精品解析：江苏省徐州市20252026学年度第二学期期末抽测生物试卷

2025~2026学年度第二学期期末抽测 高一年级生物学试题 (满分：100分 考试时间：75分钟) 注意事项： 请将自己的姓名、学校、班级、准考证号等信息填写在答题卡相应的位置。答选择题时，必须使用2B铅笔填涂；答非选择题时，请用0.5mm的黑色墨水签字笔按照题号顺序在答题卡相应区域内作答，超出答题区域书写的答题无效，在草稿纸、试题纸上答题无效。 一、单项选择题：共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列属于一对相对性状的是（　　） A. 狗的长毛与卷毛 B. 豌豆花的顶生与腋生 C. 水稻的矮杆与玉米的高秆 D. 果蝇的灰身与红眼 2. 牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3：1：3：1。若两对基因独立遗传，则“某植株”的基因型是（ ） A. aaBB B. Aabb C. AaBb D. aaBb 3. 图示遗传定律模拟实验，甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅲ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙同学重复足够次数后，统计的Aa、AB组合的概率均约为50% B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但Ⅰ、Ⅲ桶小球总数可以不相等 C. 甲同学实验模拟的是等位基因分离和雌雄配子随机结合的过程 D. 乙同学的实验可模拟非等位基因自由组合的过程 4. 关于基因位于染色体上及伴性遗传的说法，下列叙述错误的是（　　） A. 萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上的假说 B. 基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因 C. 伴X染色体隐性遗传的特点是男性患者少于女性患者 D. 伴X染色体显性遗传中，男性患者的女儿和母亲均患病 5. 科学家们进行了大量的实验探索遗传物质的奥秘。相关叙述正确的是（　　） A. 格里菲思的实验中，注射加热致死的S型细菌的小鼠会死亡 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中自变量的控制用到了“加法原理” C. 35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 D. 经过DNA酶处理的烟草花叶病毒不能使烟草患病 6. 从某生物组织中提取DNA进行分析，G+C占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链(H链)A占28%；DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段。下列叙述正确的是（　　） A. D1段和D2段中的A+C占比不同 B. 若D1中的G/T=m，则D2中的A/C=1/m C. 与H链的互补条链中A占28% D. H链中的(A+C)/(T+G)=1/4，在互补链中(A+C)/(T+G)=4 7. 部分tRNA中含有碱基次黄嘌呤(Ⅰ)，Ⅰ仅位于反密码子5'端的第1个碱基位置，I与A、U、C皆可配对。图示为某翻译过程。下列叙述错误的是（ ） A. ③和④的反密码子可能相同 B. 图中mRNA的右侧为5'端 C. 密码子的简并性可能与I有关 D. 图示过程不存在A-T碱基配对 8. 图示牵牛花的花青素合成途径。下列相关叙述错误的是（　　） A. 牵牛花的颜色能体现基因对性状的间接控制 B. 基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系 C. 基因①不表达将导致基因②和③也不表达 D. 生物的性状由基因控制，并受环境影响 9. 关于表观遗传，下列叙述错误的是（　　） A. 表观遗传在一定的条件下才能遗传给后代 B. 组蛋白修饰会导致基因表达模式的改变 C. 基因中碱基甲基化不会改变碱基的排列顺序 D. 启动子甲基化可能影响RNA聚合酶对其识别，从而直接影响翻译 10. 科学家发现，普通小鼠可通过如图所示的罗氏易位(短臂上几乎没有基因)形成马德拉鼠。下列相关叙述错误的是（　　） A. 马德拉鼠产生的原因是基因重组和染色体数目变异 B. 罗氏易位可能导致基因在染色体上的排列顺序发生改变 C. 罗氏易位属于可遗传变异，为生物进化提供了原材料 D. 马德拉鼠的染色体数目少于普通小鼠，但基因数基本相同 11. 家鸡Z染色体上存在一对等位基因D和d，分别控制性状正常喙和交叉喙，其中某种基因型会使后代个体致死，现有一对正常喙家鸡杂交，子一代个体正常喙：交叉喙 = 3：1，下列相关叙述错误的是（　　） A. 该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有 4 种 B. 致死个体全是雄性，亲代雄性一定为杂合子 C. 子一代正常喙个体自由交配，后代雌性多于雄性 D. 子一代所有个体自由交配得到的子二代中d的基因频率为3/11 12. 关于遗传学理论和现象，下列叙述正确的是（　　） A. 雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体，往往高度不育 B. 原发性高血压是由多对基因控制的遗传病，具有家族聚集现象 C. 某人和其祖父同为红绿色盲患者，推测其致病基因来自祖父 D. 猫叫综合征是由5号染色体缺失引起的染色体数目异常的遗传病 13. 下列关于生物变异与进化的叙述正确的是（　　） A. 只要基因组DNA序列没有改变，就不会引起癌变 B. 没有物理、化学和生物因素的作用，就不会发生基因突变 C. 蝙蝠的翼和鲸的鳍外形和功能不同，但内部结构基本一致 D. 动物的求偶方式不同、植物的花期不同不属于生殖隔离 14. 听到上课铃声，同学们立刻走进教室，这一行为与神经调节有关。该过程中，某个运动神经细胞的结构及其在某时刻的电位如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A. ②处兴奋时膜外浓度高于膜内 B. ③处产生的动作电位，只能沿着神经纤维向右侧传导 C. 此刻①处不能和相邻兴奋部位形成局部电流，②处可以 D. 此刻①处内流，②处外流，且两者均不消耗能量 15. 斯他林提出：如果一种物质被称为激素，它需要满足两个原则，第一，移除这种物质的分泌腺一定会引发疾病或死亡；第二，如果把健康个体的分泌腺移植到受损个体身上，后者的病情将得到缓解。下列叙述错误的是（　　） A. 斯他林的观点体现了“减法”和“加法”的自变量控制方法 B. 公鸡睾丸的摘除和重新移植实验，不足以证明睾酮的生理功能 C. 对健康狗进行甲状腺的手术摘除，是要探究甲状腺的生理功能 D. 将狗的胰管结扎能阻止胰腺分泌胰岛素，属于“减法”处理 二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 关于人体神经系统的组成及作用，下列叙述正确的有（　　） A. 中枢神经系统含有多种神经中枢，参与机体的调控 B. 