天津市第一中学2025-2026学年下学期高二年级期中质量调查 化学试卷

**基本信息** 天津一中高二化学期中卷聚焦有机化学核心，通过12道选择（36分）与4道综合题（64分），结合天然产物结构分析、苯胺制备实验及药物合成路线，考查化学观念、科学思维与探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|12/36|化学用语、有机物检测、结构与性质|第7题以红树林真菌代谢物结构考查多官能团性质，体现结构决定性质的化学观念| |非选择题|4/64|有机推断、实验制备、药物合成|14题苯胺制备实验考查蒸馏与萃取操作，15题依拉雷诺合成结合谱图分析，强化科学探究与实践|

天津一中2025-2026-2 高二年级 化学学科期中质量调查试卷 本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分，共100分，考试用时60分钟。第Ⅰ卷 1至2页，第Ⅱ卷 3至4页。考生务必将答案涂写答题纸或答题卡的规定位置上，答在试卷上的无效。 祝各位考生考试顺利！ 一、选择题(单选，每题3分) 1．下列化学用语表达错误的是 A．甲醛(HCHO)的分子空间结构模型： B．制备聚乙炔： C．乙二酸的分子式：HOOC—COOH D．的名称为2-羟基丙腈 2．关于有机物检测，下列说法正确的是 A．用浓溴水可检验环己醇中是否含有苯酚 B．用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 C．质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C5H12 D．向丙烯醛(CH2=CHCHO)中滴加溴水，溴水褪色，证明丙烯醛中存在碳碳双键 3．可根据物质结构推测其性质，下列推测的性质不合理的是 选项 结构 性质 A 正戊醇和乙醇分子中均含有一个羟基 两者的水溶性相当 B 苯环可以使甲基活化 甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C 烷基是推电子基团，烷基越长推电子效应越大 乙酸的酸性大于丙酸 D 油酸甘油酯分子中有碳碳双键 油酸甘油酯易被氧化变质 4．利用以下装置进行实验，能达到预期目的的是 A．分离乙醇和乙酸 B．检验乙醇脱水生成乙烯 C．比较乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 D．利用分水器提高乙酸乙酯的产率 5．下列方程式中，错误的是 A．醋酸除水垢(CaCO3)：CaCO3 + 2CH3COOH === Ca2+ + 2CH3COO— + H2O + CO2↑ B．丙烯醛与足量溴水反应：CH2=CHCHO + 2Br2 + H2O→CH2BrCHBrCOOH + 2HBr C．甲醛与足量银氨溶液反应：HCHO + 2[Ag(NH3)2]OHH2O + 2Ag↓ + 3NH3 + HCOONH4 D．苯酚()溶液中加入Na2CO3溶液：+ Na2CO3→+ NaHCO3 6．在有机合成中，下列合成路线合理的是 A． B．CH3CH=CH-CH2OHCH3CH=CH-CHOCH3CH=CH-COOH C．CH3C≡CHCH3CH(OH)CH3 D． 7．化合物M是从红树林真菌代谢物中分离得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是 A．分子中所有的原子可能共平面 B．1mol M 最多能消耗4mol NaOH C．既能发生取代反应，又能发生加成反应 D．能形成分子间氢键，但不能形成分子内氢键 8．已知醛或酮可与烃基卤化镁(R'MgX，也称格氏试剂)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，反应机理如图所示。若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3，可选用的醛(或酮)与格氏试剂分别是 (R、R'代表烃基，X代表卤素原子) A．与 B．CH3CH2CHO与CH3CH2MgX C．CH3CHO与 D．与CH3CH2MgX 9．科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用FeCl3溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸＞美沙拉嗪 10．已知可发生反应：下列说法正确的是 A．1mol Y最多与1mol H2发生加成反应 B．X与丙炔醛(HC≡CCHO)反应可生成 C．Z与酸性KMnO4溶液反应生成 D．等物质的量的X和Br2发生加成反应，最多可以得到两种产物(不考虑立体异构) 11．环己烯()为重要的化工原料，实验室常用环己醇()制备，流程如下： 步骤Ⅰ：用浓磷酸和环己醇制备环己烯混合加热，蒸馏得到对应馏分； 步骤Ⅱ：用饱和Na2CO3和饱和食盐水分批次洗涤、分液； 步骤Ⅲ：用干燥的无水CaCl2吸水，过滤后再蒸馏，得到产物； 步骤Ⅳ：经波谱分析，测得产物的核磁共振氢谱图如图所示。下列说法错误的一项是 A．可能生成环己酮()、磷酸酯等副产物 B．若不用饱和食盐水洗涤，而用水，则环己烯的产率下降 C．若CaCl2不过滤直接蒸馏，则产物的纯度会下降 D．由核磁共振氢谱可知产物中含有杂质 12．以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下，下列说法错误的是 A．M系统命名为2-甲基丙醛 B．用酸性KMnO4溶液可鉴别N和Q C．若M+X→N原子利用率为100%，则X是甲醛 D．P→Q过程中有CO2生成 二、填空题 13．回答下列问题： (1)丁香酚是丁香花中的成分之一，是合成其他香料的原料，它的结构简式如下图所示： 其与足量饱和溴水反应最多消耗 mol Br2。 (2)某线型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下： 其单体是 (写结构简式)。 (3) 的一氯代物有 种(不考虑立体异构)，其与酸性KMnO4溶液发生反应后得到的有机产物为 (写结构简式)。 (4)某种具有菠萝气味的香料M是有机化合物A与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。 苯氧乙酸的结构可表示为： ①苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，请写出能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有两种一硝基取代物的同分异构体的结构简式 。 ②5.8g A完全燃烧可产生0.3mol CO2和0.3mol H2O，A的蒸气对氢气的相对密度是29，A分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是 。 ③写出由苯氧乙酸和有机化合物A生成M的化学方程式 。 14．苯胺是重要的有机化工原料，其实验室制备原理如下： 相关信息如下： 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g/mL 溶解性 硝基苯 123 5.9 210.9 1.20 不溶于水，易溶于乙醚 苯胺 93 -6.3 184.0 1.02 微溶于水，易溶于乙醚 乙酸 60 16.6 117.9 1..05 与水互溶 乙醚 74 -116.3 34.5 0.71 微溶于水 反应装置I和蒸馏装置Ⅱ(加热、夹持等装置略)如下： 实验步骤为： ①向装置I双颈烧瓶中加入13.5g铁粉、25.0mL水及1.50mL乙酸，加热煮沸10min； ②稍冷后,通过恒压滴液漏斗缓慢滴入8.20mL 硝基苯(0.08mol)，再加热回流30min； ③将装置Ⅰ改成水蒸气蒸馏装置，蒸馏收集苯胺-水馏出液； ④将苯胺-水馏出液用NaCl饱和后，转入分液漏斗静置分层，分出有机层；水层用乙醚萃取，分出醚层；合并有机层和醚层，用粒状氢氧化钠干燥，得到苯胺醚溶液； ⑤将苯胺醚溶液加入圆底烧瓶(装置Ⅱ)，先蒸馏回收乙醚，再蒸馏收集180-185℃馏分，得到5.58g苯胺。回答下列问题： (1)实验室保存硝基苯的玻璃容器是 (填标号)。 (2)装置I中冷凝管的进水口为 (填“a”或“b”)。 (3)步骤④中将苯胺-水馏出液用NaCl饱和的原因是 。 (4)步骤④中第二次分液，醚层位于 层(填“上”或“下”)。 (5)蒸馏回收乙醚时，锥形瓶需冰水浴的原因是 ；回收乙醚后，需要放出冷凝管中的冷凝水再蒸馏，这样操作的原因是 。 (6)下列说法正确的是 (填标号)。 a．缓慢滴加硝基苯是为了减小反应速率 b．蒸馏时需加沸石，防止暴沸 c．用红外光谱不能判断苯胺中是否含有硝基苯 d．蒸馏回收乙醚，无需尾气处理 (7)苯胺的产率为 。 15．依拉雷诺(Q)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，其“一锅法”合成路线如下： 回答下列问题：已知：流程图中的THF是有机溶剂 (1)A→B的反应中，试剂X可选择 (填字母)。 a．CH3COONa b．NaOH c．NaHCO3 d．Na2CO3 (2)Q中含氧官能团的名称： 、 、 。 (3)C→D的反应类型： 。 (4)C的名称： 。 (5)C→D反应中，在加热条件下滴加溴时，滴液漏斗末端位于液面以下的目的： 。 (6)“一锅法”合成中，在NaOH作用下，B与D反应生成中间体E，该中间体的结构简式： 。 (7)合成过程中，D也可与NaOH发生副反应生成M，图甲、图乙分别为D和M的核磁共振氢谱，推断M的结构，写出该反应的化学方程式： 。 (8)写出满足下列条件A的芳香族同分异构体有 种。 a．能发生银镜反应和水解反应；b．苯环上有3个取代基； 写出其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1：1：2：6的结构简式 。 16．有机化合物E和H是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始原料按下列路线合成(部分反应步骤和条件略去)： 回答下列问题： (1)A→B的反应方程式为 。 (2)B→C的反应类型是 。 (3)E的化学名称为 。 (4)下列说法错误的是 (填标号)。 a．C能与盐酸反应生成盐 b．D存在2种位置异构体 c．F→G反应中，CCl4是反应试剂 d．G→H反应涉及取代过程 (5)脂肪烃衍生物M是E的同分异构体，分子中含有羟甲基(—CH2OH)，核磁共振氢谱有两组峰。M的结构简式为 。 (6)已知C→D反应中还生成(NH4)2SO4和MnSO4，引出C→D的化学方程式 。 (7)已知酮可以被过氧酸(如间氯过氧苯甲酸，MCPBA)氧化为酯： 参照题干合成路线，写出以苯为主要原料(其他试剂任选)，制备苯甲酸苯酯()的合成路线。 参考答案 1C 2B 3A 4D 5C 6C 7C 8D 9D 10B 11A 12B 13(1)2；(2)CH2=CH-CH=CH2、、；(3)5，； (4)①、、；②CH2=CHCH2OH； ③。 14(1)A；(2)a；(3)减小苯胺在水中溶解度，增加水层密度；(4)上；(5)乙醚沸点低；防止冷凝管炸裂；(6)ab；(7)75%。 15(1)bd；(2)酮羰基、醚键、羧基；(3)取代反应；(4)异丙酸或2-甲基丙酸；(5)溴易挥发，减少损失，提高利用率；(6)； (7)； (8)6；、。 16(1) + HNO3+ H2O；(2)还原反应；(3)对苯二酚(1,4-苯二酚)； (4)b；(5)HOCH2-C≡C-C≡C-CH2OH； (6) ； (7)。 1 / 8 学科网（北京）股份有限公司 $