第01讲 物质的量、气体摩尔体积(复习讲义)(天津专用)2027年高考化学一轮复习讲练测
2026-06-29
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2份
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32页
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精品
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 教案-讲义 |
| 知识点 | 物质的量 |
| 使用场景 | 高考复习-一轮复习 |
| 学年 | 2027-2028 |
| 地区(省份) | 天津市 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.92 MB |
| 发布时间 | 2026-06-29 |
| 更新时间 | 2026-06-29 |
| 作者 | 卓越化学 |
| 品牌系列 | 上好课·一轮讲练测 |
| 审核时间 | 2026-06-29 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58551287.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学高考复习讲义聚焦物质的量、摩尔质量、气体摩尔体积及阿伏加德罗定律等核心考点,按概念内涵-换算关系-气体规律的逻辑层次搭建知识框架,通过考情前瞻、思维建模、考点精讲与真题溯源的教学流程,帮助学生系统构建以物质的量为核心的计算体系,突破微粒数目判断、气体体积换算等难点。
资料创新采用“考向破译+解题妙招”策略,如针对阿伏加德罗定律设计推论解题模板,结合天津卷五年真题归纳混合气体微粒计数等新热点,培养学生科学思维与模型认知能力。设置基础理解、综合应用等分层变式训练,助力教师精准把控复习节奏,高效提升学生化学计算与问题解决能力。
内容正文:
第01讲 物质的量、气体摩尔体积
内容导航
(
01
) (
命题透视·考情前瞻
) (
对标素养,研判高考命题趋势
)
(
02
) (
思维建模·脉络梳理
) (
搭建知识框架,构建系统思维
)
(
03
) (
考点精讲·靶向突破
) (
拆解核心考点,归纳解题范式
)
(
考点一
物质的量 摩尔质量
知识解构
知识点1
物质的量
∣
知识点2
摩尔质量
考向破译
考向1
基本概念的理解与应用
∣
考向2
应用n=
=
,突破质量与微粒数目之间的换算
解题妙招1
正确理解三个易混关系
考点二 气体摩尔体积 阿伏加德罗定律
知识解构
知识点1
气体摩尔体积
∣
知识点2
阿伏加德罗定律
考向破译
考向1
物质的量与气体摩尔体积间的关系
∣
考向2
阿伏加德罗定律的应用
解题妙招1
阿伏加德罗定律及其推论解题模板
)
(
04
) (
真题溯源·考向感知
) (
溯源真题逻辑,感知高考考向
)
命题透视·考情前瞻
——对标素养,研判高考命题趋势
考情梳理—五年真题 考向梳理
核心考点
2026年
2025年
2024年
2023年
2022年
物质的量、摩尔质量及其应用
天津卷T15
天津卷T15
天津卷T16
天津卷T13、T16
气体摩尔体积、阿伏加德罗常数及其应用
天津卷T7
考向解读--洞悉趋势 精准预判
►命题解码:
1.仍有可能单独考查NA的正误判断;
2.进一步弱化纯公式计算,强化 “反应真实情境”,增加可逆反应、反应终止(浓酸变稀、金属钝化)的微粒数目判断;
3.混合体系比例增多:最简式相同的混合气体原子计数成为新热点;
4.大题定量计算更加贴合天津特色:海水资源、蛋壳钙含量、污水氧化还原滴定,全部以物质的量为核心建立关系式;
6.严格控制计算难度,只考查基础换算,不设置过量讨论与复杂方程组。
►复习目标:
1.了解物质的量及其相关物理量的含义和应用。
2.能基于物质的量认识物质组成及其化学变化,运用物质的量、摩尔质量、气体摩尔体积、物质的量浓度之间的相互关系进行简单计算。
思维建模·脉络梳理
——搭建知识框架,构建系统思维
考点精讲·靶向突破
——拆解核心考点,归纳解题范式
考点一 物质的量 摩尔质量
知●识●解●构
知识点1 物质的量
1.物质的量(n)
物质的量是表示含有 的物理量,单位为 。
2.物质的量的规范表示方法:
3.阿伏加德罗常数(NA)
(1)含义:指1 mol任何粒子的粒子数,NA≈ 。
(2)公式:n=或N= 或NA=。
得分速记
(1)“物质的量”的计量对象是微观粒子(如:分子、原子、离子、原子团、质子、中子、电子等),而不是宏观物质。
(2)物质的量是物理量,摩尔是物质的量的单位,不是物理量。
(3)6.02×1023是个纯数值,没有任何物理意义,而阿伏加德罗常数(NA)是指1 mol任何微粒所含的粒子数。
知识点2 摩尔质量
1.概念:单位物质的量的物质所具有的质量。符号:M,单位: 。
2.数值:当粒子的摩尔质量以g·mol-1为单位时,在数值上等于该粒子的相对分子(或原子)质量。
3.关系:物质的量(n)、质量(m)与摩尔质量(M)之间的关系为n= 或m= 。
4.计算气体摩尔质量的五种方法
(1)根据物质的质量(m)和物质的量(n):M=。
(2)根据一定质量(m)的物质中微粒数目(N)和阿伏加德罗常数(NA):M=NA·。
(3)根据标准状况下气体的密度ρ:
M= (L·mol-1)。(仅适用于标况下的气体)
(4)根据同温同压下气体的相对密度(D=):=D。
(5)对于混合气体,求其平均摩尔质量,上述计算式仍然成立,还可以用下式计算:M=M1×a%+M2×b%+M3×c%……,a%、b%、c%指混合物中各成分的物质的量分数(或体积分数)。
得分速记
(1)相对原子(或分子)质量与摩尔质量是两个不同的概念,不是同一个物理量,单位不同,只是当摩尔质量以g·mol-1为单位时,二者在数值上相等。
(2)摩尔质量也等于NAm0(m0为单个粒子的质量)。
(3)对具体的物质,其摩尔质量是确定的,不随物质的量多少而变化,也不随物质的聚集状态的变化而变化。
考●向●破●译
考向1 基本概念的理解与应用
例1(25-26高三上·天津和平·开学考试)设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.溶液中的数目为
B.0.1 mol 中含有的σ键数目为
C.与溶液完全反应,转移电子的数目为
D.溶液中含有的和数目之和大于
【变式1·变载体】(25-26高三上·天津武清·开学考试)已知阿司匹林的结构简式如图,下列说法不正确的是
A.阿司匹林的摩尔质量为
B.90 g阿司匹林中氧原子数目约为
C.1 mol阿司匹林与足量Na反应生成
D.1 mol阿司匹林与NaOH反应,可以消耗3 mol NaOH
【变式2】(25-26高三上·天津蓟州·开学考试)设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.含有的中子数为
B.工业合成氨的反应中,生成,断裂键的数目为
C.与足量充分反应转移的电子数为
D.常温下,的溶液中,水电离出的数目为
【变式3】(2026·天津·模拟预测)加热时,浓硫酸与木炭发生反应: (浓)。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1.0 L pH=1的稀硫酸中含H+ 数目为0.2NA
B.常温常压下,6.72 LCO2含 σ键数目为0.6NA
C.64 g SO2与16g O2充分反应得到SO3的分子数为 NA
D.1 mol浓硫酸被还原转移电子数为2NA
考向2 应用n==,突破质量与微粒数目之间的换算
例2(2026·天津·二模)NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.含K+数目为0.1NA的KOH溶液浓度为0.1mol/L
B.60 gSiO2中Si-O共价键的数目为2NA
C.2 mol[Ag(NH3)2]OH中含σ键个数为18NA
D.4.4 gCO2中心原子的价层电子对数为0.4NA
解题妙招
正确理解三个易混关系
①直接构成物质的粒子与间接构成物质的粒子(原子、电子等)数目之间的关系;
②摩尔质量与相对分子质量的关系;
③强电解质、弱电解质、非电解质与溶质粒子(分子或离子)数之间的关系。
【变式1·变载体】(2026·天津·三模)实验室制备CuCl的反应为。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.溶液中含数目为
B.分子中共价键电子云轮廓图:
C.中的O-S-O键角比中的O-S-O键角大
D.每生成99.5 g CuCl,转移电子数目为
【变式2·变题型】(2026·天津东丽·二模)代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.向含的溶液中加入氨水使溶液呈中性,溶液中的数目为
B.用浓盐酸分别和、反应制备(标准状况下),转移的电子数均为
C.甲酸()水溶液所含的氧原子数为
D.和中各含有个键和个键
【变式3·变考法】(2026·天津武清·一模)设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.电解精炼铜时,阳极质量减少32 g时,外电路中转移的电子数一定为
B.1 L0.1 mol/LC2H5OH的水溶液中含有分子的总数目为
C.0.5 molNO与0.5molO2充分反应后,分子数为
D.44 g中的σ键的数目为
考点二 气体摩尔体积 阿伏加德罗定律
知●识●解●构
知识点1 气体摩尔体积
1.影响物质体积的因素
2.气体摩尔体积
定义
一定温度和压强下,单位 的气体所占的体积,符号为 。
常用单位
L·mol-1(或L/mol)。
数值
在标准状况下(指温度为 ,压强为 )约为 。
计算公式
Vm= 。
影响因素
气体摩尔体积的数值不是固定不变的,它决定于气体所处的 和 。Vm与气体的种类无关,温度升高,Vm变大,压强增大,Vm变小。
适应对象
只限于 ,单一气体或互不反应的混合气体。
知识点2 阿伏加德罗定律
1.阿伏加德罗定律:在相同的 和 下,相同体积的任何气体都含有 。
即:⇒N1=N2 “三同”(T、p、V)→“一同”(N)→(n)
2.阿伏加德罗定律的推论
描述
关系
三正比
同温同压下,气体的 比等于它们的物质的量之比
=
同温同体积下,气体的 比等于它们的物质的量之比
=
同温同压下,气体的 比等于它们的摩尔质量之比
==D
(相对密度)
二反比
同温同压下,相同质量的任何气体的体积与它们的 成反比
=
同温同体积时,相同质量的任何气体的 与它们的摩尔质量成反比
=
一连比
同温同压下,同体积的任何气体的 比等于它们的摩尔质量之比,也等于它们的密度之比
===D
得分速记
(1)同温、同压、同体积的任何气体的分子数相等,物质的量相等,但原子数不一定相等。
(2)阿伏加德罗定律适用于任何气体(包括混合气体)。
(3)同温、同压、同体积、同分子数,这“四同”相互制约,只要有三个量相同,第四个量必定相同,即“三同”推“一同”,“两同”定“比例”。
上述结论均可由pV=nRT=RT=RT导出,不需要“机械记忆”。
考●向●破●译
考向1 物质的量与气体摩尔体积间的关系
例1(2026·天津滨海新区·三模)用代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.甲基含有的电子数目为
B.溶液中含有的数目为
C.用惰性电极电解饱和碳酸钠溶液,电路上通过电子时产生气体分子总数为
D.标况下中含有键的数目为
【变式1·变载体】(2026·天津·一模)设为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A.环己烷和戊烯的混合物中碳原子的数目为
B.标准状况下,气体中数目为
C.电解精炼铜时,若阴极质量增加,外电路中通过的电子数一定为
D.1 L 1 mol/L水溶液中阴离子总数大于
【变式2】(2026·天津滨海新区·二模)代表阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是
A.(无机苯)的结构与苯相似,1 mol无机苯中π键数目为
B.25℃时,溶液中的数目为
C.48 g正丁烷和10 g异丁烷的混合物中共价键数目为
D.标准状况下,中所含电子数为
【变式3】(2026·天津红桥·一模)设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.白磷()中键的数目为
B.含有的原子数为
C.与反应转移的电子数为
D.溶液中含有的数目为
考向2 阿伏加德罗定律的应用
例2(25-26高三上·天津·阶段检测)同温同压下,由NO和CO组成的混合气体的密度是的14.5倍。下列关系正确的是(提示:空气的平均相对分子质量约为29)
A.混合气体中,CO与NO的质量之比为14:15
B.混合气体中,CO与NO的分子数之比为1:2
C.同温同压下,该混合气体的密度与空气的密度不同
D.同温同压下,同体积的该混合气体与空气的质量不相等
解题妙招
阿伏加德罗定律及其推论解题模板
第一步:找“相同”明“不同”
(1)找出题干中有哪些相同的条件,再根据物质的量,结合物质的微粒结构,求出相应的粒子数;
(2)分析选项中的要求,明确需要求解哪些量。
第二步:用“规律”
利用阿伏加德罗定律及其推论得出不同条件之间的关系,进行对比判断,从而顺利解题
注:可利用理想气体状态方程推导判断:pV=nRT,其中R为常数。
【拓展】在体积相同的两个密闭容器中分别充满O2、O3气体,当这两个容器内气体的温度和密度相等时,则两个容器内的气体压强 ;两个容器内的氧原子数目 (填“相等”,“不相等”)。
【变式1·变载体】(25-26高三上·天津蓟州·开学考试)为阿伏伽德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.12g金刚石中所含的共价键数目为
B.0.1mol/L溶液中,数目为
C.18g中含有的电子数为
D.25℃,101kPa下,同体积的与含有相同的分子数
【变式2·变题型】(24-25高三上·天津南开·期末)下列物质的有关叙述正确的是
A.它们的化学性质完全相同
B.等质量的它们充分燃烧会产生等物质的量的气体
C.它们的碳原子均为杂化
D.分子中仅含键
真题溯源·考向感知
1.(2025·天津·高考真题)利用反应可处理。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.中含有的电子数目为
B.消耗,生成的体积为67.2 L
C.处理6.5 g NaN3,至少需要
D.处理1 mol NaN3,反应转移的电子数目为
2.(2025·天津·高考真题)硫是一种重要的非金属元素。
(1)基态S原子的价层电子的轨道表示式为___________。H2S的VSEPR模型名称为___________,其空间结构为___________。
(2)H2O、H2S、H2Se的沸点由高到低的顺序为___________。
(3)NH4HS的电子式为___________。在25℃和101 kPa下,NH3与H2S两种气体反应生成1 mol NH4HS固体时,放出90.4 kJ的热量,该反应的热化学方程式为___________。
(4)25℃时,H2S的Ka1和Ka2分别为1.1×10-7、1.3×10-13,NH3·H2O的Kb为1.8×10-5,则NH4HS水溶液显___________(填“酸性”“中性”“碱性”)。
(5)硫化锂晶体的晶胞如图,晶胞中含有硫离子的数目为___________;与硫离子最近且距离相等的锂离子的数目为___________。
(6)将1.0 g硫粉和2.0 g铁粉均匀混合,放在陶土网上堆成条状。用灼热的玻璃棒触及混合粉末的一端引发反应,反应剧烈。实验中可能发生的反应为_________(用化学方程式表示)。
3.(2025·天津·高考真题)硫酸铜铵可用作杀虫剂等,其晶体组成可表示为。某学习小组为探究其组成进行了如下实验。
Ⅰ.溶液的配制
将硫酸铜铵晶体研细,准确称量20.000 g,在烧杯中加入适量水溶解,用容量瓶配制成500 mL溶液。
Ⅱ.组成的测定
①SO定量分析:取25.00 mL硫酸铜铵溶液放入烧杯中,加入过量的经盐酸酸化的BaCl2溶液,使SO完全沉淀,经过滤、洗涤、干燥至恒重,得到BaSO4固体并记录质量。重复四次实验,结果分别为1.066 g、1.164 g、1.165 g和1.166 g。
②Cu2+定量分析:取25.00 mL硫酸铜铵溶液放入锥形瓶中,调节溶液的pH至3~4,加入过量的KI溶液,用0.1000 mol/L Na2S2O3溶液滴定至浅黄色,加入指示剂,充分摇动后继续滴定至终点。重复四次实验,消耗Na2S2O3溶液的平均体积为25.00 mL。
已知:
(1)研细晶体的仪器名称为___________。
(2)配制500 mL溶液定容时,操作的正确顺序为___________(填序号)。
a.将蒸馏水注入容量瓶
b.改用胶头滴管滴加蒸馏水
c.观察到液面离刻度线1~2 cm
d.至凹液面与刻度线相切
(3)分析时,洗涤沉淀能否用稀硫酸作为洗涤试剂?___________(填“能”或“不能”)。实验得到BaSO4的平均质量为___________。
(4)分析Cu2+时:①选用的指示剂为___________;②临近滴定终点时,需改为半滴滴加,其具体操作为___________;③达到滴定终点的标志为___________。
(5)硫酸铜铵晶体中元素Cu的质量分数为___________。
(6)判断下列操作的影响(填“偏高”“偏低”或“无影响”);
①若在配制硫酸铜铵溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则所配溶液浓度___________;
②若在滴定终点读数时,俯视液面,则Cu2+含量的测定结果___________。
(7)根据上述实验和结果,能否推断出硫酸铜铵晶体的化学式?说明理由。___________(填“能”或“不能”),理由是________________。
4.(2023·天津·高考真题)工业上以硫黄为原料制备硫酸的原理示意图如下,其过程包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个阶段。
Ⅰ.硫液化后与空气中的氧反应生成SO2。
(1)硫磺()的晶体类型是______。
(2)硫的燃烧应控制事宜温度。若进料温度超过硫的沸点,部分燃烧的硫以蒸汽的形式随SO2进入到下一阶段,会导致______(填序号)。
a.硫的消耗量增加 b.SO2产率下降 c.生成较多SO3
(3)SO2(g)氧化生成80g SO3(g)放出热量98.3kJ,写出该反应的热化学方程式______。随温度升高,SO2的平衡转化率______(填“升高”或“降低”)。
(4)从能量角度分析,钒催化剂在反应中的作用为______。
Ⅱ.一定条件下,钒催化剂的活性温度范围是450~600℃。为了兼顾转化率和反应速率,可采用四段转化工艺:预热后的SO2和O2通过第一段的钒催化剂层进行催化氧化,气体温度会迅速接近600℃,此时立即将气体通过热交换器,将热量传递给需要预热的SO2和O2,完成第一段转化。降温后的气体依次进行后三段转化,温度逐段降低,总转化率逐段提高,接近平衡转化率。最终反应在450℃左右时,SO2转化率达到97%。
(5)气体经过每段的钒催化剂层,温度都会升高,其原因是______。升高温度后的气体都需要降温,其目的是______。
(6)采用四段转化工艺可以实现______(填序号)。
a.控制适宜的温度,尽量加快反应速率,尽可能提高SO2转化率
b.使反应达到平衡状态
c.节约能源
Ⅲ.工业上用浓硫酸吸收SO3。若用水吸收SO3会产生酸雾,导致吸收效率降低。
