第21课时 基因在染色体上和伴性遗传-【创新大课堂】2027年高三生物一轮总复习

高三总复习·生物学 第21课时 基因在染色体上和伴性遗传 [课标要求] 概述性染色体上的基因传递和性别相关联。 考点一基因位于染色体上的实验证据 基础知识·梳理 (2)提出假说，解释现象 果蝇体细胞中的染色体 1.萨顿的假说 内容基因是由染色体携带着从亲代传递给下 项目 唯性 雄性 一代的。也就是说，基因就在 上 基因在杂交过程中保持 萨顿的假说 生殖 图示 过程 染色体在配子形成和受精过程中， 已 有相对稳定的 ;; 有 存在 基因体细胞中 ,配子中单个 理 染色体体细胞中 配子中单条 论 同源染色体 依据 基因成对的基因一个来自 染色体组成 来源 一个来自」 染色体同源染色体一条来自 常染色体 一条来自 配子 自由组合 性染色体 行为 染色体 自由组合 假说1：控制果蝇眼色 假说2：控制果蝇眼 2.基因位于染色体上的实验证据一 摩尔根果蝇 的基因位于X染色体 色的基因位于X、Y 杂交实验（假说一演绎法） 假 的非同源区段上，X染 染色体的同源区段 (1)观察现象，提出问题 说 色体上有，而Y染色体 上，X染色体和Y染 ①实验过程（摩尔根先做了杂交实验一，紧接着 上没有 色体上都有 做了回交实验二) 实验一（杂交实验） 红限(？) 白眼(d) 实 红眼()×白眼( 配子 nr- 验 XWX. XWY F 红眼（♀、） 红眼（♀） 红眼(og) 红(？) !F,雕雄交配 图 Y 尼子X” Yw F2红眼(？、o)白眼() XwXX四 X"Y 解 红眼（♀） 红眼(） F 红限(？) X-Y 红眼(？) 白眼(d) 红眼(？) 实验二（回交实验） 同交 回交 F 红眼()×白眼(d) 实 红眼(？)×白眼(d) 红眼()×白眼(g) F:X"X F:XX Xwye 验 红眼()白眼()红眼(o）白眼(o) 配子 1 1 1:1 图 后代 后代 ②现象分析 解 基因型X水xy 表型红眼♀红眼d白眼？白眼d 表型红眼？红眼d白眼？白眼© F1全为红眼→ 为显性性状 比例1：1：1：1 比例1：1：1：1 实验一中F2中红眼：白眼=3：1→符合基因 疑 上述两种假说都能够解释实验一和实验二的 的 定律，白眼性状都是雄性 惑 实验现象 ③提出问题： 精品教辅·智慧人生 120 第五单元基因的传递规律 (3)演绎推理 A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推 为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其 测白眼对红眼为隐性 中有一组实验最为关键，即白眼雎果蝇与野生型 B.F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各 红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完 半，推测红、白眼基因在X染色体上 全符合，假说1得到了证实。利用上述的假说1 C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红 和假说2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交 配”实验的遗传图解，如表所示。 白眼都各半，结果符合预期 D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、 假说1：控制果蝇眼色假说2：控制果蝇眼色 的基因位于X染色体 的基因位于X、Y染色 红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变 假 好 的非同源区段上，X染 体的同源区段上，X染 所致 色体上有，而Y染色体 色体和Y染色体上 2.(2026·北京月考)摩尔根用果蝇杂交实验证明 上没有 都有 了基因在染色体上。下图显示其中部分实验结 白眼雌果蝇红眼雄果蝇 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 果。相关叙述错误的是 XWXw XWY XXW XWYW 图 杂交一 解 XWX XY XWX XYW P红眼（♀）×白眼(d) 红眼雌果蝇白眼雄果蝇 红眼雌果蝇红眼雄果蝇 (4)实验验证，得出结论： F 红眼(9、6) F,雌、雄交配 【核心归纳】 F2红眼（♀、d)白眼(） 果蝇作为遗传学研究的实验材料的优点 3 ①个体小，容易饲养；②繁殖速度快，在室温下10： 杂交二 多天就繁殖一代；③后代数量大，一只雌果蝇一生 能产生几百个后代：④有明显的相对性状，便于观： 亲本白眼(6)×杂交一F红眼(9) 察和统计；⑤染色体数目少(4对)，便于观察。 3.基因与染色体的关系 子代 红眼白眼 (1)数量关系：一条染色体上有 基因。 (2)位置关系：基因在染色体上呈 A.通过杂交一可判断红眼为显性性状 心命题考向·演练 >>> B.杂交一中白眼性状的表现与性别相关联 C.