课时分层检测(二十八) 染色体变异(多选)（Word试题版）-【创新大课堂】2027年高三生物一轮总复习

**基本信息** 聚焦染色体变异核心考点，整合2024-2026年安徽、河北等多地真题及模拟题，覆盖结构变异、数目变异、育种实践与实验分析，梯度设计适配一轮复习。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|7题（含2道多选）|染色体结构变异（易位/缺失）、数目变异（四倍体/单倍体）、基因突变、育种方法、实验试剂作用|结合地域模拟题，情境真实，综合考查识图与逻辑分析能力| |非选择题|1题|T-DNA插入突变、基因连锁与交换、花粉不育|源自河北卷真题，突出科研情境，考查实验设计与结果推导|

课时分层检测（二十八）染色体变异 一、选择题 （2026·贵州一模） 1. 如下图所示，甲、乙、丙、丁分别表示不同的生物变异类型，其中丙中的基因2由基因1变异面来。下列叙述正确的是（　　） A. 图甲和图乙都发生在表示减数分裂过程中 B. 图甲的变异类型不可以为生物进化提供原始材料 C. 图丙中的变异一定会使该基因表达的肽链变短 D. 图丁中的变异不一定属于染色体结构变异中的缺失 （2026·宁夏银川二模） 2. 栽培草莓为同源四倍体，育性偏低。RST基因（显、隐性基因分别表示为R和r，RR与Rr所起作用相同）在果实甜度的形成中起重要作用，只有存在R基因才能产生高甜度果实。不考虑突变和互换，下列叙述错误的是（　　） A. 相比二倍体草莓，四倍体草莓的果实更大，甜度更高 B. 选用匍匐茎繁殖可解决草莓同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状 C. 若同源染色体两两联会，Rrrr个体自交，子代中高甜度的个体占3/4 D. RRrr个体产生的初级卵母细胞中含有的R基因数目不一定比次级卵母细胞中的多 3. 下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验条件及试剂使用的叙述，错误的是（ ） ①低温诱导：与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理相同 ②酒精：与“检测生物组织中的脂肪”中的作用相同 ③卡诺氏液：与“探究酵母菌细胞呼吸方式”中NaOH作用相同 ④甲紫溶液：与“观察根尖分生区细胞的有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的相同 A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ③④ （2026·重庆渝中月考） 4. 某精原细胞中m、n为一对同源染色体，其中m为正常染色体，该对同源染色体联会后发生如图过程，其中A~E为染色体片段，染色体桥在减数第一次分裂时会在两着丝粒之间随机断裂，后续的分裂正常进行。下列说法错误的是（ ） A. 染色体桥上可能存在等位基因 B. 染色体桥的形成过程中存在磷酸二酯键的断开和形成 C. 该精原细胞经减数分裂形成的含异常染色体的精子占3/4 D. 染色体桥断裂所产生的子细胞会出现染色体结构和数目变异 （2024·安徽，10） 5. 甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病(rr)，乙品种水稻抗稻瘟病(RR)。育种工作者欲将甲培育成抗稻瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种，设计了下列育种方案，合理的是（ ） ①将甲与乙杂交，再自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ②将甲与乙杂交，F1与甲回交，选F2中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代；再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ③将甲与乙杂交，取F1的花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为二倍体，从中选取抗稻瘟病植株 ④向甲转入抗稻瘟病基因，筛选转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 A. ①② B. ①③ C. ②④ D. ③④ （多选）（2026·湖南长沙二模） 6. 雄性不育一般是指雄配子丧失生理机能的现象。某小麦为二倍体雌雄同株植物，雄性不育基因（ms）对雄性可育基因（Ms）为隐性，该对等位基因位于6号染色体上。若某品系植株与雄性不育植株杂交，子代均表现为雄性不育，则此品系为保持系。研究人员获得了一种易位双杂合品系，其染色体和相关基因如图1所示。下列分析错误的是（　　） 注:6、9分别表示6号和9号染色体，69表示9号染色体片段易位到6号染色体上，96表示6号染色体的片段易位到9号染色体上。 A. 图1个体经过减数分裂产生含有异常染色体的雌配子有3种 B. 图1个体作为母本与染色体正常的杂合小麦杂交，子代中出现图2所示个体的比例为1/8 C. 若图2个体能作为保持系，则含有69染色体的雄配子能完成受精作用 D. 若图2个体能作为保持系，自交子代中会有1/4仍为保持系 （多选）（2026·河北模拟） 7. 研究发现，某ZW型生物的毛发颜色受到常染色体上一对等位基因的控制，其中黑色（B）对白色（b）为完全显性。科研人员对甲个体做如下处理后与一白色雄性个体乙交配得后代F₁，进而筛选其中具有W⁸染色体的后代。下列叙述正确的是（ ） A. 重复甲的培育过程，不一定得到相同的变异个体 B. 若F1都为黑色，且雌雄比为1：1，其原因可能是雌配子基因缺失导致不育 C. 若只含有B、b其中一个基因的胚胎不育，则F1中雌雄比为2：1 D. 筛选出的后代均为黑色雄性个体 二、非选择题 （2025·河北卷，T23） 8. T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺失会造成其不育。回答下列问题： （1）基因内碱基的增添、缺失或_____都可导致基因突变。 （2）以Aa植株为_____（填“父本”或“母本”）与野生型拟南芥杂交，F1中卡那霉素抗性植株的占比为0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株的占比为_____。 （3）为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a，该植株会产生_____种基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为_____。该植株自交得到F1。利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图2所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型植株占比为_____。F1中没有检测到仅扩增出600bp条带的植株，其原因为_____。 （4）实验中还获得了一个E基因被T-DNA插入突变为e基因的植株，e基因纯合的种子不能正常发育而退化。为分析基因E/e和A/a在染色体上的位置关系，进行下列实验： ①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出基因型为_____的F1植株。 ②选出的F1植株自交获得F2．不考虑其他突变，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比为0，E/e和A/a在染色体上的位置关系及染色体交换情况为_____；若两对基因位于非同源染色体，该类植株的占比为_____。除了上述两种占比，分析该类植株还可能的其他占比和原因：_____。 课时分层检测（二十八）染色体变异 一、选择题 （2026·贵州一模） 【1题答案】 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：甲表示交叉互换型基因重组，乙表示染色体结构变异中的易位，丙表示基因突变，丁表示染色体结构变异中的缺失或重复。 【详解】A、图甲为同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，发生在减数第一次分裂前期，图乙为染色体结构变异中的易位，可以发生在有丝分裂和减数分裂，A错误； B、基因突变、基因重组和染色体变异均属于可遗传变异，可遗传变异生物进化提供原材料，图甲变异为基因重组，可以为生物进化提供原始材料，B错误； C、图丙是碱基对缺失导致的基因突变，可能使转录形成的mRNA上的终止密码子延后，翻译形成的肽链变长，C错误； D、图丁为染色体结构变异中的缺失或重复，D正确。 故选D。 （2026·宁夏银川二模） 【2题答案】 【答案】A 【解析】 【分析】多倍体具有的特点：茎秆粗壮，叶、果实和种子较大，糖分和蛋白质等营养物质含量较多。 【详解】A、多倍体植株与二倍体植株相比，一般具有茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大等特点。然而，本题中已知只有存在R基因才能产生高甜度果实，四倍体草莓虽然果实更大，但由于其育性偏低，基因的组合情况复杂，不一定就比二倍体草莓甜度更高，A错误； B、匍匐茎繁殖属于无性繁殖中的营养繁殖方式。无性繁殖能保持亲本的优良性状，且可以避免因有性生殖中同源四倍体草莓育性偏低而带来的问题。所以选用匍匐茎繁殖可解决草莓同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状，B正确； C、Rrrr 个体（假设基因型为 Rrrr，联会产生配子 Rr:rr=1:1），自交后代 RRrr（高甜）、2Rrrr（高甜）、rrrr（不高甜），高甜占 3/4，C正确； D、在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。RRrr个体产生初级卵母细胞时，染色体进行复制，基因也随之复制，初级卵母细胞中R基因有4个。在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，R基因可能不均等分配到次级卵母细胞和第一极体中，所以次级卵母细胞中R基因数目可能是0、1、2、3、4个，即RRrr个体产生的初级卵母细胞中含有的R基因数目不一定比次级卵母细胞中的多，D正确。 故选A。 【3题答案】 【答案】B 【解析】 【分析】“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中几种溶液的作用：（1）卡诺氏液：固定细胞的形态。（2）甲紫染液：细胞核染色，便于观察染色体的行为。（3）15%的盐酸和95%的酒精形成的解离液：解离，使细胞分离开。（4）95%的酒精溶液：洗去附着在根尖的卡诺氏液。 【详解】①“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”与“多倍体育种”中的“秋水仙素”作用机理相同，均是抑制纺锤体形成，①正确； ②“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中有2处用到酒精，一是用95%的酒精冲洗掉卡诺氏液、二是作为解离液的成分之一；在“检测生物组织中的脂肪”中滴加1～2滴50%的酒精洗去浮色，两者的作用不同，②错误； ③卡诺氏液在“低温诱导植物染色体数目的变化”实验中用于固定根尖细胞，“探究酵母菌细胞呼吸方式”中“NaOH”用于吸收空气中的二氧化碳，③错误； ④甲紫溶液与“观察根尖分生区细胞的有丝分裂”中“醋酸洋红液”使用目的相同，均是使染色体着色，④正确。 综上分析，B符合题意，ACD不符合题意。 故选B。 （2026·重庆渝中月考） 【4题答案】 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。 【详解】A、根据图中染色体桥上出现两个A可推测，染色体桥上可能含有等位基因，A正确； B、染色体桥形成过程涉及染色体片段的断裂与连接，而染色体的化学本质是 DNA 和蛋白质，DNA 中相邻核苷酸之间通过磷酸二酯键连接，所以存在磷酸二酯键的断开和形成，B正确； C、精原细胞经减数分裂，正常情况下会产生4个精子，由于染色体桥在减数第一次分裂时会在两着丝粒之间随机断裂，后续分裂正常进行，故4 个精子中，有 3个精子的染色体是异常的（含缺失或重复等异常），1个精子染色体正常，即含异常染色体的精子占 3/4，C正确； D、染色体桥断裂所产生的子细胞会出现染色体结构变异（如缺失、重复等），但染色体数目不变，因为着丝粒数量未改变，细胞中的染色体数目与着丝粒数目是一致的，D错误。 故选D。 （2024·安徽，10） 【5题答案】 【答案】C 【解析】 【分析】1、诱变育种： 原理：基因突变； 优点：能提高变异频率，加速育种过程，可大幅度改良某些性状；变异范围广。 2、杂交育种： 原理：基因重组； 优点：操作简单。 3、基因工程育种 原理：基因重组； 优点：目的性强；可克服远缘杂交不亲和障碍。 4、单倍体育种： 原理：染色体数目变异； 优点：可明显缩短育种年限。 【详解】①甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病(rr)，乙品种水稻抗稻瘟病(RR)，两者杂交，子代为优良性状的杂合子，以及抗稻瘟病(Rr)，若让其不断自交，每代均选取抗稻瘟病植株，则得到的子代为抗稻瘟病植株，但其他性状不一定是优良性状的纯合子，①错误； ②将甲与乙杂交，F1与甲回交，F2中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代，可得到其他许多优良性状的纯合品种水稻，但抗稻瘟病植株可能为纯合子或杂合子，再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可得到抗稻瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种，②正确； ③将甲与乙杂交，取F1的花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为纯合二倍体，从中选取抗稻瘟病且其他许多优良性状的纯合植物，为所需新品种，只选取抗稻瘟病植株，不能保证其他性状优良纯合，③错误； ④甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，向甲转入抗稻瘟病基因，则抗稻瘟病性状相当于杂合，对转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可获得所需新品种，④正确。 综上所述，②④正确，即C正确，ABD错误。 故选C。 （多选）（2026·湖南长沙二模） 【6题答案】 【答案】CD 【解析】 【分析】基因在染色体上，基因随着染色体的分开而分开。受精作用指的是雌雄配子随机结合的过程。 【详解】A、根据图1中染色体的情况可知，在减数分裂Ⅰ后期会发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合的现象，因此该个体经过减数分裂会产生含有异常染色体的雌配子，共有3种类型，A正确； B、图1个体作为母本会产生4种配子，基因型为ms69、ms696、Ms699、Ms6996，与染色体正常的杂交小麦（Msms6699，该个体产生两种比例相等的配子）杂交，子代中出现图2所示个体的比例为1/4×1/2＝1/8，B正确； C、若图2个体能作为保持系，则含有69染色体的雄配子不能完成受精作用，因为该配子参与受精的话，会导致产生的后代表现为雄性可育，与题意不符，C错误； D、若图2个体能作为保持系，其产生的雌配子（ms69、Ms699）正常，而雄配子（Ms699）不能正常授粉，则其自交后代中会有1/2仍为保持系，D错误。 故选CD。 （多选）（2026·河北模拟） 【7题答案】 【答案】ABC 【解析】 【分析】自由组合定律的实质在：在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、射线处理使染色体发生变异，这种变异是不定向的，所以重复这种实验方法不一定得到相同变异个体，A正确； B、甲个体可产生BZ、、、的四种配子，乙个体可产生bZ的配子，若都为黑色，且雌雄比为1：1，其原因可能是雌配子基因缺失导致不育，B正确； C、若只含有B、b其中一个基因的胚胎不育，则为BbZZ、BbZWB、b0ZZ（死亡）、，则中雌雄比为2：1，C正确； D、筛选具有染色体的后代，筛选出的后代均为黑色雌性个体，D错误。 故选ABC。 二、非选择题 （2025·河北卷，T23） 【8题答案】 【答案】（1）替换 （2） ①. 父本 ②. 1/2 （3） ①. 3 ②. 1/3 ③. 2/3 ④. a花粉不育，无法形成纯合aa植株 （4） ①. AaEe ②. E/e和A/a连锁且无交换，F₂中无同时含A和E的配子 ③. 1/6 ④. 若基因连锁但发生交换，正常植株占比介于0～1/6 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【小问1详解】 基因突变是指DNA分子上碱基对增添、缺失或替换引起基因结构的改变。基因内碱基的增添、缺失或替换都可导致基因突变。 【小问2详解】 据题分析可知，带有卡那霉素抗性基因的T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能缺失（a基因）会导致不育，因此Aa植株作为父本时，其含a基因花粉不育，无法参与受精，仅产生含A基因的花粉，故以Aa植株为父本与野生型（AA）拟南芥杂交，F1（AA）中卡那霉素抗性植株的占比为0；若Aa植株作为母本，其卵细胞可育（含a基因），而野生型父本花粉（含A基因）可育，F1基因型为Aa（抗性）和AA（非抗性），比例为1：1，因此卡那霉素抗性植株占比为1/2。 【小问3详解】 为进一步验证基因A的功能，将另一个A基因插入Aa植株的3号染色体。仅考虑基因A和a，插入A基因后，植株基因型为Aa（2号染色体为Aa，3号染色体为A0）。该植株会产生4种基因型的花粉，即AA、A0、Aa、a0，其中a不育，即产生3种可育基因型的花粉，而具有a基因的花粉占比为1/3。该植株雌配子即AA、A0、Aa、a0，均可育，其自交得到F1，利用棋盘法可知，F1的基因型为AAAA：AAA0：AA00：AAAa：AAa0：AAaa：Aa00：Aaa0=1∶2∶1∶2∶3∶1∶1∶1。利用图1所示引物P1和P2、P1和P3分别对F1进行PCR检测，电泳结果如图2所示。根据电泳结果F1植株分为Ⅰ型和Ⅱ型，Ⅰ型（含A、a）：PCR扩增出900bp（A）和600bp（a）条带。Ⅱ型（仅含A）：仅扩增出900bp条带。其中Ⅰ型植株占比为（2+3+1+1+1）/（1+2+1+2+3+1+1+1）=2/3。F1中没有检测到仅扩增出600bp条带的植株，其原因为a花粉不育，无法形成纯合aa植株。 【小问4详解】 ①利用基因型为AaEE和AAEe的植株进行杂交，筛选出F1中AaEe植株（双杂合）。若E/e和A/a连锁且无交换，F2中无同时含A和E的配子（花粉或种子致死），正常植株占比为0。若两基因独立遗传（非同源染色体），F1植株（AaEe）产生雌配子为AE：Ae：aE：ae=1：1：1：1，均可育，而雄配子AE：Ae=1；1，aE和ae不可育，利用棋盘法可知，F2为AAEE：AAEe：AaEE：AaEe=1：2：1：2，其中只有AAEE的花粉和自交所结种子均发育正常，即正常植株（AAEE）占比为1/6。其他可能：若基因连锁但发生交换，正常植株占比介于0～1/6。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $