内容正文:
2025~2026学年度第二学期期末抽测
高二年级化学试题
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共6页,包含选择题(第1题~第13题,共13题)、非选择题(第14题~
第17题,共4题)两部分。本卷满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,
请将答题卡或答题纸交回。
2.答题前,请您务必将自己的姓名、考试证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题
卡或答题纸的规定位置。
3作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请
用橡皮擦干净后,再选涂其它答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水的签字
笔在答题卡或答题纸上的指定位置作答,在其它位置作答一律无效。
4如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等需加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32C135.5
选择题
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.构成丹霞地貌的岩石中含C、O、Ca、Fe等元素,其中位于元素周期表s区的是
A.C
B.O
C.Ca
D.Fe
2.四乙基偏钒酸铵[(C2H5)4NVO]可氧化脱除HS。下列说法正确的是
A.中子数为18的S原子:8S
HH
B.-C2H5的电子式:H:C:C
ⅱ进
C.基态V原子的外围电子排布图:
☐O
3d
D.四乙基偏钒酸铵属于离子化合物
3.下列相关实验原理、装置及操作不正确的是
聚四
氟
一NaOH标
FeCh
烯滴
准溶液
饱和溶液
定管
沸水
钢闸门
海水向怕性
含余质的铜·
圆电极
块阳极)
盐酸和
生片
一酚酞
硫酸树溶液
(阴极)
A.NaOH标准
B.制备
溶液滴定盐酸
Fe(OH3胶体
C.钢闸门防腐
D.电解精炼铜
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4.[(CH)3O][BF4是一种常用的甲基化试剂。下列说法正确的是
A.离子半径:O2)>F)
B.电离能:(B)>i(C)
C.热稳定性:H2O>HF
D.酸性:H3BO3>H2CO3
阅读下列材料,完成5~7题:
锌常用作碱性锌锰千电池负极。ZnS常用作光学、催化材料。菱锌矿(主要含ZnCO3)
经煅烧后,用NaOH溶液或NH-个NH4)2CO3溶液浸取烧渣可分别获得[Zn(OH)4浸出液、
[Zn个NH)4]2+浸出液。工业上Na[Zn(OH)4溶液用于金属表面镀锌。
5.下列说法正确的是
A.Zn0的熔点高于ZnS
B.基态Zn2+的核外电子排布式为3d1o
C.ZnS晶体结构的确定可用红外光谱法
D.NH4)2CO3中仅含共价键
6.下列化学反应表示正确的是
A.碱性锌锰干电池负极反应:Zn一2e=Zn+
B.Zn0溶于Na0H溶液的反应:ZnO+2H20=Zn(OHD2+2OH
C.ZnO溶于NH-NH4)2C0,溶液的反应:ZnO+2NH4=Zn2++2NH3+H2O
D.电解Naz[Zn(OHD4]溶液镀锌的阴极反应:[Zn(OH42+2e一Zn+4OH
7.ZnS晶体的晶胞如题7图,可通过反应2ZnS(s)+302(g)=2ZnO(s)+2S02(g)制备Zn0。
下列说法中正确的是
A.ZnS晶体中与S2距离最近且相等的S2有6个
2n2+
B.ZnS晶体中Zn2+位于S2构建的正四面体中
s2-
C.该反应的平衡常数K=S0,)
c(O2)
题7图
D.当n(SO2):n(O2)=2:3时,反应达到化学平衡状态
8.一种电化学装置可将CH4转化为CH3OH,工作原理如题8图所示。下列说法正确的是
A.电极b发生氧化反应
0
富含N2
CH4一
B.电极a发生的电极反应式:
的空气
CH4+CO32-2e=CH3OH+CO2
溶液
C02
C.一段时间后K2CO3浓度不变
CHOH三
空气
D.电路中每转移1mol电子,消耗0.25mol02
电极a
电极b
题8图
9.Cu2O-MnOx催化NH还原NOx可能的部分机理如题9图所示,其中X、Y处Mn元素
的化合价为+2或+4价。下列说法正确的是
A.反应4NH(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2OI)
△H>0
B.X处Mn元素化合价为+2价
01
Cu*
*NH
C.加入过量O2一定增大NOx的脱除率
D.NH2与NO2反应的方程式为
Cu2*
*NH2
4*NH2+2NO2=3N2+4H0
NO
NO,
N2+H20NO或NO2
题9图
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10.下列说法中正确的是
A、外加电流的阴极保护法保护金属时,寤根据腐蚀电流调节工作电压
B.测定Fe2+浓度时,滴加酸性KMnO4浓溶液至溶液褪色达到滴定终点
C.温度升高,CH3COONa溶液的pH减小是因CH3COO水解平衡逆向移动
D.BaCO3可作“钡餐”用于医疗检查
11.为探究MgCl2、CuCl2、FeCl溶液的性质,学习小组进行如下实验:
实验1:分别取1mL0.1moL1MgCl2、CuCl溶液于试管中,用pH计测量,CuC2
溶液的pH小于MgCl2溶液
实验2:向1mL0.1molL1MgC2溶液中加入1mL0.1 mol L INaOH溶液,产生白
色沉淀,再滴入几滴0.1molL1CuCl2溶液,产生蓝色沉淀
实验3:向1mL0.1molL1FeCl溶液中,加入过量的Zn粉,缓慢产生气泡,取出少
量固体检测到Fe单质
下列说法正确的是
A.由实验1可知:Cu(OH)2的碱性大于Mg(OH)2
B.由实验2可知:Ksp[Mg(OH)2]<Kp[Cu(OH)2]
C.实验3中产生气泡的原因是Fe3+水解生成H,Zn与Ht反应生成H2
D.取实验3结束后的溶液于试管中,滴加KSCN溶液,溶液呈红色
12.一种以硫铁矿烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2,含少量Fe3O4、Ca0、Mg0)为原料制
备磷酸铁(FePO4)的工艺流程如下:
稀H2SO4NaF溶液
NH4)2HPO、氨水
矿一酸浸一除杂
烧渣
沉铁--+FePO4
滤渣1
滤渣2
02
已知:Ka1H3P04)=6.2×103,K2(HP04)=6.2×108,K3HP04)=4.8×10IB,KaHF)
=3.5×104,Ksp(CaF2)=1.6×1010,Ksp(MgF2)=6.4×10l,KNH3H20)=1.8×10-5
下列说法正确的是
A.0.1molL1NaF溶液中存在:c(F)+c(OH)=cHF)+c(H)
B.0.1 mol-L-1 (NH4)2HPO4溶液中:cNHH2O)>c(PO43)
C。“除条”后的滤液中存在:<子
D.“沉铁”时发生反应的离子方程式:4Fe2+O2+4P043+2H20一4FePO4↓+4OH
13.CH4和C02重整制氢过程中的主要反应为
反应ICH4(g)+C02(g)=2C0(g)+2H(g)△H1=+247 kJ.mol1
反应IH2(g)+C02(g)=C0(g)+H0(g)△H=+41.1 kJmol1
反应Ⅲ2C0(g)=C(s)+C02(g))△H=-172.4 kJ-mol1
100kPa下,在密闭容器中,CH4(g)和C02(g)各1mol。2.0
发生反应上述反应,平衡时各气态物质的物质的量
1.
b
随温度的变化如题13图所示。下列说法正确的是
品1.2
H20
A.曲线a表示平衡时n(CO)随温度的变化
084
B.n(H2O)降低因反应Ⅱ向逆反应方向进行
C02
(625,0.5)
C.625℃,反应Π的平衡常数K=2.4
(625,0.15)
D.100°C时,增大压强,得增大
o.0
003006007008009001000
温度℃
题13图
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)草酸(H2C204)是一种重要的化工原料。
I.H2C204是二元弱酸,常温下含碳微粒的物质的量分数8与溶液pH的关系如题14图-1,所示。
(1)①当溶液中C之=100时,溶液的pH为▲。
81.0
n(HC,O)
08
0.6
②向草酸溶液中滴加NaOH溶液至cNa)=c(HC2O4)
a(12,0.5)
b(4.2,0.5)
0.4
+2c(C2042)时,溶液的pH为▲。
0.2
Ⅱ.H2C204常用于废旧电池正极材料(主要成分为LiCoO2或
09
123456
Li1 FePO.4)中的元素回收。
(2)H2C2O4可与LiCoO2反应生成Li2C2O4和CoC204,写出发生反应的化学方程式:
(3)HC2O4可回收Li1FPO4中的Li元素,工艺流程如下:
H2C,04溶液试剂X
NagPO4
正极
材料
一酸浸一调节→沉锂→LiP,
浸渣
FeC2O4
滤液
已知:.常温下,离子沉淀完全时浓度小于105molL1Kp(FeC204)=4.8×107,
Kp(Li2C204)=1.2×102;[Fe(C2O4)3]3溶于水。
100r
①“酸浸”时,液固比一定,Li、Fe元素的浸出率与
80h
nm(H2C204)
nH2C204)
阁60
的关系如题14图-2所,
一Li
n(LiFePO)
n(Li FePO)
必404
-◆-…Fe
25时,随,C》增大,L元素的浸出率降低的
20
n(Li.FePO)
05202内303丙
可能原因为▲一。
n(H2C2O)
②“调节pH”时使用的试剂X为▲。
n(Li.FePO)
题14图-2
③“调节pH”时发生反应Fe2+H2C2O4=FeC2O4↓+2Ht,该反应的化学平衡常数
K=▲。
④若Fe+沉淀完全,则滤液中Li计浓度的范围是▲molL1。
15.(共15分)光纤生产过程中会产生大量的含锗废料,一种从光纤废料(主要成分为
Ge02Si02)提取锗的过程可表示为
NaOH溶液稀盐酸
浓盐酸
NaH,PO2溶液
光纤
高压
高压
84℃
废料
碱浸
中和
氯化蒸馏
水解
800-1200℃
真空还原
+GeO---Ge
NaCI溶液
SiO,
已知:①GO2为两性氧化物,中性条件下常以GeO2存在;其晶体常见两种形态:
高压条件下易形成可溶于水的晶体,高温条件下易形成难溶于水的晶体;②GCl4
为液体,沸点为84℃,易水解生成GeO2,GeCl4+2HCl(浓)=H2[GeCl6]。
回答下列问题:
(1)储在元素周期表中的位置为▲。
(2)先“高压碱浸”再“高压中和”至中性的目的是▲一。
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(3)“氯化蒸馏”中生成GCl4反应的化学方程式为▲,盐酸初始浓度与绪的氯
化蒸馏效率的关系如题15图-1所示,随盐酸初始浓度增大,锗的氯化蒸馏效
率先增大后减小的原因可能是▲。
(4)“真空还原”中NaH2PO2的水解离子方程式为▲,在不同温度下,Ge元素
的产率随不同温度、浓度的NaHP02变化如题15图-2所示,则该过程中最佳
温度与NaH2PO2的浓度为▲_。
100
90
90
70
◆800℃
*1000℃
60
+1200℃
器50
13579
0.52.557.51012.5
盐酸初始浓度/mol-L-
NaH,P02的浓度/%
题15图-1
题15图-2
(5)GeO2晶体被光催化时易失去部分0原子形成氧空位,GeOx中Ge元素以Ge3+
Ge4+形式存在于晶体中,结构如题15图-3所示,则Ge3+:Ge+=▲_。
●Ge
释放0原子
⑧0
O氧空位
题15图-3
16.(16分)硫代硫酸钠(N2S203)广泛应用于医药解毒、工业处理和分析化学等领域。
利用如题.16图-1装置制备Na2S2035H20。
己知:Na2S2035H20易溶于水,不溶于乙醇,熔点为48.5℃,100℃以上易分解。回
答下列问题:
Slgt
20 mL H2SO
250
Na2S2035H20
200
150
100
Na2CO3
50
16g无水
Na2SO3
Na2S0,磁力搅拌器
20406080100T/C
题16图-1
题16图-2
(1)仪器a的名称为▲一,b中溶液为▲_。
(2)向锥形瓶中先加入Na2C03充分溶解后再加入Na2S:9H0的可能原因为▲_。
(3)锥形瓶中发生反应的离子方程式为▲一。
(4)补充完整由锥形瓶中所得溶液制取N2S2O35H20的实验方案:_▲。[实验中
须使用的试剂:冰水、乙醇;在水中有关物质的溶解度曲线如题16图-2所示]
(5)Na2S2O35H20产品纯度测定:取4.50g产品溶于蒸馏水配制成250mL溶液,
取25.00mL溶液于锥形瓶中,加入几滴指示剂,用0.100molL1酸性K2Cr207
标准溶液滴定至终点(滴定时发生反应4Cr202+3S2032ˉ+26H一8Cr3++
6S042十3H20),消耗酸性K2Cr20,标准溶液24.00mL。产品中Na2S2035H20
的质量分数为▲(写出计算过程)。
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▣品
17.(15分)C02甲烷化是C02资源化利用的组要途径之一。
(1)CO2甲烷化反应为C02(g)十4H(g)==CH4(g)+2H2O(g)
①已知H2、CH4的燃烧热分别为285.8 kJ.mol1、890.3kmol1,1mo1H20①
转化为H0(g)吸收44kJ的热量,则C02(g)+4FH(g)=CH4(g)十2H20(g)
△H=▲kJ.mol'。
②CO2甲烷化反应中易发生副反应:C02(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H=
+41 kJ-mol1。一定条件下,起始时h(C0):
100
n(b)=1:4,C02的平衡转化率及CH4的平
5
90
出
¥90
衡选择性(CH,的平衡选择性=”生(CH)
70
n转化(C02)
80
50
×100%)如题17图-1所示。T>700℃时,
70
30
65
随温度升高C02的平衡转化率增大的原因
100300500580700900
是▲_。580℃时,CH4与H的体积之比
温度/C
题17图-1
为▲一。
(2)M/TiO2(M表示Ni或Ru)催化C02甲烷化反应的可能机理如题17图-2所示。光
诱导电子从TiO2转移到M,富电子的M表面可以促进2的解离和CO2的活化,
从而提高反应效率。
①己知Ni和Ru的电负性分别为1.91和2.20,使用Ni/TiO2催化剂的反应效率
▲(填“高于”或“低于”)使用Ru/TiO2作催化剂的反应效率。
②在题17图-2虚线方框内画出有关结构式▲一。
(3)微生物菌可实现C02甲烷化过程,电化学装置如题17图-3所示
①有机物CHC0OH转化为CO2的电极反应式为▲_。
②当外加电压为0.51.0V时,电解池中主要发生过程I,当外加电压为1.6V时,
主要发生过程Ⅱ,过程I工艺更具可行性和经济性的原因是▲。
2H2O+CH4
H2+C02
M
3H2
TiO2
、步骤I
@步骡IV
电活化
产甲
细菌
烷菌
●C
a
M
©0
02
H
(M)
过程I
H2+C0
TiO2
C02
H20
H2
过程ⅱ
Ht、
步骤Π
步骤小
H
M
随机物
过程ⅱ
过程I
质子交换膜
题17图-2
题17图-3
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