阶段检测(八) 聚焦变异热点题型(多选)（Word试题版）-【创新大课堂】2027年高三生物一轮总复习

**基本信息** 聚焦变异热点题型，整合高考真题与模拟题，覆盖基因突变、染色体变异等核心知识点，通过实验数据分析与跨情境综合题，适配一轮复习巩固与能力提升。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|8题（含2道多选）|减数分裂交换、基因突变、染色体结构/数目变异、基因定位|结合测交数据/杂交子代表型分析，融入2022山东高考真题，注重科学思维与逻辑推理| |非选择题|1题|ZW型性别决定、染色体缺失、基因突变|以辐射处理雄鸡为情境，综合考查基因定位与染色体变异，体现探究实践素养|

阶段检测（八）聚焦变异热点题型 一、选择题 （2026·重庆沙坪坝月考） 1. 在减数分裂过程中同源染色体间常发生互换，包括单交换或双交换(如图所示)，后者比前者发生的概率更低。已知玉米种子的籽粒饱满对凹陷、有色对无色、非糯对糯性表现为显性，均受一对等位基因控制。为研究三对基因的位置关系，让纯合的饱满有色非糯与凹陷无色糯性玉米杂交，F1测交，结果统计如下表。下列相关叙述错误的是(　　) 测交子代表型 饱满有色非糯 凹陷无色糯性 饱满无色非糯 凹陷有色糯性 饱满有色糯性 凹陷无色非糯 饱满无色糯性 凹陷有色非糯 数量 2238 2198 98 107 372 362 29 19 A. 三对基因的遗传均遵循分离定律，两两之间均不遵循自由组合定律 B. 饱满无色糯性和凹陷有色非糯的出现与F1形成配子过程中部分细胞发生了双交换有关 C. 控制籽粒颜色的基因位于另外两种基因之间 D. 单交换和双交换均可为进化提供原材料 （2026·甘肃二模） 2. 真核生物的基因大多为断裂基因，即两个基因之间具有一段不能编码RNA的无遗传效应序列。原核生物和某些病毒的基因组中常见重叠基因，即两个或两个以上的基因共用一段DNA序列。下列说法错误的是（ ） A. 重叠基因中某个碱基发生改变可能会影响多种蛋白质的功能 B. 发生重叠的两个基因编码的蛋白质中氨基酸序列可以完全不同 C. 重叠基因可提高碱基的利用率，使有限的DNA序列能编码更多蛋白质 D. 断裂基因之间不能编码RNA的序列中发生个别碱基的替换属于基因突变 （2022·山东，6） 3. 野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（ ） 杂交组合 子代叶片边缘 ①×② 光滑形 ①×③ 锯齿状 ①×④ 锯齿状 ①×⑤ 光滑形 ②×⑥ 锯齿状 A. ②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 B. ③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状 C. ②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 D. ④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形 （2026·武汉一模） 4. 果蝇Al、A2、A3为3种不同突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上），均导致眼色隐性。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下图： 据此可分析A1、A2、A3 和突变型 F1四种突变体的基因型（A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。下列说法错误的是（　　） A. A2与A3是同一位点基因向不同方向突变的结果 B. F1突变型相互交配后代眼色表型不会发生性状分离 C. F1野生型相互交配后代眼色表型有三种，比例为1：2：1 D. 该实验表明存在多对等位基因控制一对相对性状的情况 （2026·甘肃白银月考） 5. 染色体异常是造成不孕不育的原因之一，对一位生育异常的男性患者体内的精原细胞进行显微观察，在细胞中发现了下图所示的两种染色体行为。下列说法正确的是（　　） A. 图1、图2过程中均只发生了染色体结构变异 B. 图2中的染色体行为在联会时更容易发生 C. 含图1、图2染色体的细胞减数分裂产生的子细胞中染色体数目均异常 D. 图1的变异不一定会造成基因数目改变，图2的变异一定会造成基因数目的改变 6. 果蝇Ⅱ号染色体上的基因A（卷翅）对基因a（正常翅）为显性，基因F（星状眼）对基因f（正常眼）为显性，基因A和基因F均属于纯合致死基因。果蝇品系M全部为卷翅星状眼，且该品系内的果蝇相互杂交后代也均为卷翅星状眼。现有一该品系的果蝇与经诱变处理后的一只正常眼正常翅雄果蝇X交配，从中挑选一只卷翅雄蝇与品系M的雌蝇杂交，在中选取卷翅正常眼的雌雄个体相互交配。不考虑减数分裂中的交换，下列说法错误的是（ ） A. 品系M果蝇中基因A和F位于同一条染色体上，所以不会自由组合 B. 若全部是卷翅果蝇，则果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了纯合致死突变 C. 若中有1/3的个体为新突变型，则果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了隐性突变 D. 若中全部为新突变型，则果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了显性突变 （多选）（2025·江西九江三模） 7. 下图表示某种高等动物有关细胞分裂的一组图像，下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中所示的高等动物为雄性，且图中次级精母细胞分裂后可产生两种精子 B. 细胞①和细胞②的染色体组数相同，细胞①中非同源染色体含有等位基因 C. 细胞③到细胞④的分裂过程中，同时发生了基因重组和染色体变异 D. 细胞④表示减数分裂I后期等位基因均随同源染色体的分离而分开 （多选）（2026·江苏南京二模） 8. 减数分裂过程中容易发生下图所示染色体变异导致异常染色体组成的配子不育。图1表示同源染色体配对时，有2条非同源染色体发生融合，导致染色体丢失或失活，失活的染色体失去了着丝粒分裂等功能；图2表示连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，却发生异常横裂而形成“等臂染色体”。下列叙述正确的有（　　） A. 图1过程发生的时期为减数分裂Ⅰ前期，此时发生了染色体数目和结构变异 B. 图1中失活染色体和2条正常染色体随机分配到两极，产生可育配子占比为1/3 C. 图2的异常横裂受细胞中某基因抑制，该基因缺失可能会导致部分配子不育 D. 图2过程2条“等臂染色体”会随机分配到细胞两极，产生可育配子占比为1/4 二、非选择题 （2026·安徽月考） 9. 家鸡的性别决定方式为ZW型。家鸡的慢羽和快羽是一对相对性状，且慢羽（B）对快羽（b）为显性。正常情况下，慢羽公鸡甲与慢羽母鸡乙杂交的情况：♂慢羽×♀慢羽→慢羽（♂♀）:快羽（♀）=3:1。不考虑ZW染色体同源区段，回答下列问题： （1）等位基因B和b的本质区别是________。B和b基因位于________染色体上，判断的依据是______。 （2）家鸡不耐热，夏季饲养时产蛋量会下降。研究人员用辐射处理获得了一只耐热（基因D控制）的雄鸡，同时发现其为杂合子且D和d基因所在的同源染色体出现异常（染色体如图所示，但不确定D和d基因在这两条染色体上的具体分布）。 ①据图分析，该染色体结构变异的类型为_______；用辐射处理的方法获得D基因，该变异类型为________。 ②受精卵仅含D/d基因所在染色体中一条异常染色体时，该受精卵不能发育，其他情况受精卵均能正常发育。让该雄鸡与不耐热雌鸡杂交，杂交过程没有新的变异发生，请据图完成下列部分预期结果及结论：若子代无论雌雄均出现耐热性状，且雌:雄比为1:1，则D基因位于________上。若只在雄鸡中出现耐热性状，且雌:雄比为1:2，则D基因位于________上。 阶段检测（八）聚焦变异热点题型 一、选择题 （2026·重庆沙坪坝月考） 【1题答案】 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、三对性状各受一对基因控制，满足基因分离定律；两两之间测交未出现1：1：1：1的比例，不满足自由组合定律，A正确； B、饱满无色糯性和凹陷有色非糯的籽粒数量最少，为双交换的结果，B正确； C、设籽粒形状、颜色和糯性分别受A/a、B/b、C/c控制，因饱满无色糯性和凹陷有色非糯的籽粒数量最少，推知双交换后的配子为Abc和aBC，F1基因型为ABC//abc，故A、a基因(控制籽粒形状的基因)在中间，C错误； D、单交换和双交换均属于基因重组，可为进化提供原材料，D正确。 故选C。 （2026·甘肃二模） 【2题答案】 【答案】D 【解析】 【分析】不同的基因共用了相同的序列，这样就增大了遗传信息储存的容量。基因突变就是指DNA分子中发生的碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，基因突变后控制合成的蛋白质的分子量可能不变、可能减少、也可能增加。 【详解】A、重叠基因中某个碱基发生改变可能会影响多个基因的表达，从而影响多种蛋白质功能，A正确； B、若两个基因的启动子不同，发生重叠的两个基因转录出的RNA不同，编码的蛋白质中氨基酸序列可以完全不同，B正确； C、重叠基因即两个或两个以上的基因共用一段DNA序列，可提高碱基的利用率，使有限DNA的序列能够编码更多的蛋白质，C正确； D、断裂基因之间不能编码RNA的序列无遗传效应，不属于基因，其中发生个别碱基的替换不属于基因突变，D错误。 故选D。 （2022·山东，6） 【3题答案】 【答案】C 【解析】 【分析】6个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。 【详解】AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，AB正确； C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错误； D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D正确。 故选C。 视频 （2026·武汉一模） 【4题答案】 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】AB、由题干信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1的基因型为a1a1、A2的基因型为a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为++，A2和A3杂交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ染色体的相同位置，所以A2与A3是同一位点基因向不同方向突变的结果，且突变型F1的基因型为a2a3，其相互交配后代眼色表型都为突变型，不会发生性状分离，AB正确； C、A1的基因型为a1a1、A2的基因型为a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为++，A1和A2杂交，后代都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1与野生型基因以及a2与野生型基因都在一条染色体上，但位置不同，所以让F1野生型相互交配后代眼色表型有两种，野生型：突变型=2：2=1：1，C错误； D、A1的基因型为a1a1、A2的基因型为a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为++，突变型的基因型为a2a3，表明存在多对等位基因控制一对相对性状的情况，D正确。 故选C。 （2026·甘肃白银月考） 【5题答案】 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、图1的变异类型发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，图2中的变异类型也发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，图2中也包括染色体数目变异，缺失了染色体片段B，A错误； B、图2中的13号和17号染色体为非同源染色体，无法确定联会时是否更容易发生这种染色体变异，B错误； C、含图1、图2染色体的细胞减数分裂产生的子细胞中，均可能出现染色体数目正常的细胞，C错误； D、图1的变异不一定会造成基因数目改变，但基因的位置会发生改变，图2的变异由于会有残片的丢失，因此一定会造成基因数目的改变，D正确。 故选D。 【6题答案】 【答案】A 【解析】 【分析】果蝇 Ⅱ 号染色体上有两对等位基因：A（卷翅，显性纯合致死）/a（正常翅）、F（星状眼，显性纯合致死）/f（正常眼）。品系 M 全为卷翅星状眼，且品系内相互交配后代也全为卷翅星状眼，说明品系 M 的基因型为 AaFf，且基因连锁方式为：一条 Ⅱ 号染色体携带 A 和 f，另一条同源 Ⅱ 号染色体携带 a 和 F（若 A 与 F 连锁在同一条染色体上，品系内交配会出现 AA/FF 纯合致死个体，无法保证后代全为卷翅星状眼）。 【详解】A、根据品系 M 的遗传特点，A 与 f 连锁在一条染色体，a 与 F 连锁在另一条同源染色体，A 和 F 并不在同一条染色体上；且自由组合的前提是非同源染色体上的非等位基因，A、F 位于同一对同源 Ⅱ 号染色体上，本身就不能发生自由组合，A 错误； B、若果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了纯合致死突变，则F2中卷翅正常眼个体的基因型为 A-f / 突变染色体（A-f 来自品系 M，突变染色体来自诱变后的 X）。相互交配时，后代基因型及存活情况：AA（纯合致死）、突变染色体纯合（纯合致死），仅存活 A-f / 突变染色体的杂合子，全部表现为卷翅。因此若 F3全为卷翅，说明 X 的 Ⅱ 号染色体发生了纯合致死突变，B 正确； C、若果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了隐性突变，则F2中卷翅正常眼个体的基因型为 A-f / 隐性突变染色体（设突变基因为 m）。相互交配时，后代基因型及存活情况：AA（纯合致死），存活个体为：2 份 A-f / 隐性突变染色体（不表现突变性状，卷翅正常眼）、1 份隐性突变染色体纯合（表现新突变型）。新突变型占存活个体的 1/3，C 正确； D、若果蝇X的Ⅱ号染色体上发生了显性突变，则F2中卷翅正常眼个体的基因型为 A-f / 显性突变染色体（设突变基因为 M）。相互交配时，后代基因型及存活情况：AA（纯合致死），仅存活 A-f / 显性突变染色体的杂合子，只要携带显性突变染色体就会表现新突变型，因此 F3全部为新突变型，D 正确。 （多选）（2025·江西九江三模） 【7题答案】 【答案】ABC 【解析】 【分析】图中细胞④细胞质均等分裂，这是初级精母细胞，发生了染色体交叉互换和染色体片段易位。 【详解】A、从图中看出，④细胞同源染色体分离，细胞质均等分裂，所以是初级精母细胞，该动物为雄性，图中初级精母细胞发生了染色体易位和交叉互换，所以次级精母细胞分裂后可产生两种精子，A正确； B、细胞①和细胞②的染色体组数相同，都含有2个染色体组，由于发生了易位，所以细胞①中非同源染色体含有等位基因，B正确； C、细胞③到细胞④的分裂过程中，发生了交叉互换（基因重组）和染色体易位（染色体变异），含有a片段的染色体移接到非同源染色体上，C正确； D、细胞④表示减数分裂I后期，由于发生了交叉互换和易位，所以不是所有的等位基因随同源染色体的分离而分开，D错误。 故选ABC。 （多选）（2026·江苏南京二模） 【8题答案】 【答案】AC 【解析】 【分析】在减数分裂前，每个精原细胞的染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次，最后形成四个精细胞。这两次分裂分别叫作减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。同源染色体的联会和分离发生在减数分裂Ⅰ的过程中，姐妹染色单体的分离发生在减数分裂Ⅱ的过程中。 【详解】A、图1过程发生的时期为减数第一次分裂的四分体时期即前期，此时细胞中有2条非同源染色体发生融合，导致染色体丢失或失活，因而图中发生了染色体数目和结构变异，A正确； B、图1中失活染色体和2条正常染色体随机分配到两极，即3条染色体随机分配，3条中至少有一条会分配到细胞的一极，且染色体数目异常或染色体形态异常的配子一般都不可育。假设与图甲中变化的相关的三条染色体为A、B、D，且D染色体是结构异常的那条染色体。则初级精母细胞经图1变异后，产生的配子及比例可表示为：1AB：1D：1AD：1B：1BD、1A。其中，含正常染色体数和形态正常的染色体的配子可育，即A、B是可育配子，故产生的花粉中可育花粉的占比为1/6，B错误； C、图2的异常横裂受细胞中某基因抑制，该基因缺失可能会导致异常横裂，形成等臂染色体，该异常横裂过程可导致某些基因缺失而引起部分配子不育，C正确； D、图2过程2条“等臂染色体”产生现象发生在减数分裂Ⅱ后期，该染色体所在的细胞为次级精母细胞，由该细胞产生的两个精细胞染色体异常，而由同一初级精母细胞分裂而来的另一次级精母细胞产生的配子是正常的，因此，该精原细胞产生的配子中可育配子占比为1/2，D错误。 故选AC。 二、非选择题 （2026·安徽月考） 【9题答案】 【答案】（1） ①. 脱氧核苷酸（或碱基）的排列顺序不同 ②. Z ③. 亲本慢羽x慢羽，产生的子代中所有的公鸡均为慢羽，母鸡中既有快羽也有慢羽，性状与性别相关联（答案合理即可） （2） ①. 缺失 ②. 基因突变 ③. 常染色体 ④. 异常的Z染色体 【解析】 【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，慢羽公鸡甲与慢羽母鸡乙杂交的情况：♂慢羽×♀慢羽→ F1慢羽（♂♀）:快羽（♀）=3:1，雌雄性别出现差异，说明控制该对相对性状的基因位于Z染色体上。 【小问1详解】 等位基因B和b的本质区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同，依据题干信息，♂慢羽×♀慢羽→ F1慢羽（♂♀）:快羽（♀）=3:1，雌雄性别出现差异，说明控制该对相对性状的基因位于Z染色体上。 【小问2详解】 ①异常染色体与正常染色体相比较，发生了染色体片段的缺失，属于染色体结构变异中的缺失；用辐射处理的方法获得新基因D，该变异类型为基因突变。 ②依据题干信息可知，若D基因位于常染色体上，基因右上方标有'的为缺失，则Dd'ZZ（耐热雄鸡）ddZW（不耐热雌鸡）F1：DdZZ、DdZW、dd'ZZ、dd'ZW，对应的表型依次为：耐热雄鸡、耐热雌鸡、不耐热雄鸡、不耐热雌鸡，即子代无论雌雄均出现耐热性状，且雌:雄比为1:1；若D基因位于Z染色体上，ZDZd'（耐热雄鸡）ZdW（不耐热雌鸡）ZDZd、ZDW、Zd'Zd、Zd'W，对应的表型依次为耐热雄鸡、耐热雌鸡、不耐热雄鸡、致死，即雄：雌=2:1，只在雄鸡中出现不耐热，与题干信息不符，则正确的杂交组合为：ZD'Zd（耐热雄鸡）ZdW（不耐热雌鸡）ZD'Zd、ZD'W、ZdZd、ZdW，对应的表型依次为：耐热雄鸡、致死、不耐热雄鸡、不耐热雌鸡，即只在雄鸡中出现耐热性状，且雌:雄比为1:2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $