浙江丽水市2025-2026学年第二学期普通高中教学质量监控 高二化学试题

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2026-06-26
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 浙江省
地区(市) 丽水市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 972 KB
发布时间 2026-06-26
更新时间 2026-06-26
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-26
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来源 学科网

内容正文:

丽水市2025学年第二学期普通高中教学质量监控 高二化学参考答案 一、 选择题(1-4题每小题2分,5-18题每小题3分,共50分) 题号 1 2 3 4 6 7 8 9 答案 A D D B B D B C D 题号 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 A A C D B D C D C 二、非选择题(本大题共4小题,共50分) 19.(16分) (1)ds(1分) >(1分) (2)BCE(2分) (3)CuSO4和NaOH快速生成的絮状沉淀易裹挟杂质(如SO42-)或直接反应易生成 碱式硫酸铜等杂质,使产物不纯(2分) (4)N0(2分) (5)水是极性溶剂,顺式二甘氨酸合铜极性比反式大,在水中溶解度大(2分) (6)减弱(2分) (7)12(2分) Au3Cu或CAu3(2分) 20.(10分) (1)<(2分) (2)2NaNH+2CHBr=(CH)NH+NH3+2NaBr(2分) (3)①(CH)NH+HO=(CH)NH+OH(2分) ②5.4(2分) ③(CH)NH的氮原子连接两个甲基,推电子效应强于CHNH2,使(CH)NH上 的电子云密度更大,更易结合H(1分)(CH)N中有三个甲基,空间位阻 更大,阻碍了H接近氨原子,导致其碱性最弱(1分) 21.(12分) (1)三颈烧瓶(2分) O: (2):C:P:C:(2分) :Cl: 高二化学参考答案第1页共2页 (3)POCl+3CH3CHOH→3HC+PO(OCH2CH)3(2分) (4)AD(2分) (5)AAC(2分) (6)75%或0.75(2分) 22.(12分) (1)羧基、醚键(1分) COOH (2) (2分) 0 (3)CD(2分) CI C COOCH: CH;ONa,CHOH (4) CH(COOCH)2 COOCH; +HBr (2分) CH>COOCH; COOCH, (2分) (6) OH Br 0 COOCH3 HBr HO OH COOCH 浓HSO4△ HO 浓Hs0: COOCH3 1)NaOH.H2O COOH COOCH: 2)H△ COOH (3分) 高二化学参考答案第2页共2页丽水市2025学年第二学期普通高中教学质量监控 高二化学试题卷(2026.06) 本试题卷分选择题和非选择题两部分,共8页,满分100分,考试时间90分钟。 考生须知: 1.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规 定的位置上。 2.答题时,请按照答题纸上“注意事项”的要求,在答题纸相应的位置上规范作答,写在 本试题卷上的答案一律无效。 3.非选择题的答案必须用黑色字迹的签字笔或钢笔写在答题纸上相应区域内,作图时可先 使用2B铅笔,确定后必须使用黑色字迹的签字笔或钢笔描黑,答案写在本试题卷上无效。 4.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016I127 选择题部分 一、选择题(本大题共18小题,1-4题每小题2分,5-18题每小题3分,共50分。每小 题列出的四个备选项中只有一个符合题目要求,不选、多选、错选均不得分) 1.下列属于非极性分子的是 A. B.H2O2 C.O3 D.CH3CH2OH 2.下列有机物的性质比较不正确的是 A.沸点:正丁烷>异丁烷 B.密度:氯仿(CHCl)>煤油 C.水溶性:CH3CHOH>CH3OCH3 D.酸性:HCOOH<CHCOOH 3.侯氏制碱法的主要反应为:NaC+CO+H+HO=NaHCO3↓+NH4CI,下列说法正确的是 Q A.CO2分子的球棍模型: B.HO的VSEPR模型:C H C.NH3的电子式:H:NH D.NH4CI是含有配位键的离子晶体 4.下列说法不正确的是 A.C4H10和CH12互为同系物 B.H2和D2互为同素异形体 C.160和180互为同位素 D.环丙烷和丙烯互为同分异构体 5.物质的结构决定其性质,下列说法不正确的是 结构 性质 A C2HsNH+的体积大于NH4+ 熔点:C2HsNH3NO3<NH4NO3 B 金刚石中C-C键键长很短、键能很大 金刚石硬度大、耐锤击 碘晶体内部的质点有序排列 碘的导热性表现出各向异性 D 橡胶的硫化过程把线型转化为网型结构 橡胶兼具弹性和耐磨性 高二化学试题卷第1页共8页 6.关于实验室安全,下列说法不正确的是 A.观察Mg在干冰中燃烧的现象时,须佩戴护目镜且保持安全距离 B.轻微烫伤,可先用洁净的冷水处理,再涂上烫伤药膏 C.苯酚溅到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用清水冲洗 D.未用完的KMnO4、NaO等固体不能随便丢弃,应放回原试剂瓶 7.化合物W4WZY4广泛应用于分析试剂、医药与电子工业中。W、X、Y、Z为原子序 数依次增大的主族元素,分别分布在前三周期。X的基态原子价层电子排布式为nsp+1: XY2是形成酸雨的主要物质之一;Y与Z的原子序数相差8。下列说法不正确的是 A.原子半径:Z>X>Y>W B.XW3和ZY3的空间结构均为三角锥形 C.化合物XW4XY3含共价键和离子键 D.Z基态原子电子的空间运动状态有9种 8.碘晶体为层状结构,层间作用为范德华力。下图给出了碘的单层结构,层内碘分子间 存在“卤键”(强度与氢键相近)。NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是 A.碘晶体是分子晶体 B.碘晶体升华时克服范德华力和“卤键 C.254g碘晶体中有4NA个“卤键” D.常温下,碘晶体几乎不导电 9.已知可发生反应: 催化剂 C02+◇ (未配平) 下列说法不正确的是 A.该反应的原子利用率100% B.C02与X的化学计量数之比为1:2 C.Y与H完全加成后,1个产物分子中有2个手性碳原子 D.X与足量酸性高锰酸钾溶液反应最终生成乙二酸 10.下列说法不正确的是 A.DNA分子中存在氢键,所以DNA可以发生水解反应 B.壳聚糖结构中存在羟基和氨基,所以壳聚糖易于通过化学反应进行结构修饰 C.不饱和脂肪酸的甘油酯中有碳碳双键,所以植物油容易被氧化 D.淀粉分子中葡萄糖单元含有醇羟基,所以淀粉可以发生酯化反应 高二化学试题卷第2页共8页 11.下列有关含氯微粒的说法,不正确的是 A.ClO6(结构为ClO0CIO3)中两个氯原子的化合价均为+6 B.CO,中存在两种不同化学环境的氧原子 C.CIO,的空间结构为V形 D.2ClO2+2NaOH=NaCIo2+NaC103+HO中,ClO2既是氧化剂又是还原剂 12.下图所示的实验及描述,能达到相应目的的是 玻璃 温度计 搅拌器 内筒 杯盖 NaCI溶液 隔热层 外壳 石墨 H20 实验1 实验2 实验3 实验4 A.实验1:测定镁与足量稀硫酸反应的反应热 B.实验2:向分液漏斗中加适量水,关闭b、打开a,检查装置的气密性 C.实验3:可以制取NaCIo溶液 D.实验4:可吸收HCI气体且能防倒吸 13.原硅酸(H4SiO4)属于四元弱酸,结构如图,可脱水形成多聚硅酸,下列说法 不正确的是 OH A.H4SiO4中分子间同时存在氢键和范德华力 HO Si-OH B.H4SiO4在水中的电离方程式为H4SiO4≥H+HSiO4 OH C.H4SiO4可与乙醇在一定条件下发生酯化反应 第13题图 D.四聚原硅酸OS(O田]4可看作4个原硅酸分子间脱水形成的链状结构 14.叔丁醇与羧酸发生酯化反应的机理如下,下列说法正确的是 CH CH CH H+ -H,O C-OH CH CH]C-OH CHC-OH,O CH-Co CH -H -H+ H -R:C-0-C-CH; CH, CH, CH, -R-C-OH R-C-OH CH, 叔丁醇 中间体1 中间体2 中间体3 羧酸叔丁酯 A.叔丁醇生成中间体2的过程中,C原子的杂化方式没有改变 B.H+为该反应的催化剂,增大H浓度,不会影响平衡产率 C.R'COOH的氧氢键极性比中间体3中的氧氢键极性更强 D.若用CH3CO18OH与叔丁醇反应,生成的水分子中会含有18O 高二化学试题卷第3页共8页 15.邻苯二甲酰亚胺(Q)是靛蓝染料、抗肿瘤药物、PVC热稳定剂的关键中间体,用途广 泛。工业上常以石油化工基础原料邻二甲苯(M)为起始物,其制备路线如下: NH2 -H2O OH M 下列说法不正确的是 A.M的分子式为CH10,其一氯代物共有3种 B.T中所有原子共平面,1molT能与3mol氢气加成 C.P可以发生取代、加成、氧化、缩聚等反应 D.Q在氢氧化钠溶液中充分水解的有机产物与P相同 16.实验室可用苯乙酮间接电氧化法合成苯甲酸,原理如图所示。已知反应体系中溶剂为 水、1,4-二氧六环 ),1,4-二氧六环能与水以任意比例互溶。 10 阳极阴极 CHL I 下列说法不正确的是 A.阴极的电极反应式为2H0+2e=H2↑+20H B.加入1,4-二氧六环的目的是增大苯乙酮在体系中的溶解度,使反应物充分接触 C.理论上,当电路中转移2mol电子的时候,可以制得1mol苯甲酸 D.后续操作的步骤中一定包含酸化 17.顺铂[Pt个NH)2C1是临床使用的第一代铂类抗癌药物。顺铂的抗癌机理:在铜转运蛋 白的作用下,顺铂进入人体细胞发生水解,生成的PtNH)2(OHDC1与DNA结合,破 坏DNA的结构,阻止癌细胞增殖。如: Pt(NH,)(OH)CI NH NH. 鸟嘌吟 己知:①②号N原子都参与形成大π键 高二化学试题卷第4页共8页 下列说法不正确的是 A.顺铂PtNH)2CI]中Pt为+2价 B.与中心离子的结合能力:CI<OH C.键角∠HNH的大小:NH3<PtNH)(OH)CI D.①②号N原子未参与杂化的p轨道均有一个单电子 18.实验室常用正丁醇(CH3CH2CH2CH2OD在浓硫酸催化下制备1-丁烯。制备步骤如下: 步骤I:正丁醇与浓硫酸混合加热,蒸馏收集对应温度的馏分: 步骤IⅡ:依次用饱和Na2CO3溶液、饱和食盐水洗涤馏分,分液: 步骤:用无水Mg$O4干燥,过滤后再蒸馏,得到产物; 下列说法正确的是 A.反应中可能生成正丁醚、硫酸酯、丁酮等副产物 B.可用等体积水代替饱和食盐水洗涤 C.若无水MgSO4不过滤直接蒸馏,则产物纯度下降 D.产物的核磁共振氢谱显示为4组峰,可知产物中含有杂质 非选择题部分 二、非选择题(本大题共4小题,共50分) 19.(16分)配合物在医药科学、材料科学等领域有广泛的应用。一种有机补铜剂二甘 氨酸合铜[H-NCH2COO)2Cu]的制备过程如下: 步骤1:制备C1(O团2 过量氨水 深蓝色NaOH溶液过滤、洗涤至无So Cu(oH, ① 溶液 ② ③ 固体 CuSO,溶液 (1)Cu位于周期表的 (填“s”“p”“d”或“ds”)区,I2(Cu) (填“>为 或“<”)I(亿n)。 (2)硫酸铜稀溶液中,铜离子以[CuHO)4]+形式存在,则[CuHO)4+离子中不存 在的作用力有 (填标号)。 A.0键 B.T键 C.离子键 D.配位键 E.氢键 (3)不采用CuSO4溶液和NaOH溶液直接反应制备Cu(OHD2的原因是 高二化学试题卷第5页共8页 步骤2:制备二甘氨酸合铜 H Cu(OH) 甘氨酸溶液 固体 ④ 顺式二甘氨酸合铜 反式二甘氨酸合铜 (天蓝色针状晶体) (深蓝色鳞状晶体) (4)HNCHCOO)2C1的配位原子为 (5)在④所得产品中加入适量水,小火加热,天蓝色针状晶体逐渐溶解,析出深蓝 色鳞状晶体。顺式二甘氨酸合铜在水中溶解度比反式大的主要原因 (6)1-甲基咪唑(N-CH,)可作为配体,常用于配合物的制备。 ◇-C,在酸性环境中的配位能力将 (填“增强”、“减弱”或“不变”)。 (7)某种Cu-Au合金的晶胞结构如图所示。 ●Cu ①铜原子的配位数是 OAu ②该合金的化学式可表示为 20.(10分)N,N-二甲基甲酰胺 是良好的溶剂,可以按如下流程制备: NaNH2 CHX →(CH,2 NHHCOOCH, 步骤 步骤川 (1)比较步骤I的反应活性:CHF CHBr(填>”、6<”或=”)。 (2)将足量的NaNH2加到CHBr中,可制备(CH)NH,写出该反应的化学反应 方程式 0 (3)胺在水溶液中的碱性可以用p的大小来衡量(25℃)。 胺 CHNH2 (CH3)2NH (CH3)N pKb(--1gKb) 3.4 3.2 4.2 ①二甲胺(CH)NH的水溶液显碱性的原因 (用离子方程式表示)。 ②1mol/L[(CH)NH]+CI厂水溶液的PH= ③从结构角度解释二甲胺(CH)NH的碱性强于CHNH,和(CH)N的原因 高二化学试题卷第6页共8页 21.(12分)2-吡咯甲醛的制备原理及实验操作如下(部分装置条件已省略),请回答相 关问题: 搅拌器 DMF 反应装置图 实验流程: 加入过量DMF100mL, 加入P0Cl34mL(79mmol), 室温搅拌30min 冰水浴冷却至0-5℃ 撤去冰水浴 经一系列操作得到 将反应液倒入饱和 室温搅拌并监测 再次冰水浴冷却至0-5℃, 2-吡咯甲醛(54mmol) 碳酸氢钠溶液中 反应进程 缓慢加入吡咯5mL(72mmol) 己知:①POC(三氯氧磷)是一种无色、发烟的液体,遇水水解生成酸。 ②反应过程中会放热,反应温度过高,易发生副反应。 ③DMF与水任意比互溶。 回答下列问题: (1)仪器a的名称为 (2)写出POCl3的电子式 (3)POC13使用时应避免和水、乙醇等溶剂接触。请写出POC3与足量乙醇反应的 化学方程式 (4)下列说法不正确的是 (填字母)。 A.第一步反应中POCI3作为还原剂 B.冰水浴冷却可以防止升温发生副反应及减少POC的挥发 C.中间产物[人o-C 中含有离子键和共价键 D.2-吡咯甲醛能使酸性高锰酸钾褪色 (5)最后“一系列操作”如下,请将正确的选项填到横线上(选项可以重复使用)。 将混合液体用二氯甲烷萃取→分液→得到→用饱和食盐水和去离子水洗涤一 得到→用无水氯化钙干燥→过滤→得到→蒸馏→得到产品2-吡咯甲醛。 A.有机层 B.水层 C.滤液 D.滤渣 (6)计算本实验中2-吡咯甲醛的产率为 高二化学试题卷第7页共8页 22.(12分)H是一种四环素类药物合成中间体,其合成路线如下: B CI ①CH(COOCH3)2 ②CH2 COOCH3 COOH C 1NaOH.H2O P2Os E CH:ONa,CH:OH C16H1902C1 2H.△ CLHuOCI COOH D CI COOCH3 HO- COOCH: CH2OH CH:OH.H OH LiAIH H,△ 步骤V 步骤VI G 请回答: (1)D中含氧官能团的名称是 (2)化合物E的结构简式为 (3)下列选项不正确的是 A.化合物B中,与②号碳相比,①号碳的C一H键极性更强 B.化合物F→G的过程发生了加成反应和取代反应 C.1molG与足量NaOH反应,最多消耗2 nolNaOH D.步骤V和步骤I的顺序可以互换,不影响最终产物制备 (4)写出A→C的主反应化学方程式 (5)DE的过程中会产生两种与E互为同分异构体且含五元环的副产物,其结构简 式为 OH COOCH3 (6)写出以 和 为原料制备o 的合成路线流程图(无机试 COOCH: 剂任用,合成路线示例见本题题干)。 高二化学试题卷第8页共8页

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