章末检测卷(1) 化学反应的热效应-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修1同步辅导与测试(人教版)

2026-06-26
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第一章 化学反应的热效应
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.07 MB
发布时间 2026-06-26
更新时间 2026-06-26
作者 梁山金大文化传媒有限公司
品牌系列 创新大课堂·高中同步辅导与测试
审核时间 2026-06-26
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58510572.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

章末检测卷(一) 1.B[由H转化为H2时要形成化学键,而形成化学键的过程会放! 出热量,故产物所具有的能量比反应物的低,物质具有的能量越 低越稳定,A、C、D均正确,只有粒子间的有效碰撞才能引发反应,: B错误。] 2.D[A项,△H<0时表示反应为放热反应:B项,C完全燃烧的产: 物应该是CO(g);C项,反应热等于生成物总能量与反应物总能! 量的差值,故与二者的能量有关:D项,CHCO)H电离时吸热,! 故正确。] 3.C[A项,△H一生成物总能量一反应物总能量=E一E2:B项,! 由E>E:知反应物总能量大于生成物总能量,故()3十()一: 2),为放热反应:C项,根据盖斯定律将两式相加得△H一△H1十! △H2:D项,由于O3十()—2O,放热,故△H=E-E<0。] 4.C[NaS),·10HO脱水是一个分解反应,该反应过程中吸收! 热量,故A正确:制冷时间较长是由于NaS),·10HO脱水是} 较慢的过程,故B正确;题给条件下铵盐不能发生复分解反应,故 C错误:NH,NO,溶于水会吸收热量,故D正确。] 5.B[已知反应①为△(g)+H(g)CH,CHCH,(g)△H1= -157k·m0l。反应②:△(g)+号0,(g)—3C0,(g)+ 3H2O(1)△H2=-2092kJ·mol-1,反应③:CH,CH,CH3(g) +5()(g)=3C(2(g)十4H2O(1)△H3=-2220kJ·mol-1, 反应④:H,O1)△H,O(g)△H=+44kJ·mol1,则由盖斯 定律,反应①一反应②十反应③十反应④得到反应:H(g)十 2O,(g)—HO(g)△H=△H1-△H,+△H+△H,=! 一241kJ·moll,则2mol氢气完全燃烧生成气态水的热化学方 程式为2H(g)十(),(g)=2H)(g)△H=-482kJ·mol-1, B正确。] 6.D[因H(g)+L2(g)一2H1(g)为可逆反应,故254g1(g)与 2gH(g)不可能完全反应生成2 mol HI(g),放出的热量小于: 9.48kJ,A错误;1mol固态碘与1mol气态碘所含的能量差为 26.48kJ-(-9.48kJ)=35.96kJ,B错误:产物均为HI(g),稳定! 性一致,C错误:因反应物中氢气的状态相同,而固态碘比气态碘 所含的能量低,D正确。] 7,C「若量热计的保温瓶绝热效果不好,则会损失一部分热量,则! 测出放出热量偏少,因为△H为负值,则所测△H偏大,A项正! 确:搅拌器选用导热性差的玻璃搅拌器,B项正确:若选用盐酸,则· 放出的热量将更多,所以温度升高将超过27.7℃,C项错误;酸与! 碱反应测中和反应反应热时,为了保证一方完全反应,往往需要! 另一方试剂稍稍过量而减少实验误差,所以加Na()H溶液过量的 目的是保证CHCO)H溶液完全被中和,D项正确。] 8.B[A项,△H=(615.0+413.4×4+436.0-413.4×6-347.7)kJ· mol1--123.5kJ·mol-1,错误;B项,△H-(812.0十413.4×2 +436.0×2-413.4×6-347.7)kJ·mol1=-317.3kJ·mol1,正1 确:C项,化学键的键焓越大,化学键越稳定,错误:D项,由于缺少 C—C】的键焓,不能计算乙烷与氟气发生取代反应的捻变,错误。] 9.B[氢气的燃烧热应是生成1ol液态水放出的热量,由图可知,: 氢气的燃烧热△H=[一(483.6kJ·mol-1+88kJ·mol-1)]÷2 =一285.8k·mol1,故A错误;由图可得热化学方程式:③2H(g) 十0(g)一2H,O(g)△H=-483.6kJ·mo1,根据盏斯定 律,③-①×2-②可得:2H2(1)十)2(1)—2HO(g)△H=1 一474.92kJ·mo1,故B正确;氢气燃烧是放热反应,2molH2(g) 与1molO2(g)所具有的总能量比2 mol H2 O(g)所具有的总能量 高,故C错误;H()(g)变成H,()(1)的过程中没有发生化学反应,! 即没有化学键的断裂与形成,故D错误。] 10.D[由③知S(灰)转化为Sn(白)是吸热的,当温度低于: 13.2℃时Sn(白)自动转化为Sn(灰),所以A,B、C都错;当温度 低于13.2℃时,白锡会转变为灰锡,而灰锡通常以粉末状态存! 在,因此锡制器皿长期处于13.2℃的环境中,会自行毁坏,故D· 正确。」 11,A[根据图示,①C(石墨)十O2(g)一CO2(g)△H1= -393.5kJ·mo1l,②C0(g)+202(g)C02(g)△H= 一283.0kJ·mol-1,根据反应可知都是放热反应,1molC(石: 墨)燃烧放热多,故A错误,B正确:根据盖斯定律由①一②X21 可得:C(石墨)十C()2(g)=2C()(g)△H=△H1-2△H,故C1 正确;根据盖斯定律可知,化学反应的焓变只与反应体系的始态 和终态有关,与反应途径无关,故D正确。] 23 2.C[过程I中CFC1,转化为CFCI,和氣原子,断裂极性键C C1键,远项A正确;根据图中信息可知,过程Ⅱ可表示为()3十C] CI)十),,选项B正确:原子结合成分子的过程是放热的, 选项C错误;题中过程说明CFCl中氟原子是破坏()的催化 剂,选项D正确。] 3.BD[根据2C()(g)十(),(g)—2C),(g)△H=-566kJ/mol, 则1molC)完全燃烧,放出热量为283kJ,A错误:已知: 2Na),(s)+2C),(g)=2NaC)3(s)+(),(g)△H= -452 kJ/mol,Na2 O2 (s)+CO (g)=Na,CO (s)+ 20(g)△H=-226kJ/mol,B正确;已知:①2C0(g)+0,(g) =2)2(g)△H=-566kJ/mol②2NaO2(s)十2CO2(g) 一2Na2C)3(s)十(O2(g)△H=一452kJ/mol,根据盖斯定律, ②+①得到的热化学方程式为CO(g)十NO(s)—,C0,(s) 2 △H=一509kJ/mol,电子转移数为2mol即1.204×10,但C)(g) 与Na()2(s)反应未指明生成物的状态,C错误:燃烧热是1mol 可燃物完全燃烧生成指定产物时放出的热量,单位为kJ/ol,又 2CO(g)十O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol,所以C)的 燃烧热为283kJ/mol,D正确。] 4.C[由过程I方程式知,当有2 mol Fe)分解时,生成1mol 氧气,而232gFe3),的物质的量为1mol,故生成0.5mol氧气, 而氧元素由一2价变为0价,故转移2ol电子,故A正确:已知 反应①2H0(1)—2H,(g)+),(g)△H=+571.0kJ· mol厂1和反应②2Fe),(s)=6Fe()(s)十(),(g)△H=十 313.2k·mol1,根据盖斯定律,将之 一号可得过程Ⅱ的热化 学方程式为3Fe()(s)+H()(I)=H2(g)+Fe(O(s)△H=+ 128.9kJ·mol-1,故B正确:过程I和过程Ⅱ均为吸热反应,故 不存在将化学能转化为热能的过程,故C错误;反应3F()(s)十 H,()(1)一H,(g)十Fe),(s)的产物中,氢气为气体,而Fe() 为固体,故铁氧化合物循环制H,的产物易分离,且由于利用太 阳能,故成本低,故D正确。] 5.AB[分子断键变为原子需要吸收能量,原子结合为分子成键释 放能量,则有2N0)(g)=2N(g)+20)(g)△H1=+akJ· mo11①:2N(g)=N2(g)△H2=-ckJ·mol-1②;2H2(g) -4H(g)△H3=+bkJ·mol-1③;20(g)+4H(g)—2H0 (g)△H4=一dkJ·mol-1④,△H=反应物断键吸收的能量 生成物成键释放的能量,则2N)(g)+2H2(g)= =N2(g)+ 2HO)(g)△H=(a+b-c-d)kJ·mol',故N)(g)+H(g) 2N,(g)+H,0(g)△H=2(a+b-c-d)k·mol,即 m=2(a十b-c-d),故A、B项正确。] 6.解析(1)①若改为薄铁板,则有热量散失,测得的△H偏大; ②该反应中50mL0.55mol·L1的NaOH溶液与50mL 0.50mol·L-1的盐酸反应,氢氧化纳过量,反应生成0.025mol HO,放出的热量为1.42kJ,那么生成1molH()时放出 56.8kJ的热量,该反应的热化学方程式是H+(aq)十(OH(aq) 一H()1)△H=一56.8kJ·mol1:(2)①将题所给热化学 方程式依次编号为a、b,根据盖斯定律,a×2一b得CH:(g)十 2H)(g) -CO2(g)+4H(g)△H=206.2kJ·mol-1×2 247.4kJ·mol厂1=+165kJ·mol厂1;②由图像可知3mol Cl()(aq)的相对能量为3×60kJ,1molC1O)3(aq)的相对能量 为63kJ,2 mol Cl(aq)的相对能量为0kJ,培变-生成物总能 量一反应物总能量,该反应的△H=63kJ·mol-1一180kJ· mol-1=-117kJ·mol-1 答案(1)①偏大②H+(aq)十()H-(aq)=H()(1)△H= -56.8kJ·mol (2)①CH,(g)+2H()(g)CO(g)+4H(g)△H=+165 kJ·mol-1②-117 7.解析(1)反应热只与反应物、生成物的始态和终态有关,而与 反应条件无关,则△H1=△H:。(2)已知常温时红磷比白磷稳 定,即P,(白磷,s)一4P(红磷,s)△H<0,将①一②,即得△H =△H1一△H2<0,所以△H1<△H2。(3)浓硫酸溶于水放热,稀 溶液中,H+(ag)+OH-(ag)—H,O(1)△H=一57.3kJ。 mol-1,由此可得出浓硫酸与稀氢氧化钠溶液反应生成1mol水 放出的热量>57.3kJ。(5)合成氨反应△H=反应物总键能 生成物总键能=946kJ·mol1+3×436k·mol1-6×391 kJ·mol1=一92kJ·mol1。则合成氨的热化学方程式为N (g)+3H,(g)==2NH(g)△H=-92kI·mol-1:生成1mol NH3能放出46kJ热量。 答案(1)=(2)<(3)>(4)CH(g)+HO(g)—CO(g) +3H2(g)△H=+2akJ·mol1(5)N2(g)+3H(g)= 2NH,(g)△H=-92kJ·mol-146 18.解析(1)0.4mol液态NH反应放热256.652k,则1 mol N,H (1D反应放热641.63k。(2)16gNH的物质的量为0.5mol,由方 程式知生成水的物质的量n(HO)=0.5mol×4=2mol,则16g NH与HO,反应生成H(OD放热641.63kJ·mol1×0.5mol+ 2mol×44kJ·mol1=408.815kJ。(3)肼与H(),反应的生成物为 N(g)和H(),无污染。(4)根据盖斯定律,由热化学方程式②一① X7可得肼与二氧化氮反应的热化学方程式。 答案(1)N,H(1)+2H,(),(1)=N(g)+4H()(g)△H=一 641.63kJ·mol-1 (2)408.815(3)生成物不会造成环境污染 (4)N:H(1)十NO:(g)一立N:(g)+2H,O(g)△H =-567.2kJ·mol1 19.解析(1)由图可知,1molN(),和1molC)反应生成C),和 N)放出热量368一134=234kJ,反应热化学方程式为N()2(g) +C(g)=N0(g)+C()2(g)△H=-234kJ·mol: (2)①△H=436kJ·mol-1+247kJ·mol-1-2E(HCI)= 一185kJ·mol-1,解得:E(H-C1)=434kJ·mol1:②根据元 素周期律,同一主族元素非金属性越强,生成气态氢化物越容 易,气态氢化物越稳定,而能量越低越稳定,所以b为硒化氢的 生成热数据,则硒化氢分解吸热,△H=一81kJ·mo1,所以 H,Se发生分解反应的热化学方程式为HSe(g) -Se(s)+ H(g)△H=一81kJ·mol1:(3)根据盖斯定律,由(①×3一 ②-③×2)×石即可得到C0(g)+Fe0(s)一Fe(s)+C0,(g) △H=-11kJ·mol-1 答案(1)N)2(g)+C)(g)=N)(g)+C(O2(g)△H=-234 kJ·mol-1(2)①434②HSe(g)=Se(s)十H2(g)△H= -81kJ·mol-1 (3)C(g)+F(O(s)=Fe(s)+CO,(g)△H=-11k·mol1 20.解析(2)由于C(s)与水蒸气反应要吸热,所以1olC)和 1molH2的能量比1molC(s)和1molH()(g)的能量多,燃烧 后放出的能量同样也多:反应的总能量是守恒的,所以甲同学的 说法不正确,原因是他忽视了反应Cs)+H,O(g)高温CO(g)十 H2(g)为吸热反应,已经从环境中吸收了能量,而能量在转化过 程中往往会有损失,所以乙同学说得对,即使没有损失也只能与 直接燃烧煤放出的热量相同。 答案(1)C(s)+HO(g)=C()(g)十H(g)△H=+131.5 kJ·mol1(2)多△H1=△H2十△H3十△H:乙甲同学忽 视了生成水煤气的反应为吸热反应 章末检测卷(二) 1.D[A.营养强化剂是提高食品营养价值,与速率无关,故A错 误;B.甜味剂是为了增加食品的甜味,与速率无关,故B错误; C,漂白剂是为了给食品增白,与速率无关,故C错误;D.抗氧化剂 减少食品与氧气的接触,延缓氧化的反应速率,与反应速率有关, 故D正确。] 2.B[该反应正反应吸热,升高温度,平衡正向移动,A项错误:温 度升高,反应速率增大,B项正确;增大压强,平衡向气体体积减小 的方向移动,即平衡逆向移动,HO(g)的平衡转化率减小,C项错 误;平衡常数只与温度有关,温度不变,平衡常数不变,D项错误。] 3.B[利用“定一议二”方法可知p>p1,T>T2。加压时(B)增 大,向左移动,说明a十bc:升温时(B)减小,向右移动,说明反 应的△H>0,为吸热反应。] 4.D[SnO2(s)十2C(s)=一Sn(s)+2)(g),该反应生成物气体化 学计量数增大,混乱度增大,所以是墒增加的反应,故△S>0;从 图中可知,反应物总能量低,生成物总能量高,该反应是吸热反 应,故△H>0。 5.B[增大(),浓度,(),能与N()继续反应生成N()2,反应②③平 衡右移,副反应程度也增大,N()的产率减小,A错误:使用合适的 催化剂,提高反应的选择性,可提高单位时间内N)的产率,B正 确:减小压强,反应速率减小,单位时间内NO的产率减小,反应 ③平衡向右移动,副反应程度也增大,C错误;降低温度,反应速率 减小,单位时间内N)的产率减小,反应②③平衡也向右移动,副 反应程度也增大,D错误。] 6,C[A项,增大压强,各物质浓度变大,体系颜色应变深,错误; B项,Y物质易被液化,加压有可能导致Y变为液态,平衡常数的 表达式变了,平衡常数也就可能改变,错误;C项,升温,平衡逆向 移动,正确:D项,分离出Z,正、逆反应速率都减小,错误。] 3 7.D[A项,只描述了逆向速率:B项,该反应前后气体分子数相 同,压强为恒量;C项,据p=m巴可知p为恒量] 8.B[根据图像I,在压强不变时,由曲线斜率知T>T。。降温 (T→T)时,(C)增大,即平衡正向移动,说明正反应为放热反 应。当温度不变时,由曲线斜率知压强>1,增大压强(1→ p2)时,(C)增大,即平衡正向移动,故x2。由图像Ⅱ知,保持 体系压强不变,升高温度,平衡逆向移动,A,B的转化率、(C)、混 合气体的平均相对分子质量均减小,而A、B的质量分数增大。] 9.D[u(H,)一v(H,()),没有指明正、逆反应速率,无法判断是否 达到平衡状态,A错误:升高温度,正反应速率和逆反应速率都增 大,化学平衡逆向移动,B错误;使用高效催化剂可以增大反应速 率,但是不影响化学平衡,无法提高N()的平衡转化率,C错误。] 10.A[实验1的盐酸的浓度最小,反应的温度最低,铁呈块状,所 以化学反应速率最小;铁的状态相同时由于实验3的反应温度 比实验2的反应温度高,所以实验3的反应速率大于实验2的: 而实验4和实验3盐酸的浓度相同,反应的温度也相同,但铁的 状态不相同,所以实验4的反应速率大于实验3的。] 11.C[对于给定反应,温度相同,平衡常数相同,A正确:由①中放 出的热量可知,参加反应的N2为0.25mol,则 N2(g)+3H(g)=一2NH3(g) n(起始)/mol 0 n(转化)/mol0.25 0.75 0.5 n(平衡)/mol0.752.25 0.5 0.5 ①中NH,的体积分数为0.75+2.25+0.5=7,由于①和②中 建立的平衡是相同的,所以两容器中NH的体积分数均为号,B 正确:①和②建立的平衡是相同的,②中起始时充入0.9ol N2,达到平衡时相当于已有0.1molN2参加反应,则平衡时放出 的热量小于23.05kJ,C不正确;若容器①的容积为0.5L,相当 于在原来的基础上减小压强,平衡逆向移动,则平衡时放出的热 量小于23.05kJ,D正确。] 12.BC[由表中数据可知,6min时c(H2)-2.4mol·L1,9min 时c(H,)=2.4mol·L1,刺反应已经达到平衡,但不能判断t 一6min时反应刚好达到平衡状态,A项错误:由表中数据可知, 达到平衡时,c(NH)=0.4mol·L1,B项正确;反应达到平衡 状态时,容器中气体分子数之比N(N2):N(H2):N(NH3) 0.8V:2.4V:0.4V=2:6:1,C项正确:反应达到平衡状态 时,v正(H2)=3w送(N2),D项错误。 13.B[由曲线可知,温度升高,甲醇的平衡转化率增大,所以平衡 正向移动,正反应为吸热反应,△H>0,A远项错误:600K时,Y 点表示的甲醇的转化率偏高,反应逆向进行,U正<是,B远项正 确:由图可知Y,点与Z点相比,除相应的温度不同外,其余均相 同,故要从Y点到Z点应通过升高温度来实现,C选项错误:T 条件下,平衡时各物质的物质的量浓度不能确定,无法求平衡常 数,D远项错误。] 14.B[根据过程示意图可知,LDH为该反应的催化剂,A正确:该 过程不能表明氮气和氢气反应合成氨的反应能量变化,B错误: 根据题意和过程示意图可知总反应的化学方程式为2N十6HO =4NH十3()2,C正确;工业上把液态空气升温,沸,点低的物 质先汽化,N。比()先汽化出来,D正确。] 15.AC[A.由图像分析可知:S),的平衡分压的负对数随温度的 升高而减小,则说明温度越高,S)。的平衡分压增大,说明升高 温度,化学平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,则该反应正反应 为放热反应,△H<0,A错误:B.对于反应C1)2(aq)十2S()5 (ag)一2S((aq)十C1(ag),根据化学平衡常数的含义可知 c(S上)·c(C1) 该反应的化学平衡常数K cCO,)·c(S0片,B正痛,C减 小压强,S)在溶液中的溶解度会减小,导致S(方浓度减小,化 学平衡逆向移动,因此减小压强不利于该反应朝正反应方向进 行,C错误;D.由图像分析可知:S(),的平衡分压的负对数随温 度的升高而减小,测说明温度越高,S)2的平衡分压增大,说明 升高温度,化学平衡逆向移动,使化学平衡常数减小。由于反应 温度:T(a)T(b)<T(c),所以化学平衡常数:K(a)>K(b)> K(c),D正确。] 16.解析(1)由于N)2为红棕色气体,N()为无色气体,温度升 高,混合气体的颜色加深,说明N(),气体浓度增大,即升高温度 平衡向生成N()2气体的方向移动,升高温度平衡向吸热反应方 向移动,所以该反应的正反应为吸热反应,即△H大于0:章末检测卷(一) (时间:90分钟 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分) 1.下列有关氢原子(用H表示)与氢分子的说法中 错误的是 A.化学能:2molH>1molH2 B.H原子间发生碰撞就能转化为H。 兰 C.稳定性:H<H2 D.H2→2H的过程是吸热过程 2.下列关于反应热的叙述正确的是 A.当△H<0时,表示该反应为吸热反应 B由C(s)+0,(g)一C0(g)的反应热为 110.5kJ/mol,可知碳的燃烧热为110.5kJ/mol C.反应热的大小与反应物所具有的能量和生成 超 物所具有的能量无关 D.1 mol NaOH分别和1 mol CH,COOH、 1 mol HNO3反应放出的热量:CHCOOH <HNO 3.氯原子对O3分解有催化作用: Os(g)+CI(g)-CIO(g)+02(g)AH CIO(g)+0(g)--CI(g)+02(g)AH2 大气臭氧层的分解反应是O3十)一一2O n △H,该反应的能量变化如图: 能量 E 03+0 2E 202 E 反应进程 下列叙述中,正确的是 ( A.反应O3十O—2O2的△H=E1-E B.O3十O—2O2是吸热反应 C.△H=△H1+△H D.△H=E3-E2>0 4.一种化学冰袋中含有适量的Na2SO4·10H2O、 NHNO3、(NH4)2SO4、NaHSO4,将Na2SO4· 10H2O和其他三种盐分别盛于两只塑料袋中, 使用时将它们混合并用手揉搓就可制冷,制冷 效果能维持2~3h。以下关于制冷原因的猜测 肯定错误的是 A.Na2SO,·10H2O脱水是吸热过程 B.制冷时间较长是由于Na2SO,·10H2O脱水 是较慢的过程 化学反应的热效应 满分:100分) C.铵盐在该条件下发生的复分解反应是吸热 过程 D.NH4NO3溶于水会吸收热量 5.已知△(g)+H2(g)→CHCH2CH3(g)△H =一157kJ·mol1。已知环丙烷(g)的燃烧热 △H=一2092k·mol1,丙烷(g)的燃烧热△H= -2220k·mol1,1mol液态水蒸发为气态水的 焓变为△H=十44k灯·mol1.则2mol氢气完全 燃烧生成气态水的△H(kJ·mol1)为 A.-658 B.-482 C.-329 D.-285 6.根据碘与氢气反应的热化学方程式: ①L(g)+H(g)==2HI(g) △H=-9.48kJ·mo11 ②I2(s)+H(g)==2H(g) △H=+26.48kJ·mol-1 下列判断正确的是 ( A.254gI2(g)中通入2gH(g),反应放热9.48kJ B.1mol固态碘与1mol气态碘所含的能量相 差17.00kJ C.反应①的产物比反应②的产物稳定 D.反应②的反应物的总能量比反应①的反应物 的总能量低 7.在如图所示的量热计中,将 搅拌器 100mL0.50mol·L1 温度计 加热器 CH COOH(弱酸,电离过程 保温瓶 为吸热过程)溶液与100mL 0.55mol·L1NaOH溶液 保温杯式量热计 混合,温度从25.0℃升高到27.7℃。下列说法错 误的是 ( A.若量热计的保温瓶绝热效果不好,则所测 △H偏大 B.搅拌器一般选用导热性差的玻璃搅拌器 C.若选用同浓度同体积的盐酸,则溶液温度将 升高至不超过27.7℃ D.所加NaOH溶液过量,目的是保证CH COOH 溶液完全被中和 8.在标准状况下,气态分子断开1mol化学键的焓 变称为键焓。已知几种化学键的键焓如下表 所示: 化学键 c-cc-c C=C C-H H-H CHCI H-CI 键焙△H 347.7 615.0 812.0 413.4 436.0 242.7 431 kJ·mol 下列说法正确的是 ( A.CH,-CH2(g)+H,(g)--CH,CH(g) △H=+123.5kJ·mo11 B.CH=CH(g)+2H2(g)-CH;CH3(g) △H=-317.3kJ·mo1 C.稳定性:H一H键<H一CI键<C一H键 D.由上表数据可计算乙烷与氯气发生一氯代反 应的焓变(△H) 9.运载火箭以液氢为燃烧剂,液氧为氧化剂, 已知: ①H2(g)—H2(1)△H=-0.92k·mol1 ②O2(g)=-O2(1)△H=-6.84kJ·mo11 下列说法正确的是 蟹2mol®+1molo,g) △H=-483.6kJ·mo 2molH,0(g4传-88k·mo 2 mol HO (1) 反应过程 A.氢气的燃烧热为△H=241.8kJ·mol1 B.火箭中液氢燃烧的热化学方程式为2H2(1) +02(1) =2H2O(g)△H=-474.92kJ· mol C.2molH2(g)与1molO2(g)所具有的总能量 比2molH,O(g)所具有的总能量低 D.H2O(g)变成HO(1)的过程中,断键吸收的 能量小于成键放出的能量 10.灰锡(以粉末状存在)和白锡是锡的两种同素 异形体。己知: ①Sn(s,白)+2HCl(aq)--SnCl2(aq)+H(g) △H ②Sn(s,灰)+2HC1(aq)--SnCl(aq)+H2(g) △H2 ③Sn(s,灰)= 18.2Sn(s,白)△H,=+2.1 13.2℃ kJ·mol-l 下列说法正确的是 A.△H1>△H2 B.锡在常温下以灰锡状态存在 C.灰锡转化为白锡的反应是放热反应 D.锡制器皿长期处在低于13.2℃的环境中, 会自行毁坏 16 11.依据图示关系,下列说法不正确的是( C0(g)+02(g) △H2=-283.0kJ·mol1 C(石墨)+02®△H,=-393.5kmol C02(g) A.石墨燃烧是吸热反应 B.1molC(石墨)和1 mol CO分别在足量O2 中燃烧,全部转化为CO2,前者放热多 C.C(石墨)+CO2(g)=2CO(g) △H=△H1-2△H2 D.化学反应的△H,只与反应体系的始态和终 态有关,与反应途径无关 12.如图为CFC1破坏臭氧层的反应过程示意图, 下列说法不正确的是 紫外线辐射 紫外线辐射 CFCl 90 602 过程原子9 一氧化氯 90 过程人0。过程Ⅱ 氯原子03 CFCL A.过程I中断裂极性键C一C1键 B.过程Ⅱ可表示为)3十C1一-C1O十O, C.过程Ⅲ中)十O一一()2是吸热过程 D.上述过程说明氟利昂中氯原子是破坏O的 催化剂 13.(双选)已知: 2CO(g)+O2(g)—2CO2(g) △H=-566kJ/mol 2Na,O2 (s)+2CO2 (g)-2Na2 CO3 (s)+02 (g) △H=-452kJ/mol 根据以上热化学方程式判断,下列说法正确的 是 () A.1molC)完全燃烧,放出热量为283J B0,(o)+C0,(g)-,C0,(s)+20,(g) △H=-226kJ/mol C.C)(g)与Na2O2(s)反应放出509kJ热量 时,电子转移数为1.204×1024 D.C)的燃烧热为283kJ/mol 14.以太阳能为热源分解Fe3O4,经热化学铁氧化 合物循环分解水制H2的过程如下: 太阳能 H20 FeO 过程I:2Fe3O4(s)=6Fe(O(s)+O2(g) △H=+313.2kJ·mol-1 8 过程Ⅱ:… 已知:2H2O1)--2H2(g)+O2(g) △H=+571.0kJ·mo1- 下列说法不正确的是 A.过程I中每消耗232gFeO4转移2mol 电子 B.过程Ⅱ热化学方程式为3FO(s)+HO(I) H,(g)+FeO,(s)△H=+128.9k·mol1 C.过程I、Ⅱ中能量转化的形式依次是太阳能 →化学能→热能 D.铁氧化合物循环制H2具有成本低、产物易 分离等优点 15.(双选)某硝酸厂处理尾气中NO的方法是在 催化剂存在下,用H2将NO还原为N2,其热 化学方程式为NO(g)+H2(g) 2N,g)+ H2O(g)△H=mkJ·mol1,其能量变化过 程如下(其中a、b、c、d均为正值): 2NO(g)a kJmol2N(g)-ckJ-mol- ② N2(g) ① L→20(g) 2H2(g)-6 kJmol d kJ-molHO(g) →4H(g) ④ ③ 下列说法正确的是 A.过程②、④是放热过程 B.m= 2(a+b-c-d) C.m=2(cta-d-b) Dn=合e+d-a-b) 二、非选择题(本题共5小题,共55分) 16.(10分)(1)用50mL0.50mol·L1的盐酸与 50mL0.55mol·L1的NaOH溶液在如下图 所示的装置中进行中和反应,通过测定反应过 程中放出的热量可计算中和反应反应热。回 答下列问题: 温度计 玻璃 搅拌器 内筒 一杯盖 隔热层 外壳 ①若将杯盖改为薄铁板,求得的△H将 (填“偏大”“偏小”或“无影响”)。 ②若通过测定计算出产生的热量为1.42kJ, 请写出该反应的热化学方程式: 169 (2)①已知:CH4(g)+H2O(g)—CO(g)+ 3H2(g)) △H=+206.2kJ·mol1 CH,(g)+CO2(g)-2CO(g)+2H2 (g) △H=+247.4kJ·mol1 则CH4(g)与H2O(g)反应生成CO2(g)和 H2(g)的热化学方程式为 ②一定条件下,在水溶液中所含离子C1、CO、 C1O2,C1O5,C1),各1mol,其相对能量的大小 如下图所示(各离子在图中用氯元素的相应化合 价表示),则反应3CO(aq)一C1O3(aq)+ 2C1(aq)的△H kJ·mol-1。 ¥1001 80 60 B(+1,60C+5,63) 40 20 0 A(-1,0) -1+1+3+5+7 氯元素的化合价 17.(10分)请根据所学知识回答下列问题: (1)同温同压下,H2(g)+C2(g)—2HC1(g), 在光照和点燃条件下的△H(化学计量数相同) 分别为△H1、△H2,△H △H2(填 “>”“<”或“=”,下同)。 (2)已知常温时红磷比白磷稳定,比较下列反 应中△H的大小:△H △H2。 ①P4(白磷,s)+5O2(g)--2P,O(s)△H ②4P(红磷,s)+5O2(g)=一2P2O(s)△H2 (3)已知:稀溶液中,H(aq)+OH(ag)一 H,O(1)△H=一57.3kJ·mol1,则浓硫酸 与稀氢氧化钠溶液反应生成1mol水,放出的 热量 57.3kJ. (4)己知:0.5 mol CH4(g)与0.5mol水蒸气 在t℃、pkPa时,完全反应生成CO和H2的 混合气体,吸收了akJ热量,该反应的热化学 方程式是 (5)氨气是一种重要的物质,可用于制取化肥 和硝酸等。已知H一H键、N一H键、N=N 键的键能分别是436kJ·mol1、391kJ· mol1、946k·mo1-1。写出合成氨的热化学 方程式: 生成1 mol NH.需要吸收或放出 热量。 18.(9分)火箭推进器中盛有强还原剂液态肼 (N2H,)和强氧化剂液态H2O2。当它们混合 发生反应时,立即产生大量氮气和水蒸气,并放 出大量热。已知0.4mol液态肼与足量液态 H2O2反应,生成水蒸气和氮气,放出256.652kJ 的热量。 (1)该反应的热化学方程式为 (2)己知HO(1)—HO(g)△H=+44kJ· mol-1,则16g液态肼与足量液态H2O2反应 生成液态水时放出的热量是 kJ。 (3)此反应用于火箭推进,除释放大量热和快 速产生大量气体外,还有一个很大的优点是 (4)发射卫星可用肼为燃料,二氧化氮作氧化 剂,两者反应生成氮气和水蒸气。已知: N2(g)+2O2(g)—2NO2(g) △H=+66.4kJ·mo1厂1① N2H(1)+O2(g)—N2(g)十2H2O(g) △H=-534kJ·mo1-1② 肼和二氧化氮反应的热化学方程式为 19.(12分)试回答下列各题: 能1 过渡态 △H/(kJ·mor) 专134kmor +154 反应物 +81-- E2=368kJ-mol -20 生成物 :氢化物 反应过程 -242 图1 图2 1)如图1所示是NO2和CO反应生成CO2 和NO过程中能量变化示意图,请写出NO,和 CO反应的热化学方程式: (2)化学反应的焓变与反应物和生成物的键能 有关。 ①已知:H2(g)+CL2(g)—2HC1(g) △H=-185kJ·mol 请填空: 共价键 H-H CI-C】 H一C 键能/(kJ·mol-1) 436 247 ②图2中表示氧族元素中氧、硫、硒、碲生成氢 化物时的焓变数据,根据焓变数据可确定a、b、 c、d分别代表哪种元素,试写出硒化氢在热力 学标准状态下,发生分解反应的热化学方程 式: (3)已知:Fe2O3(s)+3CO(g)—2Fe(s)+ 3CO2 (g) △H=-25kJ·mo1-1① 170 3Fe,O(s)+CO(g)-2FesO(s)+CO2(g) △H=-47kJ·mo11② FeO (s)+CO(g)--3FeO(s)+CO2(g) △H=+19kJ·mol厂1③ 请写出C)还原FeO的热化学方程式: 20.(14分)将煤转化为水煤气是通过化学方法将 煤转化为洁净燃料的方法之一。煤转化为水 煤气的主要化学反应为C(s)十H,O(g)高温 CO(g)+H2(g)。 C(s)、H2(g)和CO(g)完全燃烧的热化学方程 式分别为 C(s)+Oz(g)-CO2(g) △H1=-393.5kJ·mol H,(g)+20(g)—H,0(g) △H2=-242.0kJ·mol1 C0(g)+20,(g)-C0,(g) △H3=-283.0kJ·mol1 请回答: (1)请你根据以上数据,写出C(s)与水蒸气反 应生成CO和H2的热化学方程式: (2)比较反应热数据可知,1 mol CO(g)和1mol H,(g)完全燃烧放出的热量之和,比1molC(s) 完全燃烧放出的热量 (填“多” 或“少”)。甲同学据此认为:“煤炭燃烧时加少 量水,可以使煤炭燃烧放出更多的热量。” 乙同学根据盖斯定律作出了下列循环图: C(s)+H,0(g)+02(g) △H1 C02(g)+H,0(g) A Hz T△Ha C0(g)+O2(g)+H2(g) △H3 C0(g)+H20(g)+202(g) 请你写出△H1、△H2、△H3、△H4之间存在的 关系式 乙同学据此认为:“将煤转化为水煤气再燃烧 放出的热量,最多与直接燃烧煤放出的热量相 同。”请分析:甲、乙两同学观点正确的是 (填“甲”或“乙”)同学,甲同学出现错误观 点的原因是

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章末检测卷(1) 化学反应的热效应-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中化学选择性必修1同步辅导与测试(人教版)
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