湖北黄冈市蕲春县实验高级中学2025-2026学年下学期高二期末复习 化学试题

蕲春实验高中高二化学期末考试复习题（1) 编辑：张琛 使用时间：2026.6 可能用到的相对原子质量：H:1C:120:16Ce:140A1:27C1:35.5 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意。 1.中华美食蕴含着丰富的化学知识。下列说法正确的是 A.“蟹黄汤包”皮薄汤浓，外层薄皮的主要成分为多糖 B.“羊肉汤”肉质鲜美，富含的脂肪主要成分是高级脂肪酸甘油酯，属于高分子化合物 C.“酸笋发酵”过程中产生的乳酸[CHCH(OH)COOH属于强电解质 D.“松花蛋”制作时，碱液能穿透蛋壳使蛋白质凝固，这个过程是物理变化 2.以下检测方法不能达到目的的是 A.用X射线衍射法辨别玻璃和蓝宝石 B.利用光谱分析兵马俑彩绘中的元素种类 C.通过红外光谱推测青蒿素分子中的官能团 D.用质谱法测定古酒中有机物的氢原子种类及它们的相对数目 3.下列说法错误的是 A.的空间结构为V形 B.熔点：石墨>金刚石 C.HCOOH、HCHO、CO均为极性分子 D.键角：CH>CCl4>CF 4.下列离子方程式书写正确的是 OH A.向苯酚钠溶液中通入少量C0: +C0,+H,0→2 +C03 B.电石气中的HS气体用硫酸铜溶液除去：Cu++S2=CuS C.向溴水中滴加乙醛溶液：CH CHO+Br,+H,O=CH,COOH+2H+2Br D.用草酸溶液测定高锰酸钾溶液的浓度：2MnO+5C,O?+16H=2Mn2++10C02个+8H,0 5.九里香酮是中药九里香在三九胃泰方剂中的主要药效物质之一，结构简式如图所示。下列关于九 里香酮的说法错误的是 H,C CH A.分子中含有1个手性碳原子 B.1mol该物质与足量的Na0H溶液反应，最多消耗2 mol Na0H CH. C.该物质能使酸性1O,溶液或溴水褪色 D.该物质能发生水解、氧化、加成等反应 试卷第1页，共8页 6.我国科学家首次在实验室实现CO2到淀粉的合成，其合成路线如图所示。设N为阿伏加德罗常数 的值，下列说法错误的是 OH H, 02 CO:Zno-ZnO; CH,OH醇氧化酶H H 甲酰酶，HO HO- DHA OH 淀粉 A.9g溶质质量分数为32%的甲醇水溶液中含有氢原子的数目为1.04NA B.1mol14C0,中含有电子的数目为22N C.标准状况下22.4 L CH OH中含有极性键的数目为5Ns D.由CHOH生成1 mol HCHO转移电子的数目为2NA 7.元素X、Y、Z、W、T为原子序数依次增大的短周期主族元素，其中只有Y、Z、W在同一周期，T 的价层电子排布式为s'p,基态原子未成对电子数大小关系为Z>Y=W>T。下列说法错误的是 A.ZW?的空间结构为平面三角形 B.元素的电负性大小：Y<Z<W C.X4和W,均为非极性分子 D.含氧酸的酸性：Z>Y 8.由下列实验事实推理得出结论，正确的是 实验事实 结论 A 葡萄汁与新制C(OH)2反应，生成砖红色沉淀 葡萄中含有葡萄糖 香蕉泥中滴加碘酒，变为蓝色 香蕉中含有淀粉 C 收集熟苹果释放的气体，通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色 熟苹果会释放乙烯 D 柠檬汁中加入碳酸钠，产生大量气泡 柠檬中含有柠檬酸 9.反应条件和物质的结构均会对产物有着不同的影响下列叙述正确的是 A.甲苯与氯气光照下发生一元取代主要产物是4-氯甲苯 B.已知叔丁基苯结构如图 不会被M1O,氧化为苯甲酸 C.凡含有HO 的基团遇FeCl均显紫色 HC-CH-COOH D.己知乳酸分子结构如图 ,若控制条件两分子乳酸酯化可能得到四元环酯如图 OH 试卷第2页，共8页 COO H,C-CH CH-CH 10. 用如图装置探究卤代烃的性质。用表格中的物质分别进行实验，对应的叙述正确的是 用酸性KMnO,溶液 浸湿的石英棉 溶 NaOH溶液 (溶剂为b) 选 溶剂 物质a 叙述 项 b 2-溴丁烷 乙醇 I中发生消去反应：V中溶液褪色，发生取代反应 B 2-溴丁烷 水 I中生成2-丁醇，I中石英棉和V中溶液均褪色 C 溴乙烷 并 Ⅱ中注入少量K,C1,O,溶液后，溶液颜色无明显变化 D 溴乙烷 乙醇 冷却后向烧瓶中加过量稀硝酸，再加AgNO3溶液，生成沉淀 11.1-环己基乙胺(X)溶于酸形成铵盐阳离子(Y),Y与18-冠-6作用形成超分子阳离子(Z),下列 说法错误的是 A.X→Y,键角H-N-H增大 B.18-冠-6中C、0原子采取的轨道杂化方式相同 C.Z含手性碳原子 D.Z中存在共价键、离子键和氢键 12.我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W,可用于制造宇航飞行器，其合成反应如下。 NH,一定条件 xHCI+yH,O 下列说法正确的是 A.P中所有氧原子共平面 B.FBL存在下，Q与Br发生加成反应 试卷第3页，共8页 C.x和y的值均为2n-1 D.W属于聚酰胺类高分子材料 13.将CO2(g)转化为高值化学品有助于实现“双碳”目标。CO2(g)催化转化的一种反应机理如下， 图中“2*”表示催化剂表面的2个吸附位，“H”表示吸附位上的H物种。 下列说法错误的是 C0,(g CH,(g)+Y(g)++2)* A.步骤①生成的X是O ① ④ 一mH,(gHn* C0*+X* HC*+HO*+2* B.步骤②和④生成的Y是HO 2H* ③/ C0*+HO*+人H,(g) C.步骤④中m=1 H(g)+2* H*+来 ②Yg) D.1个CO2分子完成催化反应获得了8个电子 14.工业合成锦纶（尼龙-6）的一种反应过程如下： 下列说法正确的是 OH A.原料A为环己醇 NH,OH ACHO)日 →-NH(CH2),Cn B.尼龙-6中不存在氢键 己内酰胺 尼龙-6 C.己内酰胺合成尼龙-6的反应类型是缩聚反应 D.己内酰胺和尼龙-6分别发生水解反应，可得到相同的产物 15.有机物D是一种广泛应用于医药、农药和有机合成的中间体。一条合成D的路线如下： 众 Br 下列说法不正确的是 Br2、 C,H.OH CH,CH,COOH 红磷，△CH,CHCOOH浓硫酸，△ CH,CHCOOC,H A.C的核磁共振氢谱图中有3组峰 A B.D的分子式为C3HgO4 C.B、C、D分子中均含有两种官能团 D.上述三步反应都属于取代反应 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 二苯酮 是一种重要的有机合成原料，可用于香料定 香剂、紫外线吸收剂。其实验室制备过程和纯化过程如下所示： I、粗产品制备： 8 mI +7 mL CCla 14 mL CCI,+6 g AICl, +100mL水 1015°C 冰水浴 粗 5~10°C 试卷第4页，共8页 Ⅱ、粗产品提纯： 将装置改为蒸馏装置，在水浴上蒸出过量四氯化碳，再加热0.5h使其水解完全，按下图进行后续操 作。 →有机相1 操作3. MgsO4、 操作5、 操作1 6.55g二苯酮 →有机相2 操作4 →水相1萃取剂 操作2 →水相2（弃用） 回答下列问题： (1)制备二苯酮粗产品的装置如上图所示（控温、夹持、搅拌装置已略去）。 ①装置X的名称为 进水口为 (填“a”或“b”)。 ②三颈烧瓶的容积宜选用 (填标号)。 a.50mL b.100mL c.250mL d.500mL ③制备过程中本装置的缺陷是 (2)从节约原则考虑，操作2萃取剂宜采用 (3)操作4中加入无水MgSO4的目的是 水解制得二苯酮的反应方程式为 (5)已知常温下苯的密度为0.88g·m,则本实验中二苯酮(M=182g·mo1)的产率最接近于 (填标号)。 a.50% b.60% c.70% d.80% 17.稀土是一种重要的战略资源，我国稀土出口量世界第一、铈(C)是一种典型的稀土元素，二氧化 铈(CeO2)可用于汽车尾气的催化脱硝。天然独居石中，铈(Ce)主要以CePO,形式存在，还含有 SiO2、ALO,FeO,CaE等物质。以独居石为原料制备CeO,的工艺流程如图： 硫酸Fe,(SO),溶液氨水NH,HCO,溶液 独居石酸浸 除磷 调pH 沉铈 Ce,(C0,→焙烧→Ce0, HF 滤渣1 滤渣2 滤液 回答下列问题： (1)为提高“酸浸”的速率，可采取的措施有 (写一条即可)。 (2)滤渣1的主要成分除难溶性钙盐和FPO,外还有 (填化学式)。 试卷第5页，共8页 (3)“沉铈”过程中有C02放出，写出“沉铈”时发生反应的离子方程式为 (4)焙烧Ce,(CO3),获得CO2产品时发生反应的化学方程式为 (5)加氨水调pH的目的是 ;若此时溶液中C(A1+)=1.0×10-6mol/L,则溶液的 pH= (已知：该温度下KsA1(OH)2=1.0×103)。 (6)CO,晶胞结构如图所示，在该晶体中，与Ce+等距且紧邻的o2-有 个；若晶胞边长为apm,Na为阿伏加德罗常数的值，则CO晶 体密度为 g·cm3。 18.青铜器在O2、CO,、CT作用下发生CuC1→C,O→Cu,(OH),C1的自催化腐蚀，现可采用 多种化学方法对青铜器进行保护。 (1)CuC1是一种重要的无机化工原料，晶胞结构如图（立方体结构）。 OCu ●C1 ①基态C+的核外电子排布式是 ②该晶胞的边长为am,阿伏加德罗常数为N,CuCl的摩尔体积是 cm3/mol。 ③青铜器保护中常用NaCO,溶液将CuCl转化成致密的Cu,(OH),CO,写出该反应的离子方程式 (2)已知CH,CN(乙腈)的水溶液可溶解CuC形成配离子Cu(CH,CW)4。用苯并三氮唑(BTA) 可处理出土的青铜器。BTA将亚铜离子转化为致密的平面结构的保护膜十Cu一BTA]方。其中BTA 和十Cu一BTA方的结构如图。 己知： i.BTA、=BTA+H+ K2=10-82 ii.nCu*+nBTACu-BTAIn BTA fCu*-BTA ①下列说法正确的是。 A.电负性大小：O>C>H B.十Cu一BTA]n属于网状结构的高分子 C.N→C+是位于N原子的sp'杂化轨道上的孤电子对与C的空轨道相互作用形成的 D.「Cu(CH,CN)4中与亚铜离子配位的是碳原子 试卷第6页，共8页 ②CH,CW中碳原子的杂化类型为，o键与π键的数目之比为。CH,CN与CH3NC(甲 异腈)互为同分异构体，沸点CH,CN>CH,NC,原因是 ③Cu-Cu,O-十Cu一BTA]n复合膜能有效的抑制铜的腐蚀，但是在强酸性条件下复合膜保护效 果不好，其原因是 ④另一种含氮元素的溶剂N,N-二甲基甲酰胺[(CH),NCHO]能与POC,(结构式为c一c )发 CI 生反应只生成一种产物X,其阳离子结构为H CCH,写出X中阴离子的结构式 CH 19.羟基广泛存在于天然产物与药物的分子中。从化合物I出发合成化合物.Ⅲ在化合物V的辅助 下，利用光催化实现羟基迁移，得目标产物Ⅶ。合成路线如下（部分条件及试剂略）。 OH Py-COOH =cHX OCH3 (1)化合物I中苯环侧链上的官能团为 (写名称)。 (2)反应I+X→Ⅱ和Ⅱ+H2→I的原子利用率均为100%。 ①X分子的空间构型为。②Ⅱ的核磁共振氢谱图中有5组峰，则Ⅱ的结构简式为 (3)I的同分异构体中，苯环上连有一个烷基且能与FCl作用显色的共有」 种。 (4)下列说法正确的有」 A.由I到ⅢI的转化中，存在C原子杂化方式的改变 B.由I到V的转化中，有加成反应和消去反应发生 C.Ⅶ与浓硫酸共热，可生成存在顺反异构体的产物 D.由Ⅲ到VI的转化中，V可以循环利用 CN (⑤)某兴趣小组拟设计以环己烷为原料，经四步反应合成化合物Ⅲa(分子中不含手 OH 性碳原子)的路线。IIa可经上述羟基迁移路径合成化合物VIIa。 ①Ⅲa的结构简式为 Va 0 ②合成Ⅲa的步骤中，第一步为取代反应，其化学方程式为 (注明反应条件)。 ③lmolⅦa可与2molH,发生反应，其产物的结构简式为 试卷第7页，共8页 化学答题卡 班级： 姓名： 分数： 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意。 题号 2 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.(12分) (1)① ② ③. (2) (3) (4) (5) 17.(13分) (1) (2) (3) (4) (5) (6) 18.(16分) (1)① ② ③. (2)① ②. ③ ④. 19.(14分) (1) (2)① ② (3) (4) (5) ① ② ③. 试卷第8页，共8页 化学答题卡 班级： 姓名： 分数： 1、 选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 D D D C A C D B B D D D C D A 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.（12分） （1）①.球形冷凝管或冷凝管 （1分） a （1分）②. C（2分） ③. 球形冷凝管与外界相通，水蒸气进入导致三氯化铝水解；无尾气处理装置，HCl挥发污染环境 （2分） （2）四氯化碳（2分） （3）干燥 （1分） （4）+H2O+2HCl（2分）（5）d（2分） 17.（13分） (1)将独居石粉碎、适当升温、适当增大H2SO4浓度等（1分） (2)SiO2（1分） (3)2Ce3++6=Ce2(CO3)3↓+3CO2↑+3H2O（2分） (4)2Ce2(CO3)3+O24CeO2+6CO2（2分） (5) 将Fe3+、Al3+转化为Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀除去 （1分） 5（2分） (6) 8（2分） （2分） 18.（15分） （1） ①. （1分） ②. （2分） ③. （2分） （2） ①.AC （2分） ②. sp3、sp （1分） 5∶2 （2分） CH3CN分子极性比CH3NC大，分子间作用力更大，沸点更高（2分） ③酸破坏，浓度增大使BTA电离平衡逆移，BTA-浓度下降破坏复合膜结构 （2分） ④.或（2分） 19.（14分） （1）碳碳三键 （1分） （2）①.V形（角形） （1分） ②. （2分） （3）6 （2分） （4）ACD（2分） （5） ①.（2分） ②. （2分） ③.（2分） 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $