课时分层检测(二十七) 基因突变和基因重组(多选)（Word试题版）-【创新大课堂】2027年高三生物一轮总复习

**基本信息** 该题集为高中生物学一轮复习题集，含9道选择题（2道多选）和1道非选择题，精选2024-2026年贵州、云南等地真题及模拟题，覆盖基因突变、基因表达、遗传病等核心知识点，注重基础巩固与能力提升。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|9题|基因突变、基因表达、遗传病、癌症、减数分裂|结合科研实例（如大熊猫毛色突变）和真题情境，基础概念与综合分析结合| |非选择题|1题|基因突变类型、遗传规律应用|以小麦持绿突变实验为情境，考查实验设计与推理，体现探究实践|

课时分层检测（二十七） 一、选择题 1. 下列关于基因突变的叙述，错误的是（ ） A. 基因中碱基对的增添和替换一定引起基因突变 B. 基因突变一定引起核酸分子携带的遗传信息改变 C. 突变的基因能通过配子或体细胞传给下一代个体 D. 基因突变受物理、化学和生物等诱发因素的影响，不会自发产生 （2024·贵州，7） 2. 如图是某基因编码区部分碱基序列，在体内其指导合成肽链的氨基酸序列为：甲硫氨酸-组氨酸-脯氨酸-赖氨酸……下列叙述正确的是（ ） 注：AUG（起始密码子）：甲硫氨酸 CAU、CAC：组氨酸 CCU：脯氨酸 AAG：赖氨酸 UCC：丝氨酸 UAA（终止密码子） A. ①链是转录的模板链，其左侧是5'端，右侧是3'端 B. 若在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，合成的肽链变长 C. 若在①链1号碱基前插入一个碱基G，合成的肽链不变 D. 碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链不可能相同 （2026·云南适应性演练） 3. 我国学者对棕白色大熊猫棕色毛产生的机制进行研究，发现其棕色毛的产生与1号同源染色体上BACE基因（编码某蛋白裂解酶）的部分缺失（缺失25个碱基对）有关，这一缺失导致毛色由黑色变为棕色。下列说法错误的是（ ） A. 该突变可以为生物进化提供原材料 B. BACE基因突变时缺失的嘧啶数等于嘌呤数 C. BACE蛋白结构随着BACE基因突变发生改变 D. BACE突变使基因上的终止密码子位置可能提前或延后 （2026·山东潍坊·期中） 4. 基因M发生基因突变导致了某种遗传病。下图为某患者及其父母基因M相关序列的检测结果（同源染色体上的两个基因M均做检测，每个基因M序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。父亲具有①突变位点，母亲具有②突变位点，但均未患病；患者具有①和②突变位点。下列说法错误的是（ ） A. 该遗传病单基因隐性遗传病 B. 该实例表明基因突变具有不定向性 C. 该患者患病的原因是其父母在产生配子的过程中发生了基因重组 D. 患者同源染色体的①和②位点间发生互换，可产生出正常的配子 （2026·江西新余模拟） 5. 槟榔中的某些成分具有基因毒性，能损伤DNA，干扰细胞正常的生长与分裂，增加癌变的可能性。为了避免口腔癌，建议减少或避免食用槟榔，并关注口腔健康。下列说法错误的是（ ） A. 槟榔中的某些成分会提高口腔细胞癌变概率 B. 口腔癌细胞膜上糖蛋白的量减少，使细胞间的黏着性降低 C. 口腔癌细胞中抑癌基因、原癌基因都能正常表达 D. 口腔细胞抑癌基因突变后其终止子可能提前出现 （2024·甘肃，6） 6. 癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗传或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增殖。下列叙述错误的是（ ） A. 在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，表明基因突变可导致癌变 B. 在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变 C. 在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变异可导致癌变 D. 在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明基因重组可导致癌变 （2026·河北期中） 7. 某雄性个体的基因型为AaBb，下图表示该个体的一个初级精母细胞，下列叙述正确的是（ ） A. 出现如图所示现象的原因是基因突变 B. 基因A和基因a的本质区别是核糖核苷酸排列顺序不同 C. 若该细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期，1个细胞内含有2个染色体组，4条染色单体 D. 若该初级精母细胞发生了显性突变，则其产生配子的基因型为AB、aB、Ab或Ab、ab、AB （多选）（2026·河北模拟） 8. 野生型黄虎能正常合成褐黑色素和真黑色素，这两种色素的合成分别与基因和有关，基因一个碱基对突变可能会导致转运蛋白第477位的丙氨酸变为缬氨酸，从而影响褐黑色素的合成。自然界中的白虎、金虎及雪虎均源自于最早野生型黄虎的遗传变异（隐性突变），其毛色与相关基因突变的关系如下表所示。下列叙述错误的是（　　） 类型 毛色 色素 突变基因 基因所在染色体 白虎 白底黑纹 褐黑色素合成异常 金虎 金底棕纹 真黑色素合成异常 雪虎 几乎全白 褐黑色素和真黑色素合成受限 、 、 A. 若雪虎相互杂交的子代出现金虎，可能是因为染色体上的基因发生了显性突变 B. 自然界中野生型黄虎的基因和发生突变一定是外界因素诱导所致 C. 表中基因突变的类型为碱基对的替换，突变后该基因不能表达 D. 通过白虎和金虎杂交培育雪虎的原理是基因重组 （多选）（2026·河北保定期中） 9. 一个基因型为AaBb的卵原细胞进行减数分裂，基因在染色体上的位置如图所示。在减数分裂过程中，该细胞同源染色体的非姐妹染色单体仅在某个位点发生一次互换，形成了一个ab的卵细胞和三个极体，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（ ） A. 若互换区段在基因A/a所在位置，三个极体的基因型为Ab、AB、aB B. 若互换区段在基因B/b所在位置，三个极体的基因型为aB、Ab、Ab C. 若互换区段在A/a、B/b之外的位置，三个极体的基因型为ab、AB、AB D. 无论互换发生在何处位置，三个极体中一定有一个基因型为AB 二、非选择题 （2024·黑吉辽，24） 10. 作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子ml在成熟期叶片保持绿色的时间延长（持绿）。回答下列问题。 （1）将ml与野生型杂交得到F1，表型为______（填“熟黄”或“持绿”），则此突变为隐性突变（A1基因突变为al基因）。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入______个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。 （2）突变体m2与ml表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了______，a2基因发生了______，使合成的mRNA都提前出现了______，翻译出的多肽链长度变______，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中A酶的酶活性结果，其中______号株系为野生型的数据。 （3）A1和A2基因位于非同源染色体上，ml的基因型为______，m2的基因型为______。若将ml与m2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为______。 课时分层检测（二十七） 一、选择题 【1题答案】 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是DNA分子中，碱基对增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，基因突变后，转录形成的密码子发生改变，导致翻译形成的蛋白质的氨基酸序列可能发生改变而导致生物性状改变；基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性等特点。 【详解】A、基因突变是DNA分子中，碱基对增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，基因中碱基对的增添和替换一定引起基因突变，A正确； B、基因突变，碱基序列一定改变，一定引起核酸分子携带的遗传信息改变，B正确； C、突变的基因能通过有性生殖或无性繁殖传给下一代，即通过配子或体细胞传给下一代个体，C正确； D、基因突变可以自发产生，D错误。 故选D。 （2024·贵州，7） 【2题答案】 【答案】C 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程。 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，由于起始密码子是AUG，故①链是转录的模板链，转录时模板链读取的方向是3'→5'，即左侧是3'端，右侧是5'端，A错误； B、在①链5～6号碱基间插入一个碱基G，将会导致终止密码子提前出现，故合成的肽链变短，B错误； C、若在①链1号碱基前插入一个碱基G，在起始密码子之前加了一个碱基，不影响起始密码子和终止密码子之间序列，故合成的肽链不变，C正确； D、由于mRNA是翻译模板，但由于密码子的简并性，故碱基序列不同的mRNA翻译得到的肽链也可能相同，D错误。 故选C。 （2026·云南适应性演练） 【3题答案】 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失、替换导致基因结构发生改变的过程。 【详解】A、基因突变可以为生物进化提供原材料，A正确； B、据碱基互补配对原则可知，BACE基因突变时缺失的嘧啶数等于嘌呤数，B正确； C、由于BACE基因突变导致毛色由黑色变为棕色，说明BACE蛋白结构随着BACE基因突变发生改变，C正确； D、缺失25个碱基对，则转录出的mRNA缺少25个碱基，mRNA上相连的可编码1个氨基酸的3个碱基为1个密码子，BACE突变基因后mRNA上终止密码子可能提前或延后出现，基因上对应的终止子可能提前或延后出现，D错误。 故选D。 （2026·山东潍坊·期中） 【4题答案】 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。 【详解】A、父亲具有①突变位点，母亲具有②突变位点，但均未患病，而患者同时具有①和②突变位点才患病，这符合隐性遗传病的特点，即隐性纯合子患病，杂合子不患病，A正确； B、从图中可以看出，基因M发生了不同位点的突变，产生了不同的结果，这表明基因突变具有不定向性，B正确； C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，而这里是基因突变导致的遗传病，与基因重组无关，C错误； D、患者同源染色体的①和②位点间发生互换，就有可能使突变位点①和突变位点②出现在同一条染色体上，另一条染色体上没有突变位点，从而产生出正常的配子，D正确。 故选C。 （2026·江西新余模拟） 【5题答案】 【答案】C 【解析】 【详解】A、题干明确指出槟榔中的某些成分能损伤DNA，增加癌变可能性，故该成分会提高口腔细胞癌变概率，A正确； B、癌细胞膜上糖蛋白减少导致细胞间黏着性降低，是癌细胞易扩散转移的特征，B正确； C、癌细胞中原癌基因突变或过量表达会促进癌变，抑癌基因突变失活则丧失抑制癌变功能，二者均无法“正常表达”（正常细胞中原癌基因调控细胞周期，抑癌基因抑制异常增殖），C错误； D、抑癌基因突变可能改变基因结构，若突变发生在编码区，可能使终止密码子提前出现，导致翻译提前终止，D正确。 故选C。 （2024·甘肃，6） 【6题答案】 【答案】D 【解析】 【分析】染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，染色体结构变异会改变基因的数目和排列顺序进而引起生物性状的改变。 【详解】A、在膀胱癌患者中，发现原癌基因H-ras所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸，可能是由于碱基的替换造成的属于基因突变，表明基因突变可导致癌变，A正确； B、抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异可导致癌变，B正确； C、原癌基因N-myc发生异常扩增，基因数目增加，属于染色体变异中的重复，表明染色体变异可导致癌变，C正确； D、9号和22号染色体互换片段，原癌基因abl过度表达，表明染色体变异可导致癌变，D错误。 故选D。 （2026·河北期中） 【7题答案】 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数第一次分裂前期。 【详解】A、出现如图所示现象的原因（一条染色体上的两条姐妹染色单体基因分别是A和a），由于该个体的基因型是AaBb，所有可能的原因是基因突变或基因重组，A错误； B、基因A和基因a的本质区别是脱氧核苷酸排列顺序不同，B错误； C、若该细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色单体分开形成染色体，此时1个细胞内含有2个染色体组，4条染色体，0条染色单体，C错误； D、若发生显性基因突变，则初级精母细胞的基因型是AAAaBBbb，由于同源染色体分离和非同源染色体自由组合，所以产生配子的基因型为AB、aB、Ab或Ab、ab、AB，D正确。 故选D。 （多选）（2026·河北模拟） 【8题答案】 【答案】ABC 【解析】 【分析】1.基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2.基因突变：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。 【详解】A、依据题图信息可知，白虎、金虎及雪虎均源自于野生型黄虎隐性突变， 雪虎两对基因都是隐性纯合子，杂交子代出现金虎，应该是A1染色体上的隐性基因发生了显性突变，能合成褐黑色素，从而出现金虎，A错误； B、自然界中野生型黄虎的基因Slc和 Cor发生突变，不一定是外界因素诱导所致，也可能自发突变所引起，B错误； C、依据题干信息，基因Slc一个碱基对突变可能会导致转运蛋白Slc第477位的丙氨酸变为缬氨酸，从而影响褐黑色素的合成，所以Slc基因突变的类型为碱基对的替换，突变后该基因表达，C错误； D、两对基因分别位于两对不同的同源染色体上，依据表格信息可知，白虎和金虎的基因型为两种不同的单显性个体，雪虎的基因型为双隐性个体，所以通过白虎和金虎杂交培育雪虎的原理是基因重组，D正确。 故选ABC。 （多选）（2026·河北保定期中） 【9题答案】 【答案】ACD 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体可能会交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、由图可知，若互换区段在基因A/a所在位置，则经初级卵母细胞分裂产生的两个子细胞基因型为AaBB和Aabb，因经次级卵母细胞分裂的到一个基因型为ab的卵细胞，三个极体的基因型为Ab、AB、aB，A正确； B、由图可知，若互换区段在基因B/b所在位置，则经初级卵母细胞分裂产生的两个子细胞基因型为AABb和aaBb，因经次级卵母细胞分裂的到一个基因型为ab的卵细胞，三个极体的基因型为Ab、AB、aB，B错误； C、若互换区段在A/a、B/b之外的位置，则染色体上A/a、B/b基因位置不变，产生的次级卵母细胞基因型为aabb，AABB，则极体基因型为ab、AB、AB，C正确； D、若互换区段位于A/a基因所在位置，其中一极体基因型AB，若互换区段不在A/a、B/b所在位置，其中一极体基因型AB，若互换区段在基因B/b所在区段，则经初级卵母细胞分裂产生的两个子细胞基因型为AABb和aaBb，其中一极体基因型AB，D正确。 故选ACD。 二、非选择题 （2024·黑吉辽，24） 【10题答案】 【答案】（1） ①. 熟黄 ②. 持绿（或m1或突变型） （2） ①. 碱基的替换 ②. 碱基的增添 ③. 终止密码子 ④. 短 ⑤. ① （3） ①. a1a1A2A2 ②. A1A1a2a2 ③. 1/2 【解析】 【分析】【关键能力】 （1）信息获取与加工 题干关键信息 所学知识 信息加工 显性突变和隐性突变判断 在完全显性关系中，杂合子体现显性基因表型 A1基因突变的al基因为隐性突变，则al相对A1为隐性 基因突变与生物性状的关系 基因结构中碱基增添、缺失或替换导致基因结构改变，即发生基因突变。基因发生改变，若使对应的mRNA中终止子提前出现，则基因指导的蛋白质也随着变短 由图中突变前后的基因结构进行比较，可知a1、a2分别发生了碱基对的替换和增添，从而导致mRNA 中提前出现了终止密码 非同源染色体上的非等位基因的遗传及相关计算 等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位点上，同源染色体上的基因的遗传遵循分离定律；非等位基因位于非同源染色体上，非同源染色体上的基因的遗传遵循自由组合定律 ml和m2各发生了一对等位基因的突变，成熟期叶片颜色受两对等位基因控制，性状的遗传遵循自由组合定律 （2）逻辑推理与论证 【小问1详解】 若此突变为隐性突变，则m1的基因型为a1a1，野生型的基因型为A1A1，m1野生型A1a1，表型为野生型，即熟黄。若要证明此推测，可将A1基因转入持绿（或m1或突变型）个体中表达，若植株表现为熟黄，则可验证此推测。 【小问2详解】 依据题干和图1可知，①A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同；②突变体m2与ml表型相同，且均为对应基因的隐性纯合子；③由于终止密码子为UAA、UAG、UGA，可知对应模板链上碱基为ATT、ATC、ACT。与野生型基因相比较，a1发生了碱基的替代，a2基因发生了碱基的增添（增添了碱基T），即a1序列上提前出现了ACT，a2序列上出现ACT，即使合成的mRNA都提前出现了终止密码子，导致翻译出的多肽链长度变短，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1（A2）基因编码A酶，且突变体m2与ml表型相同，可知m2与ml中A酶的酶活性大体相同，所以据图2，可知，①号株系为野生型数据。 【小问3详解】 依据题干信息，A1和A2基因位于非同源染色体上，则ml的基因型为a1a1A2A2，m2的基因型为A1A1a2a2。mlm2F1：A1a1A2a2，F1F2：A1 - A2 - ：a1a1A2 - ：A1 - a2a2 ：a1a1a2a2=9:6:1，对应的表型为野生型：突变型=9:7，后代9331的比例中，但凡有一对基因是隐性纯合，自交后代均为持绿，所以F2中自交后代不发生性状分离的应该占1+3+3+1，8/16=1/2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $