第5单元 第23讲 人类遗传病与遗传系谱图分析(学用讲义)-【优学精研】2027年高考生物一轮总复习学用Word（不定项版）

该高中生物学高考复习学案系统梳理人类遗传病与遗传系谱图分析核心考点，涵盖遗传病类型、调查检测及系谱图遗传方式判断、概率计算等内容，通过问题链设计引导学生自主构建知识网络，体现考点梳理的系统性和层次性。 亮点在于诊断性自测与进阶式能力训练，如开篇判断正误、规范表达等自主诊断工具，结合“四步法”遗传方式判断、集合理论概率计算等方法指导，培养学生科学思维与生命观念。真题演练与错题归因设计助力学生自主提升，教师可依学情精准指导，实现因材施教。

第23讲　人类遗传病与遗传系谱图分析 核心考点 考题统计 考情分析 1.人类遗传病 2025·广东卷T10　　 2025·河北卷T15 2025·湖南卷T16 2024·山东卷T8 1.命题特点：非典型系谱图考查单基因遗传病（侧重伴性遗传），涵盖遗传方式判断、基因型推导及概率计算。 2.备考重点：熟练掌握系谱图显隐及伴性判断逻辑，强化分离、自由组合与伴性遗传结合的概率计算 2.遗传系谱图分析与概率计算 2025·四川卷T12　 　 2025·湖北卷T18 2025·山东卷T7 2024·山东卷T24 2024·新课标卷T5 2024·湖北卷T22 2024·黑吉辽卷T20 2024·广东卷T18 考点一　人类遗传病 必备知识·夯基 1.人类常见遗传病 （1）概念：由　　　　　　　　而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 （2）类型及特点 特别提醒：遗传病中的5个“不一定” ①携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性红绿色盲基因携带者XBXb，不患红绿色盲。 ②不携带遗传病致病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。 ③先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 ④家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。 ⑤后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病在个体生长发育到一定阶段才表现出来。 2.调查人群中的遗传病 遗传病发病率与遗传方式的调查 项目 调查对象及范围 注意事项 结果计算及分析 遗传病发病率 广大人群中随机抽样 考虑　　　　等因素，群体足够大 患病人数占所调查的总人数的百分比 遗传方式 正常情况与患病情况 分析致病基因的显隐性及所在的染色体类型 3.遗传病的检测和预防 （1）手段：主要包括　　　　和　　　　等。 （2）意义：在一定程度上能够有效地　　　　　　　　　　　　。 （3）遗传咨询的内容和步骤 （4）产前诊断 特别提醒：产前诊断检测中，B超检查可以检查胎儿的外观和性别，羊水检查可以检测染色体异常遗传病，孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病，基因诊断可以检测基因异常病。 （5）基因检测与基因治疗 ①基因检测：是指通过检测人体细胞中的　　　　　，以了解人体的基因状况。人的血液、唾液、精液、毛发或人体组织等，都可以用来进行基因检测。 ②基因治疗：是指用正常基因　　　　　　患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。 1.判断正误 （1）单基因遗传病可通过遗传咨询进行治疗。（　　） （2）先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关。（　　） （3）遗传咨询和产前诊断可以在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展。 〔必修2 P94正文〕（　　） （4）羊水检查可检查出胎儿是否患有染色体异常遗传病和多基因遗传病。 〔必修2 P94正文〕（　　） （5）基因检测可以精确地诊断病因，从而避免各种遗传病的发生。 〔必修2 P95正文〕（　　） 2.规范表达 （1）〔必修2 P92“问题探讨”〕有人认为“人类所有的疾病都是基因病”。这种提法的依据可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；你的看法是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　。 （2）〔必修2 P92正文〕多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，在群体中发病率比较高。但多基因遗传病在遗传过程中一般不遵循孟德尔遗传规律，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　。 关键能力·提升 考向一　人类遗传病的类型和特点 1.〔多选〕（2025·湖南高考16题）已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致；丙家系耳聋由线粒体基因G突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是（　　） A.听觉相关基因在人的DNA上本来就存在 B.遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致 C.含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋 D.甲、乙家系的耳聋是多基因遗传病 2.（2025·河南郑州模拟）人类白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，精神分裂症为多基因遗传病，猫叫综合征为染色体病。下列关于这四种遗传病遗传特点的叙述，正确的是（　　） A.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 B.抗维生素D佝偻病在女性中的发病率高于男性 C.精神分裂症的发病情况与患者的生活环境无关 D.猫叫综合征的致病基因位于5号染色体上 考向二　人类遗传病的调查和检测 3.（2025·福建南平模拟）单基因遗传病有红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等，某学校开展“调查人群中高度近视遗传病发病率”活动，相关叙述不正确的是（　　） A.收集高度近视相关的遗传学知识了解其症状与表现 B.调查时需要调查家庭成员患病情况 C.为保证调查群体足够大，应汇总各小组调查数据 D.高度近视遗传病发病率＝高度近视人数/被调查的人数×100％ 4.（2025·内蒙古乌兰察布三模）大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等，下列有关优生优育的叙述，正确的是（　　） A.禁止近亲结婚可以降低各种单基因遗传病的发病率 B.家族中无遗传病史的夫妇不需要进行产前诊断 C.患抗维生素D佝偻病的男性与正常女性婚配，可选择生育男孩以避免生出患病的孩子 D.因外伤致残的夫妇生育时需要进行遗传咨询 考点二　遗传系谱图分析与概率计算 必备知识·夯基 1.“四步法”判断单基因遗传病的遗传方式 （1）判断是否为伴Y染色体遗传 若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y染色体遗传；若患者男女均有，则不是伴Y染色体遗传。 （2）判断是显性遗传还是隐性遗传 （3）判断致病基因是在常染色体上还是在X染色体上 ①若已确定是显性遗传病 ②若已确定是隐性遗传病 （4）不能判断的类型，则判断可能性 ①若为隐性遗传 a.若患者无性别差异，最可能为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　； b.若患者男多于女，最可能为　　　　　　　　　　　　　　； c.若父亲不携带致病基因，而子代患病，则一定为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ②若为显性遗传 a.若患者无性别差异，最可能为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　； b.若患者女多于男，最可能为　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　。 2.用集合理论解决两病概率计算问题 （1）当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下： （2）根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表 序号 类型 计算公式 已知 患甲病概率为m 不患甲病概率为1－m 患乙病概率为n 不患乙病概率为1－n ① 同时患两病概率 ② 只患甲病概率 ③ 只患乙病概率 ④ 不患病概率 拓展求解 患病概率 ①＋②＋③或1－④ 只患一种病概率 ②＋③或1－（①＋④） 关键能力·提升 考向一　遗传系谱图中遗传方式的判断和概率计算 1.下图为人类不同遗传病的遗传系谱图，据图判断相应遗传病的遗传方式。 （1）图1最可能的遗传方式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （2）图2最可能的遗传方式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （3）图3的遗传方式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （4）图4最可能的遗传方式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （5）图5的遗传方式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 2.（2025·四川高考12题）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（　　） A.甲病为X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同 C.Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1 D.Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8 题后归纳：辨明“男（女）孩患病”与“患病男（女）孩”的概率计算方法 （1）由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男（女）孩，即可求得患病男（女）孩的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男（女）孩患病概率是指所有男（女）孩中患病的男（女）孩占的比例。 考向二　结合基因检测和电泳图谱，考查遗传系谱图 3.（2025·浙江1月选考20题）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（　　） A.电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同 B.若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3 C.若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的 D.若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能 一、命题角度练 角度一 围绕人类遗传病，考查社会责任 1.（2023·江苏高考8题）由三条21号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。下列相关叙述错误的是（　　） A.病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离 B.通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断 C.患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子 D.降低感染可减轻患者的自身免疫病症状 2.（2022·浙江1月选考24题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（　　） A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C. 图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D.图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发 角度二 围绕遗传病类型的判断和概率计算，考查科学思维 3.（2025·陕晋青宁高考16题）某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如图，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（　　） A.Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的H基因 B.Ⅱ1为杂合子的概率是2/3 C.Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2 D.Ⅲ1的h基因只能来自父亲 4.（2025·山东高考7题）某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（　　） A.3/64　　　　　　 B.3/32 C.1/8 D.3/16 二、长句表达练 5.（2022·山东高考节选）果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 （1）用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果　　　（填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　。 （2）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；预期结果并得出结论：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　。 提示：完成课后作业　第五单元　第23讲 答案 第23讲　人类遗传病与遗传系谱图分析 考点一 必备知识·夯基 1.（1）遗传物质改变　（2）①多于　多于 2.年龄、性别　患者家系 3.（1）遗传咨询　产前诊断　（2）预防遗传病的产生和发展　（3）􀀁家族病史　􀀂传递方式　􀀃再发风险率　􀀄产前诊断　􀀅终止妊娠　（4）基因检测　遗传病　先天性疾病 （5）①DNA序列　②取代或修补 基础诊断 1.（1）×　（2）×　（3）√　（4）×　（5）× 2.（1）基因控制生物体的性状这一生物学规律　一般来说，性状是基因和环境共同作用的结果，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因引起的，如由大肠杆菌引起的腹泻，就与基因无关 （2）多基因遗传病通常由多对致病基因的累积效应所致，此外还受环境的影响，每对等位基因彼此之间没有显隐性之分，而是共显性 关键能力·提升 1.BD　听觉相关基因是人体基因的一部分，正常存在于人的DNA上，只是突变后可能引发耳聋，A正确；遗传病是因遗传物质发生改变（突变或缺陷）引起的疾病，包括单基因、多基因、染色体异常遗传病等，并非单纯“获得双亲致病遗传物质”，比如新发突变也会导致，B错误；丙家系线粒体基因G变g，部分携带g但听力正常，说明含基因g的线粒体积累到一定程度（阈值效应）才会致耳聋，C正确；耳聋基因可能涉及多个致病基因（比如E、F、G突变所致），但通常是由一个明确的基因突变所致，属于单基因遗传病范畴，D错误。 2.B　白化病是常染色体隐性遗传病，其特点是隔代遗传，而不是在一个家系的几代人中连续出现，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，对于伴X染色体显性遗传病，女性有两条X染色体，只要有一条X染色体携带致病基因就会患病，而男性只有一条X染色体，所以在女性中的发病率高于男性，B正确；多基因遗传病的发病受遗传因素和环境因素的双重影响，精神分裂症为多基因遗传病，其发病情况与患者的生活环境有关，C错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的染色体异常遗传病，不是致病基因位于5号染色体上，D错误。 3.B　调查人群中遗传病的发病率之前，需要收集相关的遗传学知识，了解其症状与表现，A正确；调查人群中遗传病的发病率，需在人群中随机取样，不需要调查患者家庭成员患病情况，B错误；为保证调查群体足够大，各小组调查的数据应进行汇总，C正确；某种遗传病的发病率＝某种遗传病的患病人数/某种遗传病被调查的人数×100％，D正确。 4.C　禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，而不能降低显性遗传病的发病率，A错误；家族无遗传病史，也可能因染色体异常等需产前诊断，B错误；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患抗维生素D佝偻病的男性若与正常女性婚配，则生育男孩不会患病，C正确；外伤致残不属于遗传病，因此因外伤致残的夫妇生育时不需要进行遗传咨询，D错误。 考点二 必备知识·夯基 1.（2）隐性　显性　（3）①伴X染色体显性遗传　常染色体显性遗传　②伴X染色体隐性遗传　常染色体隐性遗传　 （4）①a.常染色体隐性遗传　b.伴X染色体隐性遗传　 c.伴X染色体隐性遗传　②a.常染色体显性遗传　b.伴X染色体显性遗传 2.（2）m·n　m·（1－n）　n·（1－m）　（1－m）（1－n） 关键能力·提升 1.（1）伴Y染色体遗传　（2）伴X染色体隐性遗传　（3）常染色体隐性遗传　（4）伴X染色体显性遗传　（5）常染色体显性遗传 2.C　Ⅰ1和I2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相关基因用A、a表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，相关基因用B、b表示，A错误；由于Ⅲ4患乙病，致病基因来自Ⅱ4，而Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ1，Ⅰ1关于乙病的基因型为XBXb，Ⅰ2关于乙病的基因型为XBY，Ⅱ2患甲病，不患乙病，所以其基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ2患甲病，不患乙病，其基因型为aaXBXb（因为Ⅲ2的父亲Ⅱ5患乙病，所以Ⅲ2携带乙病致病基因），故Ⅱ2与Ⅲ2的基因型不相同，B错误；Ⅲ3患甲、乙两病乙病的致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1（XBXb），C正确；Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子（既不患甲病也不患乙病AaXB_）概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。 3.B　根据题意可知，表型为患病的个体基因型可能为A1A1、A1A、A1A2或A2A2，表型为正常的个体基因型可能为AA或AA2。结合系谱图和电泳结果分析，Ⅰ1有2条条带，基因型为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4都有1条条带，且表型正常，基因型均为AA2。根据题干信息可知，PCR扩增的引物是根据A1和A2基因设计的，如果电泳结果只有A2对应的1条条带，基因型可能是AA2（正常）或A2A2（患病），因此电泳结果相同的个体表型不一定相同，A错误；若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，结合上述分析可知，Ⅰ1和Ⅱ3基因型均为A1A2，Ⅰ2和Ⅱ4基因型均为AA2，因此Ⅱ2和Ⅲ3亲本基因型相同，都为A1A2×AA2；Ⅱ2的基因型可能为A1A2或A2A2或A1A，Ⅱ1没有条带，表现正常，因此Ⅱ1基因型为AA，而Ⅲ1是患病，基因型为A1A，因此Ⅱ2的基因型不能为A2A2，可能是1/2A1A或1/2A1A2，而Ⅲ3的基因型可能是1/3A1A或1/3A1A2或1/3A2A2，因此Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/2×1/3＋1/2×1/3＝1/3，B正确；由B项分析可知Ⅲ1基因型是A1A，若Ⅲ1（A1A）与正常女子（AA或AA2）结婚，生了一个患病后代，则只能是A1导致的，C错误；Ⅱ5基因型为A1A或A1A2或A2A2，Ⅱ6没有患病，其基因型可能为AA或AA2，又知子代Ⅲ5只有1条条带且患病，推测其基因型为A1A或A2A2，论证Ⅲ5基因型可能为A1A或A2A2，D错误。 【高考真题感悟】 1.C　唐氏综合征的发病与母亲的年龄密切相关，病因主要为母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离，A正确；染色体变异可以通过观察染色体组型进行产前诊断，B正确；唐氏综合征患者减数分裂时出现联会紊乱，但仍能形成一定比例的可育配子，C错误；由题意可知唐氏综合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可减轻患者的自身免疫病症状，D正确。 2.B　染色体病在胎儿期高发可导致自发流产而不能出生，A错误；青春期发病风险低更容易使致病基因遗传给后代从而在人群中保留，B正确；图示表明，早期胎儿含多基因遗传病的致病基因，只是尚未发病而已，C错误；图示并没有显性遗传病和隐性遗传病人体不同发育阶段的发病风险，D错误。 3.B　患病个体Ⅲ1的基因型为Hh，H基因在精子中为甲基化状态，故其H来自母亲Ⅱ2，h基因只能来自父亲。由于Ⅱ2不患病，说明其H来自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1含有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，说明Ⅰ2含有甲基化的H基因，A、D正确。Ⅲ1的基因型为Hh，其H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，其H基因来自Ⅰ1，Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病，基因型必定都为Hh，为了区分来自Ⅰ1和Ⅰ2的H基因，Ⅰ1基因型为H1h，Ⅰ2基因型为H2h，已知Ⅱ1患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因型为H1H2或H2h，杂合子的概率为1/2，B错误。已知Ⅱ2基因型为Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，因此子代获得H基因就患病，否则不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C正确。 4.D　根据题干信息和图可知：Ⅰ-1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，所以Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其概率为1/2Xa1Xa3和1/2Xa2Xa3又因为Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，可以算出Ⅲ-1的基因型及其概率为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4和2/4Xa3Xa4，而Ⅲ-2的基因型及其概率为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y和2/4Xa3Y。所以可以得出Ⅳ-1为纯合子的概率为3/16，即A、B、C错误，D正确。 5.（1）不能　无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1∶1　（2）Ⅱ-2（或Ⅱ-1或Ⅱ-4）和Ⅱ-3杂交，观察子代表型　若子代全为正常眼，则为常染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传 解析：（1）图示无眼性状的遗传方式可能是伴X隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X染色体上，Ⅰ-2的基因型为XaY，Ⅱ-1的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为XAXa∶ XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，表型为正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1；如果位于常染色体上，Ⅰ-2的基因型为aa，Ⅱ-1的基因型为Aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，表型为正常眼∶无眼＝1∶1，雌雄比例为1∶1，正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1；如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，Ⅰ-2的基因型为Aa，Ⅱ-1的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa∶aa＝1∶1，表型为正常眼∶无眼＝1∶1，雌雄比例为1∶1，正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性＝1∶1∶1∶1，故不能判断无眼性状的显隐性关系。（2）以系谱图中呈现的雌、雄果蝇为实验材料设计杂交实验，且只能杂交一次，则其基因型具有唯一性才可以，Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4均为雌性且基因型相同，故可以选择Ⅱ-2和Ⅱ-3杂交，并观察其子代的表型。如无眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为XAXa、XAY，后代雌果蝇均为正常眼，雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果蝇有无眼性状；如无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为Aa、Aa，后代雌果蝇和雄果蝇既有正常眼也有无眼；如无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为aa、aa，后代雌果蝇、雄果蝇都只有正常眼。 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 $