精品解析：江苏省靖江市2025-2026学年高一下学期6月期末考试生物试题

2025~2026学年度第二学期期末调研测试 高一生物 （考试时间：75分钟 总分：100分） 注意事项：1.本试卷共分两部分，第Ⅰ卷为选择题，第Ⅱ卷为非选择题。 2.所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效。 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、单项选择题：本题包括15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项最符合题意。 1. 下列有关孟德尔遗传实验的叙述，正确的是（ ） A. 为避免破坏花的结构，杂交中应在刚刚开花时对母本去雄 B. 孟德尔提出遗传因子在配子中单个出现，是超越时代假说 C. 孟德尔对F₁与隐性纯合子杂交结果的预测，属于实验验证 D. 3：1分离比，是F₁产生数量相等的雌雄配子随机结合结果 2. 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 先天性疾病都是由于遗传物质改变引起的 B. 产前 B超检查能够诊断各种单基因遗传病 C. 遗传病患者体内细胞中一定含有致病基因 D. 多基因遗传病是受多对基因控制的遗传病 3. 下列关于生物进化的叙述，错误的是（ ） A. 种群基因频率改变是生物进化实质 B. 捕食者存在利于增加物种多样性 C. 具捕食关系的猎豹与羚羊协同进化 D. 药物能定向诱发抗药性基因突变 4. 下列有关“性状分离比模拟实验”的叙述，错误的是（ ） A. 小桶内两种小球模拟因等位基因分离产生的配子 B. 同一个小桶内的两种颜色的小球数量可以不相等 C. 两桶内取出的两球组合是模拟雌雄配子随机结合 D. 每次从小桶中抓出来的小球必需再放回原来桶内 5. 普通小麦是由三个均为2n=14的不同物种进化成的六倍体，含42条染色体。下列有关叙述正确的是（ ） A. 它的体细胞中同源染色体有6条 B. 它的每个染色体组含7种染色体 C. 它的单倍体体细胞含1组染色体 D. 它的单倍体植株所结麦粒小而多 6. 豌豆黄色（Y）对绿色（y）呈显性，圆粒（R）对皱粒（r）呈显性，这两对遗传因子是自由组合的。甲（YyRr）与乙（Yyrr）杂交，后代黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比是（ ） A. 3：3：1：1 B. 3：1：0：0 C. 1：1：1：1 D. 3：1：3：1 7. 报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传（如图所示）。现选择AABB 和 aabb两个品种进行杂交得到F₁，F₁自交得F2。下列说法正确的是（ ） A. F₁的表型是黄色 B. F2中黄色与白色的比例是9：7 C. F2的白色个体中杂合子占10/13 D. F2中黄色个体自交后代均为黄色 8. 有关探索遗传物质的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了转化因子为 DNA B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用“加法原理”控制自变量 C. 噬菌体侵染细菌的实验表明噬菌体 DNA 进入细菌细胞内 D. 烟草花叶病毒侵染烟草实验表明 RNA 是细胞的遗传物质 9. 只有当C、R两个显性遗传因子同时存在时，香豌豆才为红色，一株白花A与一株ccRr的植株杂交，子代有1/4开红花。则这株白花植株A自交子代中纯合的白花植株占（ ） A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 1/8 10. 某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（ ） A. 解离的时间越长越有利于获得图甲所示的分裂相 B. 图乙中发生非同源染色体上非等位基因的自由组合 C. 图甲乙丙中核DNA数目都是染色体数目的两倍 D. 染色后的实验材料需用50%的酒精漂洗再制片 11. 如图为某原核细胞中转录和翻译某种多肽链的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中 RNA 聚合酶从a侧移动到b侧 B. 图中 DNA 模板链的a端有游离的羟基 C. 图中c处核糖体上的多肽链比d的处长 D. 游离氨基酸在核糖体中结合到tRNA上 12. DNA 甲基化、组蛋白乙酰化是表观遗传中常见机制。下列有关叙述正确的是（ ） A. DNA 甲基化是在转录水平调控基因的表达 B. 蛋白质翻译水平与 DNA 甲基化水平正相关 C. 组蛋白乙酰化会改变DNA 中的碱基排列顺序 D. 组蛋白乙酰化不会使表型发生可遗传的改变 13. 下列关于细胞核中 DNA 的叙述，错误的是（ ） A. 两条单链反向平行盘旋成双螺旋结构 B. 往往在双螺旋基础上形成超螺旋结构 C. 基本骨架中脱氧核糖均与两个磷酸相连 D. 碱基互补配对原则确保复制精准进行 14. 下列有关细胞分化与癌变的叙述，正确的是（ ） A. 细胞分化是基因碱基序列改变的结果 B. 原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达 C. 罹患癌症后人体内各种蛋白质的含量都减少 D. 与癌变有关的基因突变或表达异常可引起癌变 15. 下列关于遗传信息及其传递的叙述，正确的是（ ） A. 蛋白质通过碱基互补配对指导单链DNA 合成 B. DNA中所有的碱基序列都代表特定的遗传信息 C. RNA将遗传信息传递给 DNA 发生在病毒体内 D. mRNA碱基序列直接决定蛋白质中氨基酸序列 二、多项选择题：本题包括4小题，每小题3分，共12分。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变一定改变生物的性状 B. 基因突变一定产生复等位基因 C. 基因突变一定属于可遗传的变异 D. 基因突变一定会改变碱基序列 17. 光滑裸趾虎身体背面光滑无疣，与其它壁虎物种存在明显不同，经线粒体基因组差异分析后确定其为新物种。下列叙述正确的是（ ） A. 自然选择直接作用于光滑裸趾虎个体的相关基因 B. 线粒体基因组差异分析可以为进化提供分子水平的证据 C. 光滑裸趾虎背面光滑无疣的性状是定向自然选择的结果 D. 光滑裸趾虎与其它壁虎种群不能进行基因交流 18. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是（ ） A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 19. 下图是芸薹属内主要栽培种的形成路径及芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，图中L、M、N表示3个不同物种的染色体组。下列叙述错误的是（ ） A. 黑芥与芸菜、芸菜与甘蓝、甘蓝与黑芥能够杂交，表明三者间不存在生殖隔离 B. 芸菜、甘蓝和黑芥被广泛认可为芸薹属祖先种，共同组成进化的基本单位 C. F₁减数分裂Ⅰ前期形成8个四分体，两个M染色体组能稳定遗传给后代 D. 埃塞俄比亚芥是由黑芥和甘蓝连续多代杂交形成的 第Ⅱ卷（非选择题 共58分） 三、非选择题（本题共5小题） 20. 甲图是某二倍体生物（2n=4）三个不同时期的细胞分裂图，乙图是该生物减数分裂过程中 DNA、染色体、染色单体的数量变化，丙图是该生物细胞分裂中染色体与核DNA数目比变化。请据图回答： （1）甲图A细胞：名称为_______，其中含有_______个核DNA． （2）甲图B细胞：所处时期____，有____个染色体组，位于丙图曲线的____段。 （3）甲图C 细胞：所处时期的最主要特点_______，有_______条染色单体，对应乙图ABCD 中的_______。 （4）图乙中：A→B过程中b数目变化的原因_______，B→C过程中c数目变化的原因_______，C→D过程中d数目变化的原因_______。 21. 分析下列生物变异示意图，回答下列问题： （1）甲图所示中，①②依次表示______、_____，编码缬氨酸的密码子为_______。 （2）乙图所示中，两条姐妹染色单体形成于_______（时期），该时期导致其上含B和b的原因是_______，基因B和b的根本区别是_______。 （3）丙图所示中，2、3互称_______，发生的染色体行为称为_______，引起的变异类型为_______。 （4）丁图所示中，有_______对同源染色体，该染色体结构变异类型为_______，该变异引起染色体上基因的_______发生改变。 22. 图1是发生在某原核细胞内遗传信息的传递过程，其中a、b、c、d代表酶，e、f代表物质；图2是RNA介导的基因沉默，其中miRNA 是由基因组内源DNA 编码产生，siRNA源于外来生物（如寄生在宿主体内的病毒产生）或人工导入的异源双链RNA（dsRNA）。据图回答下列问题： （1）若图1的 DNA的一条链中，A：T：G：C=1：2：3：4，碱基总数为 m，则1 个该 DNA 复制n次，需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸_______个。 （2）图1中，催化形成磷酸二酯键的酶、氢键断裂的酶分别有_______、_______（填编号）。 （3）若f中A占18%、U占14%，则相应DNA片段中G占______；f最下端为____（3ˊ、5ˊ）端。 （4）图2过程①需要的原料是_______，其产物能形成发夹结构（分子内局部双链）的原因是由于_______，Drosha和Dicer催化水解的化学键位于_______（基团）之间。 （5）miRNA使相关基因“沉默”的机制之一是与靶基因mRNA发生不完全碱基互补配对，进而阻止了基因表达的_______过程的进行；入侵病毒产生dsRNA并加工成siRNA使宿主相关基因“沉默”的主要机理，是与靶基因mRNA发生完全碱基互补配对，进而使_______，从病毒物质合成的角度推测，该作用的意义是_______。 23. 图为某种单基因遗传病（基因用B、b表示）的遗传系谱，请分析回答： （1）若该病为白化病，则：①5是纯合子的概率为_______。②若人群中患病率为1/10000，则14患病的概率为_______（用分式表示）。 （2）若该病为多指，则：①羊水检查（培养的细胞可用于碱基序列测定）_______（“能”、“不能”）诊断胎儿是否患病。②若群体中患病基因频率为0.1，则15正常的概率为_______（用分式表示）。 （3）若该病为红绿色盲，则：①致病基因在世代之间传递的特点是_______。②若男性人群中XbY基因型频率为7%，则13患病的概率为_______（用分式表示）。 （4）若5（基因所在染色体为三体，不影响繁殖与生存）、6的基因型依次为Bbb、bb，则理论上11可能的基因型有____种，其为Bb的概率为____（用分式表示）。 24. 为培育某二倍体两性花植物，科学家开展了一系列研究如下： （1）该植物抗病与不抗病由一对等位基因（T/t）控制，高茎与矮茎由另一对等位基因（H/h）控制。以下是有关两对相对性状的杂交实验。 组别 亲本 F₁ ① 抗病×抗病 抗病：不抗病=2：1 ② 高茎×高茎 高茎：矮茎=7：1 实验①结果与某种合子致死有关，则致死个体基因型为_______。 实验②结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子基因组成是_______，致死率为_______。 （2）该植物花色由染色体上的一组复等位基因B、Br和Bp控制，如图表示基因对花色的控制机制。某白花植株与紫花植株杂交后代出现了2种花色，则亲本白花、紫花植株的基因型依次为____________。红花植株自交，后代的花色及比例为____、_________。 （3）为研究T/t、H/h位置关系，进行下列实验：让基因型为HHTt和hhtt的植株杂交得到F₁，从F₁中选择表型为_______的植株自交，若F2中高茎抗病植株所占比例为_____，则两对基因位于两对同源染色体上；此关系下，取F2中全部高茎抗病植株自由交配，后代中矮茎不抗病植株所占比例为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第二学期期末调研测试 高一生物 （考试时间：75分钟 总分：100分） 注意事项：1.本试卷共分两部分，第Ⅰ卷为选择题，第Ⅱ卷为非选择题。 2.所有试题的答案均填写在答题纸上，答案写在试卷上的无效。 第Ⅰ卷（选择题 共42分） 一、单项选择题：本题包括15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项最符合题意。 1. 下列有关孟德尔遗传实验的叙述，正确的是（ ） A. 为避免破坏花的结构，杂交中应在刚刚开花时对母本去雄 B. 孟德尔提出遗传因子在配子中单个出现，是超越时代假说 C. 孟德尔对F₁与隐性纯合子杂交结果的预测，属于实验验证 D. 3：1分离比，是F₁产生数量相等的雌雄配子随机结合结果 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，开花时已经完成自花受粉，因此杂交实验中需在花蕾期对母本去雄，A错误； B、孟德尔提出假说的时代还没有染色体、基因等相关认知，他提出遗传因子在配子中单个存在的结论，是超越当时科学发展水平的创新性假说，B正确； C、孟德尔对F1与隐性纯合子杂交结果的预测，属于假说-演绎法中的演绎推理环节，实际完成测交实验并统计结果才属于实验验证，C错误； D、F1产生的雌雄配子数量并不相等，通常雄配子数量远多于雌配子，3:1性状分离比的形成条件是F1产生的同种性别不同类型的配子数量相等、雌雄配子随机结合、不同遗传因子组成的子代存活率相同等，D错误。 2. 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 先天性疾病都是由于遗传物质改变引起的 B. 产前 B超检查能够诊断各种单基因遗传病 C. 遗传病患者体内细胞中一定含有致病基因 D. 多基因遗传病是受多对基因控制的遗传病 【答案】D 【解析】 【详解】A、先天性疾病是指出生时即表现的疾病，可由孕期环境因素（如母体感染致畸病毒、接触有害物质）导致，遗传物质未发生改变，并非都由遗传物质改变引起，A错误； B、产前B超仅能观察胎儿的形态结构发育情况，无法检测基因层面的变异，不能诊断各类单基因遗传病，B错误； C、遗传病包含染色体异常遗传病，这类疾病由染色体数目/结构异常导致，患者体内不存在致病基因，C错误； D、多基因遗传病的定义就是受多对等位基因控制的遗传病，D正确。 3. 下列关于生物进化的叙述，错误的是（ ） A. 种群基因频率改变是生物进化实质 B. 捕食者存在利于增加物种多样性 C. 具捕食关系的猎豹与羚羊协同进化 D. 药物能定向诱发抗药性基因突变 【答案】D 【解析】 【详解】A、现代生物进化理论明确提出，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，A正确； B、捕食者往往捕食种群数量占优势的物种，可避免单一物种垄断生态资源，为其他物种提供生存空间，有利于增加物种多样性，B正确； C、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，猎豹与羚羊为捕食关系，二者在相互选择中共同提升生存能力，属于协同进化，C正确； D、基因突变具有不定向性，抗药性基因突变在使用药物之前就已存在，药物的作用是定向筛选出具有抗药性的个体，D错误。 4. 下列有关“性状分离比模拟实验”的叙述，错误的是（ ） A. 小桶内两种小球模拟因等位基因分离产生的配子 B. 同一个小桶内的两种颜色的小球数量可以不相等 C. 两桶内取出的两球组合是模拟雌雄配子随机结合 D. 每次从小桶中抓出来的小球必需再放回原来桶内 【答案】B 【解析】 【详解】A、实验中小桶代表生殖器官，桶内两种小球分别代表含显性、隐性等位基因的配子，模拟了等位基因分离产生两类配子的过程，A正确； B、同一个小桶内的两种颜色小球代表同一杂合个体产生的两种配子，杂合子经减数分裂产生的两种配子数量相等，因此同一小桶内两种小球数量必须相等，B错误； C、两个小桶分别代表雌雄生殖器官，从两桶取出的小球分别对应雌雄配子，二者的组合过程模拟了雌雄配子的随机结合，C正确； D、每次抓取的小球放回原桶，可保证每次抓取时每种配子被抓取的概率相同，维持配子比例稳定，减小实验误差，D正确。 5. 普通小麦是由三个均为2n=14的不同物种进化成的六倍体，含42条染色体。下列有关叙述正确的是（ ） A. 它的体细胞中同源染色体有6条 B. 它的每个染色体组含7种染色体 C. 它的单倍体体细胞含1组染色体 D. 它的单倍体植株所结麦粒小而多 【答案】B 【解析】 【详解】A、普通小麦是异源六倍体，来自三个不同的二倍体物种，仅同一物种来源的染色体存在同源关系，体细胞中共存在21对同源染色体，并非只有6条同源染色体，A错误； B、普通小麦为六倍体，共含42条染色体，因此每个染色体组的染色体数为7条，一个染色体组内的染色体均为非同源染色体，形态功能各不相同，即含7种染色体，B正确； C、单倍体是由本物种配子直接发育而来的个体，普通小麦的配子中含有3个染色体组，因此其单倍体体细胞含3组染色体，C错误； D、普通小麦的单倍体含3个染色体组，减数分裂过程中联会紊乱，无法产生正常可育的配子，高度不育，不能结出麦粒，D错误。 6. 豌豆黄色（Y）对绿色（y）呈显性，圆粒（R）对皱粒（r）呈显性，这两对遗传因子是自由组合的。甲（YyRr）与乙（Yyrr）杂交，后代黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比是（ ） A. 3：3：1：1 B. 3：1：0：0 C. 1：1：1：1 D. 3：1：3：1 【答案】A 【解析】 【详解】ABCD、将两对相对性状拆分计算：①颜色性状：亲本Yy×Yy杂交，后代黄色（Y_）占3/4，绿色（yy）占1/4，黄色:绿色=3:1；②粒形性状：亲本Rr×rr杂交，后代圆粒（Rr）占1/2，皱粒（rr）占1/2，圆粒:皱粒=1:1。根据自由组合定律，子代四种表型的比例为（3:1）×（1:1）=3:3:1:1，即为黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比，A符合题意、BCD不符合题意。 7. 报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传（如图所示）。现选择AABB 和 aabb两个品种进行杂交得到F₁，F₁自交得F2。下列说法正确的是（ ） A. F₁的表型是黄色 B. F2中黄色与白色的比例是9：7 C. F2的白色个体中杂合子占10/13 D. F2中黄色个体自交后代均为黄色 【答案】C 【解析】 【详解】A、F1基因型为AaBb，存在基因B，会抑制基因A的表达，无法合成黄色锦葵色素，表型为白色，A错误； B、F2中黄色个体基因型为A_bb，占3/16，其余均为白色，故黄色与白色的比例是3：13，B错误； C、F2白色个体共13份，其中白色纯合子为AABB、aaBB、aabb，共3份，故杂合子占10/13，C正确； D、F2中黄色个体的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，，其中Aabb自交后代会出现白色，并非均为黄色，D错误。 8. 有关探索遗传物质的叙述，正确的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了转化因子为 DNA B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验采用“加法原理”控制自变量 C. 噬菌体侵染细菌的实验表明噬菌体 DNA 进入细菌细胞内 D. 烟草花叶病毒侵染烟草实验表明 RNA 是细胞的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌中存在促使R型菌转化为S型菌的“转化因子”，并未证明转化因子的本质是DNA，A错误； B、艾弗里的实验通过分别去除S型菌提取物中的DNA、蛋白质等成分，观察转化效果，属于自变量控制的“减法原理”，B错误； C、噬菌体侵染细菌实验中，用32P标记的噬菌体组在细菌细胞内检测到放射性，35S标记的噬菌体组放射性主要分布在上清液中，表明噬菌体DNA进入细菌细胞内，蛋白质外壳留在外面，C正确； D、烟草花叶病毒侵染烟草实验表明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，细胞生物的遗传物质均为DNA，D错误。 9. 只有当C、R两个显性遗传因子同时存在时，香豌豆才为红色，一株白花A与一株ccRr的植株杂交，子代有1/4开红花。则这株白花植株A自交子代中纯合的白花植株占（ ） A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 1/8 【答案】A 【解析】 【详解】据题干可知，香豌豆红花的基因型为C_R_，白花的基因型为C_rr、ccR_、ccrr。白花A与一株ccRr的植株杂交，子代有1/4为C_R_。将其拆成分离定律相乘的形式，白花A与Rr杂交，当白花相应基因为RR时，子代为R_的概率为1；当白花相应基因为Rr时，子代为R_的概率为3/4；当白花相应基因型为rr时，子代为R_的概率为1/2。白花A与cc杂交，当白花相应基因为CC时，子代为C_的概率为1；当白花相应基因为Cc时，子代为C_的概率为1/2。综上所述，当白花基因为Ccrr时，与ccRr植株杂交，子代有1/4开红花。Ccrr自交子代中纯合的白花植株概率为1/4（CCrr）＋1/4（ccrr）=1/2，A正确，BCD错误。 10. 某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是（ ） A. 解离的时间越长越有利于获得图甲所示的分裂相 B. 图乙中发生非同源染色体上非等位基因的自由组合 C. 图甲乙丙中核DNA数目都是染色体数目的两倍 D. 染色后的实验材料需用50%的酒精漂洗再制片 【答案】B 【解析】 【详解】A、解离时间过长会导致解离过度，细胞结构被破坏，反而不利于观察分裂图像，解离需要控制适宜时间，并非越长越好，A错误； B、非同源染色体上非等位基因的自由组合，发生在减数第一次分裂后期，图乙恰好处于该时期，因此会发生该过程，B正确； C、丙是减数第二次分裂后期，着丝粒已经分裂，姐妹染色单体消失，每条染色体上只含有1个核DNA，核DNA数目和染色体数目相等，不存在"核DNA是染色体数两倍"的关系，C错误； D、观察减数分裂装片时，漂洗步骤是解离后、染色前用清水洗去解离液，染色后不需要用50%酒精漂洗，D错误。 11. 如图为某原核细胞中转录和翻译某种多肽链的示意图。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中 RNA 聚合酶从a侧移动到b侧 B. 图中 DNA 模板链的a端有游离的羟基 C. 图中c处核糖体上的多肽链比d的处长 D. 游离氨基酸在核糖体中结合到tRNA上 【答案】C 【解析】 【详解】A、转录形成的mRNA越长，说明转录起始时间越早，图中越靠近a侧的mRNA长度越长，说明RNA聚合酶是从b侧向a侧移动，A错误； B、DNA链的3'端有游离羟基，5'端有游离磷酸基团。RNA聚合酶沿DNA模板链的3'→5'方向移动，结合A项分析可知聚合酶从b到a移动，说明模板链b端为3'端有游离羟基，a端为5'端，B错误； C、翻译时核糖体沿mRNA从5'端向3'端移动，结合在mRNA上越早的核糖体，翻译时间越长，合成的多肽链越长。c处核糖体结合mRNA的时间早于d处核糖体，因此c处核糖体上的多肽链比d处更长，C正确； D、游离氨基酸与tRNA的结合过程发生在细胞质基质中，由相关酶催化，该过程不发生在核糖体中，D错误。 12. DNA 甲基化、组蛋白乙酰化是表观遗传中常见机制。下列有关叙述正确的是（ ） A. DNA 甲基化是在转录水平调控基因的表达 B. 蛋白质翻译水平与 DNA 甲基化水平正相关 C. 组蛋白乙酰化会改变DNA 中的碱基排列顺序 D. 组蛋白乙酰化不会使表型发生可遗传的改变 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA甲基化常发生在基因的启动子区域，会阻碍RNA聚合酶与启动子结合，抑制转录过程，属于转录水平的基因表达调控，A正确； B、DNA甲基化水平越高，基因转录受抑制程度越强，合成的mRNA越少，翻译产生的蛋白质越少，二者为负相关，B错误； C、组蛋白乙酰化属于表观遗传修饰，仅修饰组蛋白，不会改变DNA的碱基排列顺序，C错误； D、组蛋白乙酰化属于表观遗传调控机制，其引发的表型改变是可遗传的，D错误。 13. 下列关于细胞核中 DNA 的叙述，错误的是（ ） A. 两条单链反向平行盘旋成双螺旋结构 B. 往往在双螺旋基础上形成超螺旋结构 C. 基本骨架中脱氧核糖均与两个磷酸相连 D. 碱基互补配对原则确保复制精准进行 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA的规则双螺旋结构的特点之一就是两条脱氧核苷酸单链反向平行盘旋，A正确； B、细胞核中的DNA并非裸露存在，会在双螺旋结构的基础上进一步螺旋、折叠形成超螺旋结构，最终与组蛋白结合组装为染色质，B正确； C、DNA基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，每条脱氧核苷酸链5'端的脱氧核糖仅连接1个磷酸，只有链中间的脱氧核糖才与两个磷酸相连，因此不是所有脱氧核糖都和两个磷酸相连，C错误； D、DNA复制时遵循A-T、G-C的碱基互补配对原则，保障了复制的精准性，D正确。 14. 下列有关细胞分化与癌变的叙述，正确的是（ ） A. 细胞分化是基因碱基序列改变的结果 B. 原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达 C. 罹患癌症后人体内各种蛋白质的含量都减少 D. 与癌变有关的基因突变或表达异常可引起癌变 【答案】D 【解析】 【详解】A、细胞分化的实质是基因的选择性表达，分化过程中细胞内的基因碱基序列不会发生改变，A错误； B、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，原癌基因和抑癌基因在正常细胞内也表达，B错误； C、癌变细胞的细胞膜成分会发生改变，膜上糖蛋白减少，而不是各种蛋白质都减少，如甲胎蛋白增多，C错误； D、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生突变，若与癌变相关的基因发生突变、或其表达出现异常，会导致细胞增殖失控，进而引发癌变，D正确。 15. 下列关于遗传信息及其传递的叙述，正确的是（ ） A. 蛋白质通过碱基互补配对指导单链DNA 合成 B. DNA中所有的碱基序列都代表特定的遗传信息 C. RNA将遗传信息传递给 DNA 发生在病毒体内 D. mRNA碱基序列直接决定蛋白质中氨基酸序列 【答案】D 【解析】 【详解】A、蛋白质的基本组成单位是氨基酸，不含碱基，无法通过碱基互补配对原则指导单链DNA合成，A错误； B、DNA中只有具有遗传效应的片段（即基因）的碱基序列才代表遗传信息，B错误； C、RNA将遗传信息传递给DNA是逆转录过程，病毒无细胞结构，不能独立完成生命活动，逆转录过程发生在病毒的宿主细胞内，而非病毒体内，C错误； D、翻译过程以mRNA为直接模板，mRNA上的密码子与氨基酸一一对应（终止密码子除外），因此mRNA的碱基序列直接决定蛋白质中氨基酸的序列，D正确。 二、多项选择题：本题包括4小题，每小题3分，共12分。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变一定改变生物的性状 B. 基因突变一定产生复等位基因 C. 基因突变一定属于可遗传的变异 D. 基因突变一定会改变碱基序列 【答案】CD 【解析】 【详解】A、密码子具有简并性，基因突变后对应的密码子可能仍编码同一种氨基酸，也可能发生不改变性状的隐性突变（如AA突变为Aa），还有可能突变发生在无遗传效应的非编码区，因此基因突变不一定改变生物的性状，A错误； B、复等位基因是指种群内同源染色体同一位置上存在两种及以上的等位基因，单次基因突变只能产生最多一个新的等位基因，不会必然产生复等位基因，且原核生物无等位基因概念，其基因突变也不会产生复等位基因，B错误； C、可遗传变异的判定依据是遗传物质是否发生改变，基因突变是基因结构改变导致的，遗传物质发生了变化，因此一定属于可遗传的变异（即使发生在体细胞不能通过有性生殖传给子代，也属于可遗传变异），C正确； D、基因突变的本质是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，进而引起基因结构的改变，因此一定会改变基因的碱基序列，D正确。 17. 光滑裸趾虎身体背面光滑无疣，与其它壁虎物种存在明显不同，经线粒体基因组差异分析后确定其为新物种。下列叙述正确的是（ ） A. 自然选择直接作用于光滑裸趾虎个体的相关基因 B. 线粒体基因组差异分析可以为进化提供分子水平的证据 C. 光滑裸趾虎背面光滑无疣的性状是定向自然选择的结果 D. 光滑裸趾虎与其它壁虎种群不能进行基因交流 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、自然选择直接作用于生物个体的表现型，通过对表型的选择间接影响种群的基因频率，A错误； B、不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同点，提示人们当今生物有着共同的原始祖先，其差异的大小则揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序。因此，线粒体基因组DNA差异属于分子水平证据，B正确； C、自然选择是定向的，会定向保留适应环境的有利变异、淘汰不利变异，光滑裸趾虎背面光滑无疣的适应性性状是长期定向自然选择的结果，C正确； D、已知光滑裸趾虎为新物种，与其他物种的壁虎种群存在生殖隔离，不能进行基因交流，D正确。 18. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是（ ） A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中 B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株 C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株 D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子 【答案】ABD 【解析】 【分析】题意分析，某种高等植物的性别决定类型为XY型，则染色体组型为XX代表雌性个体、XY代表雄性个体。“宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，B和b均位于X染色体上，Y染色体无此基因”，属于伴性遗传，宽叶雌株的基因型是XBXB或XBXb，宽叶雄株的基因型是XBY，窄叶雄株XbY。“窄叶基因b会使花粉致死”，表明雄配子没有Xb，因此群体中没有窄叶雌性（XbXb）。 【详解】A、窄叶性状个体的基因型为XbXb或XbY，由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，不可能出现在雌株中，A正确； B、宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，雌株中可能有Xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，B正确； C、宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C错误； D、若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故亲本雌株的基因型为XBXB，即亲本雌株是纯合子，D正确。 故选ABD。 19. 下图是芸薹属内主要栽培种的形成路径及芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，图中L、M、N表示3个不同物种的染色体组。下列叙述错误的是（ ） A. 黑芥与芸菜、芸菜与甘蓝、甘蓝与黑芥能够杂交，表明三者间不存在生殖隔离 B. 芸菜、甘蓝和黑芥被广泛认可为芸薹属祖先种，共同组成进化的基本单位 C. F₁减数分裂Ⅰ前期形成8个四分体，两个M染色体组能稳定遗传给后代 D. 埃塞俄比亚芥是由黑芥和甘蓝连续多代杂交形成的 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、黑芥、芸菜、甘蓝是三个不同物种，杂交子代不育，三者存在生殖隔离，A错误； B、现代生物进化理论认为，进化的基本单位是种群，芸菜、甘蓝、黑芥是三个不同物种，分属不同种群，不能共同构成一个进化的基本单位，B错误； C、F1​染色体组成为LMMN，其中2个M染色体组互为同源染色体，每个M染色体组含8条染色体，因此减数第一次分裂前期，8对同源染色体联会形成8个四分体；两个M染色体组可以正常联会、分离，因此能稳定遗传给后代，C正确； D、黑芥（MM）和甘蓝（NN）杂交得到的MN是不育的异源二倍体，需要经过染色体加倍才能形成可育的异源四倍体埃塞俄比亚芥（MMNN），不是连续多代杂交就能形成的，D错误。 第Ⅱ卷（非选择题 共58分） 三、非选择题（本题共5小题） 20. 甲图是某二倍体生物（2n=4）三个不同时期的细胞分裂图，乙图是该生物减数分裂过程中 DNA、染色体、染色单体的数量变化，丙图是该生物细胞分裂中染色体与核DNA数目比变化。请据图回答： （1）甲图A细胞：名称为_______，其中含有_______个核DNA． （2）甲图B细胞：所处时期____，有____个染色体组，位于丙图曲线的____段。 （3）甲图C 细胞：所处时期的最主要特点_______，有_______条染色单体，对应乙图ABCD 中的_______。 （4）图乙中：A→B过程中b数目变化的原因_______，B→C过程中c数目变化的原因_______，C→D过程中d数目变化的原因_______。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. 4 （2） ①. 有丝分裂后期 ②. 4 ③. EF （3） ①. 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 ②. 8 ③. B （4） ①. DNA复制 ②. 同源染色体分离，细胞一分为二，染色体数目减半 ③. 着丝点分裂，姐妹染色单体分开 【解析】 【小问1详解】 图甲中C细胞同源染色体分离，细胞处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，可知该生物为雄性；A细胞中无同源染色体，着丝点分裂，细胞处于减数分裂Ⅱ后期，为次级精母细胞，着丝点分裂后无染色单体，共4条染色体，对应4个核DNA。 【小问2详解】 甲图B细胞中有同源染色体，着丝点分裂，为有丝分裂后期；染色体数目加倍，二倍体原本含2个染色体组，加倍后含4个染色体组；该时期着丝点已分裂，每条染色体含1个DNA，染色体与核DNA比为1，对应丙图EF段（DE段形成的原因是着丝粒分裂）。 【小问3详解】 甲图C细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞处于减数分裂Ⅰ后期，有4条染色体，每条含2条染色单体，共8条染色单体；对应乙图中DNA=8、染色体=4、染色单体=8的B时期。 【小问4详解】 乙图中，d为染色单体，c为染色体，b为DNA，A→B是分裂间期，b（DNA）数目加倍的原因是DNA复制；B→C是减数第一次分裂到减数第二次分裂，c（染色体）数目减半，原因是减数第一次分裂结束，同源染色体分离，分别进入两个子细胞，染色体数目减半；C→D是减数第二次分裂到配子，d（染色单体）消失为0，原因是减数第二次分裂着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色单体数目降为0。 21. 分析下列生物变异示意图，回答下列问题： （1）甲图所示中，①②依次表示______、_____，编码缬氨酸的密码子为_______。 （2）乙图所示中，两条姐妹染色单体形成于_______（时期），该时期导致其上含B和b的原因是_______，基因B和b的根本区别是_______。 （3）丙图所示中，2、3互称_______，发生的染色体行为称为_______，引起的变异类型为_______。 （4）丁图所示中，有_______对同源染色体，该染色体结构变异类型为_______，该变异引起染色体上基因的_______发生改变。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. 转录 ③. GUA （2） ①. 细胞分裂前间期 ②. 基因突变或同源染色体非姐妹染色单体交叉互换（基因重组） ③. 脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同 （3） ①. 同源染色体的非姐妹染色单体 ②. 互换 ③. 基因重组 （4） ①. 2 ②. 易位 ③. 排列顺序 【解析】 【小问1详解】 甲图是镰刀型细胞贫血症的致病机理：①过程是DNA复制，基因突变（碱基对替换）发生在该过程，②是以DNA为模板合成mRNA的转录过程；根据碱基互补配对原则，变异后DNA的模板链为CAT，转录得到编码缬氨酸的密码子为GUA。 【小问2详解】 姐妹染色单体是染色体复制后形成的，染色体复制发生在细胞分裂间期（有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期）；正常姐妹染色单体基因完全相同，出现等位基因B和b，原因是DNA复制时发生了基因突变，或减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体发生交叉互换，即发生基因重组；等位基因B和b的根本区别是脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同。 【小问3详解】 丙图中，1和2是同一条染色体的2条姐妹染色单体，3和4是同源染色体上的另2条姐妹染色单体，因此2和3互称同源染色体的非姐妹染色单体；二者发生交叉互换，该变异类型属于基因重组。 【小问4详解】 丁图中有2种形态不同的复制后染色体，共含2对同源染色体；该变异发生在非同源染色体之间的片段交换，属于染色体结构变异中的易位；染色体结构变异会导致染色体上基因的排列顺序发生改变。 22. 图1是发生在某原核细胞内遗传信息的传递过程，其中a、b、c、d代表酶，e、f代表物质；图2是RNA介导的基因沉默，其中miRNA 是由基因组内源DNA 编码产生，siRNA源于外来生物（如寄生在宿主体内的病毒产生）或人工导入的异源双链RNA（dsRNA）。据图回答下列问题： （1）若图1的 DNA的一条链中，A：T：G：C=1：2：3：4，碱基总数为 m，则1 个该 DNA 复制n次，需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸_______个。 （2）图1中，催化形成磷酸二酯键的酶、氢键断裂的酶分别有_______、_______（填编号）。 （3）若f中A占18%、U占14%，则相应DNA片段中G占______；f最下端为____（3ˊ、5ˊ）端。 （4）图2过程①需要的原料是_______，其产物能形成发夹结构（分子内局部双链）的原因是由于_______，Drosha和Dicer催化水解的化学键位于_______（基团）之间。 （5）miRNA使相关基因“沉默”的机制之一是与靶基因mRNA发生不完全碱基互补配对，进而阻止了基因表达的_______过程的进行；入侵病毒产生dsRNA并加工成siRNA使宿主相关基因“沉默”的主要机理，是与靶基因mRNA发生完全碱基互补配对，进而使_______，从病毒物质合成的角度推测，该作用的意义是_______。 【答案】（1）3m/10(2n-1) （2） ①. a、b、d ②. c、d （3） ①. 34% ②. 5ˊ （4） ①. 核糖核苷酸 ②. 该RNA分子内存在可互补配对的碱基序列 ③. 磷酸基团和核糖 （5） ①. 翻译 ②. 靶mRNA降解 ③. 减少宿主自身对物质和能量的消耗，利于病毒合成自身所需的核酸和蛋白质，促进病毒增殖 【解析】 【小问1详解】 DNA的一条链中，A：T：G：C=1：2：3：4，碱基总数为 m，则该链中A的个数为m/20，T的个数为m/10,由于碱基互补配对，另一条链中T的数目与该链中A的数目相等，则一个DNA中胸腺嘧啶脱氧核苷酸的个数为3m/20，1 个该 DNA 复制n次，需消耗游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的个数为3m/20(2n-1)。 【小问2详解】 图1为原核细胞，同时进行DNA复制、转录、翻译，a是DNA连接酶，催化磷酸二酯键的形成，c是解旋酶，催化断裂氢键使DNA解旋；b是DNA聚合酶，催化DNA复制形成磷酸二酯键；d是RNA聚合酶，既能断裂氢键并且催化转录形成磷酸二酯键，因此催化形成磷酸二酯键的是a、b、d，断裂氢键的是c、d。 【小问3详解】 已知DNA分子片段所转录的mRNA中A占18%，U占14%，即A+U占32%，根据碱基互补配对原则，控制该mRNA分子合成的DNA片段中 A+T也占32%，则 G+C占68%，而G=C，因此这个DNA片段中G占34%,翻译过程中核糖体沿mRNA从5′向3′移动，肽链随延伸逐渐变长，图中越靠下肽链越短，因此mRNA最下端为5′端。 【小问4详解】 ①过程是转录过程，以核糖核苷酸作为原料。RNA能形成分子内局部双链，是因为RNA自身存在互补配对的碱基序列，可通过碱基互补配对形成局部双链；两种酶切割RNA，断裂的是RNA的磷酸二酯键，该化学键位于磷酸基团和核糖之间。 【小问5详解】 翻译过程以mRNA为模板，miRNA结合靶mRNA后，会阻碍核糖体与mRNA结合，阻止翻译过程。siRNA与靶mRNA完全互补后，会诱导靶mRNA降解，无法完成翻译；病毒沉默宿主基因后，可抑制宿主自身物质合成，减少宿主对物质、能量的消耗，让宿主的物质能量更多用于合成病毒自身的核酸和蛋白质，利于病毒增殖。 23. 图为某种单基因遗传病（基因用B、b表示）的遗传系谱，请分析回答： （1）若该病为白化病，则：①5是纯合子的概率为_______。②若人群中患病率为1/10000，则14患病的概率为_______（用分式表示）。 （2）若该病为多指，则：①羊水检查（培养的细胞可用于碱基序列测定）_______（“能”、“不能”）诊断胎儿是否患病。②若群体中患病基因频率为0.1，则15正常的概率为_______（用分式表示）。 （3）若该病为红绿色盲，则：①致病基因在世代之间传递的特点是_______。②若男性人群中XbY基因型频率为7%，则13患病的概率为_______（用分式表示）。 （4）若5（基因所在染色体为三体，不影响繁殖与生存）、6的基因型依次为Bbb、bb，则理论上11可能的基因型有____种，其为Bb的概率为____（用分式表示）。 【答案】（1） ①. 0 ②. 1/101 （2） ①. 能 ②. 9/19 （3） ①. 隔代交叉遗传 ②. 7/214 （4） ①. 4 ②. 1/6 【解析】 【小问1详解】 白化病为常染色体隐性遗传病，由图可知，2号和10号患病，而5号不患病，可知5号的基因型为Bb，纯合子概率为0。若人群中患病率为1/10000，则b=1/100，B=99/100，9号个体表型正常，其为携带者Bb的概率=Bb/（Bb+BB）=（2×1/100×99/100)/（2×1/100×99/100+99/100×99/100）=2/101，10号基因型为bb，14号患病的概率为1/2×2/101=1/101。 【小问2详解】 该病是单基因遗传病，羊水培养的细胞可进行碱基序列测定，能够直接检测是否携带致病基因，因此可以诊断胎儿是否患病。多指为常染色体显性遗传病，若群体中患病基因频率为0.1，即B=1/10，b=9/10，12号个体携带正常基因Bb的概率=Bb/（Bb+BB）=（2×1/10×9/10)/（2×1/10×9/10+1/10×1/10）=18/19，11号基因型为bb，15号正常（bb）的概率为1/2×18/19=9/19。 【小问3详解】 红绿色盲致病基因的传递特点是：男性患者的致病基因来自母亲，传递给女儿，再通过女儿传给外孙，表现为隔代交叉遗传。男性人群中XbY基因型频率为7%，即Xb=7%，XB=93%，7号为携带者XBXb的概率=XBXb/（XBXB+XBXb）=（2×7%×93%)/（93%×93%+2×7%×93%）=14/107，8号基因型为XBY，13患病的概率为1/4×14/107=7/214。 【小问4详解】 5号基因型为Bbb，产生的配子及比例为B：Bb：bb：b=1：2：1：2，6号基因型为bb，产生的配子为b，理论上11可能的基因型有Bb、Bbb、bbb、bb，共4种，其为Bb的概率为1/6。 24. 为培育某二倍体两性花植物，科学家开展了一系列研究如下： （1）该植物抗病与不抗病由一对等位基因（T/t）控制，高茎与矮茎由另一对等位基因（H/h）控制。以下是有关两对相对性状的杂交实验。 组别 亲本 F₁ ① 抗病×抗病 抗病：不抗病=2：1 ② 高茎×高茎 高茎：矮茎=7：1 实验①结果与某种合子致死有关，则致死个体基因型为_______。 实验②结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子基因组成是_______，致死率为_______。 （2）该植物花色由染色体上的一组复等位基因B、Br和Bp控制，如图表示基因对花色的控制机制。某白花植株与紫花植株杂交后代出现了2种花色，则亲本白花、紫花植株的基因型依次为____________。红花植株自交，后代的花色及比例为____、_________。 （3）为研究T/t、H/h位置关系，进行下列实验：让基因型为HHTt和hhtt的植株杂交得到F₁，从F₁中选择表型为_______的植株自交，若F2中高茎抗病植株所占比例为_____，则两对基因位于两对同源染色体上；此关系下，取F2中全部高茎抗病植株自由交配，后代中矮茎不抗病植株所占比例为_______。 【答案】（1） ①. TT ②. h ③. 2/3 （2） ①. BrBr或BpBp、BBp ②. 蓝花、红花、白花 ③. 1：2：1 （3） ①. 高茎抗病 ②. 7/12 ③. 2/147 【解析】 【小问1详解】 亲本均为抗病，子代出现不抗病（隐性性状），说明抗病为显性，亲本基因型均为Tt。正常情况下，Tt × Tt后代基因型比例为 TT:Tt:tt = 1:2:1，表现型应为抗病：不抗病 = 3:1。实际比例为 2:1，说明显性纯合子TT致死，存活的抗病个体只有Tt，不抗病为tt，比例为 2:1。 亲本均为高茎，子代出现矮茎（隐性性状），说明高茎为显性，亲本基因型均为Hh。正常情况下，Hh × Hh后代基因型比例为 HH:Hh:hh = 1:2:1，表现型应为高茎：矮茎 = 3:1（矮茎占 1/4）。实际矮茎（hh）占比为 1/8，已知结果与某种雄配子不完全致死有关，雌配子正常，因此雌配子H=h=1/2，设父本产生的雄配子中，h的概率为x，子代hh的概率 = 母本h配子概率 × 父本存活h配子概率 = 1/2 × x= 1/8，解得x=1/4，即雄配子中h=1/4，H=3/4，H：h=3：1，可知h配子的致死率为2/3。 【小问2详解】 根据图示，花色与基因型的关系：白花：无酶1，即无B基因，基因型为BrBr、BpBp、BrBp，蓝花：有酶1 ，无酶2、酶3，基因型为BB，红花：Y在酶2作用下生成Z，需有B和Br基因，无Bp基因（无酶 3），基因型为BBr，紫花：Y在酶3作用下生成W，需有B和Bp基因（酶1+酶3），基因型为BBp。白花×紫花，后代出现2种花色。紫花基因型只能是BBp。若白花为BrBr和紫花BBp杂交，后代出现红花和白花；若白花为BpBp和紫花BBp杂交，后代出现紫花和白花；若白花为BrBp和紫花BBp杂交，后代出现红花、紫花和白花，3种花色，因此白花的基因型为BrBr、BpBp。红花基因型为BBr，自交后代基因型及比例为BB：BBr：BrBr=1:2:1，表型及比例为蓝花：红花：白花=1：2：1。 【小问3详解】 亲本HHTt × hhtt → F₁基因型：HhTt（高茎抗病）、Hhtt（高茎不抗病），若两对基因位于两对同源染色体上，选择高茎抗病（HhTt）植株自交，结合（1）中的致死效应：TT纯合致死，存活的T_只有Tt，比例变为2/3；不抗病的tt存活，比例为1/3。Hh自交，结合（1）可知含h的雄配子有2/3致死的概率，雄配子类型及比例为H：h=3:1，后代矮茎（hh）占比=1/2×1/4=1/8，高茎H_为7/8，故高茎抗病植株（H_Tt）的概率=7/8×2/3 =7/12。F2中高茎的基因型HH为3/4×1/2=3/8，Hh=3/4×1/2+1/4×1/2=1/2，F2中全部高茎抗病植株基因型及比例为HHTt：HhTt=3：4，F2中全部高茎抗病植株自由交配，只有基因型为HhTt自交的后代中出现矮茎不抗病（hhtt）植株，且根据题干信息可知，HhTt自交后代出现矮茎不抗病（hhtt）的概率为1/3×1/8=1/24，因此取F2中全部高茎抗病植株自由交配，后代中矮茎不抗病植株所占比例为4/7×4/7×1/24=2/147。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $