专题09 化学反应机理（6年汇编）（河北专用）2021-2026年高考化学真题分类汇编

**基本信息** 聚焦化学反应机理专题，汇编2023-2026年河北高考真题（3题）及2026年河北各地模拟题（14题），以CO₂转化、半导体材料合成等真实科研情境为载体，强化“机理+结构+能量”综合考查。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|17题|反应历程能量变化（如2025河北真题GaN合成）、中间体识别（如2026河北真题CO₂转化）、决速步判断（如模拟题三级溴丁烷水解）、催化剂作用（如光氧化还原催化剂机理）|以真实科研情境为载体，融合微观过程与宏观性质，体现“机理+结构+能量”综合推断趋势（如2026河北真题吗啉催化CO₂转化）|

专题09 化学反应机理 6年真题1年模拟 考点分类 考情示例 命题规律 考点01 化学反应机理 2026河北（1题）、2025河北（1题）、2023河北（1题） · 情境设置：以CO2转化、半导体材料合成等真实科研情境为载体，融合催化剂作用与多步反应机理分析 · 考查重点：侧重反应历程中的能量变化、中间体识别、决速步判断及催化剂参与的反应循环 · 命题趋势：从单一机理分析向"机理+结构+能量"综合推断演变，强化微观过程与宏观性质的关联考查 考点1 化学反应机理 1.（2026·河北·高考真题）的利用技术受到全球的广泛关注。在一定条件下使用催化剂将转变为的反应机理如下： 下列说法错误的是 A. 反应③中的产物是 B. 循环Ⅱ包含C—N键的形成与断裂 C. 吗啉和共同起催化作用 D. 总反应为 2.（2025·河北·高考真题）氮化镓(GaN)是一种重要的半导体材料，广泛应用于光电信息材料等领域，可利用反应制备。反应历程(TS代表过渡态)如下： 下列说法错误的是 A. 反应ⅰ是吸热过程 B. 反应ⅱ中脱去步骤的活化能为2.69eV C. 反应ⅲ包含2个基元反应 D. 总反应的速控步包含在反应ⅱ中 3.（2023·河北·高考真题）下列说法正确的是 A. 的价层电子对互斥模型和空间构型均为正四面体 B. 若型分子的空间构型相同，其中心原子的杂化方式也相同 C. 干冰和冰的结构表明范德华力和氢键通常都具有方向性 D. 和都是既含键又含键的非极性分子 模拟题精选 1.（2026·河北沧州·一模）某科研团队提出了一种新型修饰的CdS纳米棒(/)光氧化还原催化剂，其能将BA高效、高选择性地转化为氢化安息香(HB)，并同时将(还原为比例可调的合成气，反应原理及相对能量变化如图所示。下列说法正确的是 A. BA合成BAD发生了还原反应，另一种产物为水 B. 转化成CO时碳原子的杂化方式发生了变化 C. 用酸性溶液可区分BAD和HB D. 其他条件相同时，*+HB比*+BAD稳定 2.（2026·河北保定·一模）一种利用三元金属颗粒复合材料去除水体中硝酸盐的技术机理如图所示。下列说法中错误的是 A. 若有最终完全转化为，则至少需要消耗 B. 该机理中的三种金属只有铝给出电子，体现还原性 C. 可以促进的脱氧，从而产生 D. 金属铝表面的反应过程可表示为： 3.（2026·河北张家口·一模）三级溴丁烷的水解反应过程中的能量变化如图所示。下列说法正确的是 A. 反应进程中，步骤Ⅰ为决速步 B. 的中心碳原子的杂化方式为 C. 在NaBr溶液中容易转化为 D. 反应达到平衡时，若升高温度，浓度减小 4.（2026·河北承德·一模）碳酸二甲酯是具备生态友好特性且可被生物降解的绿色化学物质，广泛应用于燃料添加剂、锂离子电池电解液及绿色有机合成领域。掺入晶格中形成的，常用于催化与甲醇合成碳酸二甲酯，转化过程如图所示： 下列说法错误的是 A. 是非极性分子，是极性分子 B. 适量掺杂导致发生，有利于氧空位的形成 C. 反应涉及、的断裂与形成 D. 总反应为，该反应符合绿色化学理念 5.（2026·河北百师联盟·一模）硫酸催化下环氧乙烷开环反应的机理如下图所示。下列有关说法错误的是 A. 环氧乙烷分子中氧原子和碳原子的杂化类型相同 B. 质子化时，氧原子提供孤电子对，与H+形成配位键 C. 1mol环状双烷基氧鎓离子含有的电子数为25×6.02×1023 D. 总反应的化学方程式为+CH3OHHOCH2CH2OCH3 6.（2026·河北五个一联盟·一模）邻二醇在酸的作用下能转化为酮或醛，反应的机理如图。已知步骤I中，C原子上的取代基越多，其羟基越容易与结合；图中为烃基或原子。下列说法错误的是 A. 图中基团比基团更容易发生迁移 B. 步骤I若使用，则可能有卤代烃副产物生成 C. 在反应中起催化剂作用 D. 进行该反应后，主要的产物为 7.（2026·河北八校联考·一模）在铜催化作用下甲醇无氧脱氢生产甲醛有两种可能路径，反应机理如下图所示(*表示吸附在催化剂表面，TS表示过渡态)。下列说法正确的是 A. 路径1决速步骤为 B. 路径2是甲醇脱氢制甲醛的主要路径 C. 甲醇中的O-H键比C-H键易断裂 D. H-H键的键能为 8.（2026·河北名校联盟·一模）已知和CO在作用下发生的反应分两步进行，反应过程的能量变化如图。下列说法正确的是 A. 决定总反应速率的是第二步 B. 达到平衡后升高温度，的体积分数增大 C. 改变了反应历程，也改变了反应的 D. 第二步反应中有极性共价键的断裂和形成 9.（2026·河北名校联考·一模）钒催化剂对氧化苯制备苯酚的反应具有良好的催化活性，反应机理如图所示，其中步骤③为放热反应。下列说法错误的是 A. 活泼性： B. 步骤③正、逆反应的活化能关系为 C. 酸性： D. 步骤③生成的物质X是 10.（2026·河北保定·二模）在催化剂作用下，醛、酮的被卤素取代的反应称为醛、酮的卤化。在酸的催化作用下的反应如下：，其反应机理是首先羰基质子化，醛、酮失去活泼H形成烯醇，烯醇的π电子向卤素进攻，再失去氧上的质子完成卤化反应，具体过程如图所示。 已知：i．与官能团相连的碳称为碳，碳上的原子称为； ii．在酸的催化作用下，碳上的烷基越多，烷基的给电子诱导效应和超共轭效应越大，形成的烯醇越稳定，碳上的就越易离开而进行卤化反应。 下列说法错误的是 A. 此过程中，反应②的活化能最高 B. 在反应机理中，有加成反应和消去反应发生 C. 在酸催化作用下，发生卤化反应的主产物为 D. 即使不加酸作催化剂，只要引发该卤化反应，反应也可以快速进行 11.（2026·河北·二模）我国科学家已经实现催化氢化获得甲酸，反应过程如图甲，其中化合物2转化为化合物3过程的能量变化如图乙所示(TS表示过渡态，I表示中间体)，下列说法错误的是 A. 化合物1→化合物2的反应是氧化还原反应 B. 图甲涉及到的所有物质中，碳原子的杂化方式有两种 C. 图甲中“化合物2+H2O→化合物3+HCOO−”包含3个基元反应 D. 从平衡移动分析，降低温度可促进化合物2与水反应生成化合物3与HCOO− 12.（2026·河北·二模）转化为HClO的某种过程如下。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标况下，含质子数为 B. 中氧原子的孤电子对数为 C. 中每消耗，转移电子数为 D. 中完全反应时，溶液中HClO分子数为 13.（2026·河北）我国研究人员研究了在催化剂X的作用下加氢形成乙醇的反应机理，反应过程中物质相对能量与反应进程关系如图（加“*”物质为吸附态）。下列说法正确的是 A. 的脱附过程为放热过程 B. 的过程中存在非极性键的断裂和形成 C. 为决速步骤 D. 若用代替反应，则产物为 14.（2026·河北）载人航天技术发展中，空间站依托尿素处理子系统实现水资源循环，其工作原理如图。下列说法正确的是 A. a为电源的正极 B. 电解池工作时，阳极区域溶液的pH不变 C. 电解总反应的离子方程式为： D. 若电路中通过1 mol电子，则阴极产生气体为11.2 L 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题09 化学反应机理 考点1 化学反应机理 1.【答案】B 2.【答案】D 3.【答案】A 1.【答案】D 2.【答案】A 3.【答案】A 4.【答案】B 5.【答案】C 6.【答案】D 7.【答案】C 8.【答案】D 9.【答案】C 10.【答案】C 11.【答案】B 12.【答案】C 13.【答案】D 14.【答案】C 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题09 化学反应机理 6年真题1年模拟 考点分类 考情示例 命题规律 考点01 化学反应机理 2026河北（1题）、2025河北（1题）、2023河北（1题） · 情境设置：以CO2转化、半导体材料合成等真实科研情境为载体，融合催化剂作用与多步反应机理分析 · 考查重点：侧重反应历程中的能量变化、中间体识别、决速步判断及催化剂参与的反应循环 · 命题趋势：从单一机理分析向"机理+结构+能量"综合推断演变，强化微观过程与宏观性质的关联考查 考点1 化学反应机理 1.（2026·河北·高考真题）的利用技术受到全球的广泛关注。在一定条件下使用催化剂将转变为的反应机理如下： 下列说法错误的是 A. 反应③中的产物是 B. 循环Ⅱ包含C—N键的形成与断裂 C. 吗啉和共同起催化作用 D. 总反应为 【答案】B 【解析】A．反应③中HCOO-与-NH-发生取代反应生成酰胺基，结合原子守恒可知，产物M为，A正确； B．循环Ⅱ中仅存在酰胺基中C-N键的断裂，没有新C-N键的形成，B错误； C．吗啉和均先参与反应、后再生成，反应前后化学性质不变，共同起催化作用，C正确； D．结合整个反应流程，反应物为和，产物为和，总反应化学方程式为： ，D正确； 故选B。 2.（2025·河北·高考真题）氮化镓(GaN)是一种重要的半导体材料，广泛应用于光电信息材料等领域，可利用反应制备。反应历程(TS代表过渡态)如下： 下列说法错误的是 A. 反应ⅰ是吸热过程 B. 反应ⅱ中脱去步骤的活化能为2.69eV C. 反应ⅲ包含2个基元反应 D. 总反应的速控步包含在反应ⅱ中 【答案】D 【解析】A．观察历程图可知，反应ⅰ中的相对能量为0，经TS1、TS2、TS3完成反应，生成和，此时的相对能量为0.05eV，因此体系能量在反应中增加，则该反应为吸热过程，A正确； B．反应ⅱ中因脱去步骤需要经过TS5，则活化能为0.70eV与TS5的相对能量差，即3.39eV-0.70eV=2.69eV，B正确； C．反应ⅲ从生成经历过渡态TS6、TS7，说明该反应分两步进行，包含2个基元反应，C正确； D．整反应历程中，活化能最高的步骤是反应ⅲ中的TS7对应得反应步骤(活化能为3.07eV)，所以总反应的速控步包含在反应ⅲ中，D错误； 故选D。 3.（2023·河北·高考真题）下列说法正确的是 A. 的价层电子对互斥模型和空间构型均为正四面体 B. 若型分子的空间构型相同，其中心原子的杂化方式也相同 C. 干冰和冰的结构表明范德华力和氢键通常都具有方向性 D. 和都是既含键又含键的非极性分子 【答案】A 【解析】A．甲烷分子中心原子形成四个σ键，没有孤电子对，所以价层电子对互斥模型和空间构型均为正四面体，A正确； B．SO2和OF2分子的空间构型均为V形，但前者中心原子为sp2杂化，后者中心原子为sp3杂化，B错误； C．冰的结构是水分子通过氢键结合形成的有空隙的空间结构，表明了氢键通常具有方向性，干冰的结构表现为分子密堆积，范德华力没有方向性，C错误； D．CO2和CCl4都是极性键形成的非极性分子，CO2既含σ键又含π键而CCl4只含σ键不含π键，D错误； 故选A。 模拟题精选 1.（2026·河北沧州·一模）某科研团队提出了一种新型修饰的CdS纳米棒(/)光氧化还原催化剂，其能将BA高效、高选择性地转化为氢化安息香(HB)，并同时将(还原为比例可调的合成气，反应原理及相对能量变化如图所示。下列说法正确的是 A. BA合成BAD发生了还原反应，另一种产物为水 B. 转化成CO时碳原子的杂化方式发生了变化 C. 用酸性溶液可区分BAD和HB D. 其他条件相同时，*+HB比*+BAD稳定 【答案】D 【解析】A．BA为苯甲醇，合成BAD（苯甲醛）的过程中失去氢，发生氧化反应而非还原反应，A错误； B．中心原子碳的价层电子对数为，无孤对电子，sp杂化；中碳原子的价层电子对数为，有1对孤对电子，为sp杂化，杂化方式未发生变化，B错误； C．BAD含醛基，HB含与苯环相连碳原子连接了羟基和氢原子，二者均能被酸性溶液氧化而使溶液褪色，无法区分，C错误； D．由相对能量变化图可知，*+HB的相对能量低于*+BAD，能量越低物质越稳定，故*+HB更稳定，D正确； 故选D。 2.（2026·河北保定·一模）一种利用三元金属颗粒复合材料去除水体中硝酸盐的技术机理如图所示。下列说法中错误的是 A. 若有最终完全转化为，则至少需要消耗 B. 该机理中的三种金属只有铝给出电子，体现还原性 C. 可以促进的脱氧，从而产生 D. 金属铝表面的反应过程可表示为： 【答案】A 【解析】A．1 mol 完全转化为时，N元素化合价从+5降低到0，共得到5 mol电子，每摩尔 Al反应失去3 mol电子，根据电子守恒，至少需要 mol Al，而非 mol Al，A错误； B．由机理图可知，只有Al失电子生成，Cu、Pd均作为催化剂，没有给出电子，故只有铝体现还原性，B正确； C．由机理图可知，可与反应生成，促进的脱氧，C正确； D．该反应中Al失电子生成，得电子生成，配平后电子守恒、电荷守恒、原子守恒，反应式书写正确，D正确； 故选A。 3.（2026·河北张家口·一模）三级溴丁烷的水解反应过程中的能量变化如图所示。下列说法正确的是 A. 反应进程中，步骤Ⅰ为决速步 B. 的中心碳原子的杂化方式为 C. 在NaBr溶液中容易转化为 D. 反应达到平衡时，若升高温度，浓度减小 【答案】A 【解析】A．由图中转化关系知，步骤Ⅰ的活化能最高，为决速步骤，A项正确； B．的中心碳原子的价层电子对数目为3，杂化方式为，B项错误； C．在溶液中转化为的活化能大，不易进行转化，C项错误； D．该反应为放热反应，温度升高，平衡逆向移动，浓度将增大，D项错误； 故答案选A。 4.（2026·河北承德·一模）碳酸二甲酯是具备生态友好特性且可被生物降解的绿色化学物质，广泛应用于燃料添加剂、锂离子电池电解液及绿色有机合成领域。掺入晶格中形成的，常用于催化与甲醇合成碳酸二甲酯，转化过程如图所示： 下列说法错误的是 A. 是非极性分子，是极性分子 B. 适量掺杂导致发生，有利于氧空位的形成 C. 反应涉及、的断裂与形成 D. 总反应为，该反应符合绿色化学理念 【答案】B 【解析】A．是直线形分子，结构对称，正负电荷中心重合，属于非极性分子；结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，A不符合题意； B．中掺杂，取代部分，为保持晶格电荷平衡，还原为，发生反应的方程式为，选项中反应为实际反应的逆反应，B符合题意； C．反应过程中，断裂键，断裂碳氧键，生成水时形成键，生成碳酸二甲酯时形成新的键，因此反应涉及、的断裂与形成，C不符合题意； D．根据转化过程可知，反应物为和，生成物为碳酸二甲酯和，总反应书写正确，该反应利用温室气体，产物均无毒无害，符合绿色化学理念，D不符合题意； 答案选B。 5.（2026·河北百师联盟·一模）硫酸催化下环氧乙烷开环反应的机理如下图所示。下列有关说法错误的是 A. 环氧乙烷分子中氧原子和碳原子的杂化类型相同 B. 质子化时，氧原子提供孤电子对，与H+形成配位键 C. 1mol环状双烷基氧鎓离子含有的电子数为25×6.02×1023 D. 总反应的化学方程式为+CH3OHHOCH2CH2OCH3 【答案】C 【解析】A．环氧乙烷中碳原子均形成4个σ键，价层电子对数为4，为sp3杂化；氧原子形成2个σ键，含2对孤电子对，价层电子对数为4，也为sp3杂化，二者杂化类型相同，A正确； B．氧原子有孤电子对，有空轨道，质子化时氧提供孤电子对与形成配位键，B正确； C．环状双烷基氧鎓离子为，1个该离子质子数为2×6+5×1+8=25，带1个正电荷，电子数为25-1=24，故1 mol该离子含电子数为24×6.02×1023，C错误； D．为催化剂，总反应为环氧乙烷与CH3OH反应生成HOCH2CH2OCH3，方程式书写正确，D正确； 故选C。 6.（2026·河北五个一联盟·一模）邻二醇在酸的作用下能转化为酮或醛，反应的机理如图。已知步骤I中，C原子上的取代基越多，其羟基越容易与结合；图中为烃基或原子。下列说法错误的是 A. 图中基团比基团更容易发生迁移 B. 步骤I若使用，则可能有卤代烃副产物生成 C. 在反应中起催化剂作用 D. 进行该反应后，主要的产物为 【答案】D 【解析】A．从步骤Ⅲ中，R4基团发生了迁移，而R3基团没有迁移，可以推测R4基团比R3基团更容易发生迁移，A正确； B．步骤I中如果使用HBr，则HBr能和醇发生取代反应，生成卤代烃副产物，B正确； C．反应过程中，H+对－OH质子化，有利于－OH的离去，而且从整个机理分析，H+先消耗后生成，所以H+是催化剂，C正确； D．根据题目已知信息，C原子上取代基越多，其－OH越容易结合质子，可得中2号C原子上的－OH更容易质子化，因此是连接了1号C的基团发生了迁移，主要产物是，D错误； 故答案为：D。 7.（2026·河北八校联考·一模）在铜催化作用下甲醇无氧脱氢生产甲醛有两种可能路径，反应机理如下图所示(*表示吸附在催化剂表面，TS表示过渡态)。下列说法正确的是 A. 路径1决速步骤为 B. 路径2是甲醇脱氢制甲醛的主要路径 C. 甲醇中的O-H键比C-H键易断裂 D. H-H键的键能为 【答案】C 【解析】A．路径1的最大能垒是73.33 kJ·mol-1-(-37.63) kJ·mol-1=110.96 kJ·mol-1，决速步骤为CH3OH*=CH3O*+H*，A错误； B．路径1的最大能垒是110.96 kJ·mol-1，路径2的最大能垒是106.1 kJ·mol-1-(-37.63) kJ·mol-1=143.73 kJ·mol-1，所以路径1更容易进行，路径1是甲醇脱氢制甲醛的主要路径，B错误； C．过渡态1路径1断裂O－H键，路径2断裂C－H键，路径1比路径2能垒低，更容易进行，O－H键比C－H键易断裂，C正确； D．最后一步除了H－H键的形成还有分子的脱附能量的变化，所以H－H键的键能不是22.25 kJ·mol-1，D错误； 故答案为：C。 8.（2026·河北名校联盟·一模）已知和CO在作用下发生的反应分两步进行，反应过程的能量变化如图。下列说法正确的是 A. 决定总反应速率的是第二步 B. 达到平衡后升高温度，的体积分数增大 C. 改变了反应历程，也改变了反应的 D. 第二步反应中有极性共价键的断裂和形成 【答案】D 【解析】A．决定总反应速率的是反应历程中活化能最大的步骤，由图可知第一步反应的活化能在反应历程中最大，所以决定总反应速率的是第一步，A错误； B．由图可知总反应的反应物总能量高于生成物总能量，反应为放热反应，达到平衡后升高温度，平衡逆向移动，CO2的体积分数减小，B错误； C．Fe+是催化剂，改变了反应历程，降低了反应的活化能，但不改变反应的ΔH，C错误； D．第二步反应为，FeO+中极性共价键断裂，生成CO2时形成新的极性共价键，所以有极性共价键的断裂和形成，D正确； 故答案选D。 9.（2026·河北名校联考·一模）钒催化剂对氧化苯制备苯酚的反应具有良好的催化活性，反应机理如图所示，其中步骤③为放热反应。下列说法错误的是 A. 活泼性： B. 步骤③正、逆反应的活化能关系为 C. 酸性： D. 步骤③生成的物质X是 【答案】C 【解析】A．含有孤电子，非常活泼，A正确； B．步骤③为放热反应，焓变=正反应的活化能-逆反应的活化能<0，故正、逆反应的活化能关系为，B正确； C．Cl电负性大,有吸电子效应，使得中羟基更容易电离出H+，故酸性：，C错误； D．该步反应的反应物为、与H+，生成物为、与X，根据反应前后物料守恒得知步骤③生成的物质X是，D正确； 故选C。 10.（2026·河北保定·二模）在催化剂作用下，醛、酮的被卤素取代的反应称为醛、酮的卤化。在酸的催化作用下的反应如下：，其反应机理是首先羰基质子化，醛、酮失去活泼H形成烯醇，烯醇的π电子向卤素进攻，再失去氧上的质子完成卤化反应，具体过程如图所示。 已知：i．与官能团相连的碳称为碳，碳上的原子称为； ii．在酸的催化作用下，碳上的烷基越多，烷基的给电子诱导效应和超共轭效应越大，形成的烯醇越稳定，碳上的就越易离开而进行卤化反应。 下列说法错误的是 A. 此过程中，反应②的活化能最高 B. 在反应机理中，有加成反应和消去反应发生 C. 在酸催化作用下，发生卤化反应的主产物为 D. 即使不加酸作催化剂，只要引发该卤化反应，反应也可以快速进行 【答案】C 【解析】A．反应速率越慢，活化能越高，由机理可知，只有反应②是慢反应，因此反应②活化能最高，A正确； B．该机理中，烯醇与反应时，碳碳双键打开结合，属于加成反应；形成烯醇的过程属于消去反应，因此机理中存在加成反应和消去反应，B正确； C．根据已知信息，α−碳上烷基越多，越容易发生卤化反应，反应物CH3COCH(CH3)2有两个α−碳：羰基左侧的甲基碳（α−碳上烷基数目为0）、羰基右侧的−CH(CH3)2的碳（α−碳上连2个烷基，烷基更多），因此卤化更容易发生在右侧α−碳，主产物应为CH3COCX(CH3)2，不是选项给出的左侧取代产物，C错误； D．该反应产物含有，可以作为酸催化剂，因此只要引发反应产生，反应就可以自催化快速进行，D正确； 故选C。 11.（2026·河北·二模）我国科学家已经实现催化氢化获得甲酸，反应过程如图甲，其中化合物2转化为化合物3过程的能量变化如图乙所示(TS表示过渡态，I表示中间体)，下列说法错误的是 A. 化合物1→化合物2的反应是氧化还原反应 B. 图甲涉及到的所有物质中，碳原子的杂化方式有两种 C. 图甲中“化合物2+H2O→化合物3+HCOO−”包含3个基元反应 D. 从平衡移动分析，降低温度可促进化合物2与水反应生成化合物3与HCOO− 【答案】B 【解析】A．化合物1结合生成化合物2，中为价，生成的化合物2中甲酸根配体中为价，存在化合价变化，属于氧化还原反应，A正确； B．配体CO和中为杂化；吡啶环、甲酸根中的为杂化；侧链上饱和碳原子为杂化，所以碳原子 共3种杂化方式，不是两种，B错误； C．一个基元反应对应1个过渡态（），图乙中共有、、三个过渡态，因此包含3个基元反应，C正确； D．由图乙可知，化合物2与水的总能量高于化合物3与HCOO-总能量，则该反应为放热反应，降低温度平衡向放热的正反应方向移动，促进反应进行，D正确； 故选B。 12.（2026·河北·二模）转化为HClO的某种过程如下。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标况下，含质子数为 B. 中氧原子的孤电子对数为 C. 中每消耗，转移电子数为 D. 中完全反应时，溶液中HClO分子数为 【答案】C 【解析】A．标况下（0℃，1 atm），Cl2O的沸点为2℃，因此Cl2O在标况下为液态，不能用气体摩尔体积（22.4 L/mol）计算物质的量，故A错误； B．为1 mol，Cl2O的结构式中，O原子为中心原子，形成2个σ键，孤电子对数为 =2对/分子，1 mol Cl2O含1 mol O原子，孤电子对数为2，故B错误； C．为Cl2的歧化反应：2Cl2+HgO=Cl2O+HgCl2，部分Cl原子从0价升至+1价（生成Cl2O），部分降至-1价（生成HgCl2），每2 mol Cl2参与反应，2 mol Cl原子被氧化（失2 mol电子），2 mol Cl原子被还原（得2 mol电子），总转移电子数为2NA。每消耗，转移电子数为，故C正确； D．Cl2O+H2O=2HClO，中完全反应时，1 mol Cl2O完全反应生成2 mol HClO，但HClO为弱电解质，在溶液中部分电离（HClO⇌H++ClO−），溶液中HClO分子数少于，故D错误； 故选C。 13.（2026·河北）我国研究人员研究了在催化剂X的作用下加氢形成乙醇的反应机理，反应过程中物质相对能量与反应进程关系如图（加“*”物质为吸附态）。下列说法正确的是 A. 的脱附过程为放热过程 B. 的过程中存在非极性键的断裂和形成 C. 为决速步骤 D. 若用代替反应，则产物为 【答案】D 【解析】A．根据反应进程图，的脱附过程为吸热过程，A错误； B．在的过程中不存在非极性键的断裂和形成，B错误； C．在多步进程的化学转化中，能垒最大的步骤，活化能越大，为决步骤，根据反应进程图，的能垒最大，为决步骤，C错误； D．若用代替反应，根据反应进程图，羧基中的H在第一步基元反应脱去，而甲基上H始终未变化，故产物为为，D正确； 故答案为：D。 14.（2026·河北）载人航天技术发展中，空间站依托尿素处理子系统实现水资源循环，其工作原理如图。下列说法正确的是 A. a为电源的正极 B. 电解池工作时，阳极区域溶液的pH不变 C. 电解总反应的离子方程式为： D. 若电路中通过1 mol电子，则阴极产生气体为11.2 L 【答案】C 【分析】有外接电源，该装置是电解池装置。右侧尿素（）转化成，氮元素化合价升高被氧化，则右侧为阳极区，b为电源正极，阳极电极反应方程式为；a为电源负极，左侧是阴极区，阴极电极反应方程式为，据此分析。 【解析】A．由分析可知，a为电源负极，A错误； B．阳极反应方程式为，每转移6 mol消耗8 mol，同时有6 mol从左向右跨膜移动，所以每转移6 mol阳极区消耗2 mol，阳极区溶液的pH减小，B错误； C．根据分析可知电解总反应的离子方程式为： ，C正确； D．题目中没有说明“标准状况”，D错误； 故答案选C。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $