精品解析：江苏扬州市邗江区2025-2026学年高一下学期期末调研生物试题

2025~2026学年度第二学期期末调研试题 高一生物 考试时间：75分钟 满分：100分 第I卷（选择题　共40分） 一、单项选择题：本部分包括14题，每题2分，共计28分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下图是某同学利用大蒜（2n=16）根尖制作临时装片拍摄到的有丝分裂照片，已知该大蒜基因型为AaBb（两对基因位于两对同源染色体上，不考虑变异）。相关叙述正确的是（ ） A. 将解离后的根尖用镊子取出，漂洗1min后进行制片 B. 孟德尔遗传定律发生于图①、③时期 C. ②细胞处于前期，在显微镜视野中，大多数细胞所处时期与②相同 D. ③细胞中移向两极的染色体都含两个染色体组，都有A、a、B、b 2. 下列关于果蝇生殖细胞的形成以及受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B. 初级精母细胞与次级精母细胞中染色体数目一定不同 C. 一个次级精母细胞中可能存在0条或1条或2条X染色体 D. 受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 3. 在某兔子种群中，毛色受三个复等位基因（D、d1、d2）控制，D决定棕色、d1决定灰色、d2决定白色，基因位于常染色体上。其中基因D纯合时会导致兔子在胚胎时期死亡，且基因D对基因d1、d2为显性，d1对d2为显性。现用Dd1和Dd2两种棕毛兔杂交得F1，F1个体自由交配。下列叙述错误的是（ ） A. 该兔子种群中毛色的基因型有5种 B. F1的表现型和比例为棕色：灰色=2：1 C. 子二代中棕色兔的比例为1/2 D. F1雄兔产生的不同种类配子比例为2：1：1 4. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ） A. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 B. 人体酪氨酸酶基因由n个碱基对组成，其碱基对的排列方式有4n种 C. 对果蝇进行基因组测序，需要测定4条染色体上的DNA D. 蓝细菌的基因在染色体上呈线性排列 5. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代，子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（　　） A. 果蝇红眼对白眼为显性 B. 亲代白眼雄蝇产生2种类型的配子 C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D. 例外子代的出现源于母本减数分裂异常 6. 大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，其结构如图。以下叙述正确的是（ ） A. 质粒无游离的磷酸基团，没有双螺旋结构 B. ①②③构成的④为鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. 质粒中每个脱氧核糖都连接了两个磷酸 D. DNA中一条链上相邻的碱基通过氢键相连 7. 下图为某真核细胞DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡，是DNA正在复制的部分相关叙述正确的是（　　） A. 图示复制泡中的a、b端分别为子链的3′端、5′端 B. 子链的合成需要DNA聚合酶催化游离的核糖核苷酸连接到核苷酸链上 C. 图示复制泡中的每条子链都是部分连续合成、部分不连续合成的 D. 图示真核细胞DNA分子复制具有边解旋边复制、单起点双向复制的特点 8. 下图表示某染色体上DNA分子中甲、乙、丙三个基因的分布情况。下列叙述错误的是（ ） A. 在一个细胞周期中，基因甲可多次进行转录过程 B. 乙基因转录时，若核糖核苷酸与2链碱基配对，则B端为3′端 C. 若DNA聚合酶在1链上从A端向B端移动，则A端为5′端 D. 三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 9. 下图是中心法则图解，图中①~⑤表示遗传信息的传递过程。下列叙述错误的是（ ） A. mRNA 、tRNA和 rRNA均参与④过程 B. 过程①、②、③、④、⑤都能发生碱基互补配对 C. 烟草花叶病毒在烟草细胞中发生的过程有③④ D. 人体所有细胞均可发生过程①②④ 10. 下列关于变异的说法，错误的是（ ） A. 基因中启动子的碱基对的替换属于基因突变，该变异光学显微镜下不可见 B. 染色体结构变异和基因突变都可能缺失或增加一些碱基对 C. 一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体存在基因重组 D. 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了普遍性的特性 11. 下列关于单倍体、二倍体和染色体组的表述，正确的是（ ） A. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因 B. 唐氏综合征患者的体细胞中有三个染色体组 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 D. 多倍体生物的单倍体都表现出高度不育的特点 12. 磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物细胞中的一种中间代谢产物，在两对独立遗传的基因(A和a、B和b)的控制下，可转化为油脂或蛋白质。某科研小组通过RNA干扰的方式获得了产油率更高的品种，基本原理如下图所示。下列说法正确的是 A. 产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为AAbb、aaBB B. 图示中过程①与过程②所需要的嘧啶碱基数量一定相同 C. 该研究通过抑制基因B表达过程中的翻译阶段来提高产油率 D. 图示表明基因是通过控制蛋白质和脂质的合成来控制性状的 13. 下列关于教材中生物学实验的叙述正确的是（ ） A. 梅塞尔森等人运用放射性同位素标记法和离心技术证明了DNA的半保留复制 B. 格里菲思证明了DNA是将R型细菌转化为S型细菌的物质 C. 低温诱导染色体加倍实验中，视野可见正常细胞与染色体数目加倍细胞共存 D. 调查人类遗传病的发病率时，最好选发病率较高的单基因遗传病患者家系进行调查 14. 下列有关变异与进化的叙述，正确的是（ ） A. 一个种群中，控制一对相对性状的基因频率的改变说明物种在不断进化 B. 通过细胞色素C的氨基酸序列差异可以判断生物之间的亲缘关系，属于比较解剖学证据 C. 亚马逊热带雨林生物多样性是所有生物之间协同进化的结果 D. 二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交形成三倍体西瓜，该三倍体属于新物种 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 15. p53是G2/M期（G2为间期的后期，M为分裂期）检查点中的关键蛋白，在细胞生长调节方面发挥作用。在经受过γ辐射的结肠癌细胞中，p53的存在会让细胞在G2期停滞。下列相关说法不正确的是（ ） A. γ辐射可引起细胞中正常基因突变为原癌基因和抑癌基因，进而发生癌变 B. 癌细胞无限增殖的原因是癌细胞表面的糖蛋白等物质减少 C. 推测P53基因可能是抑癌基因，所以可通过提高p53的表达量来治疗癌症 D. 核基因的转录和翻译主要发生在M期 16. 研究表明，染色质一些区域发生DNA 甲基化会影响相关基因的表达，并引发更紧密的染色 质结构形成。人类个体由年轻走向衰老过程中，细胞中染色质变化如图所示。下列叙述错误的有（　　） A. DNA甲基化会使染色体上基因的碱基序列发生 改变 B. 与年轻细胞相比，衰老细胞中的染色质紧密连接蛋 白减少 C. 个体衰老时，染色质结构松散可能会促进某些基因 表达 D. 衰老细胞中DNA 低甲基化使所有基因的表达都比年轻细胞高 17. 报春花的花色表现为白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素），是一对相对性状，由两对等位基因（A和a，B和 b）共同控制，生理机制如图甲所示。为探究报春花的遗传规律，进行了杂交实验，结果及比例如图乙所示，下列相关分析正确的是（ ） A. 根据图甲和图乙杂交结果说明两对基因遵循自由组合定律 B. F1白花植株的基因型为AaBb C. 种群中白花基因型有6种 D. 白花植株中能够稳定遗传的比例是7/13 18. 研究人员用乌拉尔图小麦和粗山羊草培育异源四倍体小麦的过程如图1，其中A和D分别代表两种植物的一个染色体组。异源多倍体形成配子时常出现部分非同源染色体之间通过配对交叉导致染色体片段交换的现象，如图2。下列叙述正确的是（ ） A. 乌拉尔图小麦和粗山羊草杂交产生的F1中有两个染色体组，但F1不可育 B. 若图2显示异源四倍体小麦的某精原细胞产生精细胞的过程，则该过程发生了基因重组 C. 图2中所发生的变异可增加配子的多样性，可以为进化提供原材料 D. 可以用秋水仙素处理F1的幼苗或所结的种子，产生异源四倍体小麦 第Ⅱ卷（非选择题　共60分） 三、非选择题：本部分包括5题，共计60分。 19. 科研小组制作某二倍体桑树（2n=28）细胞分裂时期的标本，实验步骤和方法如下表所示，图1中A~F是减数分裂不同时期的细胞图像，图2表示不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量。请回答下列问题。 （1）根据所学知识，完成下表： 实验步骤的目的 简要操作过程 制备材料 将采集的花序适当处理后，放入卡诺氏液中4℃处理24h后，用浓度为0.075mol/L的KCl溶液37℃低渗处理45min，冲洗后再转入70%乙醇中冷藏备用 制作装片 应选择①____（填“花蕾期”或“盛花期”）的②____（填“花粉”或“花药”）冲洗后，经解离、酶解→漂洗、用卡诺氏液处理→ ③____→制片 显微观察 在显微镜下观察不同时期图像并分析④____，部分时期的显微图像如图1中A~F所示 （2）实验中，用浓度为0.075mol//L的KCl溶液进行低渗处理的目的是____，但处理时间不能过长，以防细胞吸水涨破。实验过程中，使用了两次卡诺氏液处理，第一次处理的目的是____，第二次是增强染色体的____（选填“嗜酸”或“嗜碱”）性，达到优良染色效果。 （3）图1中D时期的细胞有____个四分体。图1细胞内含有姐妹染色单体的有____（填字母）。图1中的B时期对应图2中的___时期的数量关系。 （4）图2中，自由组合现象发生在____时期，Ⅲ→I发生的变化是____，Ⅲ的数量关系对应于图1中的____（填字母）时期。 20. 绿脓杆菌是一种临床上较常见的致病细菌。科研人员欲利用噬菌体来杀灭高耐药性绿脓杆菌，将噬菌体PaPl的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳重组获得重组噬菌体，噬菌体JG、噬菌体PaP1、重组噬菌体对不同类型（PA1、PAO1）的绿脓杆菌的吸附率如下图所示。请回答下列问题。 （1）该实验的自变量是____，据上述实验结果推测，噬菌体JG对绿脓杆菌____（填“PA1”或“PAO1”）的杀灭效果更好，重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代噬菌体对绿脓杆菌____（填“PA1”或“PAO1”）的吸附率更高。 （2）据上述实验结果推测，噬菌体对绿脓杆菌的吸附率主要取决于噬菌体的____（填“蛋白质外壳”或“DNA”） （3）有人认为上述实验还不够严密，为保证实验的科学性，增强实验的说服力，应增设D组，具体做法是用____侵染不同类型（PA1、PAO1）的绿脓杆菌，测定该重组噬菌体对不同类型（PA1、PAO1）的绿脓杆菌的吸附率。支持上述推测的预期实验结果是________。 （4）某生物兴趣小组在模拟蔡斯和赫尔希的实验时，观察了35S标记的噬菌体（甲组）和32P标记的噬菌体（乙组）保温时间长短与上清液的放射性高低的关系，下列曲线图中，能正确反映甲、乙实验结果的分别是____。 （5）此实验中利用放射性同位素标记的目的是____。若测得放射性同位素主要分布在离心管的沉淀物中，则获得该实验中标记的噬菌体的培养方法是____。如果用15N、32P、35S共同标记噬菌体，让其侵染未标记的大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的 DNA中能找到的放射性同位素是____。 21. 微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的介导基因沉默的一类重要RNA。下图表示线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制，请回答下列问题。 （1）与Pre-miRNA相比，lin-14蛋白质编码基因特有的化学成分有____，lin-14蛋白质编码基因与lin-4基因的根本区别是_____。 （2）过程A是____，该过程启动时____酶需识别并与基因上的启动部位结合。与过程A相比，过程B特有的碱基配对方式是____。物质①通过核孔进入细胞质中的过程穿过____层磷脂双分子层。 （3）过程B中核糖体沿着mRNA分子的移动方向是____（填“a→b”或“b→a”）。由图可知，微RNA调控基因lin-14表达的机制是：RISC-miRNA复合物中的RNA与lin-14mRNA能够相互结合，从而抑制____过程，其结合的原理是____。研究发现，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异，根本原因是_____。 （4）若lin-14蛋白编码基因中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，其中一条链所含的碱基中腺嘌呤占28%，则其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的____。 （5）若某基因中有一段碱基序列为5'—TAATCAACTTAACATG—3'，则以该链为模板转录出的mRNA控制合成肽链的氨基酸顺序为____。（用箭头和下列标号表示） 密码子：①AUU——天冬氨酸 ②AGU——丝氨酸 ③UUA——亮氨酸 ④UGA——终止密码子 ⑤AUG——甲硫氨酸（起始密码子） （6）研究发现，微RNA（miRNA）介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这____（填“属于”或“不属于”）表观遗传，理由是___________。 22. 脆性X综合征（FXS）主要与X染色体上的FMRI基因5'端非编码区的CGG/GCC序列重复有关。图1是FMRI基因内CGG序列重复次数与人的表型改变关系图。请回答下列问题。 （1）导致脆性 X 综合征出现的变异类型是____。为调查该病在人群中的发病率，所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率=____。 （2）人体细胞中的FMRI基因内（CGG）n序列重复次数为55~200次之间，会导致细胞中相应的mRNA和FMRI基因编码蛋白的量分别比正常人____、____（填“增加”“不变”或“减少”），从而引发部分男性和女性出现异常症状。 （3）研究发现，不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图2所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的（Ⅱ-1不携带致病基因）；图3表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理。 ①根据图2判断，M家庭所患的遗传病是____染色体____（填“显”或“隐”）性遗传病。若该病在男性人群中发病率为1%，则女性人群中携带者的基因型频率为___。 ②图3判断，N家庭中与TAF1基因有关的变异类型属于____。 （4）对遗传病进行检查和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展，遗传病的检测和预防通常通过____、____等手段。 23. 果蝇翅型的长翅和残翅、体色的灰身和黑身是两对相对性状。现有两种品系的果蝇，杂交实验结果如下图。请回答下列问题： （1）摩尔根等人运用___________法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时应将亲本___________。 （2）控制上述两种性状的基因在染色体上的位置关系为___________。 （3）进行反交实验，选用的亲本表型为___________，F2实验结果为：灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=3:3:1:1据此分析，控制残翅的基因在___________染色体上，判断的依据是___________。 （4）正交实验的F2灰身长翅个体中雌蝇所占比例为___________，若F2中灰身长翅果蝇随机交配，后代灰身残翅果蝇中杂合子的比例为___________ （5）果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若由于亲本减数分裂过程中染色体分离异常，反交实验的F1中出现1只例外残翅雌蝇，则该果蝇产生的配子为___________（只考虑翅型，野生型基因用“+”表示，残翅基因用“e”表示） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第二学期期末调研试题 高一生物 考试时间：75分钟 满分：100分 第I卷（选择题　共40分） 一、单项选择题：本部分包括14题，每题2分，共计28分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下图是某同学利用大蒜（2n=16）根尖制作临时装片拍摄到的有丝分裂照片，已知该大蒜基因型为AaBb（两对基因位于两对同源染色体上，不考虑变异）。相关叙述正确的是（ ） A. 将解离后的根尖用镊子取出，漂洗1min后进行制片 B. 孟德尔遗传定律发生于图①、③时期 C. ②细胞处于前期，在显微镜视野中，大多数细胞所处时期与②相同 D. ③细胞中移向两极的染色体都含两个染色体组，都有A、a、B、b 【答案】D 【解析】 【详解】A、观察有丝分裂的制片流程是解离→漂洗→染色→制片，解离漂洗后还需要染色，才能进行制片，A错误； B、孟德尔的分离定律和自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中，根尖细胞进行有丝分裂，不会发生孟德尔遗传定律，B错误； C、②细胞染色体散乱分布，处于有丝分裂前期，细胞周期中间期占比远大于分裂期，因此显微镜视野中大多数细胞处于间期，而非前期，C错误； D、③细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向细胞两极，处于有丝分裂后期，有丝分裂过程中遗传物质复制后均等分配到两个子细胞，不考虑变异时，移向两极的染色体均和体细胞染色体组成一致，因此含2个染色体组，都携带A、a、B、b基因，D正确。 2. 下列关于果蝇生殖细胞的形成以及受精作用的叙述，错误的是（　　） A. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B. 初级精母细胞与次级精母细胞中染色体数目一定不同 C. 一个次级精母细胞中可能存在0条或1条或2条X染色体 D. 受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数分裂Ⅰ时，同源染色体分离导致子细胞中染色体数目减半，故染色体数目减半确实发生在减数分裂Ⅰ，A正确； B、初级精母细胞中含8条染色体（果蝇体细胞为2n=8），次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期时染色体数目也为8条，此时两者数目相同，B错误； C、次级精母细胞在分裂过程中可能处于不同阶段：若为X染色体所在的细胞，中期含1条X，后期含2条X；若为Y染色体所在的细胞，则不含X，C正确； D、受精时精子的核染色体与卵细胞的核染色体各占一半，由于染色体只存在于细胞核中，所以受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，D正确。 故选B。 3. 在某兔子种群中，毛色受三个复等位基因（D、d1、d2）控制，D决定棕色、d1决定灰色、d2决定白色，基因位于常染色体上。其中基因D纯合时会导致兔子在胚胎时期死亡，且基因D对基因d1、d2为显性，d1对d2为显性。现用Dd1和Dd2两种棕毛兔杂交得F1，F1个体自由交配。下列叙述错误的是（ ） A. 该兔子种群中毛色的基因型有5种 B. F1的表现型和比例为棕色：灰色=2：1 C. 子二代中棕色兔的比例为1/2 D. F1雄兔产生的不同种类配子比例为2：1：1 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、分析题意可知，基因D纯合时会导致兔子在胚胎时期死亡，则该兔子种群中毛色的基因型有5种（d1d1、d2d2、d1d2、Dd1、Dd2），A正确； B、现用Dd1和Dd2两种棕毛兔杂交得F1，子代DD（死亡）：Dd1：Dd2：d1d2=1：1：1：1，表现型比例为棕色：灰色=2：1，B正确； C、由于F1的雌雄配子的比例都是D：d1：d2=1：1：1，自由交配之后的子二代中，1/9DD死亡，棕色兔2/9Dd1+2/9Dd2=4/9，灰色兔1/9d1d1+2/9d1d2=3/9，白色兔d2d2占1/9，因此子二代中棕色兔的比例=4/8=1/2，C正确； D、F1的雄兔基因型及比例是：Dd1：Dd2：d1d2=1：1：1，因此产生的配子及比例为D：d1：d2=1：1：1，D错误。 故选D。 4. 下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（ ） A. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 B. 人体酪氨酸酶基因由n个碱基对组成，其碱基对的排列方式有4n种 C. 对果蝇进行基因组测序，需要测定4条染色体上的DNA D. 蓝细菌的基因在染色体上呈线性排列 【答案】A 【解析】 【详解】A、染色体是DNA的主要载体，叶绿体、线粒体中也存在少量DNA；染色体未复制时1条染色体上含1个DNA分子，染色体复制后着丝粒分裂前，1条染色体上含2个DNA分子，因此一条染色体上含有1个或2个DNA分子，A正确； B、特定基因的碱基对排列顺序是固定的，具有特异性，人体酪氨酸酶基因的碱基对排列方式只有1种，B错误； C、果蝇为XY型性别决定的生物，基因组测序需要测定3条常染色体+X染色体+Y染色体，共5条染色体上的DNA，C错误； D、蓝细菌属于原核生物，细胞中无染色体结构，其基因主要位于拟核的裸露DNA上，D错误。 5. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代，子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（　　） A. 果蝇红眼对白眼为显性 B. 亲代白眼雄蝇产生2种类型的配子 C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性 D. 例外子代的出现源于母本减数分裂异常 【答案】B 【解析】 【详解】A、 白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A正确； B、母本进行了异常的减数分裂，产生了XdXd、Xd、O三种类型的配子，B错误； C、由图可知，XdXdY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，C正确； D、例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞或者有两条X染色体的卵细胞，D正确。 故选B。 6. 大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，其结构如图。以下叙述正确的是（ ） A. 质粒无游离的磷酸基团，没有双螺旋结构 B. ①②③构成的④为鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. 质粒中每个脱氧核糖都连接了两个磷酸 D. DNA中一条链上相邻的碱基通过氢键相连 【答案】C 【解析】 【详解】A、质粒是环状双链DNA，具有双螺旋结构，不存在游离的磷酸基团，A错误； B、1分子脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子含氮碱基组成，且磷酸连接在脱氧核糖的5'端，图中①是相邻胸腺嘧啶脱氧核苷酸的磷酸，因此①②③不能构成鸟嘌呤脱氧核苷酸，B错误； C、大肠杆菌的质粒为环状双链DNA，不存在游离的末端，因此每个脱氧核糖都连接2个磷酸基团，C正确； D、DNA两条链之间的互补配对碱基通过氢键相连，一条链上相邻的碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”的结构连接，D错误。 7. 下图为某真核细胞DNA复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡，是DNA正在复制的部分相关叙述正确的是（　　） A. 图示复制泡中的a、b端分别为子链的3′端、5′端 B. 子链的合成需要DNA聚合酶催化游离的核糖核苷酸连接到核苷酸链上 C. 图示复制泡中的每条子链都是部分连续合成、部分不连续合成的 D. 图示真核细胞DNA分子复制具有边解旋边复制、单起点双向复制的特点 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。 【详解】A、DNA分子复制时子链是从5′端向3′端延伸的，故图中复制泡a端为子链的5′端，b端为3′端，A错误； B、DNA分子复制DNA聚合酶催化单个的脱氧核苷酸连接到DNA子链，B错误； CD、果蝇的DNA分子复制时是多起点双向进行的，子链是从5′端向3′端延伸，据图可知，图示复制泡中的每条子链都是部分连续合成、部分不连续合成的，C正确，D错误。 故选C。 8. 下图表示某染色体上DNA分子中甲、乙、丙三个基因的分布情况。下列叙述错误的是（ ） A. 在一个细胞周期中，基因甲可多次进行转录过程 B. 乙基因转录时，若核糖核苷酸与2链碱基配对，则B端为3′端 C. 若DNA聚合酶在1链上从A端向B端移动，则A端为5′端 D. 三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 【答案】C 【解析】 【详解】A、一个细胞周期中DNA仅复制一次，但基因表达时，同一基因可多次转录产生多个mRNA，满足蛋白质合成的需求，因此基因甲可多次进行转录，A正确； B、图中乙基因的启动子位于基因的左侧，乙基因转录方向为左→右，新RNA的合成方向为5′→3′，即RNA的5'端在左、3'端在右。若核糖核苷酸与2链配对，说明2链是模板链，RNA聚合酶沿模板链移动方向为3′→5′，因此2链左→右（即2链的B端到A端）为3′→5′，可得2链的B端（左端）为3'端，B正确； C、DNA聚合酶沿模板链移动方向为3′→5′，若DNA聚合酶在1链上从A端（左）向B端（右）移动，说明1链A端为3′端，C错误；         D、基因突变可发生在DNA不同部位的不同基因上，体现了基因突变的随机性，D正确。 9. 下图是中心法则图解，图中①~⑤表示遗传信息的传递过程。下列叙述错误的是（ ） A. mRNA 、tRNA和 rRNA均参与④过程 B. 过程①、②、③、④、⑤都能发生碱基互补配对 C. 烟草花叶病毒在烟草细胞中发生的过程有③④ D. 人体所有细胞均可发生过程①②④ 【答案】D 【解析】 【详解】A、④为翻译过程，mRNA是翻译的模板，tRNA负责转运氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分（核糖体是翻译的场所），三者均参与翻译过程，A正确； B、①DNA复制时DNA母链和子链碱基互补配对，②转录时DNA模板链和RNA碱基互补配对，③RNA复制时RNA模板链和子链RNA碱基互补配对，④翻译时mRNA的密码子和tRNA的反密码子碱基互补配对，⑤逆转录时RNA模板链和合成的DNA链碱基互补配对，所有过程都能发生碱基互补配对，B正确； C、烟草花叶病毒属于RNA复制型病毒，侵入烟草细胞后，可进行③RNA复制合成子代RNA，再通过④翻译合成病毒的蛋白质外壳，C正确； D、①为DNA复制，仅发生在能进行分裂的细胞中，人体高度分化的细胞（如成熟红细胞、神经细胞）不进行细胞分裂，无法发生DNA复制，成熟红细胞甚至不能进行转录和翻译，并非所有细胞都能发生①②④，D错误。 10. 下列关于变异的说法，错误的是（ ） A. 基因中启动子的碱基对的替换属于基因突变，该变异光学显微镜下不可见 B. 染色体结构变异和基因突变都可能缺失或增加一些碱基对 C. 一对等位基因不存在基因重组，但一对同源染色体存在基因重组 D. 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，体现了普遍性的特性 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换引发的基因结构改变，基因中启动子的碱基对的替换属于基因突变，基因突变属于分子水平变异，光学显微镜下无法观察，A正确； B、染色体结构变异中的缺失、重复会导致DNA片段（包含大量碱基对）的缺失或增加，基因突变可发生碱基对的增添、缺失，因此二者都可能缺失或增加碱基对，B正确； C、基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，一对等位基因只能发生分离，不存在基因重组；减数分裂四分体时期，一对同源染色体的非姐妹染色单体可发生互换，属于基因重组，因此一对同源染色体存在基因重组，C正确； D、基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，体现的是基因突变的随机性，普遍性是指基因突变在生物界普遍存在，D错误。 11. 下列关于单倍体、二倍体和染色体组的表述，正确的是（ ） A. 