精品解析：陕西省渭南名校2025-2026学年高一下学期6月期末考试生物试题

渭南校级联考期末测试2025－2026学年下学期 高一生物学试题 （测试范围：必修第二册 选择性必修第一册第1－3章） 注意事项： 1．本试卷共10页，满分100分，时间75分钟． 2．答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上． 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑．如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号．回答非选择题时，将答案写在答题卡上．写在本试卷上无效． 一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，计48分．每小题只有一个选项符合题目要求） 1. 神经细胞外的Ca2+对Na+内流具有竞争性抑制作用，称为膜屏障效应，该机制能使神经细胞保持正常的兴奋性。为验证该机制，某研究小组去除培养液中全部的Ca2+，其他条件不变，然后对离体的蛙坐骨神经—腓肠肌标本施加适宜强度的刺激，结果发现坐骨神经的神经纤维上能产生动作电位，但腓肠肌未收缩，对轴突末梢的进一步研究发现，其膜上有Ca2+的运输通道，突触小体中也有一定数量的突触小泡。下列叙述正确的是（ ） A. 去除培养液中全部的Ca2+是为了控制无关变量，增加实验结果的可靠性 B. 神经细胞外的Ca2+通过抑制神经纤维膜上Na+的内流而使肌肉不收缩 C. 神经细胞外的Ca2+可能促进突触小泡和突触前膜融合，释放神经递质 D. 血钙较低易引起肌肉抽搐的原因是Ca2+对Na+内流的抑制作用减弱，降低细胞的兴奋性 【答案】C 【解析】 【详解】A、本实验的目的是验证Ca2+的膜屏障效应及在兴奋传递中的作用，培养液中是否含Ca2+属于实验的自变量，去除全部Ca2+是为了控制自变量，并非控制无关变量，A错误； B、题干明确说明去除Ca2+后坐骨神经纤维上能产生动作电位，说明Na+内流并未被抑制，肌肉不收缩是兴奋在突触处传递受阻导致的，与神经纤维上Na+内流无关，B错误； C、去除Ca2+后兴奋能传到轴突末梢，但腓肠肌不收缩，结合突触小体中存在突触小泡的信息可推测，Ca2+可能促进突触小泡与突触前膜融合以释放神经递质，缺少Ca2+则无法释放神经递质，兴奋无法传递到肌肉，C正确； D、血钙较低时Ca2+对Na+内流的抑制作用减弱，Na+更易内流，会升高细胞的兴奋性，进而引发肌肉抽搐，D错误。 2. 褪黑素是哺乳动物和人类的松果体产生的一种具有调整睡眠作用的内源激素，它的分泌是由神经反射活动导致的。褪黑素能使人入睡时间明显缩短、睡眠时间持续延长。晚上分泌多，白天分泌少，有昼夜节律性。在淋巴细胞中含有褪黑素的特异性受体。下图为光周期信号通过“视网膜→松果体”途径对人生物钟（也叫生物节律）进行调节的示意图。下列有关说法错误的是（　　） A. 致盲小鼠松果体内，与褪黑素合成有关酶的活性可能高于正常小鼠 B. 褪黑素的分泌是由反射活动产生的结果，该反射弧的效应器是下丘脑 C. 褪黑素通过抑制下丘脑视交叉上核的活动来影响松果体的分泌活动，属于负反馈调节 D. 长期熬夜玩手机可减少褪黑素的分泌，影响淋巴细胞的作用进而导致人体免疫力下降 【答案】B 【解析】 【详解】A、致盲小鼠无法感知光周期信号，缺乏光照对褪黑素分泌的抑制，因此松果体内与褪黑素合成有关酶的活性可能高于正常小鼠，A正确； B、效应器是传出神经末梢及其支配的肌肉或腺体，该反射中褪黑素由松果体分泌，因此效应器是传出神经末梢和松果体，B错误； C、褪黑素分泌后反过来抑制下丘脑视交叉上核的活动，使褪黑素的含量维持相对稳定，属于负反馈调节，C正确； D、长期熬夜玩手机时，手机的光线会抑制褪黑素的分泌，而淋巴细胞存在褪黑素的特异性受体，褪黑素分泌减少会影响淋巴细胞的功能，进而导致人体免疫力下降，D正确。 3. 抑郁症以情感低落、思维迟缓以及言语动作迟缓为典型症状，该病的发生与人体内5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、γ-氨基丁酸等神经递质分泌不平衡导致神经网络的调节不稳定有关。下列有关叙述错误的是（　　） A. 使用5-羟色胺再摄取抑制剂抑制神经递质的回收可控制抑郁症症状 B. 去甲肾上腺素可由神经细胞或肾上腺髓质分泌，既可作为神经递质也可作为激素 C. 去甲肾上腺素可以提高神经系统兴奋性，促进其分泌可以治疗抑郁症 D. 抑郁症患者进行医学检查时可发现尿液中5-羟色胺的代谢产物含量增加 【答案】D 【解析】 【详解】A、5-羟色胺与突触后膜上的受体结合发挥作用后会被酶分解或被回收，使用5-羟色胺再摄取抑制剂可增加突触间隙中5-羟色胺的浓度，从而治疗抑郁症，A正确； B、神经细胞分泌的去甲肾上腺素，在突触间隙中作为神经递质传递兴奋信号； 肾上腺髓质分泌的去甲肾上腺素，进入血液后作为激素参与应激反应，提高机体警觉性，B正确； C、去甲肾上腺素是一种兴奋性神经递质，能提高神经系统的兴奋性。抑郁症患者常存在该递质分泌不足的情况，因此促进其分泌（或补充其作用）可以改善情绪低落、思维迟缓等症状，是抗抑郁治疗的重要方向之一，C正确； D、抑郁症的成因之一是突触间隙中 5 - 羟色胺含量不足，说明其分泌减少、再摄取 / 分解增加。因此，体内的 5 - 羟色胺总量偏低，其代谢产物也会随之减少，尿液中的代谢产物含量应该是降低，而非增加，D错误。 4. 合理膳食是健康的基础；科学的身体活动可以预防疾病，愉悦身心，促进健康。下列有关内环境及其稳态的叙述，错误的是（　　） A. 食物中的葡萄糖和氨基酸均可分布在内环境中 B. 运动过程中，交感神经兴奋会促进胃肠的蠕动 C. 运动过程中，CO2可刺激呼吸中枢调节呼吸运动 D. 内环境变化会引起机体的自动调节，从而维持稳态 【答案】B 【解析】 【详解】A、葡萄糖、氨基酸经消化系统消化吸收后进入血浆，血浆属于内环境的组成成分，因此二者均可分布在内环境中，A正确； B、运动过程中交感神经兴奋，会抑制胃肠蠕动和消化腺的分泌，副交感神经兴奋时才会促进胃肠蠕动，B错误； C、CO₂可作为体液调节的信号分子，刺激呼吸中枢使呼吸运动加深加快，进而调节呼吸频率，C正确； D、内环境稳态依赖神经-体液-免疫调节网络维持，内环境发生变化时，机体会自动调节各器官、系统的活动，从而维持稳态，D正确。 5. “桂林山水甲天下”，喀斯特地貌形成的溶洞中常年保持较低的恒温。有一种洞穴鱼类长期生活在溶洞地下河中，其视觉退化、体表色素减少，但嗅觉和触觉极其灵敏。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该洞穴鱼类的视觉退化是由于长期不使用眼睛而获得的定向变异 B. 溶洞环境使该鱼类种群中与视觉相关基因的基因频率发生定向改变 C. 该洞穴鱼类与地表同种鱼类的基因库不存在差异 D. 该洞穴鱼类的嗅觉灵敏性状是环境诱导产生的，不能遗传给后代 【答案】B 【解析】 【详解】A、变异是不定向的，“长期不使用眼睛导致视觉退化”是拉马克“用进废退”的错误观点，该鱼类视觉退化是长期自然选择的结果，A错误； B、溶洞黑暗的环境会对鱼类的性状进行定向选择，使种群中与视觉相关的基因频率发生定向改变，决定生物进化的方向，B正确； C、基因库是一个种群中全部个体所含有的全部基因，该洞穴鱼类与地表同种鱼类长期存在地理隔离，所处环境的选择方向不同，二者基因库存在明显差异，C错误； D、嗅觉灵敏性状是由可遗传变异产生的，环境仅起到选择作用，该性状的遗传物质发生了改变，可以遗传给后代，D错误。 6. 某医院收治了一名肺癌患者，该患者因一次运动后大量饮水出现昏迷、抽搐、惊厥等神经系统症状而人入院。患者入院的部分化验结果如下表所示。医生判断与其体内的肺癌细胞异常分泌ADH有关，最终为抗利尿激素分泌失调综合征（SIADH）。