(7)SO3的吸收率与所用硫酸的浓度、温度的关系如图所示。
据图分析,最适合的吸收条件;硫酸的浓度______,温度______。
(8)用32吨含S 99%的硫磺为原料生成硫酸,假设硫在燃烧过程中损失2%,SO2生成SO3的转化率是97%,SO3吸收的损失忽略不计,最多可以生产98%的硫酸______吨。
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物质的量 摩尔质量
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摩尔质量
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1.仍有可能单独考查NA的正误判断;
2.进一步弱化纯公式计算,强化 “反应真实情境”,增加可逆反应、反应终止(浓酸变稀、金属钝化)的微粒数目判断;
3.混合体系比例增多:最简式相同的混合气体原子计数成为新热点;
4.大题定量计算更加贴合天津特色:海水资源、蛋壳钙含量、污水氧化还原滴定,全部以物质的量为核心建立关系式;
6.严格控制计算难度,只考查基础换算,不设置过量讨论与复杂方程组。
►复习目标:
1.了解物质的量及其相关物理量的含义和应用。
2.能基于物质的量认识物质组成及其化学变化,运用物质的量、摩尔质量、气体摩尔体积、物质的量浓度之间的相互关系进行简单计算。
思维建模·脉络梳理
——搭建知识框架,构建系统思维
考点精讲·靶向突破
——拆解核心考点,归纳解题范式
考点一 物质的量 摩尔质量
知●识●解●构
知识点1 物质的量
1.物质的量(n)
物质的量是表示含有一定数目粒子的集合体的物理量,单位为摩尔(mol)。
2.物质的量的规范表示方法:
3.阿伏加德罗常数(NA)
(1)含义:指1 mol任何粒子的粒子数,NA≈6.02×1023_mol-1。
(2)公式:n=或N=n·NA或NA=。
得分速记
(1)“物质的量”的计量对象是微观粒子(如:分子、原子、离子、原子团、质子、中子、电子等),而不是宏观物质。
(2)物质的量是物理量,摩尔是物质的量的单位,不是物理量。
(3)6.02×1023是个纯数值,没有任何物理意义,而阿伏加德罗常数(NA)是指1 mol任何微粒所含的粒子数。
知识点2 摩尔质量
1.概念:单位物质的量的物质所具有的质量。符号:M,单位:g·mol-1。
2.数值:当粒子的摩尔质量以g·mol-1为单位时,在数值上等于该粒子的相对分子(或原子)质量。
3.关系:物质的量(n)、质量(m)与摩尔质量(M)之间的关系为n=或m=n·M。
4.计算气体摩尔质量的五种方法
(1)根据物质的质量(m)和物质的量(n):M=。
(2)根据一定质量(m)的物质中微粒数目(N)和阿伏加德罗常数(NA):M=NA·。
(3)根据标准状况下气体的密度ρ:
M=ρ(g·L-1)×22.4(L·mol-1)。(仅适用于标况下的气体)
(4)根据同温同压下气体的相对密度(D=):=D。
(5)对于混合气体,求其平均摩尔质量,上述计算式仍然成立,还可以用下式计算:M=M1×a%+M2×b%+M3×c%……,a%、b%、c%指混合物中各成分的物质的量分数(或体积分数)。
得分速记
(1)相对原子(或分子)质量与摩尔质量是两个不同的概念,不是同一个物理量,单位不同,只是当摩尔质量以g·mol-1为单位时,二者在数值上相等。
(2)摩尔质量也等于NAm0(m0为单个粒子的质量)。
(3)对具体的物质,其摩尔质量是确定的,不随物质的量多少而变化,也不随物质的聚集状态的变化而变化。
考●向●破●译
考向1 基本概念的理解与应用
例1(25-26高三上·天津和平·开学考试)设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.溶液中的数目为
B.0.1 mol 中含有的σ键数目为
C.与溶液完全反应,转移电子的数目为
D.溶液中含有的和数目之和大于
【答案】B
【解析】A.500 mL 0.2 mol/L四羟基合铝酸钠溶液中钠离子的个数为:0.2 mol/L×0.5 L×NA mol-1=0.1NA,四羟基合铝酸钠是强碱弱酸盐,四羟基合铝酸根离子会在溶液中发生水解,所以溶液中四羟基合铝酸根离子的数目小于0.1NA,A错误;
B.分子中单键为键,双键中有1个键和1个键,则0.1 mol 中含有的σ键数目为:0.1 mol×11×NA mol-1=1.1NA,B正确;
C.过氧化钠与稀硫酸反应生成硫酸钠、氧气和水,反应的化学方程式为:2Na2O2+2H2SO4=2Na2SO4+ O2↑+2H2O,由题意可知,7.8 g过氧化钠的物质的量为:=0.1 mol,50 mL 0.1 mol/L硫酸溶液中硫酸的物质的量为:0.1 mol/L×0.05 L=0.005 mol,由方程式可知,反应中稀硫酸不足量,过量的过氧化钠会与水反应生成氢氧化钠和氧气,反应的化学方程式为:2Na2O2+2H2O =4NaOH+ O2↑,则反应中过氧化钠会完全反应,反应转移的电子数目为:0.1 mol×1×NA mol-1=0.1NA,C错误;
D.缺溶液的体积,无法计算0.1 mol/L硝酸铵溶液中硝酸铵的物质的量和铵根离子、氢离子数目之和,D错误;
故选B。
【变式1·变载体】(25-26高三上·天津武清·开学考试)已知阿司匹林的结构简式如图,下列说法不正确的是
A.阿司匹林的摩尔质量为
B.90 g阿司匹林中氧原子数目约为
C.1 mol阿司匹林与足量Na反应生成
D.1 mol阿司匹林与NaOH反应,可以消耗3 mol NaOH
【答案】B
【解析】A.阿司匹林分子式为,相对分子质量为,摩尔质量数值上等于相对分子质量,故摩尔质量为,A正确;
B.90 g阿司匹林的物质的量为,1个阿司匹林分子含4个O原子,故O原子物质的量为,数目为,B错误;
C.阿司匹林中只有羧基能与Na反应生成,1 mol羧基与足量Na反应生成,1 mol阿司匹林含1 mol羧基,故1 mol阿司匹林与足量Na反应生成,C正确;
D.1 mol阿司匹林中,羧基与NaOH发生中和反应消耗1 mol NaOH,酯基为酚酯结构,可以水解生成乙酸和酚羟基,产物均能与NaOH反应,共消耗2 mol NaOH,总计消耗3 mol NaOH,D正确;
故答案选B。
【变式2】(25-26高三上·天津蓟州·开学考试)设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.含有的中子数为
B.工业合成氨的反应中,生成,断裂键的数目为
C.与足量充分反应转移的电子数为
D.常温下,的溶液中,水电离出的数目为
【答案】B
【解析】A.的摩尔质量为,28g该Fe的物质的量为,1个的中子数为,故含有的中子数为,A错误;
B.合成氨反应为,生成时消耗,1个含1个键,故断裂键数目为,B正确;
C.与反应为歧化反应,反应转移电子,故反应转移电子数为,C错误;
D.溶液中水解促进水的电离,溶液中的全部来自水的电离,时,1L溶液中水电离出的数目为,D错误;
故答案选B。
【变式3】(2026·天津·模拟预测)加热时,浓硫酸与木炭发生反应: (浓)。设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1.0 L pH=1的稀硫酸中含H+ 数目为0.2NA
B.常温常压下,6.72 LCO2含 σ键数目为0.6NA
C.64 g SO2与16g O2充分反应得到SO3的分子数为 NA
D.1 mol浓硫酸被还原转移电子数为2NA
【答案】D
【解析】A.pH=1的稀硫酸中,1.0 L溶液中物质的量为0.1 mol,数目为,A错误;
B.常温常压下气体摩尔体积大于,6.72 L物质的量小于0.3 mol,每个含2个σ键,故σ键数目小于,B错误;
C.与生成的反应为可逆反应,反应物无法完全转化,得到的分子数小于,C错误;
D.在该反应中,浓硫酸被还原时S元素从+6价降低为+4价,1 mol浓硫酸被还原得到2 mol电子,转移电子数为,D正确;
故答案选D。
考向2 应用n==,突破质量与微粒数目之间的换算
例2(2026·天津·二模)NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.含K+数目为0.1NA的KOH溶液浓度为0.1mol/L
B.60 gSiO2中Si-O共价键的数目为2NA
C.2 mol[Ag(NH3)2]OH中含σ键个数为18NA
D.4.4 gCO2中心原子的价层电子对数为0.4NA
【答案】C
【解析】A.未给出KOH溶液的体积,无法计算溶液的物质的量浓度,A错误;
B.60 gSiO2的物质的量为1 mol,SiO2晶体中每个Si原子形成4个Si-O共价键,故1 molSiO2中Si-O键数目为4NA,B错误;
C.每个[Ag(NH3)2]OH中,2个NH3含6个N-H σ键,2个Ag-N配位键属于σ键,OH-中含1个O-H σ键,共9个σ键,2 mol该物质含σ键个数为18NA,C正确;
D.4.4 gCO2的物质的量为0.1 mol,CO2中心C原子的价层电子对数为2(σ键数为2,孤电子对数为0),故总价层电子对数为0.2NA,D错误;
故选C。
解题妙招
正确理解三个易混关系
①直接构成物质的粒子与间接构成物质的粒子(原子、电子等)数目之间的关系;
②摩尔质量与相对分子质量的关系;
③强电解质、弱电解质、非电解质与溶质粒子(分子或离子)数之间的关系。
【变式1·变载体】(2026·天津·三模)实验室制备CuCl的反应为。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.溶液中含数目为
B.分子中共价键电子云轮廓图:
C.中的O-S-O键角比中的O-S-O键角大
D.每生成99.5 g CuCl,转移电子数目为
【答案】D
【解析】A.未给出溶液体积,无法计算的物质的量,无法确定对应离子数目,A错误;
B.H原子半径小于O原子半径,共价键的电子云轮廓图为不对称结构,图示为对称结构,B错误;
C.中心S原子价层电子对数为4,含1对孤电子对,中心S原子价层电子对数为4,无孤电子对,孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力,故的键角小于的键角,C错误;
D.的摩尔质量为,的物质的量为,由反应可知每生成2mol转移2mol电子,故生成1mol转移电子数目为,D正确;
故选D。
【变式2·变题型】(2026·天津东丽·二模)代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.向含的溶液中加入氨水使溶液呈中性,溶液中的数目为
B.用浓盐酸分别和、反应制备(标准状况下),转移的电子数均为
C.甲酸()水溶液所含的氧原子数为
D.和中各含有个键和个键
【答案】C
【解析】A.根据电荷守恒,中性溶液中c(H+)=c(OH-),故c()=c(Cl-),但题目未给出溶液体积,无法计算的物质的量,数目不一定为NA,A错误;
B.浓盐酸与反应生成1mol转移2mol电子,但浓盐酸与反应的化学方程式为,生成1mol时转移电子数为,二者转移电子数不都为,B错误;
C.10g46%甲酸水溶液中,的物质的量为,含O原子0.2mol;溶剂水的质量为,物质的量为,含O原子0.3mol,总O原子物质的量为0.5mol,数目为,C正确;
D.60g物质的量为1mol,1mol含4mol键;28g物质的量为1mol,晶体硅中每个键被2个Si原子共用,故1mol含2mol键,不是,D错误;
故答案选C。
【变式3·变考法】(2026·天津武清·一模)设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.电解精炼铜时,阳极质量减少32 g时,外电路中转移的电子数一定为
B.1 L0.1 mol/LC2H5OH的水溶液中含有分子的总数目为
C.0.5 molNO与0.5molO2充分反应后,分子数为
D.44 g中的σ键的数目为
【答案】D
【解析】A.电解精炼铜时,阳极除外还有、等活泼金属放电,等质量杂质金属转移电子数与不同,阳极质量减少时转移电子数不一定为,A错误;
B.水溶液中,除乙醇分子外还有大量水分子,分子总数远大于,B错误;
C.发生反应,与反应后剩余、生成,又因,分子数小于,C错误;
D.环氧乙烷分子式为,摩尔质量为,该物质为,1个环氧乙烷分子含个键,故键数目为,D正确;
故选D。
考点二 气体摩尔体积 阿伏加德罗定律
知●识●解●构
知识点1 气体摩尔体积
1.影响物质体积的因素
2.气体摩尔体积
定义
一定温度和压强下,单位 物质的量 的气体所占的体积,符号为 Vm 。
常用单位
L·mol-1(或L/mol)。
数值
在标准状况下(指温度为 0 ℃ ,压强为 101 kPa )约为 22.4 L·mol-1 。
计算公式
Vm= 。
影响因素
气体摩尔体积的数值不是固定不变的,它决定于气体所处的 温度 和 压强 。Vm与气体的种类无关,温度升高,Vm变大,压强增大,Vm变小。
适应对象
只限于气体,单一气体或互不反应的混合气体。
知识点2 阿伏加德罗定律
1.阿伏加德罗定律:在相同的 温度 和 压强 下,相同体积的任何气体都含有 相同数目的分子 。
即:⇒N1=N2 “三同”(T、p、V)→“一同”(N)→(n)
2.阿伏加德罗定律的推论
描述
关系
三正比
同温同压下,气体的体积比等于它们的物质的量之比
=
同温同体积下,气体的压强比等于它们的物质的量之比
=
同温同压下,气体的密度比等于它们的摩尔质量之比
==D
(相对密度)
二反比
同温同压下,相同质量的任何气体的体积与它们的摩尔质量成反比
=
同温同体积时,相同质量的任何气体的压强与它们的摩尔质量成反比
=
一连比
同温同压下,同体积的任何气体的质量比等于它们的摩尔质量之比,也等于它们的密度之比
===D
得分速记
(1)同温、同压、同体积的任何气体的分子数相等,物质的量相等,但原子数不一定相等。
(2)阿伏加德罗定律适用于任何气体(包括混合气体)。
(3)同温、同压、同体积、同分子数,这“四同”相互制约,只要有三个量相同,第四个量必定相同,即“三同”推“一同”,“两同”定“比例”。
上述结论均可由pV=nRT=RT=RT导出,不需要“机械记忆”。
考●向●破●译
考向1 物质的量与气体摩尔体积间的关系
例1(2026·天津滨海新区·三模)用代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.甲基含有的电子数目为
B.溶液中含有的数目为
C.用惰性电极电解饱和碳酸钠溶液,电路上通过电子时产生气体分子总数为
D.标况下中含有键的数目为
【答案】D
【解析】A.甲基为中性基团,1个甲基含电子数为,故1mol甲基含电子数目为,A错误;
B.未给出溶液的体积,无法计算的物质的量,且是弱酸不能完全电离,数目远小于,B错误;
C.惰性电极电解饱和碳酸钠溶液实质是电解水,反应为,每转移4mol电子生成3mol气体,故转移2mol电子时生成1.5mol气体,分子总数为,C错误;
D.标况下为气体,1.12L的物质的量为,1个分子含4个键,3个C-H键、1个C-Cl键均为单键,都属于键,故键数目为,D正确;
故选D。
【变式1·变载体】(2026·天津·一模)设为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A.环己烷和戊烯的混合物中碳原子的数目为
B.标准状况下,气体中数目为
C.电解精炼铜时,若阴极质量增加,外电路中通过的电子数一定为
D.1 L 1 mol/L水溶液中阴离子总数大于
【答案】B
【解析】A.环己烷和戊烯最简式均为,14 g混合物中的物质的量为1 mol,含碳原子数目为,A正确;
B.标准状况下HCl为气态,HCl是共价化合物,气态时以分子形式存在,不存在,数目为0,B错误;
C.电解精炼铜时阴极反应为,阴极质量增加64 g即生成1 mol Cu,外电路中通过电子数为,C正确;
D.溶液中发生水解:,1个阴离子水解生成2个阴离子,故阴离子总数大于,D正确;
故选B。
【变式2】(2026·天津滨海新区·二模)代表阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是
A.(无机苯)的结构与苯相似,1 mol无机苯中π键数目为
B.25℃时,溶液中的数目为
C.48 g正丁烷和10 g异丁烷的混合物中共价键数目为
D.标准状况下,中所含电子数为
【答案】C
【解析】A.无机苯与苯为等电子体,分子中仅含1个六中心六电子大π键,故1mol无机苯中π键数目为,A错误;
B.和均会发生水解,虽然溶液pH=7说明二者水解程度相等,但浓度小于1mol/L,数目小于,B错误;
C.正丁烷和异丁烷互为同分异构体,摩尔质量均为58g/mol,混合物总质量为58g即总物质的量为1mol,每个分子含13个共价键,故共价键数目为,C正确;
D.标准状况下为固态,不能用标准状况下气体摩尔体积计算其物质的量,无法得出电子数为,D错误;
故选C。
【变式3】(2026·天津红桥·一模)设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.白磷()中键的数目为
B.含有的原子数为
C.与反应转移的电子数为
D.溶液中含有的数目为
【答案】C
【解析】A.3.1g 的物质的量为=0.025mol,每个分子(正四面体形)含6个键,故键数目为=0.15,A错误;
B.未指明处于标准状况下,无法确定其物质的量,也就无法计算原子数目,B错误;
C.与反应生成:,1mol 和1mol 反应时不足,按计算,1mol 完全反应转移2mol电子,转移电子数为,C正确;
D.未给出溶液体积,无法计算的物质的量及数目,另外会发生水解,即使是1L该溶液,数目也小于,D错误;
故答案选C。
考向2 阿伏加德罗定律的应用
例2(25-26高三上·天津·阶段检测)同温同压下,由NO和CO组成的混合气体的密度是的14.5倍。下列关系正确的是(提示:空气的平均相对分子质量约为29)
A.混合气体中,CO与NO的质量之比为14:15
B.混合气体中,CO与NO的分子数之比为1:2
C.同温同压下,该混合气体的密度与空气的密度不同
D.同温同压下,同体积的该混合气体与空气的质量不相等
【答案】A
【分析】同温同压下,由NO和CO组成的混合气体的密度是H2的14.5倍,则混合气体的平均相对分子质量为29,根据,列式计算:,解得:。
【解析】A.根据分析可知,混合气体中,CO与NO的物质的量相等,则质量之比为,A正确;
B.混合气体中,CO与NO的物质的量之比为1:1,分子数之比也为1:1,B错误;
C.混合气体的平均摩尔质量为29 g/mol,与空气相同,密度相同,C错误;
D.与空气的平均摩尔质量相同,同温同压下,同体积的混合气体与空气的物质的量相同,质量相等,D错误;
故选A。
解题妙招
阿伏加德罗定律及其推论解题模板
第一步:找“相同”明“不同”
(1)找出题干中有哪些相同的条件,再根据物质的量,结合物质的微粒结构,求出相应的粒子数;
(2)分析选项中的要求,明确需要求解哪些量。
第二步:用“规律”
利用阿伏加德罗定律及其推论得出不同条件之间的关系,进行对比判断,从而顺利解题
注:可利用理想气体状态方程推导判断:pV=nRT,其中R为常数。
【拓展】在体积相同的两个密闭容器中分别充满O2、O3气体,当这两个容器内气体的温度和密度相等时,则两个容器内的气体压强不相等;两个容器内的氧原子数目相等(填“相等”,“不相等”)。
【变式1·变载体】(25-26高三上·天津蓟州·开学考试)为阿伏伽德罗常数的值,下列叙述正确的是
A.12g金刚石中所含的共价键数目为
B.0.1mol/L溶液中,数目为
C.18g中含有的电子数为
D.25℃,101kPa下,同体积的与含有相同的分子数
【答案】D
【解析】A.12g金刚石为1mol,所含的共价键数目为,A错误;
B.题干中没有给出溶液的体积,无法计算物质的量,B错误;
C.18g为0.9mol,含有的电子数为,C错误;
D.根据,25℃,101kPa下,同体积的与的个数相同,故含有相同的分子数,D正确。
故选D。
【变式2·变题型】(24-25高三上·天津南开·期末)下列物质的有关叙述正确的是
A.它们的化学性质完全相同
B.等质量的它们充分燃烧会产生等物质的量的气体
C.它们的碳原子均为杂化
D.分子中仅含键
【答案】B
【解析】A.金刚石、石墨、、碳纳米管都是碳单质,互为同素异形体,同素异形体的化学性质不完全相同,A错误;
B.它们组成元素都为碳元素,等质量的它们含有的C原子的物质的量相同,根据元素守恒,它们充分燃烧生成的物质的量相同,B正确;
C.石金刚石的碳原子通过杂化,石墨、、碳纳米管的碳原子都是通过杂化,C错误;
D.分子中含σ键和键,D错误;
答案选B。
真题溯源·考向感知
1.(2025·天津·高考真题)利用反应可处理。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.中含有的电子数目为
B.消耗,生成的体积为67.2 L
C.处理6.5 g NaN3,至少需要
D.处理1 mol NaN3,反应转移的电子数目为
【答案】C
【解析】A.N离子的电子数为3×7+1=22,则1 mol N离子含有的电子数为1mol×22×NAmol-1=22NA,A错误;
B.未明确是否为标准状况,无法计算消耗1mol次氯酸钠时,生成氮气的体积,B错误;
C.由方程式可知,反应消耗2 mol NaN3时,消耗次氯酸钠的物质的量为1 mol ,则处理6.5 g NaN3 时,至少需要次氯酸钠的物质的量为×=0.05 mol,C正确;
D.由方程式可知,反应消耗2 mol NaN3时,转移电子的物质的量为2mol,处理1 mol NaN3时,转移电子的数目为1mol×2××NAmol-1=NA,D错误;
故选C。
2.(2025·天津·高考真题)硫是一种重要的非金属元素。
(1)基态S原子的价层电子的轨道表示式为___________。H2S的VSEPR模型名称为___________,其空间结构为___________。
(2)H2O、H2S、H2Se的沸点由高到低的顺序为___________。
(3)NH4HS的电子式为___________。在25℃和101 kPa下,NH3与H2S两种气体反应生成1 mol NH4HS固体时,放出90.4 kJ的热量,该反应的热化学方程式为___________。
(4)25℃时,H2S的Ka1和Ka2分别为1.1×10-7、1.3×10-13,NH3·H2O的Kb为1.8×10-5,则NH4HS水溶液显___________(填“酸性”“中性”“碱性”)。
(5)硫化锂晶体的晶胞如图,晶胞中含有硫离子的数目为___________;与硫离子最近且距离相等的锂离子的数目为___________。
(6)将1.0 g硫粉和2.0 g铁粉均匀混合,放在陶土网上堆成条状。用灼热的玻璃棒触及混合粉末的一端引发反应,反应剧烈。实验中可能发生的反应为_________(用化学方程式表示)。
【答案】(1) 四面体形 V形
(2)
(3)
(4)碱性
(5) 4 8
(6)、、
【解析】(1)
S是16号元素,基态S原子的价层电子排布式为3s23p4,轨道表示式为。H2S中S原子价电子对数为4,VSEPR模型名称为四面体形,S原子有2个孤电子对,其空间结构为V形。
(2)H2O、H2S、H2Se都是分子晶体,结构相似,H2O能形成分子间氢键,沸点最高;H2S的相对分子质量小于H2Se,范德华力H2S<H2Se,所以沸点由高到低的顺序为;
(3)
NH4HS是离子化合物,电子式为。在25℃和101 kPa下,NH3与H2S两种气体反应生成1 mol NH4HS固体时,放出90.4 kJ的热量,放热反应焓变为负值,该反应的热化学方程式为;
(4)25℃时,H2S的Ka1为1.1×10-7,NH3·H2O的Kb为1.8×10-5,根据“谁强显谁性”,NH4HS水溶液显碱性。
(5)根据均摊原则,晶胞中含有硫离子的数目为;根据图示,与硫离子最近且距离相等的锂离子的数目为8。
(6)实验中可能发生的反应有铁和S加热生成硫化亚铁、铁和氧气点燃生成四氧化三铁、硫燃烧生成二氧化硫,、、。
3.(2025·天津·高考真题)硫酸铜铵可用作杀虫剂等,其晶体组成可表示为。某学习小组为探究其组成进行了如下实验。
Ⅰ.溶液的配制
将硫酸铜铵晶体研细,准确称量20.000 g,在烧杯中加入适量水溶解,用容量瓶配制成500 mL溶液。
Ⅱ.组成的测定
①SO定量分析:取25.00 mL硫酸铜铵溶液放入烧杯中,加入过量的经盐酸酸化的BaCl2溶液,使SO完全沉淀,经过滤、洗涤、干燥至恒重,得到BaSO4固体并记录质量。重复四次实验,结果分别为1.066 g、1.164 g、1.165 g和1.166 g。
②Cu2+定量分析:取25.00 mL硫酸铜铵溶液放入锥形瓶中,调节溶液的pH至3~4,加入过量的KI溶液,用0.1000 mol/L Na2S2O3溶液滴定至浅黄色,加入指示剂,充分摇动后继续滴定至终点。重复四次实验,消耗Na2S2O3溶液的平均体积为25.00 mL。
已知:
(1)研细晶体的仪器名称为___________。
(2)配制500 mL溶液定容时,操作的正确顺序为___________(填序号)。
a.将蒸馏水注入容量瓶
b.改用胶头滴管滴加蒸馏水
c.观察到液面离刻度线1~2 cm
d.至凹液面与刻度线相切
(3)分析时,洗涤沉淀能否用稀硫酸作为洗涤试剂?___________(填“能”或“不能”)。实验得到BaSO4的平均质量为___________。
(4)分析Cu2+时:①选用的指示剂为___________;②临近滴定终点时,需改为半滴滴加,其具体操作为___________;③达到滴定终点的标志为___________。
(5)硫酸铜铵晶体中元素Cu的质量分数为___________。
(6)判断下列操作的影响(填“偏高”“偏低”或“无影响”);
①若在配制硫酸铜铵溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则所配溶液浓度___________;
②若在滴定终点读数时,俯视液面,则Cu2+含量的测定结果___________。
(7)根据上述实验和结果,能否推断出硫酸铜铵晶体的化学式?说明理由。___________(填“能”或“不能”),理由是________________。
【答案】(1)研钵
(2)acbd
(3) 不能 1.165 g
(4) 淀粉溶液 将悬挂在滴定管尖嘴处的液体,轻轻靠一下锥形瓶内壁,随即用少量蒸馏水淋下 溶液恰好由蓝色变为无色,且半分钟内不变色;
(5)16%
(6) 偏低 偏低
(7) 能 由电荷守恒可以确定NH的物质的量,由质量守恒可以确定H2O的物质的量,进而推算出最简整数比,得出化学式
【分析】该实验的实验目的是用滴定法测定杀虫剂硫酸铜铵晶体的组成。
【解析】(1)实验室研细晶体的仪器为研钵;
(2)配制500 mL溶液定容的操作为将蒸馏水注入容量瓶,观察到液面离刻度线1~2 cm,改用胶头滴管滴加蒸馏水,至凹液面与刻度线相切,操作的正确顺序为acbd;
(3)分析硫酸根离子时,不能用稀硫酸洗涤,否则硫酸根离子会与附在沉淀表面的钡离子转化为硫酸钡沉淀,导致所测硫酸钡的质量偏大;由题给数据可知,第一次实验测得数据偏差较大,应舍去,则硫酸钡的平均质量为=1.165 g;
(4)由题意可知,分析铜离子时,应选用淀粉溶液作指示剂,当溶液中的碘与硫代硫酸钠溶液完全反应时,溶液会由蓝色变为无色,临近滴定终点时,需改为半滴滴加,具体操作为将悬挂在滴定管尖嘴处的液体,轻轻靠一下锥形瓶内壁,随即用少量蒸馏水淋下,达到滴定终点的标志为溶液恰好由蓝色变为无色,且半分钟内不变色;
(5)由方程式可得如下转化关系:2Cu2+-I2-2S2O,滴定消耗25.00 mL0.1000 mol/L 硫代硫酸钠溶液,则硫酸铜铵晶体中元素铜的质量分数为=16%;
(6)①若在配制硫酸铜铵溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出会使溶质的物质的量偏小,导致所配溶液浓度偏低;
②若在滴定终点读数时,俯视液面会使消耗硫代硫酸钠溶液的体积偏小,导致所测铜离子含量的测定结果偏低;
(7)由题意可知,实验测得硫酸根离子和铜离子的物质的量,则由电荷守恒可以确定硫酸铜铵晶体中铵根离子的物质的量,由质量守恒可以确定结晶水的物质的量,由物质的量之比等于微粒个数之比可以得出硫酸铜铵晶体的化学式,所以根据上述实验和结果能否推断出硫酸铜铵晶体的化学式。
4.(2023·天津·高考真题)工业上以硫黄为原料制备硫酸的原理示意图如下,其过程包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个阶段。
Ⅰ.硫液化后与空气中的氧反应生成SO2。
(1)硫磺()的晶体类型是______。
(2)硫的燃烧应控制事宜温度。若进料温度超过硫的沸点,部分燃烧的硫以蒸汽的形式随SO2进入到下一阶段,会导致______(填序号)。
a.硫的消耗量增加 b.SO2产率下降 c.生成较多SO3
(3)SO2(g)氧化生成80g SO3(g)放出热量98.3kJ,写出该反应的热化学方程式______。随温度升高,SO2的平衡转化率______(填“升高”或“降低”)。
(4)从能量角度分析,钒催化剂在反应中的作用为______。
Ⅱ.一定条件下,钒催化剂的活性温度范围是450~600℃。为了兼顾转化率和反应速率,可采用四段转化工艺:预热后的SO2和O2通过第一段的钒催化剂层进行催化氧化,气体温度会迅速接近600℃,此时立即将气体通过热交换器,将热量传递给需要预热的SO2和O2,完成第一段转化。降温后的气体依次进行后三段转化,温度逐段降低,总转化率逐段提高,接近平衡转化率。最终反应在450℃左右时,SO2转化率达到97%。
(5)气体经过每段的钒催化剂层,温度都会升高,其原因是______。升高温度后的气体都需要降温,其目的是______。
(6)采用四段转化工艺可以实现______(填序号)。
a.控制适宜的温度,尽量加快反应速率,尽可能提高SO2转化率
b.使反应达到平衡状态
c.节约能源
Ⅲ.工业上用浓硫酸吸收SO3。若用水吸收SO3会产生酸雾,导致吸收效率降低。
(7)SO3的吸收率与所用硫酸的浓度、温度的关系如图所示。
据图分析,最适合的吸收条件;硫酸的浓度______,温度______。
(8)用32吨含S 99%的硫磺为原料生成硫酸,假设硫在燃烧过程中损失2%,SO2生成SO3的转化率是97%,SO3吸收的损失忽略不计,最多可以生产98%的硫酸______吨。
【答案】(1)分子晶体
(2)ab
(3) 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) 降低
(4)降低反应活化能
(5) 反应放热 保持钒催化剂活性温度,提高SO2转化率,保证反应速率
(6)ac
(7) 98.3% 60℃
(8)94
【分析】先将硫黄在空气中燃烧或焙烧,和氧气反应生成二氧化硫,生成的SO2和氧气发生反应转化为三氧化硫,生成的SO3用浓硫酸吸收得到硫酸;
【解析】(1)是硫单质的分子晶体;
(2)a.第Ⅰ步时,硫粉液化并与氧气共热生成二氧化硫,若反应温度超过硫粉沸点,部分硫粉会转化为硫蒸气损失,消耗的硫粉会增大,a正确;
b.硫蒸气与生成的二氧化硫一同参加第Ⅱ步反应过程中,降低二氧化硫的生成率,b正确;
c.二氧化硫产率降低后,生成的三氧化硫也会减少,c错误;
故选ab。
(3)若每生成80g气体三氧化硫,放出98.3kJ能量,80g三氧化硫的物质的量为:80g÷80g/mol=1mol,则生成三氧化硫的反应的热化学方程式为:2SO2(g)+O2(g)2SO3 (g);该反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,则二氧化硫转化率降低;
(4)催化剂可以降低反应的活化能,加快反应速率;
(5)通入催化剂层后,体系(剩余反应物与生成物)温度升高的原因在于:二氧化硫和氧气的反应是放热反应,反应释放能量使得温度升高;每轮反应后进行热交换降温的目的是:保持钒催化剂活性温度,提高SO2转化率,保证反应速率;
(6)a.由题目信息可知,在每段SO2向SO3转化的过程中,各段控制适宜的温度,温度逐段降低,可以保持钒催化剂的活性温度,保证SO2的转化率和反应速率均保持较高水平,故a正确;
b.由题目信息可知,反应转化率接近平衡转化率,也就是使得反应接近平衡状态,故b错误;
c.降温后的气体依次进行后三段转化,温度逐段降低,节约了能源,故c正确;
故选ac。
(7)由图可知,最适合吸收三氧化硫的浓硫酸质量分数为98.3%,最适合吸收的温度为60℃,此时SO3吸收率最高;
(8)由题意可知,32吨含硫元素99%的硫粉物质的量为,在第一步反应中硫元素损失了2%,则生成二氧化硫,二氧化硫在第二步反应中97%转化为了三氧化硫,则生成三氧化硫,三氧化硫在第三步反应中被吸收时,视作全部吸收,那么这批硫粉总计可以生产98%的浓硫酸,为94吨。
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