2025-2026学年高二下学期化学期末复习提升卷

**基本信息** 以红米饭南瓜汤、油纸伞工艺、聚碳酸酯材料等真实情境为载体，融合有机化学核心知识与实验探究，体现物质结构决定性质的化学观念及科学态度与责任。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|14题|高分子识别、官能团判断、有机反应原理|结合历史文化（如油纸伞碱法制浆）和科技前沿（如机器人外壳材料）设题| |填空题|4题|有机合成路线、实验制备（如乙酸异戊酯）、结构推断|通过实验装置分析（如分水器作用）和产率计算，考查科学探究与实践能力|

高二化学下学期期末复习提升卷 (命题范围：选择性必修3） 1、 单选题 1、红米饭南瓜汤是井冈山斗争时期红军的主食，其中所含的物质不属于高分子的是（ ） A.纤维素 B.核糖 C.核酸 D.蛋白质 2.降糖药格列本脲的分子结构如图，其中不含有的官能团是 ( ) A.酯基 B.醚键 C. 碳卤键 D.酰胺基 3.中国油纸伞已有千年历史，其制作过程包括碱法制浆(纸浆)、柿漆(含单宁酸，属于多酚类物质)粘结、朱砂( HgS)附着和桐油防水等工艺，下列说法错误的是（ ） A. “碱法制浆”工艺未涉及化学变化 B. 柿漆中的单宁酸能形成分子间氢键 C. 朱砂是一种无机颜料 D. 桐油由桐树种子榨取，有疏水性 4.根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（ ） A．   3-甲基-1,3-丁二烯 B．      2-羟基戊烷 C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D．CH3CH(NH2)CH2COOH     3-氨基丁酸 5.乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下： 下列说法错误的是（ ） A. HC三CH 可与H2O反应生成乙醛 B. H2C=CH-CN 是极性分子 C. H₂NCH2CH2CN具有碱性，可与盐酸反应 D. H2NCH2CH2COOH属于α-氨基酸 6.下列离子方程式或化学方程式正确的是( ) A．甲醛发生银镜反应：HCHO+4[Ag(NH3)2]OH2NH4++CO32-+4Ag↓+6NH3+2H2O B．氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加热：ClCH2COOC2H5＋OH-ClCH2COO-＋C2H5OH C．制备芳纶纤维凯芙拉： D．水杨酸溶液中加入少量碳酸钠： 7.某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成，下列说法不正确的是( ) A．X分子中所有碳原子一定共平面 B．1 mol Y水解，最多消耗3 mol NaOH C．Z可以发生加成、氧化、取代反应 D．可用酸性KMnO4溶液检验产品Z中是否含有X 8.宇树科技H1机器人的外壳采用聚碳酸酯(PC)材料制成，PC的合成原理和分子结构如图所示。下列说法正确的是( ) A．M的核磁共振氢谱有3组峰 B．1molN与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH C．N分子中所有原子可能共平面 D．上述所有有机物均能与FeCl3溶液发生显色反应 9.由下列实验事实推理得出结论，正确的是 ( ) 实验事实 结论 A 葡萄汁与新制Cu(OH)₂反应， 生成砖红色沉淀 葡萄中含有葡萄糖 B 香蕉泥中滴加碘酒，变为蓝色 香蕉中含有淀粉 C 收集熟苹果释放的气体，通入 酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色 熟苹果会释放乙烯 D 柠檬汁中加入碳酸钠，产生大 量气泡 柠檬中含有柠檬酸 10.下列实验能达到实验目的的是（ ） A．除去甲苯中的苯酚 B．用毛皮摩擦过的橡胶棒判断分子的极性 C．检验葡萄糖中的醛基 D．验证苯与液溴发生取代反应 11.实验室用苯和苯甲酰氯在AICl₃催化下制备二苯甲酮的简易装置如图所示。 已知：已知： ②苯甲酰氯易水解。 下列说法错误的是（ ） A. 装置中冷凝器的进水口为b B. c中可装入无水氯化钙 C. 实验结束时，应先停止加热再移出漏斗夹持装置略 D. HCI的持续逸出可促进反应正向进行 12.醛(酮)中与直接相连的C上的H与另一分子醛(酮)的加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如图所示。 下列说法不正确的是（ ） A．MO中所有碳原子可能共平面 B．②的反应类型为消去反应 C．HCHO和的混合物按①中原理反应，最多得到3种羟基醛 D．在有机合成中，可以利用羟醛缩合反应增长碳链 13.对甲苯磺酸钠(pTsONa) 熔点大于300℃,易溶于水。实验室合成路线如下： 下列说法错误的是 ( ) A. 水分离装置的使用有利于反应①的进行 B. 温度过高会造成多取代副产物的增多 C. 饱和NaCl溶液有利于pTsONa粗品的析出 D. 蒸馏法较重结晶法更适于pTsONa的提纯 14.X是重要的有机合成中间体，其可能的合成反应机理如图。下列说法正确的是 A.反应a 的催化剂为NHC B.反应 b中 CF3SO2Na发生氧化反应 C.物质M的结构简式 D.总反应的原子利用率为100% 二、填空题： 15.实验室利用乙酸（）和异戊醇（）通过如图装置（夹持和加热装置已省略）制备乙酸异戊酯（），实验中利用环己烷—水的共沸体系（沸点69℃）带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷（沸点81℃）。有关数据如下表所示： 物质 相对分子质量 沸点/℃ 异戊醇 88 131 乙酸 60 118 乙酸异戊酯 130 142 (1)盛放环己烷的仪器名称为________，冷凝水从________（填“m”或“n”）口进，实验开始时，先________（填“点燃酒精灯”或“通冷凝水”）。 (2)环己烷的作用是________（从平衡移动角度考虑）。制取乙酸异戊酯的化学方程式可表示为________，该反应的反应类型为________。 (3)接收瓶中会出现的现象是________。 (4)实验室要鉴别和两种物质，可以选用的试剂是________（填字母）。 A．金属Na    B．氢氧化铜悬浊液    C．酸性高锰酸钾溶液 (5)的一种同系物F可以在Cu、、加热条件下反应生成丙酮（），F的结构简式为________。 (6)若实验开始时向烧瓶中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸，经过一系列操作后制得4.8g乙酸异戊酯，则本实验的产率为________%（计算结果保留三位有效数字）。 16.聚甲基丙烯酸甲酯是有机玻璃的主要成分，其单体的制备方法如下： Ⅰ．向烧瓶中依次加入：20mL甲基丙烯酸、2mL浓硫酸，冷却至室温再加入15mL甲醇； Ⅱ．按图示连接装置加热烧瓶中混合液，通过分水器分离出水，待反应结束时停止加热，冷却； Ⅲ．纯化产品； 粗产品依次用水洗、饱和溶液Y洗、水洗，在油层中加入无水硫酸镁充分振荡后过滤，再经蒸馏得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯19.6g。 已知： 药品 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 密度() 相对分子质量 甲醇 -98 64.5 与水混溶，易溶于有机溶剂 0.79 32 甲基丙烯酸 15 161 溶于热水，易溶于有机溶剂 1.01 86 甲基丙烯酸甲酯 -48 100 微溶于水，易溶于有机溶剂 0.944 100 请回答下列问题： (1)实验中选取的烧瓶规格为___________。 A．50mL    B．100mL    C．150mL (2)图中仪器X的名称为___________。 (3)制备甲基丙烯酸甲酯的化学方程式为___________。 (4)步骤Ⅱ中判断反应结束的方法是___________。使用分水器的优点是___________。 (5)步骤Ⅲ中，试剂Y是___________，其作用有___________。 (6)本实验中甲基丙烯酸甲酯的产率为___________(保留三位有效数字)。 17.一种制备乙酸苯乙酯的合成路线如下： 回答下列问题： (1)反应①～⑤中，属于加成反应的是_______(填序号)。 (2)反应②的化学方程式为_______。 (3)G在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物N，N的结构简式为_______。 (4)反应⑦的化学方程式为_______。 (5)下列关于合成路线中所涉及物质的说法错误的是_______(填标号)。 A．A与G互为同系物 B．H能发生取代反应和加成反应 C．G分子中共平面的原子数最多为14 D．反应⑥可能会产生一种副产物M，其分子式为 (6)F是否为苯的同系物_______(填是或否)，F的二溴代物有_______种。 18.德戈替尼是一种治疗湿疹的药物，其中间体 K的合成路线如下(部分试剂和条件已略去)。 A B C D E F G H I K 回答下列问题： (1)化合物A 的名称是 (2)写出C 的结构简式 (3)由D生 成E 的过程中，产生的无机废气应使用 (填化学式)溶液吸收。 (4) E到 F的有机反应类型是 (5)化合物G中 (填“1”或“2”)号碳上氢原子酸性更强。 (6)写出I的结构简式 (7)化合物B的同分异构体中，满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)。 a) 含有两个六元环，其中一个是苯环；b）苯环只有一个取代基。 写出其中一种无手性的结构简式 。 1 学科网（北京）股份有限公司 $高二化学下学期期末复习提升卷 参考答案 一、单选题 1-5:BAADD 6-10:CDCBB 11-14:ACDB 二、填空题 15.(1) 恒压滴液漏斗 m 通冷凝水 (2) 和水形成共沸体系带出水，促使平衡正向移动，提高产率 浓硫酸 +H,0 OH OH 取代反应（或酯化 反应) (3)液体分层 (4)BC (5)CH,CH(OH)CH, (6)73.8 16.(1)B CH,-C(CH,)COOHHCH,OH CH,-C(CH,)COOCH,+HO (2)球形冷凝管 (3 浓H,SO (4) 分水器中水面不再升高 分离出产物促进反应正向进行，提高产率 (5) Na,CO 溶解甲醇，除去残余酸性物质，降低产物在水中的溶解度 (6)83.4% 17.(1)①④ (2分) (2)2CH,CH,OH+O2→2CH,CHO+2H20(2分) 七CH2-CHn (3) (2分) CH,COOH I+ OH浓H504 00CCH,+H,0 (4) (2分) (5)AC(2分) (6)是(1分) 15(2分) 18. (1)苯甲醛(2分)(2) 加0H(2分)3)NaOH(答案合理即可)2分)（④取代反应2分） (5)2(2分) Boc- (6) 0 (Ph为苯基，答案合理即可)(1分) 下(2分)(7)13(2分) Ph-N O