下列叙述正确的是（　　） 检测项目 检测结果 正常参考值 单位 抗利尿激素（ADH） 12.9↑ 2.3~7.4 pmol/L 血浆Na+浓度 112↓ 140~160 mmol/L 血浆渗透压 230↓ 290~310 mOsm/L 醛固酮 22↓ 59.5~173.9（卧位） ng/L A. 据检测结果推测，该患者发病时昏迷可能与脑组织失水有关 B. 癌变细胞形态、结构发生显著改变，表面糖蛋白增多，容易转移和扩散 C. 据检测结果推测，该患者的肾上腺髓质功能可能存在异常，导致醛固酮分泌减少 D. 人在病理条件或应激紧张情况下中枢神经抑制ADH分泌的调节方式是神经调节 【答案】D 【解析】 【详解】A、ADH过量导致水分重吸收增加，血浆渗透压下降，细胞内渗透压相对更高，水分进入细胞，可能引发脑细胞水肿而非失水，故昏迷与脑组织失水无关，A错误； B、癌变细胞表面糖蛋白减少，导致细胞间黏着性下降，易转移扩散，而非增多，B错误； C、醛固酮由肾上腺皮质分泌，而非髓质（髓质分泌肾上腺素），因此肾上腺髓质功能异常与醛固酮减少无关，C错误； D、中枢神经通过神经信号直接调控下丘脑ADH的分泌，病理或应激情况下抑制ADH分泌的调节方式为神经调节，D正确。 故选D。 7. 科研人员将白鲫（2n=100，染色体组成为AA）与红鲫（2n=100，染色体组成为BB）杂交，后代经“冷休克”处理可诱导形成四倍体。白鲫和红鲫的染色体同源性极高，染色体能彼此配对形成四分体。培育流程如下，根据信息分析，下列叙述正确的是（　　） A. 冷休克处理的目的是抑制纺锤体形成，使受精卵中染色体数目发生不可遗传的变异 B. 四倍体鲫鱼染色体数目为100，性原细胞在减数分裂Ⅰ前期会形成25个四分体 C. 若基因型均为GGgg的四倍体雄鱼和雌鱼杂交，后代基因型为GGgg的概率为4/9 D. 白鲫与红鲫杂交产生的二倍体受精卵染色体组成为AB，得到的四倍体染色体组成为AABB 【答案】D 【解析】 【详解】A、低温可以抑制纺锤体形成导致染色体数目加倍，染色体数目加倍属于可遗传变异，A错误； BD、白鲫产生的配子染色体组成为A，红鲫产生的配子染色体组成为B，白鲫与红鲫杂交产生的二倍体受精卵染色体组成为AB，得到的四倍体染色体组成为AABB；四倍体鲫鱼的染色体组成为AABB，染色体数目为200，B错误，D正确； C、基因型为GGgg的四倍体雄鱼产生的配子为1GG:4Gg:1gg，雌鱼产生的配子也为1GG:4Gg:1gg，故后代基因型为GGgg的概率为1/6×1/6+4/6×4/6+1/6×1/6=1/2，C错误。 8. 终止密码子有UAA、UAG和UGA三种，其中UGA可以在特殊情况下编码硒代半胱氨酸（Sec）。真核细胞中控制合成硒蛋白的mRNA上有一段特有的结构——S序列，S序列可远程招募Sec-tRNA到UGA处，从而编码Sec，过程如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 在特殊情况下，细胞内可以编码氨基酸的密码子最多有62种 B. 携带Sec到核糖体上的tRNA上的反密码子是5'-UCA-3' C. 由题意推测，编码硒蛋白的mRNA分子内部存在氢键 D. 含有UGA的mRNA在富硒细胞中合成的蛋白质都含有Sec 【答案】D 【解析】 【详解】A、正常情况下，编码氨基酸的密码子有61种（3种终止密码子不编码），UGA在特殊情况下可编码硒代半胱氨酸，所以此时能编码氨基酸的密码子最多有62种，A正确； B、UGA是mRNA上的密码子，tRNA反密码子与密码子反向互补配对，密码子是5'-UGA-3' ，反向互补后反密码子为5'-UCA-3' ，B正确； C、从图中可以看到S序列形成了局部的茎环结构（双链区域），说明mRNA分子内部存在碱基互补配对，存在氢键，C正确； D、UGA编码硒代半胱氨酸的前提是该mRNA的3'端存在特有的S序列，才能招募Sec-tRNA实现编码；若mRNA仅含UGA但没有S序列，UGA仍作为终止密码子，不会编码硒代半胱氨酸，因此合成的蛋白质不一定含有Sec，D错误。 9. ALKBH5蛋白在核孔蛋白p62协助下进入细胞核后，可通过调控Cdk2基因的转录后修饰过程，延缓细胞衰老进程。研究表明，细胞胞质甲基化水平下降会导致ALKBH5蛋白在细胞质聚集，加速细胞衰老。下列分析正确的是（　　） A. 衰老细胞的细胞核体积会变小，染色质收缩、染色加深 B. p62基因突变可能导致ALKBH5在细胞质滞留 C. 推测ALKBH5是一种去甲基化酶，促进Cdk2基因转录 D. 可通过提升细胞核内甲基化水平从而延缓细胞衰老 【答案】B 【解析】 【详解】A、衰老细胞的细胞核体积增大，染色质收缩、染色加深，A错误； B、由题意可知ALKBH5蛋白需要核孔蛋白p62协助才能进入细胞核，若p62基因突变可能导致p62功能异常，无法协助ALKBH5进入细胞核，进而使ALKBH5在细胞质滞留，B正确； C、由题意可知ALKBH5调控的是Cdk2基因的转录后修饰过程，并非促进基因转录，且现有信息无法推断ALKBH5是去甲基化酶，C错误； D、提高细胞胞质甲基化水平，可减少ALKBH5蛋白在细胞质中聚集，进而进入细胞核调控Cdk2基因的转录后修饰过程，延缓细胞衰老进程，D错误。 10. 在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片30个，磷酸塑料片50个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则（　　） A. 所有的脱氧核糖都有两个磷酸基团与之相连 B. 所搭建的DNA分子片段最长为10个碱基对 C. A和T之间需要3个连接物，C和G之间需要2个连接物 D. 能搭建出的DNA分子模型种类小于44种 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA分子两条链的3'端各有1个脱氧核糖仅连接1个磷酸基团，其余脱氧核糖连接2个磷酸基团，并非所有脱氧核糖都连两个磷酸，A错误； B、设搭建的DNA片段含n个碱基对，脱氧核糖和磷酸的连接物总数为4n-2，代入连接物总数14计算得n最大为4，即最长为4个碱基对，不可能达到10个，B错误； C、碱基互补配对时，A和T之间形成2个氢键，需要2个连接物，C和G之间形成3个氢键，需要3个连接物，C错误； D、4个碱基对的DNA分子理论上最多有4⁴种排列方式，但题干中A仅3个，无法构建含4个A-T碱基对的DNA序列，受碱基数量限制，实际可搭建的模型种类小于4⁴种，D正确。 11. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N-DNA（相对分子质量为a）和15N-DNA（相对分子质量为b）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述错误的是（ ） A. Ⅰ代大肠杆菌的所有DNA分子中都同时含有14N和15N B. 预计繁殖到第n代大肠杆菌时，DNA分子中含有15N的占1/2n-1 C. 中带的DNA分子的每条单链相对分子质量均为(a+b)/4 D. 实验结果能够证明DNA分子复制的方式为半保留复制 【答案】C 【解析】 【详解】A、Ⅰ代细菌的所有 DNA 分子中的一条链是14N ，另一条链是15N，A正确； B、由于亲代均为15N，1个这样的细菌繁殖到第 n 代细菌时 DNA 分子总共2n个，其中含有15N 的有两个，占2/2n=1/2n-1，B正确； C、中带的 DNA 分子的一条链是14N ，另一条链是15N，故每条单链相对分子质量分别为a/2，b/2，C错误； D、实验结果能够证明 DNA 分子复制方式为半保留复制，D正确。 12. 某植物的花色由两对独立遗传的基因控制，其中一对基因为复等位基因，控制花色性状时相关基因的显隐性关系为A1＞A2＞A3，另一对基因为B、b，且当B基因存在时会抑制复等位基因A2的表达，表现为与基因A3控制的性状相同，b基因对A1、A2、A3的表达无影响。现有若干该植物组成的群体，其基因型分别为A1A2bb、A2A3bb、A1A3bb、A1A2Bb、A2A3Bb、A1A3Bb。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因型为A2A3bb的植株与基因型为A1A3bb的植株杂交，后代基因型有4种 B. 基因型为A1A3Bb的植株自交，后代中纯合子的比例为1/4 C. 基因型为A1A2Bb与A2A3Bb的植株杂交，后代中出现表型不同于亲本的概率为1/16 D. 该植物群体产生的配子类型有A1b、A2b、A3b、A1B、A2B、A3B 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因型为A2A3bb的植株与A1A3bb的植株杂交，bb为纯合仅产生b型配子；复等位基因部分A2A3产生A2、A3两种配子，A1A3产生A1、A3两种配子，后代基因型为A1​A2​bb、A1​A3​bb、A2​A3​bb、A3​A3​bb，4种，A正确； B、复等位基因部分：A1​A3​自交，后代纯合子：A1​A1​、A3​A3​，占比1/2，B/b部分：Bb自交，后代纯合子：BB、bb，占比1/2​，后代纯合子总比例： 1/2×1/2=1/4，B正确； C、亲本A1A3Bb表型为A1控制的性状（A1显隐性强于A2，不受B影响），亲本A2A3Bb表型为A3控制的性状（B抑制A2表达）。杂交后代中，含A1的个体（占1/2）均表现A1性状，与第一亲本相同；不含A1的个体中，B_个体（占1/2×3/4=3/8）表现A3性状，与第二亲本相同；仅bb个体（占1/2×1/4=1/8）表现A2性状，为不同于亲本的表型，因此该概率为1/8，C错误； D、该群体所有个体的复等位基因为A1、A2、A3，与B、b，配子为两类基因的自由组合，即A1b、A2b、A3b、A1B、A2B、A3B共6种，D正确。 13. 家蚕（2N=56）性别决定方式为ZW型。家蚕的眼色由两对基因E/e和G/g控制，基因E控制色素的合成，无基因E时眼色呈白色，基因G与基因g分别决定眼色红色和褐色，两对基因均不在W染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 杂交组合 F1表型及比例 组合一：红眼♀×白眼♂ 雌性中白眼:褐眼=1:1；雄性中白眼:红眼=1:1 组合二：红眼♀×红眼♂ 雌性中白眼:红眼:褐眼=1:1:1；雄性中白眼:红眼=1:2 A. 组合一亲本红眼雌蚕的基因型为EeZᴳW B. 组合二F1中红眼♂个体的基因型有2种 C. 让组合二F1中所有红眼个体随机交配，子代雌蚕中褐眼个体占2/3 D. 组合二F1中红眼雄蚕与组合一F1中褐眼雌蚕杂交，子代中白眼个体占1/3 【答案】C 【解析】 【详解】A、组合一亲本红眼雌蚕基因型为EeZG W，父本为eeZg Zg，杂交后代E_:ee=1:1，雌性E_个体为Zg W（褐眼），雄性E_个体为ZG Zg（红眼），和实验结果匹配，A正确； B、组合二亲本为EeZG W×EeZG Zg，EE纯合致死，F1红眼雄性个体基因型为EeZG ZG、EeZG Zg，共2种，B正确； C、组合二F1红眼雄性产生Z配子为ZG:Zg=3:1，红眼雌性为EeZG W，随机交配后子代雌蚕中，ee（白眼）占1/3，Ee个体中褐眼（Zg W）占比为2/3×1/4=1/6，远低于2/3，C错误； D、组合二红眼雄蚕为Ee，组合一F1褐眼雌蚕为Ee，二者杂交Ee×Ee后代EE致死，存活个体中ee（白眼）占1/3，D正确。 14. 雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析错误的是（ ） A. 育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选标记 B. 出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因自由组合的结果 C. 子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为3∶1 D. 子代中绿茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为1∶3 【答案】A 【解析】 【详解】A、根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎（a）和雄性不育（f）位于同一条染色体，紫茎（A）和雄性可育（F）位于同一条染色体，由子代雄性不育株中，缺刻叶：马铃薯叶≈3：1可知，缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）位于另一对同源染色体上，即雄性的育性与叶形的遗传遵循自由组合定律。因此绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记，A错误； B、出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换（属于基因重组）的结果，B正确； C、控制缺刻叶（C）、马铃薯叶（c）与控制雄性可育（F）、雄性不育（f）的两对基因位于两对同源染色体上，因此，子代雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为3：1，C正确； D、由于基因A和基因F位于同一条染色体，基因a和基因f位于同一条染色体，子代中绿茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为1∶3，D正确。 15. 半同卵双胞胎的形成是一种较为特殊的生殖现象，与常规的双胞胎形成机制有所不同。如图表示一对姐弟“半同卵双胞胎”的形成过程，染色体全部来自父系的“合子”致死。下列叙述正确的是（ ） A. 图中精子1和精子2中所含的性染色体类型均为“Y” B. 图中半同卵双胞胎形成过程中，透明带和卵细胞膜均未发生生理反应 C. 图中细胞b和细胞c的染色体组成分别为MP2和P1P2 D. 精子1和精子2的常染色体可能不同，进入卵内后进行有丝分裂 【答案】C 【解析】 【详解】A、图示是一对姐弟“半同卵双胞胎”的形成过程，故该对半同卵双胞胎性别不同，说明图中精子1和精子2所含的性染色体类型不同，一个含X，一个含Y，A错误； B、该半同卵双胞胎是同一个卵细胞被两个精子受精所致，而不是被多个精子受精所致，说明透明带和卵细胞膜均发生了生理反应，B错误； CD、来自母系的染色体为M，来自父系的染色体为P1、P2，经过复制后，染色体进行组合，由图可知，细胞a的染色体组成为MP1，细胞c的染色体均来自父亲，其染色体组成为P1P2，细胞b的染色体组成为MP2，故这对小姐弟来源于母亲的染色体相同，来源于父亲的常染色体可能不同，进入卵内后不能进行有丝分裂，C正确，D错误。 16. 某罕见遗传病的致病基因位于性染色体上。某家族成员患病情况如下图所示，Ⅱ-2未患此病但性染色体为XYY。已知性染色体为XYY的精原细胞减数分裂时Y与Y发生联会的几率是75%，未联会的性染色体随机移向一极。假设各种染色体组合的配子和个体均可存活。下列说法正确的是（　　） A. Ⅱ-2致病基因来自Ⅰ-2，且细胞内最多有两个致病基因 B. Ⅳ-1为该病患者的概率为1/16 C. 若Ⅱ-2与携带者婚配，未患病子代中染色体正常的概率为3/8 D. 若Ⅲ-3经体细胞基因治疗康复，后代不携带致病基因 【答案】C 【解析】 【详解】A、无中生有为隐性，Ⅱ-5和Ⅱ-6正常生育患病女儿，为隐性遗传病，某罕见遗传病的致病基因位于性染色体上，且患病女性的父亲不是患者排除伴X染色体隐性遗传，说明该病为XY同源区段隐性遗传病（设致病基因为a，正常基因为A，），Ⅱ-1患病基因型为XaYa，说明其父亲Ⅰ-1为XAYa，母亲为XAXa，Ⅱ-2为XYY未患病，两个Y染色体一定来自父亲Ⅰ-1，致病基因a位于Y染色体上，同时说明X染色体为A，因此致病基因来自Ⅰ-1；Ⅱ-2基因型为XAYaYa，细胞分裂染色体复制后，最多可有4个致病基因，A错误； B、由Ⅰ-1为XAYa，母亲为XAXa，Ⅱ-3不患病为1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅱ-4不患病为XAY-或XaYA，①若Ⅱ-4不患病为XAY-，则Ⅲ-1基因型为3/4XAXA、1/4XAXa，产生Xa配子的概率为1/8；由于Ⅲ-3患病基因型为XaXa，所以Ⅱ-5不患病为XaYA，Ⅱ-6不患病为XAXa，Ⅲ-2的Y染色体一定来自Ⅱ-5（携带A），则其基因型为1/2XAYA、1/2XaYA，产生Xa配子的概率为1/4；后代中只有XaXa会患病（儿子的Y带A，一定不患病），因此Ⅳ-1患病概率为1/8×1/4=1/32；②若Ⅱ-4不患病为XaYA，则Ⅲ-1基因型为XAXa，产生Xa配子的概率为1/2；Ⅲ-2产生Xa配子的概率为1/4；因此Ⅳ-1患病概率为1/2×1/4=1/8，B错误； C、Ⅱ-2基因型为XAYaYa，根据题意计算配子：75%（3/4）概率Ya联会：Ya联会后分离，XA随机移向一极，产生配子XAYa：Ya=1：1，即P(XAYa)=3/4​×1/2=3/8，P(Ya)=3/4​×1/2=3/8​；25%（1/4）概率Ya不联会即XAYa联会：另一条Ya染色体随机移向一极，产生XA、Ya、XAYa、YaYa四种配子，各占1/4，即P(XA)=P(Ya)=P(XAYa)=P(YaYa)=1/4×1/4=1/16；合并后配子比例：XA：Ya：XAYa：YaYa=1：7：7：1。携带者的基因型为XAXa，产生配子XA：Xa=1：1，计算比例：未患病且染色体正常（精子含1条性染色体）的概率：P(XA)×1+P(Ya)×P(XA)=1/16+7/16×1/2=9/32；总未患病概率：9/32+[P(XAYa)×1+P(YaYa)×P(XA)]=9/32+(7/16+1/16×1/2)=24/32；因此未患该病子代中染色体正常的概率为9/32÷24/32=3/8，C正确； D、基因治疗可以是只将正常基因导入到患者细胞，这种情况下的患者仍含有致病基因，其后代也可能携带致病基因，D错误。 二、非选择题（5小题；52分） 17. 表观遗传通过调控基因表达进而影响性状，包括组蛋白乙酰化、DNA甲基化和非编码RNA（如miRNA）调控异常等机制。回答下列问题： （1）miRNA阻止mRNA发挥作用的过程属于RNA干扰，据上图分析，miRNA与靶向mRNA的序列结合，在________（选填“转录前”“转录后”“翻译后”）抑制基因的表达，减少蛋白质的合成。 （2）用箭头和文字写出图中所展现的遗传信息的传递过程：__________，通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，该现象的意义在于___________。 （3）下列关于表观遗传的叙述，正确的有（　　） A. 过程①和过程④都会出现腺嘌呤和尿嘧啶的碱基互补配对 B. ②过程核糖体从右往左移动，合成多条肽链 C. 表观遗传现象是可遗传的，可用孟德尔遗传规律进行解释 D. 吸烟使DNA甲基化水平异常，增加肺癌发病风险 （4）组蛋白乙酰化和去乙酰化是染色体结构调节的重要机制之一。组蛋白乙酰化通常使染色体结构松弛，有利于__________与编码这个蛋白质的一段DNA结合，启动转录；而当组蛋白去乙酰化酶活性过高时，染色质处于紧密状态，从而________（选填“激活”或“抑制”）相关基因的表达。 （5）DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，引起的基因碱基序列的改变叫基因突变。表观遗传是否属于基因突变________，依据是_________。 【答案】（1）转录后 （2） ①. ②. 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 （3）AD （4） ①. RNA聚合酶 ②. 抑制 （5） ①. 不属于 ②. 碱基序列没有改变 【解析】 【分析】题目通过mRNA生命周期（合成→翻译→降解）、染色质动态、代谢途径调控三条主线，串联起"DNA→RNA→蛋白质→表型"的分子生物学框架，并突出动态平衡（如mRNA降解与翻译的拮抗）和环境响应（如表观调控）的生物学思想。图示的mRNA降解现象可能是对错误转录本的清除或应激反应的体现。 【小问1详解】 miRNA与靶向mRNA之间能进行碱基互补配对，mRNA是转录后的产物，转录的产物与miRNA结合，抑制翻译过程，故miRNA与靶向mRNA的序列结合，在转录后抑制基因的表达，减少蛋白质的合成。 【小问2详解】 图示过程是基因的表达，包括转录和翻译过程，故可以表示为： ，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体形成多聚核糖体，同时进行多条肽链的合成，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质，提高蛋白质的合成效率。 【小问3详解】 A、过程①是以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程，过程④表示miRNA与mRNA碱基互补配对，因此过程①和过程④都会出现腺嘌呤和尿嘧啶的碱基互补配对，A正确。 B、②过程是翻译，根据图中多肽链的长短，长的多肽链先合成，短的后合成，所以核糖体是从左往右移动合成多条肽链，B错误； C、表观遗传是可遗传的，但是生物体基因的碱基序列保持不变，不能用孟德尔遗传规律进行解释，C错误； D、吸烟使DNA甲基化水平异常，导致原癌基因和抑癌基因异常，增加肺癌发病风险，D正确。 【小问4详解】 组蛋白乙酰化通常使染色体结构松弛，有利于DNA与蛋白质分离，有利于RNA聚合酶与编码这个蛋白质的一段DNA结合，启动转录；组蛋白去乙酰化酶活性过高时，染色质处于紧密状态，从而抑制基因的表达。 【小问5详解】 表观遗传是指基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，表观遗传的碱基序列没有改变（没有碱基对的增添、缺失和替换）故不属于基因突变。 18. 血压是血液对单位面积血管壁的侧压力，其调节机制可分为快速调节机制和缓慢调节机制。减压反射（图1）是运动时人体血压快速恢复的重要调节方式，图2为心血管活动的神经—体液调节过程，主要包括激素和局部代谢产物对心血管活动的调节。请分析回答下列问题： （1）请补全减压反射的反射弧：压力感受器→传入神经→________→传出神经→血管和心脏。具体的调节过程为：人体进行剧烈运动时，________（填“交感”或“副交感”）神经活动占据优势，心跳加快、血压升高，压力感受器接受刺激并产生兴奋，沿传入神经传导，引起________（填“交感”或“副交感”）神经活动增强，使血压降低。 （2）在图2的调节机制中，血压降低时，AⅡ可促进________分泌醛固酮，醛固酮能促进肾小管和集合管对Na⁺的重吸收，使细胞外液渗透压升高。同时，垂体释放的________促进水的重吸收，从而使血量增加，血压升高。 （3）据图2可推知促进外周血管收缩的信号分子有________。 （4）过度激活的肾素—血管紧张素—醛固酮系统容易导致高血压，普利类药物是常见的降压药。普利类药物是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，根据图2试分析其降压原理：________。 【答案】（1） ①. 延髓心血管中枢 ②. 交感 ③. 副交感 （2） ①. 肾上腺皮质 ②. 抗利尿激素 （3）神经递质、血管紧张素Ⅱ（AⅡ） （4）普利类药物抑制血管紧张素转化酶（ACE），使血管紧张素I无法转化为血管紧张素Ⅱ，分泌醛固酮减少，对钠离子和水的重吸收减少，血压下降 【解析】 【小问1详解】 结合图1可知，减压反射的反射弧中压力感受器产生兴奋，通过传入神经将兴奋传递到延髓心血管中枢，再通过传出神经（交感神经和副交感神经）作用于效应器血管和心脏。交感神经和副交感神经的作用通常是相反的，交感神经兴奋时血压升高，而副交感神经兴奋时，血压下降，因此人体进行剧烈运动时，交感神经活动占据优势，心跳加快、血压升高，压力感受器接受刺激并产生兴奋，沿传入神经传导，引起副交感神经活动增强，使血压降低。 【小问2详解】 醛固酮是由肾上腺皮质分泌的调节盐平衡的激素。由图可知，AⅡ可促进肾上腺皮质分泌醛固酮，醛固酮能促进肾小管和集合管对Na+的重吸收，使细胞外液渗透压升高。抗利尿激素是由下丘脑合成、垂体释放的调节水平衡的激素，抗利尿激素可促进肾小管和集合管对水分的重吸收，从而使血量增加，血压升高。 【小问3详解】 由图2可知，神经元释放的神经递质可使血管收缩，同时血管紧张素Ⅱ（AⅡ）也可促进血管收缩，因此促进外周血管收缩的信号分子有神经递质和血管紧张素Ⅱ。 【小问4详解】 普利类药物是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，据图2可知，普利类药物抑制血管紧张素转化酶（ACE），使血管紧张素I无法转化为血管紧张素Ⅱ，分泌醛固酮减少，对钠离子和水的重吸收减少，血压下降。 19. 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因控制。研究发现，该植物体细胞中r基因数多于R基因时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制色素合成的途径如图甲所示，粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其他基因数量与染色体均正常）如图乙所示，回答下列问题： （1）若某正常红花植株自交后代为红花：白花=9：7，则该正常红花植株的基因型为_____，正常情况下，甲图中纯合白花植株的基因型有_____种。乙图中突变体③发生的染色体结构变异类型是_____。 （2）甲图表明基因表达产物与性状的关系：基因通过_____进而控制生物体的性状。 （3）将R基因和r基因扩增、测序，证实r是突变基因，丙图为两种基因非模板链的部分测序结果，据图可知r基因发生了碱基对的_____，造成蛋白质翻译在第_____位氨基酸后提前终止（起始密码子：AUG；终止密码子：UAA、UAG、UGA）。 （4）现有一开粉红花的突变植株，为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表型与比例（假设实验过程中不存在新的变异类型，各型配子活力相同，无致死现象）。 结果预测： I．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体①。 Ⅱ．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体②。 Ⅲ．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体③。 【答案】（1） ①. iiDdRr ②. 7 ③. 重复 （2）控制酶的合成来控制代谢过程 （3） ①. 缺失和替换 ②. 441 （4） ①. 1∶1∶2 ②. 1∶2∶3 ③. 1∶0∶1 【解析】 【小问1详解】 依据图甲可知，正常红花的基因型为iiD-R-，若某正常红花植株自交后代为红花：白花=9：7，则该正常红花的基因型为iiDdRr，正常情况下，甲图中，纯合红花的基因型只有一种即iiDDRR，则纯合白花植株的基因型有23-1=7种。由乙图可知，含有基因r的染色体上增加了含r基因的片段，因此突变体③属于重复（染色体中增加某一片段引起变异）。 【小问2详解】 图甲中，基因通过控制酶的合成（D酶、R酶）来调控代谢过程，进而控制生物体的性状。这是基因控制性状的间接方式：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问3详解】 据图丙可知，r基因的非模板链与R基因的非模板链相比较，在1320号碱基发生了碱基的缺失，在1321号碱基发生了碱基的替换，翻译的起始密码子对应于r基因非模板链的7-9号碱基，而终止密码子对应r基因非模板链的第1330-1332号碱基TAG，进而造成了蛋白质翻译在第441[（1330-7）/3=441]位氨基酸后提前终止。 【小问4详解】 为了确定粉红花iiD-Rrr植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。 I．若该植株属于突变体①，只考虑R与r这对基因，突变体①能产生四种配子，R：Rr：r：rr=1：1：1：1，杂交后子代为Rr：Rrr：rr：rrr=1：1：1：1，即红花Rr、粉红花Rrr、白花植株（rr、rrr ）的比例为1：1：2。 Ⅱ．若该植株属于突变体②，突变体②为三体，可产生含R、rr、Rr、r的4种配子，其比例为1：1：2：2，杂交后子代中红花Rr、粉红花Rrr与白花植株（rr、rrr）的比例为1：2：3。 Ⅲ．若该植株属于突变体③，则基因型为Rrr，可产生R、rr两种配子，与rr杂交子代的基因型及比例为Rr：rrr=1:1，表型比为红花：白花=1:1，即子代中红花、粉红花与白花植株的比例为1:0:1。 20. 已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的遗传图谱；图2表示该家系部分成员与该病有关的基因的电泳结果，基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。不考虑突变，回答下列问题： （1）据图分析，Ⅱ-1的基因型为______，导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自______。 （2）据图分析，基因A和基因a分别对应图2中的条带_______（填序号）。I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为_______。II-2的基因型是_______。 （3）人卵细胞形成过程如图3所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病概率。一对夫妻因妻子是该病a基因携带者（XAXa），需要进行遗传筛查，不考虑突变和基因b。若第一极体X染色体上有2个A基因，则所生男孩_______（填“一定”或“一定不”或“不一定”）患该病；若第二极体X染色体上有1个A基因，则所生男孩_______（填“一定”或“一定不”或“不一定”）患该病。 【答案】（1） ①. bbXAXa ②. I-1和I-2 （2） ①. ②和④ ②. 7/16 ③. BBXAY （3） ①. 一定 ②. 不一定 【解析】 【小问1详解】 等位基因A/a、B/b独立遗传，则遵循自由组合定律，基因a位于性染色体上，则b位于常染色体上，若Ⅱ-1是a导致的患病，则I-1也患病，不符合题意，可见Ⅱ-1是b导致的患病，只考虑B/b，则I-1和I-2的基因型为Bb，Ⅱ-1的基因型为bb，A/a位于性染色体上，Ⅱ-1的基因型为bbXAX-，但是图2中Ⅱ-1有3个条带，故Ⅱ-1基因型是bbXAXa，其体内的致病基因来源于I-1和I-2。 【小问2详解】 由小问（1）可知，只考虑B/b，则I-1和I-2的基因型为Bb，A/a位于性染色体上，图2中I-1和I-2都是杂合子，I-1和I-2的基因型分别是BbXAXa和BbXAY，则Ⅱ-2的基因型为B_XAY，I-2不含基因a，说明条带④为基因a；Ⅱ-1不含基因B，说明条带①为基因B，图2中Ⅱ-2的条带只有2条带，则Ⅱ-2的基因型为BBXAY，则②为A，结合图2分析可进一步确定，条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a，I-1（BbXAXa）和I-2（BbXAY）生一个只患a导致的遗传病概率为1/4，只患b导致的遗传病概率为1/4，则不患病孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/4）=9/16，故再生一个患病孩子的概率为1-9/16=7/16；据图可知，II-2只含有条带①和条带②，其基因型是BBXAY。 【小问3详解】 不考虑基因突变，若第一极体X染色体上有2个A基因，则次级卵母细胞中有2个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病。若由于之前的染色体片段的（交叉）互换，有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体上有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩不一定患病。 21. 研究表明，吸烟会改变相关基因表达调控，并可能引发肺癌。AhR是一种转录因子（一种具有特殊结构、行使调控基因表达功能的蛋白质分子），其与烟草中的有毒物质多环芳烃（PAH）结合后被激活，引发后续相关基因表达，对人体起到一定的保护作用，调控机制如图所示。 回答下列问题： （1）在AhR基因表达转录因子的过程中，核糖体在mRNA上沿__________（填“3′→5′”或“5′→3′”）的方向移动，游离在细胞质中的氨基酸通过______运送到合成蛋白质的“生产线”。AhR基因的非模板链中5′−ATG−3′是编码氨基酸的起始位点，该位点对应的反密码子是5′−______−3′。 （2）当AhR识别进入胞内的PAH后迅速被激活，然后通过______（填结构）进入细胞核，与ARNT形成复合体，______（填“促进”或“抑制”）相关基因表达合成CYP1A1，CYP1A1可将有毒物质代谢成中间体BPDE，进而去毒化并转移出细胞。 （3）研究发现，AhRR蛋白可与AhR竞争性结合ARNT，而吸烟会降低AhRR基因的甲基化水平，AhRR基因发生甲基化的碱基序列通常______（填“会”或“不会”）因此发生改变。据推测，长期吸烟的人患肺癌的概率较高，其致病机理是：______，抑制AhR发挥调控功能，进而抑制对外来毒物的氧化代谢，导致肺癌。 【答案】（1） ①. 5′→3′ ②. tRNA ③. CAU （2） ①. 核孔 ②. 促进 （3） ①. 不会 ②. 长期吸烟会降低AhRR基因甲基化水平，促进AhRR基因的表达（或答“合成更多AhRR蛋白”），与AhR竞争结合ARNT 【解析】 【分析】1、AhR（本质为蛋白质）是一种转录因子，无活性时位于细胞质基质，当与有毒化学物质结合后，会被激活进入细胞核，调控相关基因转录，使机体对外来毒物的氧化代谢增强，对生物起到一定的保护作用； 2、DNA甲基化是表观遗传的一种类型，表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。基因的甲基化会导致相关基因的转录活性下降，因此会降低基因的转录水平，因此mRNA检测可判断AHRR基因的甲基化程度。 【小问1详解】 核糖体在mRNA上沿 5′→3′ 方向移动（因为mRNA的翻译方向是从5′端到3′端）。游离在细胞质中的氨基酸通过 tRNA（转运RNA） 运送到合成蛋白质的“生产线”。AhR基因非模板链的5′−ATG−3′序列是编码氨基酸的起始位点，这意味着转录后mRNA上的起始密码子为5′−AUG−3′，反密码子与密码子碱基互补配对，反密码子序列为3′−UAC−5′，按5′到3′方向书写，故写作5′−CAU−3′。 【小问2详解】 AhR本质为蛋白质，当AhR识别进入胞内的PAH后迅速被激活，然后通过核孔进入细胞核，与ARNT形成复合体，通过促进相关基因表达合成CYP1A1，将有毒物质代谢成中间体BPDE，进而去毒化并转移出细胞。 【小问3详解】 DNA甲基化是表观遗传的一种类型，表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。因此吸烟会改变AhRR基因的甲基化水平，但AhRR基因的碱基序列通常不会因此发生改变。长期吸烟的人患肺癌的概率较高，其致病机理是长期吸烟会降低AhRR基因甲基化水平，促进AhRR基因的表达（或答“合成更多AhRR蛋白”），与AhR竞争结合ARNT，抑制AhR发挥调控功能，进而抑制对外来毒物的氧化代谢，导致肺癌。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 渭南校级联考期末测试2025－2026学年下学期 高一生物学试题 （测试范围：必修第二册 选择性必修第一册第1－3章） 注意事项： 1．本试卷共10页，满分100分，时间75分钟． 2．答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上． 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑．如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号．回答非选择题时，将答案写在答题卡上．写在本试卷上无效． 一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，计48分．每小题只有一个选项符合题目要求） 1. 神经细胞外的Ca2+对Na+内流具有竞争性抑制作用，称为膜屏障效应，该机制能使神经细胞保持正常的兴奋性。为验证该机制，某研究小组去除培养液中全部的Ca2+，其他条件不变，然后对离体的蛙坐骨神经—腓肠肌标本施加适宜强度的刺激，结果发现坐骨神经的神经纤维上能产生动作电位，但腓肠肌未收缩，对轴突末梢的进一步研究发现，其膜上有Ca2+的运输通道，突触小体中也有一定数量的突触小泡。下列叙述正确的是（ ） A. 去除培养液中全部的Ca2+是为了控制无关变量，增加实验结果的可靠性 B. 神经细胞外的Ca2+通过抑制神经纤维膜上Na+的内流而使肌肉不收缩 C. 神经细胞外的Ca2+可能促进突触小泡和突触前膜融合，释放神经递质 D. 血钙较低易引起肌肉抽搐的原因是Ca2+对Na+内流的抑制作用减弱，降低细胞的兴奋性 2. 褪黑素是哺乳动物和人类的松果体产生的一种具有调整睡眠作用的内源激素，它的分泌是由神经反射活动导致的。褪黑素能使人入睡时间明显缩短、睡眠时间持续延长。晚上分泌多，白天分泌少，有昼夜节律性。在淋巴细胞中含有褪黑素的特异性受体。下图为光周期信号通过“视网膜→松果体”途径对人生物钟（也叫生物节律）进行调节的示意图。下列有关说法错误的是（　　） A. 致盲小鼠松果体内，与褪黑素合成有关酶的活性可能高于正常小鼠 B. 褪黑素的分泌是由反射活动产生的结果，该反射弧的效应器是下丘脑 C. 褪黑素通过抑制下丘脑视交叉上核的活动来影响松果体的分泌活动，属于负反馈调节 D. 长期熬夜玩手机可减少褪黑素的分泌，影响淋巴细胞的作用进而导致人体免疫力下降 3. 抑郁症以情感低落、思维迟缓以及言语动作迟缓为典型症状，该病的发生与人体内5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、γ-氨基丁酸等神经递质分泌不平衡导致神经网络的调节不稳定有关。下列有关叙述错误的是（　　） A. 使用5-羟色胺再摄取抑制剂抑制神经递质的回收可控制抑郁症症状 B. 去甲肾上腺素可由神经细胞或肾上腺髓质分泌，既可作为神经递质也可作为激素 C. 去甲肾上腺素可以提高神经系统兴奋性，促进其分泌可以治疗抑郁症 D. 抑郁症患者进行医学检查时可发现尿液中5-羟色胺的代谢产物含量增加 4. 合理膳食是健康的基础；科学的身体活动可以预防疾病，愉悦身心，促进健康。下列有关内环境及其稳态的叙述，错误的是（　　） A. 食物中的葡萄糖和氨基酸均可分布在内环境中 B. 运动过程中，交感神经兴奋会促进胃肠的蠕动 C. 运动过程中，CO2可刺激呼吸中枢调节呼吸运动 D. 内环境变化会引起机体的自动调节，从而维持稳态 5. “桂林山水甲天下”，喀斯特地貌形成的溶洞中常年保持较低的恒温。有一种洞穴鱼类长期生活在溶洞地下河中，其视觉退化、体表色素减少，但嗅觉和触觉极其灵敏。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该洞穴鱼类的视觉退化是由于长期不使用眼睛而获得的定向变异 B. 溶洞环境使该鱼类种群中与视觉相关基因的基因频率发生定向改变 C. 该洞穴鱼类与地表同种鱼类的基因库不存在差异 D. 该洞穴鱼类的嗅觉灵敏性状是环境诱导产生的，不能遗传给后代 6. 某医院收治了一名肺癌患者，该患者因一次运动后大量饮水出现昏迷、抽搐、惊厥等神经系统症状而人入院。患者入院的部分化验结果如下表所示。医生判断与其体内的肺癌细胞异常分泌ADH有关，最终为抗利尿激素分泌失调综合征（SIADH）。下列叙述正确的是（　　） 检测项目 检测结果 正常参考值 单位 抗利尿激素（ADH） 12.9↑ 2.3~7.4 pmol/L 血浆Na+浓度 112↓ 140~160 mmol/L 血浆渗透压 230↓ 290~310 mOsm/L 醛固酮 22↓ 59.5~173.9（卧位） ng/L A. 据检测结果推测，该患者发病时昏迷可能与脑组织失水有关 B. 癌变细胞形态、结构发生显著改变，表面糖蛋白增多，容易转移和扩散 C. 据检测结果推测，该患者的肾上腺髓质功能可能存在异常，导致醛固酮分泌减少 D. 人在病理条件或应激紧张情况下中枢神经抑制ADH分泌的调节方式是神经调节 7. 科研人员将白鲫（2n=100，染色体组成为AA）与红鲫（2n=100，染色体组成为BB）杂交，后代经“冷休克”处理可诱导形成四倍体。白鲫和红鲫的染色体同源性极高，染色体能彼此配对形成四分体。培育流程如下，根据信息分析，下列叙述正确的是（　　） A. 冷休克处理的目的是抑制纺锤体形成，使受精卵中染色体数目发生不可遗传的变异 B. 四倍体鲫鱼染色体数目为100，性原细胞在减数分裂Ⅰ前期会形成25个四分体 C. 若基因型均为GGgg的四倍体雄鱼和雌鱼杂交，后代基因型为GGgg的概率为4/9 D. 白鲫与红鲫杂交产生的二倍体受精卵染色体组成为AB，得到的四倍体染色体组成为AABB 8. 终止密码子有UAA、UAG和UGA三种，其中UGA可以在特殊情况下编码硒代半胱氨酸（Sec）。真核细胞中控制合成硒蛋白的mRNA上有一段特有的结构——S序列，S序列可远程招募Sec-tRNA到UGA处，从而编码Sec，过程如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 在特殊情况下，细胞内可以编码氨基酸的密码子最多有62种 B. 携带Sec到核糖体上的tRNA上的反密码子是5'-UCA-3' C. 由题意推测，编码硒蛋白的mRNA分子内部存在氢键 D. 含有UGA的mRNA在富硒细胞中合成的蛋白质都含有Sec 9. ALKBH5蛋白在核孔蛋白p62协助下进入细胞核后，可通过调控Cdk2基因的转录后修饰过程，延缓细胞衰老进程。研究表明，细胞胞质甲基化水平下降会导致ALKBH5蛋白在细胞质聚集，加速细胞衰老。下列分析正确的是（　　） A. 衰老细胞的细胞核体积会变小，染色质收缩、染色加深 B. p62基因突变可能导致ALKBH5在细胞质滞留 C. 推测ALKBH5是一种去甲基化酶，促进Cdk2基因转录 D. 可通过提升细胞核内甲基化水平从而延缓细胞衰老 10. 在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，脱氧核糖塑料片30个，磷酸塑料片50个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则（　　） A. 所有的脱氧核糖都有两个磷酸基团与之相连 B. 所搭建的DNA分子片段最长为10个碱基对 C. A和T之间需要3个连接物，C和G之间需要2个连接物 D. 能搭建出的DNA分子模型种类小于44种 11. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N-DNA（相对分子质量为a）和15N-DNA（相对分子质量为b）。将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述错误的是（ ） A. Ⅰ代大肠杆菌的所有DNA分子中都同时含有14N和15N B. 预计繁殖到第n代大肠杆菌时，DNA分子中含有15N的占1/2n-1 C. 中带的DNA分子的每条单链相对分子质量均为(a+b)/4 D. 实验结果能够证明DNA分子复制的方式为半保留复制 12. 某植物的花色由两对独立遗传的基因控制，其中一对基因为复等位基因，控制花色性状时相关基因的显隐性关系为A1＞A2＞A3，另一对基因为B、b，且当B基因存在时会抑制复等位基因A2的表达，表现为与基因A3控制的性状相同，b基因对A1、A2、A3的表达无影响。现有若干该植物组成的群体，其基因型分别为A1A2bb、A2A3bb、A1A3bb、A1A2Bb、A2A3Bb、A1A3Bb。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因型为A2A3bb的植株与基因型为A1A3bb的植株杂交，后代基因型有4种 B. 基因型为A1A3Bb的植株自交，后代中纯合子的比例为1/4 C. 基因型为A1A2Bb与A2A3Bb的植株杂交，后代中出现表型不同于亲本的概率为1/16 D. 该植物群体产生的配子类型有A1b、A2b、A3b、A1B、A2B、A3B 13. 家蚕（2N=56）性别决定方式为ZW型。家蚕的眼色由两对基因E/e和G/g控制，基因E控制色素的合成，无基因E时眼色呈白色，基因G与基因g分别决定眼色红色和褐色，两对基因均不在W染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如表所示。下列叙述错误的是（　　） 杂交组合 F1表型及比例 组合一：红眼♀×白眼♂ 雌性中白眼:褐眼=1:1；雄性中白眼:红眼=1:1 组合二：红眼♀×红眼♂ 雌性中白眼:红眼:褐眼=1:1:1；雄性中白眼:红眼=1:2 A. 组合一亲本红眼雌蚕的基因型为EeZᴳW B. 组合二F1中红眼♂个体的基因型有2种 C. 让组合二F1中所有红眼个体随机交配，子代雌蚕中褐眼个体占2/3 D. 组合二F1中红眼雄蚕与组合一F1中褐眼雌蚕杂交，子代中白眼个体占1/3 14. 雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析错误的是（ ） A. 育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选标记 B. 出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因自由组合的结果 C. 子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为3∶1 D. 子代中绿茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为1∶3 15. 半同卵双胞胎的形成是一种较为特殊的生殖现象，与常规的双胞胎形成机制有所不同。如图表示一对姐弟“半同卵双胞胎”的形成过程，染色体全部来自父系的“合子”致死。下列叙述正确的是（ ） A. 图中精子1和精子2中所含的性染色体类型均为“Y” B. 图中半同卵双胞胎形成过程中，透明带和卵细胞膜均未发生生理反应 C. 图中细胞b和细胞c的染色体组成分别为MP2和P1P2 D. 精子1和精子2的常染色体可能不同，进入卵内后进行有丝分裂 16. 某罕见遗传病的致病基因位于性染色体上。某家族成员患病情况如下图所示，Ⅱ-2未患此病但性染色体为XYY。已知性染色体为XYY的精原细胞减数分裂时Y与Y发生联会的几率是75%，未联会的性染色体随机移向一极。假设各种染色体组合的配子和个体均可存活。下列说法正确的是（　　） A. Ⅱ-2致病基因来自Ⅰ-2，且细胞内最多有两个致病基因 B. Ⅳ-1为该病患者的概率为1/16 C. 若Ⅱ-2与携带者婚配，未患病子代中染色体正常的概率为3/8 D. 若Ⅲ-3经体细胞基因治疗康复，后代不携带致病基因 二、非选择题（5小题；52分） 17. 表观遗传通过调控基因表达进而影响性状，包括组蛋白乙酰化、DNA甲基化和非编码RNA（如miRNA）调控异常等机制。回答下列问题： （1）miRNA阻止mRNA发挥作用的过程属于RNA干扰，据上图分析，miRNA与靶向mRNA的序列结合，在________（选填“转录前”“转录后”“翻译后”）抑制基因的表达，减少蛋白质的合成。 （2）用箭头和文字写出图中所展现的遗传信息的传递过程：__________，通常，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，该现象的意义在于___________。 （3）下列关于表观遗传的叙述，正确的有（　　） A. 过程①和过程④都会出现腺嘌呤和尿嘧啶的碱基互补配对 B. ②过程核糖体从右往左移动，合成多条肽链 C. 表观遗传现象是可遗传的，可用孟德尔遗传规律进行解释 D. 吸烟使DNA甲基化水平异常，增加肺癌发病风险 （4）组蛋白乙酰化和去乙酰化是染色体结构调节的重要机制之一。组蛋白乙酰化通常使染色体结构松弛，有利于__________与编码这个蛋白质的一段DNA结合，启动转录；而当组蛋白去乙酰化酶活性过高时，染色质处于紧密状态，从而________（选填“激活”或“抑制”）相关基因的表达。 （5）DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，引起的基因碱基序列的改变叫基因突变。表观遗传是否属于基因突变________，依据是_________。 18. 血压是血液对单位面积血管壁的侧压力，其调节机制可分为快速调节机制和缓慢调节机制。减压反射（图1）是运动时人体血压快速恢复的重要调节方式，图2为心血管活动的神经—体液调节过程，主要包括激素和局部代谢产物对心血管活动的调节。请分析回答下列问题： （1）请补全减压反射的反射弧：压力感受器→传入神经→________→传出神经→血管和心脏。具体的调节过程为：人体进行剧烈运动时，________（填“交感”或“副交感”）神经活动占据优势，心跳加快、血压升高，压力感受器接受刺激并产生兴奋，沿传入神经传导，引起________（填“交感”或“副交感”）神经活动增强，使血压降低。 （2）在图2的调节机制中，血压降低时，AⅡ可促进________分泌醛固酮，醛固酮能促进肾小管和集合管对Na⁺的重吸收，使细胞外液渗透压升高。同时，垂体释放的________促进水的重吸收，从而使血量增加，血压升高。 （3）据图2可推知促进外周血管收缩的信号分子有________。 （4）过度激活的肾素—血管紧张素—醛固酮系统容易导致高血压，普利类药物是常见的降压药。普利类药物是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，根据图2试分析其降压原理：________。 19. 某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因控制。研究发现，该植物体细胞中r基因数多于R基因时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制色素合成的途径如图甲所示，粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其他基因数量与染色体均正常）如图乙所示，回答下列问题： （1）若某正常红花植株自交后代为红花：白花=9：7，则该正常红花植株的基因型为_____，正常情况下，甲图中纯合白花植株的基因型有_____种。乙图中突变体③发生的染色体结构变异类型是_____。 （2）甲图表明基因表达产物与性状的关系：基因通过_____进而控制生物体的性状。 （3）将R基因和r基因扩增、测序，证实r是突变基因，丙图为两种基因非模板链的部分测序结果，据图可知r基因发生了碱基对的_____，造成蛋白质翻译在第_____位氨基酸后提前终止（起始密码子：AUG；终止密码子：UAA、UAG、UGA）。 （4）现有一开粉红花的突变植株，为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体，让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表型与比例（假设实验过程中不存在新的变异类型，各型配子活力相同，无致死现象）。 结果预测： I．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体①。 Ⅱ．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体②。 Ⅲ．若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为_____，则其为突变体③。 20. 已知等位基因A/a、B/b独立遗传，基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病，基因a位于性染色体上。图1是一家系有关该病（不考虑X、Y染色体的同源区段）的遗传图谱；图2表示该家系部分成员与该病有关的基因的电泳结果，基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。不考虑突变，回答下列问题： （1）据图分析，Ⅱ-1的基因型为______，导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自______。 （2）据图分析，基因A和基因a分别对应图2中的条带_______（填序号）。I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为_______。II-2的基因型是_______。 （3）人卵细胞形成过程如图3所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病概率。一对夫妻因妻子是该病a基因携带者（XAXa），需要进行遗传筛查，不考虑突变和基因b。若第一极体X染色体上有2个A基因，则所生男孩_______（填“一定”或“一定不”或“不一定”）患该病；若第二极体X染色体上有1个A基因，则所生男孩_______（填“一定”或“一定不”或“不一定”）患该病。 21. 研究表明，吸烟会改变相关基因表达调控，并可能引发肺癌。AhR是一种转录因子（一种具有特殊结构、行使调控基因表达功能的蛋白质分子），其与烟草中的有毒物质多环芳烃（PAH）结合后被激活，引发后续相关基因表达，对人体起到一定的保护作用，调控机制如图所示。 回答下列问题： （1）在AhR基因表达转录因子的过程中，核糖体在mRNA上沿__________（填“3′→5′”或“5′→3′”）的方向移动，游离在细胞质中的氨基酸通过______运送到合成蛋白质的“生产线”。AhR基因的非模板链中5′−ATG−3′是编码氨基酸的起始位点，该位点对应的反密码子是5′−______−3′。 （2）当AhR识别进入胞内的PAH后迅速被激活，然后通过______（填结构）进入细胞核，与ARNT形成复合体，______（填“促进”或“抑制”）相关基因表达合成CYP1A1，CYP1A1可将有毒物质代谢成中间体BPDE，进而去毒化并转移出细胞。 （3）研究发现，AhRR蛋白可与AhR竞争性结合ARNT，而吸烟会降低AhRR基因的甲基化水平，AhRR基因发生甲基化的碱基序列通常______（填“会”或“不会”）因此发生改变。据推测，长期吸烟的人患肺癌的概率较高，其致病机理是：______，抑制AhR发挥调控功能，进而抑制对外来毒物的氧化代谢，导致肺癌。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $