2025-2026学年 高一生物下学期期末自编模拟卷（人教版必修二）（10）

**基本信息** 聚焦必修二遗传变异核心，以病毒DNA复制、遗传病家系分析等真实情境为载体，融合科学思维与探究实践，梯度覆盖基础与能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15/30|DNA复制（题1）、遗传病（题2）、基因自由组合（题3）|结合病毒复制图解（题1）、家系图谱（题2），考查结构与功能观| |不定项|5/15|DNA复制实验（题17）、细胞分裂（题18）|通过同位素示踪（题17）、分裂图像（题18），培养科学思维| |非选择题|5/55|遗传规律（题21）、伴性遗传（题25）、育种实践（题23）|设计豌豆杂交计算（题21）、果蝇杂交实验方案（题25），落实探究实践|

2025-2026学年 高一生物下学期期末模拟卷（人教版必修二） 答案解析附后页 1、 单选题（共15小题，每小题2分，共30分） 1．某些病毒的DNA为双链环状，其中内环链(H链)密度大，外环链(L链)密度小。两条链的复制原点位置不同，H链的称为OH，L链的称为OL。复制时，RNA聚合酶在开口处合成一段引物，当H链合成约2/3时，OL启动，复制过程如图所示。SSBP为单链DNA结合蛋白。下列说法正确的是(      ) A.该类型DNA中有2个复制原点，同时启动加快DNA复制速度 B.该类型DNA分子复制时，一条链为连续复制，另一条链为不连续复制 C.产生的子代DNA经离心处理后，试管中会出现一条DNA带 D.SSBP与DNA结合形成染色体，能防止L链和H链重新盘绕成双链 2．某家系中的两种遗传病都是单基因遗传病，其中有一种病为伴性遗传(不考虑XY染色体的同源区段)。甲病在人群中的发病率约为1/10000，乙病男性病例会因病情严重而胎死宫内。该家系的遗传系谱图如下，其中3号个体不含任何致病基因。不考虑突变，下列推测错误的是(      ) A.乙病为伴X染色体显性遗传，人群中无该致病基因的纯合子 B.乙病男女患者生存率不同可能与特定染色体数目不同有关 C.5号和6号个体所生出的孩子两种病皆不患的概率是50/101 D.4号和7号的基因型均有2种可能，且7号为纯合子的概率为2/3 3．某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是(      ) A.植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体 B.n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大 C.植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等 D.n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数 4．科学家在研究细胞中的DNA复制时发现了两个事实，事实1：DNA复制时一条模板链是3′→5′走向，其互补链在5′→3′方向上连续合成，称为前导链；另一条模板链是5′→3′走向，其互补链也是沿5′→3′方向合成，但在复制过程中会形成许多不连续的小片段，最后许多不连续的小片段在DNA连接酶的作用下连成一条完整的DNA单链，称为后随链。事实2：原核生物和真核生物线粒体DNA复制时只有一个复制起点，真核生物核DNA复制时会出现多个复制起点。基于上述事实，不能推出的结论是(      ) A.原核生物DNA复制时，后随链各小片段之间可在DNA连接酶作用下通过氢键相连 B.真核生物核DNA复制时DNA聚合酶只能催化DNA单链由5′→3′方向延伸 C.真核生物核DNA复制时前导链可能也需DNA连接酶作用才能形成一条完整的DNA单链 D.线粒体DNA与原核生物DNA的复制特点相似，二者可能有共同的起源 5．如图为进行有性生殖的哺乳动物个体发育过程的示意图。下列叙述错误的是(      ) A.受精卵中的核DNA一半来自精子，一半来自卵细胞 B.姐妹染色单体间的互换导致配子中染色体组合的多样性 C.一对夫妇的后代呈现多样性主要与过程Ⅰ和Ⅱ有关 D.减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的恒定 6．八倍体小黑麦具有品质佳、抗逆性强、抗病虫害等特点，在生产上有广阔的应用前景，其培育过程如图所示(A、B、D、R分别代表不同物种的一个染色体组)。下列相关叙述正确的是(      ) A.图中普通小麦一定是纯合子，只能产生一种类型的配子 B.杂种一的细胞内无同源染色体，不能完成减数分裂，是不育的 C.小黑麦含有8个染色体组，用其花粉直接发育成的植株是四倍体 D.用秋水仙素处理杂种一能使染色体数加倍的原因是其抑制了着丝粒的分裂 7．吸烟不仅危害人体健康，还会对后代及社会产生不良的影响。吸烟会使人体细胞内DNA甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响。研究发现，男性吸烟者的精子活力下降，精子中DNA甲基化水平明显升高，后代患畸形的概率明显加大。下列有关叙述错误的是(      ) A.DNA甲基化会影响基因表达水平的高低 B.DNA甲基化导致其碱基排列顺序发生改变 C.表观遗传现象通常不符合孟德尔遗传定律 D.环境可能通过影响基因的修饰，调控基因表达 8．某植物花色由两对独立遗传的等位基因(A/a、B/b)和环境共同决定。A基因控制白色物质合成粉色色素，B基因控制粉色色素合成红色色素。25℃培养时，来自父本的A基因不表达，来自母本的A基因可正常表达，B基因表达不受影响；35℃培养时，B基因的表达被抑制，而A基因的表达不受影响。基因型AaBb的个体自交，获得子代，此过程无突变。下列说法正确的是(      ) A.25℃培养时，子代中基因型为A_B_的个体均可合成红色素表现为红色 B.25℃培养时，子代的表型及分离比为红色：粉色：白色=9：3：4 C.35℃培养时，子代中基因型为A_B_的个体由于B基因表达受抑制均表现为白色 D.35℃培养时，子代的表型及分离比为粉色：白色=3：1 9．人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因(例如：A1~An均为A的等位基因)。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是(      )     父亲 母亲 儿子 女儿 基因组成 A23A25B7B35C2C4 A3A24B8B44C5C9 A24A25B7B8C4C5 A3A23B35B44C2C9 A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传 B.母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9 C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律 D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5 10．某单子叶植物抗病(T)对染病(t)为显性，花粉粒非糯性(A)对糯性(a)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，三对等位基因的分离和组合互不干扰，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕色。现有四种纯合子，它们的基因型分别为①AAddTT、②AADDtt、③AAddtt、④aaddtt。下列说法正确的是(      ) A.若采用花粉鉴定法验证分离定律，亲本的选择组合有6种(正反交只记为1组) B.若采用花粉鉴定法验证自由组合定律，可以选择亲本组合只有1种 C.若培育糯性抗病优良品种，应选择亲本①和②杂交 D.将②和④杂交所得F1的花粉不用碘液处理，直接在显微镜下观察，预期结果能看到四种花粉粒，比例为1：1：1：1 11．人的ABO血型由复等位基因ⅠA、ⅠB和i控制，其中ⅠAⅠA、ⅠAi为A型血，ⅠBⅠB、ⅠBi为B型血，ⅠAⅠB为AB型血，ii为O型血；Rh阳性和阴性分别受R、r控制，两对基因均位于常染色体上，独立遗传。在汉族人中，Rh阴性的概率为1%。一名汉族女性为Rh阴性且为杂合A型血，与一名汉族Rh阳性的O型血男性结婚，生育一个Rh阴性且为O型血的后代概率(      ) A.1/22 B.9/200 C.9/100 D.1/11 12．艾弗里及其同事利用肺炎链球菌的不同亚型(如：RⅡ、SⅡ、SⅢ等)进行如下实验： 甲组：SⅡ经诱变可产生RⅡ，部分RⅡ可回复突变为SⅡ，但无法突变为SⅢ； 乙组：RⅡ可存在多种亚型，分别与加热杀死的SⅢ混合，只有RⅡ36A可以转化为SⅢ； 丙组： 关于实验下列说法错误的是(      ) A.甲组可为RⅡ36A转化为SⅢ提供间接证据 B.RⅡ菌在固体培养基上形成的菌落表面是粗糙的 C.X酶可能是酯酶、蛋白酶、RNA酶或DNA酶 D.乙组其他类型不能实现转化的原因是SⅢ的DNA变性 13．果蝇(2n=8)羽化(从蛹变蝇)的时间有19h、24h和29h三种，分别由基因A1、A2和A3控制，这三个基因的显隐性关系未知，且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19h：24h：29h=1：2：1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性。