内容正文:
高2024级高二下期期末考试模拟卷(四)
化学
满分:100分
考试时间:75分钟
可能用到的相对原子质量:H1C12016S32Ti48Fe56Ba137
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。)
1.川南盛产莲藕,莲藕中含有维生素C、淀粉、纤维素、蛋白质等有机物。下列说法正确的是
A.维生素C属于高分子化合物
B.淀粉在热水中会形成胶状的淀粉糊
C.纤维素在人体内可被水解吸收
D.蛋白质中加入硝酸银溶液发生盐析
2.CuC2溶液中存在平衡:[CuHz0)4]2*+4CI→[CuCl4]2+4H0。下列说法正确的是
A.[CuH2O)42*中的配位原子:O
B,CI的结构示意图:
C.H20分子中σ键的电子云轮廓图:
⊙.基态Cu2+的轨道表示式:
firn尚
3d
3,光学分析法是融合物理学和化学实验技术的一类重要仪器分析方法。在青蒿素分子结构(相对分子质量
282)测定中,使用下列方法不能得到对应结论的是
A
B
c
0
分析方法
质谱法
红外光谱
核磁共振氢谱
X射线衍射
相对分子质量
分子中含有过氧基
结论
分子中含有酯基
测定分子结构
282
(-0-0-)
4.下列有关电极方程式或离子方程式错误的是
A丙烯腈电解制己二腈,阴极电极反应式为:2CH2-CHCN+2H++2e=NC(CH)4CN
B.充电时,铅酸蓄电池的阳极电极反应式:Pb2++2H20一2e=Pb02十4H
C.K2Cr207酸性溶液测酒驾:3CH3CH20H+2Cr20+16Ht→3CH3C00H+4C3++11H20
D用Fes做沉淀剂除去污水中的Hg+,原理为FeS(s)+Hg2*(aq)=Fe2*(aq)十Hgss)
5.用表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.28g硅晶体中含有4Wa个Si一Si键
B0.1mol苯中含o键数目为0.6Na
C.4.6 g CHCH2OH氧化成CH3CHO时转移电子数为0.2Na
D.24g质量分数为25%的甲醛水溶液中含有氢原子数目为0.4Wa
试卷第1页,共8页
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▣▣
极速扫描,就是高效可
6.某营养补充剂的结构如图所示。W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,X、Y、Z同周期,
YZ2的电子总数为23,R是血红蛋白中重要的金属元素。下列说法正确的是
A电负性:W>X
W
B,第一电离能:Z>Y
-X
-X
C.简单氢化物的热稳定性:Y>Z
wW
D.基态原子的未成对电子数:R>X
7.有机反应产物往往伴随着杂质。下列除去样品中少量杂质(括号内为杂质)所用的试剂、方法及解释都
正确的是
选项
样品(杂质)
除杂试剂与方法
解释
C2H6(C2H4)
酸性高锰酸钾溶液,洗气
C2H4被酸性高锰酸钾溶液氧化
乙酸乙酯
饱和碳酸钠溶液,洗涤分液
降低乙酸乙酯溶解度,溶解乙醇
(C2HsOH)
C
苯(苯酚)
适量浓溴水,过滤
酚羟基活化苯环,与浓溴水反应生成三溴苯酚
D
溴苯Br2)
水洗,分液
溴苯和溴在水中溶解度不同
8。甜味剂阿斯巴甜(Q)的某种合成反应如下:
0
H N.
OH HN-
二定条件H2N
+H20
H
COOCH?
COOH
COOCH
COOH
M
N
Q
下列说法错误的是
AM是两性化合物
B.N中所有碳原子可能共平面
C.Q中采用sp杂化的碳原子数目为7
D.Q中有2个手性碳原子
9.结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是
选项
事实
解释
A
甘油是黏稠液体
甘油分子间的氢键较强
Na2O、Mg0、Al2O3离子键成分的
B
Na、Mg、Al的电负性依次增大
百分数依次减小
冰的密度小于干冰
冰晶体中水分子的空间利用率相对较低
D
熔点:S8>S02
S8熔化时要断开化学键,S02只需克服范德华力
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10.火星大气中含有大量C02,一种有C02参加反应的新型全固态电池有望为火星探测器供电。电池以金
属钠为负极,碳纳米管为正极。放电时,下列说法正确的是
co,
Na"
A.负极上发生还原反应
B.CO2在正极上得电子
C.将电能转化为化学能
D.工作时电子由碳纳米管经外电路流向金属钠
11.为达到实验目的,下列实验设计或操作正确的是
马蒸馏水
1-溴丁烷
NaOH的乙醇溶液
AgNO,溶液
8电石
多孔
碎瓷片
隔板
目NHH,0
溴的CCl,溶液
A.制备乙酸乙酯
B.
制备乙炔
C.
配制银氨溶液
D.
证明1-溴丁烷的消去产物是烯烃
12.实验室中可由叔丁醇(沸点83℃)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52C):
浓盐酸
水
试剂X
水
CH3
CH3
室温搅拌。
分液
有洗涤
有洗涤
有洗涤
有
HC-C-CH3
无水CaCL2操作A
反应15分钟
分液
相分液丫
分液
HC-C-CH
相
过滤
OH
CI
叔丁醇
2-甲基-2-氯丙烷
下列说法正确的是
A.试剂X是NaOH溶液,在加热条件下更有利于除去酸性杂质
B.两次水洗的主要目的都是除去盐酸
C.浓盐酸与叔丁醇发生取代反应,使用过量浓盐酸可以提高叔丁醇的转化率
D.操作A为蒸馏,杂质先蒸馏出体系
13.科学家发现脯氨酸可以催化羟醛缩合反应,其机理如图所示。下列说法错误的是
OH-O
COOH
⑦
H2O
0
COOH
COOH
H:C
⑥
③
H
COOH
⑤
④
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A、反应原料中的原子100%转化为产物
B.该过程涉及了加成反应
C.有机物①是反应催化剂,且只可以和碱生成盐
D.若原料用2-丁酮和苯甲醛,则产物可能为、
60H
14.单质Li在N2中燃烧生成某化合物,其晶胞结构如下图:
160°©2
3
已知:晶胞底面是边长为apm的菱形:2号和3号Li均处于正三角形的中心。
下列说法中错误的是
A.该化合物的化学式为LiN
5
B.底面上的Li*之间的最小距离为2apm
C.底面上的L中,与1号N3最近的有6个
D.底面上Li的配位数为3,棱上Li计的配位数为2
15.常温下,碳酸溶液中含碳物种的分布系数8随溶液pI的变化关系如下图:
1.0
0.8h
HCO
80.6
CO+HCO
0.4
0.21
0
646.348
1010.3412
pH
[比如:HC0)=
c(HCO;)
c(CO+H,CO,)+c(HCO)+c(CO]
已知:Ksp(MC0)=2×109(M2+不水解,不与C1反应)。
下列说法正确的是
c(CO)
A.pH=7234时,cc02+iH,00)=100
B.pH=9时,c(H)=c(OH)+cHCO)+2c(Co
C.c(C0=c(CO2+H2CO)时,c(OH)>c(HC0)>cHh
D.用HC1调节MC03浑浊液使其pH=10.34时,cM2≈2×10-4.5mo/L
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二、非选择题(包括4个题,共55分。)
16.(13分)
1.汽车尾气的处理:2C0(g)+2NO(g)=2C02(g)十N2(g)△H=-620.4k/mol,该反应的反应历程及
反应物和生成物的相对能量如下图所示:
↑kJ.mol
600
400
N2O2(g)
200
199.4
一一反应过程
NO+NO
N2O2(g)+C0
C0,+N,0+C0
-200
反应①
反应②
反应③
2C02+N2
-400
C02+N20
-6001
-513.2
(1)反应
(填“①“②”或“③是该反应的决速步骤。
(2)反应③的焓变AH
kJ/mol。
Ⅱ.向一恒容密闭容器中,充入1molC0气体和一定量的NO气体发生反应:
2C0(g)+2NO(g)=2C02(g)十N2(g),下图是3种投料比[n(CO):nNO)]分别为2:1、1:1、1:2时,反
应温度对CO平衡转化率的影响曲线。
个C0的平衡转化率/%
(3)图中表示投料比为2:1的曲线是
7
80
(4)m点NO的逆反应速率
n点NO的正反应速率(填“>”
60
“<”或“=”)。
40
D
(⑤)已知T1条件下,投料比为1:2时,起始容器内气体的总压强为
30
3MPa,则T℃时该反应的平衡常数Kp=
Pa)(保留两位小
,反应温度C
数,以分压表示,气体分压=总压×物质的量分数);p点时,再向容器中充入NO和C02,使二者分压均增
大为原来的2倍,达到平衡时C0的转化率
(填“增大“减小”或“不变”)
(6)TiO2-aNb是常见的光学活性物质,由TiO2通过氮掺杂反应生成,表示如下图:
●Ti
0
ON
氮摻杂
c pm
氧空穴
a pm
a pm
氧空穴
TiO2
TiO2.No
甲
①立方晶系Ti02晶胞参数如图甲所示,其晶体的密度为
gcm3(写计算式,Wa代表阿伏加
德罗常数)。
②图乙TiO2.aM晶体中a:b=
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17.(14分)
硫酸亚硝酰合铁(Ⅱ)在化学分析、染料工业、医药领域等方面具有重要的应用价值。某兴趣小组利用
工厂废铁屑为原料制备硫酸亚硝酰合铁(Ⅱ),并测定其化学式。
I.用废铁屑制备FeSO4溶液
(I)将废铁屑放入N2C03溶液中煮沸,冷却后倾倒出液体,用水洗净铁屑。请结合离子方程式说明放
入碳酸钠溶液中并煮沸的原因
(2)将处理好的铁屑放入锥形瓶,加入适量的3mo/LH2SO4溶液,充分反应。接着趁热过滤,收集滤液
和洗涤液,装置如图1所示,装置中采用热水浴的目的是
热水出
滤纸
热水进
热水浴
高速水流
图1
Ⅱ.已知3NO2+2H=NO3+2NO↑十H2O。用N0气体和FSO4溶液制备硫酸亚硝酰合铁(Ⅱ)装置
如图2所示(加热及夹持装置略)。
稀硫酸
NaNO2
FeSO溶液
加有氧化剂
的碱性溶液
图2
(3)若烧杯中加入的氧化剂为H202,则涉及到的离子方程式为】
(4)在制备硫酸亚硝酰合铁(II)之前,需要通入N2,通入N2的作用是
。仪器a用于向三颈
烧瓶中添加FeSO4溶液,该仪器的名称为
,若将其改为」
(填仪器名称)效果更佳。
Ⅲ.测定硫酸亚硝酰合铁的化学式,其化学式可表示为FNO)aCHO)b](SO。
步骤i用1.0moL酸性KMnO4溶液滴定20.00mL硫酸亚硝酰合铁溶液,滴定至终点时消耗酸性
KMmO4溶液16.00 mL(MnO4离子转化为Mm2*,NO完全转化为NO):
步骤ⅱ.另取20.00mL硫酸亚硝酰合铁溶液加入足量BaCl2溶液,过滤后得到沉淀,将沉淀洗涤干燥
称量,质量为4.66g。
(5)已知硫酸亚硝酰合铁(IⅡ)中Fe2的配位数为6,则该物质的化学式为
d
(6)步骤i中,滴定终点的现象为
一。若滴定前滴定管中无气泡,滴定完后,滴定管中有气
泡,则会导致b的数值
(填“偏大”或“偏小”)。
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18.(14分)
三氯化六氨合钴[CoNH6]C是一种橙黄色、微溶于水的配合物,常用于合成其他含钴的配合物。利
用含钴废料(含少量Fe、AI等杂质)制取[CoNH)CL的工艺流程如图:
盐酸
NaClO,
Na,CO,①NH,CIl溶液
①氨水
废料一→漫出液一画p由-速液操作LcoC4·6H,0-→氯和操作耳1c0NH,。1c4,
滤渣②活性炭
②H,02
已知:①浸出液中含有的金属离子主要有Co2t、Fe2+Fe3+、A1+。
②氧化性H02>Co3*>ClO5>Fe3+。
③该工艺条件下,有关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH见下表:
沉淀物
Fe(OH)3
Co(OH)3
Co(OH)2
AI(OH)3
开始沉淀
2.7
7.6
4.0
完全沉淀
3.7
1.1
9.2
5.2
(1)基态C0原子价电子轨道表示式为:
(2)用盐酸酸浸时钴的浸出率与温度有关,若酸浸时温度较高会生成一定量的Co(OD2,其可能的原因
(3)“浸出液中加入NaCIO3时发生反应的离子方程式为
(4)滤渣”的主要成分是」
和
“调pH”的范围为
(5)“滤液中主要含CoC2,经“操作I”可获得较纯净的CoCl26H20晶体,“操作I”包括向溶液加入盐酸
调节pH,然后再HCI氛围下
、
减压过滤等过程。
(6)“氧化”时应先加入氨水生成[CoNH)6]2+配离子后再加H2O2。若生成0.2mol[CoNH)6CL3晶体,则
理论上消耗H202的质量为
0
19.(14分)
化合物G是合成某黄酮类抗菌消炎药物的中间体,其合成路线如下:
OH
OOCCH,
CH2CN
Br
OH
OH
(CH,C0),0
HPO
CH3 HCI
H.C
H.C
CH
CH
A
B
OH
OH
HCHO
已知:
①
HCI
CH,CI
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▣6
②RCI-NaCN
CH,OH→RCN
R之ROR一QRR、R为歌用
R2 R;
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(系统命名法),C中所含官能团的名称是
(2)由A生成B的反应类型为
,F的结构简式为
20
(3)由D生成E的化学方程式为
(4)芳香化合物W是C的同分异构体,能同时发生银镜反应与水解反应的W有
种。其中
核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为6;2:1:1的结构简式为
(任写一种)
(⑤)设计由甲苯和乙醛制备肉桂醛(
CH一CHCHO)的合成路线(无机试剂任选)】
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高2024级高二下期期末考试模拟卷(四)
化学参考答案
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。)
1
2
3
10
11
12
13
14
15
B
A
B
C
D
B
D
B
D
C
C
B
D
二、非选择题(包括4个题,共55分。)
16.(除标注外,共计13分)
(1)①
(2)-306.6
(3)D
(4>
320
(⑤)4.44
不变
(6)10Nac
7:2
17.(14分)
()碳酸根水解显碱性,加热有利于水解,碱性增强有利于除去铁屑表面的油污
(2)防止有FeS04晶体析出,降低产率
(3)2N0+3H02+20H=2NO3+4H20
(4)排除装置内的空气,目的是防止生成的NO被氧气氧化和防止Fe2*被氧化
长颈漏斗
分液漏斗(或恒压滴液漏斗)
(5)Fe0NO)HO)s](SO)
(⑥加入最后半滴酸性KMO4溶液,锥形瓶内溶液变浅红(或粉红),且30秒内不褪色
偏大
3d
4s
18.(14分)(个个J个四
(2)温度升高,促进Co2*水解平衡Co2*+2H0、→Co(OD2十2H右移,生成一定量的Co(OH2
(3)6Fe2++Cl03+6=6Fe3++CI~+3H0
(4)Fe(OH)3
A1(OH)3
5.2≤pH<7.6
(⑤)蒸发浓缩
冷却结晶
(63.4g
19.(14分)
(1)4甲基苯酚
羰基、羟基
(2)取代反应
Br-
-CHO
CH,CI
CHCN
OH
+NaCN CHOH
OH
+NaCl
CH,
CH,
(4)14
或
CH
H.C
C
H
CH.CI
CH,OH
CHO
CH=CHCHO
NaOH/HO
Cu/o.
CH CHO/OH
△
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▣品