杂交二结果可证明红、白眼基因位于X染 考向一摩尔根果蝇杂交实验分析 色体上 1.(2022·江苏卷，11)摩尔根和他的学生用果蝇实 验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事 D.若白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，通过眼色可判断 实不符的是 ) 子代性别 考点二 伴性遗传的特点及应用 基础知识·梳理 染色体组 数目决定 般是雌性 般是雄性 蜜蜂、白蚁等 1.性别决定 性别 性别决 不同性别的表示方法 典型生物举例 定类型 环境因子 如鳄鱼孵化时温度影 龟鳖类、鳄 哺乳动物、许 决定性别 响性别 鱼等 性 XY型 XX为 XY为 多昆虫（如果 玉米植株的性别决定 染 蝇)等 受两对基因(B/b,T/ 色 鸟类（如鸡）、 基因型决 t)控制，其中B_T_为 体 ZW型 为雌性 为雄性 鳞翅目昆 玉米等 定性别 雕雄同株异花、bbT_ 决 (如蚕)等 为雄株、B_tt或bbtt 定 蝗虫、蟋蟀、蟑 为雌株 性 XO型 XX为雌性 XO为雄性 螂等 [特别提醒]不是所有生物都有性染色体，由性 别 ZO型 ZO为雌性 ZZ为雄性 极少数鳞翅目 染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同 昆虫 株的植物（如豌豆、水稻等）无性染色体。 121 精品教辅·智慧人生 高三总复习·生物学 2.性染色体传递特点（以XY型为例） :4.伴性遗传的应用 (1)X,Y中X1只能由父亲传给 ,Y则由 (1)推测后代发病率，指导优生优育 父亲传给 婚配实例 生育建议及原因分析 (2)X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也 可来自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传 生 :原因： 男性正常X女性色盲 给女儿，也可传给儿子。 (3)一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿，则女儿 抗维生素D佝偻病 生 ;原因： 中来自父亲的 ,来自母亲的 男性×女性正常 3.伴性遗传的类型和特点 (2)根据性状推断性别，指导生产实践 (1)伴性遗传的概念：位于 染色体上的 已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z 基因控制的性状，在遗传上总是和 相关 染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设 联，这种现象叫作伴性遗传 计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出 (2)伴性遗传的类型和遗传特点分析（以XY型 遗传图解。 为例) ①选择亲本： 伴Y染色体 伴X染色体隐 伴X染色体显 ②请写出遗传图解。 类型 遗传 性遗传 性遗传 基因 Y染色体上 X染色体上 位置 人类外耳道 抗维生素D佝 举例 人类红绿色盲 多毛症 偻病 模型 图解 6 口关键能力·突破 >》> ①男性的抗维 分析伴性遗传的遗传规律和特点 ①若女性为患 生素D佝偻病 据图分析X、Y染色体的同源区段和非同源区 者，则其 基因一定传给 段，其中红绿色盲相关基因为B、b,抗维生素D佝 致病基因只 一定 ,也一定来 位于 是患者；若男 偻病相关基因为D、d。 。②若 染色体上， 性正常，则其 自 男性为患者，则 染色体的非同源区段 无显隐性之 其母亲和女儿 分，患者后 也一定正常。 Y染色体的同源区段 是患者；若 遗传代中 ②如果一个女 特点全为患者， 女性正常，则其 性携带者的父 X染色体的非同源区段 也一 全为 亲和儿子均患 定正常。③这 (1)性染色体上的基因都与性别决定有关吗？ 正常。简记 病，说明这种 种遗传病的遗 为“男全 遗传病的遗传 传特点是女性 ,女 特点是 患者男性， 全 。 ③自然 图中显示的遗 群体中男性患 传特点是 者 女性 精品教辅·智慧人生 122 第五单元基因的传递规律 (2)红绿色盲和抗维生素D佝偻病致病基因都在： A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样 X染色体的非同源区段，为什么红绿色盲患者男： B.分别从F代群体I和Ⅱ中选择亲本可以避免 性多于女性而抗维生素D佝偻病患者女性多于 近交衰退 男性？ C.为缩短育种时间应从F1代群体I中选择父本 进行杂交 D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 考向三伴性遗传的致死问题分析 (3)请写出红绿色盲和抗维生素D佝偻病遗传： 中，子代性状会表现出性别差异的婚配组合？ 5.(2025·安徽卷，T12)一对体色均为灰色的昆虫 亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色 雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1。假 定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考 虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同 (4)X、Y染色体的同源区段在减数分裂时可以联 学们提出了4种解释，其中合理的是 () 会，其上相同位点的基因互为相同基因或等位基： ①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X 因。若红绿色盲基因位于X、Y染色体的同源区 染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色 段上，则该基因的遗传与性别有关吗？请举例： 受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体 说明。 上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对 等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因 还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基 因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐 性纯合致死效应 巴命题考向·演练 >>> A.①③ B.①④ 考向二伴性遗传的特点及应用 C.②③ D.②④ 3.(2025·北京卷，T7)抗维生素D佝偻病是一种6.(2026·湖南雅礼中学调研)剪秋罗雌雄异株(2n 伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所： =24),有阔叶(B)、窄叶(b)两种类型，控制这两 生子女患该病的概率是 ( 种性状的基因只位于X染色体上，其中窄叶(b) A.男孩100% B.女孩100% 基因会使花粉致死，用阔叶雄株与阔叶杂合雌株 C.男孩50% D.女孩50% 杂交得子一代，子一代再相互杂交得子二代。下 4.(2023·广东卷，16)鸡 9 0 列叙述错误的是 () 的卷羽(F)对片羽(f) P卷×片羽片湖x卷翔 正常矮小矮小正常 A.剪秋罗基因组测序，测定的是13条任意染色 为不完全显性，位于常 群 上群 F体(9d (♀d)体 染色体，Ff表现为半 体的DNA序列 ?×?* 卷羽；体型正常(D)对F B.子一代雕与雄比例为1：1，子二代雌与雄比 矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高 例为1：2 温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮 C.子二代雌株中B基因频率为7/8，子二代雄株 型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交 中b基因频率为1/4 将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种 D.子二代中阔叶雌株：阔叶雄株：窄叶雄株= 过程见图。下列分析错误的是 ( 2:3：1 123 精品教辅·智慧人生 高三总复习·生物学 【核心归纳】 :2.下列关于性别决定和伴性遗传的说法，正确的是 (1)配子致死型：某些致死基因可导致雄配子死： () 亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若 A.含有同型性染色体的个体为雌性，含有异型性 后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”： 染色体的个体为雄性 问题。如剪秋罗植物叶形的遗传： B.所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体 宽叶？XXB×窄叶dXY 宽叶♀XBX×窄叶dXbY 和常染色体 C.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色 (死) 体小 XBY宽叶o XBYo XbY D.配子中，含Y染色体的为雄配子，含X染色体 (特点：无窄叶雌株) 宽叶 窄叶 的为雌配子 1 1 (2)个体致死型：某两种配子结合会导致个体死 E.男性体细胞中性染色体上的基因都成对存在 亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情 F.性染色体上的基因在遗传时总是和性别相 况。如图为X染色体上隐性基因使雄性个体 关联 G.人的次级精母细胞中可能含有0或1或2条 致死： Y染色体 XAX XAY 正常♀ 正常o H.抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性 L.男性的色盲基因从母亲那里遗传得来，将来遗 XAXA XAXa XAY XY 正常♀ 正常♀ 正常d 死亡o 传给女儿 J.伴X染色体显性遗传病中男患者的女儿均患 D教材知识·落实 >>> 病，男患者的儿子可能患病 1.下列关于萨顿的假说和摩尔根的实验的叙述，正 K.人类X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与 确的是 ( 性别无关 A.萨顿发现基因与染色体的平行关系提出了基：3.(2023·新课标，34节选)果蝇常用作遗传学研究 因位于染色体上，且基因都位于染色体上 的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相 B.果蝇的生育周期短，染色体数目少等特点是作： 对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状， 为遗传实验材料的原因之 翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/: C.摩尔根最早能够判断白眼基因位于X染色体 控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本 上的最关键实验证据是F雕雄交配，后代出； 进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别 现性状分离，白眼全部是雄性 为：长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1（杂交 D.摩尔根及其同事依据果蝇杂交实验结果，推测： ①的实验结果)；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄 控制白眼的基因位于X染色体上，且Y染色 蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下列问题： 体上不含有它的等位基因属于“演绎”过程 (1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是 E.摩尔根将眼色基因与特定染色体联系起来，但 ,判断的依据是 眼色的遗传不支持孟德尔的理论 F.利用白眼的雌果蝇和红眼的雄果蝇进行杂交 (2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性 可以验证摩尔根的设想 状是 ,判断的依据是 G.摩尔根运用“假说一演绎法”通过果蝇杂交实 验证明了基因在染色体上呈线性排列 温解提示 请做课时分层检测（二十一） 精品教辅·智慧人生 124色色素的合成。F,中的某一株白花植株(RrPp)进行自交，后 代表型为白花：红花：粉花=9：2：1，基因型为Rrpp和 RRpp的个体本来均表现为红花，结果红花只有2份，说明R基 因纯合致死，这也就能解释白花只有9份(2RrPP、4RrPp、 1rrPP、2rrPp),所以亲本纯合的白花植株的基因型为rrPP,红 花的基因型为Rrpp,A正确；根据A分析可知，P基因抑制花 色色素的合成，p基因控制花色色素的合成，P_植株均开白花， B错误；F中所有白花植株的基因型及比例为RrPp:rrPp= 1:1,两对等位基因自由组合，可分开来计算，首先是R/r这对 等位基因，Rr:r=1:1,自由交配采用配子法，R占1/4，r占 3/4,其中RR纯合致死，则后代基因型及比例为Rr:r=2: 3。另一对等位基因P/p自由交配后代P_:pp=3:1,所以后 代的基因型比例为RrP_:Rrpp:rrP_:rrpp=6:2:9:3,表 型及比例为白花：红花：粉花=15：2：3，子代粉花占比为 3/20,C错误；F,中选取的白花植株自交结果说明R基因纯合 致死，D错误。] 第21课时基因在染色体上和伴性遗传 考点一 基础知识·梳理 1.染色体完整性和独立性形态结构成对成对父方 母方父方母方非等位基因非同源染色体 2.(1)②红眼分离③为什么白眼性状的表现总是与性别相关 联(2)4对4对6+XX6+XYⅡ、Ⅲ、NⅡ、Ⅲ、N XXXY(4)控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上 3.(1)多个(2)线性排列 命题考向·演练 1.D[假设控制果蝇红眼和白眼的基因用A/a表示。白眼雄蝇 的基因型为XY,红眼雌蝇的基因型为XXA,杂交后代F,的 基因型为XAX”、XAY,全部为红眼果蝇，所以推测白眼对红眼 为隐性，A正确；F,中XAX与XAY相互交配，F,出现性状分 离，雌蝇的基因型为XAXA、XAX”,均为红眼；雄蝇的基因型为 XAY、XY,红眼：白眼=1：1，雌雄表型不同，所以推测红、白 眼基因在X染色体上，B正确；F1中雌蝇(XAX“)与白眼雄蝇 (X"Y)回交，后代的基因型为XAX:XX:XAY:XY,比例 为1：1：1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期， C正确；白眼雌蝇(XX)与红眼雄蝇(XAY)杂交，后代雄蝇 (X"Y)全部为白眼，雌蝇全为红眼(XAX"),若后代有白眼雌蝇、 红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察 证明，D错误。] 2.C[杂交一亲本红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，F均为红眼，可判 断红眼为显性性状，A正确；杂交一F,中白眼全为雄蝇，说明 白眼性状的表现与性别相关联，B正确；杂交二白眼雄蝇与F 红眼雌蝇杂交，由于子代中没有分别统计雌蝇和雄蝇的表现型 以及比例，无法证明红、白眼基因位于X染色体，C错误；控制 果蝇眼色的基因位于X染色体上（假设相关基因用A和a表 示)，若白眼雌蝇(X“X)与红眼雄蝇(XAY)杂交，后代雄蝇 (XY)全部为白眼，雌蝇(XAX“)全为红眼，可根据眼色来区分 子代性别，D正确。] 考点二 基础知识·梳理 1.雌性雄性ZWZZ二倍体单倍体 2.(1)女儿儿子(3)都为X既可能为X,也可能为X 3.(1)性性别(2)Y男性女性病正父亲和儿子母 亲和女儿隔代遗传多于女儿母亲一定父亲和儿 子多于世代连续遗传 4.(1)女孩该夫妇所生男孩均患色盲，而女孩正常男孩该 夫妇所生女孩均患病，而男孩正常(2)①非芦花雄鸡和芦花 雌鸡杂交②提示如图所示 P ZBW(芦花雌鸡)×ZZ(非芦花雄鸡) 配子ZBW Zb F,ZBZ(芦花雄鸡)ZW(非芦花雌鸡) 关键能力·突破 (1)提示性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉 基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上。 (2)提示因为红绿色盲致病基因为隐性基因，女性体细胞内 的两个X染色体上同时具备b基因时才会惠病，而男性体细胞 内只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为红绿色 盲，所以“男性患者多于女性”；而抗维生素D徇偻病致病基因 为显性基因，女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d 基因时才会正常，而男性只要具备一个d基因就表现为正常， 所以“女性患者多于男性”。 (3)提示XBX×XBY、XX×XY;XXaXXDY、XaXXXY。 (4)提示该基因的遗传与性别有关，如XXXXYB、XXX XY、XXXXY、XX×XBY,即X、Y染色体同源区段同 一位置的基因不同时。 命题考向·演练 3.B[男孩的X染色体只能来自母亲(X),Y染色体来自父亲， 基因型为XY,因不携带显性致病基因D,故男孩均正常，A、C 错误；女儿的X染色体分别来自父母，基因型为XX,因显性 致病基因D存在，所有女儿均患病，B正确，D错误。] 4.C[由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性 状与性别相关联。用♀卷羽正常(FFZ”W)与了片羽矮小 (ffZZ)杂交，F,代是FIZDZ和♀FfZW,子代都是半卷羽： 用早片羽矮小(fZW)与o7卷羽正常(FFZ Z)杂交，F,代是 FfZZ和♀FIZDW,子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲 本表型不同，A正确：F代群体I和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以 避免近交衰退，B正确；为缩短育种时间应从F代群体I中选 择母本（基因型为FfZW),从F,代群体Ⅱ中选择父本（基因型 为FfZZ),可以快速获得基因型为FFZW和FFZZ的个 体，即在F,代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C错 误，D正确。] 5.D[①③依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌性一 半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基因）有隐性 纯合致死效应，则子代雌性出现XX个体且致死，父本基因型 就要为XY(致死)，与假设矛盾，不合理，①③不符合题意； ②依题意，后代雄性：雌性=8：4=2：1，说明雌性一半致死。 若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基 因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a,Z染色 体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZZ、 AaZW,则子代为：6A-ZZ(灰色雄性)：3A-ZW(灰色雌 性)：3AZW(致死)：2 aaZZ(黑色雄性)：1 aaZW(黑色雌 性)：1aaZW(致死)=6：3：2：1，符合题意，合理，②符合题 意：④若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上 的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZZ A"ZW,子代基因型及比例为6AZZ:3A-ZBW: 3AZW(致死)：2aaZZ:1aaZW:1aaZW(致死)，只有 A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性 :灰色雌性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1，符合题意， 合理，④符合题意；综上可知，②④正确。故选D。 6,A[剪秋罗雌雄异株(2n=24),进行基因组测序，测定的是11 条非同源的常染色体和X、Y染色体，而不是任意13条染色体， A错误；子一代基因型及比例为X出X:XBX:XY:XY= 1:1:1:1,雌与雄比例为1：1，由于窄叶(b)基因会使花粉致 死，子一代产生的雄配子类型及比例为X:Y=1:2,因此子 二代雌与雄比例为1：2，B正确；子一代产生的雄配子类型及 比例为X出：Y=1:2,雌配子类型及比例为XB:X=3:1,因 此子二代雌株中B基因频率为1/4×1/2+3/4=7/8，子二代雄 株中b基因频率为1/4，C正确；子二代的基因型及比例为 XBXB:XBX:XBY:XbY=3:1:6:2,表型及比例为阔叶 雌株：阔叶雄株：窄叶雄株=2：3：1，D正确。 教材知识·落实 1,BCF[萨顿提出了基因位于染色体上的假说，但该假说的内 容不包括基因都位于染色体上，A错误；果蝇适合作为遗传实 验材料的原因是染色体数目少，便于观察，有易于区分的相对 性状，繁殖周期短，易饲养等，B正确；摩尔根及其同事依据果 蝇杂交实验结果，推测控制白眼的基因位于X染色体上，且Y 染色体上不含有它的等位基因属于“作出假说”，D错误；眼色 的遗传遵循孟德尔的分离定律，E错误；摩尔根运用“假说一演 绎法”通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，但并没有通 过该实验证明基因在染色体上呈线性排列，G错误。] 2.G】[在ZW型性别决定中，含有同型性染色体的个体ZZ为 雄性，含有异型性染色体的个体ZW为雌性，A错误：雌雄同体 的生物没有性染色体，如豌豆，B错误；在XY型性别决定的生 物中，有的Y染色体比X染色体大，如果蝇，C错误；含有X染 色体的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，但含有Y染色体 的配子一定是雄配子，D错误；男性体细胞中性染色体上的基 因大多都成对存在，X、Y染色体非同源区段的基因不是成对存 在，E错误；决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的 基因不都决定性别，如色盲基因，F错误；抗维生素D佝偻病是 伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，H错误：X、Y 染色体同源区段上的基因控制的性状，也属于伴性遗传，在遗 传上存在性别差异，K错误。] 3.(1)长翅亲本是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅 (2)翅型翅型的正反交实验结果不同 微专题7基因在染色体上的位置判断 跟踪训练 1.解析若M/m位于常染色体上，则白毛个体中雌雄比例为 1:1;若M/m位于X染色体上，则子二代的基因型为XMXM、 XMXm、XMY、XmY,其中白色个体均为雄性。 答案白毛个体全为雄性白毛个体中雄性：雌性=1：1 2.解析(1)科学家选择果蝇作为遗传学实验材料的原因是果蝇 具有易获得、易培养：繁殖周期短，子代数目多：具有多对易区 分的相对性状等优点。(2)如果控制果蝇刚毛和截毛的等位基 因位于性染色体的片段I上，则与这对相对性状相关的基因型 有XX、XX、XX、XYB、XY、XbYB、XYb,共7种。如果 使子代中雌果蝇全是截毛(XX),雄果蝇全是刚毛，可以判断 B基因在Y染色体上，则亲本的基因型为XX、XYB。(3)欲 判断果蝇的这对等位基因是位于片段I上还是片段Ⅱ一1上， 可以让截毛雌果蝇和纯合的刚毛雄果蝇杂交，观察并统计后代 的表型及比例。若该对等位基因位于片段I上，则亲本的基因 型为XX、XBYB,子一代的基因型为XBXb、XYB,子代雌雄果 蝇均表现为刚毛：若该对等位基因位于片段Ⅱ一1上，则亲本的 基因型为XXXY,子一代的基因型为XX、XY,子代雌果 蝇均为刚毛，雄果蝇均为截毛。 答案(1)易获得、易培养：繁殖周期短，子代数目多：具有多对 易区分的相对性状（合理即可）(2)7XX、XYB(3)让截毛 雌果蝇与纯合的刚毛雄果蝇杂交，统计子代的表型及比例子 代雌雄果蝇均为刚毛子代雌果蝇均为刚毛，雄果蝇均为截毛 3.将纯合的圆眼雌蝇与纯合的棒眼雄蝇杂交，得到足够多的F 个体，再选择F1中的棒眼雄蝇与棒眼雌蝇相互交配得到F:。 ①若F,中雄性全为棒眼，雌性既有棒眼又有圆眼，则E、e位于 X、Y染色体的同源区段上。其遗传图解如下： XEYE 圆眼×棒眼 F,XEX×XeYE 棒眼棒眼 XEXe XXe XEYE XYE F?棒眼圆眼棒眼棒眼 ②若F。中雌、雄个体均有棒眼和圆眼，则E、e位于常染色体 上。其遗传图解如下： 眼 ee EE ×棒眼 F Ee 棒眼 雌雄杂交 EE 2Ee ee F,棒眼棒眼圆眼 4 第22课时人类遗传病及系谱图分析 考点一 基础知识·梳理 1.遗传物质单基因多基因染色体异常 2.(1)多于多于 3.(1)较高单基因(2)群体随机抽样足够大(3)患者家 系遗传系谱图 4.(1)遗传咨询产前诊断(2)预防(3)家族病史终止妊娠 产前诊断(4)基因检测遗传病先天性疾病 命题考向·演练 1.B[人的血液、唾液、精液、毛发中都有DNA,都可用于基因检 测，A错误；遗传病的表现与性别相关联的现象不一定是伴性 遗传，也可能是从性遗传，B正确；不携带致病基因的个体可能 患染色体异常遗传病，C错误；抗雏生素D佝偻病就是一种伴 X染色体显性遗传病。这种病受显性基因(D)控制，当女性的 基因型为XX”、XDX时，都是患者，但后者比前者发病轻。男 性患者的基因型只有一种情况，即XY,发病程度与XDXD相 似，即XDY与XPXP患病程度比XPX重，D错误。] 2,B[题千中男性红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子以及男 女患病比例差异较大，男性患病多于女性患者，符合伴X染色 体隐性遗传病的特，点，所以控制人类红绿色盲的基因是X染色 体上的隐性基因控制，B正确。] 3.B[Ⅱ3和Ⅱ：不患杜氏肌营养不良，且Ⅱ，不携带杜氏肌营养 不良的致病基因，而其后代Ⅲ，、Ⅲ；患病，由此可知，该病为伴 X染色体隐性遗传病，人群中发病率男性高于女性，A正确： Ⅱ3和Ⅱ，患眼球震颤，但Ⅲ：（女儿）不患病，说明该病为常染色 体显性遗传病，Ⅱ。患两种病，子代有不患眼球震颜的个体，故 Ⅱ，的基因型为AaXY,眼球震颤的致病基因(A)来自I2,B错 误；Ⅲ？患眼球震颤，基因型为Aa,Ⅲ，的基因型可能为1/3AA、 2/3Aa,子代不患眼球震颤的概率为2/3X1/4=1/6,C正确；通 过遗传咨询、产前诊断等手段可对眼球震颤、杜氏肌营养不良 进行检测和预防，D正确。] 4.C[21三体综合征属于染色体异常遗传病，通过遗传咨询的 方法无法获得胎儿细胞的染色体组成。因此，遗传咨询无法确 定胎儿是否患21三体综合征，A错误：单基因遗传病是指受一 对等位基因控制的遗传病，B错误；近亲结婚会使得隐性致病 基因更容易纯合，从而提高后代遗传病的患病率。因此，近亲 结婚的后代患遗传病的可能性会明显增加，C正确：产前诊断 可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，但不能确定 所有的先天性疾病，D错误。」 考点二 关键能力·突破 (1)伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传 (2)无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传，其 PCR产物电泳后都仅出现一一个条带，且对应的均为正常眼基因 的长度 (3)Ⅱ一2（或Ⅱ一1或Ⅱ一4）与Ⅱ一3果蝇杂交，观察子代表型 子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传；若子代出现 无眼果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性， 则为伴X染色体隐性遗传 命题考向·演练 5.B[Ⅲ1的基因型为Hh,该个体患病，说明H来自Ⅱ，Ⅱg不 患病，说明其H来自I,,I1不患病，I」含有甲基化的H基 因；Ⅱ1患病，其H基因来自I,I2不患病，说明I。含有甲基 化的H基因，A正确；Ⅲ1的基因型为Hh,其H来自Ⅱ2，g 不患病，其H基因来自I1,Ⅱ1患病，其H基因来自I,I1和 I?均含有H基因且都不患病，基因型必定都为H,为了区分 来自I1和I:的H基因，I1基因型为Hh,I2基因型为 H,h,已知Ⅱ1患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因 型为H1H或H2h,杂合子的概率为1/2，B错误；已知Ⅱ，基因 型为Hh,Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ：的影响，因 此子代获得H基因就患病，否则就不患病，因此Ⅱ，和Ⅱ3再生 育子女的患病概率是1/2，C正确；Ⅲ，的基因型为Hh,该个体 患病，说明H来自Ⅱ。，Ⅲ，的h基因只能来自父亲，D正确。]