四川省成都市第七中学2025—2026学年高二下学期期末考试生物试题

高二下期生物试题 本试卷满分100分，考试时间75分钟 一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有 一个选项符合题目要求。 1.青龙湖湿地公园物种丰富度高，水体中常见衣藻、变形虫、蓝细菌、草履虫和酵母菌等 微生物，采集湿地水样进行显微观察，结果如下图，结合生物学知识判断以下说法正确的是 6 视野1 视野2 A.视野1中的生物均以DNA为主要的遗传物质 B.视野2中的生物均有细胞壁防止细胞在水中涨破 C.将视野1转为视野2需向右移动装片并调大光圈 D.若视野出现半亮半暗可能是物镜未对准通光孔 2.《中国居民膳食指南》建议适量摄入全谷物（含纤维素、淀粉）、深海鱼（富含不饱和脂 肪酸)、浆果（含果糖、多酚）和根茎蔬菜（含维生素C,具有抗氧化性）。下列叙述正确的 是 A.浆果中的果糖可水解，无法直接被细胞摄取利用 B,深海鱼的不饱和脂肪酸可参与合成细胞膜成分，减弱膜的流动性 C.维生素C抑制自由基的产生，能保护生物膜结构，延缓细胞衰老 D.多糖均由葡萄糖聚合而成，因化学键不同而形成不同的结构 3.细胞膜上的g1 ycoRNA(糖基化RNA)是一种新发现的生物分子，它由一小段RNA为支架， 上面连着聚糖（多糖类分子）。研究发现，g1 yCoRNA主要富集在活细胞的细胞膜外部，推测 可能具有与细胞膜上的糖蛋白和糖脂类似的功能。下列相关叙述错误的是 A.g1 ycoRNA主要在细胞膜的外侧，体现了膜结构的不对称性 B.推测发生癌变的细胞，表面glycoRNA会减少 C.细胞膜上glycoRNA可能与细胞间的信息传递有关 D.细胞膜功能的复杂性主要与glycoRNA的种类和数量有关 4.恶性肿瘤细胞增殖失控，内部常处于缺氧、营养匮乏及低pH的微环境中，导致错误折叠 的蛋白质在内质网中大量积累，进而诱发内质网应激(ERS)。ERS可诱导细胞合成CRT蛋白， 相关作用机制如下图所示，下列说法正确的是 积累 错误折叠的蛋白质+激活内质网应激反应 产生 一CRT蛋白 (修复 高尔 内质网功能受损 内质网功雀正常而药餐 A.只有正确折叠的蛋白质才能进入囊泡，运往高尔基体 B.内质网加工蛋白质的速率过快是导致蛋白质错误折叠的直接原因 C.CT蛋白可能提高了高尔基体对蛋白质的加工与修饰能力 D.科学家研究分泌蛋白的合成与运输过程的方法是差速离心法 第1页（共7页） 5.果肉细胞中，液泡膜上的质子泵消耗ATP将H运入液泡，转运蛋白TST可利用H浓度梯 度在运输H的同时将蔗糖运入液泡储存，增加果实甜度。下列说法错误的是 A.质子泵是一种载体蛋白，也是一种能催化ATP水解的酶 B.质子泵在运输H的过程中空间结构会发生变化 C.T$T运输蔗糖的方向和其运输H的方向相同 D.H与蔗糖经TST跨膜运输时都需要与其结合 6.酶与ATP是细胞代谢有序进行的物质基础。下列叙述正确的是 A.酶的合成都需要核糖体、内质网和高尔基体共同参与 B.ATP分子中含有三个特殊的化学键，是细胞的直接能源物质 C.酶通过降低化学反应的活化能来提高化学反应速率 D.细胞内ATP含量丰富，可满足剧列运动时的能量需求 7.研究发现，低浓度O可促进线粒体的生物合成，提高线粒体数量与呼吸效率：而高浓 度0能与02竞争性结合细胞色素C氧化酶，同时也会抑制部分与葡萄糖分解相关酶的活 性。下列相关叙述正确的是 A.细胞色素C氧化酶分布在线粒体基质 B.葡萄糖分解过程中能产生C0和大量[H C.低浓度NO可通过增加线粒体数量，提高单位时间内ATP的生成量 D.高浓度NO处理后，细胞可通过增强无氧呼吸维持ATP供应稳定 8.科研人员对组织培养的柑橘茎尖细胞进行镜检，拍摄了两幅显微照片如下图和b所 示，图中箭头均指移动滞后的染色体，下列叙述正确的是 a 5μm* 5um A.植物组织培养的原理是植物细胞有丝分裂 B.茎尖临时装片的制作需依次经历解离、染色、漂洗、制片等步骤 C.箭头所指落后染色体可能源于染色体变异后与中心体的连接不紧密 D.b细胞分裂产生的子细胞在后续分化过程中可能出现异常 9.某生物兴趣小组设计了一个利用作物秸秆生产乙醇的实验。其主要步骤是：①将作物秸 秆粉碎后堆放在底部有小孔的托盘中；②喷水浸润后接种菌①，培养一段时间：③用清水 淋洗秸秆堆，此时菌T不会流失；④在装有淋洗液的瓶中接种酵母菌，进行乙醇发酵。如 图所示。下列叙述正确的是 浸润、接种菌T清水淋洗 粉碎的、 秸秆 培养 灭菌、接 培养、 种酵母菌 发酵乙 淋洗液围 用 A.菌T能够大量分解作物秸秆是因为其能产生蛋白酶和脂肪酶 B.发酵液中能使酸性重铬酸钾溶液变成灰绿色的物质不一定是乙醇 C.淋洗液中营养物质充足，灭菌后可直接用于乙醇发酵 D.发酵过程中需一直保持瓶盖打开，以排除不断产生的CO 第2页（共7页） 10.饮用被细菌污染的水后，细菌在消化道内会繁殖并产生毒素，引起急性肠胃炎。某同 学利用图1所示方法，检测饮用水的细菌含量，图2为不同稀释度培养得到的平板。下列 相关叙述错误的是 1mL I mL 1 mL 1 mL 重复几次 9mL 无菌水 ③ b 待测样品 101102 10 各接种0.1mL 图2 图1 A.配制图1所示固体培养基时，需要先调整到适宜的pH,再灭菌 B.图1中①~③三个培养皿菌落数的平均值乘稀释倍数即为样品中的细菌数 C.图2是稀释涂布平板法的结果，统计的菌落数比活菌的实际数目要少 D.图2所示的平板中，a和c的计数结果不适合用于计算样品中的细菌数 11.生物碱为铁皮石斛的次生代谢物。下图是以铁皮石斛为材料，培养拟原球茎（简称 PLBs,类似愈伤组织)生产生物碱的实验流程。下列说法正确的是 新生传养卑营口B圆 筛选并振荡培养 ② 高产细胞系 生物碱 A. 生物碱是铁皮石斛生长非必需的物质，所有细胞都可以合成 B.图中过程①为脱分化形成PLBs,过程②为再分化生产生物碱 C.培养高产细胞系应选择生物碱产量与细胞数量比值大的PLBs D.该过程运用了植物组织培养技术，原理是植物细胞的全能性 12.单克隆抗体制备过程中所用的骨髓瘤细胞是一种基因缺陷型细胞，其合成核酸的途径 能被氨基蝶呤阻断。现将从预先注射了某种抗原的小鼠脾脏中获得的B淋巴细胞与上述骨 髓瘤细胞融合后，再加入含氨基蝶呤的培养液。将这些混合物分装于右图所示的细胞培养 板小孔中培养。下列说法错误的是 A.通过PG融合法可以诱导B淋巴细胞与骨髓瘤细胞相互识别而融合 B.培养液中加入氨基蝶呤的目的是选择培养杂交瘤细胞 小孔 C.小孔中的细胞经过增殖后不一定都能产生所需特异性抗体 D.动物细胞培养是单克隆抗体制备过程所依赖的基础技术 13.为探究编码酪氨酸酶的T基因对狗毛色的影响，有人通过如图所示过程获得了两只小 狗。下列叙述正确的是 卵子 成纤维 细胞乙 胚胎3小狗乙 精 敲除T基因 受精卵胚胎1 成纤维 细胞甲 胚胎2小狗甲 卵子 卵子 A.采集卵子后立即与获能的精子受精，可有效提高受精率 B.将胚胎1培养至桑葚胚期，取成纤维细胞完成后续实验 C.用蛋白酶合成抑制剂激活重构胚，可获得胚胎2和胚胎3 D.利用现代生物技术获得的两只小狗毛色和性别可能都不一样 第3页（共7页） 14.针对羊肉掺假常见的三种肉源，研究人员设计了物种特异性的线粒体DNA引物，并构 建了基于固定碱基序列公共引物的四重肉源PCR鉴定体系，原理如图所示。该技术能够在 一次反应中同步扩增多个特定DNA片段，从而显著提升了检测效率。下列叙述正确的是 正向引物 公共引物 前10个循环 后25个循环 线粒体DNA ← 反向引物 正向引物 注：物种特异性线粒体DNA反向引物（←一）+公共引物(…)=反向引物（←一） A.该四重肉源PCR鉴定体系中需加入解旋酶和耐高温的DNA聚合酶 B.引入公共引物可使引物浓度减小，进而降低引物之间相互影响的概率 C.根据图中引物长度的分析，后25个循环的复性温度应高于前10个循环 D.若某待测样本的检测结果中只出现羊肉条带，说明该样本一定未掺假 15.《新时代的中国国家安全》白皮书于2025年5月12日发布，白皮书指出全球安全倡议 既是人类命运共同体的“安全篇”，也是总体国家安全观的“世界篇”。下列做法不符合 国家安全要求的是 A.不发展、不生产、不储存生物武器 B.加强转基因育种研究改良农作物品质 C.为防止物种入侵禁止进口动植物活体 D.推进山水林田湖草沙一体化保护和系统治理 二、非选择题：本题共5个小题，共55分。 16.(10分)猕猴桃的溃疡病是由假单胞杆菌（利用植株中蔗糖水解成的单糖作为主要营养 物质进行繁殖)引起的一种细菌性病害，表现为枝条叶片溃烂，严重时引起植株大面积死亡。 科研人员选取金丰（感病）和金魁（抗病）两个品种，测定植株不同部位细胞中的蔗糖酶活 性，研究其与溃疡病的关系，结果如下图所示。请回答： 口感病前 8 ☐感病前 感病后 ■感病后 6 的2 2 金魁 金丰 金魁 金丰 图1 图2 (1)蔗糖酶活性的测定：将等量的金魁和金丰提取液分别加入到 溶液中，反应所 得产物能与 一试剂发生作用，经水浴加热后生成 通过计算反应速率 反映酶活性。 (2)综合分析金丰不抗病的原因是 (3)酶的抑制剂能降低酶的活性，不同的抑制剂对酶活性的影响不同。某科研小组通过实验 研究两种抑制剂对蔗糖酶酶促反应速率的影响，结果如图3所示，不同的抑制剂抑制酶活性 原理如图4所示。 第4页（共7页） v(酶促反应速率)①无抑制剂 底物 底物 ②抑制剂I 活性部位( 竞争性 抑制剂 ③抑制剂Ⅱ 酶 非竞争性 SS2S(底物浓度) 抑制剂 非活性部位 图3 图4 ①据图3分析，随着底物（反应物）浓度升高，抑制剂 （选填“T”或“Ⅱ”)的抑 制作用逐渐减小。 ②据图4分析，竞争性抑制剂和非竞争性抑制剂降低酶促反应速率的原因不同，其中前者是 通过 ,从而降低酶促反应速率：后者是通过 从而降低酶促反应速率。 ③结合图3和图4分析，抑制剂Ⅱ属于 性抑制剂。 17.(12分)研究人员以克新1号、中薯3号和金山薯三个马铃薯品种为材料，研究温度 (5℃、10℃，以20℃为对照)对马铃薯植株光合作用的影响，结果如下表。请回答： 品种及温度 20℃ 10℃ 5℃ 克新 中薯 金山 克新 中薯 金山 克新 中薯 金山 研究项目 1号 3号 薯 1号 3号 薯 1号 3号 薯 黑暗中C02释放速率 /(mg·h1) 5.0 4.5 4.1 4.2 4.0 3.7 3.6 3.1 2.9 C02吸收速率 17.4 22.9 24.9 17.2 12.7 12.2 /(mg·h2) 7.5 注：“-”表示测得数值太小，误差太大，无法得到有效数字。 (1)马铃薯叶肉细胞中，光合作用光反应阶段发生在」 (填具体场所)， 该阶段可为暗反应提供 等物质。当达到某一光照强度时，光合速率不再随 光照强度的增强而增大，该光照强度被称为光饱和点。推测金山薯在10℃时的光饱和点 (选填“大于”、“小于”或“等于”)20℃时的光饱和点。 (2)据表分析，黑暗条件下不同品种马铃薯在5℃时C0释放速率都较20℃时低，原因是 适宜光照下，若给马铃薯植株提供 H,0,一段时间后其体内会出现(CH0),用箭头和对应的物质简述该过程中0的转移过 程： (3)在10℃条件下，每天给予克新1号适宜光照10h,一昼夜后环境中C0的减少量为 mg。据表分析，适合在冬春低温环境下种植的品种是 18.(11分)真核细胞中，细胞周期检验点是细胞周期调控的一种机制，检验点通过细胞的 反馈信号来启动或推迟进入下一个时期。三种常见检验点的功能如下表，请分析回答： 检验点 功能 A 评估细胞大小 B 评估DNA是否准确复制 C 评估纺锤体是否正确组装 (1)检验点A决定细胞是否进行分裂，若通过了检验点A,细胞开始进行分裂，据表推测， 此时检验点A接受的反馈信号是细胞体积 。 通过检验点B后，细胞中染色体 第5页（共7页） 与核DA的数量比变为 。检验点C还可评估纺锤丝是否与着丝粒正确连接，则 此检验点对有丝分裂的重要作用是」 (2)为研究L蛋白、U蛋白和E蛋白在细胞有丝分裂过程中的作用，分别观察正常细胞、 L蛋白含量降低的细胞(L细胞)，E蛋白含量降低的细胞(E细胞)、U蛋白含量降低的细 胞(U厂细胞)的图像，结果如下图，其中图3中白色箭头所指的是游离在外的染色体。 染色体桥 正常细胞 L细胞 正常细胞 E细胞 正常细胞 U细胞 图1 图2 图3 据此推测正常情况下，L蛋白、E蛋白、U蛋白依次促进的是一一、一一、 (填序号)。 ①细胞完成纺锤体的正确组装 ②使纺锤丝附着于染色体的着丝粒上 ③牵拉染色体移向细胞两极 (3)染色体分配异常的细胞可通过细胞自噬将受损的细胞结构通过 (填细胞器) 降解后再利用，细胞的这种调控机制对于生命活动的意义是 (答出 两点即可)，但激烈的细胞自噬可能会诱导 0 19.(11分)多环芳烃(PAHs)是一种不溶于水的有机物，在培养基中以微小的颗粒状存在， PAHs在土壤中的降解速率很慢，并具有致癌和致畸作用。科研人员欲从被PAHs污染的土壤 中分离出高效降解PAHs的细菌，进行下图所示的实验，其中培养基乙中的PAHs被降解后会 形成透明圈。请回答： 土壤① ② ③ ④ ⑤ 接科 接种 挑选单菌落接种多次筛选 高效降解PAHs的菌株 无菌水培养基甲培养基乙 培养基甲 (1)培养基甲的碳源应为 从功能角度划分，培养基甲属于 培养基。 (2)制备培养基乙时，采用的灭菌方法为 ；培养接种的培养基乙时，需将一 个未接种的同批次培养基乙一起放入恒温箱中培养，其目的是 (3)科研人员在过程④中挑选出了3株能降解PAHs的菌种P1、P2和P3,应选 (填“P1”、“P2”或“P3”)进行扩大培养，理由是 P1 P2 P3 (4)在5个培养基乙中各接种稀释倍数为103的菌液样品0.1mL,培养一段时间后，平板上 的菌落数分别为48、50、54、56、52，则每升原菌液中的细菌数为 个，该结果往往 比原菌液的实际活菌数低，原因是 20.(11分)猕猴桃成熟过程中，ACC氧化酶(AC0)会催化乙烯前体物质（ACC)转化成乙 烯，大量的乙烯会加速果实软化和腐烂，缩短储藏期。科学家通过基因工程将AC0基因反 向连接在启动子后，筛选转反义AC0基因的猕猴桃，达到延长储藏期的效果。操作过程如 第6页（共7页） 图。回答下列问题： 上游 ACO基因 1下游 PCR PCR产物 Sac I BamI +重组转入衣杆菌→叶片 yg质粒 感染猕猴桃筛选转化的前转反义AC0 伤组织 基因猕猴桃 启动子 终止子 LB T质粒 RB Kan 注：LB为T-DNA的左边界；RB为T-DNA的右边界；Hyg:潮霉素抗性基因；Kan':卡 那霉素抗性基因 (1)启动子的基本组成单位是 ，为保证AC0基因能反向连接在重组质粒 的启动子后，设计引物时需在AC0基因的上游引物和下游引物分别引入和 限制酶切位点。 (2)从新鲜的猕猴桃叶片上取下若干圆形小片与农杆菌共同培养，T1质粒上的 个 段可转移到叶片细胞的染色体中；随后，将圆形小片进行组织培养，一段时间后，在培养 基中加入 (填抗生素)，可筛选出含目的基因的愈伤组织。 (3)为检测目的基因是否导入受体细胞， (填“能”或“不能”)用标记的AC0 基因的单链作为探针进行检测，原因是 第7页（共7页）高二下期生物学试题 答题卡 准考证号 姓名 口 ] ■ 班级 座号 注 1答题前先将姓名、班级、座号、准考证号填写清楚。 2 2 20 2 幻 意 2选择题用2B铅笔将对应题目的答案标号涂黑。 幻 动 事 3非选择题使用黑色字迹中性笔书写，笔迹清楚。 4四 ① 四 4 四 40 项 4.保持卡面清洁，严禁折叠，严禁做标记。 5 51 5 5 5 5 5 填涂 正确填涂■ O 田 0 O 样例 错误填涂☑口三☑四围回口 a 0 O 0 d 口 G co a co 缺 (考生禁填) D D D D D ▣■ 考 ■ ■ T I 一、 选择题（用2B铅笔填涂，每小题3分，共45分） 1 TB]四 6幻四四 11 合T■■网■ 7A四网 12A)田1 8AH]四可 13合 4 AI网四 9A四四 14A 8C] 5四四I0A田四四 15合幻m网 二、非选择题（共55分）（用0.5毫米的黑色字迹中性笔书写） 16.(10分) (1) (2) (3) ① ② ③ 17.(12分) (1) (2) (3) 请在各题规定的黑色矩形区域内答题，超出该区域的答案无效 请在各题规定的黑色矩形区域内答题，超出该区域的答案无效 18.(11分) (1) (2) 3) 19.(11分) (1) (2) 3) (4) 20.(11分) (1) (2) (3) 请在各题规定的黑色矩形区域内答题，超出该区域的答案无效 ■ ■高二下期生物试题参考答案 一、选择题 1.D解析：视野1中的生物均以DNA为唯一遗传物质，而非“主要”遗传物质，A错误 视野2中的生物是衣藻和草履虫，草履虫没有细胞壁，B错误；显微镜成倒像，观察目标在 视野1的左侧，需向左移动装片才能将其移至视野中央；由低倍镜转为高倍镜后视野变暗， 需要调节光圈（调大光圈）使视野亮度适宜，C错误；若视野出现半亮半暗可能是物镜未对 准通光孔，也可能是反光镜角度不合适，D正确。 2.C解析：果糖属于单糖，单糖是不能水解的小分子糖类，可直接被细胞吸收，A错误；细 胞膜的磷脂分子尾部由脂肪酸构成，不饱和脂肪酸会增大细胞膜的流动性，而非减弱，B错 误：维生素C具有抗氧化性，可抑制自由基产生，保护生物膜结构，延缓细胞衰老，C正确： 多糖中壳多糖并非是葡糖糖做单体，D错误。 3.D解析：g1 ycoRNA主要在细胞膜的外侧，体现了膜结构的不对称性，A正确；癌变的细 胞表面糖蛋白减少，黏着性下降，推测表面g1 yCoRNA也会减少B正确；细胞膜上的糖蛋白 具有细胞识别、参与细胞间信息传递的功能，题干表明g1 ycoRNA可能具有与糖蛋白、糖脂 类似的功能，因此推测其可能与细胞间的信息传递有关，C正确；细胞膜功能的复杂性主要 与膜蛋白的种类和数量有关，D错误。 4.A解析：结合图示可知，错误折叠的蛋白质会被滞留在内质网中修复，只有正确折叠的 蛋白质才能进入囊泡，运往高尔基体进行下一步加工，A正确；题干明确说明恶性肿瘤细 胞内缺氧、营养匮乏及低H的微环境是导致蛋白质错误折叠积累的原因，并非内质网加工 蛋白质速率过快，B错误；由图可知CRT蛋白的作用是修复内质网中错误折叠的蛋白质， 恢复内质网功能，其作用场所是内质网，不会提高高尔基体的加工与修饰能力，C错误： 研究分泌蛋白的合成与运输过程使用的方法是同位素标记法（同位素示踪法），差速离心法 是分离不同细胞器的常用方法，D错误。 5.C解析：质子泵可以转运H,属于载体蛋白，同时其运输H时消耗ATP,可催化ATP水 解，因此也是ATP水解酶，A正确；载体蛋白运输对应物质的过程中会发生空间结构的改 变，质子泵作为载体蛋白，运输H时空间结构会发生变化，B正确；质子泵消耗ATP将H 运入液泡，说明液泡内H浓度高于细胞质基质，H顺浓度梯度运输的方向是从液泡到细胞 质基质：而T$T将蔗糖运入液泡，因此二者运输方向相反，C错误：TST是协同转运的载体 蛋白，运输H和蔗糖时都需要与两种物质结合，通过构象改变完成运输过程，D正确。 6.C解析：本质为RNA的酶不在核糖体合成，DNA聚合酶等一些胞内酶也无需内质网、高 尔基体加工，A错误；ATP分子中含有2个特殊的化学键，B错误；酶的作用机理是降低化 学反应的活化能，进而提高化学反应速率，C正确；细胞内ATP含量很少，依靠ATP和ADP 的快速转化持续供能，D错误。 7.C解析：细胞色素C氧化酶参与有氧呼吸第三阶段，有氧呼吸第三阶段的场所是线粒体 内膜，因此该酶分布在线粒体内膜，而非线粒体基质，A错误；葡萄糖分解是细胞呼吸的第 -阶段，产物为丙酮酸、少量[刊和少量能量，不会产生CO2,也不能生成大量[H],B错误： 线粒体是有氧呼吸生成大量ATP的主要场所，低浓度NO可促进线粒体的生物合成、增加线 粒体数量、提高呼吸效率，因此能提高单位时间内AP的生成量，C正确。葡萄糖分解是有 氧呼吸和无氧呼吸共同的第一阶段，高浓度O会抑制糖酵解相关酶的活性，此时无氧呼吸 也会因第一阶段受阻无法正常进行，不能维持AP供应稳定，D错误； 8.D 解析：植物组织培养的原理是植物细胞的全能性，有丝分裂是组织培养过程中细胞 增殖的方式，A错误；观察茎尖细胞有丝分裂的临时装片制作流程为解离、漂洗、染色、制 片，B错误；柑橘是高等植物，细胞中不存在中心体，落后染色体不可能和中心体有关，C错 误：b细胞存在滞后染色体，分裂得到的两个子细胞染色体数目会异常，基因表达调控受 影响，后续细胞分化过程可能出现异常，D正确。 9.B解析：作物秸秆的主要成分是纤维素，酶具有专一性，只有纤维素酶能催化纤维素分 解，因此菌T可大量分解纤维素的原因是其能产生纤维素酶，A错误；一定条件下，葡萄糖 也可与酸性重铬酸钾反应发生颜色变化，故发酵液中能使酸性重铬酸钾溶液变成灰绿色的物 质不一定是乙醇，B正确淋洗液中仅含有纤维素分解产生的葡萄糖（碳源），酵母菌生长繁 殖需要碳源、氮源、无机盐等多种营养物质，因此需要额外添加氮源等营养成分，C错误： 乙醇发酵需要无氧环境，若保持瓶盖拧松，外界氧气会进入发酵装置，抑制酵母菌无氧呼吸， 还可能引入杂菌，应定期拧松瓶盖排CO2,而非保持拧松状态，D错误。 10.B解析：配制图1所示固体培养基时，需要先调整到适宜的pH,再分装、灭菌，A正 确：图1中①~③三个培养皿菌落数的平均值乘稀释倍数再乘以10（各接种0.1mL),即为 样品中细菌数，B错误；图2是稀释涂布平板法的结果，统计的菌落数比活菌的实际数目 要少，这是因为当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落，C正确： 为了保证结果准确，在每个稀释浓度内，至少要涂布3个平板，而且选择菌落数在30~ 300的平板进行记数。图2所示的平板中，a中菌落数太多，c中菌落数太少，D正确。 11.C解析：生物碱是铁皮石槲的次生代谢物，不是细胞进行正常生命活动必需的物质， 但并非所有细胞都能合成生物碱，A错误；过程①为脱分化形成类似愈伤组织的PLBs,过 程②是筛选并培养得到高产细胞系，没有发生再分化（再分化是愈伤组织分化形成根、芽 等器官的过程)，B错误；生物碱产量与细胞数量的比值越大，说明单位细胞的生物碱产量 越高，更适合用于培养高产细胞系，C正确；该过程运用了植物组织培养技术，但最终没 有获得完整植株，没有体现植物细胞的全能性，D错误。 12.A解析：PEG(聚乙二醇)是化学诱导融合剂，作用原理是改变细胞膜的流动性以促 进细胞融合，不具有诱导B淋巴细胞与骨髓瘤细胞相互识别的功能，A错误；氨基蝶呤可 阻断骨髓瘤细胞的核酸合成途径，未融合的骨髓瘤细胞、骨髓瘤细胞自身融合细胞均无法 存活，未融合的B淋巴细胞无无限增殖能力也无法存活，只有同时具备B淋巴细胞核酸合 成旁路途径和骨髓瘤细胞无限增殖特点的杂交瘤细胞可存活，因此加入氨基蝶呤的目的是 筛选杂交瘤细胞，B正确：注射抗原后小鼠体内产生的B淋巴细胞存在多种类，融合得到 的杂交瘤细胞不一定都能分泌针对目标抗原的特异性抗体，后续还需要进行抗体阳性检 测，因此小孔中增殖的细胞不一定都能产生所需特异性抗体，C正确：单克隆抗体制备属 于动物细胞工程的实际运用，使用了动物细胞融合和动物细胞培养技术，其中动物细胞培 养是动物细胞工程的基础技术，D正确。 13.C解析：采集的卵子需要在体外培养至减数第二次分裂中期(MⅡ中期)才具备受精 能力，不能采集后立即和获能精子受精，否则无法正常完成受精，A错误；桑葚胚阶段的细 胞尚未分化，还没有成纤维细胞；囊胚仅分化为滋养层细胞和内细胞团，尚未分化形成成纤 维细胞，无法直接分离得到成纤维细胞，B错误：核移植后形成的重构胚需人工激活以启动 发育程序，常用方法包括蛋白酶合成抑制剂、电脉冲或钙离子载体等，可有效诱导胚胎2和 胚胎3的形成，C正确：成纤维细胞甲与乙均来自同一胚胎1，核遗传物质除T基因外其余 都相同，性染色体组成一致，故小狗甲与乙性别一定相同。毛色受T基因影响（编码酪氨酸 酶)，敲除后可能导致白化表型，但其他毛色相关基因未变，因此毛色“可能不同”，D错 误。 14.B解析：该四重肉源PCR鉴定体系中需加入耐高温的DNA聚合酶，不需要解旋酶，A错 误：该体系检测四种肉源，每个物种对应1种特异性引物，所有物种共用1个公共引物；引 入公共引物后，不需要维持多种特异性引物的高浓度，总引物浓度降低，减少了引物之间相 互结合的概率，降低了引物间的相互影响，B正确：由题图信息可知，后25个循环使用的 引物更短，因而复性温度应低于前10个循环，C错误：该体系只能检测三种常见的掺假肉 源，如果样本掺入了这三种之外的其他肉类，检测结果也只会出现羊肉条带。因此“只出 现羊肉条带”不能说明样本一定未掺假，D错误。 15.C解析：生物武器具有大规模杀伤性，国际公约明确禁止。该做法符合国家安全要求， A正确；转基因技术可提高作物抗性、产量等，属于国家支持的生物技术应用，符合粮食安 全和生物安全战略，B正确；物种入侵可能破坏本地生态平衡，但完全禁止进口会阻碍正常 贸易和科研交流。实际管理中需通过检疫、风险评估等科学监管，而非绝对禁止，该表述过 于极端，C错误：该措施强调生态系统整体保护，符合生物多样性保护和生态安全的国家战 略，D正确。 二、非选择题 16.（10分，除标注外，每空1分) (1)等量的蔗糖(2分)斐林砖红色沉淀(2)金丰本身蔗糖酶活性较高，感病后蔗糖酶 活性又明显升高，蔗糖酶将植株中的蔗糖水解为单糖为假单胞杆菌提供营养，加速其繁殖(2 分)(3)①I②与蔗糖（底物）竞争酶的活性部位与酶的非活性部位结合，改变酶的 空间结构，使酶的活性部位无法与蔗糖（底物）结合 非竞争 解析：(1)蔗糖被蔗糖酶分解后会产生还原糖，还原糖可与斐林试剂反应，实验设计应遵循 单一变量原则，故将等量的金魁和金丰提取液分别加入到等量的蔗糖溶液中，反应所得产物 能与斐林试剂发生作用，水浴加热后生成砖红色沉淀。(2)酶的作用特点具有高效性等特点， 据图分析，金丰本身蔗糖酶活性较高，感病后蔗糖酶活性又明显升高，蔗糖酶将植株中的蔗 糖水解为单糖为假单胞杆菌提供营养，加速其繁殖。(3)①图3中，抑制剂I的酶促反应 速率随底物浓度升高，逐渐接近“无抑制剂组”，说明其抑制作用逐渐减小（符合竞争性 抑制剂的特点)：②竞争性抑制剂的作用机制是与底物竞争酶的活性部位，使底物无法与酶 结合；非竞争性抑制剂的作用机制是与酶的非活性部位结合，改变酶的空间结构，导致活性 部位无法与底物结合：③抑制剂Ⅱ的酶促反应速率始终低于“无抑制剂组”，且不随底物浓 度升高而恢复，符合非竞争性抑制剂的特点。 17.(12分，除标注外，每空2分) (1)类囊体薄膜(1分)NADPH和ATP小于(1分)(2)黑暗条件下CO,释放速率可表 示呼吸作用强度，5℃时温度更低，与呼吸作用有关酶的活性相较于20℃更弱，因此呼吸强 度更低 H10-C4802→C3→(CH10)(3)113.2中薯3号 解析：(1)马铃薯叶肉细胞中，光合作用光反应阶段发生在叶绿体类囊体薄膜，该阶段可为 暗反应提供NADPH和AP等物质。当达到某一光照强度时，光合速率不再随光照强度的增强 而增大，该光照强度被称为光饱和点。分析表中数据可知，金山薯在20℃时的光合作用强 度更高，可推测金山薯在10℃时的光饱和点小于20℃时的光饱和点。 (2)黑暗条件下C0,释放速率可表示呼吸作用强度5℃时温度更低，与呼吸作用有关酶的活 性相较于20℃更弱，因此呼吸强度更低。为植物叶片提供H80,有氧呼吸的第二阶段，含 0的水会进入二氧化碳中，二氧化碳参与光合作用的暗反应过程进入有机物中，进而进入 块根中，因此，马铃薯的糖类会含0，则该元素的转运过程为H,0→C0,→C→(CH,0)。 (3)分析表中10℃条件下克新1号的相关数据可知，克新1号呼吸速率为4.2(mg·h), 光合速率为4.2+17.2=21.4(mgh),因此在每天给予克新1号适宜光照10h条件下，一昼 夜后环境中C0,的减少量为21.4×10-4.2×24=113.2(mg·h).分析表中数据可知，适合在 冬春低温环境下种植的品种是中薯3号。 18.(11分，除标注外，每空1分) (1)(适度)增大1：2确保复制后的染色体均分到细胞两极(2分)(2)①③② (3)溶酶体 获得维持生存所需的物质和能量，维持细胞内部环境的稳定(2分)细 胞调亡 解析：(1)检验点A是评估细胞大小，通过了检验点A,细胞开始进行分裂，细胞在分裂前 细胞体积有适度的增大，因此检验点A接受的反馈信号是细胞体积增大到一定程度或达到 一定大小。DNA复制后，一条染色体上含有两个DNA分子，此时细胞中染色体与核DNA的数 量比变为1：2。纺锤丝与着丝粒正确连接的意义是保证了经过复制的染色体精确地平均分 配到两个子细胞中，维持了细胞的亲代和子代之间遗传的稳定性。(2)由图1可知，L细胞 中L蛋白含量降低，纺锤体没有完成正确组装，因此正常情况下，L蛋白促进细胞完成纺锤 体的正确组装；图2：B细胞出现染色体桥，染色体分离粘连，E蛋白促进牵拉染色体移向 细胞两极。U细胞中U蛋白含量降低，个别染色体没有排列到赤道板上而是游离在外，据此 推测，正常情况下U蛋白促进纺锤丝附着于着丝粒上。(3)细胞自噬依赖溶酶体，含多种水 解酶，参与细胞自噬清除受损结构。通过溶酶体降解后营养物质可以再利用从而获得维持生 存所需的物质和能量，并且维持细胞内部环境的稳定，激烈的细胞自噬会诱导细胞调亡。 19.（11分，除标注外，每空1分) (1)多环芳烃(PAHs)选择(2)湿热灭菌（高压蒸汽灭菌）检测培养基是否被杂菌 污染(3)P1P1的透明圈直径与菌圈直径的比值最大，说明其降解能力最强(2分)(4) 5.2×10(2分)当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落(2分) 解析：(1)培养基甲用于筛选能降解PAHs的细菌，故其应以多环芳烃(PAHs)为唯一的碳 源；只有能分解多环芳烃(PAHs)的菌才能生长繁殖，故从功能角度划分，培养基甲属于选 择培养基。(2)培养基通常采用湿热灭菌（或高压蒸汽灭菌）；培养未接种的培养基是为了 检测是否被杂菌污染。(3)透明圈的直径与菌落直径的比值(D/)能反映菌株降解PAHs的 能力，比值越大，说明单位菌株降解PAHs量越多。由图可知，P1透明圈直径与菌圈直径的 比值最大，说明降解能力越强。(4)平均菌落数=(48+50+54+56+52)/5=52，则每升原菌液 样品中细菌数为52÷0.1×103×103=5.2×10°个：当两个或多个细胞连在一起时，平板上观 察到的只是一个菌落，因此通过稀释涂布平板法计算得到的菌数往往比实际的活菌数低。 20.(11分) (1)脱氧核苷酸SacI(2分)BamI(2分)(2)T-DNA潮霉素(2分)(3) 不能受体细胞基因组中也含有AC0基因，无论目的基因是否导入受体细胞均能检测到杂 交信号(2分) 解析：(1)启动子位于DA分子上，其基本组成单位是脱氧核苷酸，根据图中启动子和终 止子的位置以及质粒上的限制酶种类分析，若要为保证AC0基因能反向连接在重组质粒的 启动子后，设计引物时需在AC0基因的上游引物，引入SaCI限制酶切位点，在下游引物引 入BamI限制酶切位点。(2)目的基因表达载体进入细胞后，Ti质粒上的T-DNA区段可转 移到猕猴桃细胞的染色体中，进而实现目的基因的转移。潮霉素抗性基因位于启动子与终 止子之间，可以表达出抗潮霉素的相关物质，因此筛选时，需在猕猴桃愈伤组织培养基中 加入潮霉素进行初步选择，能保留下来的是导入了目的基因的细胞。(3)受体细胞基因组 中也含有AC0基因，所以无论目的基因是否导入受体细胞均能检测到杂交信号。所以检测 目的基因是否导入受体细胞，不能用标记的AC0基因的单链作为探针进行检测。