外周神经系统包含脑神经和脊神经，均有部分神经支配内脏器官 C. 自主神经系统含有交感神经和副交感神经，它们的作用是相反的 D. 组成神经系统的细胞包含神经元和神经胶质细胞，同步接收并传递信息 17. 某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株(♀)与黄花植株(♂)杂交，取F1红花植株自交得F2，F2的表型及比例为红花：黄花：蓝花：白花=7：3：1：1，下列相关叙述错误的有（　　） A. F2中基因型为Aa_ _的杂合子致死 B. F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死 C. F1产生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死 D. 亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbb 18. 斑马鱼脑细胞中的Cdr1as(一种环状RNA)与神经系统的发育及功能维持有关。图示Cdr1as的产生途径及部分作用机制。下列相关叙述正确的有（　　） A. Cdr1as缺乏游离的5’端和3’端，其稳定性高于mRNA B. ①-④过程均发生了碱基互补配对，且配对方式相同 C. Cdr1as能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，调控基因表达 D. 抑制④过程则复合沉默蛋白的含量减少 19. 图示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述正确的有（　　） A. 三类遗传病都是遗传物质改变引起的，均含有致病基因 B. 多基因遗传病易受环境因素影响，导致成年群体中发病风险显著升高 C. 染色体异常遗传病出生后明显减少，是因为大多数患病胎儿在出生前已死亡 D. 若要调查遗传病的发病率，通常选取群体中发病率较高的单基因遗传病 三、非选择题：共5题，共58分。除特别说明外，每空1分。 20. 普通小麦为两性花，利用普通小麦和黑麦培育小黑麦的过程如图所示，A、B、D和R分别表示不同的染色体组，每个染色体组中都有7条染色体。请回答下列问题： （1）杂交前对母本普通小麦进行的处理有____________，目的是____________。 （2）杂种F1体细胞中有____________条染色体，F1是____________(从“单”“多”中选填)倍体，杂种F1____________(从“是”“不”中选填)可育，原因是____________。 （3）可采用秋水仙素处理杂种F1得到小黑麦，原理是____________。培育小黑麦涉及到的变异类型是____________。推测小黑麦花粉细胞中含____________个染色体组。 （4）与自然界中大多数新物种的形成相比，该过程的特点是____________。 21. 在临床检测中发现，抑郁症患者常伴随糖皮质激素含量增加、糖皮质激素受体功能下调等为主要特点的下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴(HPA轴，如下图所示)的过度激活，HPA轴紊乱是抑郁症发病的重要原因之一，请回答下列问题： （1）在个体受到生理或心理压力时，机体会通过HPA轴分级调节糖皮质激素(主要是皮质醇)的含量，分级调节的意义是____________。肾上腺皮质分泌的主要激素除了糖皮质激素外，还有____________。 （2）正常情况下，HPA轴还存在____________机制，能维持机体对压力应激的稳态，但持续的外界应激会导致人体皮质醇分泌过多，高浓度皮质醇会导致中枢神经损伤，从而诱发抑郁，这体现了激素调节对神经调节的影响是____________。 （3）另外大量研究证实，5-羟色胺等神经递质与抑郁症有密切联系，5-羟色胺是一种能使人产生愉悦情绪的信号分子。下图表示5-羟色胺在突触间传递信号的过程。 ①图中神经冲动在突触处只能从左向右传递的原因是____________；突触前膜释放的5-羟色胺与突触后膜的5-羟色胺受体结合，随后突触后膜外侧发生的电位变化为____________，5-羟色胺受体功能有____________。该过程可使人产生愉悦感，增加抗压能力。 ②发挥作用后的5-羟色胺很快被突触前膜上的____________回收，其跨膜运输的方式为____________。该回收机制的意义在于防止____________。 ③根据以上信息，请提出一种研发缓解抑郁症药物的思路____________。 22. 酵母菌的基因表达过程中，会形成特殊的R环结构(RNA-DNA杂交体+非模板DNA链)，影响DNA复制与转录，下图为该真菌细胞内相关生理过程的示意图。请回答下列问题： （1）图中过程①、②、③分别代表的生理过程是___________、___________、___________。 （2）该细胞内上述生理过程发生的场所是____________，判断理由是____________。 （3）酶C的名称是____________；过程③中核糖体的移动方向为____________(从“从左向右”“从右向左”中选填)。 （4）下图为某mRNA的部分碱基序列，大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG，已知下划线“0”为谷氨酸的密码子，核糖体沿图示方向移动，则该mRNA的起始密码子对应序号为____________。 （5）为探究DNA的复制方式，将真菌在15N培养基中培养多代，再转移到14N培养基中培养，提取DNA进行密度梯度离心。 ①若实验中出现三种不同密度的DNA条带，可证明DNA的复制方式为____________。 ②若该真菌的一个DNA片段含1200个碱基对，其中T占35%，则该真菌增殖三次，子代中含15N的DNA分子占比为____________，三次复制共需要消耗____________个胞嘧啶脱氧核苷酸。 23. 下图为甲、乙两种人类遗传病的遗传系谱图，其中甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，Ⅰ-4不携带乙病致病基因，不考虑XY同源区段遗传。请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为____________染色体____________性遗传。乙病的遗传方式为____________染色体____________性遗传。 （2）Ⅱ-7的基因型是____________，Ⅱ-6的基因型可能有____________种。已知人群中甲病发生的概率为1/100，若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，后代表型正常的概率是____________。 （3）若图中Ⅱ-9患者的性染色体组成为XXY，出现异常的原因可能是____________。 （4）我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，目的是____________。Ⅱ-7和Ⅱ-8准备借助相关技术培育正常后代，采集、检测Ⅱ-8第一极体含有a和b基因，则同时产生的次级卵母细胞____________(从“能”“不能”中选填)用于培育后代(不考虑突变和染色体互换)。 24. 某地在1万年前是由许多湖泊(A、B、C、D)通过纵横交错的河流连接起来，湖泊中有很多鳉鱼。随着气候逐渐干旱，河流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，如图所示。在各湖泊中生活的鳉鱼形态差异也变得明显(分别称为a、b、c、d鳉鱼)。请回答下列问题： （1）现代生物进化理论的核心是____________，生物进化的基本单位是____________；研究生物进化最直接、最重要的证据是____________。 （2）现在，有人将四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖泊的鳉鱼(a和b)能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明a，b鳉鱼之间存在____________，它们属于____________(从“同一”“不同”中选填)物种；来自C，D的鳉鱼(c和d)交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的____________(从“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”中选填)。 （3）一万多年后，D湖泊中的____________称为鳉鱼种群的基因库。 （4）如果C湖泊中鳉鱼种群相对稳定，体色中黑色和浅灰色为一对相对性状，由一对等位基因E、e控制。黑色基因E的基因频率为70%，则浅灰色基因e的基因频率为____________，Ee个体约占____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第二学期期末抽测 高一年级生物学试题 (满分：100分 考试时间：75分钟) 注意事项： 请将自己的姓名、学校、班级、准考证号等信息填写在答题卡相应的位置。答选择题时，必须使用2B铅笔填涂；答非选择题时，请用0.5mm的黑色墨水签字笔按照题号顺序在答题卡相应区域内作答，超出答题区域书写的答题无效，在草稿纸、试题纸上答题无效。 一、单项选择题：共15题，每题2分，共30分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 下列属于一对相对性状的是（　　） A. 狗的长毛与卷毛 B. 豌豆花的顶生与腋生 C. 水稻的矮杆与玉米的高秆 D. 果蝇的灰身与红眼 【答案】B 【解析】 【详解】A、狗的长毛描述的是毛的长度性状，卷毛描述的是毛的形状性状，二者不属于同一性状，不符合相对性状定义，A错误； B、豌豆花的顶生与腋生是同种生物（豌豆）的同一性状（花的着生位置）的不同表现类型，属于相对性状，B正确； C、水稻和玉米是不同物种，不满足“同种生物”的要求，不符合相对性状定义，C错误； D、果蝇的灰身描述的是体色性状，红眼描述的是眼色性状，二者不属于同一性状，不符合相对性状定义，D错误。 2. 牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3：1：3：1。若两对基因独立遗传，则“某植株”的基因型是（ ） A. aaBB B. Aabb C. AaBb D. aaBb 【答案】D 【解析】 【详解】纯合红花窄叶（AAbb）和纯合白花阔叶（aaBB）杂交的后代基因型为AaBb，AaBb与“某植株”杂交，对后代性状拆分分析：①花色：后代红花:白花=(3+1):(3+1)=1:1，为测交分离比，说明对应杂交组合为Aa×aa，即“某植株”花色基因型为aa；②叶形：后代阔叶:窄叶=(3+3):(1+1)=3:1，为杂合子自交分离比，说明对应杂交组合为Bb×Bb，即“某植株”叶形基因型为Bb，因此“某植株”基因型为aaBb，ABC错误，D正确。 3. 图示遗传定律模拟实验，甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅲ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲、乙同学重复足够次数后，统计的Aa、AB组合的概率均约为50% B. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但Ⅰ、Ⅲ桶小球总数可以不相等 C. 甲同学实验模拟的是等位基因分离和雌雄配子随机结合的过程 D. 乙同学的实验可模拟非等位基因自由组合的过程 【答案】A 【解析】 【详解】A、甲同学抓取Aa组合的概率为1/2，但乙同学抓取AB组合的概率为1/2×1/2=1/4，二者概率不都为50%，A错误； B、每只小桶内两种小球代表同一生物产生的两种配子，比例需为1:1，因此数量必须相等；自然界中雄配子总数通常远多于雌配子，因此Ⅰ、Ⅲ桶小球总数可以不相等，B正确； C、甲同学从含等位基因的Ⅰ、Ⅲ桶分别抓取小球模拟等位基因分离，小球组合的过程模拟雌雄配子随机结合，C正确； D、Ⅲ、Ⅳ桶分别含两对独立遗传的等位基因，乙同学从两桶各抓取一个小球组合的过程，可模拟减数分裂时非同源染色体上非等位基因的自由组合，D正确。 4. 关于基因位于染色体上及伴性遗传的说法，下列叙述错误的是（　　） A. 萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上的假说 B. 基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因 C. 伴X染色体隐性遗传的特点是男性患者少于女性患者 D. 伴X染色体显性遗传中，男性患者的女儿和母亲均患病 【答案】C 【解析】 【详解】A、萨顿观察到基因和染色体的行为存在明显的平行关系，利用类比推理法提出了基因位于染色体上的假说，A正确； B、基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是DNA的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上存在多个基因，B正确； C、伴X染色体隐性遗传中，男性仅需一条X染色体携带致病基因就会患病，女性需要两条X染色体均携带致病基因才会患病，因此男性患者多于女性患者，C错误； D、伴X染色体显性遗传中，男性的X染色体只能来自母亲，且只能传递给女儿，男性患者的X染色体上携带显性致病基因，因此其女儿和母亲均会获得该致病基因而患病，D正确。 5. 科学家们进行了大量的实验探索遗传物质的奥秘。相关叙述正确的是（　　） A. 格里菲思的实验中，注射加热致死的S型细菌的小鼠会死亡 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中自变量的控制用到了“加法原理” C. 35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 D. 经过DNA酶处理的烟草花叶病毒不能使烟草患病 【答案】C 【解析】 【详解】A、格里菲思的实验中，单独注射加热致死的S型细菌时，S型细菌已失去致病性，小鼠不会死亡，A错误； B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，通过特异性去除S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等不同成分，探究转化因子的本质，自变量控制用到了“减法原理”，而非加法原理，B错误； C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体外壳与大肠杆菌分离，若搅拌不充分，部分蛋白质外壳会随大肠杆菌进入沉淀物，导致沉淀物出现少量放射性，C正确； D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，DNA酶只能水解DNA，不会破坏其RNA，因此经过DNA酶处理的烟草花叶病毒仍可使烟草患病，D错误。 6. 从某生物组织中提取DNA进行分析，G+C占全部碱基数的46%，又知DNA的一条链(H链)A占28%；DNA分子在酶的作用下被切成D1和D2两个DNA片段。下列叙述正确的是（　　） A. D1段和D2段中的A+C占比不同 B. 若D1中的G/T=m，则D2中的A/C=1/m C. 与H链的互补条链中A占28% D. H链中的(A+C)/(T+G)=1/4，在互补链中(A+C)/(T+G)=4 【答案】D 【解析】 【详解】A、任意双链DNA片段都满足A=T、G=C，因此A+C占总碱基数的比例恒为50%，D1和D2都是双链DNA片段，二者A+C占比相同，A错误； B、D1和D2是酶切后得到的两个独立的DNA片段，二者碱基比例不存在互补对应关系，无法通过D1的G/T比值推导D2的A/C比值，B错误； C、整个DNA中G+C占46%，因此A+T占54%，单链中A+T的比例与双链一致，H链A占28%，则H链T占54%-28%=26%，互补链中A的含量等于H链T的含量，即26%，C错误； D、DNA两条链碱基互补配对，即一条链的A=互补链的T、C=互补链的G、T=互补链的A、G=互补链的C，因此一条链的(A+C)/(T+G)与互补链的该比值互为倒数，H链该比值为1/4，则互补链该比值为4，D正确。 7. 部分tRNA中含有碱基次黄嘌呤(Ⅰ)，Ⅰ仅位于反密码子5'端的第1个碱基位置，I与A、U、C皆可配对。图示为某翻译过程。下列叙述错误的是（ ） A. ③和④的反密码子可能相同 B. 图中mRNA的右侧为5'端 C. 密码子的简并性可能与I有关 D. 图示过程不存在A-T碱基配对 【答案】B 【解析】 【详解】A、I仅位于反密码子5′端的第1个碱基位置，I与A、U、C皆可配对。③对应的密码子为UCU和④对应的密码子为UCC，密码子和反密码子碱基互补配对。故③和④的反密码子分别是AGA和GGA，也可能都为IGA，A正确； B、翻译时核糖体沿着mRNA从5'→3'移动，有图可知，核糖体的移动方向为从左向右，所以mRNA的右侧为3'端 ，B错误； C、I与A、U、C可配对，使得一种tRNA可识别多种密码子，这与密码子的简并性有关，C正确； D、图示过程为翻译，翻译过程中是mRNA上的密码子和tRNA上的反密码子进行碱基互补配对， 碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，不存在A-T碱基配对，D正确。 故选B。 8. 图示牵牛花的花青素合成途径。下列相关叙述错误的是（　　） A. 牵牛花的颜色能体现基因对性状的间接控制 B. 基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系 C. 基因①不表达将导致基因②和③也不表达 D. 生物的性状由基因控制，并受环境影响 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物性状，牵牛花颜色由花青素决定，花青素的合成需要多种酶催化，体现了基因对性状的间接控制，A正确； B、据图可知，牵牛花颜色由基因①②③共同控制，同时还受pH等环境因素影响，说明基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系，B正确； C、基因的表达具有独立性，基因①不表达只会导致无法合成酶1，不能生成辅酶进而阻断后续代谢过程，并不会抑制基因②和③的表达，C错误； D、花青素的合成由相关基因控制，而花青素最终呈现的颜色受细胞液pH（环境因素）的影响，说明生物的性状由基因控制，并受环境影响，D正确。 9. 关于表观遗传，下列叙述错误的是（　　） A. 表观遗传在一定的条件下才能遗传给后代 B. 组蛋白修饰会导致基因表达模式的改变 C. 基因中碱基甲基化不会改变碱基的排列顺序 D. 启动子甲基化可能影响RNA聚合酶对其识别，从而直接影响翻译 【答案】D 【解析】 【详解】A、表观遗传是碱基序列不发生改变的可遗传变异，其修饰可在特定条件下遗传给后代，A正确； B、组蛋白的甲基化、乙酰化等修饰会改变染色质的疏松或凝集状态，进而调控基因的表达，改变基因表达模式，B正确； C、碱基甲基化仅为碱基上添加甲基基团的化学修饰，不会改变基因内部的碱基排列顺序，符合表观遗传的核心特征，C正确； D、启动子是RNA聚合酶识别结合、启动转录的序列，因此启动子甲基化影响RNA聚合酶识别时，直接影响的是转录过程，而非翻译过程，D错误。 10. 科学家发现，普通小鼠可通过如图所示的罗氏易位(短臂上几乎没有基因)形成马德拉鼠。下列相关叙述错误的是（　　） A. 马德拉鼠产生的原因是基因重组和染色体数目变异 B. 罗氏易位可能导致基因在染色体上的排列顺序发生改变 C. 罗氏易位属于可遗传变异，为生物进化提供了原材料 D. 马德拉鼠的染色体数目少于普通小鼠，但基因数基本相同 【答案】A 【解析】 【详解】A、马德拉鼠由罗氏易位形成，罗氏易位属于染色体结构变异，同时两条染色体融合为一条，发生染色体数目变异，该过程无基因重组发生，A错误； B、罗氏易位是两条非同源染色体的长臂融合、短臂丢失，会导致基因在染色体上的排列顺序发生改变，B正确； C、染色体变异属于可遗传变异，可遗传变异能为生物进化提供原材料，C正确； D、由于丢失的短臂上不含基因，而两条非同源染色体的长臂融合在一起会造成染色体数目减少，因此马德拉鼠的染色体数目少于普通小鼠，但基因数基本相同，D正确。 11. 家鸡Z染色体上存在一对等位基因D和d，分别控制性状正常喙和交叉喙，其中某种基因型会使后代个体致死，现有一对正常喙家鸡杂交，子一代个体正常喙：交叉喙 = 3：1，下列相关叙述错误的是（　　） A. 该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有 4 种 B. 致死个体全是雄性，亲代雄性一定为杂合子 C. 子一代正常喙个体自由交配，后代雌性多于雄性 D. 子一代所有个体自由交配得到的子二代中d的基因频率为3/11 【答案】C 【解析】 【详解】A、一对正常喙家鸡杂交，子代个体正常喙∶交叉喙 = 3∶1，说明正常喙是显性，交叉喙是隐性，则亲代的基因型是ZDZd和ZDW，子代有ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，因此致死基因型应为ZdZd（雄性），亲代的雄性一定是杂合子，该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有 4 种：ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，AB正确； C、子一代的正常喙子代有ZDZD、ZDZd、ZDW，自由交配的后代不存在致死的ZdZd，因此后代雌性和雄性数目相当，C错误； D、子一代有ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW四种基因型且比例相等，子代产生的雌配子为ZD：W：Zd=1：2：1，产生的雄配子为ZD：Zd=3：1。子一代自由交配，子二代的基因型及比例为ZDZD（1/4×3/4）：ZDZd（1/4×1/4＋1/4×3/4）：ZDW（1/2×3/4）：ZdW（1/2×1/4）：ZdZd（1/4×1/4）=3：4：6：2：1。但因ZdZd（雄性）致死实际比例为ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=3：4：6：2，子二代中d的基因频率为（4+2）/（3×2+4×2+6×1+2×1）=3/11，D正确。 故选C。 12. 关于遗传学理论和现象，下列叙述正确的是（　　） A. 雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体，往往高度不育 B. 原发性高血压是由多对基因控制的遗传病，具有家族聚集现象 C. 某人和其祖父同为红绿色盲患者，推测其致病基因来自祖父 D. 猫叫综合征是由5号染色体缺失引起的染色体数目异常的遗传病 【答案】B 【解析】 【详解】A、雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体，但其可通过特殊的假减数分裂产生可育精子，并非高度不育，A错误； B、原发性高血压属于多基因遗传病，由多对等位基因共同控制，具有家族聚集、易受环境因素影响的特点，B正确； C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。若该患者为男性，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因可能来自外祖父或外祖母；若该患者为女性，其中一个致病基因来自父亲，而父亲的致病基因来自祖母，因此该患者的致病基因不可能来自祖父，C错误； D、猫叫综合征是5号染色体短臂部分缺失引起的遗传病，属于染色体结构异常遗传病，并非整条染色体缺失的染色体数目异常，D错误。 13. 下列关于生物变异与进化的叙述正确的是（　　） A. 只要基因组DNA序列没有改变，就不会引起癌变 B. 没有物理、化学和生物因素的作用，就不会发生基因突变 C. 蝙蝠的翼和鲸的鳍外形和功能不同，但内部结构基本一致 D. 动物的求偶方式不同、植物的花期不同不属于生殖隔离 【答案】C 【解析】 【详解】A、癌变可由基因突变或表观遗传改变（如DNA甲基化）引起，即使基因组DNA序列未变，表观遗传修饰异常也可能导致癌变，A错误； B、基因突变可自发发生（如DNA复制错误），无需外界因素诱导，物理、化学、生物因素仅提高突变频率，B错误； C、蝙蝠翼与鲸鳍均为哺乳动物的前肢演化而来，属于同源器官，内部骨骼结构相似但功能不同，是趋异进化的证据，C正确； D、动物的求偶方式差异（行为隔离）和植物花期差异（时间隔离）均阻碍基因交流，属于生殖隔离，D错误。 故选C。 14. 听到上课铃声，同学们立刻走进教室，这一行为与神经调节有关。该过程中，某个运动神经细胞的结构及其在某时刻的电位如图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A. ②处兴奋时膜外浓度高于膜内 B. ③处产生的动作电位，只能沿着神经纤维向右侧传导 C. 此刻①处不能和相邻兴奋部位形成局部电流，②处可以 D. 此刻①处内流，②处外流，且两者均不消耗能量 【答案】D 【解析】 【详解】A、神经细胞无论处于静息还是兴奋状态，膜外Na+浓度始终高于膜内，因此②处兴奋时膜外Na+浓度依然高于膜内，A正确； B、在体内的反射过程中，兴奋在神经纤维上为单向传导，运动神经元的兴奋只能从胞体向轴突末梢（即图中右侧）传导，B正确； C、此刻①处正在恢复为外正内负的静息电位，不能和相邻兴奋部位形成局部电流，②处是外负内正的动作电位，可以和相邻兴奋部位形成局部电流，C正确； D、由于兴奋传递的方向为③→④，则①处为恢复静息电位，为K+外流形成的，②处为动作电位，为Na+内流形成的，D错误。 15. 斯他林提出：如果一种物质被称为激素，它需要满足两个原则，第一，移除这种物质的分泌腺一定会引发疾病或死亡；第二，如果把健康个体的分泌腺移植到受损个体身上，后者的病情将得到缓解。下列叙述错误的是（　　） A. 斯他林的观点体现了“减法”和“加法”的自变量控制方法 B. 公鸡睾丸的摘除和重新移植实验，不足以证明睾酮的生理功能 C. 对健康狗进行甲状腺的手术摘除，是要探究甲状腺的生理功能 D. 将狗的胰管结扎能阻止胰腺分泌胰岛素，属于“减法”处理 【答案】D 【解析】 【分析】“加法原理”和“减法原理”是实验设计过程中控制自变量的两种原理。与常态比较，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”，而人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。 【详解】A、“移除”体现了自变量控制中的减法原理，“移植”体现了加法原理，A正确； B、公鸡睾丸的摘除和重新移植实验仅能在器官水平上说明器官的作用，即只能明确相关生理功能与器官的相关性，而不能证明睾酮的生理功能，B正确； C、对健康狗进行甲状腺的手术摘除，可研究甲状腺的功能，C正确； D、胰腺的外分泌部分泌多种消化酶，如胰蛋白酶，而胰腺的内分泌部会分泌胰岛素和胰高血糖素，胰岛素和胰高血糖素的本质均为蛋白质，将狗的胰管结扎促使外分泌部萎缩，可防止因胰蛋白酶分解胰岛素导致提取液失去降血糖作用，D错误。 故选D。 二、多项选择题：共4题，每题3分，共12分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。 16. 关于人体神经系统的组成及作用，下列叙述正确的有（　　） A. 中枢神经系统含有多种神经中枢，参与机体的调控 B. 外周神经系统包含脑神经和脊神经，均有部分神经支配内脏器官 C. 自主神经系统含有交感神经和副交感神经，它们的作用是相反的 D. 组成神经系统的细胞包含神经元和神经胶质细胞，同步接收并传递信息 【答案】AB 【解析】 【详解】A、中枢神经系统由脑和脊髓组成，含有呼吸中枢、体温调节中枢等多种神经中枢，是机体生命活动的调控中枢，可参与机体各项生命活动的调控，A正确； B、外周神经系统包含与脑相连的脑神经和与脊髓相连的脊神经，二者的传出神经中均有支配内脏器官的分支（如脑神经中的迷走神经、脊神经中的内脏传出神经），因此均有部分神经支配内脏器官，B正确； C、自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，二者对同一器官的作用通常相反，但存在例外（如二者均可促进唾液腺分泌，仅分泌的唾液类型有差异），C错误； D、组成神经系统的细胞包括神经元和神经胶质细胞，仅神经元具备接收、传递信息的功能，神经胶质细胞起支持、保护、营养神经元等辅助作用，无法接收并传递信息，D错误。 17. 某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株(♀)与黄花植株(♂)杂交，取F1红花植株自交得F2，F2的表型及比例为红花：黄花：蓝花：白花=7：3：1：1，下列相关叙述错误的有（　　） A. F2中基因型为Aa_ _的杂合子致死 B. F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死 C. F1产生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死 D. 亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbb 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、由于子二代A-B-：aaB-：A-bb：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A-B-少了2，A-bb少了2，如果是Aa--的杂合子致死，则A-B-致死的个体应该是2AaBB、4AaBb，A-B-应该少6，A错误； B、如果子一代产生的某种基因型的雌配子、雄配子都致死，则后代的杂交组合是9种，而实际上子二代的杂交组合是12种，B错误； CD、由于子二代A-B-：aaB-：A-bb：aabb=7：3：1：1，与9：3：3：1相比，A-B-少了2，A-bb少了2，最可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，因此不存在AAbb的纯合体，亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型为Aabb，C正确，D错误。 18. 斑马鱼脑细胞中的Cdr1as(一种环状RNA)与神经系统的发育及功能维持有关。图示Cdr1as的产生途径及部分作用机制。下列相关叙述正确的有（　　） A. Cdr1as缺乏游离的5’端和3’端，其稳定性高于mRNA B. ①-④过程均发生了碱基互补配对，且配对方式相同 C. Cdr1as能解除miRNA对mRNA翻译的抑制，调控基因表达 D. 抑制④过程则复合沉默蛋白的含量减少 【答案】AC 【解析】 【详解】A、mRNA通常具有游离的3'端和5'端，而Cdr1as是环状结构，缺乏游离的3'端和5'端，因此它的稳定性远高于mRNA，A正确； B、Cdr1as与miRNA的碱基互补配对形式是A-U、C-G；基因的转录过程是DNA与RNA配对，碱基互补配对形式是A-U、T -A、C-G，二者不同，B错误； C、miRNA会抑制mRNA翻译，Cdr1as可以结合吸附miRNA，减少miRNA与mRNA的结合，从而解除miRNA对mRNA翻译的抑制，在翻译水平调控基因表达，C正确； D 、抑制④过程，Cdr1as无法结合miRNA，游离的miRNA增多，会更多地与mRNA结合，招募更多复合沉默蛋白，因此复合沉默蛋白含量会增多，不是减少，D错误。 19. 图示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述正确的有（　　） A. 三类遗传病都是遗传物质改变引起的，均含有致病基因 B. 多基因遗传病易受环境因素影响，导致成年群体中发病风险显著升高 C. 染色体异常遗传病出生后明显减少，是因为大多数患病胎儿在出生前已死亡 D. 若要调查遗传病的发病率，通常选取群体中发病率较高的单基因遗传病 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、三类遗传病均是遗传物质改变引起的，但染色体异常遗传病是染色体结构或数目变异导致，不一定存在致病基因，A错误； B．多基因遗传病受多对等位基因控制，易受环境因素影响，结合图示可见成年群体中多基因遗传病发病风险显著升高，与成年后接触的环境致病因素累积有关，B正确； C、从曲线可知染色体异常遗传病在胎儿期发病个体数量极高，出生后发病个体数明显减少，原因是大多数染色体异常的胎儿发育异常，在出生前就已经死亡，C正确； D、调查遗传病的发病率时，为保证结果的准确性，通常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，多基因遗传病易受环境干扰，染色体异常遗传病发病率低，均不适合作为调查对象，D正确。 三、非选择题：共5题，共58分。除特别说明外，每空1分。 20. 普通小麦为两性花，利用普通小麦和黑麦培育小黑麦的过程如图所示，A、B、D和R分别表示不同的染色体组，每个染色体组中都有7条染色体。请回答下列问题： （1）杂交前对母本普通小麦进行的处理有____________，目的是____________。 （2）杂种F1体细胞中有____________条染色体，F1是____________(从“单”“多”中选填)倍体，杂种F1____________(从“是”“不”中选填)可育，原因是____________。 （3）可采用秋水仙素处理杂种F1得到小黑麦，原理是____________。培育小黑麦涉及到的变异类型是____________。推测小黑麦花粉细胞中含____________个染色体组。 （4）与自然界中大多数新物种的形成相比，该过程的特点是____________。 【答案】（1） ①. 去雄并套袋 ②. 防止自花传粉和外来花粉干扰 （2） ①. 28 ②. 多 ③. 不 ④. 无同源染色体，减数分裂时无法进行联会，不能形成可育配子 （3） ①. 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体数目加倍 ②. 染色体数目变异 ③. 4##四 （4）不需要经过长期的地理隔离就能形成新物种（直接产生生殖隔离） 【解析】 【小问1详解】 普通小麦为两性花，杂交前对母本普通小麦进行的处理有去雄并套袋，目的是防止自花传粉和外来花粉干扰。 【小问2详解】 普通小麦是六倍体，产生的配子（ABD）有3个染色体组，有21条染色体，黑麦是二倍体，产生的配子（R）中有1个染色体组，有7条染色体，所以杂种F1（ABDR）体细胞中有28条染色体。F1是由受精卵发育来的个体，是多倍体，杂种F1不可育，原因是无同源染色体，减数分裂时不能进行联会，不能形成可育配子。 【小问3详解】 可采用秋水仙素处理杂种F1得到小黑麦，原理是秋水仙素能抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体数目加倍。培育小黑麦涉及到的变异类型是染色体数目变异。小黑麦是八倍体，含有8个染色体组，花粉细胞是减数分裂产生的配子，细胞中含4个染色体组。 【小问4详解】 自然界大多数新物种是渐变式：长期地理隔离→生殖隔离；而该育种属于染色体加倍，不经地理隔离，直接形成生殖隔离，快速产生新物种。 21. 在临床检测中发现，抑郁症患者常伴随糖皮质激素含量增加、糖皮质激素受体功能下调等为主要特点的下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴(HPA轴，如下图所示)的过度激活，HPA轴紊乱是抑郁症发病的重要原因之一，请回答下列问题： （1）在个体受到生理或心理压力时，机体会通过HPA轴分级调节糖皮质激素(主要是皮质醇)的含量，分级调节的意义是____________。肾上腺皮质分泌的主要激素除了糖皮质激素外，还有____________。 （2）正常情况下，HPA轴还存在____________机制，能维持机体对压力应激的稳态，但持续的外界应激会导致人体皮质醇分泌过多，高浓度皮质醇会导致中枢神经损伤，从而诱发抑郁，这体现了激素调节对神经调节的影响是____________。 （3）另外大量研究证实，5-羟色胺等神经递质与抑郁症有密切联系，5-羟色胺是一种能使人产生愉悦情绪的信号分子。下图表示5-羟色胺在突触间传递信号的过程。 ①图中神经冲动在突触处只能从左向右传递的原因是____________；突触前膜释放的5-羟色胺与突触后膜的5-羟色胺受体结合，随后突触后膜外侧发生的电位变化为____________，5-羟色胺受体功能有____________。该过程可使人产生愉悦感，增加抗压能力。 ②发挥作用后的5-羟色胺很快被突触前膜上的____________回收，其跨膜运输的方式为____________。该回收机制的意义在于防止____________。 ③根据以上信息，请提出一种研发缓解抑郁症药物的思路____________。 【答案】（1） ①. 可以放大激素的调节效应，形成多级反馈调节，有利于精细调控，从而维持机体的稳态 ②. 醛固酮、性激素 （2） ①. 负反馈调节 ②. 激素可以影响神经系统的发育和功能 （3） ①. 神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜 ②. 由正电位变为负电位 ③. 识别结合5-羟色胺；钠离子的运输通道 ④. 5-羟色胺载体 ⑤. 主动运输 ⑥. 突触后膜持续兴奋 ⑦. 研发抑制5-羟色胺载体活性(或促进5-羟色胺释放量或促进后膜上5-羟色胺受体数量增加)的药物 【解析】 【小问1详解】 分级调节可以放大激素的调节效应，形成多级反馈调节，有利于精细调控，从而维持机体的稳态。肾上腺皮质除了皮质醇外，还分泌醛固酮、性激素等。 【小问2详解】 正常情况下，HPA轴除了存在分级调节，还存在负反馈调节机制，能维持机体对压力应激的稳态。高浓度皮质醇会导致中枢神经损伤，说明内分泌腺分泌的激素可以影响神经系统的发育和功能。 【小问3详解】 ①神经冲动在突触处只能从左向右传递的原因是神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜。据图分析，突触前膜释放5-HT时，通过突触小泡与突触前膜融合，将5-HT释放到突触间隙，5-HT作用于突触后膜后，会使突触后膜上的膜电位由静息电位变为动作电位，静息电位是内负外正，动作电位是内正外负，即突触后膜外侧发生的电位变化为由正电位变为负电位。由图可知，5-羟色胺受体具有识别结合5-羟色胺的作用，还是钠离子的运输通道。 ②由图可知，发挥作用后的5-羟色胺很快被突触前膜上的5-羟色胺载体回收，该过程需要5 - 羟色胺载体协助且是逆浓度梯度进行，因此其跨膜运输方式为主动运输。该回收机制的意义在于防止5-羟色胺持续作用于突触后膜（使突触后膜持续兴奋），因为如果5-羟色胺不被及时回收，就会一直结合突触后膜上的受体，导致突触后膜持续处于兴奋状态，这会打破突触间信号传递的正常调节机制，影响神经系统的正常功能。 ③已知5-羟色胺能使人产生愉悦情绪，抑郁症与5-羟色胺等神经递质密切相关，且5-羟色胺发挥作用后会被回收、降解。思路一：抑制5-羟色胺回收：如果药物能抑制突触前膜上5-羟色胺载体的活性，那么5-羟色胺就不会被快速回收，突触间隙中5-HT的含量就会增加，能持续作用于突触后膜，从而缓解因5-HT不足导致的抑郁症症状；思路二：促进5-羟色胺释放：药物可以通过作用于突触小泡等结构，促进突触前膜释放更多的5-羟色胺，增加突触间隙中5-羟色胺的浓度，让更多的5-羟色胺与突触后膜受体结合，产生愉悦情绪，缓解抑郁症；思路三：增加5-羟色胺受体数量：如果突触后膜上5-羟色胺受体数量增加，即使5-羟色胺含量没有大幅改变，也能增强5-羟色胺的作用效果。药物可以通过调节细胞内受体合成相关基因的表达等方式，增加突触后膜上5-羟色胺受体的数量，从而提高5-羟色胺的作用效率，缓解抑郁症症状。 22. 酵母菌的基因表达过程中，会形成特殊的R环结构(RNA-DNA杂交体+非模板DNA链)，影响DNA复制与转录，下图为该真菌细胞内相关生理过程的示意图。请回答下列问题： （1）图中过程①、②、③分别代表的生理过程是___________、___________、___________。 （2）该细胞内上述生理过程发生的场所是____________，判断理由是____________。 （3）酶C的名称是____________；过程③中核糖体的移动方向为____________(从“从左向右”“从右向左”中选填)。 （4）下图为某mRNA的部分碱基序列，大多数生物的翻译起始密码子为AUG或GUG，已知下划线“0”为谷氨酸的密码子，核糖体沿图示方向移动，则该mRNA的起始密码子对应序号为____________。 （5）为探究DNA的复制方式，将真菌在15N培养基中培养多代，再转移到14N培养基中培养，提取DNA进行密度梯度离心。 ①若实验中出现三种不同密度的DNA条带，可证明DNA的复制方式为____________。 ②若该真菌的一个DNA片段含1200个碱基对，其中T占35%，则该真菌增殖三次，子代中含15N的DNA分子占比为____________，三次复制共需要消耗____________个胞嘧啶脱氧核苷酸。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. 转录 ③. 翻译 （2） ①. 线粒体 ②. 酵母菌细胞中只有线粒体基因才能边转录边翻译（真核细胞有核膜，核基因不能边转录边翻译） （3） ①. RNA聚合酶 ②. 从左向右 （4）2 （5） ①. 半保留复制 ②. 1/4 ③. 2520 【解析】 【小问1详解】 过程①以DNA两条链为模板合成子代DNA，为DNA复制；过程②以DNA一条链为模板合成RNA，为转录；过程③是以mRNA为模板在核糖体上合成蛋白质，为翻译。 【小问2详解】 该图为转录尚未结束，翻译即开始，即表现为转录和翻译同时进行，而核基因是先转录后翻译，质基因边转录边翻译，图示转录和翻译同时进行这是细胞质基因的特征，因此图示过程发生在该真菌细胞的线粒体内，理由是酵母菌细胞中只有线粒体基因才能边转录边翻译（真核细胞有核膜，核基因不能边转录边翻译）。 【小问3详解】 酶C催化转录过程，为RNA聚合酶，兼具解旋、催化核糖核苷酸聚合的作用；肽链越长，说明翻译时间越长，核糖体结合越早，图中核糖体从左到右肽链逐渐变长，因此核糖体移动方向为从左向右。 【小问4详解】 翻译方向为从左向右，密码子由3个碱基组成，已知0是谷氨酸密码子，向左每3个碱基为一个密码子反向推导，可得起始密码子（GUG）对应序号2。 【小问5详解】 ①初始DNA双链全为15N，复制1代全为15N/14N杂合DNA，复制2代出现杂合DNA和全14N的DNA，实验中出现三种条带，证明DNA复制为半保留复制。 ②该DNA含1200个碱基对，共2400个碱基，T占35%，则A=T=2400×35%=840，胞嘧啶C=（2400-840×2）÷2=360。DNA复制三次得到23=8个子代DNA，半保留复制中只有2个子代DNA含15N，因此子代中含15N的DNA分子占比为2/8=1/4；复制三次需要消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸数为（23-1）×360=2520。 23. 下图为甲、乙两种人类遗传病的遗传系谱图，其中甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制，Ⅰ-4不携带乙病致病基因，不考虑XY同源区段遗传。请回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为____________染色体____________性遗传。乙病的遗传方式为____________染色体____________性遗传。 （2）Ⅱ-7的基因型是____________，Ⅱ-6的基因型可能有____________种。已知人群中甲病发生的概率为1/100，若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，后代表型正常的概率是____________。 （3）若图中Ⅱ-9患者的性染色体组成为XXY，出现异常的原因可能是____________。 （4）我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，目的是____________。Ⅱ-7和Ⅱ-8准备借助相关技术培育正常后代，采集、检测Ⅱ-8第一极体含有a和b基因，则同时产生的次级卵母细胞____________(从“能”“不能”中选填)用于培育后代(不考虑突变和染色体互换)。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 ③. （伴）X ④. 隐 （2） ①. aaXbY ②. 4##四 ③. 28/33 （3）Ⅰ-3（母亲）在减数分裂Ⅱ后期，含b基因的X染色体的着丝粒分裂后未分离，形成含两条Xb的卵细胞 （4） ①. 降低隐性遗传病发生率 ②. 能 【解析】 【小问1详解】 据图可知，Ⅰ-1号和Ⅰ-2号都正常，但他们的女儿患有甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-3和Ⅰ-4均表现正常，却生出了患乙病的儿子，说明该病为隐性遗传病，又知Ⅰ-4不携带乙病致病基因，因而可推测乙病为伴X隐性遗传病。 【小问2详解】 甲病为常染色体隐性遗传病，又知乙病为伴X隐性遗传病，Ⅱ-7的基因型是aaXbY；Ⅰ-1号和Ⅰ-2号生出了两病均患的儿子，因而可推测，Ⅰ-1号的基因型为AaXBXb，Ⅰ-2号的基因型为AaXBY，Ⅱ-6表现正常，其可能的基因型为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb。已知人群中出现甲病（aa）的概率为1/100，故甲病的致病基因（a）频率为1/10，A的基因频率为9/10，人群中基因型为AA的概率为9/10×9/10，Aa的概率为2×9/10×1/10，因此人群中甲病正常基因型中AA的概率为AA/（AA+Aa）=9/11，Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=2/11；若Ⅱ-6与人群中正常男性婚配，该正常男性基因型为2/11AaXBY，二人婚配，孩子患甲病的概率为2/11×2/3×1/4=1/33，不患甲病的概率为32/33；孩子患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率为7/8。故后代表型正常的概率为32/33×7/8=28/33。 【小问3详解】 若Ⅱ-9的性染色体为XXY，为乙病患者，对于乙病，其基因型应该为XbXbY，又知亲本的基因型为XBXb、XBY，可见Xb一定来自母亲，即该个体异常的原因是异常的卵细胞XbXb和正常的精子结合形成的，该异常卵细胞的出现是由Ⅰ-3（母亲）在减数分裂Ⅱ后期，含b基因的X染色体的着丝粒分裂后未分离，形成含两条Xb的卵细胞，此后该异常卵细胞与含Y的正常精子结合导致的。 【小问4详解】 我国婚姻法明确规定禁止近亲结婚，目的是降低隐性遗传病发生率。据图可知，Ⅱ-7基因型为aaXbY，Ⅱ-8的基因型为AaXBXB或AaXBXb，若采集、检测Ⅱ-8第一极体含有a和b基因，该极体的基因型为aaXbXb，则同时产生的次级卵母细胞应为AAXBXB，不含致病基因，因此能用于培育后代。 24. 某地在1万年前是由许多湖泊(A、B、C、D)通过纵横交错的河流连接起来，湖泊中有很多鳉鱼。随着气候逐渐干旱，河流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，如图所示。在各湖泊中生活的鳉鱼形态差异也变得明显(分别称为a、b、c、d鳉鱼)。请回答下列问题： （1）现代生物进化理论的核心是____________，生物进化的基本单位是____________；研究生物进化最直接、最重要的证据是____________。 （2）现在，有人将四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现：A、B两湖泊的鳉鱼(a和b)能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明a，b鳉鱼之间存在____________，它们属于____________(从“同一”“不同”中选填)物种；来自C，D的鳉鱼(c和d)交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的____________(从“基因多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”中选填)。 （3）一万多年后，D湖泊中的____________称为鳉鱼种群的基因库。 （4）如果C湖泊中鳉鱼种群相对稳定，体色中黑色和浅灰色为一对相对性状，由一对等位基因E、e控制。黑色基因E的基因频率为70%，则浅灰色基因e的基因频率为____________，Ee个体约占____________。 【答案】（1） ①. 自然选择学说 ②. 种群 ③. 化石 （2） ①. 生殖隔离 ②. 不同 ③. 基因多样性 （3） 所有鳉鱼所含有的全部基因 （4） ①. 30% ②. 42% 【解析】 【小问1详解】 现代生物进化理论以自然选择学说为核心内容；生物进化的基本单位是种群而非个体；化石可直观反映古生物的形态结构和生存年代，是研究生物进化最直接、最重要的证据。 【小问2详解】 生殖隔离的典型表现之一是物种间可交配但后代高度不育，因此a、b鳉鱼存在生殖隔离，属于不同物种；c、d鳉鱼可产生有正常生殖能力的子代，说明二者属于同一物种，同一物种内部的性状差异由基因差异导致，属于基因多样性。 【小问3详解】 种群基因库的定义为：一个种群中全部个体所含有的全部基因。D湖泊中的所有鳉鱼构成一个种群，因此其全部个体携带的所有基因就是该鳉鱼种群的基因库。 【小问4详解】 一对等位基因的频率之和为1，因此e的基因频率=1-70%=30%；种群相对稳定，符合遗传平衡定律，杂合子Ee的基因型频率为2×p×q（p为E的频率，q为e的频率），代入得2×70%×30%=42%。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $