广东省茂名市田家炳中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

**基本信息** 以遗传规律、进化理论为核心，融入杂交水稻、Drt3b酶等科技情境，考查生命观念与科学思维 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/40分|孟德尔定律、减数分裂、DNA复制|第1题结合杂交水稻研究考科学方法，第15题以Drt3b酶最新研究考中心法则| |非选择题|5题/60分|遗传实验设计、基因表达调节、进化计算|19题铁蛋白合成调节综合考查转录翻译，21题用蜗牛抗药性数据计算基因频率，体现探究实践|

茂名市田家炳中学2025-2026学年第二学期高一级6月月考 生物学试卷 试卷满分：100分 考试时间：75分钟 一、选择题：本大题共16小题，共40分。第1-12小题，每小题2分；第13-16小题，每小题4分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1．袁隆平院士团队的杂交水稻为人类粮食生产作出了巨大贡献，解决了无数人的温饱问题。杂交水稻成功问世，离不开团队的坚持不懈的精神和科学的研究方法，以下关于科学研究的叙述，错误的是（    ） A．杂交水稻取得成功的原因离不开严格的实验操作流程和统计分析方法 B．孟德尔运用假说—演绎法得出了基因的分离定律和自由组合定律 C．分离定律也能用于分析两对等位基因的遗传 D．测交实验不属于实验的假说—演绎阶段 2．从性原细胞形成生殖细胞的过程中，有关四分体的叙述正确的是（    ） A．四分体出现在细胞分裂的前期 B．细胞分裂中经过复制的同源染色体都能形成四分体 C．每个四分体都包含一对同源染色体的4条染色单体 D．四分体时期发生姐妹染色单体的交换，从而增加了配子多样性 3．某种狗的毛色受一组复等位基因控制，基因型与毛色的对应关系如表所示。下列相关叙述错误的是（　　） 基因型 S+S+、S+SP、S+SV SPSP、SPSV SVSV 毛色 纯有色 花斑 白色 A．基因S+对基因SP、SV为显性，基因SP对基因SV为显性 B．若要鉴定某花斑狗的基因型，则可让其与白色狗杂交 C．纯有色狗与纯有色狗杂交，子代中不可能出现花斑狗 D．如果后代出现三种表型，则亲代狗的表型为纯有色和花斑 4．斑马鱼的幼鱼在生长旺盛时期，皮肤表面的某些上皮细胞（SEC）会出现不复制遗传物质，但连续分裂两轮的“无合成分裂”。下列叙述正确的是（　　） A．SEC细胞进行该分裂的过程中不会出现姐妹染色单体 B．SEC细胞进行该分裂后得到的子细胞中的基因数不变 C．该分裂能迅速减小皮肤的表面积以适应幼鱼的快速生长 D．斑马鱼通过减数分裂即可实现前后代染色体数目的恒定 5．下列关于“肺炎双球菌的体外转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，错误的是（    ） A．将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，一段时间后培养基中会有两种菌落 B．在用35S标记的噬菌体侵染实验中，细菌裂解后得到的噬菌体大多数有放射性 C．在用32P标记的噬菌体侵染实验中，保温时间太长或太短均可导致上清液放射性升高 D．两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质分开后单独研究各自的效应 6．在甲基转移酶的催化下，DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致DNA甲基化，进而使染色质高度螺旋化，因此失去转录活性。下列相关叙述错误的是（    ） A．DNA甲基化，使基因碱基序列发生改变 B．DNA甲基化，会导致mRNA的合成受阻 C．DNA甲基化，可能会影响生物的性状 D．DNA甲基化，可能会影响细胞的分化 7．医学研究发现，神经退行性疾病与神经元中形成的R-loop结构有关。R-loop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。下列叙述正确的是（　　） A．理论上讲R-loop结构中含有5种核苷酸 B．R-loop结构中mRNA和DNA模板链的互补链碱基序列相同 C．R-loop结构中的DNA单链不稳定，易发生基因突变 D．R-loop结构只影响DNA复制不影响基因的表达 8．科学家通过全基因组关联研究（GWAS）发现了一个新的基因变异与一种罕见遗传病—X 连锁隐性遗传病的发生密切相关。以下说法正确的是（    ） A．该遗传病在男性中的发病率低于女性 B．即使一个家族中没有表现出该病的人，也可能携带该突变基因 C．要想了解该遗传病的发病率，需在患者家系中调查 D．该遗传病可通过药物治愈 9．已知小麦麦穗的有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（R）对不抗病（r）为显性，小麦一年只播种一次。现用种子形式的亲本，进行如图培育无芒抗病小麦实验：下列相关叙述错误的是（　　） A．得到纯合的无芒抗病种子至少需要五年 B．F1自交的目的是使F2中出现无芒抗病个体 C．亲本杂交的目的是将控制无芒和抗病的基因集中到F1中 D．F2中无芒抗病植株自交的目的是筛选F2中无芒抗病植株中的纯合子 10．在一个群体中，有一种伴性遗传病，其致病基因（用R表示）位于X染色体上，且为隐性遗传。已知该群体中男性患者的比例为1/8，女性患者的比例为1/32。请问该群体中Xr（隐性基因）的基因频率是（　　） A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/32 11．桦尺蛾的体色受一对等位基因S和s控制，黑色（S）对浅色（s）是显性的，调查发现，19世纪中叶以前，英国曼彻斯特地区的桦尺蛾几乎都是浅色型的，种群中S基因的频率很低，在5%以下。到了20世纪中叶，黑色型的桦尺蛾却成了常见的类型，S基因的频率上升到95%以上。以下有关叙述的正确是（    ） A．桦尺蛾体色的改变是环境因素导致变异的结果 B．黑色型桦尺蛾的出现标志着新物种已经产生 C．该种群中全部个体所含有的S和s基因，叫做这个种群的基因库 D．该种群与其他物种之间、无机环境之间发生了协同进化 12．2022年诺贝尔生理学或医学奖授予斯万特·帕博，他从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，分析了现代人类和已灭绝古代人类的基因差异，在“关于已灭绝人类基因组和人类进化的发现”方面做出了突出贡献。下列叙述错误的是（　　） A．化石是保存在地壳中的古地质年代的动植物的遗体，是研究生物进化的直接证据 B．测定现代人类和已灭绝古代人类基因的核苷酸序列，是生物进化的分子水平证据 C．不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近 D．现代人类和已灭绝古代人类的基因存在差异的原因是变异具有随机性、不定向性 13．生物学研究中曲线和图像常用于变量分析，图甲是某二倍体生物的细胞分裂相关图像，图乙是另一生物细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线，图丙是完整的细胞分裂过程中某种变量随时间变化曲线。下列分析正确的是（    ） A．产生图甲细胞的原因是减数分裂Ⅰ前的间期发生基因突变 B．图乙中秋水仙素在cd段发挥作用，受精作用发生在 de 段 C．图丙所示曲线，无论表示何种分裂方式，纵坐标均有三种含义 D．图丙所示曲线，e点时的细胞数目是 a点时的两倍或四倍 14．某个DNA复制时，其中一条单链出现“打滑”现象导致基因突变，过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A．“打滑”会导致该DNA分子上基因的数量增加 B．“打滑”后该DNA分子表达的肽链长度可能变短 C．DNA复制时，DNA聚合酶沿着模板链的移动方向为5′端向3′端 D．该DNA分子经过4轮复制后，含该突变位点的DNA分子占1/16 15．2026年4月，斯坦福大学团队在《Science》发表的最新研究显示，细菌体内存在一种特殊的逆转录酶Drt3b，它可以不依赖任何核酸模板，直接以自身特定的氨基酸序列为模板，催化合成特定重复序列的DNA分子，实现了遗传信息从蛋白质向DNA的传递。下列关于中心法则的叙述，正确的是（　　） A．该发现说明遗传信息可以不依赖核酸，直接由蛋白质流向DNA，推翻了经典中心法则的核心观点 B．Drt3b催化的反应过程中，氨基酸序列的信息通过碱基互补配对直接转化为DNA序列信息 C．结合该发现，已更新的中心法则中，遗传信息的传递方向增加了“蛋白质→DNA”这一新路径 D．该新信息流的出现，说明生物体内遗传信息可双向任意传递 16．Rous肉瘤病毒是诱发癌症的一类RNA病毒，如下图表示其致病原理，下列叙述正确的是（    ）    A．过程①发生在宿主细胞内，参与反应的酶为 RNA 复制酶 B．过程②的目的是形成双链DNA，其中酶A 是一种RNA 聚合酶 C．过程③是以+DNA为模板合成大量Rous肉瘤病毒+RNA的过程 D．Rous肉瘤病毒致癌的过程中，宿主细胞的遗传信息发生改变 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 17．（12分）图甲表示某动物（2n=4，基因型为AaBb且A/a、B/b两对等位基因独立遗传）一个精原细胞进行减数分裂的过程简图，其中A~G表示细胞（圆圈大小不代表细胞大小），①进行活跃的物质准备，②~④表示过程。图乙表示该动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系。回答下列问题： (1)图甲中细胞B的名称为______（1分）。若细胞C的基因型是aaBB，则细胞D的基因型是______（1分）。 (2)图乙a、b、c中表示染色体的是______（1分），图乙中______（2分）对应的细胞内一定不存在同源染色体。 (3)图乙中能表示初级精母细胞的细胞类型是______（1分）。该动物可产生基因型为AB、Ab、aB、ab四种精子，这四种精子至少来自______（2分）个次级精母细胞。 (4)图乙中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是______（2分）。同一双亲通过有性生殖产生的后代呈现多样性，请从减数分裂和受精作用两方面分析原因分别是______________________________________________（2分）。 18．（12分）某昆虫的翅形有正常翅和弯翅两种，眼色有红色和白色两种，已知翅形由A、a基因控制，眼色由B、b基因控制，且其中一对基因位于X染色体上。现有纯合的正常翅白眼昆虫和弯翅红眼昆虫若干，科研人员进行了如下杂交实验。回答下列问题： (1)根据上述实验结果，判断控制翅形的基因位于______（1分）染色体上，控制眼色的基因位于______（1分）染色体上，判断理由是________________________________（2分）。 (2)亲代个体的基因型是______（2分）。 (3)现要通过一次杂交实验来判断F2中某正常翅红眼雌性个体甲的基因型，设计实验思路：让个体甲与_______________（1分）个体杂交，观察_______________（1分）；预期实验结果和结论：__________________________________________________________（4分）。 19．（13分）铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力。请分析回答： (1)图1代表铁蛋白基因表达中的转录过程，该转录过程的方向是_______________（1分）（“从左到右”或“从右到左”），同一条染色体上不同基因的转录过程模板链________（1分）（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。 (2)图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是___________（2分）。 (3)图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在________（1分）碱基对。若铁蛋白基因转录出的未修饰的mRNA序列中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相对应的DNA片段中胸腺嘧啶的比例是________（2分）。 (4)据图2分析甘氨酸的密码子是_______________（1分）；若铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上_______________（1分）提前出现。 (5)Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_______（2分），从而抑制了翻译的起始；Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白的表达量__________（2分）（填“升高”或“降低”），储存细胞内多余的Fe3+。 20．（11分）科研人员对猫叫综合征患者进行家系分析和染色体检查，结果如图1和2。 （1）据图1与图2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5号染色体发生了染色体结构变异中的________（2分）。 （2）Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色体异常的原因是5号染色体DNA发生断裂后与8号染色体DNA错误连接，这属于染色体结构变异中的________（2分）。 （3）Ⅱ5的初级卵母细胞在减数分裂I前期，5号和8号两对同源染色体出现图3所示的______（1分）现象（染色体行为）。若减数分裂I后期四条染色体随机两两分离（不考虑互换），Ⅱ5会形成______（2分）种类型的卵细胞，其中含有编号为______（2分）染色体的配子是正常配子。 （4）若Ⅱ5和Ⅱ6想生一个健康的孩子，请提出可行的建议：____________________（2分）。 21．（12分）某地大白菜农田蜗牛危害严重，农民起初喷洒杀虫剂R控制虫害，但几年后效果不明显，于是通过放养青蛙来控制害虫，如图是几年中蜗牛种群数量变化的曲线。回答下列相关问题： （1）若用达尔文的观点分析蜗牛抗药性的出现，则蜗牛抗药性变异产生于杀虫剂R使用______（1分）（填“前”或“后”），蜗牛抗药性的形成是________（2分）的结果。 （2）现代生物进化理论认为从A点到B点蜗牛发生了进化，其原因是____________（2分）。据图判断从________（1分）点开始，农民开始放养青蛙控制害虫。 （3）蜗牛还能被一些鸟类捕食。蜗牛壳上有条纹与无条纹的性状是由一对等位基因A和a控制的，研究人员调查了某地区的1000只蜗牛，对存活的个体数和被鸟捕食后剩下的蜗牛空壳数进行统计，得到的数据如表所示。回答下列问题： 有条纹（显性） 无条纹（隐性） 合计 存活个体数 178 211 389 空壳数 352 259 611 合计 530 470 1000 在这1000只蜗牛中，aa的基因型频率为________（2分）。如果Aa的基因型频率为32%，则a的基因频率为________（2分）。由表中数据可推断，经多个世代后，该种群中________（2分）（填“有条纹”或“无条纹”）基因的频率将会降低。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 茂名市田家炳中学 2025-2026 学年第二学期高一级 6 月月考 生物学参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C C A B A C B A B 题号 11 12 13 14 15 16 答案 D A D B C D 1．B 【详解】A、杂交水稻的育种研究依赖规范的实验操作流程控制实验变量，同时需要对大量后代的性状表现进行统计分析，以此总结遗传规律，这是其研究成功的重要科学保障，A正确； B、孟德尔运用假说—演绎法得出了分离定律和自由组合定律，但他在研究中使用的概念是“遗传因子”，“基因”这一名词是由约翰逊后续提出的，并非孟德尔时期的表述，因此该说法存在史实错误，B错误； C、两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，而自由组合定律的基础是分离定律，每一对等位基因的遗传均符合分离定律，因此分离定律也可用于分析两对等位基因的遗传，C正确； D、假说—演绎法中，演绎推理是基于假说从理论上推导测交后代的性状比例，而测交实验属于实验验证阶段，不属于演绎推理阶段，D正确。 故选B。 2．C 【详解】A、四分体是减数分裂特有的结构，仅出现在减数第一次分裂前期；有丝分裂前期虽有同源染色体复制，但不发生联会，不形成四分体，A错误； B、经过复制的同源染色体只有在减数分裂过程中发生联会才能形成四分体，有丝分裂过程中同源染色体复制后不会形成四分体，B错误； C、四分体是由一对同源染色体联会形成的，每条染色体含2条姐妹染色单体，因此每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体，C正确； D、四分体时期发生的交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，而非姐妹染色单体之间，交叉互换可增加配子的多样性，D错误。 故选C。 3．C 【详解】A、根据基因型与毛色的对应关系可知，基因型为S+S+、S+SP、S+SV的个体表现为纯有色，说明基因S+对基因SP、SV为显性；基因型为SPSP、SPSV的个体表现为花斑，说明基因SP对基因SV为显性，A正确； B、花斑狗的基因型可能为SPSP或SPSV，其与白色狗（SVSV）杂交，若后代全为花斑狗（SPSV），则花斑狗的基因型为SPSP；若后代出现花斑狗（SPSV）：白色狗（SVSV）=1∶1，则花斑狗的基因型为SPSV，B正确； C、纯有色狗的基因型可能为S+S+、S+SP、S+SV，当基因型为S+SP的纯有色狗与基因型为S+SP的纯有色狗杂交时，子代中会出现花斑狗（SPSP），C错误； D、当亲本纯有色狗的基因型为S+SV，花斑狗的基因型为SPSV时，杂交后代的基因型为S+SP（纯有色）、S+SV（纯有色）、SPSV（花斑）、SVSV（白色），后代会出现纯有色、花斑、白色三种表型，D正确。 4．A 【分析】有丝分裂DNA复制一次，细胞分裂一次，保证了亲子代细胞遗传物质的稳定性；减数分裂DNA复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数减半，通过减数分裂和受精作用保证亲子代个体间遗传物质的稳定性。 【详解】A、姐妹染色单体是DNA复制后出现的，而某些上皮细胞（SEC）会出现不复制遗传物质，因此不会出现姐妹染色单体，A正确； B、SEC细胞不进行DNA复制，但细胞连续分裂两轮，基因数会减少，B错误； C、该分裂方式明显缩短了时间，故可以产生更多数量的细胞，即能迅速增大皮肤的表面积以适应幼鱼的快速生长，C错误； D、斑马鱼通过减数分裂和受精作用可实现前后代染色体数目的恒定，D错误。 故选A。 5．B 【分析】肺炎双球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验都是设法将DNA与蛋白质分离开来，单独地、直接地研究各自在遗传中的作用； 噬菌体侵染细菌实验证明亲子代之间具有连续性的物质是DNA，噬菌体的遗传物质是DNA。 【详解】A、R型活细菌中加入了S型细菌中的DNA，会使部分R型细菌转化为S型细菌， 一段时间后培养基中会有两种菌落，说明肺炎双球菌转化实验中的转化因子是S型细菌中的DNA，A正确； B、用35S标记的是噬菌体的蛋白质，在噬菌体侵染实验中，只有DNA进入大肠杆菌中，蛋白质外壳留在外面，因此细菌裂解后得到的子代噬菌体都没有放射性，B错误； C、在用32P标记的噬菌体侵染实验中，保温时间太长（细菌细胞裂解，子代噬菌体释放）或太短（亲代有32P标记的噬菌体没有完全侵入）均可导致上清液放射性升高，C正确； D、肺炎双球菌的体外转化实验中通过分别加入蛋白酶、脂肪酶、DNA酶，即减法原理，可以单独研究每一种成分的作用；噬菌体侵染细菌中，由于噬菌体在侵染过程中只有DNA进入细胞，蛋白质不进入，所以两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质区分开后研究各自的效应，D正确。 故选B。 6．A 【分析】表观遗传是生物体中基因碱基序列保持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象，DNA甲基化是表观遗传的原因之一。 【详解】A、DNA甲基化是胞嘧啶被添加甲基的化学修饰，属于表观遗传修饰，不会改变基因的碱基序列，A错误； B、甲基化导致染色质高度螺旋化，RNA聚合酶无法结合启动子，转录被抑制，mRNA合成受阻，B正确； C、基因表达受阻可能导致相关蛋白质无法合成，从而影响生物性状，C正确； D、细胞分化依赖于基因的选择性表达，甲基化通过调控基因表达可能影响分化过程，D正确。 故选A。 7．C 【分析】本题属于信息题，注意题干信息“R-Ioop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链。导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在”的应用。 【详解】A、R-loop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段，DNA中有四种脱氧核糖核苷酸，RNA中有四种核糖核苷酸，所以R-loop结构中有8种核苷酸，A错误； B、R-loop结构中mRNA与DNA模板链碱基互补配对，和DNA模板链的互补链碱基序列相似，只是U替代了T，B错误； C、R-loop结构中的DNA单链不稳定，易发生基因突变，C正确； D、根据题干信息“R-loop结构是一种三链RNA-DNA杂合片段，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链。导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在”可推测R-loop结构既影响DNA复制又影响基因的表达，D错误。 故选C。 【点睛】 8．B 【详解】A、X连锁隐性遗传病男性发病率高于女性（男性一条X，女性需两条均带致病基因），A错误。 B、隐性遗传病可存在携带者，家族无患者也可能有人携带突变基因，不表现病症，B正确。 C、调查发病率需在人群中随机调查；家系调查用于分析遗传方式，C错误。 D、遗传病由遗传物质改变引起，多数无法通过药物治愈，只能缓解症状，D错误。 故选B。 9．A 【详解】A、第一年亲本杂交收获F1种子；第二年播种F1种子，自交收获F2种子；第三年播种F2种子，选择无芒抗病植株自交，单独收获每株的F3种子；第四年单独播种各株的F3种子，未出现性状分离的株系对应的种子即为纯合无芒抗病种子，因此至少需要四年，A错误； B、F1基因型为AaRr，自交后发生基因重组，F2出现性状分离，能得到重组性状无芒抗病个体，B正确； C、亲本有芒抗病（AARR）携带抗病R基因，无芒不抗病（aarr）携带无芒a基因，杂交可将控制两个优良性状的基因集中到F1中，C正确； D、F2中无芒抗病植株基因型为aaRR或aaRr，杂合子自交后代会发生性状分离，纯合子自交后代无性状分离，因此通过自交可筛选出其中的纯合子，D正确。 故选A。 10．B 【分析】伴X染色体隐性遗传的基因频率规律：男性的性染色体组成为XY，仅含有1条X染色体，因此男性群体中，隐性致病基因的基因频率等于男性患者的表现型比例；女性的性染色体组成为XX，含有2条X染色体，在遗传平衡的群体中，女性隐性纯合患病的比例为隐性基因频率的平方；群体的基因频率可通过男性的患病比例直接计算，无需依赖女性的患病数据。 【详解】已知该伴X隐性遗传病的致病基因为Xr，男性的性染色体组成为XY，只要X染色体携带Xr就会表现为患病，因此男性群体中Xr的基因频率=男性患者的比例=1/8。题干中女性患者比例1/32为干扰信息，女性患病需要两条X染色体均携带致病基因，其理论比例应为基因频率的平方，该数值不影响通过男性发病率直接推导基因频率的结果。因此该群体中Xr的基因频率为1/8，A、C、D错误，B正确 故选B。 11．D 【详解】A、桦尺蛾体色的改变是环境定向选择的结果，A错误； B、新物种产生的标志是生殖隔离，B错误； C、该种群中全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库，C错误； D、不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化，D正确。 故选D。 12．A 【分析】生物有共同祖先的证据： （1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。 （2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。 （3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。 （4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础。 （5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【详解】A、化石包括通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物、生活遗迹等，直接说明了古生物的结构或生活习性，因此生物进化的直接证据是化石证据，A错误； B、测定现代人类和已灭绝古代人类基因的核苷酸序列，是分子水平上的研究，是生物进化的分子水平证据，B正确； C、生物有共同祖先的分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，故对生物体内核酸、蛋白质等物质的分析，可判断生物之间的亲缘关系，C正确； D、基因突变具有随机性、不定向性，现代人类和已灭绝古代人类的基因存在差异的原因是变异具有随机性、不定向性，D正确。 故选A。 13．D 【分析】题图分析：甲图细胞中无同源染色体，并且细胞质不均等分裂，是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞。分析乙图：由于秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，因此利用秋水仙素处理之后细胞未分裂，并且此后开始进行正常的有丝分裂。分析丙图：ab段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，进行染色体的复制；bc段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；cd段表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。 【详解】A、甲图细胞的基因型可表示为aaBbdd，因为不知道亲本的基因型，因此，不能确定该细胞产生该细胞的原因一定是减数第一次分裂前的间期发生基因突变，也可能是减数第一次分裂前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，A错误； B、秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，而纺锤体是有丝分裂前期（即cd段）形成的，图中没有受精作用，图中表示的是染色体数目加倍后的细胞进行正常的有丝分裂过程，B错误； C、丙图所示曲线，可表示有丝分裂和减数分裂过程中，一条染色体上的DNA含量变化；如果纵坐标的含义是分裂过程中细胞核DNA含量的变化，则只能表示有丝分裂过程中细胞核内的DNA含量变化，C错误； D、丙图所示曲线，可表示有丝分裂和减数分裂过程中，一条染色体上的DNA含量变化。如果表示有丝分裂，则e点（分裂末期）时细胞数目是a点（间期）时的两倍；如果表示减数分裂，则e点（减数第二次分裂末期）时细胞数目是a点（间期）时的四倍，D正确。 故选D。 14．B 【详解】A、“打滑”导致的是基因中碱基对数量的改变，属于基因突变，而基因突变不会使基因的数量增加，A错误； B、“打滑”可能会使转录出的mRNA上的终止密码子提前出现，这样翻译过程中肽链的合成会提前终止，从而导致表达的肽链长度变短，B正确； C、DNA复制时，DNA聚合酶沿着模板链的移动方向是3'端向5'端，C错误； D、该DNA分子经过第一轮复制后，得到的两个DNA分子4条单链中有一条含突变位点，4轮复制后，总共会产生24=16个DNA分子，其中含该突变位点的DNA分子有4个，所以含该突变位点的DNA分子占4/16=1/4，D错误。 15．C 【详解】A、经典中心法则的核心观点是遗传信息的主要流动方向为DNA→RNA→蛋白质，该发现是对中心法则的补充拓展，并未推翻其核心观点，A错误； B、碱基互补配对发生在核酸的核苷酸之间，氨基酸不存在碱基，无法和DNA的核苷酸发生碱基互补配对，B错误； C、原有的中心法则中没有遗传信息从蛋白质流向DNA的路径，该研究证实了该特殊传递路径存在，因此更新后的中心法则可补充这一新路径，C正确； D、该路径仅为特殊生物中的特殊传递情况，生物体内遗传信息的传递遵循固定规律，无法双向任意传递，D错误。 16．D 【分析】Rous肉瘤病毒是诱发癌症的一类RNA病毒，其遗传信息传递过程：逆转录，DNA复制，转录和翻译过程，分析题图，①逆转录，②DNA复制，③转录，④病毒逆转录形成的DNA整合到宿主细胞的核DNA上后引起宿主细胞癌变。 【详解】A、过程①表示逆转录过程，病毒是营寄生生活的生物，①过程发生在宿主细胞内，由病毒提供逆转录酶，A错误； B、据图分析，过程②表示DNA分子的复制，目的是形成双链DNA，根据酶A催化的产物是核糖核苷酸，可判断酶A是将RNA水解的酶，B错误； C、据图分析，-DNA与+RNA的碱基互补配对，故过程③是以-DNA为模板合成大量Rous肉瘤病毒+RNA的过程，C错误； D、Rous肉瘤病毒是逆转录病毒，由图可知，Rous肉瘤病毒是将病毒的RNA逆转录形成的DNA整合到宿主细胞的核DNA上，导致宿主细胞的遗传信息发生改变，D正确。 故选D。 17．(1) 次级精母细胞 Ab (2) a Ⅲ和Ⅳ (3) Ⅱ 2 (4) 染色体复制（或DNA分子复制和有关蛋白质的合成） 减数分裂形成的配子中染色体组成具有多样性，受精作用时精子和卵细胞结合具有随机性（合理即可） 【详解】（1）图甲中①是减数分裂间期，②是减数第一次分裂，初级精母细胞（A）经减数第一次分裂产生两个次级精母细胞，因此B是次级精母细胞。该生物基因型为AaBb，若细胞C基因型为aaBB，说明减数第一次分裂时，含A、b的染色体组合进入B，次级精母细胞经减数第二次分裂，姐妹染色单体分开，产生基因型相同的子细胞，因此D基因型为Ab。 （2）染色单体仅存在于染色体复制后，数量可为0，且存在染色单体时，染色单体数=核DNA数，因此b是染色单体、c是核DNA，a是染色体。该生物体细胞染色体数为2n=4，减数第一次分裂结束后同源染色体分离，细胞染色体数减半，因此不存在同源染色体的是染色体数为2的Ⅲ和Ⅳ。 （3）初级精母细胞染色体数与体细胞相同（4条），复制后每条染色体含2条染色单体、2个DNA，即染色体:染色单体:核DNA=4:8:8，对应图乙的Ⅱ。若初级精母细胞减数分裂过程中发生交叉互换，2个次级精母细胞即可产生4种不同基因型的精子，因此四种精子至少来自2个次级精母细胞。 （4）图乙由Ⅰ到Ⅱ，DNA数量加倍，出现染色单体，对应间期细胞核内分子水平的变化是DNA复制和有关蛋白质的合成。后代多样性的原因：减数分裂中，同源染色体非姐妹染色单体交叉互换、非同源染色体自由组合，导致配子基因型具有多样性；受精过程中，雌雄配子的结合是随机的，因此同一双亲的后代呈现多样性。 18．(1) 常 X 若控制翅形的基因位于X染色体上，F1雄性翅形应为弯翅，而F1全为正常翅，因此A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上 (2)aaXBXB、AAXbY (3)弯翅白眼雄性 子代的表型及比例 若子代中正常翅红眼：正常翅白眼：弯翅红眼：弯翅白眼=1∶1∶1∶1，则该个体基因型为AaXBXb；若子代中全为正常翅红眼，则该个体基因型为AAXBXB；若子代中正常翅红眼：正常翅白眼=1：1，则该个体基因型为AAXBXb；若子代中正常翅红眼：弯翅红眼=1∶1，则该个体基因型为AaXBXB 【详解】（1）根据F2中表现型及比例为正常翅红眼：弯翅红眼：正常翅白眼：弯翅白眼=9：3：3：1，可知控制翅形和眼色的基因遵循自由组合定律，即两对基因位于非同源染色体上，又因为其中一对基因位于X染色体上，若控制翅形的基因位于X染色体上，F1雄性翅形应为弯翅，而F1全为正常翅，因此A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上。 （2）纯合的正常翅白眼和弯翅红眼杂交，F1全为正常翅红眼，可推出正常翅对弯翅为显性，红眼对白眼为显性。因为控制翅形的基因在常染色体上，控制眼色的基因在X染色体上，所以亲代纯合的弯翅红眼昆虫（♀）基因型为aaXBXB，亲代纯合的正常翅白眼昆虫（♂）基因型为AAXbY。 （3）实验思路：要判断F2中某正常翅红眼雌性个体甲的基因型（AaXBXB或AaXBXb或AAXBXB或AAXBXb），可让该雌性个体与弯翅白眼雄性个体（aaXbY）杂交，观察并统计后代的表型及比例。若该个体基因型为AaXBXb，与弯翅白眼雄性个体（aaXbY）杂交，则子代中正常翅红眼：正常翅白眼：弯翅红眼：弯翅白眼=1∶1∶1∶1；若该个体基因型为AAXBXB，与弯翅白眼雄性个体（aaXbY）杂交，则子代中正常翅红眼：正常翅白眼=1：1；若个体基因型为AAXBXb，与弯翅白眼雄性个体（aaXbY）杂交，则子代中正常翅红眼：正常翅白眼=1：1；若AaXBXB，与弯翅白眼雄性个体（aaXbY）杂交，则子代中正常翅红眼：弯翅红眼=1∶1。 预期实验结果和结论：若子代中正常翅红眼：正常翅白眼：弯翅红眼：弯翅白眼=1∶1∶1∶1，则该个体基因型为AaXBXb；若子代中全为正常翅红眼，则该个体基因型为AAXBXB；若子代中正常翅红眼：正常翅白眼=1：1，则该个体基因型为AAXBXb；若子代中正常翅红眼：弯翅红眼=1∶1，则该个体基因型为AaXBXB。 19．(1) 从右到左 不一定相同 (2) 少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率 (3) T-A 21% (4) GGU 终止密码子 (5) 核糖体与mRNA的结合 升高 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】（1）图1分析，右侧转录形成的单链DNA已经和模板DNA单链分开，左侧甲RNA聚合酶正在转录，说明该转录过程的方向是从右到左。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，不同基因的转录模板链可能位于DNA的不同链上，因此模板链不一定相同。 （2）图2中一个铁蛋白mRNA上同时结合2个核糖体，其生理意义是少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ，提高翻译效率。 （3）图1代表转录过程，碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，图2代表翻译过程，碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，故图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中T-A配对。在DNA中，C与G配对，A与T配对，mRNA中的C和G分别对应DNA中的G和C，DNA中C+G=26%+32%=58%，由于A + T + C + G = 100%，所以A + T = 100% - 58% = 42%。由于A = T，所以T的比例为21%。 （4）结合图2所示，甘氨酸对应的密码子是GGU。翻译的起点是起始密码子，终点是终止密码子，铁调节蛋白基因中某碱基对发生缺失，导致合成的肽链变短，原因可能是基因的这种改变导致mRNA上终止密码子提前出现。 （5）由图2可知，Fe3+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动，从而抑制了翻译过程；体内游离的Fe3+浓度升高时，Fe3+与铁调节蛋白结合，进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合，使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合，启动翻译过程，铁蛋白表达量升高。 20．(1) 缺失 (2) 易位 (3) 联会 6 ①④ (4) 进行染色体筛查，对染色体异常胎儿选择性流产（或“通过试管婴儿技术选择染色体正常的胚胎进行移植”） 【分析】本题以“猫叫综合征患者进行家系分析和染色体检查”为背景综合考查减数分裂、染色体变异及人类的优生等相关的知识。猫叫综合征患是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻、音调高，很像猫叫而得名。图1是一个猫叫综合征患者的家庭系谱图，图中Ⅲ1和Ⅲ3患有猫叫综合征，其他人不患病，但正常，Ⅰ1、Ⅱ2和Ⅱ5仅表型正常，结合图2可知甲是正常个体细胞中的染色体，乙是患者细胞中的染色体，丙是仅表型正常的细胞中的染色体，是因为5号染色体的片段转移到了8号染色体上。图3是图2中丙对应的细胞在减数分裂过程中的联会情况。据此解答相关的问题。 【详解】（1）据图1与图2分析，Ⅲ1和Ⅲ3的5号染色体发生了染色体结构变异中的缺失。 （2）Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ5染色体异常的原因是5号染色体DNA发生断裂后与8号染色体DNA错误连接，这属于染色体结构变异中的易位。 （3）Ⅱ5的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，5号和8号两对同源染色体出现图3所示的联会现象（图中①~④为染色体编号）。若减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离（不考虑互换），Ⅱ5会形成①②、③④、①③、②④、①④、②③6种种类型的卵细胞，其中含有编号为①④染色体的配子是正常配子，其余均为异常配子。 （4）由于Ⅱ5是仅表型正常，但其细胞内染色体不正常，染色体变异与基因突变相比较，染色体变异是可以用显微镜直接观察到的，它产生的配子中有5/6是不正常的，这样Ⅱ5和Ⅱ6生一个健康孩子的概率是1/6，若Ⅱ5和Ⅱ6想生一个健康的孩子，可对胎儿进行染色体筛查，对染色体异常胎儿选择性流产（或“通过试管婴儿技术选择染色体正常的胚胎进行移植”）来实现。 【点睛】本题难度不大，但知识范围宽，内容多，需要考生有扎实的生物学基础知识。 21．(1) 前 自然选择 (2) 从A到B点杀虫剂R的使用使蜗牛种群中抗药基因频率上升，种群基因频率发生改变 C (3) 47% 63% 有条纹 【分析】现代生物进化理论的内容： 种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成；在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】（1）若用达尔文的观点分析，则蜗牛抗药性变异产生于杀虫剂R使用前，蜗牛抗药性的形成是自然选择的结果。 （2）现代生物进化理论认为生物进化的实质是种群基因频率的改变。蜗牛从A点到B点发生了进化，其原因是从A到B杀虫剂R的使用会使蜗牛种群中抗药性基因频率上升，种群基因频率发生改变。图中结果显示从C点开始，农民开始放养青蛙控制害虫。 （3）由题意可知，无条纹是隐性性状，基因型为aa。由表格信息可知，aa的基因型频率是470÷1000=47%，Aa=32%，则a的基因频率为：47%+1/2×32%=63%.由表格中的信息可知，有条纹的蜗牛空壳的相对数量更多，因此有条纹的蜗牛更易被鸟捕食，控制有条纹性状的基因A的基因频率会逐渐降低，控制无条纹性状的基因a的基因频率会逐渐上升。 【点睛】熟知现代生物进化理论的主要内容是解答本题的关键，种群基因频率改变意味着生物进化了，但不一定产生新的物种。能利用现代生物进化理论解释题中的相关问题是解答本题的另一关键。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $