内容正文:
化学
2026年6月
注意事项:
1.本试卷分为选择题和非选择题两部分,满分为100分,考试时间为75分钟。
2.答题前请将学校、班级、学号、姓名填涂在答题卡密封线内;答案书写在答题卡
规定区域内,在草稿纸、试卷上答题无效;考试结束后仅交答题卡。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16S-32Fe56I-127
一、单项选择题:共13小题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.活字印刷术推动了人类文明的进步。下列“活字”字坯的主要成分为硅酸盐的是
A.泥活字
B.木活字
C.铜活字
D.铅活字
2.工业上通过反应S02+2H2S一3S+2H20制取硫单质。下列说法正确的是
A.SO2的VSEPR模型是V型
B.键角:H20>H2S
C.S2、S6、S8互称为同位素
D.上述反应中SO2体现还原性
3.实验室制取C2的实验原理及装置均正确的是
稀盐酸
气体
气体
尾气
饱和
NaHCO
NaOH(aq)
溶液
A.制取C2
B.除去杂质HCI
C.收集C2
D.吸收尾气
4.元素Na、Al、Si和Cl位于元素周期表第三周期。下列说法正确的是
A.原子半径:r(Na)>r(Al)
B.电负性:X(Si)>X(Cl)
C.熔点:金属Na>晶体Si
D.碱性:AI(OHD3>NaOH
5.Be的金属活动性介于Mg、AI之间,
Be及其化合物应用广泛。右图是Be
Be.C-H:O Be(OH)
HCI→BeCl,
培融电解,B心
导电盐
及其部分化合物的转化关系。
NaOH
下列说法错误的是
Na2[Be(OH)]
A,Be2C与H20反应时有CH4生成
B.Be(OHD2属于两性氢氧化物
C.Na2Be(OD4]中存在离子键、共价键和配位键
D.为降低能耗,可直接电解BeCl2溶液制备金属Be
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阅读下列材料,完成6~8题:
氨、磷及其化合物在生产生活中具有广泛应用。NH是侯氏制碱工业的重要原料。
工业合成氨的反应为Nz(g)+3H(g)=2NHs(g)△H=-92.4 kJmol。NH能被NaCIO
氧化生成N2H4;NH4有强还原性。N是一种弱酸,酸性与酷酸相当。白P4)与少量
Cl2反应得PCl,PCl水解生成HPO3
6.下列物质性质与用途具有对应关系的是
A.NH易液化,可用作还原剂
B.NaCI0具有碱性,可用作漂白剂
C.醋酸具有酸性,可用作水壶除垢剂
D.白磷不溶于水,可用于制备磷酸
7.下列有关物质的结构、性质与制备说法正确的是
A.1mol白磷分子中含有4molP一P键
B.N2H4易溶于水,是因为NH4分子间存在氢键
C.制备N2H4时,应将NaCIo溶液缓慢滴入氨水
D.向NaN3溶液中通入足量CO2可制得N3
8.下列有关工业合成氨反应的说法正确的是
A.反应物的总键能小于生成物的总键能
B.该反应在任何温度下都能自发进行
C.升高温度,vE减小,y增大
D.增大n)
n(N2),
H2的转化率增大
9.化合物Z是一种四环素类药物合成中间体,部分合成路线如下:
CI
COOCH:
CH,OH
COOH
1)CHOH,H*
LiAlH
2)(CH2OH)2,H
H.C
H
X
Z
下列说法正确的是
A.X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.1molY中有9mol碳氧g键
C.1molY最多能和4mol发生加成反应D.Z中所有碳原子均在同一个平面上
10.Sn常见的价态有0、+2和+4。SC2具有
管式炉
导气管a
还原性,易水解。一种制备纯净SClh的
Sn-
网石英管
装置如右图所示。
SnCl盛接器
下列说法错误的是
冷却剂
A.导气管a需接一个装有碱石灰的干燥管
B.实验时先通入HCI(g),再开启管式炉加热
C.若通入气体更换为C2,也可制备纯净的SCl2
D.配制SnCl2溶液需加盐酸和金属Sn
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11.一种可充电电池用于处理污水中NO的工作
NH,HO
原理如右图所示。电池放电时,水中的H在
Ni-CuO电催化剂表面转化为H,H再将吸附
金属铝
OH
H3O
NH3
[AI(OH),T
在电催化剂表面的NO还原为NH。
高子交换顾
庵
02
下列说法正确的是
NO3
涤质
A.放电时,金属铝为正极
NO;行永
B.NO还原为NH的反应为NO+9H一NH3+3HO
C.充电时,每生成1molO2,另一极同时生成2molH
D.充电时,OH从装置左侧透过OH离子交换膜进入右侧
12.常温下,用含少量Ni2+和Za2+
Na2S溶液氨水和NH,HCO3溶液
的MnSO4溶液制备MnCO,的
过程如右图:
MnSO溶液一除镍锌
沉锰→MhCO?
己知:Kp(ZnS)=2.9x1025,Kn0NiS)=2.0x1026,Ksp(MnS)=4.6×1014,K1(H2S)
=9.0×108,KH2S)=1.0×102。下列说法正确的是
A.“除镍锌”时,N+先生成沉淀
B.0.01molL-Na2S溶液中:c(S2)<cHS
C.浓度相等的NH3HO和NH.HCO3混合溶液中:
c(NH3.H2O)+c(NH)=c(H2CO3)+c(HCO3)+c(CO)
D.“沉锰”时发生的反应为Mn++2HCO一MnC03↓+CO2↑+HO
13.CS将燃煤尾气中的S02转化为硫,并利用2实现循环再生过程中的主要反应如下:
反应ICaS(s)+20z(g)=CaS04(s)+S2(g)
△H
反应ⅡCaS04(s)+4Hz(g)一CaS(s)+4H20(g)
△H
反应ⅢS02(g)+3Hz(g)=H2S(g)+2HO(g)
△H
向固定容积的容器中投入1 mol CaS、1molS02和
oS2
0.1molH2发生上述反应。平衡时各气态物种的lgn随
甲
温度的变化关系如右图所示,n为气态物种物质的量。
己知:在图示温度范围内,反应Ⅱ的平衡常数K=103
3
基本不变。下列说法错误的是
T+增大T
A.甲线代表的物种是H2S
B.△H<0、△H>0
C.T1温度下,反应达平衡时,n(S2)为amol,则容器中剩余n(S02)为(200a一90)mol
D.T2温度下,压缩容器体积,S2产率增大,则重新达平衡时nH2O)减小
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)对某有色金属治炼厂的高氯烟道灰(主要含有CuC2、ZnC2、ZnO、Cu0、
Pb0、Fe2O,、Si02等)进行铜和锌分离回收的工艺流程如下:
Na,CO,溶液稀H,SO,氧化物
Zn粉
碱浸
中和
深度电解
浓缩
烟道灰→
脱氯分离
→硫酸锌
脱氯
除杂
结晶
滤液①
滤渣①
涉渣②
Cu
滤液②
(1)“碱浸脱氯”时,可溶性铜盐、锌盐均转化为碱式碳酸盐沉淀。写出铜盐转化
为Cu2(OD2C03的离子方程式:
▲。
(2)“酸浸”所得滤渣①的主要成分为▲(填化学式)。
(3)“中和除杂”需调节溶液pH至3.5左右,加入的氧化物为▲一(填化学式)。
(4)“电解分离”前需“深度脱氯”,将C1转化为CC1沉淀而脱除。
①“电解分离”前需“深度脱氯”的原因有▲。
②生成的CCI可通过▲(填序号)酸化、双氧水氧化将其溶解,再返回
到▲(填题干工艺流程方框中的操作名称)步骤中,提高铜的回收率。
a.盐酸
b.硫酸
c.硝酸
③请补充完整采用无隔膜电解槽进行铜和锌“电解分离”的实验方案:
▲,接通电源进行电解。当▲(填实验现象)时,停止通电。
(实验中必须使用的器材:石墨、铜片)
15.(16分)化合物H是一种具有除草活性农药合成中间体,其合成路线如下:
OH
o时1
乙醇
D(C.,H,CIO)
催化剂
H+
HO
OH
02
1,3,5-苯三酚(A)
B
稀盐酸、
(1)A因官能团位置不同而产生的同分异构体,其中核磁共振氢谱有四组峰的同分
异构体的名称为▲(用系统命名法命名)。
(2)B分子中,方框中0一H键的极性:1号▲(填“大于”或“小于”)2号。
(3)从整个合成路线看,设计B→+C的目的是▲一。
(4)D的结构简式为▲·
(5)F→G的反应类型为▲。
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(6)下列有关G和H的说法正确的是▲(填序号)。
A.G中含有两种含氧官能团
B.H存在分子内氢键
C.二者互为构造异构体
D.二者可用红外光谱区分
0
(7)写出以甲苯和化合物C为原料制备
的合成路线流程图
▲一(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
16.(14分)实验室用如下图装置(夹持装置等略)制备氢碘酸。
K
HS+
尾气
K2
N2→
尾气
磁
磁力搅拌器
电热套
实验步骤如下:
i.在A中加入150mLHz0和127g2,快速搅拌,打开K1,通入H2S。反应完成后,
关闭K1,静置、过滤得滤液:
ⅱ.将滤液转移至B中,打开K2,通入N2,接通冷凝水,加热保持微沸,直至HS
除尽;
进i.继续加热蒸馏,C中收集沸点为125~127℃间的馏分,得到117mL氢碘酸(密
度为1.7gmL,质量分数为57%).
(1)碘晶体为层状结构,层间作用为范德华力。
碘的单层结构如题16图所示,层内碘分子
间存在“卤键”(强度与氢键相近)。
①碘晶体的类型为▲(填序号)。
A.分子晶体
B.共价晶体
C.离子晶体
D.混合型晶体
卤键
②127g碘晶体中有▲mol“卤键”。
题16图
(2)步骤i中通入HS发生反应的离子方程式为▲;“快速搅拌”的作用除
了增大2和氢硫酸的接触面积外,还能▲。
(3)实验时,应从右侧装置中冷凝管的▲(填“a”或“b”)口通入冷凝水。
(4)步骤ⅱ实验开始时先打开K2,通入N2,再加热;步骤i实验结束时相对应的
操作为▲。
(5)本实验中Ⅲ的产率为▲(写出计算过程)。
(6)氢碘酸见光易分解,易被空气氧化。请对实验室保存氢碘酸给出合适的建议:
▲(如试剂瓶的选用、保存条件等)。
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17.(16分)在温和条件下,采用电化学化学串联催化策略将C0高选择性合成C4H0
的流程示意如题17图一1所示。
(1)电解池中采用OH交换膜。
Co
NCO、CH、H
控制合适的电解电压,阴极
生成C2H4和H2的物质的量
Ni-NiO-Sio.
出▣
之比为2:1。
反应器
KOH
KOH
①写出阴极的电极反应式:
电解池
题17图一1
②电解前阴、阳极区KOH溶液的浓度相同。电解一段时间后,阳极区溶液的
pH将
▲(填“大于”“等于”或“小于")阴极区溶液的pH。
(2)反应器中,在Ni-NiO-SiO2催化剂作用下发生如下反应:
反应I:2C2H4(g+H2(g)=C4H1o(g)
反应Ⅱ:2C2H4(g)=C4Hs(g)
一定温度下,将体积比为x:2:1的C0、C2H4和H2按一定流速进入装有
催化剂的恒容反应器(入口压强为100kPa),反应进程如题17图一2所示。随
着x的增加,C2H4的转化率和产物的选择性如17图一3所示。
己知:产物的选择性=转化为目的产物所消耗乙烯的量
×100%。
己转化的乙烯总量
图CHo
▣CH,
100
100
TSI
CH(g)+*H
90
锡
*H+*C2
TS I
60
*C2)
TSC4日
40
餐
*CH+*C2H
CH2.C.Hno(g)
60
*CH+*H
20
5
◆表示吸附在催化剂表面上的物种
TS表示过渡态
40
0
0
反应进程
题17图-2
题17图-3
①反应I的△S
▲(填“>”“<”或“=”)0。为计算反应I的△H需
要查阅」
(填数字)种物质的燃烧热数据。
②写出生成CH0的决速步反应式:▲;x≠0时,C4H0的选择性大于
CH的原因有▲。
③=2时,出口压强为▲kP;x≥2时,混合气体以较低流速经过反应器时,
反应近似达平衡。随着x的增大,C2H4的转化率逐渐减小的原因是▲。
(3)在温和条件下,C/SSZ-13催化剂也可实现C02耦合C2H6脱氢制C2H4。C(Ⅲ)
催化该反应的过程推测如下:
C0+H20
C2H4
+C02/
+C2H6
H
Cr
0
催化剂活化C一H键时,C元素的价态由+3升高到+4。请在上述催化过程
的方框中画出中间产物的结构▲一。
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*中学2025一2026学年高二第二学期期末考试试卷
化学参考答案
2026年6月
一、
单项选择题:共13小题,每题3分,共39分。每题只有,个选项最符合题意。
1.A
2.B
3.D
4.A
5.D
6.c
7.C
8.A
9.B
10.c
11.D
12.B
13.B
二、非选择题:共4题,共61分。
14.
(15分)
(1)2Cu2*+2C03+H20=Cu2(OH)2C03l+C02t
(2分)
(2)PbSO4 SiOz
(2分)
(3)Zn0
(1分)
(4)①生成C2污染环境:Cu与CuC2反应生成C1C1降低Cu的产率和纯度
(2分)
②b
(2分)
碱浸脱氯
(2分)
③石墨电极用导线与电源的正极相连,再将纯铜用导线与电源的负极相连,
将电极均置于待分离的电解液中,接通电源进行电解
(3分)
当阴极产生大量气泡
(1分)
15.(16分)
(1)1,2,3一苯三酚
(2分)
(2)大于
(2分)
(3)保护羟基,避免与C2H5C1O反应
(2分)
CH2一O-CH
(4)
(2分)
(5)取代反应
(1分)
(6)BCD
(2分)
KMnO,/H'
COOH
高二化学
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光照
2c
脱水剂
(5分)
16.(14分)
(1)①A
(1分)
②1
(2分)
(2)H2S+2=2Ht+2+SJ
(2分)
防止固体覆盖12
(1分)
(3)b
(1分)
(4)先停止加热,再停止通N2
(2分)
(5)n(Hm)=17mL7gmx57%=0.89mol
128 g'mol-T
0.89mol
产率:
127g127gm0rT×100%-89%
(3分)
(6)密封保存在棕色,玻璃瓶中,并置于避光低温处
(2分)
17.
(16分)
(1)①14H20+2C0+18e—2C2H4+H2+18OH
(2分)
②小于
(2分)
(2)①<
(1分)
3
(1分)
②*C2H+*C2H4→*C4Hg
(2分)
由*CH生成C4Ho(g)的适化能低于生成CH8(g)的活化能,生成C4H1o(g)
的速率大于C4H8(g)
(2分)
③67.6
(2分)
较低流速通过时反应近似达到平衡,反应I和Ⅱ为气体物质的量减小的反应,入
处压强不变,随着x增大,反应体系的分压越小,平衡逆向移动
(2分)
H
H
(3)
CH2—CH2
(2分)
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