内容正文:
平潭翰英中学2024-2025学年高二下期末考化学试卷
满分:100分
相对原子质量:Zn-65 S-32
一、选择题(本题包括17小题,每小题3分共51分,每小题只有一个选项符合题意)
1. 食品检验是保证食品安全的重要措施,2009年2月我国出台了《食品安全法》,下列食品检测指标中不属于有机物的是
A. 面粉中淀粉的含量 B. 白酒中甲醇的含量
C. 肉制品中亚硝酸盐的含量 D. 奶粉中三聚氰胺()的含量
【答案】C
【解析】
【详解】A.淀粉是多糖类物质,属于含碳的有机化合物,属于有机物,A不符合题意;
B.甲醇的化学式为,属于含碳的醇类有机物,B不符合题意;
C.亚硝酸盐(如亚硝酸钠)不含碳元素,属于无机化合物,不属于有机物,C符合题意;D.三聚氰胺分子式为,是含碳的有机化合物,属于有机物,D不符合题意;
故选C。
2. 下列有机分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A.中碳碳双键为平面结构,-CN的C为sp杂化,与双键直接相连,所有原子可处于同一平面,A不符合题意;
B.含两个碳碳双键平面结构,碳碳单键可旋转,两个平面可重合,所有原子可能处于同一平面,B不符合题意;
C.苯环为平面结构,碳碳双键为平面结构,二者直接相连,所有原子可处于同一平面,C不符合题意;
D.该分子含有甲基,甲基中C为杂化,为四面体结构,因此所有原子不可能处于同一平面,D符合题意;
故选D。
3. 下列关于有机物的说法正确的是
A. 纯净的苯酚是粉红色的有特殊气味的晶体,温度高于65℃能与水混溶
B. 属于加成反应
C. 能发生银镜反应的有机物一定都是醛类物质
D. 苯能与发生加成反应,说明苯分子中含有碳碳双键
【答案】B
【解析】
【详解】A.纯净的苯酚是无色的有特殊气味的晶体,温度高于65℃能与水混溶,故A错误;
B.属于加成反应,故B正确;
C.甲酸、甲酸酯也能发生银镜反应,能发生银镜反应的有机物不一定都是醛类,故C错误;
D.苯分子中不含碳碳双键,故D错误;
选B。
4. 下列反应的化学方程式错误的是
A. 苯与液溴反应:
B. 氯丙烷与的乙醇溶液共热:
C. 乙醛与新制悬浊液共热:
D. 氯乙烯聚合:
【答案】A
【解析】
【详解】A.苯与液溴在催化下发生取代反应,1 mol苯和1 mol反应生成1 mol溴苯和1 mol,即+Br2+HBr,A错误;
B.1-氯丙烷与的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯,方程式配平正确,B正确;
C.乙醛与新制悬浊液共热时,乙醛被氧化为乙酸后再和中和生成乙酸钠,被还原为,方程式配平正确,C正确;
D.氯乙烯含碳碳双键,发生加聚反应生成聚氯乙烯,给出的化学方程式书写正确,D正确;
故选A。
5. 关于柠檬烯()的说法不正确的是
A. 柠檬烯的分子式为C10H16
B. 柠檬烯分子中所有碳原子不可能共面
C. 柠檬烯能使溴水或者KMnO4酸性溶液褪色
D. 柠檬烯的同分异构体中存在芳香烃
【答案】D
【解析】
【详解】A. 根据结构,柠檬烯的分子式为C10H16,故A正确;B. 碳碳双键为平面结构,但甲烷属于四面体结构,柠檬烯分子中含有和-CH2-,所有碳原子不可能共面,故B正确;C. 柠檬烯含有碳碳双键,能使溴水加成褪色,能使KMnO4酸性溶液还原褪色,故C正确;D. 柠檬烯的不饱和度为3,而苯环的不饱和度为4,因此同分异构体中不可能存在芳香烃,故D错误;故选D。
点睛:本题的易错点和难点为D,可以借助于不饱和度进行判断,有机物的不饱和度=(碳的个数×2+2-氢的个数-卤素的个数+氮的个数)/2。
6. 下列化合物在核磁共振氢谱中出现两组峰,且其峰面积之比为2:1的是
A. 甲酸甲酯 B. 对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D. 对二甲苯
【答案】B
【解析】
【分析】核磁共振氢谱只出现两组峰,说明有机物含有两种H原子,峰面积之比为2:1说明分子中两种H原子数目之比为2:1,结合分子中等效氢判断。
【详解】A.甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3, 核磁共振氢谱中出现两组峰,峰面积之比为1:3,故A错误;
B.对苯二酚的结构简式为:,两个羟基对称,所以含有2种H原子,H原子数目之比为4:2,峰面积之比为2:1,故B正确;
C.2-甲基丙烷的结构简式为(CH3)3CH,分子中含有2种氢原子,核磁共振氢谱能出现两组峰,且其峰面积之比为9:1,故C错误;
D.对二甲苯的结构简式为:,分子中有2种H原子,分别处于甲基上、苯环上,二者H原子数目之比为6:4=3:2,故D错误;
故答案为B。
【点睛】对于等效氢的判断:①分子中同一甲基上连接的氢原子等效;②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效;③处于镜面对称位置上的氢原子等效。
7. 下列化合物能在一定条件下发生加聚反应,生成的是
A. 氯乙烯和乙烯 B. 2-氯丙烯
C. 2-氯-1-丁烯 D. 2-氯-2-丁烯
【答案】A
【解析】
【详解】试题分析:利用弯箭头的方法确定加聚产物的单体为氯乙烯和乙烯,选A。
考点:考查高分子化合物单体的判断。
8. 下列实验装置能达到目的的是
A. 装置甲实验室制乙酸乙酯 B. 装置乙实验室制硝基苯
C. 装置丙实验室制乙炔 D. 装置丁实验室制乙烯
【答案】B
【解析】
【详解】A.装置甲中,实验室制乙酸乙酯应用饱和溶液吸收,不能用饱和溶液,因为会使乙酸乙酯水解,不能达到目的,A错误;
B.装置乙,苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热(,用水浴加热控制温度)条件下发生硝化反应制硝基苯,该装置能达到目的,B正确;
C.装置丙,电石(主要成分)与水反应剧烈,不能用多孔塑料板控制反应,且生成的是糊状物,会堵塞塑料板,不能达到目的,C错误;
D.装置丁,实验室制乙烯需要浓硫酸、乙醇混合液加热到,该装置缺少温度计控制温度,不能达到目的,D错误;
综上,答案是B 。
9. 某有机化合物的结构简式如图,推断它可以发生的反应类型有
①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和 ⑦加聚
A. ①③⑤⑥
B. ②④⑥⑦
C. ①②④⑤⑥
D. ①②③⑤⑥
【答案】D
【解析】
【详解】根据有机物的结构简式可知分子中含有酚羟基、醇羟基和羧基,另外还含有苯环,则可以发生①取代、②加成、③消去、⑤酯化、⑥中和,不能发生④水解和⑦加聚,综上所述,①②③⑤⑥符合题意,答案选D。
10. 下列有机物的命名正确的是
A. 2-甲基-1,4-戊二烯
B. 3,4,4-三甲基己烷
C. 2-甲基-4-戊炔
D. 2-乙基丙烷
【答案】A
【解析】
【详解】A.该物质为二烯烃,选择包含两个碳碳双键的最长碳链为主链(共5个碳),从距离双键最近的一端编号,2位连有甲基,双键位于1、4位,命名为2-甲基-1,4-戊二烯,A正确;
B.该物质为烷烃,主链为6个碳的己烷,编号需满足支链位次和最小,正确命名为3,3,4-三甲基己烷,B错误;
C.该物质为炔烃,选择包含碳碳三键的最长碳链为主链,从距离三键最近的一端编号,正确命名为4-甲基-1-戊炔,C错误;
D.该物质为烷烃,应选择最长碳链为主链(共4个碳),正确命名为2-甲基丁烷,D错误;
故选A。
11. 手性碳是指连接四个不同的原子或基团的碳原子。北京冬奥会将在2022年2月举行,绿色环保是主要理念。在场馆建设中用到的一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得,该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是
A. 利用质谱仪可测得该分子中官能团的种类
B. 该双环烯酯分子中有3个手性碳原子
C. 可以发生加聚反应、还原反应和取代反应
D. 该有机物分子的最简式为C7H9O
【答案】C
【解析】
【详解】A.利用质谱仪只能测定结构中氢原子的种类,不能测得该分子中官能团的种类,故A错误;
B.该双环烯酯分子中只有环上连接支链的碳原子是手性碳原子,有2个手性碳原子,故B错误;
C.该有机物结构中含有碳碳双键,则在一定条件下可以发生加聚反应,与氢气的加成反应属于原反应,含有酯基,则可以发生水解反应,属于取代反应,故C正确;
D.该有机物分子的分子式为C17H20O2,则最简式为C7H10O,故D错误;
故选C。
12. 贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:
下列叙述错误的是
A. 溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B. 阿司匹林最多可消耗
C. 常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D. 扑热息痛可发生水解反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.扑热息痛含有酚羟基,遇溶液显紫色,阿司匹林无酚羟基,无该现象,可区分二者,A正确;
B.阿司匹林中羧基、酯基及酯基水解生成的酚羟基均能与NaOH反应,1mol阿司匹林最多消耗3mol NaOH,B错误;
C.贝诺酯属于酯类,不含亲水基团,扑热息痛含有亲水的酚羟基,故常温下贝诺酯在水中溶解度小于扑热息痛,C正确;
D.扑热息痛含有酰胺键,可发生水解反应,D正确;
故答案选B。
13. 取有机物甲(分子结构如图),与足量的溴水或溶液反应,最多消耗的与分别是
A. 、 B. 、 C. 、 D. 、
【答案】C
【解析】
【详解】酚羟基的邻、对位氢可与发生取代反应,该分子中4个酚羟基的邻、对位共有5个可被取代的氢,分子内碳碳双键与溴水发生加成反应,则1 mol有机物共消耗为6 mol;1 mol有机物中有4 mol酚羟基共消耗4 mol ,1 mol酯基水解消耗1 mol ,共消耗为5 mol,故选C。
14. 下列各组有机物中,两者一氯代物的种数相同的是
A. 对二甲苯和2,2-二甲基丙烷 B. 乙苯和间二甲苯
C. 甲苯和2-甲基丙烷 D. 正戊烷和正己烷
【答案】D
【解析】
【详解】A.对二甲苯含2种等效氢(苯环上氢1种,甲基上氢1种),一氯代物共2种;2,2-二甲基丙烷所有氢等效,一氯代物仅1种,两者一氯代物种数不同,A错误;
B.乙苯含5种等效氢(苯环上邻、间、对位氢共3种,乙基的亚甲基、甲基氢共2种),一氯代物共5种;间二甲苯含4种等效氢(苯环上3种氢,甲基氢1种),一氯代物共4种,两者一氯代物种数不同,B错误;
C.甲苯含4种等效氢(苯环上3种氢,甲基氢1种),一氯代物共4种;2-甲基丙烷含2种等效氢,一氯代物共2种,两者一氯代物种数不同,C错误;
D.正戊烷结构对称,等效氢为3种(1、5号碳氢等价,2、4号碳氢等价,3号碳氢),一氯代物共3种;正己烷结构对称,等效氢为3种(1、6号碳氢等价,2、5号碳氢等价,3、4号碳氢等价),一氯代物共3种,两者一氯代物种数相同,D正确;
故选D。
15. 将淀粉水解,并用新制的氢氧化铜悬浊液检验其水解产物的实验中,要进行的主要操作( )
①加热 ②滴入稀硫酸 ③加入新制的氢氧化铜悬浊液 ④加入足量的氢氧化钠溶液
A. ①→②→③→④→① B. ②→①→④→③→①
C. ②→④→①→③→① D. ③→④→①→②→①
【答案】B
【解析】
【详解】淀粉先在硫酸作催化剂下加热水解,然后用氢氧化钠中和酸,再用新制的氢氧化铜悬浊液在加热条件下检验其水解产物,因此选B。
16. 下列事实与氢键有关的是
A. 、、、的热稳定性依次增强
B. 水加热到很高的温度都难以分解
C. 、、、熔点随相对分子质量增大而增大
D. 水结成冰体积膨胀,密度变小
【答案】D
【解析】
【详解】A.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性由分子内H-X共价键的键能决定,且实际热稳定性依次减弱,与氢键无关,A错误;
B.水加热到高温难以分解是因为水分子内H-O共价键键能大,断裂共价键需要较高能量,与氢键无关,B错误;
C.、、、均为分子晶体且不存在氢键,熔点随相对分子质量增大而升高是范德华力增强导致的,与氢键无关,C错误;
D.水结成冰时,水分子间通过氢键形成规整的多孔结构,分子间空隙增大,导致体积膨胀、密度变小,与氢键有关,D正确;
故选D。
17. 关于化合物,下列叙述正确的是
A. 分子间可形成氢键 B. 分子中只有极性键
C. 分子中有7个键和1个键 D. 该分子中的原子都是杂化
【答案】D
【解析】
【详解】A.该分子中无直接与O、N、F相连的氢原子,不满足形成氢键的条件,分子间无法形成氢键,A错误;
B.分子中碳碳双键属于非极性共价键,因此并非只有极性键,B错误;
C.该分子中存在碳氧双键和碳碳双键,双键中均含一个键和一个键,单键全部是键,共含9个键、3个键,C错误;
D.碳碳双键的碳原子、醛基中的羰基碳原子均采取杂化,分子中所有C原子都是杂化,D正确;
故选D。
二、填空题(本题包括4题,共49分)
18. VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含VIA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题:
(1)、、原子的电负性由大到小的顺序为_______________;
(2)原子核外价层电子的排布式为_______________;
(3)的熔沸点比__________(填“高”或“低”),原因______________________________。
(4)分子的中心原子杂化方式为_______________气态分子的空间构型为_______________。
(5)在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。立方晶体结构如下图所示,其晶胞边长为,其密度为____________________,位置离子与位置离子之间的距离为____________________(列式表示)。
【答案】(1)
(2)
(3) ①.
高 ②.
水分子间存在氢键,而硫化氢分子间只有范德华力
(4) ①.
②.
平面三角形 (5) ①.
②.
【解析】
【小问1详解】
同主族元素从上到下,原子半径逐渐增大,原子核对最外层电子的吸引能力逐渐减弱,电负性逐渐减小。因此、、的电负性由大到小的顺序为:;
【小问2详解】
(硒)为第四周期第ⅥA族元素,原子序数为34,其核外电子排布式为,故其价层电子排布式为;
【小问3详解】
由于氧原子的电负性较大,半径较小,分子间能够形成氢键,而分子间只存在范德华力。氢键的作用力远大于范德华力,因此破坏分子间作用力需要更多的能量,导致的熔沸点比高;
【小问4详解】
分子中,中心原子的价层电子对数为 ,故原子采用杂化;气态分子中,中心原子的价层电子对数为 ,且不含孤电子对,故其空间构型为平面三角形;
【小问5详解】
根据晶胞结构可知,白色球()位于顶点和面心,个数为 ;黑色球()完全位于晶胞体内,个数为4。即1个晶胞中平均含有4个。晶胞的质量 ,晶胞的体积 ,则密度 。a位置的位于顶点,b位置的位于体对角线的 处,两者之间的距离为晶胞体对角线长度的 。晶胞边长为 ,体对角线长为 ,故两者距离为 。
19. 现有元素周期表前四周期的5种元素A、B、C、D、E,它们的原子序数依次增大。请根据下列相关信息,回答问题。
A
原子核外的L层电子数是K层的3倍
B
基态原子核外有11种不同运动状态的电子
C
与B同周期,原子中未成对电子数在同周期中最多
D
的核外电子排布与氩原子相同
E
位于周期表第11列
(1)C、D两种元素中,第一电离能大小C__________D(填“>”或“<”)。
(2)E元素属于__________区元素,其电子排布式为________________________________________。
(3)C基态原子核外电子占据的最高能级的电子云形状为__________形,在水中的溶解度较大,理由是__________________________________________________________________________。
(4)配离子中存在的化学键类型有__________(填序号)。
①配位键 ②金属键 ③极性共价键 ④非极性共价键 ⑤离子键
(5)单质E晶胞如图所示,则该金属晶体堆积方式为_______________,已知E元素相对原子质量为M,原子半径为,晶体密度为,写出阿伏加德罗常数的表达式:__________(用含M、r、的代数式表示)。
【答案】(1)> (2) ①. ds ②. (或)
(3) ①. 哑铃(或纺锤) ②. 是极性分子,也是极性分子,根据相似相溶原理,易溶于水(且能与水发生反应)
(4)①③ (5) ①. 面心立方最密堆积 ②. (或 )
【解析】
【分析】A:原子核外L层电子数是K层的3倍,K层有2个电子,则L层6个电子,核外电子排布为2、6,A为氧元素(O);
B:基态原子核外有11种不同运动状态的电子,电子运动状态各不相同,原子序数为 11,B为钠元素(Na);
C:与Na同属第三周期,原子中未成对电子数在第三周期最多,价电子排布3s²3p³,含3个未成对电子,C为磷元素(P);
D:D²⁻核外电子排布与Ar相同,Ar有18个电子,D原子电子数=18-2=16,D为硫元素(S);
E:位于第四周期第11列,第四周期ⅠB族,E为铜元素(Cu)。
【小问1详解】
P的3p轨道为半充满稳定结构,失电子难度大于S,第一电离能 P > S。
【小问2详解】
根据分析可知E为铜元素,所以分区为:ds区,电子排布式为:(或)。
【小问3详解】
①C为磷元素,P价电子排布3s23p3,最高能级为3p,p轨道电子云:哑铃(纺锤)形;
②SO2与H2O均为极性分子,根据相似相溶,且SO2可与水发生可逆反应,大幅提升溶解度。
【小问4详解】
化学式为,Cu2+与NH3之间为配位键,NH3内部有N-H键,为极性共价键,所以选①③。
【小问5详解】
①8个顶点各1个原子,6个面的面心各1个原子,这种顶点+面心的原子排布对应的金属堆积方式叫面心立方最密堆积;
②设晶胞边长为a,则,晶胞体积:,密度公式,变形解:,化简展开得:= (或 )。
20. E可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:
请填空:
(1)甲苯的分子式为_______________,C中含有官能团名称_______________。
(2)反应②③的反应类型分别为_______________,_______________。
(3)写出反应①的化学方程式_______________________。
(4)写出反应④的化学方程式_______________________。
(5)写出反应⑤的化学方程式_______________________。
【答案】(1) ①. C7H8 ②. 羧基
(2) ①. 氧化反应 ②. 取代反应
(3) (4) (5)
【解析】
【分析】乙醇发生催化氧化反应①生成B,B为乙醛,B发生催化氧化反应②生成C,C为乙酸;甲苯经过光照和氯气发生取代反应③生成,经过水解反应④生成D,D的结构为,C和D发生酯化反应⑤生成E,E的结构式为,由此解答;
【小问1详解】
甲苯的结构为,因此其分子式为C7H8;由分析可知C为乙酸,因此C中含有的官能团为羧基;
【小问2详解】
由分析可知,反应②为乙醛催化氧化生成乙酸的反应,因此反应②为氧化反应;反应③为甲苯经过光照和氯气发生取代反应,因此反应③为取代反应;
【小问3详解】
反应①为乙醇催化氧化生成乙醛的反应,因此反应①的方程式为;
【小问4详解】
反应④为卤代烃的水解反应,因此反应④的方程式为;
【小问5详解】
反应⑤C和D生成E的酯化反应,因此反应⑤的方程式为。
21. 化合物H可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备H的一种合成路线如图:
已知:请回答:
(1)A的同系物的通式为_______________;相对分子质量为106的该同系物中核磁共振氢谱只有两组吸收峰的结构简式为____________________。
(2)由C转化为D的反应类型为_______________C的结构简式_______________,其名称为____________________。
(3)F中官能团的名称为_______________;H的分子式为____________________。
(4)由E转化为F的第①步反应的化学方程式为_______________________________。
(5)由F转化为G的反应的化学方程式为____________________________________。
【答案】(1) ①. ②.
(2) ①. 取代反应 ②. ③. 4-甲基苯甲酸(或对甲基苯甲酸)
(3) ①. 碳碳双键、羧基 ②. C11H20O
(4)2NaOH++2H2O
(5)
【解析】
【分析】由于B为4-甲基苯甲醛,A的分子式为C7H8,因此A应为甲苯;对于B和C结构结合反应条件以及C的分子式,可知B→C的反应是醛基氧化成羧基的反应,C的结构简式为;C→D根据反应条件推测应为苯环的取代反应,根据F的结构可知发生取代的位置,因此D的结构式为;D→E为氢气加成苯环的反应,E→F为卤素原子的消去反应,因此E的结构简式为;F→G为F和乙醇的酯化反应,因此G的结构简式为;根据已知的反应,可以推测H的结构式为,由此解答;
【小问1详解】
由分析可知,A为甲苯,属于苯的同系物,通式为;相对分子质量为106,则分子式为C8H10,核磁共振氢谱只有两组吸收峰,只能是两个甲基的对位取代,结构式为;
【小问2详解】
由分析可知,C→D根据反应条件推测应为苯环的取代反应,因此反应类型为取代反应;由分析可知,C的结构式为;C的名称为4-甲基苯甲酸(或对甲基苯甲酸);
【小问3详解】
F的结构式为,含有的官能团为碳碳双键和羧基;由分析可知H的结构式为,因此其分子式为C11H20O;
【小问4详解】
由分析可知,E→F为卤素原子的消去反应,因此第①步反应的方程式为2NaOH++2H2O。
【小问5详解】
F→G为F和乙醇的酯化反应,因此反应方程式为。
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平潭翰英中学2024-2025学年高二下期末考化学试卷
满分:100分
相对原子质量:Zn-65 S-32
一、选择题(本题包括17小题,每小题3分共51分,每小题只有一个选项符合题意)
1. 食品检验是保证食品安全的重要措施,2009年2月我国出台了《食品安全法》,下列食品检测指标中不属于有机物的是
A. 面粉中淀粉的含量 B. 白酒中甲醇的含量
C. 肉制品中亚硝酸盐的含量 D. 奶粉中三聚氰胺()的含量
2. 下列有机分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是
A. B.
C. D.
3. 下列关于有机物的说法正确的是
A. 纯净的苯酚是粉红色的有特殊气味的晶体,温度高于65℃能与水混溶
B. 属于加成反应
C. 能发生银镜反应的有机物一定都是醛类物质
D. 苯能与发生加成反应,说明苯分子中含有碳碳双键
4. 下列反应的化学方程式错误的是
A. 苯与液溴反应:
B. 氯丙烷与的乙醇溶液共热:
C. 乙醛与新制悬浊液共热:
D. 氯乙烯聚合:
5. 关于柠檬烯()的说法不正确的是
A. 柠檬烯的分子式为C10H16
B. 柠檬烯分子中所有碳原子不可能共面
C. 柠檬烯能使溴水或者KMnO4酸性溶液褪色
D. 柠檬烯的同分异构体中存在芳香烃
6. 下列化合物在核磁共振氢谱中出现两组峰,且其峰面积之比为2:1的是
A. 甲酸甲酯 B. 对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D. 对二甲苯
7. 下列化合物能在一定条件下发生加聚反应,生成的是
A. 氯乙烯和乙烯 B. 2-氯丙烯
C. 2-氯-1-丁烯 D. 2-氯-2-丁烯
8. 下列实验装置能达到目的的是
A. 装置甲实验室制乙酸乙酯 B. 装置乙实验室制硝基苯
C. 装置丙实验室制乙炔 D. 装置丁实验室制乙烯
9. 某有机化合物的结构简式如图,推断它可以发生的反应类型有
①取代 ②加成 ③消去 ④水解 ⑤酯化 ⑥中和 ⑦加聚
A. ①③⑤⑥
B. ②④⑥⑦
C. ①②④⑤⑥
D. ①②③⑤⑥
10. 下列有机物的命名正确的是
A. 2-甲基-1,4-戊二烯
B. 3,4,4-三甲基己烷
C. 2-甲基-4-戊炔
D. 2-乙基丙烷
11. 手性碳是指连接四个不同的原子或基团的碳原子。北京冬奥会将在2022年2月举行,绿色环保是主要理念。在场馆建设中用到的一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料制得,该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是
A. 利用质谱仪可测得该分子中官能团的种类
B. 该双环烯酯分子中有3个手性碳原子
C. 可以发生加聚反应、还原反应和取代反应
D. 该有机物分子的最简式为C7H9O
12. 贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:
下列叙述错误的是
A. 溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B. 阿司匹林最多可消耗
C. 常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D. 扑热息痛可发生水解反应
13. 取有机物甲(分子结构如图),与足量的溴水或溶液反应,最多消耗的与分别是
A. 、 B. 、 C. 、 D. 、
14. 下列各组有机物中,两者一氯代物的种数相同的是
A. 对二甲苯和2,2-二甲基丙烷 B. 乙苯和间二甲苯
C. 甲苯和2-甲基丙烷 D. 正戊烷和正己烷
15. 将淀粉水解,并用新制的氢氧化铜悬浊液检验其水解产物的实验中,要进行的主要操作( )
①加热 ②滴入稀硫酸 ③加入新制的氢氧化铜悬浊液 ④加入足量的氢氧化钠溶液
A. ①→②→③→④→① B. ②→①→④→③→①
C. ②→④→①→③→① D. ③→④→①→②→①
16. 下列事实与氢键有关的是
A. 、、、的热稳定性依次增强
B. 水加热到很高的温度都难以分解
C. 、、、熔点随相对分子质量增大而增大
D. 水结成冰体积膨胀,密度变小
17. 关于化合物,下列叙述正确的是
A. 分子间可形成氢键 B. 分子中只有极性键
C. 分子中有7个键和1个键 D. 该分子中的原子都是杂化
二、填空题(本题包括4题,共49分)
18. VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含VIA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题:
(1)、、原子的电负性由大到小的顺序为_______________;
(2)原子核外价层电子的排布式为_______________;
(3)的熔沸点比__________(填“高”或“低”),原因______________________________。
(4)分子的中心原子杂化方式为_______________气态分子的空间构型为_______________。
(5)在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。立方晶体结构如下图所示,其晶胞边长为,其密度为____________________,位置离子与位置离子之间的距离为____________________(列式表示)。
19. 现有元素周期表前四周期的5种元素A、B、C、D、E,它们的原子序数依次增大。请根据下列相关信息,回答问题。
A
原子核外的L层电子数是K层的3倍
B
基态原子核外有11种不同运动状态的电子
C
与B同周期,原子中未成对电子数在同周期中最多
D
的核外电子排布与氩原子相同
E
位于周期表第11列
(1)C、D两种元素中,第一电离能大小C__________D(填“>”或“<”)。
(2)E元素属于__________区元素,其电子排布式为________________________________________。
(3)C基态原子核外电子占据的最高能级的电子云形状为__________形,在水中的溶解度较大,理由是__________________________________________________________________________。
(4)配离子中存在的化学键类型有__________(填序号)。
①配位键 ②金属键 ③极性共价键 ④非极性共价键 ⑤离子键
(5)单质E晶胞如图所示,则该金属晶体堆积方式为_______________,已知E元素相对原子质量为M,原子半径为,晶体密度为,写出阿伏加德罗常数的表达式:__________(用含M、r、的代数式表示)。
20. E可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:
请填空:
(1)甲苯的分子式为_______________,C中含有官能团名称_______________。
(2)反应②③的反应类型分别为_______________,_______________。
(3)写出反应①的化学方程式_______________________。
(4)写出反应④的化学方程式_______________________。
(5)写出反应⑤的化学方程式_______________________。
21. 化合物H可用作消毒剂、抗氧化剂、医药中间体。实验室由芳香烃A制备H的一种合成路线如图:
已知:请回答:
(1)A的同系物的通式为_______________;相对分子质量为106的该同系物中核磁共振氢谱只有两组吸收峰的结构简式为____________________。
(2)由C转化为D的反应类型为_______________C的结构简式_______________,其名称为____________________。
(3)F中官能团的名称为_______________;H的分子式为____________________。
(4)由E转化为F的第①步反应的化学方程式为_______________________________。
(5)由F转化为G的反应的化学方程式为____________________________________。
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