内容正文:
渭南校级联考期末测试2025-2026学年下学期
高一生物学试题
(测试范围:必修第二册选择性必修第一册第1-3章)
2026.06
注意事项:
1.本试卷共10页,满分100分,时间75分钟。
2答卷前,考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。
3回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.命题:郭晓清许敏赵忪鹃
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,计48分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.神经细胞外的C+对Na+内流具有竞争性抑制作用,称为膜屏障效应,该机制能使神经细胞保持正常的兴奋性。
为验证该机制,某研究小组去除培养液中全部的C+,其他条件不变,然后对离体的蛙坐骨神经一腓肠肌标本施加
适宜强度的刺激,结果发现坐骨神经的神经纤维上能产生动作电位,但腓肠肌未收缩,对轴突末梢的进一步研究发现:
其膜上有Ca+的运输通道,突触小体中也有一定数量的突触小泡。下列叙述正确的是()
A.去除培养液中全部的Ca+是为了控制无关变量,增加实验结果的可靠性
B.神经细胞外的Ca+通过抑制神经纤维膜上Na+的内流而使肌肉不收缩
C.神经细胞外的Ca+可能促进突触小泡和突触前膜融合,释放神经递质
D.血钙较低易引起肌肉抽搐的原因是Ca+对Na*内流的抑制作用减弱,降低细胞的兴奋性
2.褪黑素是哺乳动物和人类的松果体产生的一种具有调整睡眠作用的内源激素,它的分泌是由神经反射活动导致的。
褪黑素能使人入睡时间明显缩短、睡眠时间持续延长。晚上分泌多,白天分必少,有昼夜节律性。在淋巴细胞中含有
褪黑素的特异性受体。下图为光周期信号通过“视网膜→松果体”途径对人生物钟(也叫生物节律)进行调节的示意图。
下列有关说法错误的是()
下丘脑视交→松果体→褪黑素
袋
叉上核(SCN)
抑制
A.致盲小鼠松果体内,与褪黑素合成有关酶的活性可能高于正常小鼠
B.褪黑素的分泌是由反射活动产生的结果,该反射弧的效应器是下丘脑
C.褪黑素通过抑制下丘脑视交叉上核的活动来影响松果体的分泌活动,属于负反馈调节
D.长期熬夜玩手机可减少褪黑素的分泌,影响淋巴细胞的作用进而导致人体免疫力下降
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3.抑郁症以情感低落、思维迟缓以及言语动作迟缓为典型症状,该病的发生与人体内5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上
腺素、γ-氨基丁酸等神经递质分泌不平衡导致神经网络的调节不稳定有关。下列有关叙述错误的是()
A.使用5-羟色胺再摄取抑制剂抑制神经递质的回收可控制抑郁症症状
B.去甲肾上腺素可由神经细胞或肾上腺髓质分泌,既可作为神经递质也可作为激素
C.去甲肾上腺素可以提高神经系统兴奋性,促进其分泌可以治疗抑郁症
D.抑郁症患者进行医学检查时可发现尿液中5-羟色胺的代谢产物含量增加
4.合理膳食是健康的基础;科学的身体活动可以预防疾病,愉悦身心,促进健康。下列有关内环境及其稳态的叙述,
错误的是()
A.食物中的葡萄糖和氨基酸均可分布在内环境中
B.运动过程中,交感神经兴奋会促进胃肠的蠕动
C.运动过程中,C02可刺激呼吸中枢调节呼吸运动
D.内环境变化会引起机体的自动调节,从而维持稳态
5.“桂林山水甲天下”,喀斯特地貌形成的溶洞中常年保持较低的恒温。有一种洞穴鱼类长期生活在溶洞地下河中,
其视觉退化、体表色素减少,但嗅觉和触觉极其灵敏。下列有关叙述正确的是()
A.该洞穴鱼类的视觉退化是由于长期不使用眼睛而获得的定向变异
B.溶洞环境使该鱼类种群中与视觉相关基因的基因频率发生定向改变
C.该洞穴鱼类与地表同种鱼类的基因库不存在差异
D.该洞穴鱼类的嗅觉灵敏性状是环境诱导产生的,不能遗传给后代
6.某医院收治了一名肺癌患者,该患者因一次运动后大量饮水出现昏迷、抽搐、惊厥等神经系统症状而人入院。患
者入院的部分化验结果如下表所示。医生判断与其体内的肺癌细胞异常分泌ADH有关,最终为抗利尿激素分泌失调
综合征(SIADH)。下列叙述正确的是()
检测项目
检测结果
正常参考值
单位
抗利尿激素(ADH)
12.9↑
2.37.4
pmolL
血浆Na+浓度
1121
140160
mmol/L
血浆渗透压
2301
290310
mOsm/L
醛固酮
221
59.5173.9(卧位)
ng/L
A.据检测结果推测,该患者发病时昏迷可能与脑组织失水有关
B.癌变细胞形态、结构发生显著改变,表面糖蛋白增多,容易转移和扩散
C.据检测结果推测,该患者的肾上腺髓质功能可能存在异常,导致醛固酮分泌减少
D.人在病理条件或应激紧张情况下中枢神经抑制ADH分泌的调节方式是神经调节
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7.科研人员将白鲫(2n=100,染色体组成为AA)与红鲫(2n=100,染色体组成为BB)杂交,后代经“冷休克”处理
可诱导形成四倍体。白鲫和红鲫的染色体同源性极高,染色体能彼此配对形成四分体。培育流程如下,根据信息分析,
下列叙述正确的是()
白鲫(♀,AA)
→受精卵0-2℃清水温水孵化、筛选、鉴定一四倍体鲫鱼
红鲫(6,BB)
15分钟
A.冷休克处理的目的是抑制纺锤体形成,使受精卵中染色体数目发生不可遗传的变异
B.四倍体鲫鱼染色体数目为100,性原细胞在减数分裂I前期会形成25个四分体
C.若基因型均为GGgg的四倍体雄鱼和雌鱼杂交,后代基因型为GGgg的概率为4/9
D.白鲫与红鲫杂交产生的二倍体受精卵染色体组成为AB,得到的四倍体染色体组成为AABB
8.终止密码子有UAA、UAG和UGA三种,其中UGA可以在特殊情况下编码硒代半胱氨酸(Sec)。真核细胞中控
制合成硒蛋白的mRNA上有一段特有的结构一S序列,S序列可远程招募Sec-RNA到UGA处,从而编码Sec,过
程如图所示。下列叙述错误的是()
Sec
延伸因子
S序列结合蛋白
硒蛋白
·S序列
→继续延伸
AUG
UGA
A.在特殊情况下,细胞内可以编码氨基酸的密码子最多有62种
B.携带Sec到核糖体上的RNA上的反密码子是5'-UCA-3'
C.由题意推测,编码硒蛋白的RNA分子内部存在氢键
D.含有UGA的mRNA在富硒细胞中合成的蛋白质都含有Sec
9.ALKBH5蛋白在核孔蛋白p62协助下进入细胞核后,可通过调控C2基因的转录后修饰过程,延缓细胞衰老进
程。研究表明,细胞胞质甲基化水平下降会导致ALKBH5蛋白在细胞质聚集,加速细胞衰老。下列分析正确的是
()
A.衰老细胞的细胞核体积会变小,染色质收缩、染色加深
B.p62基因突变可能导致ALKBH5在细胞质滞留
C.推测ALKBH5是一种去甲基化酶,促进Cdk2基因转录
D.可通过提升细胞核内甲基化水平从而延缓细胞衰老
10.在搭建DNA分子模型的实验中,若有4种碱基塑料片共20个,其中4个C,6个G,3个A,7个T,脱氧核
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糖和磷酸之间的连接物14个,脱氧核糖塑料片30个,磷酸塑料片50个,代表氢键的连接物若干,脱氧核糖和碱基
之间的连接物若干,则()
A.所有的脱氧核糖都有两个磷酸基团与之相连
B.所搭建的DNA分子片段最长为10个碱基对
C.A和T之间需要3个连接物,C和G之间需要2个连接物
D.能搭建出的DNA分子模型种类小于44种
11.在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子分别为1N-DNA(相对分子质量为a)和1N-DNA
(相对分子质量为b)。将亲代大肠杆菌转移到含1的培养基上,连续繁殖两代(I和Ⅱ),用离心方法分离得到的结
果如图所示。下列对此实验的叙述错误的是()
对照
亲代
轻带-
中带
重带
全轻带
€重带全中带轻带、中带
1N-DNA I5N-DNA
A.I代大肠杆菌的所有DNA分子中都同时含有14N和1N
B.预计繁殖到第n代大肠杆菌时,DNA分子中含有1N的占1/2n-l
C.中带的DNA分子的每条单链相对分子质量均为(a+b)/4
D.实验结果能够证明DNA分子复制的方式为半保留复制
12.某植物的花色由两对独立遗传的基因控制,其中一对基因为复等位基因,控制花色性状时相关基因的显隐性关系
为A1>A2>A3,另一对基因为B、b,且当B基因存在时会抑制复等位基因A2的表达,表现为与基因A3控制的性状
相同,b基因对A1、A2、A3的表达无影响。现有若干该植物组成的群体,其基因型分别为A1Abb、AAbb、A1Abb、
A1ABb、AA3Bb、A1A3Bb。下列相关叙述错误的是()
A.基因型为AAbb的植株与基因型为A1Abb的植株杂交,后代基因型有4种
B.基因型为A1A3Bb的植株自交,后代中纯合子的比例为1/4
C.基因型为A1ABb与AABb的植株杂交,后代中出现表型不同于亲本的概率为1/16
D.该植物群体产生的配子类型有Ab、Ab、Ab、AB、AB、AB
13.家蚕(2N=56)性别决定方式为ZW型。家蚕的眼色由两对基因E/e和G/g控制,基因E控制色素的合成,无基
因E时眼色呈白色,基因G与基因g分别决定眼色红色和褐色,两对基因均不在W染色体上。为研究其遗传机制,
进行了杂交实验,结果如表所示。下列叙述错误的是()
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杂交组合
表型及比例
组合一:红眼♀×白眼♂
雌性中白眼:褐眼=1:1;雄性中白眼:红眼1:1
组合二:红眼♀×红眼♂
雌性中白眼:红眼:褐眼=1:1:1;雄性中白眼:红眼=1:2
A.组合一亲本红眼雌蚕的基因型为EeZoW
B.组合二F1中红眼♂个体的基因型有2种
C.让组合二F1中所有红眼个体随机交配,子代雌蚕中褐眼个体占23
D.组合二F1中红眼雄蚕与组合一F1中褐眼雌蚕杂交,子代中白眼个体占1/3
14.雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料,研究者用基因型为
AaCcFf的番茄植株自交,所得子代的部分结果见图。其中,控制紫茎(A)与绿茎(a)、缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)
的两对基因独立遗传,雄性可育(F)与雄性不育()为另一对相对性状,3对性状均为完全显隐性关系。下列分析
错误的是()
AaCcFf
⑧
雄性不育株中,
绿茎株中绝大多数雄性不育
缺刻叶:马铃薯叶≈3:1
紫茎株中绝大多数雄性可育
偶见绿茎可育与紫茎不育株,二者数量相等
A.育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选标记
B.出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因自由组合的结果
C.子代的雄性可育株中,缺刻叶与马铃薯叶的比例约为3:1
D.子代中绿茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为1:3
15.半同卵双胞胎的形成是一种较为特殊的生殖现象,与常规的双胞胎形成机制有所不同。如图表示一对姐弟“半同
卵双胞胎的形成过程,染色体全部来自父系的“合子”致死。下列叙述正确的是()
细胞aMP)
双胞胎1
分裂后
父系的
双胞胎2双胞胎1双胞胎2
精子1
父系P
并融合
-母系M
精子2
-父系P2
后产
3个细胞
细胞c
细胞b
A.图中精子1和精子2中所含的性染色体类型均为Y
B.图中半同卵双胞胎形成过程中,透明带和卵细胞膜均未发生生理反应
C.图中细胞b和细胞c的染色体组成分别为MP2和PP2
D.精子1和精子2的常染色体可能不同,进入卵内后进行有丝分裂
16.某罕见遗传病的致病基因位于性染色体上。某家族成员患病情况如下图所示,Ⅱ-2未患此病但性染色体为XYY。
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己知性染色体为XYY的精原细胞减数分裂时Y与Y发生联会的几率是75%,未联会的性染色体随机移向一极。假
设各种染色体组合的配子和个体均可存活。下列说法正确的是()
口正常男性
O正常女性
☐患病男性
患病女性
◇
性状、性别
圈染色体异常
IV
男性
A.Ⅱ-2致病基因来自1-2,且细胞内最多有两个致病基因
B.V-1为该病患者的概率为1/16
C.若Ⅱ-2与携带者婚配,未患病子代中染色体正常的概率为3/8
D.若亚3经体细胞基因治疗康复,后代不携带致病基因
二、非选择题(5小题:52分)
17.表观遗传通过调控基因表达进而影响性状,包括组蛋白乙酰化、DNA甲基化和非编码RNA(如iRNA)调控
异常等机制。回答下列问题:(10分)
某基因
■■■■■■■
①0
mRNA
另一基因
■■■正
miRNA
③
miRN左
mRNA-
0
降解
(I)mRNA阻止mRNA发挥作用的过程属于RNA干扰,据上图分析,miRNA与靶向mRNA的序列结合,在
(选填“转录前“转录后“翻译后”)抑制基因的表达,减少蛋白质的合成。
(2)用箭头和文字写出图中所展现的遗传信息的传递过程:
通常,一个RNA分子上可以相继结合多个
核糖体,同时进行多条肽链的合成,该现象的意义在于
(3)下列关于表观遗传的叙述,正确的有()
A.过程①和过程④都会出现腺嘌呤和尿嘧啶的碱基互补配对
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B.②过程核糖体从右往左移动,合成多条肽链
C.表观遗传现象是可遗传的,可用孟德尔遗传规律进行解释
D.吸烟使DNA甲基化水平异常,增加肺癌发病风险
(4)组蛋白乙酰化和去乙酰化是染色体结构调节的重要机制之一。组蛋白乙酰化通常使染色体结构松弛,有利于
与编码这个蛋白质的一段DNA结合,启动转录;而当组蛋白去乙酰化酶活性过高时,染色质处于紧密状
态,从而
(选填“激活”或“抑制)相关基因的表达。
(⑤)DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,引起的基因碱基序列的改变叫基因突变。表观遗传是否属于基因突
变
,依据是
18.血压是血液对单位面积血管壁的侧压力,其调节机制可分为快速调节机制和缓慢调节机制。减压反射(图1)是
运动时人体血压快速恢复的重要调节方式,图2为心血管活动的神经一体液调节过程,主要包括激素和局部代谢产物
对心血管活动的调节。请分析回答下列问题:(10分)
传入神经
压力感受器
延髓
心血管中枢
副交感神经
交感神经
心脏
血管
图1
血管收缩→外周阻力增强
刺激→某神经兴奋
肾累
血压升高
血管紧张索原土A①,口
→醛固酮→血容量上升
血管紧张素转化酶
注:AI是血管紧张素I,AⅡ是血管紧张素Ⅱ:肾素由肾近球细胞分沈。
图2
(1)请补全减压反射的反射弧:压力感受器→传入神经→
→传出神经→血管和心脏。具体的调节过程为:人
体进行剧烈运动时,
(填“交感”或“副交感)神经活动占据优势,心跳加快、血压升高,压力感受器接受刺
激并产生兴奋,沿传入神经传导,引起」
(填“交感”或“副交感”)神经活动增强,使血压降低。
(2)在图2的调节机制中,血压降低时,AⅡ可促进
分泌醛固酮,醛固酮能促进肾小管和集合管对Na+的重吸
收,使细胞外液渗透压升高。同时,垂体释放的
促进水的重吸收,从而使血量增加,血压升高。
(3)据图2可推知促进外周血管收缩的信号分子有
(4)过度激活的肾素一血管紧张素一醛固酮系统容易导致高血压,普利类药物是常见的降压药。普利类药物是血管紧
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张素转化酶(ACE)抑制剂,根据图2试分析其降压原理:
19.某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因控制。研究发现,该植物体细胞中r基因数多于R基
因时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制色素合成的途径如图甲所示,粉红花突变体体细胞中基因与
染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图乙所示,回答下列问题:(11分)
抑制
R↓
白色物质1酶白色物质2酶红色物质
甲
突变体①
突变体②
突变体③
乙
(1)若某正常红花植株自交后代为红花:白花=9:7,则该正常红花植株的基因型为,正常情况下,甲图中纯合
白花植株的基因型有种。乙图中突变体③发生的染色体结构变异类型是。
(2)甲图表明基因表达产物与性状的关系:基因通过进而控制生物体的性状。
(3)将R基因和r基因扩增、测序,证实r是突变基因,丙图为两种基因非模板链的部分测序结果,据图可知r基因发
生了碱基对的,造成蛋白质翻译在第位氨基酸后提前终止(起始密码子:AUG;终止密码子:UAA、UAG、
UGA)。
第1位碱基
第1320位碱基
R5'GGCCACATGTTT......TTCTTGAAACAAATAGCAGTTTAG......3'
r5'GGCCACATGTTT......TTCTTGAAAC-TATAGCAGTTTAG.....3'
丙
(4)现有一开粉红花的突变植株,为确定该植株属于图乙中的哪一种突变体,让该突变体与基因型为DDT的植株杂
交,观察并统计子代的表型与比例(假设实验过程中不存在新的变异类型,各型配子活力相同,无致死现象)。
结果预测:
I.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为一,则其为突变体①。
Ⅱ.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为,则其为突变体②。
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亚.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为,则其为突变体③。
20.已知等位基因A/a、Bb独立遗传,基因a和基因b均可独立导致人体患某一遗传病,基因a位于性染色体上。
图1是一家系有关该病(不考虑X、Y染色体的同源区段)的遗传图谱:图2表示该家系部分成员与该病有关的基因
的电泳结果,基因A、B、a、b均只电泳出一个条带。不考虑突变,回答下列问题:(11分)
成员I-1I-2Ⅱ-1Ⅱ-2
患病女性
条带①口
健康女性条带②■
健康男性
条带③■
条带④■
图1
图2
(1)据图分析,Ⅱ-1的基因型为
导致图中Ⅱ-1患病的致病基因来自
(2)据图分析,基因A和基因a分别对应图2中的条带(填序号)I-1和I-2再生一个患病孩子的概率为
Ⅱ-2的基因型是
(3)人卵细胞形成过程如图3所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查,可降低后代患遗传病概率。一对夫妻因妻子
是该病a基因携带者(XAX),需要进行遗传筛查,不考虑突变和基因b。若第一极体X染色体上有2个A基因,则
所生男孩
(填“一定”或一定不”或“不一定”)患该病:若第二极体X染色体上有1个A基因,则所生男孩
(填“一定”或“一定不”或“不一定”)患该病。
初级
卵母细胞
次级
/卵母细胞
第一极体
(不再分裂)
第二极体卵细胞
图3
21.研究表明,吸烟会改变相关基因表达调控,并可能引发肺癌。AR是一种转录因子(一种具有特殊结构、行使
调控基因表达功能的蛋白质分子),其与烟草中的有毒物质多环芳烃(PAH)结合后被激活,引发后续相关基因表达
对人体起到一定的保护作用,调控机制如图所示。(10分)
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细胞外
吸烟→。PAH(有毒物质多环芳烃)
细胞内
-AhR
●是
AhR
CYP1A1
ARNT
个
ARNT
回答下列问题:
(1)在AhR基因表达转录因子的过程中,核糖体在mRNA上沿
(填“3→5或“5’→3)的方向移动,游离
在细胞质中的氨基酸通过运送到合成蛋白质的“生产线”。AhR基因的非模板链中5ATG-3'是编码氨基酸的起
始位点,该位点对应的反密码子是5'-一3'。
(2)当AhR识别进入胞内的PAH后迅速被激活,然后通过
(填结构)进入细胞核,与ARNT形成复合体,
(填“促进'或“抑制”)相关基因表达合成CYP1A1,CYP1A1可将有毒物质代谢成中间体BPDE,进而去毒化并转移
出细胞。
(3)研究发现,AhRR蛋白可与AhR竞争性结合ARNT,而吸烟会降低AhRR基因的甲基化水平,AhRR基因发生甲
基化的碱基序列通常(填“会”或“不会)因此发生改变。据推测,长期吸烟的人患肺癌的概率较高,其致病机
理是:,抑制AhR发挥调控功能,进而抑制对外来毒物的氧化代谢,导致肺癌。
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2025-2026学年下学期高一生物学期末试题参考答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
C
B
D
B
B
D
D
D
B
D
11
12
13
14
15
16
C
C
C
A
C
C
17.(1)转录后
转录
DNA
RNA
翻译,蛋白质
(2)
少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
(3)AD
(4)
RNA聚合酶
抑制
(5)
不属于
碱基序列没有改变
【分析】题目通过RNA生命周期(合成→翻译→降解)、染色质动态、代谢途径调控三条主线,串联起
"DNA-→RNA→蛋白质→表型"的分子生物学框架,并突出动态平衡(如mRNA降解与翻译的拮抗)和环境
响应(如表观调控)的生物学思想。图示的NA降解现象可能是对错误转录本的清除或应激反应的体现。
【详解】(1)mRNA与靶向mRNA之间能进行碱基互补配对,mRNA是转录后的产物,转录的产物与miRNA
结合,抑制翻译过程,故iRNA与靶向mRNA的序列结合,在转录后抑制基因的表达,减少蛋白质的合
成。
(2)图示过程是基因的表达,包括转录和翻译过程,故可以表示为:
转录
DNA
RNA
翻译、蛋白质
,一个mRA分子上可以相继结合多个核裤体形
成多聚核糖体,同时进行多条肽链的合成,少量的RNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质,提高蛋白
质的合成效率。
(3)A、过程①是以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程,过程④表示miRNA与mRNA碱基互补
配对,因此过程①和过程④都会出现腺嘌呤和尿嘧啶的碱基互补配对,A正确。
B、②过程是翻译,根据图中多肽链的长短,长的多肽链先合成,短的后合成,所以核糖体是从左往右移动
合成多条肽链,B错误;
C、表观遗传是可遗传的,但是生物体基因的碱基序列保持不变,不能用孟德尔遗传规律进行解释,C错误;
D、吸烟使DNA甲基化水平异常,导致原癌基因和抑癌基因异常,增加肺癌发病风险,D正确。
(4)组蛋白乙酰化通常使染色体结构松弛,有利于DNA与蛋白质分离,有利于RNA聚合酶与编码这个蛋
答案第1页共4页
白质的一段DNA结合,启动转录;组蛋白去乙酰化酶活性过高时,染色质处于紧密状态,从而抑制基因的
表达。
(5)表观遗传是指基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,表观遗传的碱基
序列没有改变(没有碱基对的增添、缺失和替换)故不属于基因突变。
18.(1)
延髓心血管中枢
交感
副交感
(2)
肾上腺皮质
抗利尿激素
(3)神经递质、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)
(4)普利类药物抑制血管紧张素转化酶(ACE),使血管紧张素I无法转化为血管紧张素Ⅱ,分泌醛固酮减少,
对钠离子和水的重吸收减少,血压下降
【详解】(1)结合图1可知,减压反射的反射弧中压力感受器产生兴奋,通过传入神经将兴奋传递到延髓
心血管中枢,再通过传出神经(交感神经和副交感神经)作用于效应器血管和心脏。交感神经和副交感神
经的作用通常是相反的,交感神经兴奋时血压升高,而副交感神经兴奋时,血压下降,因此人体进行剧烈
运动时,交感神经活动占据优势,心跳加快、血压升高,压力感受器接受刺激并产生兴奋,沿传入神经传
导,引起副交感神经活动增强,使血压降低。
(2)醛固酮是由肾上腺皮质分泌的调节盐平衡的激素。由图可知,AⅡ可促进肾上腺皮质分泌醛固酮,醛固
酮能促进肾小管和集合管对Na+的重吸收,使细胞外液渗透压升高。抗利尿激素是由下丘脑合成、垂体释放
的调节水平衡的激素,抗利尿激素可促进肾小管和集合管对水分的重吸收,从而使血量增加,血压升高。
(3)由图2可知,神经元释放的神经递质可使血管收缩,同时血管紧张素Ⅱ(AⅡ)也可促进血管收缩,因
此促进外周血管收缩的信号分子有神经递质和血管紧张素Ⅱ。
(4)普利类药物是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,据图2可知,普利类药物抑制血管紧张素转化酶(ACE),
使血管紧张素I无法转化为血管紧张素Ⅱ,分泌醛固酮减少,对钠离子和水的重吸收减少,血压下降。
19.(1)
iiDdRr
7重复
(2)控制酶的合成来控制代谢过程
3)
缺失和替换
441
(4)
1:12
1:2:3
1:0:1
【详解】(1)依据图甲可知,正常红花的基因型为DR,若某正常红花植株自交后代为红花:白花=9:7,
则该正常红花的基因型为DRr,正常情况下,甲图中,纯合红花的基因型只有一种即DDRR,则纯合白
花植株的基因型有231=7种。由乙图可知,含有基因r的染色体上增加了含r基因的片段,因此突变体③属
于重复(染色体中增加某一片段引起变异)。
(2)图甲中,基因通过控制酶的合成(D酶、R酶)来调控代谢过程,进而控制生物体的性状。这是基因
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控制性状的间接方式:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。
(3)据图丙可知,r基因的非模板链与R基因的非模板链相比较,在1320号碱基发生了碱基的缺失,在
1321号碱基发生了碱基的替换,翻译的起始密码子对应于r基因非模板链的7-9号碱基,而终止密码子对应
r基因非模板链的第1330-1332号碱基TAG,进而造成了蛋白质翻译在第441[(1330-7)/3=441]位氨基酸后
提前终止。
(4)为了确定粉红花D-Rr植株属于图乙中的哪一种突变体,让该突变体与基因型为DDr的植株杂交,
观察并统计子代的表现型与比例。
I.若该植株属于突变体①,只考虑R与r这对基因,突变体①能产生四种配子,R:R:r:1=1:1:1:1,
杂交后子代为Rr:RT:T:=1:1:1:1,即红花Rr、粉红花RT、白花植株(r、r)的比例为1:1:
。
Ⅱ.若该植株属于突变体②,突变体②为三体,可产生含R、T、Rr、r的4种配子,其比例为1:1:2:2,
杂交后子代中红花Rr、粉红花Rr与白花植株(T、T)的比例为1:2:3。
Ⅲ.若该植株属于突变体③,则基因型为R,可产生R、r两种配子,与T杂交子代的基因型及比例为
Rr:m=1:1,表型比为红花:白花=1:1,即子代中红花、粉红花与白花植株的比例为1:0:1。
20.(1)
bbXAxa
I-1和I-2
(2)
②和④
7/16
BBXAY
(3)
一定
不一定
【详解】(1)等位基因A/a、Bb独立遗传,则遵循自由组合定律,基因a位于性染色体上,则b位于常染
色体上,若Ⅱ-1是a导致的患病,则I-1也患病,不符合题意,可见Ⅱ-1是b导致的患病,只考虑Bb,则I-1
和I-2的基因型为Bb,Ⅱ-1的基因型为bb,A/a位于性染色体上,Ⅱ-1的基因型为bbXX,但是图2中Ⅱ-1
有3个条带,故Ⅱ-1基因型是bbXX,其体内的致病基因来源于I-1和I-2。
(2)由小问(1)可知,只考虑B/b,则I-1和I-2的基因型为Bb,A/a位于性染色体上,图2中I-1和I-2
都是杂合子,I-1和I-2的基因型分别是BbXAXa和BbXAY,则I-2的基因型为BXAY,I-2不含基因a,说
明条带④为基因a;Ⅱ-1不含基因B,说明条带①为基因B,图2中Ⅱ-2的条带只有2条带,则I-2的基因型
为BBXAY,则②为A,结合图2分析可进一步确定,条带①②③④分别表示的基因为B、A、b、a,I-1(BbXAXa)
和I-2(BbXAY)生一个只患a导致的遗传病概率为1/4,只患b导致的遗传病概率为1/4,则不患病孩子的
概率为(1-1/4)×(1-1/4)=9/16,故再生一个患病孩子的概率为1-9/16=7/16;据图可知,IⅡ-2只含有条带
①和条带②,其基因型是BBXAY。
(3)不考虑基因突变,若第一极体X染色体上有2个A基因,则次级卵母细胞中有2个ā基因,卵细胞中
也会携带基因,则所生男孩一定患病。若由于之前的染色体片段的(交叉)互换,有可能使同一条染色
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体上的姐妹染色单体携带等位基因,故第二极体X染色体上有1个a基因,卵细胞中也可能是X4基因,则
所生男孩不一定患病。
21.(1)
5→31
tRNA
CAU
(2)
核孔
促进
(3)
不会
长期吸烟会降低AhRR基因甲基化水平,促进AhRR基因的表达(或答“合成更多AhRR
蛋白”),与AhR竞争结合ARNT
【分析】1、AhR(本质为蛋白质)是一种转录因子,无活性时位于细胞质基质,当与有毒化学物质结合后,
会被激活进入细胞核,调控相关基因转录,使机体对外来毒物的氧化代谢增强,对生物起到一定的保护作
用;
2、DNA甲基化是表观遗传的一种类型,表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生
可遗传变化的现象。基因的甲基化会导致相关基因的转录活性下降,因此会降低基因的转录水平,因此
mRNA检测可判断AHRR基因的甲基化程度。
【详解】(1)核糖体在RNA上沿5'→3'方向移动(因为mRNA的翻译方向是从5'端到3端)。游离在细
胞质中的氨基酸通过tRNA(转运RNA)运送到合成蛋白质的生产线”。AhR基因非模板链的5'-ATG一3'
序列是编码氨基酸的起始位点,这意味着转录后RNA上的起始密码子为5'-AUG一3',反密码子与密码子
碱基互补配对,反密码子序列为3-UAC-5,按5'到3'方向书写,故写作5'-CAU-3'。
(2)AhR本质为蛋白质,当AhR识别进入胞内的PAH后迅速被激活,然后通过核孔进入细胞核,与ARNT
形成复合体,通过促进相关基因表达合成CYP1A1,将有毒物质代谢成中间体BPDE,进而去毒化并转移出
细胞。
(3)DNA甲基化是表观遗传的一种类型,表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变,但基因表达和表型
发生可遗传变化的现象。因此吸烟会改变AhRR基因的甲基化水平,但AhRR基因的碱基序列通常不会因
此发生改变。长期吸烟的人患肺癌的概率较高,其致病机理是长期吸烟会降低ARR基因甲基化水平,促
进AhRR基因的表达(或答“合成更多AhRR蛋白”),与AhR竞争结合ARNT,抑制AhR发挥调控功能,
进而抑制对外来毒物的氧化代谢,导致肺癌。
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