下列说法正确的是(      ) A.基因A1、A2和A3的遗传遵循基因自由组合定律 B.基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2＞A3＞A1 C.控制果蝇羽化时间相关的基因型有6种 D.F1自由交配产生的子代中羽化时间为19h的果蝇占5/16 14．某种蝴蝶翅膀的颜色同时受A、a与B、b两对等位基因控制，基因型为Abb的蝴蝶翅膀为绿色，基因型为aaB的蝴蝶翅膀为黄色。将一只红色翅蝴蝶(♀)与一只白色翅蝴蝶(♂)杂交，F1全为红色翅蝴蝶，取F1红色翅蝴蝶相互交配得F2，F2的表型及其比例为红翅蝶：黄翅蝶：绿翅蝶：白翅蝶=7：3：1：1.下列叙述错误的是(      ) A.F2中与亲本翅色不同的蝴蝶占1/3 B.亲本均为纯合子，F2中的绿翅蝶基因型是杂合子 C.F1产生的某种雄配子致死 D.取F2的绿翅蝶进行测交，子代可能只有白翅蝶 15．某二倍体昆虫中，雌虫是受精卵发育而来的，雄虫是由未受精的卵直接发育而来的。某对雌雄虫所产生子代的基因型如下表所示。这对昆虫的亲本雌性和雄性基因型分别是(      ) 子代性别 基因型 子代雌虫 BBEE BBEe BbEE BbEe 子代雄虫 BE Be bE be A.BE和BbEe B.BbEe和be C.BbEe和BE D.be和BbEe 二、不定项（共5小题，每小题3分，共15分） 16．体外滚环转录是一种以单链环状DNA为模板，转录出串联重复RNA的体外技术，可大规模生产科研中广泛应用的小RNA，主要过程如下图。相关叙述正确的是(      ) A.过程①前，需将T7启动子序列添加在模板DNA的3’端 B.过程①中，夹板DNA和模板DNA杂交将模板DNA的两端拉近利于过程②成环 C.过程⑤中，T7RNA聚合酶既能催化碱基间氢键形成，也能催化碱基间氢键断裂 D.过程⑤后，使用特定的RNA内切酶定点切割串联重复RNA能获得所需的小RNA 17．科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心法进行了DNA复制方式的探索实验，实验内容及结果如下表所示。下列说法正确的是(      ) 组别 1组 2组 3组 4组 培养液中唯一氮源 14NH4Cl 15NH4Cl 14NH4Cl 14NH4Cl 繁殖代数 多代 多代 一代 两代 培养产物 A B B的子I代 B的子Ⅱ代 操作 提取DNA并离心 离心结果 仅为轻带（14N/14N） 仅为重带（15N/15N） 仅为中带（15N/14N） 1/2轻带（14N/14N） 1/2中带（15N/14N） A.在实验中，1组、2组可起到对照作用 B.若3组子I代DNA的离心结果为“轻”和“重”两种密度带，则“重带”DNA来自B，据此可判断DNA分子的复制方式是半保留复制 C.若3组子I代DNA双链分开后再离心，其结果不能判断DNA的复制方式 D.若4组在同等条件下将子Ⅱ代继续培养，子n代DNA离心的结果是：密度带的数量和位置没有变化，标记强度发生变化的是中带 18．某小鼠体内不同细胞中部分染色体的行为变化如图1，图2为小鼠细胞分裂过程中染色体数与核DNA分子数比例的变化。下列叙述错误的是(      ) A.甲、乙、丙细胞可能都来自于小鼠的卵巢 B.图2中BC段可表示染色体数目加倍的过程 C.图1中具有同源染色体的只有甲、丙细胞 D.图1中的乙、丙细胞都处于图2中的CD段 19．下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传。下列说法正确的是(      ) A.人群中甲病男女发病率相同，乙病则男性患者多于女性 B.Ⅱ-4的体细胞中致病基因最多时可为4个 C.Ⅲ-10含有来自Ⅰ-2的致病基因的概率为1/2 D.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患乙病的概率是1/4 20．已知玉米叶片颜色浅绿色与绿色这对性状由三对基因控制，现有三个均只含一对隐性基因的纯合浅绿色玉米植株甲、乙、丙，将甲、乙、丙两两杂交后，三组杂交实验的F1均为绿色叶。为判断甲、乙、丙的浅绿叶基因是否位于同一对染色体上，育种人员将三组杂交实验的F1自交，观察并统计F2的表型及比例。下列预测结果错误的是(      ) A.若甲、乙、丙的浅绿叶基因均位于同一对染色体上，则三组实验的F2玉米叶片为绿色的基因型都只有1种 B.若甲、乙、丙的浅绿叶基因均位于同一对染色体上，则三组实验的结果相同 C.若甲、乙、丙中仅有两个浅绿叶基因在同一对染色体上，则三组实验的结果互不相同 D.若甲、乙、丙的浅绿叶基因位于三对不同染色体上，则三组实验的结果互不相同 三、非选择题：本题共5小题，共55分 21．豌豆花的花色由一对等位基因R、r控制，叶的形态由一对等位基因H、h控制，这两对相对性状是独立遗传的。下表是豌豆三种杂交组合的实验统计数据： 亲本组合 后代的表现型及其株数 组别 表现型 红色阔叶 红色窄叶 白色阔叶 白色窄叶 ① 白色阔叶×红色窄叶 403 0 397 0 ② 红色窄叶×红色窄叶 0 430 0 140 ③ 白色阔叶×红色窄叶 413 0 0 0 （1）根据第①或______组合可判断阔叶对窄叶最可能为显性；根据第______组合可判断红色对白色为显性。 （2）3个杂交组合中亲本的基因型分别是：①___；②___；③___。 （3）组合①产生的红色阔叶与白色阔叶再杂交，得到隐性纯合子的概率是______。 （4）若让基因型为RrHh的豌豆自交，子代中能稳定遗传的个体占______，子代中基因型为RRHh的概率是______，子代红色阔叶中基因型为RrHh的概率是______。 22．狗的毛色由等位基因B/b控制，其中B基因控制黑色，b基因控制褐色。此外，存在抑制基因I，当I基因存在时，狗的毛色会呈现白色。如图是某狗毛色遗传实验的示意图，请回答下列问题： (1)在下图中，用短线“丨”代表染色体，“-”代表基因的位置，绘制F1白毛狗中基因B/b和基因I/i在染色体上的分布情况____________。 (2)F2代褐毛狗中，基因型与亲代褐毛狗相同的个体所占比例为____________。 (3)F2代白毛狗中有____________种基因型，其中占比例最大的基因型是____________。 (4)在F2黑毛狗群体中，B基因频率：b基因频率=____________。 (5)如果让F2代黑毛狗自由交配，则理论上其后代的基因型及比例为____________。 (6)如果要判断一只黑毛雄狗是纯合子还是杂合子，请完善以下实验方案： 实验方案一：让该黑毛雄狗与足够多只____________（填表型）雌狗进行杂交，统计后代的表型。 预测结果：若后代全为____________，则黑毛雄狗是纯合子；否则是杂合子。 实验方案二：让该黑毛雄狗与多只基因型为____________的黑毛雌狗进行杂交，若后代出现____________狗，则为杂合子。 23．玉米(2n=20)是雌雄同株的植物，顶生雄花序，侧生雌花序，已知玉米的高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，控制上述两对性状的基因独立遗传。现有两个纯合的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)，试根据题图分析回答下列问题： (1)欲将甲(♀)、乙(♂)杂交，其具体做法是__________。 (2)将图1中F1与另一玉米品种丙杂交，后代的表型及比例如图2所示，则丙的基因型为__________。丙的测交后代中与丙基因型相同的概率是__________。 (3)已知玉米高秆植株易倒伏。为获得符合生产要求且稳定遗传的新品种，按照图1中的程序得到F2代后，对植株进行病原体感染处理，选出表型为__________的植株，通过多次自交并不断选择后获得所需的新品种。 (4)科研人员在统计实验田中成熟玉米植株的存活率时发现，易感病植株存活率是1/2，高秆植株存活率是2/3，其他植株的存活率是1。据此得出图1中F2成熟植株表型有__________种，比例为_____(不论顺序)。 24．图1是某雄果蝇(2n=8)体内发生的减数分裂过程简图，图甲表示该果蝇细胞分裂和受精作用过程中核DNA分子含量和染色体数目的变化，图乙是该果蝇中不同细胞的分裂示意图(图中为部分染色体)，请回答下列问题： (1)图甲中的②过程产生的细胞叫____________。B细胞中可含有____________条染色体，其可对应图乙中的____________。 (2)下图中丁是该生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断下图4个细胞中与其来自同一个精原细胞的为____________。结合图丁及减数分裂的过程分析，精原细胞产生的配子具有多样性的原因是____________。 (3)图甲中L点→M点表示_____(生理过程)，其形成的细胞进行的分裂方式主要是____________________________。 25．果蝇的X、Y染色体上存在同源区和非同源区，如图所示。果蝇的刚毛和截毛为一对相对性状，分别用A和a基因表示，该基因在染色体上的位置未知，雌雄个体均有刚毛和截毛。请回答下列问题。 (1)若控制刚毛和截毛的基因位于I区，则与这对相对性状相关的基因型有__________种。若要使获得的子代雌果蝇均为截毛，雄果蝇均为刚毛，则选择的亲本的基因型为_______。 (2)某同学将一只截毛雌果蝇与一只刚毛雄果蝇进行交配，产生若干只子代，若子代雌性全为刚毛，雄性全为截毛，则该基因可能位于______________上。 (3)现有纯合雌、雄果蝇若干，杂交后F1雌雄个体均为刚毛，欲判断果蝇的这对等位基因是位于常染色体，还是X、Y同源区，请选用F1作为实验材料，通过实验确定基因位置。请写出实验方案、预期结果和结论。 实验思路： ， 。 预期结果和结论 ： 。 参考答案 1．答案：C 解析：题干明确提到“H链的称为OH，L链的称为OL。复制时，当H链合成约2/3时，OL启动”，这表明两条链的复制原点不是同时启动的，而是有先后顺序，A错误；DNA的两条链是反向平行的，两条链复制时，脱氧核糖核苷酸均与引物的3′端连接，即都是沿着子链的5’→3’方向延伸，所以该类型DNA分子复制时，两条链均为连续复制，B错误；DNA的两条链是反向平行的，该病毒DNA的H链密度大，L链密度小，子代DNA中一条链是原来的母链(有H链或L链)，一条链是新合成的链(有L链或H链)，即得到的所有DNA分子的两条链，一条链的密度大，一条链的密度小，经离心处理后，试管中会出现一条DNA带，C正确；染色体是由DNA和蛋白质结合形成的，但是病毒没有染色体结构，且SSBP是单链DNA结合蛋白，其作用是防止L链和H链重新盘绕成双链，而不是形成染色体，D错误。 2．答案：C 解析：A、由系谱图和题干“一种病为伴性遗传、乙病男性胎死宫内”可推，乙病为伴X显性遗传，男性患者（XBY）胎死宫内，存活女性患者为XBXa，无显性纯合子（XBXB），A正确； B、乙病为伴X显性遗传，男性性染色体为XY，女性为XX，染色体数目差异导致男女患者生存率不同，B正确； C、甲病为常染色体隐性遗传，人群中发病率1/10000，即aa=1/10000，a基因频率=1/100，A=99/100，人群中AA=(99/100)2，Aa=2×99/100×1/100，正常人群中Aa概率=2/101。5号（正常，A）为Aa概率2/3，6号（正常）为Aa概率2/101，孩子患甲病概率=2/3×2/101×1/4=1/303；乙病5号正常（XaXa），6号正常（XaY），孩子不患乙病，故两病皆不患概率=1-1/303=302/303≠50/101，C错误； D、4号（患甲病、不患乙病）基因型为aaXaXa、aaXBXa（2种）；7号（正常，不患乙病），甲病基因型AA、Aa（2种），纯合子AA概率2/3，D正确。 故选C。 3．答案：B 解析：A、每对等位基因测交后会出现2种表现型，故n对等位基因杂合的植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体，A正确； B、不管n有多大，植株A测交子代比为(1：1)n=1：1：1：1……(共2n个1)，即不同表现型个体数目均相等，B错误； C、植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数为1/2n，纯合子的个体数也是1/2n，两者相等，C正确； D、n≥2时，植株A的测交子代中纯合子的个体数是1/2n，杂合子的个体数为1-(1/2n)，故杂合子的个体数多于纯合子的个体数，D正确。 故选B。 4．答案：A 解析：A、原核生物DNA复制时后随链各小片段之间可在DNA连接酶作用形成磷酸二酯键，从而将其连接起来，A符合题意； B、依题意，无论前导链还是后随链，其合成过程中都只能由5′→3′方向延伸，说明DNA复制时DNA聚合酶只能催化DNA单链由5′→3′方向延伸，B不符合题意； C、依题意，真核生物核DNA复制时多个复制起点会形成多个前导链片段，这些片段也需要DNA连接酶作用才能形成一条完整的单链，C不符合题意； D、依题意，真核生物线粒体DNA、原核生物DNA复制的特点相似，都只有一个复制起点，表明二者可能有共同的起源，D不符合题意。 故选A。 5．答案：B 解析：A、受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，故受精卵中的核DNA一半来自卵细胞，一半来自精子，A正确； B、互换发生在减数分裂Ⅰ四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误； C、图示过程Ⅰ表示减数分裂，过程Ⅱ表示受精作用，同一双亲的后代呈现多样性主要与减数分裂和受精作用有关，C正确； D、减数分裂使配子中染色体数目减半，而受精作用又使细胞内的染色体数恢复到正常，因此减数分裂和受精作用保证了物种染色体数目的稳定，D正确。 故选B。 6．答案：B 解析：A、普通小麦为六倍体（AABBDD），不一定是纯合子，可产生多种配子（如ABD、ABd等），A错误； B、杂种一（ABDR）含4个不同染色体组，无同源染色体，减数分裂时染色体无法联会，不能产生正常配子，因此不育，B正确； C、小黑麦为八倍体，其花粉发育成的植株为单倍体（由配子发育而来，无论染色体组数），并非四倍体，C错误； D、秋水仙素抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞两极，染色体数目加倍，不抑制着丝粒分裂，D错误。 故选B。 7．答案：B 解析：A、DNA甲基化会抑制基因转录，进而降低基因表达水平，属于表观遗传调控，A正确； B、DNA甲基化是碱基上添加甲基基团，不改变DNA碱基排列顺序，仅影响基因表达，B错误； C、表观遗传不涉及基因碱基序列改变，遗传规律不符合孟德尔遗传定律（孟德尔定律基于基因重组、分离），C正确； D、环境因素（如吸烟）可通过DNA甲基化、组蛋白修饰等方式调控基因表达，属于表观遗传，D正确。 故选B。 8．答案：D 解析：A、25℃时，AaBb自交，父本A不表达，部分A_B_个体因父本A不表达，无法合成粉色色素，不能进一步合成红色素，并非所有A_B_均为红色，A错误； B、25℃时，父本A不表达，子代基因型表型比并非9：3：4，因A基因表达受亲本来源影响，打破常规自由组合比例，B错误； C、35℃时B基因被抑制，A_B_个体可通过A基因合成粉色色素，表现为粉色，并非白色，C错误； D、35℃时B被抑制，仅A基因起作用，AaBb自交，子代基因型为A：aa=3：1，A表现粉色、aa表现白色，表型比为粉色：白色=3：1，D正确。 故选D。 9．答案：B 解析：A、若为伴X遗传，儿子的X染色体来自母亲，Y来自父亲，儿子基因应与母亲相关，而题干儿子基因组合同时含父母特征，不符合伴X遗传特点，应为常染色体遗传，A错误； B、母亲基因组成为A3A24B8B44C5C9，儿子从母亲获得A24B8C5，女儿从母亲获得A3B44C9，可推知母亲一条染色体基因为A3B44C9，另一条为A24B8C5，B正确； C、A、B基因位于同一条染色体上，属于连锁基因，遗传时遵循连锁定律，不遵循自由组合定律，自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，C错误； D、父亲染色体为A23B35C2、A25B7C4，母亲为A3B44C9、A24B8C5；第三个孩子A组成为A23A24，说明从父得A23（对应C2）、从母得A24（对应C5），C基因组成为C2C5，并非C4C5，D错误。 故选B。 10．答案：B 解析：A、花粉鉴定法验证分离定律，需选择一对相对性状（非糯性/糯性、长形/圆形）的纯合亲本杂交，可选择的亲本组合为①×④、②×④、③×④、①×③、②×③，正反交记为1组，共5种组合，并非6种，A错误； B、花粉鉴定法验证自由组合定律，需选择两对相对性状（非糯性/糯性、长形/圆形）均为杂合的亲本，仅亲本组合②（AADDtt）×④（aaddtt）杂交，F1基因型为AaDdtt，其花粉可通过碘液和显微镜同时鉴定两对性状，符合要求，仅1种组合，B正确； C、培育糯性抗病（aaT）优良品种，应选择含a基因和T基因的纯合亲本，即①（AAddTT）×④（aaddtt），①和②杂交后代为AADdTt，无糯性性状，C错误； D、②（AADDtt）和④（aaddtt）杂交，F1基因型为AaDdtt，其花粉基因型为ADt、Adt、aDt、adt，直接显微镜观察只能区分长形（D）和圆形（d），无法区分A和a，只能看到长形和圆形两种花粉，比例1：1，并非四种，D错误。 故选B。 11．答案：A 解析：女性为杂合A型(IAi)，男性为O型(ii)，后代为O型血(ii)的概率为1/2，女性为Rh阴性(rr)，男性为Rh阳性，已知汉族Rh阴性(rr)频率为1%，r基因频率q=1/10，R基因频率p=9/10。男性Rh阳性时，其为杂合子(Rr)的概率为2pq/(p2+2pq)=2/11，故后代Rh阴性概率=2/11×1/2=1/11，所以生育一个Rh阴性且为O型血的后代概率1/2×1/11=1/22，A正确，BCD错误。 12．答案：D 解析：A、甲组SⅡ可突变为RⅡ且无法突变为SⅢ，说明不同亚型肺炎链球菌基因有差异，为RⅡ36A转化为SⅢ提供间接证据，A正确； B、R型肺炎链球菌无荚膜，在固体培养基上形成的菌落表面粗糙，B正确； C、丙组实验目的是探究转化因子，X酶可分解对应物质，若为DNA酶则分解DNA，转化无法发生，酯酶、蛋白酶、RNA酶不影响转化，C正确； D、乙组其他RⅡ亚型不能转化为SⅢ，原因是细胞内缺乏与SⅢDNA互补的序列，而非SⅢDNA变性，D错误。 故选D。 13．答案：D 解析：基因 A1、A2和 A3是控制同一性状的不同基因，属于等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，A错误；基因 A1、A2和 A3的显隐性关系是A2>A1>A3，B错误；由题意分析可知，控制羽化时间的基因 A1、A2和 A3位于X染色体上，则雌性的基因型有6种，雄性的基因型有3种，共9种基因型，C错误；亲本的基因型为 XA1 XA3×XA2Y，则F1的基因型为XA1XA2、XA2 XA3、XA1Y、XA3Y，比例为1：1：1：1，则F1雌性个体产生的配子及比例为1/4XA1、2/4XA2、1/4XA3，雄性个体产生的配子中 XA3的比例为1/4，XA1的比例为1/4，Y的比例为1/2，故F1自由交配产生的子代中羽化时间为19 h的果蝇占5/16，D正确。 14．答案：C 解析：A、亲本为红翅（♀）和白翅（♂），纯合亲本为AABB（红翅）×aabb（白翅）；F2中与亲本不同的表型为黄翅、绿翅，占（3+1）/12=1/3，A正确； B、亲本AABB和aabb均为纯合子；F2绿翅基因型为Abb，因Ab雄配子致死，绿翅基因型只有Aabb（杂合子），B正确； C、F1（AaBb）雌配子为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雄配子因Ab致死，为AB：aB：ab=1：1：1，并非某种雄配子致死的表述错误，实际是Ab雄配子致死，题干表述“某种雄配子致死”正确，C错误； D、F2绿翅基因型为Aabb，测交（×aabb），雌配子为Ab：ab=1：1，雄配子ab，子代基因型为Aabb（绿翅）、aabb（白翅）；若Ab雄配子完全致死，测交子代可能只有白翅，D正确。 故选C。 15．答案：C 解析：A、亲本基因型为BE（雄）和BbEe（雌），与推导不符，A错误； B、亲本基因型为BbEe（雌）和be（雄），雄配子为be，子代雄虫应只有be，与题干矛盾，B错误； C、亲本基因型为BbEe（雌）和BE（雄），符合子代基因型特征，C正确； D、亲本基因型为be（雌）和BbEe（雄），雌配子为be，子代雄虫只有be，与题干矛盾，D错误。 16．答案：ABD 解析：A、转录时RNA聚合酶结合启动子，沿模板链3'→5'方向合成RNA，因此T7启动子需添加在模板DNA的3'端，保证转录启动，A正确； B、夹板DNA与模板DNA两端互补序列杂交，拉近模板DNA两端，利于模板DNA环化，为滚环转录做准备，B正确； C、T7RNA聚合酶催化磷酸二酯键形成（RNA合成），不催化氢键断裂（模板解旋由其他酶完成），C错误； D、串联重复RNA含多个小RNA序列，特定RNA内切酶定点切割可分离单个小RNA，实现批量制备，D正确。 故选ABD。 17．答案：AC 解析：A、1组（轻带）、2组（重带）为对照组，用于对比判断复制方式，A正确； B、若3组为轻+重带，说明为全保留复制；半保留复制应为中带，B错误； C、子Ⅰ代DNA双链分开离心，半保留和全保留结果相同（轻链+重链），无法判断复制方式，C正确； D、子n代DNA：2个中带（15N/14N）、2n-2个轻带（15N/14N），密度带数量和位置不变，轻带强度增加、中带不变，D错误。 故选AC。 18．答案：ABC 解析：A、甲（减数Ⅰ）、乙（减数Ⅱ）、丙（有丝分裂），卵巢中可同时进行有丝分裂和减数分裂，可来自卵巢，A正确； B、图2中BC段为DNA复制（染色体数不变），染色体加倍发生在CD段（着丝粒分裂），B错误； C、甲（减Ⅰ）、丙（有丝分裂）有同源染色体，乙（减Ⅱ）无同源染色体，C正确； D、乙、丙细胞中染色体：DNA=1:2，对应图2CD段，D正确。 故选B。 19．答案：AB 解析：A、甲病常染色体隐性，男女发病率相同；乙病伴X隐性，男性患者多于女性，A正确； B、Ⅱ-4基因型为AaXBXb，有丝分裂后期染色体加倍，基因型为AAaaXBXBXbXb，致病基因（a、Xb）最多4个，B正确； C、Ⅲ-10基因型：甲病Aa（必含Ⅰ-2的a），乙病XBXb（Ⅰ-2为XbY，必传Xb），含Ⅰ-2致病基因概率100%，并非1/2，C错误； D、Ⅲ-10（XBXb）×Ⅲ-13（XBY）→子代患乙病（XbY）概率为1/4，但需结合家系图基因型，实际概率不符，D错误。 故选AB。 20．答案：CD 解析：三对基因控制叶色，甲、乙、丙为纯合浅绿色，各含一对隐性基因（如甲aaBBCC、乙AAbbCC、丙AABBcc），两两杂交F1为绿色（双杂合）。 A、若三对浅绿叶基因位于同一对染色体，甲、乙、丙基因型相同（如aaBBCC），杂交F1为杂合子，F2绿色基因型仅1种（杂合子），A正确； B、若三对基因同对染色体，三组杂交亲本基因型一致，F1、F2结果完全相同，B正确； C、若两个基因同对染色体、一个在另一对，两组杂交结果相同（同对基因杂交），一组不同，并非三组结果互不相同，C错误； D、若三对基因位于三对不同染色体，三组杂交为不同两对基因组合，F2性状比均为9：7，结果相同，并非互不相同，D错误。 故选CD。 故选C。 21．答案：（1）③；②或③ （2）rrHH×Rrhh；Rrhh×Rrhh；rrHH×RRhh （3）1/8 （4）1/4；1/8；4/9 解析：（1）组合③白色×红色全红色阔叶，判断阔叶、红色显性。 （2）①rrHH×Rrhh；②Rrhh×Rrhh；③rrHH×RRhh。 （3）组合①红色阔叶RrHh×白色阔叶rrHh，隐性纯合rrh概率1/8。 （4）RrHh自交，稳定遗传纯合子4/16=1/4；RRHh概率2/16=1/8；红色阔叶R_H_中RrHh占4/9。 22．答案：(1) (2)100% (3)6；BbIi (4)2：1 (5)BBii：Bbii：bbii=4：4：1 (6)褐毛；黑毛；Bbii；褐毛 解析： 23．答案：(1)对雌雄花分别进行套袋处理，待花蕊成熟后，将乙植株的花粉撒在甲植株雌蕊上，再套上纸袋 (2)ddRr；1/2 (3)矮秆抗病 (4)4；12：6：2：1 解析：(1)玉米雌雄同株异花，杂交需防止自花传粉和外来花粉干扰；具体操作：在雌花未成熟时，对甲（♀）套袋，待雄花成熟时收集乙（♂）花粉，撒在甲雌蕊柱头上，再套袋隔离，防止外来花粉污染。 (2)F1基因型为DdRr，与丙杂交，后代高秆：矮秆=1：1（Dd×dd），抗病：易感病=3：1（Rr×Rr），故丙基因型为ddRr；丙（ddRr）测交即与ddrr杂交，子代基因型ddRr：ddrr=1：1，与丙基因型相同的概率为1/2。 (3)生产需求为矮秆（抗倒伏）、抗病（高产），且稳定遗传（纯合子）；F2中矮秆抗病基因型为ddRR、ddRr，病原体感染后筛选出矮秆抗病植株，连续自交纯化。 (4)F2基因型及比例：高秆抗病（D_R_）：高秆易感（Drr）：矮秆抗病（ddR）：矮秆易感（ddrr）=9：3：3：1；存活率：易感病（rr）=1/2、高秆（D）=2/3、其余=1；成熟植株表型仍为4种；比例计算：D_R_=9×2/3×1=6，Drr=3×2/3×1/2=1，ddR=3×1×1=3，ddrr=1×1×1/2=0.5；化为整数比12：6：2：1。 24．答案：(1)次级精母细胞；4或8；A、B (2)①③；减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换、减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合 (3)受精作用；有丝分裂 解析：(1)图甲为减数分裂和受精作用的核DNA/染色体变化，①为减数分裂前的间期，②为减数第一次分裂，③为减数第二次分裂，④为受精作用，⑤为有丝分裂。②过程（减数第一次分裂）产生的细胞是次级精母细胞。雄果蝇体细胞2n=8，次级精母细胞在减数第二次分裂前期、中期含4条染色体，后期着丝粒分裂含8条染色体，因此B细胞可含4或8条染色体。图乙中A为减数第二次分裂中期（4条染色体）、B为减数第二次分裂后期（8条染色体）、C为有丝分裂中期、D为减数第一次分裂后期，因此B细胞对应图乙中的A、B。 (2)一个精原细胞减数分裂产生4个精子，两两相同，且染色体互补。精细胞丁的染色体组合，与①、③的染色体类型和数目互补匹配，因此来自同一个精原细胞的是①③。减数分裂产生配子多样性的原因：一是减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，导致基因重组；二是减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，导致配子中染色体组合多样。 (3)图甲中L点→M点，核DNA和染色体数目恢复到体细胞水平，代表受精作用（精子和卵细胞结合形成受精卵）。受精卵形成后通过有丝分裂增殖分化，发育为新个体，因此其形成的细胞进行的分裂方式主要是有丝分裂。 25．答案：(1)7；XaXa、XaYA (2)Ⅰ或Ⅱ (3)让F1雌雄个体相互交配，观察子代表现型及比例；若子代无论雌雄均有刚毛和截毛，且比例为3：1，则基因位于常染色体；若子代雌雄表现型及比例不同，则基因在X、Y同源区 解析：(1)7种基因型；亲本XaXa、XaYA。基因在X、Y同源区，雌性基因型3种（XAXA、XAXa、XaXa），雄性基因型4种（XAYA、XAYa、XaYA、XaYa），共7种。要子代雌全截毛、雄全刚毛，母本需提供两条Xa，父本需提供Xa和YA，故亲本为XaXa×XaYA。 (2)位于X、Y同源区或X染色体非同源区。截毛雌XaXa×刚毛雄，子代雌全刚毛、雄全截毛；若在X非同源区，雄为XAY；若在X、Y同源区，雄为XaYA，两种位置均可出现该结果。 (3)实验思路：让F1雌雄刚毛个体相互交配，观察统计子代表现型及比例。预期结果：若子代雌雄均出现刚毛：截毛=3：1，说明基因在常染色体，常染色体遗传雌雄分离比一致；若子代雌刚毛多、雄出现截毛，雌雄比例不同，说明基因在X、Y同源区，同源区遗传雌雄表现型差异明显。 学科网（北京）股份有限公司 $