期末复习模拟试题 2025-2026学年高二生物人教版下学期（选择性必修3，必修1第一章～第五章）

**基本信息** 涵盖选择性必修3与必修1核心内容，以发酵工程、基因工程等为载体，融入AI预测蛋白质结构、转基因猪肝脏移植等科技前沿情境，注重科学思维与探究实践能力考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|20题|发酵工程（题1）、光合作用（题3）、物质运输（题10）等|情境时代性强，如AI预测蛋白质结构（题9）；问题层次分明，基础题（原核生物结构，题15）与能力题（反向PCR技术，题6）结合| |非选择题|5题|蛋白质结构（21、22）、基因工程（25）、光合作用（24）等|综合性强，如25题围绕整合酶载体构建，考查限制酶选择与重组原理，体现科学思维与探究实践|

期末复习模拟试题 2025-2026学年高二生物 人教版下学期（选择性必修3，必修1第一章~第五章） 一、单选题 1．与传统发酵技术相比，发酵工程的产品种类更加丰富，产量和质量均明显提高，在食品工业、医药工业、农牧业等许多领域得到了广泛的应用。下列有关发酵工程和传统发酵技术的描述，正确的是（　　） A．啤酒的工业化生产过程中，酒精的产生积累主要在后发酵阶段完成 B．传统发酵以混合菌种的固体发酵及半固体发酵为主，发酵工程以单一菌种的液体发酵为主 C．单细胞蛋白是通过发酵工程从酵母菌等微生物的细胞中提取获得的，可以作为食品添加剂 D．分离、提纯获得微生物细胞本身或其代谢产物是发酵工程的中心环节 2．影印接种法是一种用于研究微生物抗药性和筛选突变体的实验技术。为检测某种氨基酸缺陷型菌株，实验人员的实验过程如图所示，其中基本培养基中缺乏某种氨基酸，而完全培养基中含有该种氨基酸。下列叙述不正确的是（    ） A．若过程①的菌液进行诱变处理，目的是提高氨基酸缺陷型菌株的出现频率 B．图中的待测培养基为完全培养基 C．过程②应挑取完全培养基上有、基本培养基对应位置无的菌落 D．氨基酸缺陷型菌株在基本培养基上能形成菌落，只是菌落的生长速度比完全培养基慢 3．图甲是绿叶中色素的吸收光谱图，乙是纸层析法分离绿叶中色素的结果。下列叙述错误的是（    ） A．图甲中的①主要吸收蓝紫光 B．条带1为黄色，条带2为橙黄色 C．图甲中的②和③分别对应图乙中条带4和条带3 D．提取色素时，可用体积分数为95%的乙醇加入适量无水碳酸钠来代替无水乙醇 4．研究发现，猪体细胞核移植重构胚发育效率低，关键原因是2～4细胞期出现异常H3K9me3（是一种常见的抑制性组蛋白修饰）表观遗传修饰。我国科研人员向早期胚胎培养液中添加小分子化合物，抑制相关酶活性以纠正该异常，使囊胚形成率显著提高，为高效克隆良种猪提供了新方法。下列关于体细胞核移植和胚胎工程的叙述，正确的是（　　） A．该技术通过纠正H3K9me3异常修饰，可明显提高移植后胚胎的存活率 B．该小分子化合物需注射到供体细胞内，直接完成对异常修饰的纠正 C．胚胎移植时，受体母畜需超数排卵，以增加胚胎数量、提高着床率 D．核移植后需经物理或化学方法激活，才能启动细胞分裂与胚胎发育 5．半同卵双胞胎的形成是一种较为特殊的生殖现象，与常规的双胞胎形成机制有所不同。如图表示一对姐弟“半同卵双胞胎”的形成过程，染色体全部来自父系的“合子”致死。下列叙述正确的是（　　） A．半同卵双胞胎的形成与透明带反应和卵细胞膜反应异常无关 B．图中细胞b和细胞c的染色体组成分别为P1P2和MP2 C．这对双胞胎来源于母亲的染色体相同，来源于父亲的染色体不一定不同 D．该过程说明动物早期胚胎细胞具有全能性，可通过人工干预形成多个胚胎 6．反向PCR技术是一种用于扩增已知序列两侧未知序列的技术，其基本思路是先将目标DNA进行环化，再以环化的DNA为模板进行扩增，相关过程如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．过程①必须用同种限制酶来切割目的基因的两侧 B．过程②需要DNA连接酶来催化氢键的形成 C．PCR扩增序列L和序列R时应选择引物2和引物3 D．反向PCR技术获得双链等长的目标产物至少需要扩增3轮 7．正常抗体是由2条轻链和2条重链构成的复合体，其中可变区能特异性识别结合抗原。如图是将控制噬菌体外壳蛋白的基因与控制人抗丙肝病毒抗体基因融合后，制备新型单链抗体（scFv）的技术流程。下列有关叙述正确的是（　　） 注：VH基因、VL基因分别控制合成抗体重链和轻链的可变区；scFv是由VH和VL基因拼接而成的单链抗体基因。 A．提取患者T细胞的总mRNA，通过逆转录获得VH和VL基因 B．噬菌体载体需要携带氨苄青霉素抗性基因和DNA聚合酶基因 C．专一抗体检验利用的原理是抗原和抗体的特异性结合 D．用该技术获得的抗体融合蛋白可以直接用于疾病的检测或治疗 8．科学家用木本霸王（(2n=22)和草木樨状黄芪（(2n=32)培育抗盐植株的过程如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．过程①需要纤维素酶和果胶酶，过程②需要灭活的病毒诱导 B．过程④是脱分化，该过程中一般需要适宜的光照处理 C．愈伤组织是具有分裂、分化能力的不定形的薄壁组织团块 D．培育的抗盐新品种在减数分裂的过程中能产生54个四分体 9．利用AI（人工智能）破解蛋白质结构和功能之谜，建立蛋白质数据库，并在此基础上进行蛋白质结构设计和优化，会给未来蛋白质工程的发展带来翻天覆地的变化。关于该技术的实施，下列说法错误的是（　　） A．AI预测新型蛋白质的结构与功能的原理是中心法则 B．可以通过改造或合成基因来获得AI设计的蛋白质 C．根据某种蛋白质的氨基酸序列推理的基因序列中不包含启动子和终止子 D．用蛋白质氨基酸序列推测的RNA编码序列有多种可能，原因是密码子具有简并性 10．图1是人的红细胞长时间处在不同浓度的NaCl溶液中，红细胞的体积（V）与初始体积（V0）之比的变化曲线；图2是某植物细胞在一定浓度的X溶液中原生质体体积的变化情况。下列叙述正确的是（    ） A．若将图1红细胞放入150mmol·L-1的葡萄糖溶液中，水分子进出细胞的速率相等 B．图2中，a点时该植物细胞液泡的浓度达到最大，吸水能力最强 C．若将图1红细胞分别放入200和250mmol·L-1的NaCl溶液中相同时间，前者的吸水能力大于后者 D．图2中，b点时该植物细胞的细胞液浓度与外界溶液浓度相等 11．紫杉醇是从红豆杉树皮中提取的一种二萜类化合物，具有独特的抗癌机制，被广泛用于治疗多种癌症。由于红豆杉生长缓慢且资源稀缺，科研人员利用植物细胞培养技术生产紫杉醇，其流程为：红豆杉外植体→愈伤组织→细胞悬浮培养→提取紫杉醇。下列叙述正确的是（    ） A．紫杉醇是红豆杉生长所必需的初级代谢物，其合成受基因和环境影响 B．该过程中愈伤组织细胞在固体培养基中培养，利于细胞增殖和产物积累 C．利用植物细胞培养技术生产紫杉醇的过程并未体现出植物细胞的全能性 D．若将悬浮培养的细胞经诱变处理并筛选得到高产细胞株，则该细胞株的遗传特性没有发生改变 12．图示为部分物质进出小肠上皮细胞的示意图。下列叙述不正确的是（　　） A．图中Na+-K+泵为载体蛋白，具有运输和催化功能 B．图中葡萄糖进出小肠上皮细胞的方式是被动运输 C．水分子进入小肠上皮细胞为被动运输且不消耗能量 D．大分子有机物通过胞吞进入细胞需要蛋白质的参与 13．下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，正确的是（    ） A．实验材料可以选择新鲜洋葱、菠菜、猪肝、牛的成熟红细胞等 B．可利用DNA溶于酒精，蛋白质不溶于酒精的原理初步分离DNA和蛋白质 C．将研磨液离心后，取沉淀物放入烧杯中，然后进行下一步的提取 D．粗提取的DNA与二苯胺试剂混匀后，需要进行沸水浴加热，冷却后观察颜色变化 14．微生物驯化是指在微生物培养过程中，逐步加入某种物质，让微生物逐渐适应，从而得到对此物质高耐受或能降解该物质的微生物。科研人员采用微生物驯化结合传统接种的方法筛选能高效降解有机磷农药——敌敌畏的微生物，并设计了如下实验流程。以下说法错误的是（　　） A．用于筛选的样品应来自常年施用敌敌畏的土壤，以增加获得目的菌的概率 B．物质X是敌敌畏，培养基B用于鉴别分解敌敌畏能力较强的微生物 C．可以通过测定培养基C中敌敌畏的剩余量，确定微生物分解敌敌畏能力的大小 D．培养基D上的一个菌落一般来源于样品稀释液中的一个活菌 15．螺原体是一种兼性厌氧支原体类微生物，营寄生生活，其典型菌落呈“油煎蛋”状。某些螺原体能感染动植物并引发相应疾病。下列叙述正确的是（　　） A．螺原体属于原核生物，因没有染色体，能通过无丝分裂快速繁殖 B．螺原体内核糖体的形成与核仁无关，只能利用宿主细胞中的成分合成蛋白质 C．螺原体DNA分子中不含游离的磷酸基团，其中的嘌呤和嘧啶数量相等 D．螺原体细胞壁的主要成分是肽聚糖，青霉素可通过影响其合成而杀死螺原体 16．2025年3月，窦科峰院士团队在《自然》期刊上发表论文，报告了世界首例利用转基因猪肝脏移植到脑死亡人体的成功案例。下列叙述错误的是（     ） A．培育转基因克隆猪用于器官移植，需评估其对生态环境和人体健康的生物安全性 B．鉴定转基因克隆猪是否培育成功，应从分子水平和个体生物学水平进行综合检测 C．对提供肝源的猪进行基因工程改造时，可直接操作其分裂旺盛的体细胞 D．敲除猪引发免疫排斥反应的关键基因是该技术成功的关键之一 17．内共生假说认为，线粒体起源于在厌氧真核细胞中生活的需氧细菌。为验证上述假说，研究人员将维生素营养缺陷且能分泌ATP的大肠杆菌菌株B导入酵母细胞中，筛选获得融合菌株，如图所示。下列相关叙述正确的是（    ） 注：大肠杆菌细胞壁为双层结构，内层为坚固的肽聚糖，外层为脂质双分子层膜结构 A．本实验中应去除酵母细胞的线粒体，融合后酵母菌和大肠杆菌为寄生关系 B．裂解酵母细胞壁的酶是肽聚糖酶，可用PEG融合法诱导酵母细胞和菌株B融合 C．融合后大肠杆菌形态正常且保持活性，推测发生融合的是其内层坚固的肽聚糖结构 D．在筛选融合菌株时，选择培养基应以丙酮酸为唯一碳源，且在有氧条件下培养 18．当植物吸收的光能过多时，过剩的光能会对光反应阶段类囊体上PSⅡ复合体（PSⅡ）造成损伤，使PSⅡ活性降低，进而导致光合作用强度减弱。细胞可通过非光化学淬灭（NPQ）将过剩的光能耗散，减少多余光能对PSⅡ的损伤。已知拟南芥的H蛋白有2个功能：①修复损伤的PSⅡ；②参与NPQ的调节。研究人员以拟南芥的野生型和H基因缺失突变体为材料进行了相关实验，结果如图所示。下列有关说法正确的是（    ） A．植物吸收的光能可转化为储存在ATP和还原型辅酶Ⅰ中的化学能 B．拟南芥不能通过提高光合产物的生成速率来减轻光对自身的损伤 C．根据本实验，不能比较出强光照射下突变体与野生型的PSⅡ活性强弱 D．据图分析，与野生型相比较，强光照射下突变体中流向光合作用的能量增多 19．某学习小组进行了有关己糖激酶的实验。甲组：己糖激酶溶液置于45℃水浴12min，酶活性丧失50%；乙组：己糖激酶溶液中加入过量底物后置于45℃水浴12min，洗去底物测出酶活性丧失3%；丙组：己糖激酶溶液中加入酶抑制剂后置于45℃水浴12min，洗去抑制剂测出酶活性丧失33%。下列叙述错误的是（　　） A．结果表明己糖激酶与其余物质结合时对热变性的耐受性提升 B．该实验在探究底物和酶抑制剂对己糖激酶催化效率的影响 C．若将45℃改为35℃预测甲乙丙三组的酶活性丧失均会减小 D．结果表明丙组使用的酶抑制剂与己糖激酶的结合是可逆的 20．乳酸循环是人体代谢中一个重要的循环过程。剧烈运动时，肌肉细胞中葡萄糖氧化分解产生NADH是过量的，NADH 可以将丙酮酸还原为乳酸。乳酸通过血液进入肝脏细胞后，经过一系列反应重新生成葡萄糖，葡萄糖通过血液又被肌肉细胞摄取，具体过程如图。下列叙述正确的是（    ） A．由图可知乳酸转化为葡萄糖是一个放能过程，与ATP 的水解相联系 B．乳酸循环能避免肌细胞中乳酸积累，但会导致机体能量大量损失 C．肌糖原不能在肌肉细胞内转化为葡萄糖，根本原因是缺乏6-磷酸葡萄糖酶基因 D．肌肉细胞生成乳酸的过程中，NAD⁺的再生保证了呼吸作用第一阶段的持续进行 二、非选择题 21．乳酸链球菌素（Nisin）是一种蛋白质类抗生素，对某些腐败菌和致病菌有强烈的抑制作用。目前获得Nisin的唯一途径是通过乳酸链球菌发酵生产。下图为乳酸链球菌素（Nisin）的结构示意图，三个字母表示氨基酸，数字表示相应氨基酸序号。 (1)与乳酸链球菌相比，噬菌体在结构上最主要的特点是_________。乳酸链球菌与酵母菌在结构上都有________（答两点即可）。 (2)若把10号甘氨酸换成缬氨酸，则乳酸链球菌素的抗菌能力受到影响。从氨基酸角度分析，说明蛋白质的功能与________有关。 (3)Nisin含有的5个硫醚环是其活性部位的核心骨架，硫醚环的存在使Nisin的空间构象高度稳定，因此Nisin常被作为肉制品、罐头的抑菌剂。已知巯基乙醇可作用于Nisin所有的硫醚环，作用位点如图所示。分析高温不会使Nisin失活而巯基乙醇可使其失活的原因________。 (4)Nisin的氮元素主要存在于________中。据图分析，蛋白酶作用后的产物是______，这些产物的分子量比乳酸链球菌素增加了________，这些产物_______（填“能”或“不能”）与双缩脲试剂反应显紫色。 22．如图表示表皮生长因子（EGF）的结构，图中的字母为氨基酸的缩写，如“CYS”代表“半胱氨酸”，半胱氨酸之间可以形成二硫键（—S—S—，由两个—SH脱去两个H形成）。EGF与靶细胞表面的受体结合后，激发了细胞内的信号传递过程，从而促进了细胞增殖。回答下列问题： (1)组成半胱氨酸的化学元素有_________，氨基酸形成EGF的过程中，相对分子质量至少减少了________。 (2)EGF是分泌蛋白，研究分泌蛋白的常用方法是_________，在分泌蛋白的合成过程中，折叠的蛋白质经内质网后，会以________（填结构）形式，被依次运往________（填细胞器）、细胞膜，最终分泌至细胞外发挥作用。 (3)该物质经高温处理后，________（填“能”或“不能”）与双缩脲试剂发生紫色反应。沸水浴时EGF中的________（填“肽键”或“二硫键”）断裂，导致其生物活性丧失。 23．如图是某植物细胞的部分生理过程示意图。回答下列问题： (1)水分子进入该植物细胞的方式有自由扩散和______，与自由扩散相比，水分子通过后者进入细胞的速率______（填“较快”“相同”或“较慢”）。 (2)H⁺进入该植物细胞的方式是______，该方式的运输速率与下图中的______相符合。 A． B． C．  D． (3)细胞质基质中Na⁺过度积累会阻碍植物生长。H⁺经主动运输运出细胞或运入液泡对植物抵抗盐胁迫的意义是______。 (4)据图判断，SOS1、NHX属于______（填“载体蛋白”或“通道蛋白”），与通道蛋白相比，载体蛋白只容许______通过，而且每次转运时都会发生______。 24．能源与环境是人们共同关心的重要领域。小球藻光合作用生成的O2会迅速抑制氢化酶活性，导致产H2仅持续数分钟。科研人员在小球藻细胞表面构建了矿化外层、曙红Y和PPy涂层，曙红Y为光敏剂，能吸收红光，PPy涂层内含Fe3+和抗坏血酸，Fe3+催化抗坏血酸与O2反应，以实现可持续产H2，相关过程如图所示。回答下列问题。 (1)PSⅠ和PSⅡ是色素—蛋白复合体，分布于小球藻叶绿体内的________上，光反应过程中，PSⅠ和PSⅡ吸收的光能储存到________用于暗反应。 (2)曙红Y吸收可见光，激发电子供体持续产生活性e-，其吸收的光可被小球藻叶绿体内的________（填光合色素名称）吸收。PPy涂层内的Fe3+作为无机催化剂，催化抗坏血酸与O2反应，防止O2扩散到细胞内抑制氢化酶活性。光照较弱时，要提高小球藻的产H2量，还可以适当________（填“增大”或“降低”）培养液中CO2浓度，推测其原因是________。 (3)与利用传统化石能源进行电解水产H2相比，小球藻产H2的优势有________（答出2点即可）。 25．科研人员构建了整合酶（phiC31）基因表达载体和含有2个相向排列的attB位点和attP位点的红色荧光蛋白（DsRed）报告基因表达载体，分别如图1和图2所示。phiC31能特异识别attP位点和attB位点，并从两位点各自的中心位置碱基处切割双链DNA再重组，形成attL位点和attR位点，如图2所示。phiC31不能识别attL位点和attR位点。已知相关基因和载体中只含图1所示的限制酶识别序列。回答下列问题。 (1)可从________中查询phiC31基因的编码序列，再利用PCR获取phiC31基因。在PCR反应缓冲液中一般要添加Mg2+，其作用是_________。 (2)为构建如图1载体所示的phiC31基因表达载体，可在R1引物中引入_________酶切位点；将PCR产物进行双酶切后，可对限制酶Kpn Ⅰ切开的黏性末端中的单链进行________处理后才能在DNA连接酶的作用下与EcoR Ⅴ切开形成的平末端相连接。 (3)据图1分析，重组载体1中________酶（填“BamH Ⅰ”或“Sau3A Ⅰ”或“EcoR Ⅴ”）的识别位点最多，其数量至少为________个。 (4)已知家蚕细胞中不存在phiC31基因和attP、attB位点，将报告基因表达载体单独成功转入家蚕细胞未观察到红色荧光信号，而phiC31基因表达载体和报告基因表达载体共同成功转入后则可观察到红色荧光信号。说明在家蚕细胞中，phiC31催化2个相向排列的attB位点和attP位点之间的DNA序列发生了________，该过程不可逆的原因是________。 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D B D D D C C A B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C B D B C C D C B D 1．B A、啤酒工业化生产过程中，酒精的产生积累主要在主发酵阶段完成，A错误； B、传统发酵多利用自然接种的混合菌种，以固体发酵、半固体发酵为主；发酵工程需严格控制无菌环境，通常接种单一优良菌种，以液体发酵为主便于调控发酵条件，B正确； C、单细胞蛋白是指通过发酵工程获得的微生物菌体本身，并非从微生物细胞中提取的成分，C错误； D、发酵工程的中心环节是发酵罐内的发酵过程，分离提纯是发酵结束后的下游加工环节，D错误。 2．D A、诱变处理（如紫外线、化学诱变剂）的目的是提高基因突变的频率，从而增加氨基酸缺陷型菌株的出现概率，A正确； B、实验目的是筛选氨基酸缺陷型菌株，这类菌株无法在缺乏该氨基酸的基本培养基上生长，因此首先需要让诱变后的菌液在含该氨基酸的完全培养基上培养，才能长出所有菌株（包括缺陷型和野生型）的菌落，为后续影印接种提供待筛选的菌落，B正确； C、过程②中，基本培养基上对应完全培养基有菌落的位置如果无菌落，说明该菌株是氨基酸缺陷型，在缺乏该氨基酸的基本培养基上无法生长，C正确； D、氨基酸缺陷型菌株在基本培养基上不能形成菌落，因为基本培养基缺乏其必需的氨基酸，只有在补充了该氨基酸的完全培养基上才能生长，D错误。 3．B A、图甲中①为类胡萝卜素的吸收光谱，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，A正确； B、条带1是扩散最快的胡萝卜素，颜色为橙黄色，条带2是叶黄素，颜色为黄色，B错误； C、图甲中②、③存在蓝紫光和红光两个吸收峰，属于叶绿素，其中②为叶绿素b，③为叶绿素a；纸层析结果中条带4是最下方溶解度最低的叶绿素b，条带3是叶绿素a，C正确； D、光合色素可溶于有机溶剂，若没有无水乙醇，可向体积分数为95%的乙醇中加入适量无水碳酸钠除去水分，替代无水乙醇提取色素，D正确。 4．D A、题干仅说明纠正H3K9me3异常修饰可显著提高囊胚（体外培养阶段的胚胎）的形成率，并未给出移植后胚胎存活率的相关数据，无法得出该结论，A错误； B、题干明确说明该小分子化合物是添加到早期胚胎培养液中，B错误； C、胚胎移植时，超数排卵处理的对象是供体母畜，目的是获得更多卵母细胞；受体母畜仅需做同期发情处理，为胚胎着床提供合适的生理环境即可，C错误； D、体细胞核移植获得的重构胚没有自主启动发育的活性，需经物理（如电刺激）或化学方法激活，才能启动细胞分裂与胚胎发育进程，D正确。 5．D A、阻止多精入卵的两道屏障是透明带反应和卵细胞膜反应，该卵子与2个精子受精，表明透明带反应和卵细胞膜反应未能阻止多精入卵，A错误； B、来自母系的染色体为M，来自父系的染色体为P1、P2，经过复制后，染色体进行组合，若细胞a的染色体组成为MP1，细胞c的染色体均来自父亲，其染色体组成为P1P2，细胞b的染色体组成为MP2，B错误； C、细胞a的染色体组成为MP1，细胞b的染色体组成为MP2，这对双胞胎发育为姐弟，来源于母亲的染色体相同，来源于父亲的性染色体不同，C错误； D、图示过程中早期胚胎细胞分裂后可发育为多个胚胎，体现了动物早期胚胎细胞的全能性，也说明可通过干预调控胚胎发育，D正确。 6．D A、过程①是酶切，目的是将线性DNA切割后便于环化，应用同一种限制酶或同尾酶切割两侧，使DNA片段产生相同的黏性末端，A错误； B、过程②是环化，需要DNA连接酶催化形成磷酸二酯键，B错误； C、PCR扩增时，引物需要与模板链的3'端互补配对，扩增两个引物中间片段。从图中环化的DNA模板来看，要扩增序列L和R，应选择的引物是引物1和引物4，C错误； D、PCR第一轮循环得到的产物是一条单链DNA和一个环状单链DNA，第二轮循环得到的DNA片段两条链不等长，至少要到第三轮循环才可获得两条链等长的DNA片段，D正确。 7．C A、抗体是由浆细胞合成并分泌的，T细胞不能合成抗体，因此应提取丙肝患者浆细胞的总mRNA，通过逆转录获得VH和VL基因，A错误； B、噬菌体作为载体需要携带标记基因（氨苄青霉素抗性基因作为标记基因用于筛选），但不需要携带DNA聚合酶基因，DNA聚合酶可由宿主细胞大肠杆菌提供，B错误； C、专一抗体检验的原理是抗原与抗体能够特异性结合，可通过该方法检测目的基因是否成功表达出相应抗体，C正确； D、大肠杆菌是原核生物，细胞内无内质网、高尔基体等细胞器，无法对核糖体合成的抗体融合蛋白进行加工，获得的蛋白不具备相应生物活性，需进一步加工纯化后才能用于疾病的检测或治疗，不能直接使用，D错误。 8．C A、过程①为去除植物细胞壁，需要纤维素酶和果胶酶，但过程②是植物原生质体融合，诱导方法为物理法（离心、电激等）或化学法（PEG诱导），灭活的病毒是动物细胞融合的特有诱导方法，不能用于植物原生质体融合，A错误； B、过程④是脱分化，该过程需要避光处理，再分化阶段才需要适宜光照，B错误； C、愈伤组织是未分化的、具有分裂和分化能力的不定形的薄壁组织团块，C正确； D、抗盐新品种体细胞染色体总数为22+32=54条，1个四分体由1对同源染色体组成，木本霸王的22条染色体含11对同源染色体，草木樨状黄芪的32条染色体含16对同源染色体，二者为不同物种，染色体无同源性，因此减数分裂最多形成11+16=27个四分体，不可能产生54个四分体，D错误。 9．A A、中心法则的内容是遗传信息的流动规律，包括DNA复制、转录、翻译、逆转录、RNA复制过程。AI预测蛋白质的结构与功能是基于已有的蛋白质序列、结构、功能的相关大数据进行机器学习分析，原理并非中心法则，A错误； B、蛋白质工程的核心操作是改造或合成目的基因，再通过基因表达获得所需蛋白质，因此AI设计的蛋白质可以通过该方式获取，B正确； C、启动子和终止子属于基因的非编码区序列，不对应氨基酸序列，因此仅根据蛋白质的氨基酸序列推理得到的基因序列仅包含编码区序列，不含启动子和终止子，C正确； D、密码子具有简并性，即绝大多数氨基酸可以对应多种密码子，因此根据氨基酸序列反推RNA编码序列时会有多种可能，D正确。 10．B A、图1中150mmol·L-1的NaCl是红细胞的等渗溶液，NaCl为电解质，该溶液渗透压与红细胞细胞质渗透压相等；葡萄糖为非电解质，150mmol·L-1的葡萄糖溶液渗透压远低于红细胞细胞质渗透压，细胞吸水，水分子进细胞速率大于出细胞速率，A错误； B、图2中细胞发生质壁分离后自动复原，a点原生质体体积最小，细胞失水量最多，细胞液浓度最高，吸水能力最强，B正确； C、NaCl溶液浓度越高，红细胞失水量越多，细胞内液浓度越高，吸水能力越强。250mmol·L-1的NaCl浓度高于200mmol·L-1，后者吸水能力大于前者，C错误； D、b点后原生质体体积仍在增大，说明细胞仍在吸水，因此b点时细胞液浓度大于外界溶液浓度，D错误。 11．C A、紫杉醇是红豆杉的次级代谢产物，并非生长所必需的初级代谢物，A错误； B、细胞悬浮培养采用液体培养基，能让细胞与营养充分接触，更利于细胞增殖和产物积累，B错误； C、细胞全能性的体现需要已分化的细胞发育为完整个体，该过程仅培养获得大量细胞并提取代谢产物，没有得到完整植株，因此未体现植物细胞的全能性，C正确； D、诱变处理的原理是基因突变，会改变细胞的遗传物质，因此筛选得到的高产细胞株遗传特性发生了改变，D错误。 12．B A、图中Na+-K+泵能运输Na+和K+，同时还能催化ATP水解，所以作为载体蛋白，具有运输和催化功能，A正确； B、从图中可以看出，葡萄糖进入小肠上皮细胞是逆浓度梯度进行的，需要借助蛋白S，这种方式属于主动运输，而葡萄糖运出小肠上皮细胞是顺浓度梯度进行的，属于协助扩散，是被动运输的一种，B错误； C、水分子进入小肠上皮细胞是通过自由扩散或协助扩散的方式，这两种方式都属于被动运输，且都不消耗能量，C正确； D、大分子有机物通过胞吞进入细胞，这个过程需要膜上蛋白质的识别和参与，也需要细胞骨架等蛋白质的协助，D正确。 13．D A、牛是哺乳动物，其成熟红细胞没有细胞核和众多细胞器，几乎不含DNA，不能作为该实验的材料，A错误； B、DNA不溶于酒精，蛋白质可溶于酒精，利用该原理能析出DNA，初步分离DNA和蛋白质，B错误； C、研磨液离心后，DNA溶解在上清液中，沉淀物为细胞残渣等杂质，应取上清液进行后续提取操作，C错误； D、DNA与二苯胺试剂的显色反应需沸水浴加热条件，反应后冷却才能观察到蓝色现象，D正确。 14．B A、该实验目的是筛选高效降解敌敌畏的微生物，故用于筛选的样品应来自常年施用敌敌畏的土壤，这样能够增加获得目的菌的概率，A正确； B、驯化时向培养液中逐步加入的物质X是敌敌畏，图中培养基可以得到对此物质高耐受或能降解该物质的微生物，其他微生物无法生长和繁殖，因此该培养基按照功能进行分类，属于选择培养基，B错误； C、该实验目的是筛选高效降解敌敌畏的微生物，可以通过测定培养基C中敌敌畏的剩余量，确定微生物分解敌敌畏能力的大小，C正确； D、培养基D是经梯度稀释后涂布接种得到的，稀释度足够高时，一个菌落一般来源于样品稀释液中的一个活菌，D正确。 15．C A、螺原体属于原核生物，通过二分裂的方式繁殖，A错误； B、螺原体属于原核生物，细胞内没有核仁，核糖体的形成与核仁无关，螺原体可利用培养基中的成分合成蛋白质，B错误； C、螺原体DNA分子是环状结构，其中不含游离的磷酸基团，由于DNA是双链结构，嘌呤和嘧啶数量相等，C正确； D、螺原体属于支原体，没有细胞壁，D错误。 16．C A、转基因克隆猪属于转基因生物，存在基因扩散、携带潜在病原体等风险，因此培育时需评估其对生态环境和人体健康的生物安全性，A正确； B、鉴定转基因克隆猪是否培育成功，分子水平可检测目的基因是否整合、是否转录翻译出对应产物，个体生物学水平可检测是否具备预期性状，B正确； C、动物体细胞的全能性受到严格限制，直接对体细胞进行基因改造无法培育出完整个体，动物基因工程通常以受精卵作为受体细胞，C错误； D、异种器官移植的主要障碍是免疫排斥反应，敲除猪引发免疫排斥的关键基因可降低受体的排斥反应，是该技术成功的关键之一，D正确。 17．D A、本实验目的是验证线粒体起源的内共生假说，应去除酵母细胞的线粒体(排除自身线粒体干扰)；融合后酵母菌与大肠杆菌为共生关系(大肠杆菌提供ATP，酵母菌提供营养)，A错误； B、酵母细胞壁的主要成分是几丁质，肽聚糖酶用于裂解大肠杆菌细胞壁；诱导酵母细胞与菌株B融合可采用PEG融合法，B错误； C、大肠杆菌内层为肽聚糖(坚固)，外层为脂质双分子层膜，融合后大肠杆菌形态正常且保持活性，推测发生融合的是外层脂质双分子层膜(肽聚糖层融合会破坏细胞结构)，C错误； D、以丙酮酸为唯一碳源、有氧条件下培养时，只有融合了大肠杆菌的酵母细胞才能存活（大肠杆菌利用丙酮酸有氧呼吸产生 ATP，供酵母使用），未融合的酵母细胞因无法利用丙酮酸有氧代谢而死亡，从而筛选出融合菌株，D正确。 18．C A、植物光合作用中，吸收的光能最终转化为储存在ATP和还原型辅酶II（NADPH）中的化学能，A错误； B、当光能过剩时，提高光合产物的生成速率可以消耗更多的光能，从而减少过剩光能对PSⅡ的损伤，这是植物减轻光损伤的途径之一，B错误； C、本实验只测定了NPQ的强度，NPQ反映的是光能的耗散情况，而PSⅡ活性需要通过测量光合速率、电子传递效率等指标来判断，仅根据NPQ曲线无法直接比较两者的PSⅡ活性，C正确； D、从图中可以看出，突变体的NPQ强度更高，而NPQ能将过剩的光能耗散，说明突变体通过非光化学淬灭耗散的光能更多，那么流向光合作用的能量应该更少，D错误。 19．B A、甲组仅酶处理后活性丧失50%，乙组加底物处理后活性仅丧失3%，丙组加抑制剂处理后活性丧失33%，后两者活性丧失比例均低于甲组，说明己糖激酶与底物或抑制剂结合时，对热变性的耐受性提升，A正确； B、该实验的因变量是热处理后酶活性的丧失比例，探究的是底物和抑制剂对己糖激酶热稳定性的影响，B错误； C、己糖激酶的最适温度接近哺乳动物体温（约37℃），35℃比45℃更接近最适温度，高温导致的酶热变性程度更低，因此预测甲乙丙三组的酶活性丧失均会减小，C正确； D、丙组洗去抑制剂后测定酶活性，仅丧失33%，低于甲组的50%，说明洗去抑制剂后酶活性可以恢复，表明该抑制剂与己糖激酶的结合是可逆的，D正确。 20．D A、由图可知，乳酸转化为葡萄糖需要消耗ATP，是一个吸能过程，与ATP的水解相联系，A错误； B、乳酸循环中，乳酸在肝脏细胞转化为葡萄糖可被肌肉细胞再次利用，能减少能量损失，B错误； C、从图中可以看到，肌肉细胞中6−磷酸葡萄糖不能转化为葡萄糖，直接原因是缺乏6−磷酸葡萄糖转化为葡萄糖的相关酶，根本原因是基因的选择性表达，C错误； D、肌肉细胞生成乳酸的过程中，NADH将丙酮酸还原为乳酸，同时NADH转化为NAD⁺，NAD⁺是呼吸作用第一阶段的必需物质，保证了第一阶段的持续进行，D正确。 21．(1) 噬菌体没有细胞结构 细胞壁、细胞膜、核糖体、细胞质 (2)氨基酸种类 (3)高温不能破坏硫醚环，巯基乙醇会破坏硫醚环 (4) 肽键 多肽 54 能 （1）乳酸链球菌是原核生物，噬菌体是病毒，所以与乳酸链球菌相比，噬菌体在结构上最主要的特点是噬菌体没有细胞结构。乳酸链球菌是原核生物，具有细胞壁、细胞膜、细胞质、核糖体、拟核等细胞结构。酵母菌是真核生物，具有细胞壁、细胞膜、细胞质、核糖体、线粒体、细胞核等细胞结构。所以乳酸链球菌与酵母菌在结构上都有细胞壁、细胞膜、核糖体、细胞质。 （2）根据题干信息若把10号甘氨酸换成缬氨酸，则乳酸链球菌素的抗菌能力受到影响，可推知改变氨基酸种类会影响乳酸链球菌素这种蛋白质类抗生素的功能，说明蛋白质的功能与氨基酸种类有关。 （3）根据题干信息Nisin含有的5个硫醚环是其活性部位的核心骨架，硫醚环的存在使Nisin的空间构象高度稳定，可推知Nisin空间结构的稳定性与硫醚环息息相关。巯基乙醇可作用于Nisin所有的硫醚环，从而影响Nisin的空间结构，进而影响Nisin的活性。据此推测高温不会使Nisin失活而巯基乙醇可使其失活的原因是高温不能破坏硫醚环，巯基乙醇会破坏硫醚环。 （4）乳酸链球菌素（Nisin）是一种蛋白质类抗生素，在蛋白质中氮元素主要存在于肽键中，所以Nisin的氮元素主要存在于肽键中。据图可知，蛋白酶的作用位点位于特定氨基酸之间的肽键，并没有破坏所有的肽键，所以蛋白酶作用后的产物是多肽。蛋白酶只断裂了3个肽键，需要加3分子水，所以蛋白酶作用后的产物的分子量比乳酸链球菌素增加了3分子水的质量，即3×18＝54。蛋白酶作用后的产物多肽中仍含有多个肽键，能与双缩脲试剂反应显紫色。 22．(1) C、H、O、N、S 942 (2) 放射性同位素标记法/同位素示踪法 囊泡 高尔基体 (3) 能 二硫键 （1）由题意可知，半胱氨酸的化学元素有C、H、O、N、S，共5种。氨基酸形成EGF时，通过脱水缩合脱去水分子，同时形成二硫键也会脱去氢。假设该蛋白质由n个氨基酸构成1条肽链，脱去的水分子数为n−1，每形成1个二硫键脱去2个H。从图中可知EGF含有3个二硫键，由图可知，EGF由53个氨基酸构成，则脱去水分子数为53−1=52，相对分子质量减少：52×18+3×2=936+6=942，因此，相对分子质量至少减少了942。 （2）研究分泌蛋白的常用方法是放射性同位素标记法，折叠的蛋白质经内质网后，会以囊泡的形式，被依次运往高尔基体进一步加工、细胞膜，最终分泌至细胞外发挥作用。 （3）高温处理后，蛋白质的空间结构被破坏，但肽键未断裂，因此能与双缩脲试剂发生紫色反应。沸水浴时，EGF中的二硫键断裂（肽键较稳定，高温不易断裂），导致其生物活性丧失。 23．(1) 协助扩散 较快 (2) 协助扩散 B (3)形成H⁺浓度梯度，利用转运蛋白SOS1和NHX顺浓度梯度运输H⁺形成的电势能，将Na⁺逆浓度转运到细胞膜外和液泡内，降低细胞质基质的Na⁺浓度 (4) 载体蛋白 与自身结合部位相适应的分子或离子 自身构象变化 （1）水分子进入植物细胞的方式有自由扩散和协助扩散（通过水通道蛋白）。因为水通道蛋白能特异性、高效地转运水分子，所以水分子通过协助扩散进入细胞的速率较快。 （2）根细胞的细胞质基质中pH为7.5，而细胞膜外和液泡膜内pH均为5.5，细胞质基质中H+含量比细胞膜外和液泡膜内低，所以H+进入该植物细胞是顺浓度运输，且需要SOS1载体蛋白的协助，因此H+进入该植物细胞的方式是协助扩散；协助扩散顺浓度梯度运输，所以随物质浓度的增加运输速率增加，到达一定值后受载体蛋白数量的限制将不再增加，协助扩散不需要能量，所以不受O2浓度影响，即图B与协助扩散相符。 （3）H+经主动运输运出细胞或运入液泡，可形成H+浓度梯度，耐盐植物根细胞利用转运蛋白SOS1和NHX顺浓度梯度运输H+形成的电势能，将Na+逆浓度转运到细胞膜外和液泡内，从而降低细胞质基质的Na+浓度，减少Na+对细胞内代谢的影响，以适应盐碱环境。 （4）据图判断，SOS1、NHX能逆浓度运输Na+所以属于载体蛋白。与通道蛋白相比，载体蛋白只容许与自身结合部位相适应的分子或离子通过，而且每次转运时都会发生自身构象的改变。 24．(1) 类囊体薄膜 ATP和NADPH (2) 叶绿素（叶绿素a和叶绿素b） 降低 CO2浓度降低使暗反应减慢，NADPH和ATP消耗减少，流向氢化酶的电子和H+增加，提高产氢效率 (3)清洁无污染、可再生、原料来源广泛 （1）光合作用光反应的色素-蛋白复合体分布在叶绿体的类囊体薄膜（光反应的场所），光反应将光能转化为活跃的化学能，储存到ATP和NADPH中，为暗反应提供能量和还原剂。 （2）光合色素中，叶绿素（叶绿素a和叶绿素b）主要吸收红光和蓝紫光，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，因此叶绿素（叶绿素a和叶绿素b）可以吸收红光；根据光反应和暗反应的联系，光照较弱时，降低CO2浓度使暗反应减慢，NADPH和ATP消耗减少，流向氢化酶的电子和H+增加，提高产氢效率。 （3）对比传统化石能源电解产氢，小球藻产氢直接利用太阳能，无需消耗化石能源，同时不产生污染物，减少碳排放，低碳环保，可再生、原料来源广泛。 25．(1) 序列数据库（或“GenBank”） 激活DNA聚合酶 (2) EcoR Ⅴ 切除（切割/切掉/去除） (3) Sau3A Ⅰ 3/三 (4) 倒位/翻转/颠倒/反向 attL位点和attR位点不会被phiC31识别 （1）可从序列数据库中查询phiC31基因的编码序列，再利用PCR获取phiC31基因。在PCR反应缓冲液中一般要添加Mg2+，其作用是激活DNA聚合酶。 （2）要将PCR产物克隆到载体目的基因插入位点，限制酶不能选择BamHI，因为融合基因中含有BamHI酶切位点，只能选择EcoR V，R1引物需引入EcoR V酶切位点，F1中含有KpnI识别切割位点，将PCR产物进行双酶切后，Kpn I酶切后产生黏性末端，EcoR V切开产生平末端，需对Kpn I的黏性末端单链进行切除处理，使其变为平末端。EcoR V切开形成的平末端，与处理后的平末端在连接酶作用下连接。 （3）图1中可以看出含有两个BamHⅠ酶切位点，则就含有两个Sau3AⅠ 的酶切位点，Eco RV切割后形成的平末端是5＇-GAT-3＇与Kpn Ⅰ切开的黏性末端切除后形成的平末端是5＇-C-3＇，用连接酶连接后形成一个Sau3AⅠ的识别位点5＇-GATC-3＇，重组载体1中Sau 3A Ⅰ的识别位点最多，其数量至少为3个。 （4）单独转染报告基因载体无荧光，共转染phiC31后有荧光，说明phiC31催化attB和attP位点间DNA序列反向旋转（倒位，使启动子正确驱动DsRed表达。phiC31不能识别重组产生的attL和attR位点，无法催化其再次重组。综上所述，phiC31可催化图2中attB位点和attP位点之间DNA序列发生了位点特异性重组（倒位/翻转/断裂和翻转），该过程不可逆的原因是attL位点和attR位点不会被phiC31识别。 学科网（北京）股份有限公司 $