江苏宿迁市2025-2026学年下学期高二年级期末学业水平监测 化学试题

高二年级质量监测 化 学 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1．本试卷共8页。满分为100分，考试时间为75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。 2．答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填写在答题卡上规定的位置。 3．请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。 4．作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 5．如需作图，必须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 N 14 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1．有机高分子材料应用广泛。下列物质不属于有机高分子材料的是 A．淀粉 B．油脂 C．酚醛树脂 D．羊毛 2．乙炔与水加成后的产物乙烯醇（）不稳定，很快转化为乙醛。下列说法不正确的是 A．乙炔的实验式：CH B．乙烯醇和乙醛互为同分异构体 C．聚乙炔的结构简式： D．醛基的电子式： 3．提纯下列物质（括号内为杂质），有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是 A．乙酸乙酯（乙酸）：氢氧化钠溶液，分液 B．乙烷（乙烯）：酸性高锰酸钾溶液，洗气 C．乙醇（水）：生石灰，蒸馏 D．苯（苯酚）：浓溴水，过滤 4．下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A．苯酚显酸性，可用作消毒剂 B．油脂在酸性条件下能够水解，可用于制肥皂 C．乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 D．乙二醇水溶液凝固点低，可作汽车发动机的抗冻剂 5．实验室以铁粉、液溴和苯为原料制溴苯并分离提纯，下列相关装置及操作不正确的是 A．用装置甲制备溴苯 B．乙试管中四氯化碳可吸收溴及苯 C．用丙装置分离溴苯、液溴 D．用装置丁除去溴苯中的苯 6．在指定条件下，下列选项所示的物质间转化均可实现的是 A． B． C． D． 7．构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团间影响的说法正确的是 A．CF3COOH的酸性强于乙酸，是由于F3C—使羧基更易电离出氢离子 B．苯酚能与溴水反应而乙醇不能，是因为苯环使羟基易被取代 C．甲苯能使酸性高锰酸钾褪色而苯不能，是由于甲基使苯环活性增强 D．乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H键的极性减弱 8．化合物Z是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关Z的说法，正确的是 A．Z可以和Na2CO3发生反应 B．Z分子中含有3种含氧官能团 C．1 mol Z最多能消耗4 mol NaOH D．Z能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键 9．以异丁醛（M）为原料制备化合物Q的合成路线如图所示，下列说法不正确的是 A．若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 B．N→P发生了加成反应、消去反应 C．P分子不存在顺反异构体 D．P→Q中有CH3COOH生成 10．合成药物异搏定的路线中某一步骤如下： 下列说法不正确的是 A．X中所有碳原子可能在同一平面内 B．X与足量H2加成后的产物中含有2个手性碳原子 C．Y在NaOH乙醇溶液中加热能发生消去反应 D．1 mol Z最多能与5 mol H2加成 11．下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A 将碎瓷片催化石蜡油分解产生的气体通入的溶液，观察溶液颜色变化 的溶液褪色 石蜡油催化分解产生乙烯 B 向饱和的苯酚水溶液中滴加几滴浓溴水 未观察到白色沉淀 苯酚与溴水不反应 C 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热一段时间，冷却至室温，取样，滴加碘水 溶液不变蓝 淀粉完全水解 D 将溴乙烷与水溶液混合，加热，向冷却后的溶液中滴入少量溶液 未观察到浅黄色沉淀 溴乙烷未水解 12．化合物是合成某抗肿瘤药物的中间体，其合成路线如下图所示，下列说法正确的是 A．与溴水充分反应最多消耗 B．反应中的可以用代替 C．可用溶液检验中是否含有 D．一定条件下，能与甲醛发生缩聚反应 13．已知丙烯的某种反应历程如下： 下列说法正确的是 A．丙烯分子中所有原子可能共平面 B．由过程可知，处碳氧键比处更易断裂 C．是比产物多两个碳的同系物，属于醛类的同分异构体有种 D．已知物质为，则属于缩聚反应 二、非选择题：共4题，共61分。 14．（15分）有机化学涉及结构确定、物质转化等方面。 （1）利用李比希法、现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。 将20.4 g化合物A（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）在过量氧气中充分燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸质量增加10.8 g，碱石灰质量增加52.8 g。现代分析仪器测定的相关结果如题14图-1、题14图-2、题14图-3。 ①A的相对分子质量为 ▲ ，A中有 ▲ 种不同化学环境的氢原子。 ②A的分子式为 ▲ ，A的结构简式为 ▲ 。 （2）人名反应在有机合成中应用广泛。 部分醛、酮可发生Aldol缩合反应。例如： Diels-Alder反应，又称为双烯合成。例如： 由丙酮合成C的流程如下： 回答下列问题： ①B的结构简式 ▲ 。 ②C与氢气完全反应后产物的系统命名是 ▲ 。 ③写出C与1，3-丁二烯发生Diels-Alder反应的化学方程式 ▲ 。 ④A→B还可能生成一种含有2种化学环境氢原子的副产物（），该副产物的结构简式为 ▲ 。 15．（15分）有机物E是合成某种药物的重要中间产物，其合成路线如下（部分试剂和条件略去）。 回答下列问题： （1）A的分子式 ▲ 。 （2）B中所含官能团名称为羧基、 ▲ 。 （3）A→B的反应方程式为 ▲ 。 （4）与H2在催化剂、加热条件下产物的结构简式为 ▲ 。 （5）的一种同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式 ▲ 。 ①能与新制反应生成砖红色沉淀； ②核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为。 （6）已知： ① ②氨基（）易被氧化 写出以和CH3COOCH3为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用）。 16．（17分）环己醇（）是重要的化工原料，某化学小组以环己醇制备环己烯、1-溴环己烷、环己酮等物质。相关数据如下表所示。 物质 相对分子质量 密度（） 沸点（） 溶解性 环己醇 100 0.96 163 能溶于水 环己烯 82 0.81 83 难溶于水 环己酮 98 0.95 155 微溶于水 Ⅰ．以环己醇制备环己烯，装置如图所示 （1）制备粗品 将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①导管B除了导气外还具有的作用是 ▲ 。 ②试管C置于冰水浴中的目的是 ▲ 。 ③制备环己烯的化学方程式为 ▲ 。 （2）制备精品 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 ▲ 层（填“上”或“下”），分液后用 ▲ （填入编号）洗涤，再加入无水氯化钙，干燥后蒸馏，制得精品环己烯。 A．溶液 B．稀硫酸 C．溶液 Ⅱ．以环己醇制备1-溴环己烷 向蒸馏烧瓶中加入蒸馏水、浓硫酸、环己醇、NaBr固体，缓慢加热，制得1-溴环己烷。 （3）向蒸馏烧瓶中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是为了制备 ▲ 。 （4）若温度控制不当，反应生成的有机副产物主要有 ▲ 。 Ⅲ．以环己醇制备环己酮 向三颈烧瓶中依次加入冰水、浓硫酸、10 mL环己醇，滴加溶液，维持反应温度为，最终制得7.8 g环己酮。主反应如下： （5）环己醇的沸点高于环己酮的主要原因为 ▲ 。 （6）环己酮的产率为 ▲ （保留2位有效数字）。 17．（14分）有机物G的一种合成路线如下图所示（部分试剂和条件略去）。 已知： （1）B的结构简式为 ▲ 。 （2）D分子中和杂化的碳原子数目之比为 ▲ 。 （3）F所含官能团名称为 ▲ 。 （4）E的一种芳香族同分异构体符合下列条件，写出该同分异构体的结构简式 ▲ 。 ①能发生银镜反应、水解反应； ②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。 （5）写出以1,3-丁二烯、和为原料制取的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用）。 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二年级调研测试化学参考答案与评分建议 说明： 1．方程式中的反应物、生成物错误不给分；配平错误、反应条件未写或错写合并扣1分；气体或沉淀符号不写暂不扣分。 2．有效数字的计算规则、带单位计算暂不作要求。 3．溯因类简答中，虽存在但不是该问题的影响因素或可以忽略不计的影响因素，不得分也暂不扣分，因素错误分析合并扣1分。 4．文字表述简答题中，万金油类回答或套路性回答不得分。 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 B D C D C B A 题号 8 9 10 11 12 13 答案 A D B C D B 二、非选择题：共4题，共61分。 14.(15分) （1）①136 、 4（每空1分，共2分） ② C8H8O2 （2分）、（2分） （2） ① （2分） ② 4-甲基-2-戊醇（2分） ③ （3分） ④ （2分） 15．(15分) （1）C5H9O4N (1分) （2）氨基；酰胺基 (写对1个得1分，共2分) （3） (3分) （4） (2分) （5） (2分) （6） 或 (5分) (本题共15分) 16．（17 分） (1) ①冷凝（或冷凝回流） （2分） ②防止环己烯挥发（或冷凝、提高环己烯产率等其他合理答案均给分） （2分） ③ （2分） (2) 上 （1分） C （1分） (3) 溴化氢（或HBr）（2分） (4) 环己烯（或 ）、 环己醚（或 ）（2分）写对1个得2分，错写不倒扣分 (5) 环己醇存在分子间氢键，而环己酮不存在 （2分） (6) 83% （3分） 17．（14分） （1）（2分） （2）7：2 （2分） （3）碳溴键、酯基 （2分） （4） （3分） （5） （5分） (本题共14分) 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $