,氨水过量后沉淀溶解,得到深蓝色溶液。乙同学将蓝色沉淀过滤洗涤后,加过量氨水不溶;再加入溶液仍不溶,但加入溶液后沉淀溶解,也得深蓝色溶液。下列关于实验及现象所对应解释或目的错误的是
选项
实验及现象
解释或目的
A
产生蓝色沉淀
B
得到深蓝色溶液
C
加溶液仍不溶
为排除对沉淀溶解的影响
D
加溶液后沉淀溶解
促进的溶解
3.(2026·贵州黔东南·一模)常温下,用浓度为的NaOH标准溶液滴定浓度均为的HCl和的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随的变化曲线如图所示。下列说法正确的是
A. 约为
B. 水的电离程度:
C. 点b:
D. 点c:
4.(2026·贵州毕节·二模)磷酸是重要的化工原料。常温下,在溶液中逐滴滴入溶液,溶液pH与[,或]的关系如图1所示,溶液pH与NaOH溶液滴入体积V的变化关系如图2所示。下列说法错误的是
A. Ⅲ为与pH的关系曲线
B. M点:
C. N点:
D. P点:
5.(2026·贵州遵义·二模)环保工程师利用和处理水样中。已知时,饱和溶液浓度约为,。下列说法正确的是
A. NaHS溶液显酸性
B. 反应的平衡常数
C. 溶液中:
D. 向水样中通入气体保持饱和状态,最后溶液中
6.(2026·贵州六盘水·二模)常温下向20.00mL0.10mol/LNaR溶液中滴入等浓度的HM溶液,所得溶液中与的关系如图所示。已知,下列说法正确的是
A.
B. 随着HM溶液的加入的值变小
C. 滴入溶液后,溶液中存在:
D. 滴入溶液后,溶液中存在:
7.(2026·贵州毕节·模拟预测)常温下,和在水中达沉淀溶解平衡时的关系如下图(,可认为沉淀完全)。下列叙述正确的是
A. pH=2时,的溶解度为
B. pH=3时,的和会同时沉淀
C. 由图中b点数据可求得
D. 向等浓度的和混合溶液中滴加溶液,先析出
8.(2026·贵州黔东南·模拟预测)已知电离常数:Ka1(H2S)>Ka2(H2CO3)。下列关于碱性废水中S2-的处理的离子方程式书写错误的是
A. 向废水中通入空气:2S2-+O2+2H2O=2S↓+4OH-
B. 向废水中通入氯气:4Cl2+S2-+8OH-=+8Cl-+4H2O
C. 向废水中通入少量的CO2酸化,再用足量烧碱溶液吸收H2S:S2-+CO2+H2O=H2S+,H2S+2OH-=S2-+2H2O
D. 向废水中滴入适量Na2FeO4溶液:3S2-++4H2O=FeS↓+2S↓+8OH-
9.(2026·贵州黔东南·模拟预测)常温下,向溶液中滴加苯甲酸(PhCOOH)溶液,溶液中离子浓度(c)、pH与滴加苯甲酸溶液体积(V)的关系如图所示。下列叙述正确的是
A. 甲曲线代表与V的关系
B. 水的电离程度:M>N
C. 常温下,约为
D. b点对应溶液中,
10.(2026·贵州遵义·模拟预测)常温下,向200 mL 醋酸(HAc)溶液中加入强酸或强碱(体积变化忽略不计),各组分浓度的对数lgc随溶液pH的变化如下图所示,则下列说法错误的是
A. 常温下醋酸的数量级为
B. 交点a满足
C. 交点b水的电离程度最大
D. 交点c可作为强碱与醋酸的滴定终点
11.(2026·贵州铜仁·模拟预测)贵州有很多天然溶洞,其形成与水体中含碳物种的浓度有关。某溶洞水体中(为、、或)与变化的关系如图所示。已知常温下,下列说法错误的是
A. 曲线②代表
B.
C. 的数量级为
D. 时,溶液中
12.(2026·贵州六校联盟·模拟预测)为二元弱酸,常温下将的溶液滴入的溶液中,溶液中(或)的分布系数、溶液体积与的关系如图所示。已知:,下列叙述错误的是
A. 曲线、分别表示的是和的分布系数变化曲线
B. 时,溶液中
C. 的水解平衡常数
D. 点对应的溶液中:
13.(2026·贵州贵阳·模拟预测)25℃时,某二元酸的、。溶液稀释过程中、、与的关系如图所示。已知,的分布系数。下列说法错误的是
A. 曲线n为的变化曲线
B. a点:约为
C. b点:
D. c点:
14.(2026·贵州遵义第二十二中学·模拟预测)取20.00 mL含甲胺()和吡啶()的混合溶液,用0.1000 HCl标准溶液滴定,滴定曲线如图甲,4种含氮微粒的分布分数与pH关系如图乙[比如:]。下列说法正确的是
A. 曲线③表示吡啶的分布分数
B. a点:吡啶的转化率为99.8%
C. b点:
D. 甲胺的含量:3.10
15.(2026·贵州贵阳南明区第一中学·模拟预测)已知氯化银可溶于氨水,向氯化银的悬浊液中通入氨气,存在平衡关系:、 、 。常温下,溶液中与的关系如图所示,表示、或。下列说法错误的是
A. 曲线代表
B. 常温下,
C. b点溶液存在:
D. 常温下,的平衡常数
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专题09 水溶液中的离子反应与平衡
考点1 弱电解质的电离 水的电离
1.【答案】B
考点2 溶液的PH 酸碱中和反应及酸碱滴定
1.【答案】C
考点3 盐类水解 溶液中粒子浓度大小比较
1.【答案】C
1.【答案】D
2.【答案】C
3.【答案】D
4.【答案】B
5.【答案】B
6.【答案】C
7.【答案】C
8.【答案】C
9.【答案】C
10.【答案】C
11.【答案】B
12.【答案】D
13.【答案】C
14.【答案】D
15.【答案】D
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