人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因 B. 唐氏综合征患者的体细胞中有三个染色体组 C. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 D. 多倍体生物的单倍体都表现出高度不育的特点 【答案】A 【解析】 【详解】A、人的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期可发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，导致一条染色体的两条姐妹染色单体上出现等位基因，因此一个染色体组中可能存在等位基因，A正确； B、唐氏综合征是21号染色体多1条的个别染色体数目变异，患者体细胞仍有2个染色体组，B错误； C、单倍体的体细胞中染色体组数不一定为1，若原物种是四倍体，其单倍体含2个染色体组，经秋水仙素处理后得到的是四倍体，并非一定是二倍体，C错误； D、若多倍体为同源四倍体，其单倍体含2个染色体组，可正常进行减数分裂产生可育配子，并非都表现为高度不育，D错误。 12. 磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物细胞中的一种中间代谢产物，在两对独立遗传的基因(A和a、B和b)的控制下，可转化为油脂或蛋白质。某科研小组通过RNA干扰的方式获得了产油率更高的品种，基本原理如下图所示。下列说法正确的是 A. 产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为AAbb、aaBB B. 图示中过程①与过程②所需要的嘧啶碱基数量一定相同 C. 该研究通过抑制基因B表达过程中的翻译阶段来提高产油率 D. 图示表明基因是通过控制蛋白质和脂质的合成来控制性状的 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】根据图示，可分析出产油率高植株和产蛋白高植株的基因型分别为A_bb、aaB_，A错误。图示中过程①与过程②分别由基因B中的链1、链2转录，由于链1、链2可能存在差异，因此其过程所需要的嘧啶碱基数量不一定相同，B错误。当抑制基因B表达后，其形成的RNA会与mRNA形成双链，从而通过抑制翻译过程减少酶b的量，使PEP形成油脂，提高产油率，C正确。图示表明基因是通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状，D错误。 13. 下列关于教材中生物学实验的叙述正确的是（ ） A. 梅塞尔森等人运用放射性同位素标记法和离心技术证明了DNA的半保留复制 B. 格里菲思证明了DNA是将R型细菌转化为S型细菌的物质 C. 低温诱导染色体加倍实验中，视野可见正常细胞与染色体数目加倍细胞共存 D. 调查人类遗传病的发病率时，最好选发病率较高的单基因遗传病患者家系进行调查 【答案】C 【解析】 【详解】A、梅塞尔森等人证明DNA半保留复制时使用的15N是稳定同位素，无放射性，A错误； B、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明S型细菌中存在能使R型细菌发生转化的“转化因子”，并未证明转化因子是DNA，B错误； C、低温仅能抑制分裂前期细胞的纺锤体形成以诱导染色体加倍，视野中多数细胞处于分裂间期，染色体数目未改变，因此可见正常细胞与染色体数目加倍细胞共存，C正确； D、调查人类遗传病发病率时需在人群中随机抽样调查，选取患者家系调查的是遗传病的遗传方式，D错误。 14. 下列有关变异与进化的叙述，正确的是（ ） A. 一个种群中，控制一对相对性状的基因频率的改变说明物种在不断进化 B. 通过细胞色素C的氨基酸序列差异可以判断生物之间的亲缘关系，属于比较解剖学证据 C. 亚马逊热带雨林生物多样性是所有生物之间协同进化的结果 D. 二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交形成三倍体西瓜，该三倍体属于新物种 【答案】A 【解析】 【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，种群中控制一对相对性状的基因频率发生改变，说明种群基因频率发生了变化，即生物发生了进化，A正确； B、通过细胞色素C的氨基酸序列差异判断亲缘关系属于分子水平的进化证据，B错误； C、协同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间的相互影响、共同进化，亚马逊热带雨林的生物多样性是生物与生物、生物与无机环境共同协同进化的结果，C错误； D、新物种的判定标志是存在生殖隔离且能产生可育后代，三倍体西瓜高度不育，无法产生可育后代，因此不属于新物种，D错误。 二、多项选择题：本部分包括4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 15. p53是G2/M期（G2为间期的后期，M为分裂期）检查点中的关键蛋白，在细胞生长调节方面发挥作用。在经受过γ辐射的结肠癌细胞中，p53的存在会让细胞在G2期停滞。下列相关说法不正确的是（ ） A. γ辐射可引起细胞中正常基因突变为原癌基因和抑癌基因，进而发生癌变 B. 癌细胞无限增殖的原因是癌细胞表面的糖蛋白等物质减少 C. 推测P53基因可能是抑癌基因，所以可通过提高p53的表达量来治疗癌症 D. 核基因的转录和翻译主要发生在M期 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、γ辐射导致的是原癌基因和抑癌基因的突变，而非将正常基因突变为原癌基因或抑癌基因。原癌基因和抑癌基因本身是细胞内的正常基因，突变后才会引发癌变。A错误； B、癌细胞无限增殖的原因是原癌基因和抑癌基因的突变导致细胞周期失控，而糖蛋白减少是癌细胞易转移的原因。B错误； C、p53蛋白在G2期停滞细胞分裂，说明其可能属于抑癌基因（抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡）。提高p53的表达可阻止异常细胞分裂，从而治疗癌症。C正确； D、核基因的转录和翻译主要发生在间期（G1、S、G2期），而M期染色体高度螺旋化，难以进行转录。D错误。 故选ABD。 16. 研究表明，染色质一些区域发生DNA 甲基化会影响相关基因的表达，并引发更紧密的染色 质结构形成。人类个体由年轻走向衰老过程中，细胞中染色质变化如图所示。下列叙述错误的有（　　） A. DNA甲基化会使染色体上基因的碱基序列发生 改变 B. 与年轻细胞相比，衰老细胞中的染色质紧密连接蛋 白减少 C. 个体衰老时，染色质结构松散可能会促进某些基因 表达 D. 衰老细胞中DNA 低甲基化使所有基因的表达都比年轻细胞高 【答案】AD 【解析】 【详解】A、DNA甲基化不会改变基因的碱基序列，A错误； B、图示中年轻为紧密染色质，而衰老为松散染色质，说明与年轻细胞相比，衰老细胞中的染色质紧密连接蛋白减少，B正确； C、个体衰老时，DNA低甲基化，染色质结构松散可能会促进某些基因表达，C正确； D、衰老细胞中DNA 低甲基化使部分基因的表达比年轻细胞高，不是所有，D错误。 17. 报春花的花色表现为白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素），是一对相对性状，由两对等位基因（A和a，B和 b）共同控制，生理机制如图甲所示。为探究报春花的遗传规律，进行了杂交实验，结果及比例如图乙所示，下列相关分析正确的是（ ） A. 根据图甲和图乙杂交结果说明两对基因遵循自由组合定律 B. F1白花植株的基因型为AaBb C. 种群中白花基因型有6种 D. 白花植株中能够稳定遗传的比例是7/13 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、图乙F₂中白色:黄色=364∶84≈13∶3，属于9∶3∶3∶1的性状分离比变形，说明两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，A正确； B、图甲为基因A与B的作用机制，其中基因A能控制某种酶的合成，这种酶能促进白色素合成黄色素，但基因B抑制基因A的作用，因此黄色报春花的基因型为A_bb，其余基因型均为白色，即开白色报春花植株的基因型为A_B_、aaB_、aabb，图乙中，子二代性状分离比为13∶3，是“9∶3∶3∶1”的变形，说明F1白花植株的基因型为AaBb，B正确； C、黄色报春花的基因型为A_bb，其余基因型均为白色，即开白色报春花植株的基因型为A_B_（4种）、aaB_（2种）、aabb（1种），共有7种，C错误； D、F2中白花基因型为A_B_（9份）、aaB_（3份）、aabb（1份），共占13份，其中自交后代不会出现性状分离（全为白花）的个体包括1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，共7份，因此白花植株中能够稳定遗传的比例为7/13，D正确。 18. 研究人员用乌拉尔图小麦和粗山羊草培育异源四倍体小麦的过程如图1，其中A和D分别代表两种植物的一个染色体组。异源多倍体形成配子时常出现部分非同源染色体之间通过配对交叉导致染色体片段交换的现象，如图2。下列叙述正确的是（ ） A. 乌拉尔图小麦和粗山羊草杂交产生的F1中有两个染色体组，但F1不可育 B. 若图2显示异源四倍体小麦的某精原细胞产生精细胞的过程，则该过程发生了基因重组 C. 图2中所发生的变异可增加配子的多样性，可以为进化提供原材料 D. 可以用秋水仙素处理F1的幼苗或所结的种子，产生异源四倍体小麦 【答案】AC 【解析】 【详解】A、乌拉尔图小麦和粗山羊草杂交产生的F1中有两个染色体组，但由于缺乏同源染色体，减数分裂时联会紊乱，F1不可育，A正确； B、图2中异源四倍体小麦的某精原细胞产生精细胞的过程发生了染色体结构变异中的易位，B错误； C、图2中所发生的变异属于易位，可增加配子的多样性，能为进化提供原材料，C正确； D、由于F1不可育，不能产生种子，因此只能用秋水仙素处理F1的幼苗，产生异源四倍体小麦，D错误。 第Ⅱ卷（非选择题　共60分） 三、非选择题：本部分包括5题，共计60分。 19. 科研小组制作某二倍体桑树（2n=28）细胞分裂时期的标本，实验步骤和方法如下表所示，图1中A~F是减数分裂不同时期的细胞图像，图2表示不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量。请回答下列问题。 （1）根据所学知识，完成下表： 实验步骤的目的 简要操作过程 制备材料 将采集的花序适当处理后，放入卡诺氏液中4℃处理24h后，用浓度为0.075mol/L的KCl溶液37℃低渗处理45min，冲洗后再转入70%乙醇中冷藏备用 制作装片 应选择①____（填“花蕾期”或“盛花期”）的②____（填“花粉”或“花药”）冲洗后，经解离、酶解→漂洗、用卡诺氏液处理→ ③____→制片 显微观察 在显微镜下观察不同时期图像并分析④____，部分时期的显微图像如图1中A~F所示 （2）实验中，用浓度为0.075mol//L的KCl溶液进行低渗处理的目的是____，但处理时间不能过长，以防细胞吸水涨破。实验过程中，使用了两次卡诺氏液处理，第一次处理的目的是____，第二次是增强染色体的____（选填“嗜酸”或“嗜碱”）性，达到优良染色效果。 （3）图1中D时期的细胞有____个四分体。图1细胞内含有姐妹染色单体的有____（填字母）。图1中的B时期对应图2中的___时期的数量关系。 （4）图2中，自由组合现象发生在____时期，Ⅲ→I发生的变化是____，Ⅲ的数量关系对应于图1中的____（填字母）时期。 【答案】（1） ①. 花蕾期 ②. 花药 ③. 染色 ④. 染色体的形态和数量 （2） ①. 使细胞适度膨胀，便于细胞内的染色体更好地分散 ②. 固定细胞形态 ③. 嗜碱 （3） ①. 0 ②. ACDE ③. I （4） ①. II ②. 着丝粒分裂 ③. D 【解析】 【小问1详解】 盛花期花瓣完全张开，花药易被杂菌污染，不适宜实验；花蕾期（未开放花苞） 内部花药洁净，花粉多处于适宜观察，是实验首选材料。花粉是花药内部的细胞，直接取花粉操作难度大；完整花药经解离、酶解后可释放花粉母细胞，因此实验取材对象为花药。用甲紫溶液或醋酸洋红溶液染色，使染色体着色，然后制片，最后在显微镜下观察染色体的形态和数量，通过染色体的形态和数量来判断细胞分裂处于哪个时期。 【小问2详解】 将花粉置于浓度为0.075mol/L的KCl溶液中低渗处理的目的是使细胞适度膨胀，便于细胞内的染色体更好地分散，但处理时间不能过长，以防细胞吸水涨破；实验过程中，两次使用了卡诺氏液处理，第一次目的是固定细胞形态，避免细胞被破坏。第二次使用卡诺氏液处理目的是增强染色体的嗜碱性，便于染色体与染色剂的结合，达到优良染色效果。 【小问3详解】 由图可知，D为减数第二次分裂中期，细胞中无同源染色体，没有四分体；分析图1中A为减数分裂第一次分裂前期，B为减数第二次分裂后期，C为减数第一次分裂中期，D为减数第二次分裂中期，E为减数第一次分裂后期，F为减数第二次分裂末期。因此细胞内含有姐妹染色单体的有ACDE。图1中的B时期为减数第二次分裂后期，染色体着丝粒已分裂，无染色单体且染色体数目与体细胞相等，对应图2中的I期的数量关系。 【小问4详解】 自由组合现象发生在减数第一次分裂后期，此时染色单体和DNA都是56个，对应图2中的II。Ⅲ特点是染色单体和DNA都是28个，为减数第二次分裂中期，I是减数第二次分裂后期，所以Ⅲ→I发生的变化是着丝粒分裂，染色体加倍，染色单体消失。图2中，Ⅲ的数量关系染色体：核DNA：染色单体=1：2：2，且染色体数目减半，因此对应图1中的D（减数第二次分裂中期）时期。 20. 绿脓杆菌是一种临床上较常见的致病细菌。科研人员欲利用噬菌体来杀灭高耐药性绿脓杆菌，将噬菌体PaPl的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳重组获得重组噬菌体，噬菌体JG、噬菌体PaP1、重组噬菌体对不同类型（PA1、PAO1）的绿脓杆菌的吸附率如下图所示。请回答下列问题。 （1）该实验的自变量是____，据上述实验结果推测，噬菌体JG对绿脓杆菌____（填“PA1”或“PAO1”）的杀灭效果更好，重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代噬菌体对绿脓杆菌____（填“PA1”或“PAO1”）的吸附率更高。 （2）据上述实验结果推测，噬菌体对绿脓杆菌的吸附率主要取决于噬菌体的____（填“蛋白质外壳”或“DNA”） （3）有人认为上述实验还不够严密，为保证实验的科学性，增强实验的说服力，应增设D组，具体做法是用____侵染不同类型（PA1、PAO1）的绿脓杆菌，测定该重组噬菌体对不同类型（PA1、PAO1）的绿脓杆菌的吸附率。支持上述推测的预期实验结果是________。 （4）某生物兴趣小组在模拟蔡斯和赫尔希的实验时，观察了35S标记的噬菌体（甲组）和32P标记的噬菌体（乙组）保温时间长短与上清液的放射性高低的关系，下列曲线图中，能正确反映甲、乙实验结果的分别是____。 （5）此实验中利用放射性同位素标记的目的是____。若测得放射性同位素主要分布在离心管的沉淀物中，则获得该实验中标记的噬菌体的培养方法是____。如果用15N、32P、35S共同标记噬菌体，让其侵染未标记的大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的 DNA中能找到的放射性同位素是____。 【答案】（1） ①. 噬菌体和绿脓杆菌的种类 ②. PAO1 ③. PA1 （2）蛋白质外壳 （3） ①. 噬菌体JG的DNA和噬菌体PaPl的蛋白质外壳重组获得重组噬菌体 ②. 重组噬菌体对绿脓杆菌PA1的吸附率明显高于对绿脓杆菌PAO1的吸附率（与C组结果几乎相同） （4）④、② （5） ①. 标记噬菌体的蛋白质和DNA，示踪物质的运行和变化规律 ②. 用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体 ③. 32P 【解析】 【小问1详解】 人为控制的对实验对象进行处理的因素叫自变量，根据题干，自变量为噬菌体（噬菌体JG、噬菌体PaP1、重组噬菌体）和绿脓杆菌（PA1、PAO1）的种类，因变量为吸附率，其余变量为无关变量。分析题图可知，噬菌体JG对绿脓杆菌PAO1的吸附率高，说明噬菌体JG对绿脓杆菌PAO1的杀灭效果更好。重组噬菌体由噬菌体PaP1的DNA和噬菌体JG的蛋白质外壳组成，由于噬菌体的遗传物质是DNA，重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代噬菌体具有PaP1的特征，结合图示信息可知，重组噬菌体侵染绿脓杆菌后繁殖出的子代噬菌体对绿脓杆菌PA1的吸附率更高。 【小问2详解】 分析题图重组噬菌体对绿脓杆菌PAO1的吸附率高，且与噬菌体JG相似，据此可推测噬菌体对绿脓杆菌的吸附率主要取决于噬菌体的蛋白质外壳。 【小问3详解】 为保证实验的严谨性和科学性，应增设一组实验组D组，具体做法是用噬菌体JG的DNA和噬菌体PaPl的蛋白质外壳重组获得重组噬菌体，去侵染不同类型（PA1、PAO1）的绿脓杆菌，测定该重组噬菌体对不同类型（PA1、PAO1）的绿脓杆菌的吸附率。若出现重组噬菌体对绿脓杆菌PA1的吸附率明显高于对绿脓杆菌PAO1的吸附率（与C组结果几乎相同）的结果，则支持上述推测。 【小问4详解】 甲组用35S标记的噬菌体侵染细菌，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌内，经过搅拌离心后，蛋白质外壳分布在上清液中，且放射性强度与保温时间长短没有关系，对应于曲线④。 乙组用32P标记的噬菌体侵染细菌，而32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌内，经过搅拌离心后，DNA随着细菌分布在沉淀物质。若保温时间过短，噬菌体的DNA并未完全注入到细菌体内，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性含量升高；若保温时间过长，噬菌体在细菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，这会使上清液的放射性含量升高，对应于曲线②。 【小问5详解】 此实验中利用分别用放射性同位素35S和32P标记噬菌体的蛋白质和DNA，目的是示踪物质的运行和变化规律。若测得放射性同位素主要分布在离心管的沉淀物中，则获得该实验中的噬菌体为32P标记，培养方法为用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体。如果用15N、32P、35S共同标记噬菌体， 则其蛋白质和DNA均被标记，而DNA是其遗传物质， 在产生的子代噬菌体的DNA中能找到的同位素 有15N和32P，但由于15N无放射性，因此能找到的放射性同位素为32P。 21. 微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的介导基因沉默的一类重要RNA。下图表示线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制，请回答下列问题。 （1）与Pre-miRNA相比，lin-14蛋白质编码基因特有的化学成分有____，lin-14蛋白质编码基因与lin-4基因的根本区别是_____。 （2）过程A是____，该过程启动时____酶需识别并与基因上的启动部位结合。与过程A相比，过程B特有的碱基配对方式是____。物质①通过核孔进入细胞质中的过程穿过____层磷脂双分子层。 （3）过程B中核糖体沿着mRNA分子的移动方向是____（填“a→b”或“b→a”）。由图可知，微RNA调控基因lin-14表达的机制是：RISC-miRNA复合物中的RNA与lin-14mRNA能够相互结合，从而抑制____过程，其结合的原理是____。研究发现，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类有显著差异，根本原因是_____。 （4）若lin-14蛋白编码基因中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，其中一条链所含的碱基中腺嘌呤占28%，则其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的____。 （5）若某基因中有一段碱基序列为5'—TAATCAACTTAACATG—3'，则以该链为模板转录出的mRNA控制合成肽链的氨基酸顺序为____。（用箭头和下列标号表示） 密码子：①AUU——天冬氨酸 ②AGU——丝氨酸 ③UUA——亮氨酸 ④UGA——终止密码子 ⑤AUG——甲硫氨酸（起始密码子） （6）研究发现，微RNA（miRNA）介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这____（填“属于”或“不属于”）表观遗传，理由是___________。 【答案】（1） ①. 胸腺嘧啶和脱氧核糖 ②. 碱基排列顺序不同 （2） ①. 转录 ②. RNA聚合 ③. U-A ④. 0 （3） ①. a→b ②. 翻译 ③. 碱基互补配对 ④. 基因的选择性表达 （4）26% （5）⑤→③→② （6） ①. 属于 ②. 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化 【解析】 【小问1详解】 Pre-miRNA是RNA，lin-14蛋白质编码基因是DNA，DNA特有的化学成分是胸腺嘧啶（T）和脱氧核糖，基因的根本区别在于碱基排列顺序不同，所以lin-14蛋白质编码基因与lin-4基因的根本区别是碱基排列顺序不同。 【小问2详解】 过程A是以DNA为模板合成RNA的过程，是转录过程，转录启动时，RNA聚合酶需识别并与基因上的启动部位结合。过程B是翻译过程，翻译过程的碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C，转录过程的碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，所以与过程A相比，过程B特有的碱基配对方式是U-A。物质①是mRNA，它通过核孔进入细胞质中，故穿过0层磷脂双分子层。 【小问3详解】 在翻译过程中，核糖体沿着mRNA从5'端向3'端移动，根据图中核糖体的位置可知，过程B的模板链中a端是5'端，即移动方向为a→b；由图可知，微RNA调控基因lin-14表达的机制是：RISC-miRNA复合物中的RNA与lin-14mRNA能够相互结合，从而抑制翻译过程，其结合的原理是碱基互补配对，同一生物体内不同的组织细胞中miRNA种类及合成的蛋白质有显著差异，根本原因是基因的选择性表达。 【小问4详解】 已知lin-14蛋白编码基因中鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）之和占全部碱基数目46%，则A+T占全部碱基的54%，一条链中A+T也占该链碱基的54%，其中一条链所含的碱基中腺嘌呤（A）占28%，则这条链中T占54%-28%=26%，根据碱基互补配对原则，其互补链中腺嘌呤占该链全部碱基数的26%。 【小问5详解】 已知基因的碱基序列为5'-TAATCAACTTAACATG-3'，则转录出的mRNA序列为3'-AUUAGUUGAAUUGUAC-5'，密码子是从5'端开始读取，所以对应的氨基酸顺序为甲硫氨酸（起始密码子AUG）→亮氨酸（UUA）→丝氨酸（AGU），即⑤→③→②。 【小问6详解】 表观遗传的定义是：基因碱基序列不变，基因表达和表型发生可遗传改变的现象。miRNA介导的基因沉默不改变DNA碱基序列，且该性状改变可遗传给子代，因此属于表观遗传。 22. 脆性X综合征（FXS）主要与X染色体上的FMRI基因5'端非编码区的CGG/GCC序列重复有关。图1是FMRI基因内CGG序列重复次数与人的表型改变关系图。请回答下列问题。 （1）导致脆性 X 综合征出现的变异类型是____。为调查该病在人群中的发病率，所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率=____。 （2）人体细胞中的FMRI基因内（CGG）n序列重复次数为55~200次之间，会导致细胞中相应的mRNA和FMRI基因编码蛋白的量分别比正常人____、____（填“增加”“不变”或“减少”），从而引发部分男性和女性出现异常症状。 （3）研究发现，不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图2所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的（Ⅱ-1不携带致病基因）；图3表示N家庭中与TAF1基因有关的致病机理。 ①根据图2判断，M家庭所患的遗传病是____染色体____（填“显”或“隐”）性遗传病。若该病在男性人群中发病率为1%，则女性人群中携带者的基因型频率为___。 ②图3判断，N家庭中与TAF1基因有关的变异类型属于____。 （4）对遗传病进行检查和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展，遗传病的检测和预防通常通过____、____等手段。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 脆性X综合征患者人数/被调查人数×100% （2） ①. 增加 ②. 减少 （3） ①. X ②. 隐 ③. 1.98% ④. 染色体结构变异 （4） ①. 遗传咨询 ②. 产前诊断 【解析】 【小问1详解】 根据题意，人类脆性X综合征是由于X染色体上的 FMRI基因中特定的 CGG/GCC 序列重复而导致的，可以推知出现脆性X综合征的变异类型是基因突变。脆性X综合征的发病率=脆性X综合征患者人数/被调查人数×100%。 【小问2详解】 分析图1可知，当人体细胞中的 FMRI基因内（CGG）n序列重复次数为55-200次之间，会导致细胞中相应的mRNA 的量比正常人多，而FMRI基因编码蛋白质比正常人少，从而引发部分男性和女性出现异常症状。 【小问3详解】 ①分析图2，Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，生下患病的Ⅲ-1和Ⅲ-2，说明该病为隐性，又由于Ⅱ-1不携带致病基因，所以该病属于X染色体隐性遗传病。若该病在男性群体中发病率为1%，则Xt的频率为1%，XT的频率为99%，则女性人群中携带者的基因型频率为2×1%×99%=1.98%。 ②图3N家庭中 TAF1 基因在染色体上重复，属于染色体结构变异。 【小问4详解】 对遗传病进行检查和预防，在一定程度上能够有效预防遗传病的产生和发展，遗传病的检测和预防通常主要有遗传咨询、产前诊断等手段，以达到优生优育，减少患儿出生的概率。 23. 果蝇翅型的长翅和残翅、体色的灰身和黑身是两对相对性状。现有两种品系的果蝇，杂交实验结果如下图。请回答下列问题： （1）摩尔根等人运用___________法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时应将亲本___________。 （2）控制上述两种性状的基因在染色体上的位置关系为___________。 （3）进行反交实验，选用的亲本表型为___________，F2实验结果为：灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=3:3:1:1据此分析，控制残翅的基因在___________染色体上，判断的依据是___________。 （4）正交实验的F2灰身长翅个体中雌蝇所占比例为___________，若F2中灰身长翅果蝇随机交配，后代灰身残翅果蝇中杂合子的比例为___________ （5）果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若由于亲本减数分裂过程中染色体分离异常，反交实验的F1中出现1只例外残翅雌蝇，则该果蝇产生的配子为___________（只考虑翅型，野生型基因用“+”表示，残翅基因用“e”表示） 【答案】（1） ①. 假说-演绎 ②. 移除（或去除） （2）位于两对同源染色体上（或位于非同源染色体上） （3） ①. 灰身残翅雌蝇，黑身长翅雄蝇 ②. X ③. 翅型正反交结果不同 （4） ①. 2/3 ②. 1/2 （5）XeXe、Y、Xe、XeY 【解析】 【小问1详解】 摩尔根证明基因在染色体上运用了假说-演绎法；果蝇杂交实验统计子代时，为避免亲本混入子代影响统计结果，需要在子代蛹期将亲本移除。 【小问2详解】 正交实验F2性状分离比为9:3:3:1，说明两对性状遵循基因自由组合定律，因此两对基因位于两对同源染色体上。 【小问3详解】 反交是相对于正交的互换亲本性别，正交为灰身残翅♂×黑身长翅♀，因此反交亲本表型为灰身残翅♀×黑身长翅♂。正交F2性状比为灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=9:3:3:1，反交F2性状比为灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=3:3:1:1，翅型正交长翅：残翅=3:1，反交长翅：残翅=1:1，正反交结果不同，说明翅型的遗传与性别相关联，符合伴X遗传的特点，因此控制残翅的基因位于X染色体上，可知控制体色的基因位于常染色体上，根据正交结果可知灰身对黑身为显性，长翅对残翅为显性。 【小问4详解】 设控制体色基因为A/a，翅型野生型（长翅）基因用“+”表示，残翅基因用“e”表示。正交亲本基因型：AAXeY（灰身残翅♂）×aaX+X+（黑身长翅♀），F1为AaX+Xe（灰长雌）、AaX+Y（灰长雄）。F2中，灰身占3/4，所有雌果蝇均为长翅，雄果蝇中仅有1/2为长翅，因此灰身长翅中雌蝇比例为(1/2×3/4)/(1/2×3/4+1/2×1/2×3/4)=2/3。F2灰身长翅（A_X+X+、A_X+Xe、A_X+Y）中，体色（1/3AA、2/3Aa）基因频率A=2/3、a=1/3，随机交配后，A_中AA:Aa=（2/3×2/3）：（2×2/3×1/3）=1:1，而残翅只能为XeY，因此灰身残翅中杂合子（AaXeY）比例为1/2。 【小问5详解】 反交亲本基因型：AAXeXe（灰身残翅♀）×aaX+Y（黑身长翅♂），正常F1雌蝇应为长翅X+Xe，例外残翅雌蝇（XXY为雌性）基因型为XeXeY，减数分裂时同源染色体随机分离，产生配子为：Xe、Y、XeY、XeXe。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $