专题08 变异、育种和进化(6年汇编)(广东专用)2021-2026年高考生物真题分类汇编
2026-06-30
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3份
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32页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 题集-试题汇编 |
| 知识点 | 生物的变异与育种,生物的进化 |
| 使用场景 | 高考复习-真题 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 广东省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.06 MB |
| 发布时间 | 2026-06-30 |
| 更新时间 | 2026-06-30 |
| 作者 | 学科网生物精品工作室 |
| 品牌系列 | 好题汇编·高考真题分类汇编 |
| 审核时间 | 2026-06-30 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58553731.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
聚焦“变异、育种和进化”专题,汇编6年广东高考真题及模拟题,以基因组测序、表观遗传调控等真实科研情境和畜禽育种等生产实践为载体,突出分子机制与表型关联,契合从宏观现象向分子水平深入的命题趋势。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|15题|变异(基因突变、表观遗传,如2024广东题PcG蛋白)、育种(单倍体育种,如2021广东题油菜育种)、进化(基因频率、分子进化证据,如2026长臂猿SHH基因缺失题)|情境具时代性,如2025广东美臀绵羊题结合精准育种;问题分层,基础题(如2023线粒体进化证据题)与综合题(如2026抗生素耐药实验设计题)结合|
|非选择题|3题|育种流程(如2025绵羊杂交育种)、变异遗传分析(如2026玉米籽粒突变体研究)|注重实验设计与结果分析,如2026汕头一模抗生素耐药验证实验,关联真题从现象到机制的考查趋势|
内容正文:
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让教与学更高效
专题08变异、育种和进化
考点1生物的变异
1.【答案】D
2.【答案】D
考点2育种
1.【答案】A
2.【答案】(1)①1/2
②1/4
(2)①父本
②GGrr(父本)和ggrr(母
本)
(3)①表观遗传
②来自母本的G基因促进M基因表达,抑制D基因的高表
达。
(4)基因型为GGrr的公羊的精液
考点3生物的进化
1.【答案】B
2.【答案】D
3.【答案】C
4【答案】B
5.【答案】C
1.【答案】B
2.【答案】c
3.【答案】A
4.【答案】D
5.【答案】D
6.【答案】A
7.【答案】B
8.【答案】D
9.【答案】B
10.【答案】B
11.【答案】B
12.【答案】C
1/2
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13.【答案】(1)除控制小籽粒的突变基因外,其余基因组成与野生型R一致
(2)①性状
分离
②一
③隐性遗传(常染色体隐性遗传)
(3)若F1全为小籽粒,则
Mn1是控制该突变性状的基因;若F1全为正常籽粒,则M1不是控制该突变性状的基因
(4)
3个氨基酸缺失改变了该蛋白的空间结构,导致酶的活性位点结构改变,蔗糖转化活性下降(答出空间结
构改变影响活性即可)
2/2
专题08 变异、育种和进化
6年真题1年模拟
考点分类
考情示例
命题规律
考点03 生物的进化
2026广东(1题)、2025广东(1题)、2024广东(1题)、2023广东(1题)、2021广东(1题)
· 情境设置:以基因组测序、基因突变与表型关联、自然选择实例为情境,强调真实科研背景
· 考查重点:基因频率变化、自然选择作用、进化证据(分子水平)、适应性进化机制
· 命题趋势:从宏观现象向分子机制深入,注重进化与遗传、生态的交叉融合
考点02 育种
2025广东(1题)、2021广东(1题)
· 情境设置:以畜禽优良性状选育、作物单倍体育种为情境,贴近生产实践
· 考查重点:突变育种原理、单倍体育种技术流程、基因与性状关系
· 命题趋势:结合基因定位与分子标记,向精准育种、高效育种方向发展
考点01 生物的变异
2025广东(1题)、2024广东(1题)
· 情境设置:以遗传病分子机制、表观遗传调控(PcG蛋白、组蛋白修饰)为情境
· 考查重点:基因突变类型、表观遗传与基因表达调控、变异与疾病关系
· 命题趋势:表观遗传调控成为新热点,注重变异分子机制与表型关联的深度考查
考点1 生物的变异
1.(2025·广东·高考真题)若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2(M和N表示正常,m和n表示异常),理论上会形成两种变异类型且效应不同(如图),但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测,有助于该遗传病的风险评估。表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测,合理的是( )
变异位点组合个体数
位点2
NN
Nn
nn
位点1
MM
94121
1180
44
Mm
2273
4
0
mm
29
0
0
A. m和n位于同一条染色体上
B. 携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍
C. 有3种携带致病变异的基因
D. MmNn组合个体均患病
【答案】D
【分析】
DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变,叫作基因突变。
【详解】
A、m和n是同一个致病基因存在的两个独立的致病变异位点,不出现mmnn个体,说明m和n不在同一条染色体上,A错误;
B、分析表格数据可知,该人群总人数为94121+1180+44+2273+4+29=97651,携带m的基因频率=(2273+4+29×2)/97651×2×100%=1.2%,携带n的基因频率的=(1180+4+44×2)/97651×2×100%=0.65%,携带m的基因频率约是携带n的基因频率的2倍,B错误;
CD、从表中三个“0”可知,不存在mn的变异基因,只存在Mn和mN两种情况,MmNn组合个体均患病,C错误,D正确;
故选D。
2.(2024·广东·高考真题)研究发现,短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 蛋白(具有组蛋白修饰功能)的合成,会启动原癌基因zfhl的表达,导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于( )
A. 基因突变
B. 染色体变异
C. 基因重组
D. 表观遗传
【答案】D
【分析】
表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因的表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。
【详解】
由题意可知,短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 蛋白(具有组蛋白修饰功能)的合成,会启动原癌基因zfhl的表达,导致肿瘤形成,即基因型未发生变化而表现型却发生了改变,因此驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗传,ABC错误、D正确。
故选D。
考点2 育种
1.(2021·广东·高考真题)白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油(菜籽油)。为了培育高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是( )
A. Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组
B. 将Bc作为育种材料,能缩短育种年限
C. 秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株
D. 自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育
【答案】A
【分析】
1、根据单倍体、二倍体和多倍体的概念可知,由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体;由配子发育成的个体,无论含有几个染色体组都为单倍体。
2、单倍体往往是由配子发育形成的,无同源染色体,故高度不育,而多倍体含多个染色体组,一般茎秆粗壮,果实种子较大。
【详解】
A、白菜型油菜(2n=20)的种子,表明白菜型油菜属于二倍体生物,体细胞中含有两个染色体组,而Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体,其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组,A错误;
BC、Bc是通过卵细胞发育而来的单倍体,秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株,此种方法为单倍体育种,能缩短育种年限,BC正确;
D、自然状态下,Bc只含有一个染色体组,细胞中无同源染色体,减数分裂不能形成正常配子,而高度不育,D正确。
故选A。
【点睛】
2.(2025·广东·高考真题)在繁育陶赛特绵羊的过程中,发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高(美臀)的个体。研究发现,美臀性状由单基因(G/g)突变所导致,以常染色体显性方式遗传。此外,美臀性状仅在杂合子中,且G基因来源于父本时才会表现;母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题:
(1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交,子一代中美臀羊的理论比例为 ;选择子一代中的美臀羊杂交,子二代中美臀羊的理论比例为 。
(2)由于羊角具有一定的伤害性,育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生,如图a进行杂交,P美臀有角羊应作为 (填“父本”或“母本”),便于从中选择亲本;若要实现F3中美臀无角个体比例最高,应在中选择亲本基因型为 。
(3)研究发现,美臀性状由G基因及其附近基因(图b)共同参与调控,其中D基因调控骨骼肌发育,其高表达使羊产生美臀性状;M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达,而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达,这种遗传现象属于 。GG基因型个体的体型正常,推测其原因 。
(4)在育种过程中,较难实现美臀无角性状稳定遗传,考虑到胚胎操作过程较繁琐,可采集并保存 ,用于美臀无角羊的人工繁育。
【答案】(1)① 1/2 ② 1/4 (2)① 父本 ② GGrr(父本)和ggrr(母本) (3)① 表观遗传 ② 来自母本的 G 基因促进 M 基因表达,抑制 D 基因的高表达。 (4)基因型为GGrr的公羊的精液
【分析】
自由组合定律
定义:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合 。
实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合 。例如,具有两对相对性状(如黄色圆粒豌豆 YYRR 和绿色皱粒豌豆 yyrr)杂交,子一代(YyRr)产生配子时,Y 与 y 分离,R 与 r 分离,同时 Y(y)与 R(r)自由组合 。
(1)小问详解:
①美臀公羊(基因型为 Gg,且 G 来自父本)和野生型正常母羊(基因型为 gg)杂交,父本产生 G 和 g 两种配子,母本产生 g 一种配子,根据基因的分离定律,子一代的基因型及比例为 Gg∶gg = 1∶1。由于美臀性状仅在杂合子中且 G 基因来源于父本时才会表现,所以子一代中美臀羊(Gg 且 G 来自父本)的理论比例为 1/2。
②子一代中的美臀羊(Gg,G 来自父本)杂交,父本产生 G 和 g 两种配子,母本也产生 G 和 g 两种配子。G基因来源于父本时才会表现;母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状,子二代中美臀羊的理论比例为 1/4。
(2)小问详解:
①因为母本来源的 G 基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状,若 P 美臀有角羊作为父本,其产生的含 G 基因的配子与母本(正常无角羊)产生的配子结合,在 F₁中更容易根据美臀性状选择出含有 G 基因的个体作为亲本。所以 P 美臀有角羊应作为父本。
②欲在F3中获得尽可能多的美臀无角个体(Ggrr 且 G 来自父本)。F2中选择GGrr(父本)和ggrr(母本)杂交,这种组合子代均为美臀无角个体。
(3)小问详解:
①:这种来自父本和母本的相同基因(G 基因)由于来源不同而表现出不同的遗传效应的现象属于表观遗传。 ②:GG 基因型个体中,两个 G 基因分别来自父本和母本,来自父本的 G 基因使 D 基因高表达,但来自母本的 G 基因促进 M 基因表达,M 基因的表达抑制 D 基因的表达,所以 D 基因不能持续高表达,导致 GG 基因型个体的体型正常。
(4)小问详解:
在育种过程中,较难实现美臀无角性状稳定遗传,考虑到胚胎操作过程较繁琐,可采集并保存基因型为GGrr的公羊的精液,用于美臀无角羊的人工繁育,通过人工授精的方式繁殖后代。
考点3 生物的进化
1.(2026·广东·高考真题)我国科学家通过对18种长臂猿的基因组进行测序,发现其长臂性状均与SHH基因中205个碱基对的缺失有关。下列分析正确的是( )
A. 长臂性状的产生是环境定向诱导基因突变的结果
B. SHH基因的碱基对缺失发生在长臂猿的共同祖先中
C. SHH基因的碱基对缺失不利于长臂猿的生存
D. 自然选择通过改变SHH基因的突变率来影响长臂猿的进化方向
【答案】B
【详解】
A、基因突变具有不定向性,环境只能对突变产生的性状进行定向选择,无法定向诱导基因突变产生特定性状,A错误;
B、18种长臂猿的长臂性状均由SHH基因相同的碱基对缺失导致,说明该变异发生在所有长臂猿的共同祖先中,之后随遗传保留在各类群中,B正确;
C、现存的18种长臂猿均保留该碱基对缺失对应的长臂性状,说明该性状适应长臂猿的生存环境,属于有利变异,有利于其生存,C错误;
D、自然选择通过定向改变种群的基因频率决定生物进化的方向,不会改变基因的突变率,D错误。
2.(2025·广东·高考真题)果蝇外骨骼角质中表皮烃的含量不仅影响果蝇的环境适应能力,也影响果蝇的交配对象选择(如图)。表皮烃的合成受mFAS基因控制。下列叙述错误的是( )
A. 突变和自然选择驱动果蝇物种A和物种B的形成
B. 自然选择使具有低表皮烃性状的果蝇适应潮湿环境
C. 果蝇种群A和种群B交配减少加速了新物种的形成
D. mFAS基因突变带来的双重效应足以导致生殖隔离
【答案】D
【分析】
现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变;突变和基因重组产生生物进化的原材料;自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向;隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】
A、突变产生生物进化的原材料;自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,故突变和自然选择驱动果蝇物种A和物种B的形成,A正确;
B、在潮湿环境中,低表皮烃个体因更高的存活率和繁殖力,其基因频率在种群中逐渐上升,即自然选择使具有低表皮烃性状的果蝇适应潮湿环境,B正确;
C、果蝇种群A和种群B交配减少,导致种群间的基因交流减少,基因频率发生改变,最终形成生殖隔离,加速了新物种的形成,C正确;
D、mFAS基因突变带来的双重效应不足以导致生殖隔离,生殖隔离需多因素协同作用,如基因库的长期积累、自然选择等,D错误。
故选D。
3.(2024·广东·高考真题)EDAR 基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR 基因,研究发现,m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推测合理的是( )
A. m的出现是自然选择的结果
B. m不存在于现代非洲和欧洲人群中
C. m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果
D. MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降
【答案】C
【分析】
1、现代进化理论的基本内容是:①进化是以种群为基本单位,进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。⑤协同进化导致生物多样性的形成。
2、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因基因碱基序列的改变,叫作基因突变。基因突变是产生新基因的途径。对生物界的种族繁衍和进化来说,产生了新基因的生物有可能更好地适应环境的变化,开辟新的生存空间,从而出现新的生物类型。因此,基因突变是生物变异的很本来源,为生物的进化提供了丰富的原材料。
【详解】
A、根据题意,EDAR 基因的一个碱基替换导致M突变为m,因此m的出现是基因突变的结果,A不符合题意;
B、根据题意,EDAR 基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关,因此无法判断m是否存在于现代非洲和欧洲人群中,B不符合题意;
C、自然选择导致基因频率发生定向改变,根据题意,m的频率从末次盛冰期后开始明显升高,因此m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果,C符合题意;
D、根据题意,m的频率从末次盛冰期后开始明显升高,末次盛冰期后气温逐渐升高,m基因频率升高,M基因频率降低,因此推测MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次上升,D不符合题意。
故选C。
4.(2023·广东·高考真题)下列叙述中,能支持将线粒体用于生物进化研究的是( )
A. 线粒体基因遗传时遵循孟德尔定律
B. 线粒体DNA复制时可能发生突变
C. 线粒体存在于各地质年代生物细胞中
D. 线粒体通过有丝分裂的方式进行增殖
【答案】B
【分析】
线粒体属于真核细胞的细胞器,有外膜和内膜,内膜向内折叠形成嵴。线粒体中含有DNA和RNA,能合成部分蛋白质,属于半自主细胞器。
【详解】
A、孟德尔遗传定律适用于真核生物核基因的遗传,线粒体基因属于质基因,A错误;
B、线粒体DNA复制时可能发生突变,为生物进化提供原材料,B正确;
C、地球上最早的生物是细菌,属于原核生物,没有线粒体,C错误;
D、有丝分裂是真核细胞的分裂方式,线粒体不能通过有丝分裂的方式增殖,D错误。
故选B。
5.(2021·广东·高考真题)孔雀鱼雄鱼的鱼身具有艳丽的斑点,斑点数量多的雄鱼有更多机会繁殖后代,但也容易受到天敌的捕食。关于种群中雄鱼的平均斑点数量,下列推测错误的是( )
A. 缺少天敌,斑点数量可能会增多
B. 引入天敌,斑点数量可能会减少
C. 天敌存在与否决定斑点数量相关基因的变异方向
D. 自然环境中,斑点数量增减对雄鱼既有利也有弊
【答案】C
【分析】
自然界中的生物,通过激烈的生存斗争,适应者生存下来,不适应者被淘汰掉,这就是自然选择。
【详解】
A、缺少天敌的环境中,孔雀鱼的斑点数量逐渐增多,原因是由于孔雀鱼群体中斑点数多的雄性个体体色艳丽易吸引雌性个体,从而获得更多的交配机会,导致群体中该类型个体的数量增多,A正确;
B、引入天敌的环境中,斑点数量多的雄鱼容易受到天敌的捕食,数量减少,反而斑点数量少的雄鱼获得更多交配机会,导致群体中斑点数量可能会减少,B正确;
C、生物的变异是不定向的,故天敌存在与否不能决定斑点数量相关基因的变异方向,C错误;
D、由题干信息可知,“斑点数量多的雄鱼有更多机会繁殖后代,但也容易受到天敌的捕食”,则斑点少的雄鱼繁殖后代的机会少,但不易被天敌捕食,可知自然环境中,斑点数量增减对雄鱼既有利也有弊,D正确。
故选C。
1.(2026·广东东莞·一模)用适宜浓度的秋水仙素处理大花葱(2n=16),将其根尖制成临时装片,图示2个细胞分裂图像。下列叙述错误的是( )
A. 卡诺氏液固定细胞后,用95%酒精冲洗
B. 甲细胞中部分同源染色体仍处于联会状态
C. 乙细胞处于分裂后期,染色体数目加倍
D. 除甲乙细胞外,视野中还可观察到二倍体细胞
【答案】B
【详解】
A、卡诺氏液固定细胞形态后,需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次,去除残留的固定液,A正确;
B、根尖细胞仅进行有丝分裂,减数分裂发生在生殖器官,因此根尖细胞中不会出现同源染色体联会的现象,B错误;
C、图乙中细胞的着丝粒分裂,染色体数目加倍,姐妹染色单体分开成为两条子染色体,分别向细胞两极移动,符合有丝分裂后期的特征,C正确;
D、秋水仙素处理根尖细胞时,并不是所有的细胞都能被成功诱导染色体加倍,因此视野中除了染色体加倍的细胞,还可以观察到正常的二倍体细胞,D正确。
2.(2026·广东中山·一模)北大西洋西海岸的加拿大底鳉是一种小型鱼类,其体内线粒体中与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因LDH-B有多种等位基因,其中等位基因LDH-Bb出现的比例随温度和纬度的关系如图所示。下列分析错误的是( )
A. 随着水温环境的改变,加拿大底鳉的等位基因LDH-Bb频率会发生定向改变
B. 推测等位基因LDH-Bb可能与低温下供能有关,能使加拿大底鳉更好地游动
C. 基因LDH-B的多种等位基因是基因突变的结果,体现了基因突变的随机性
D. 多种等位基因的产生丰富了自然选择的素材,为生物进化提供了原材料
【答案】C
【详解】
A、从图中可见,纬度越高(水温越低),等位基因LDH-Bb出现比例越高;纬度越低(水温越高),其比例越低。说明水温环境改变时,该等位基因频率会定向改变,A正确;
B、LDH-Bb在低温环境中比例高,而乳酸脱氢酶与细胞呼吸有关,推测该基因可能帮助鱼类在低温下更好供能、维持游动,B正确;
C、基因LDH-B的多种等位基因是基因突变的结果,体现的是基因突变的不定向性,C错误;
D、基因突变产生的多种等位基因属于可遗传变异,是自然选择的素材,为生物进化提供原材料,D正确。
3.(2026·广东·一模)某兴趣小组用达尔文的选择假说解释滥用抗生素会加速耐药菌积累的现象,他们认为环境中存在自发突变产生的耐药菌,而非抗生素诱变而来。为验证该假说是否适用,他们进行了下表实验。他们预期的实验现象是( )
组别
菌种培养
耐药性试验培养
观察
①
相同等量菌液放入一个大试管
分别接种到含等量抗生素的20个培养基
观察各个培养基中抑菌圈的大小
②
相同等量菌液分至20支小试管
分别接种到含等量抗生素的20个培养基
A. ①组各培养基中抑菌圈大小差异不大,②组各培养基中抑菌圈大小差异比较大
B. ①组各培养基中抑菌圈大小差异比较大,②组各培养基中抑菌圈大小差异不大
C. ①和②组各培养基中抑菌圈大小差异都不大
D. ①和②组各培养基中抑菌圈大小差异都比较大
【答案】A
【详解】
A、①组菌液在同一大试管中充分混匀,菌群中自发产生的耐药菌分布均匀,各培养基接种的菌群中耐药菌比例基本一致,因此抑菌圈大小差异不大;②组菌液分装到20支独立小试管培养,自发突变具有随机性、低频性,不同小试管中耐药突变的发生时间、耐药菌数量差异很大,接种到培养基后各培养基抑菌圈大小差异较大,A正确;
B、①组菌液混匀后耐药菌分布均匀,各培养基抑菌圈不会出现较大差异,B错误;
C、②组各小试管独立发生突变,耐药菌数量差异显著,抑菌圈差异较大,C错误;
D、①组菌群中耐药菌分布均匀,各培养基抑菌圈差异不大,D错误。
故选A。
4.(2026·广东汕头·一模)科技社同学为证明细菌耐药性突变是产生在接触抗生素之前而非抗生素诱导产生的,设计如图的实验技术路线并得到下表结果。下列叙述正确的是( )
大试管结果(I)
小试管结果(II)
抑菌圈直径方差
c
d
注:方差可反映数据的波动程度。方差越大,数据波动越大。
A. 本实验可以采用平板划线法将细菌接种到培养基上
B. a中细菌较早产生耐药性变异造成抑菌圈的直径a>b
C. 耐药性突变同步发生造成I中的抑菌圈直径几乎相同
D. c可说明细菌耐药性突变是在接触抗生素前产生的
【答案】D
【详解】
A、平板划线法的特点是菌液稀释不均,无法保证接种等量菌到培养基,本实验需要定量分析抑菌圈直径,应保证接种菌量一致,采用稀释涂布平板法,A 错误;
B、抑菌圈直径越小,说明培养基中耐药菌数量越多,若 a 中细菌较早产生耐药性突变,耐药菌比例更高,抑菌圈直径应a < b,B错误;
C、I 组抑菌圈直径几乎相同的原因是大试管中细菌混合培养,耐药突变在接触抗生素前已发生,且在种群中随机混合,导致接种到各平板的耐药菌比例基本一致,C错误;
D、大试管中细菌为混合种群,耐药突变提前发生并均匀分布,各平板抑菌圈直径差异小,方差小,小试管分装后独立培养,耐药突变随机发生在不同试管中,有的试管早突变、耐药菌多,有的晚突变、耐药菌少,导致各平板抑菌圈直径差异大,方差大,c < d说明耐药突变在细菌接触抗生素之前就已自发产生,D正确。
故选D。
5.(2026·广东深圳·一调)恩格斯将达尔文的生物进化论誉为19世纪自然科学的三大发现之一。下列表述哪一项不是达尔文的观点( )
A. 生物都有共同的祖先
B. 适应是自然选择的结果
C. 适应的来源是可遗传的变异
D. 突变是随机发生和不定向的
【答案】D
【详解】
A、达尔文的进化论认为所有生物都有共同的祖先,这是他的核心观点之一,A正确;
B、达尔文提出适应是自然选择的结果,通过自然选择,适应环境的个体得以生存和繁衍,B正确;
C、达尔文认为适应的来源是可遗传的变异,只有可遗传的变异才能在自然选择中被保留和积累,C正确;
D、“突变是随机发生和不定向的”是现代生物进化理论的观点,达尔文所处的时代还没有“突变”这一概念,他的理论中主要强调的是“变异”,但并未明确提出突变的随机性和不定向性,D错误。
故选D。
6.(2026·广东汕头·一模)单亲异二体是指人体细胞中的两条染色体来自同一亲本的一对同源染色体,单亲同二体是指两条染色体来自同一亲本的同一染色体。关于Jacob综合征(性染色体组成为XYY)和21三体综合征的叙述,错误的是( )
A. Jacob综合征患者可能是单亲异二体
B. Jacob综合征患者可能是单亲同二体
C. 21三体综合征患者可能是单亲异二体
D. 21三体综合征患者可能是单亲同二体
【答案】A
【详解】
A、单亲异二体指某一对同源染色体均来自同一亲本,但Jacob综合征的性染色体组成为XYY,其中X染色体与Y染色体分别来自母亲和父亲,正常男性的性染色体为XY,女性的性染色体为XX,XYY患者的Y染色体只能来自于父亲,故是YY的精子和X的卵细胞结合所致,且额外Y染色体不涉及同源染色体对,因此不可能为单亲异二体,A错误;
B、Jacob综合征患者的两条Y染色体可源自父方形成精子的减数分裂Ⅱ期未分离,即两条Y染色体来自同一亲本的同一染色体,是单亲同二体,B正确;
C、21三体综合征患者可能因父方或母方配子减数分裂Ⅰ期未分离,导致配子含两条同源21号染色体(来自同一亲本的一对同源染色体),受精后形成三体且为单亲异二体,C正确;
D、21三体综合征患者可能因父方或母方配子减数分裂Ⅱ期未分离,导致配子含两条相同21号染色体,受精后形成三体且为单亲同二体,D正确。
故选A。
7.(2026·广东汕头·一模)为使玉米优良品种H获得另一品种(供体)的抗病基因,同时保持品种H的大部分原有特性,研究人员采用连续杂交的方式进行育种(H与供体杂交得F1,H与F1杂交得F2,依此类推),育种过程如图。下列分析错误的是( )
A. 该育种过程利用的主要原理是基因重组
B. 从F1和F2中随机选择植株与H进行杂交
C. 连续杂交目的是以保持H原有的遗传特性
D. 最后需通过自交得到抗病基因纯合子
【答案】B
【详解】
A、采用连续杂交的方式进行育种,主要原理是基因重组,A正确;
B、从F1和F2中选择携带抗病基因的植株与H进行杂交,以使玉米优良品种H获得抗病性状,B错误;
C、与H连续杂交目的是尽可能保持H原有的遗传特性,C正确;
D、连续杂交用于将一个品种的优良性状(如抗病性)转移到另一个品种中,同时尽量保持接受品种的其他遗传特性不变,经多代杂交后通过自交、筛选,可得到抗病基因纯合子,D正确。
8.(2026·年汕头·二模)中科院团队发现四倍体海南岛饰纹姬蛙,相比二倍体蛙,其生长、繁殖能力更强,但心肺功能下降。两种蛙的分布和生殖隔离的相关信息见下图。下列叙述错误的是( )
A. 染色体数量变异为蛙进化提供原材料
B. 自然选择使四倍体蛙更适应低温环境
C. 鸣声分化是产生生殖隔离的原因之一
D. 地理隔离是形成四倍体物种必要条件
【答案】D
【详解】
A、突变(基因突变+染色体变异)和基因重组是生物进化的原材料,染色体数量变异属于染色体变异,可为蛙的进化提供原材料,A正确;
B、四倍体蛙天然分布在低温环境,是自然选择筛选出适应低温变异的结果,自然选择使四倍体蛙更适应低温环境,B正确;
C、两种蛙存在鸣声分化,无法完成繁殖前的识别与交配(无抱对行为),形成了行为层面的生殖隔离,因此鸣声分化是产生生殖隔离的原因之一,C正确;
D、四倍体(多倍体)可由二倍体染色体直接加倍形成,不需要地理隔离即可形成新物种,因此地理隔离不是形成四倍体物种的必要条件,D错误。
9.(2026·年汕头·二模)APLAID是由常染色体上的PLCG2基因突变引起的罕见遗传病。患者无感染时也出现炎症、皮肤水疱等症状。研究人员对某家系中部分成员的PLCG2基因编码链(转录时的非模板链)测序,突变位点附近序列见图。下列分析错误的是( )
A. 该病由PLCG2基因发生显性突变导致
B. PLCG2蛋白突变位点由赖氨酸变为精氨酸
C. II-2的次级卵母细胞可能含有2个突变基因
D. II-2与正常男性结婚生育正常女孩的概率为1/4
【答案】B
【详解】
A、分析可知,APLAID是由常染色体上的PLCG2基因突变引起的罕见遗传病,Ⅱ-2同源染色体上的基因编码链序列为双峰,说明同源染色体上的基因编码链序列不同,即为杂合子患病,该病为常染色体显性遗传病,故该病由PLCG2基因发生显性突变导致,A正确;
B、分析PLCG2基因编码链(转录时的非模板链)可知,T碱基突变成了C碱基,即密码子由CUU突变成了CCU,氨基酸由亮氨酸突变成了脯氨酸,B错误;
C、该病为常染色体上隐性遗传病,若Ⅱ-2基因型为Aa,在减数第一次分裂前DNA复制,初级卵母细胞为AAaa, 减数第一次分裂后期同源染色体分离,次级卵母细胞可能获得aa(含2个突变等位基因),C正确;
D、已知该病为常染色体上的显性遗传病,假设控制该遗传的基因为A/a,则Ⅱ-2的基因型为Aa,正常男性基因型为aa,后代为正常女孩aa的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。
10.(2026·广东茂名·二模)近年中山大学团队在广东云开山国家级自然保护区发现了一种辛氏疣螈。辛氏疣螈曾被长期误认为是细痣疣螈,但研究表明二者存在生殖隔离。下列相关叙述正确的是( )
A. 辛氏疣螈各种变异的发生都是对云开山特定环境的适应
B. 辛氏疣螈形成是其种群与云开山独特环境长期协同进化的结果
C. 自然选择直接作用于辛氏疣螈基因型,导致种群基因频率改变
D. 辛氏疣螈和细痣疣螈之间存在生殖隔离是它们进化的必要条件
【答案】B
【详解】
A、变异具有不定向性,只有有利变异能适应特定环境,不利变异会被环境淘汰,A错误;
B、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,辛氏疣螈作为新物种形成,是其种群与云开山独特环境长期协同进化的结果,B正确;
C、自然选择直接作用于生物的表现型,通过筛选个体的表现型定向改变种群的基因频率,C错误;
D、种群基因频率的定向改变是生物进化的必要条件,生殖隔离是新物种形成的标志,不是生物进化的必要条件,D错误。
11.(2026·广东佛山·二模)研究人员在珠江三角洲发现了一种罕见的两栖动物,通过线粒体DNA序列比对与形态学分析等手段确定其为新物种,并命名为广州湍蛙。下列叙述正确的是( )
A. 线粒体DNA中核糖核苷酸的排列顺序储存着遗传信息
B. 广州湍蛙的基因库与其他湍蛙种群的基因库不完全相同
C. 推测广州湍蛙与其他种湍蛙之间存在形态差异和地理隔离
D. 线粒体DNA序列分析属于确定新物种的比较解剖学证据
【答案】B
【详解】
A、DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸,线粒体DNA中脱氧核糖核苷酸的排列顺序储存着遗传信息,核糖核苷酸是RNA的基本组成单位,A错误;
B、基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因,广州湍蛙是独立的新物种,与其他湍蛙存在生殖隔离,基因组成存在明显差异,因此其基因库与其他湍蛙种群的基因库不完全相同,B正确;
C、新物种形成的标志是生殖隔离,不同物种间一定存在生殖隔离,但不一定存在地理隔离,无法推测二者一定存在地理隔离,C错误;
D、线粒体DNA序列分析属于分子生物学水平的证据,比较解剖学证据是通过比较不同生物的器官、系统的形态结构特征判断亲缘关系,D错误。
12.(2026·广东佛山·二模)癌细胞可与神经元接触并形成管状通道,从中“抢夺”线粒体。下列叙述错误的是( )
A. 该过程体现了细胞膜具有一定的流动性
B. 可用荧光标记法验证癌细胞对线粒体的“抢夺”
C. 线粒体转移到癌细胞后,其遗传信息将会改变
D. 癌细胞可通过该过程增强自身增殖和转移能力
【答案】C
【详解】
A、癌细胞与神经元接触形成管状通道、运输线粒体的过程需要细胞膜发生形态改变,体现了细胞膜具有一定的流动性的结构特点,A正确;
B、用荧光染料特异性标记神经元的线粒体后,可通过观察荧光的位置迁移,验证癌细胞对线粒体的“抢夺”过程,B正确;
C、线粒体的遗传信息储存在其自身的DNA分子中,仅转移位置不会改变线粒体DNA的碱基排列顺序,因此其遗传信息不会改变,C错误;
D、线粒体是有氧呼吸的主要场所,能为细胞生命活动提供大量能量,癌细胞获得更多线粒体后能量供应更充足,可增强自身增殖和转移能力,D正确。
13.(2026·广东茂名·一模)玉米是我国重要粮食作物,其单株产量取决于穗粒数和粒重。研究人员对玉米选育中发现的籽粒发育缺陷突变体S开展了一系列研究。回答下列问题:
(1)将小籽粒突变体S与另一品系的野生型R杂交,所得子代自交,选择其中小籽粒与野生型R进行回交,所得子代自交后,再次选择小籽粒与野生型R进行回交,多次重复上述过程得到小籽粒品系M。与突变体S和野生型R相比,小籽粒M的基因组成的特点是 。
(2)为研究小籽粒的遗传特性,将植株M与野生型R杂交,结果如图。F2中同时出现正常籽粒和小籽粒的现象叫做 。统计F2中正常籽粒和小籽粒的数量及比例,推测本实验研究的性状由 对等位基因控制,遗传方式是 。
(3)研究人员利用技术手段将植株M中籽粒发育缺陷突变基因定位到2号染色体的Indel4与Indel5之间,该区间存在编码细胞壁蔗糖转化酶Mn1基因。为进一步确认Mn1是控制突变性状的基因,研究人员将植株M与Mn1插入突变体杂交,观察F1籽粒表型。预期实验结果及结论是 。
(4)测序发现,植株M中Mn1基因存在9 bp缺失,导致其编码的蛋白缺失第409~411位的3个氨基酸。细胞定位显示,突变蛋白仍定位于细胞壁,但蔗糖转化活性显著下降。推测该3个氨基酸缺失影响蛋白功能的可能机制是 (答出1点即可)。
【答案】(1)除控制小籽粒的突变基因外,其余基因组成与野生型R一致 (2)① 性状分离 ② 一 ③ 隐性遗传(常染色体隐性遗传) (3)若F₁全为小籽粒,则Mn1是控制该突变性状的基因;若F₁全为正常籽粒,则Mn1不是控制该突变性状的基因 (4)
3个氨基酸缺失改变了该蛋白的空间结构,导致酶的活性位点结构改变,蔗糖转化活性下降(答出空间结构改变影响活性即可)
(1)小问详解:
题干中多次将子代小籽粒与野生型R回交,这是回交育种的渐渗过程,最终得到的品系M,除了保留来自S的控制小籽粒的突变基因外,其余遗传背景(基因)都被替换为野生型R的基因,因此特点为除目标突变基因外,其余基因组成与R一致。
(2)小问详解:
杂种F₁自交后,后代同时出现显性性状和隐性性状的现象在遗传学上称为性状分离。计算F₂性状分离比:475:160≈3:1,符合一对等位基因的分离定律比例;F₁全表现为正常籽粒,说明小籽粒为隐性性状,玉米为雌雄同株无性别染色体,因此该性状由一对等位基因控制,为常染色体隐性遗传。
(3)小问详解:
该实验为等位性验证实验:若M的突变性状就是Mn1突变导致的,则M和Mn1插入突变体的Mn1基因都为功能缺失的隐性突变,二者杂交后F₁全部Mn1都为突变型,全部表现为小籽粒;若突变性状不由Mn1控制,则两个突变体的隐性突变位于不同基因,F₁在两个位点都各含有一个野生型显性基因,全部表现为正常籽粒。
(4)小问详解:
蛋白质的功能依赖空间结构,氨基酸缺失虽然不影响蛋白质的定位,但会改变蛋白质的空间结构,可能破坏了酶结合蔗糖的活性位点,最终导致蔗糖转化酶活性显著下降。
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专题08 变异、育种和进化
6年真题1年模拟
考点分类
考情示例
命题规律
考点03 生物的进化
2026广东(1题)、2025广东(1题)、2024广东(1题)、2023广东(1题)、2021广东(1题)
· 情境设置:以基因组测序、基因突变与表型关联、自然选择实例为情境,强调真实科研背景
· 考查重点:基因频率变化、自然选择作用、进化证据(分子水平)、适应性进化机制
· 命题趋势:从宏观现象向分子机制深入,注重进化与遗传、生态的交叉融合
考点02 育种
2025广东(1题)、2021广东(1题)
· 情境设置:以畜禽优良性状选育、作物单倍体育种为情境,贴近生产实践
· 考查重点:突变育种原理、单倍体育种技术流程、基因与性状关系
· 命题趋势:结合基因定位与分子标记,向精准育种、高效育种方向发展
考点01 生物的变异
2025广东(1题)、2024广东(1题)
· 情境设置:以遗传病分子机制、表观遗传调控(PcG蛋白、组蛋白修饰)为情境
· 考查重点:基因突变类型、表观遗传与基因表达调控、变异与疾病关系
· 命题趋势:表观遗传调控成为新热点,注重变异分子机制与表型关联的深度考查
考点1 生物的变异
1.(2025·广东·高考真题)若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2(M和N表示正常,m和n表示异常),理论上会形成两种变异类型且效应不同(如图),但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测,有助于该遗传病的风险评估。表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测,合理的是( )
变异位点组合个体数
位点2
NN
Nn
nn
位点1
MM
94121
1180
44
Mm
2273
4
0
mm
29
0
0
A. m和n位于同一条染色体上
B. 携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍
C. 有3种携带致病变异的基因
D. MmNn组合个体均患病
2.(2024·广东·高考真题)研究发现,短暂地抑制果蝇幼虫中PcG 蛋白(具有组蛋白修饰功能)的合成,会启动原癌基因zfhl的表达,导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于( )
A. 基因突变
B. 染色体变异
C. 基因重组
D. 表观遗传
考点2 育种
1.(2021·广东·高考真题)白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油(菜籽油)。为了培育高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是( )
A. Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组
B. 将Bc作为育种材料,能缩短育种年限
C. 秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株
D. 自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育
2.(2025·广东·高考真题)在繁育陶赛特绵羊的过程中,发现一只臀部骨骼肌尤为发达、产肉量高(美臀)的个体。研究发现,美臀性状由单基因(G/g)突变所导致,以常染色体显性方式遗传。此外,美臀性状仅在杂合子中,且G基因来源于父本时才会表现;母本来源的G基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状。回答下列问题:
(1)育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交,子一代中美臀羊的理论比例为 ;选择子一代中的美臀羊杂交,子二代中美臀羊的理论比例为 。
(2)由于羊角具有一定的伤害性,育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上R基因的隐性突变导致无角性状产生,如图a进行杂交,P美臀有角羊应作为 (填“父本”或“母本”),便于从中选择亲本;若要实现F3中美臀无角个体比例最高,应在中选择亲本基因型为 。
(3)研究发现,美臀性状由G基因及其附近基因(图b)共同参与调控,其中D基因调控骨骼肌发育,其高表达使羊产生美臀性状;M基因的表达则抑制D基因的表达。来自父本的G基因使D基因高表达,而来自母本、具有相同序列的G基因只促进M基因的表达,这种遗传现象属于 。GG基因型个体的体型正常,推测其原因 。
(4)在育种过程中,较难实现美臀无角性状稳定遗传,考虑到胚胎操作过程较繁琐,可采集并保存 ,用于美臀无角羊的人工繁育。
考点3 生物的进化
1.(2026·广东·高考真题)我国科学家通过对18种长臂猿的基因组进行测序,发现其长臂性状均与SHH基因中205个碱基对的缺失有关。下列分析正确的是( )
A. 长臂性状的产生是环境定向诱导基因突变的结果
B. SHH基因的碱基对缺失发生在长臂猿的共同祖先中
C. SHH基因的碱基对缺失不利于长臂猿的生存
D. 自然选择通过改变SHH基因的突变率来影响长臂猿的进化方向
2.(2025·广东·高考真题)果蝇外骨骼角质中表皮烃的含量不仅影响果蝇的环境适应能力,也影响果蝇的交配对象选择(如图)。表皮烃的合成受mFAS基因控制。下列叙述错误的是( )
A. 突变和自然选择驱动果蝇物种A和物种B的形成
B. 自然选择使具有低表皮烃性状的果蝇适应潮湿环境
C. 果蝇种群A和种群B交配减少加速了新物种的形成
D. mFAS基因突变带来的双重效应足以导致生殖隔离
3.(2024·广东·高考真题)EDAR 基因的一个碱基替换与东亚人有更多汗腺等典型体征有关。用M、m分别表示突变前后的EDAR 基因,研究发现,m的频率从末次盛冰期后开始明显升高。下列推测合理的是( )
A. m的出现是自然选择的结果
B. m不存在于现代非洲和欧洲人群中
C. m的频率升高是末次盛冰期后环境选择的结果
D. MM、Mm和mm个体的汗腺密度依次下降
4.(2023·广东·高考真题)下列叙述中,能支持将线粒体用于生物进化研究的是( )
A. 线粒体基因遗传时遵循孟德尔定律
B. 线粒体DNA复制时可能发生突变
C. 线粒体存在于各地质年代生物细胞中
D. 线粒体通过有丝分裂的方式进行增殖
5.(2021·广东·高考真题)孔雀鱼雄鱼的鱼身具有艳丽的斑点,斑点数量多的雄鱼有更多机会繁殖后代,但也容易受到天敌的捕食。关于种群中雄鱼的平均斑点数量,下列推测错误的是( )
A. 缺少天敌,斑点数量可能会增多
B. 引入天敌,斑点数量可能会减少
C. 天敌存在与否决定斑点数量相关基因的变异方向
D. 自然环境中,斑点数量增减对雄鱼既有利也有弊
1.(2026·广东东莞·一模)用适宜浓度的秋水仙素处理大花葱(2n=16),将其根尖制成临时装片,图示2个细胞分裂图像。下列叙述错误的是( )
A. 卡诺氏液固定细胞后,用95%酒精冲洗
B. 甲细胞中部分同源染色体仍处于联会状态
C. 乙细胞处于分裂后期,染色体数目加倍
D. 除甲乙细胞外,视野中还可观察到二倍体细胞
2.(2026·广东中山·一模)北大西洋西海岸的加拿大底鳉是一种小型鱼类,其体内线粒体中与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因LDH-B有多种等位基因,其中等位基因LDH-Bb出现的比例随温度和纬度的关系如图所示。下列分析错误的是( )
A. 随着水温环境的改变,加拿大底鳉的等位基因LDH-Bb频率会发生定向改变
B. 推测等位基因LDH-Bb可能与低温下供能有关,能使加拿大底鳉更好地游动
C. 基因LDH-B的多种等位基因是基因突变的结果,体现了基因突变的随机性
D. 多种等位基因的产生丰富了自然选择的素材,为生物进化提供了原材料
3.(2026·广东·一模)某兴趣小组用达尔文的选择假说解释滥用抗生素会加速耐药菌积累的现象,他们认为环境中存在自发突变产生的耐药菌,而非抗生素诱变而来。为验证该假说是否适用,他们进行了下表实验。他们预期的实验现象是( )
组别
菌种培养
耐药性试验培养
观察
①
相同等量菌液放入一个大试管
分别接种到含等量抗生素的20个培养基
观察各个培养基中抑菌圈的大小
②
相同等量菌液分至20支小试管
分别接种到含等量抗生素的20个培养基
A. ①组各培养基中抑菌圈大小差异不大,②组各培养基中抑菌圈大小差异比较大
B. ①组各培养基中抑菌圈大小差异比较大,②组各培养基中抑菌圈大小差异不大
C. ①和②组各培养基中抑菌圈大小差异都不大
D. ①和②组各培养基中抑菌圈大小差异都比较大
4.(2026·广东汕头·一模)科技社同学为证明细菌耐药性突变是产生在接触抗生素之前而非抗生素诱导产生的,设计如图的实验技术路线并得到下表结果。下列叙述正确的是( )
大试管结果(I)
小试管结果(II)
抑菌圈直径方差
c
d
注:方差可反映数据的波动程度。方差越大,数据波动越大。
A. 本实验可以采用平板划线法将细菌接种到培养基上
B. a中细菌较早产生耐药性变异造成抑菌圈的直径a>b
C. 耐药性突变同步发生造成I中的抑菌圈直径几乎相同
D. c可说明细菌耐药性突变是在接触抗生素前产生的
5.(2026·广东深圳·一调)恩格斯将达尔文的生物进化论誉为19世纪自然科学的三大发现之一。下列表述哪一项不是达尔文的观点( )
A. 生物都有共同的祖先
B. 适应是自然选择的结果
C. 适应的来源是可遗传的变异
D. 突变是随机发生和不定向的
6.(2026·广东汕头·一模)单亲异二体是指人体细胞中的两条染色体来自同一亲本的一对同源染色体,单亲同二体是指两条染色体来自同一亲本的同一染色体。关于Jacob综合征(性染色体组成为XYY)和21三体综合征的叙述,错误的是( )
A. Jacob综合征患者可能是单亲异二体
B. Jacob综合征患者可能是单亲同二体
C. 21三体综合征患者可能是单亲异二体
D. 21三体综合征患者可能是单亲同二体
7.(2026·广东汕头·一模)为使玉米优良品种H获得另一品种(供体)的抗病基因,同时保持品种H的大部分原有特性,研究人员采用连续杂交的方式进行育种(H与供体杂交得F1,H与F1杂交得F2,依此类推),育种过程如图。下列分析错误的是( )
A. 该育种过程利用的主要原理是基因重组
B. 从F1和F2中随机选择植株与H进行杂交
C. 连续杂交目的是以保持H原有的遗传特性
D. 最后需通过自交得到抗病基因纯合子
8.(2026·年汕头·二模)中科院团队发现四倍体海南岛饰纹姬蛙,相比二倍体蛙,其生长、繁殖能力更强,但心肺功能下降。两种蛙的分布和生殖隔离的相关信息见下图。下列叙述错误的是( )
A. 染色体数量变异为蛙进化提供原材料
B. 自然选择使四倍体蛙更适应低温环境
C. 鸣声分化是产生生殖隔离的原因之一
D. 地理隔离是形成四倍体物种必要条件
9.(2026·年汕头·二模)APLAID是由常染色体上的PLCG2基因突变引起的罕见遗传病。患者无感染时也出现炎症、皮肤水疱等症状。研究人员对某家系中部分成员的PLCG2基因编码链(转录时的非模板链)测序,突变位点附近序列见图。下列分析错误的是( )
A. 该病由PLCG2基因发生显性突变导致
B. PLCG2蛋白突变位点由赖氨酸变为精氨酸
C. II-2的次级卵母细胞可能含有2个突变基因
D. II-2与正常男性结婚生育正常女孩的概率为1/4
10.(2026·广东茂名·二模)近年中山大学团队在广东云开山国家级自然保护区发现了一种辛氏疣螈。辛氏疣螈曾被长期误认为是细痣疣螈,但研究表明二者存在生殖隔离。下列相关叙述正确的是( )
A. 辛氏疣螈各种变异的发生都是对云开山特定环境的适应
B. 辛氏疣螈形成是其种群与云开山独特环境长期协同进化的结果
C. 自然选择直接作用于辛氏疣螈基因型,导致种群基因频率改变
D. 辛氏疣螈和细痣疣螈之间存在生殖隔离是它们进化的必要条件
11.(2026·广东佛山·二模)研究人员在珠江三角洲发现了一种罕见的两栖动物,通过线粒体DNA序列比对与形态学分析等手段确定其为新物种,并命名为广州湍蛙。下列叙述正确的是( )
A. 线粒体DNA中核糖核苷酸的排列顺序储存着遗传信息
B. 广州湍蛙的基因库与其他湍蛙种群的基因库不完全相同
C. 推测广州湍蛙与其他种湍蛙之间存在形态差异和地理隔离
D. 线粒体DNA序列分析属于确定新物种的比较解剖学证据
12.(2026·广东佛山·二模)癌细胞可与神经元接触并形成管状通道,从中“抢夺”线粒体。下列叙述错误的是( )
A. 该过程体现了细胞膜具有一定的流动性
B. 可用荧光标记法验证癌细胞对线粒体的“抢夺”
C. 线粒体转移到癌细胞后,其遗传信息将会改变
D. 癌细胞可通过该过程增强自身增殖和转移能力
13.(2026·广东茂名·一模)玉米是我国重要粮食作物,其单株产量取决于穗粒数和粒重。研究人员对玉米选育中发现的籽粒发育缺陷突变体S开展了一系列研究。回答下列问题:
(1)将小籽粒突变体S与另一品系的野生型R杂交,所得子代自交,选择其中小籽粒与野生型R进行回交,所得子代自交后,再次选择小籽粒与野生型R进行回交,多次重复上述过程得到小籽粒品系M。与突变体S和野生型R相比,小籽粒M的基因组成的特点是 。
(2)为研究小籽粒的遗传特性,将植株M与野生型R杂交,结果如图。F2中同时出现正常籽粒和小籽粒的现象叫做 。统计F2中正常籽粒和小籽粒的数量及比例,推测本实验研究的性状由 对等位基因控制,遗传方式是 。
(3)研究人员利用技术手段将植株M中籽粒发育缺陷突变基因定位到2号染色体的Indel4与Indel5之间,该区间存在编码细胞壁蔗糖转化酶Mn1基因。为进一步确认Mn1是控制突变性状的基因,研究人员将植株M与Mn1插入突变体杂交,观察F1籽粒表型。预期实验结果及结论是 。
(4)测序发现,植株M中Mn1基因存在9 bp缺失,导致其编码的蛋白缺失第409~411位的3个氨基酸。细胞定位显示,突变蛋白仍定位于细胞壁,但蔗糖转化活性显著下降。推测该3个氨基酸缺失影响蛋白功能的可能机制是 (答出1点即可)。
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